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吉非替尼 易瑞沙 Gefitinib LuciGefi-伊瑞可,Iressa
吉非替尼(Gefitinib)的价格是多少
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导读:吉非替尼(Gefitinib)的价格是多少,Gefitinib(Gefitinib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度natco版本;3、印度海得隆版本。代购价格是551~601元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对EGFR突变阳性的患者。随着肺癌发病率的上升,吉非替尼作为一种有效的靶向治疗药物,其市场价格成为患者及其家属关注的重点。本文将围绕吉非替尼的价格及其相关影响进行探讨。 1. 吉非替尼的价格概述 吉非替尼的价格因地区、生产厂家以及药品规格的不同而有所差异。在中国,吉非替尼的市场零售价通常在几千元人民币至一万元人民币不等。具体的价格会根据不同的药店和渠道有所波动,因此患者在购买时应多加关注。 2. 影响价格的因素 吉非替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、政府政策以及保险覆盖等。在一些国家,吉非替尼可能会受到专利保护,这使得其价格维持在较高水平。而在一些国家,随着仿制药的上市,价格可能会有所下降。 3. 价格对患者的影响 高昂的药物价格对肺癌患者尤其是低收入患者构成了经济压力。一些家庭难以承担长期治疗的费用,可能影响患者的治疗选择和生活质量。因此,寻找更经济的支付方式或申请政府的医疗援助成为许多患者的选择。 4. 未来价格变化趋势 随着对肺癌研究的深入和治疗方案的多样化,吉非替尼的市场价格将可能面临变化。新药上市、政策调整和仿制药的引入都有可能导致药物价格下降。患者和医务人员需要密切关注市场动态,以便及时作出合理的治疗决策。 吉非替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在肺癌治疗中发挥着不可或缺的作用。其价格问题依然需要引起更多的关注和讨论,以确保每位患者都能获得应有的治疗。
阿达格拉西布 Adagrasib ADADX-Krazati,MRTX-849,LuciAda
Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布的禁忌和注意事项是什么
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导读:Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布的禁忌和注意事项是什么,阿达格拉西布(Adagrasib)是一种抗癌药物,使用时需要注意监测不良反应、QTc间期延长、肝脏毒性、间质性肺疾病/肺炎等。避免与其他药物相互作用,在空腹状态下服用,并定期随访和检查。如有疑虑或不适症状,应及时咨询医生或专业医疗机构的意见。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带K-Ras G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着研究的深入,该药物展现出了良好的疗效,但在使用过程中仍需关注一些禁忌和注意事项,以确保患者的安全和药物的疗效。本文将对此进行简要阐述。 1. 禁忌症 阿达格拉西布在某些情况下是禁止使用的,特别是对于已知对其成分过敏的患者。此外,怀孕或哺乳期女性也应避免使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生潜在的危害。 2. 监测肝功能 在使用阿达格拉西布期间,患者需定期监测肝功能指标。该药物有可能引起肝酶的升高,进而导致肝损伤。因此,医生会建议患者进行相关检查,以确保肝脏健康状况良好。 3. 联合用药的谨慎 阿达格拉西布在与其他药物联合使用时需要极为小心,特别是那些可能影响肝代谢的药物。患者在开始任何新的药物治疗前,应告知医生当前正在使用的所有药物,以避免潜在的药物相互作用。 4. 不良反应的管理 服用阿达格拉西布可能会引起一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻等。患者在治疗过程中应及时与医生沟通,以便更好地管理这些副作用,调整治疗方案,确保治疗的顺利进行。 阿达格拉西布作为一种新型靶向治疗药物,在非小细胞肺癌患者中展示了希望。但是,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意禁忌和警示事项,定期进行健康检查,以确保治疗的安全和有效。
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼是国产药吗多少钱一盒
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导读:奥希替尼是国产药吗多少钱一盒,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型靶向药物,近年来在癌症治疗领域取得了显著的成果。作为一种针对EGFR突变的药物,奥希替尼的疗效备受关注。本文将探讨奥希替尼是否国产、价格方面的信息以及其在肺癌治疗中的应用。 1. 奥希替尼的基本信息 奥希替尼(Osimertinib),也被称为AZD9291,是一种口服的选择性EGFR抑制剂,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它能有效对抗某些对其他EGFR抑制剂产生耐药性的突变,因此在肺癌治疗中逐渐成为重要的治疗选择。 2. 奥希替尼的生产来源 奥希替尼最初由瑞士制药公司阿斯利康(AstraZeneca)研发并生产,因此它并非国产药物。不过,随着时间的推移,中国的制药公司也开始研究并生产类似的EGFR抑制剂,在一定程度上丰富了市场上的治疗选择。 3. 奥希替尼的价格问题 关于价格,奥希替尼的市场价因地域、药房及医保政策的不同而异。一般情况下,一盒奥希替尼的价格在几千元至上万元不等。在中国,医保政策的实施对减轻患者的经济负担起到了积极作用,因此具体费用还需要根据患者所适用的医保情况来判断。 4. 奥希替尼在肺癌治疗中的效果 奥希替尼对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,不仅能够有效延缓疾病的进展,还能改善患者的生存质量。临床研究表明,使用奥希替尼治疗的患者在无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)上都有明显的提高,这使得其在肺癌治疗中备受好评。 奥希替尼在非小细胞肺癌的治疗中展现了其独特的价值,尽管非国产药物的价格较高,但其良好的疗效使得许多患者愿意承担相应的费用。随着更多相关研究的深入与国内药物创新的推进,未来在肺癌治疗领域,患者将会有更多选择和希望。
阿达格拉西布 Adagrasib-Krazati,MRTX-849,LuciAda
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)会出现副作用吗
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导读:Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)会出现副作用吗,Krazati(Adagrasib)的常见副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)、皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒等)以及肝肾损伤等。此外,还可能会引起乏力、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、呼吸困难等症状。Krazati(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对特定类型肺癌的新型靶向治疗药物,主要用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。在临床研究中,阿达格拉西布显示出了良好的疗效,但与所有药物一样,它也可能会引发一些副作用。本文将探讨阿达格拉西布的副作用及其相关信息。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种小分子抑制剂,专门针对KRAS G12C突变。KRAS突变是非小细胞肺癌中一种常见的驱动突变,阿达格拉西布通过阻断该突变蛋白的活性,抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这使其成为治疗该类型肺癌的重要药物之一。 2. 常见副作用 尽管阿达格拉西布在临床试验中展现了良好的疗效,但也伴随着一些常见的副作用。患者可能会经历疲劳、食欲减退、恶心以及腹泻等不适症状。这些副作用通常是轻微到中等程度,很多患者可以在接受治疗的同时进行日常生活。 3. 严重副作用 在少数情况下,阿达格拉西布可能会引发更为严重的副作用,例如肝功能异常、肺炎或血液系统问题(如贫血或白细胞减少)。这些严重副作用需要患者密切关注,并在出现相关症状时及时就医,以确保获得适当的治疗。 4. 如何管理副作用 为了减少副作用对治疗的影响,患者在使用阿达格拉西布时可以采取一些预防措施。保持良好的饮食、充足的休息以及遵循医生的建议来定期监测身体状况,都是重要的管理方式。此外,如果出现任何不适,及时与医生沟通并调整治疗方案,也是非常必要的。 总的来说,阿达格拉西布作为一种靶向治疗药物,虽然可能导致一些副作用,但大多数是轻微可控的。患者在治疗过程中应密切关注自身的身体反应,并与医疗团队建立良好的沟通,以确保最大限度地降低副作用的影响。
厄洛替尼 Erlotinib-特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼一般多久耐药
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导读:厄洛替尼一般多久耐药,厄洛替尼(Erlotinib)耐药性主要分为两类:1.原发性耐药性:部分患者在开始使用厄洛替尼治疗时就不表现出对药物的反应。这可能是由于他们的肿瘤细胞不含EGFR突变,这些突变不易受厄洛替尼影响。2.获得性耐药性:在最初对厄洛替尼有反应的患者中,随着时间推移,他们可能会发展出对药物的耐药性。这通常是因为肿瘤细胞发生了新的突变,最常见的是EGFRT790M突变。厄洛替尼是一种靶向治疗药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗。其通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来阻止癌细胞的生长和扩散。随着治疗的持续,患者往往会出现对该药物的耐药现象。本文将探讨厄洛替尼耐药的相关因素及一般需要多长时间出现耐药的情况。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制EGFR的活性,降低肿瘤细胞的增殖与生存。这一机制使得其在多种EGFR突变的非小细胞肺癌患者中取得了良好的疗效。尤其是在带有EGFR突变的患者中,厄洛替尼能够显著改善生存期和生活质量。 2. 耐药的发生时间 一般而言,大多数患者在接受厄洛替尼治疗后,耐药现象通常会在6到12个月内出现。这段时间因个体差异、肿瘤类型及其分子特征而有所不同。早期耐药的出现常常使得治疗方案需要重新评估,并可能需要考虑其他靶向药物或化疗措施。 3. 耐药机制分析 厄洛替尼的耐药机制比较复杂,主要包括EGFR信号通路的变异、存在其他激酶的激活以及肿瘤微环境的变化等。常见的耐药突变包括T790M突变,这种突变使得癌细胞在厄洛替尼的抑制下依然能够生存和增殖。此外,肿瘤细胞通过上调其他生长因子受体或激活旁路信号通路也会导致耐药。 4. 应对耐药的方法 面对厄洛替尼耐药的挑战,临床根据患者具体情况进行个体化治疗非常重要。研究表明,对于有T790M突变的患者,可以考虑使用第三代EGFR抑制剂,如奥希替尼(Osimertinib)。此外,结合免疫疗法和其他靶向药物的策略也正在临床试验中显示出潜力,为耐药患者提供了新的治疗机会。 随着对厄洛替尼耐药机制的深入理解,新的治疗策略也正在不断发展。若患者在厄洛替尼治疗后出现耐药,及时与医生沟通并调整治疗方案,仍然有可能延长生存期和改善生活质量。对于从事肺癌研究的学者和临床医生,继续探索靶向药物的耐药机制和应对策略,是实现更好治疗效果的重要方向。
塞尔帕替尼 Selpercatinib LuciSel-塞普替尼、赛普替尼、Retevmo、LOXO-292、SEPADX
塞尔帕替尼(Selpercatinib)睿妥国内上市时间
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导读:塞尔帕替尼(Selpercatinib)睿妥国内上市时间,睿妥(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。塞尔帕替尼(Selpercatinib),一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,近年来在全球引起了广泛关注。它主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。本文将探讨塞尔帕替尼的国内上市时间及其在癌症治疗中的重要性。 1. 塞尔帕替尼简介 塞尔帕替尼是一种选择性RET抑制剂,能够有效阻断RET基因突变相关的信号通路,进而抑制肿瘤细胞的生长。其主要适应症包括RET融合阳性的非小细胞肺癌和RET突变的甲状腺癌。根据临床试验数据,塞尔帕替尼显示出显著的治疗效果,为患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市时间 塞尔帕替尼于2020年在美国首次获得FDA批准,并迅速在多个国家和地区推广。根据最新的信息,塞尔帕替尼预计将在2023年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。虽然具体的上市时间可能因审批流程而产生变动,但监管机构对该药物的重视显然为国内患者带来了新的希望。 3. 靶向治疗的优势 与传统化疗相比,靶向治疗如塞尔帕替尼能够更加精准地针对肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤。这种特性使得患者在治疗期间的副作用相对较轻,更能提高生活质量。同时,针对特定基因突变的治疗也提高了药物的疗效,使更多患者受益。 4. 患者前景 随着塞尔帕替尼的国内上市,更多携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者将能够获得理想的治疗。预计这一药物将改变这些患者的治疗格局,提高他们的生存率和生活质量。科学研究和临床试验的不断进展也为未来寻找更多靶向疗法提供了可能。 塞尔帕替尼的国内上市不仅是对当前癌症治疗方法的一次重要补充,也为广大患者带来了新的希望。期待这一创新疗法能够尽快惠及更多患者,帮助他们战胜疾病。
阿达格拉西布 Adagrasib ADADX-Krazati,MRTX-849,LuciAda
Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布医保报销比例
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导读:Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布医保报销比例,Adagrasib(Adagrasib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。随着癌症治疗的不断进步,阿达格拉西布的问世为患者带来了新的希望。对于许多患者来说,药物的经济负担仍然是一个重要的问题。本文将探讨阿达格拉西布的医保报销比例,帮助患者更好地了解相关医疗政策。 1. 阿达格拉西布简介 阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的口服靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这类突变在肺癌患者中占有一定比例,针对性治疗能够显著提高患者的生存率和生活质量。该药物的临床研究显示出良好的疗效,但因药物价格较高,医保报销的政策显得尤为重要。 2. 当前医保政策 在中国,医保报销政策随着药物的上市而发生变化。阿达格拉西布是否纳入医保、报销比例及相关条件都是患者关心的焦点。目前已有部分研究显示,阿达格拉西布在一些地区已被纳入医保目录,但具体报销比例因地区而异,通常在30%至70%不等。 3. 报销条件与限制 通常情况下,药物的报销还会受到多种条件的限制。对于阿达格拉西布,患者需要符合一定的适应症,并且通常需要经过严格的医生诊断和医院审批。此外,部分地区可能还需要患者提供相关的基因检测结果,以证明其适用性。 4. 患者的经济负担 尽管阿达格拉西布的医保报销政策有所改善,但对于许多家庭来说,自付的部分依然会造成经济压力。因此,了解和利用患者援助项目、申请经济资助可能是减轻患者负担的有效途径。 综上所述,阿达格拉西布在肺癌治疗中展现了良好的效果,但医保报销政策和具体比例仍需患者不断关注。希望未来在医疗政策的支持下,更多患者能够受益于这一先进治疗手段。对于患者而言,了解自身的医保状况以及相关资源的利用将是关注的重点。
普拉替尼 Pralsetinib-普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
靶向新药普拉替尼多少钱
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导读:靶向新药普拉替尼多少钱,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。在近年来的癌症治疗领域中,靶向药物逐渐成为了显著的疗法选择。本文将探讨普拉替尼的作用、适应症以及其价格信息,为患者及其家属提供有价值的参考。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼主要针对RET基因突变或重排有效。RET基因在一些肿瘤中可能发生异常,导致癌细胞的生长和扩散。普拉替尼通过抑制这些异常信号通路的激活,从而干预癌细胞的增殖。这种靶向治疗相比传统化疗具有更高的选择性和较小的副作用。 2. 适应症 普拉替尼被批准用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)及已扩散的甲状腺癌。对于这些患者而言,普拉替尼可以显著改善治疗效果,提高生存率。研究数据显示,该药物在临床试验中展现出了良好的疗效,并为许多患者带来了新的希望。 3. 普拉替尼的价格 普拉替尼的价格在不同地区和市场上可能存在差异。根据最新的市场信息,普拉替尼的月均治疗费用大致在几万到十几万元人民币之间,这对于患者及家庭而言是一笔不小的开支。而且,药物的价格还可能受到医保政策、药品采购策略以及市场供需等因素的影响。 4. 未来的发展前景 随着针对癌症的靶向治疗技术不断发展,普拉替尼的应用前景将更加广阔。科学家们正在探索更多的靶点以及组合疗法,以期进一步提高治疗效果。同时,希望未来能有更多的政策支持和经济援助,帮助患者更好地获得此类创新药物。 普拉替尼作为一款针对RET突变的靶向药物,为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。尽管其价格相对较高,但在经过医生评估后,药物的疗效和耐受性可以为患者带来显著的生存收益。希望未来能有更多患者受益于此类创新治疗。
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Sotorasib)购买渠道有哪些
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导读:索托拉西布AMG510(Sotorasib)购买渠道有哪些,AMG510(Sotorasib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定类型肺癌患者的靶向药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着癌症研究的不断进展,该药物的使用逐渐受到关注。本文将探讨索托拉西布的购买渠道以及相关信息,以便帮助需要治疗的患者更好地获取此药。 1. 医院药房 患者最直接的购买途径是通过正规医院的药房。在中国,一些大型医院的肿瘤科和药学部,一般会引进这一新药物。患者在确诊为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌后,医生会根据患者的情况开具处方。患者可以凭处方在医院药房进行购买。 2. 代理商和分销商 除了医院药房,部分地区的药物代理商和分销商也会提供索托拉西布。这些代理商通常与制药公司有合作关系,并负责药物的分销。患者或其家属可以通过咨询医疗机构或医生了解当地合规的药物代理商,从而进行购买。 3. 在线购买平台 近年来,一些在线药品购买平台也开始提供抗癌药物的网上订购服务。在确保合法合规的前提下,患者可以在这些平台上找到索托拉西布。不过,患者在选择在线药平台时务必保持谨慎,确保所购买的药物来源正规,并要求相关的药品注册信息。 4. 临床试验 对于那些希望尝试新疗法的患者,参与临床试验也是获得索托拉西布的一种选择。许多医疗机构和研究中心正在进行关于索托拉西布的临床试验,符合条件的患者可以申请入组参与试验,从而获得该药物。患者可以向主治医生咨询是否有相关的临床试验可以参与。 虽然索托拉西布为肺癌患者带来了新的希望,但其购买渠道的选择也十分重要。患者应在专业医师的指导下选择合适的购买方式,以确保药物的安全性和有效性。希望通过本文的信息,能够帮助更多患者了解索托拉西布的获取途径,积极应对治疗中的挑战。
奥希替尼 Osimertinib-泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,奥西替尼
奥希替尼片的功效
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导读:奥希替尼片的功效,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼片是一种用于治疗肺癌的靶向药物,主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着对肺癌的研究深入,奥希替尼因其特定的作用机制和良好的临床效果而受到广泛关注。本文将对奥希替尼的功效、适应症、副作用及其在肺癌治疗中的应用进行详细探讨。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR突变的肺癌。与早期的EGFR抑制剂不同,奥希替尼不仅能够有效抑制突变EGFR的活性,同时也对脑转移病灶具有一定的渗透性,从而为患者提供了更为全面的治疗效果。 2. 适应症及治疗方案 奥希替尼主要适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,特别是那些经过一线治疗后疾病进展的患者。临床试验表明,在这些患者中,奥希替尼具有显著的疗效和较高的临床应答率,能够有效延长无进展生存期。 3. 奥希替尼的副作用 尽管奥希替尼的疗效显著,但与任何药物一样,其使用也可能出现一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力和干燥综合症等。大多数副作用为轻至中度,通常可以通过对症处理得到缓解,同时患者在用药期间需定期监测。 4. 未来展望 随着肺癌治疗领域的不断发展,奥希替尼在临床中的应用越来越广泛。未来可能通过与其他治疗方案联合应用,进一步提高疗效。同时,研究人员也在积极探索新的靶向药物,以期找到更为有效的肺癌治疗方案。 奥希替尼片作为一种重要的肺癌靶向治疗药物,展现出了良好的临床效果和较高的安全性。通过对其疗效、适应症及副作用的深入了解,患者和医生可以更好地利用这一药物,不断提高非小细胞肺癌的治疗水平。
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