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托瑞米芬 Toremifene-法乐通,枸橼酸托瑞米芬,Citrate
托瑞米芬(Toremifene)法乐通有副作用吗
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导读:托瑞米芬(Toremifene)法乐通有副作用吗,Toremifene(Toremifene)的副作用包括面部潮红、多汗、阴道出血等,部分患者还可能出现恶心、皮疹等。少数患者可能会遇到血栓、肝脏损伤或高钙血症等问题。若出现过敏、心跳异常等严重症状,请立即就医。请遵循医嘱使用,并密切关注任何不适,及时咨询医生。托瑞米芬(Toremifene)是一种用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌的药物。在本文中,我们将探讨托瑞米芬的作用机制、适应症,以及其可能出现的副作用。 1. 托瑞米芬的作用机制 托瑞米芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),通过与雌激素受体结合,阻断雌激素对乳腺细胞的刺激,从而抑制肿瘤的生长。由于其对肿瘤细胞的选择性作用,托瑞米芬在治疗雌激素受体阳性乳腺癌中体现出良好的疗效。 2. 适应症 托瑞米芬主要适用于绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌患者。 这个群体通常需要长期治疗来控制疾病进展,并延长生存期。托瑞米芬可以作为一线治疗或用于对其他治疗无反应的病例,提供患者新的治疗选择。 3. 可能的副作用 尽管托瑞米芬在治疗乳腺癌方面有效,但它也可能伴随一些副作用。常见副作用包括潮热、恶心、疲劳、体重变化和阴道分泌物增多等。有些患者可能还会出现更严重的副作用,如血栓形成、子宫内膜过度增生等。因此,患者在使用托瑞米芬时应密切监测自身状况,并与医生保持沟通。 4. 医生的建议 在使用托瑞米芬治疗期间,患者应遵循医生的建议,定期进行相关检查。对于伴随有基础疾病或正在使用其他药物的患者,医生可能会根据具体情况调整治疗方案,以降低副作用发生的风险。合理使用托瑞米芬可以有效控制乳腺癌,但患者应充分了解治療中可能面临的风险。 托瑞米芬(Toremifene)为绝经后妇女改善乳腺癌预后提供了重要支持。尽管它的副作用需要引起重视,但在医生的指导下,通过严密的监测和管理,许多患者仍能够安全有效地使用这一药物,获得良好的治疗效果。
奥拉帕利 Olaparib LuciOlap-奥拉帕尼,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib
奥拉帕利的禁忌
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导读:奥拉帕利的禁忌,奥拉帕利(Olaparib)禁忌为:1、对奥拉帕利或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、孕妇患者禁用;3、哺乳期妇女患者禁用。奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些特定类型的癌症,如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。作为一款PARP抑制剂,奥拉帕利通过干扰癌细胞的DNA修复机制,而发挥抗肿瘤作用。但在使用过程中,奥拉帕利也存在一些禁忌症,医生和患者在使用该药物时需仔细考虑。 1. 使用禁忌与注意事项 奥拉帕利并不适合所有患者,某些情况会限制其使用。对于怀孕或哺乳期的女性,奥拉帕利可能对胎儿或婴儿造成潜在的伤害,因此在这些情况下应避免使用。此外,若患者对奥拉帕利或其成分过敏,则绝对禁忌使用该药物。 2. 特殊人群的风险 老年患者通常需要特别谨慎,因为他们可能对药物的副作用更为敏感。此外,肝脏功能不全的患者在使用奥拉帕利时也需要遵循医嘱进行剂量调整,避免药物在体内累积而导致的不良反应。 3. 药物相互作用 奥拉帕利可能与其他药物发生相互作用,特别是那些同样影响肝脏代谢的药物。这类相互作用可能增加奥拉帕利的不良反应或降低其疗效。因此,在患者使用奥拉帕利之前,医生需要详细了解患者正在服用的其他药物,以避免潜在的相互作用。 4. 监测与管理不良反应 尽管奥拉帕利在治疗某些癌症时效果显著,但其副作用也不容忽视,包括但不限于恶心、呕吐、疲劳及贫血等。患者在接受治疗期间,需定期进行血液检查以监测血常规和肝功能,并及时向医生反馈身体不适,以便进行相应的干预和处理。 奥拉帕利是一种有助于治疗多种癌症的有效药物,但其使用中对禁忌症、特殊人群以及药物相互作用的关注至关重要。患者应在专业医生的指导下使用该药物,以确保治疗过程的安全与有效。
美法仑 Melphalan-马法兰,米尔法兰,ALKERAN,美法伦
ALKERAN美法仑每次吃多少
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导读:ALKERAN美法仑每次吃多少,美法仑(Melphalan)推荐用量为口服:每日0.05~0.25mg/kg(2~10mg/m2),分次服用,共4~7日。ALKERAN美法仑是一种用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物,其有效成分为美法仑(Melphalan)。在使用美法仑的过程中,患者常常关心每次的用药剂量。正确的剂量不仅能提高药物的疗效,还能减少副作用。本文将详细介绍美法仑的用药剂量及注意事项。 1. 美法仑的使用方式 美法仑通常以口服的方式服用,可与水一起吞服。对于初治多发性骨髓瘤的患者,医生会依据患者的身体状况、年龄及肝肾功能等因素来决定具体用药剂量。 2. 建议的剂量范围 在治疗过程中,美法仑的推荐起始剂量一般为每平方米体表面积1到2毫克,每4到6周一次。具体个体剂量可能因患者的反应而有所调整,医生会根据患者的情况细致观察并做出调整。 3. 剂量调整的依据 在治疗过程中,若患者出现明显的不良反应,如白细胞减少、血小板减少等,医生可能会通过减少剂量或延长用药间隔的方式进行调整。此外,肝肾功能的变化也可能影响剂量的选择,因此定期的监测非常重要。 4. 用药期间的注意事项 患者在使用美法仑期间,应密切关注自身的身体反应,并及时与医生沟通,必要时进行相关检查,包括血常规和肝肾功能评估。同时,应避免与某些药物的联合使用,以免增加副作用的风险。 美法仑是治疗多发性骨髓瘤的重要药物,合理的用药剂量对于提高治疗效果至关重要。患者在治疗过程中应遵循医生的指导,根据自身的健康状况及时调整剂量,以确保安全有效的治疗。
2025-06-08 12:52:43
阿帕替尼 Apatinib-艾坦
阿帕替尼(Apatinib)艾坦适应症和治疗效果怎么样
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导读:阿帕替尼(Apatinib)艾坦适应症和治疗效果怎么样,阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向抗肿瘤血管生成的药物,属于精准的激酶抑制剂,其疗效如下:1、抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进细胞凋亡;2、用于多种恶性肿瘤的治疗,如肝癌、胰腺癌、肺癌等。它可以联合免疫治疗,提高肿瘤局部控制效果,提高放疗的敏感性等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的患者。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,阿帕替尼通过抑制肿瘤血管生成,达到控制肿瘤生长的效果。本文将对阿帕替尼的适应症、治疗效果及相关注意事项进行详细探讨。 1. 阿帕替尼的适应症 阿帕替尼主要用于治疗经一线化疗后进展的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。根据相关研究数据,阿帕替尼在这些患者中的效果较为显著,尤其是在接受过标准化疗方案但效果不理想的患者中,能够提供额外的治疗选择。该药物通过干预肿瘤细胞的血液供应,减缓肿瘤的生长速度。 2. 治疗效果 临床试验显示,阿帕替尼能够有效延长患者的生存期,并改善生活质量。例如,一些多中心研究表明,接受阿帕替尼治疗的胃癌患者,其无进展生存期(PFS)明显高于接受常规治疗的患者。此外,阿帕替尼也被观察到对患者的主要副作用相对可控,通常为低程度的高血压、蛋白尿及皮疹等。 3. 适用人群 阿帕替尼的适应人群不仅限于年龄和性别,还包括疾病的分期及患者的身体状况。临床医生会根据患者的具体情况决定是否使用阿帕替尼进行治疗。特别是在勉强复发或转移的中晚期患者中,阿帕替尼的应用能够显著提升疗效,成为常用的治疗选择之一。 4. 注意事项 在使用阿帕替尼进行治疗时,患者应注意相关的副作用及监测指标,尤其是高血压和肝功能的变化。此外,在治疗过程中,患者应定期接受随访检查,以评估疗效和安全性。同时,阿帕替尼在怀孕或哺乳期的女性患者中的使用应谨慎,并需遵循医生的指导。 综上所述,阿帕替尼为晚期胃腺癌及胃-食管结合部腺癌患者提供了一种有效的治疗途径,其靶向作用和良好的疗效让许多患者受益。在未来的治疗中,随着临床经验的积累,阿帕替尼有望成为胃癌治疗领域的重要组成部分。
他拉唑帕利 Talazoparib-Talzenna,Talacare,他拉唑帕尼
他拉唑帕利(Talazoparib)的适应症、用药注意事项及禁忌
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导读:他拉唑帕利(Talazoparib)的适应症、用药注意事项及禁忌,他拉唑帕利(Talazoparib)适用于:1、BRCA1或BRCA2基因突变相关的HER2阴性乳腺癌;2、维护治疗。他拉唑帕利(Talazoparib)的注意事项:1、应根据医生的建议和处方来使用;2、定期进行复诊和检查,以监测治疗的进展和可能出现的副作用;3、拉唑帕尼可能对胎儿造成危险,因此怀孕期间不应使用;4、拉唑帕尼通常不适用于儿童,因为它的安全性和有效性在儿童中尚未经过广泛研究;5、医生可能会定期检查患者的肝功能,尤其是在治疗初期。他拉唑帕利(Talazoparib)是一种PARP抑制剂,主要用于治疗存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者。这种药物通过抑制DNA修复机制,帮助延缓癌细胞的生长和扩散。本文将详细探讨他拉唑帕利的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 他拉唑帕利被批准用于治疗带有BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者,尤其是那些经过化疗后病情进展的患者。此药物适用于晚期或转移性乳腺癌,并且临床试验证实其能够显著提高患者的无进展生存期。因其特定的靶向作用,能够更为精准地对抗与基因突变相关的癌症类型。 2. 用药注意事项 在使用他拉唑帕利期间,患者需要定期监测血象,尤其是血细胞计数,以防范可能出现的骨髓抑制。医生可能会根据患者的血象情况调整用药剂量。此外,患者在使用此药时,应采取适当措施避免怀孕,因为药物可能对胎儿造成伤害。治疗期间应定期进行影像学检查,以评估肿瘤的应答情况,确保治疗方案的有效性。 3. 禁忌 他拉唑帕利对于某些特定患者是禁忌的。存在已知的对该药成分过敏史的患者不应使用此药。此外,严重的肝功能障碍患者也应避免使用,以免加重肝脏负担,引起不良反应。在妊娠期间或哺乳期的女性,亦应禁用此药,以确保母体和婴儿的安全。 总的来说,他拉唑帕利是一种重要的药物,适用于特定基因突变的乳腺癌患者。通过了解其适应症、用药注意事项及禁忌,患者和临床医生可以更好地管理治疗过程,提高治疗效果。在用药之前,患者务必与医生充分沟通,确保治疗的安全性和有效性。
图卡替尼 Tucatinib-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
妥卡替尼(Tukysa)是什么时候上市的
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导读:妥卡替尼(Tukysa)是什么时候上市的,Tukysa(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。妥卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向药物。它于2020年4月正式获得美国FDA批准上市,作为一种新疗法,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。本文将深入探讨妥卡替尼的上市背景及其在乳腺癌治疗中的意义。 1. 妥卡替尼的研发历程 妥卡替尼由洋基制药(Seattle Genetics)和药明康德(Mirati Therapeutics)共同开发。它是一种口服小分子药物,针对HER2(人表皮生长因子受体2)的改变,特别是那些对传统治疗耐药的患者。妥卡替尼的研发经过了多年的临床试验,最终得以获得批准,成为HER2阳性乳腺癌治疗的一项重要突破。 2. FDA批准的意义 2020年4月,FDA对妥卡替尼的批准意味着它不仅可以作为单独药物使用,也可以与其他治疗方案结合使用,特别是在已经接受过其他治疗后仍然出现疾病进展的患者中。该药物的批准基于其在临床试验中表现出的显著疗效和良好的安全性,为许多患者带来了新的治疗选择。 3. 临床试验中的表现 在关键的临床试验中,妥卡替尼显示出很强的治疗效果。在参与试验的患者中,妥卡替尼联合其他药物的治疗方案显著降低了疾病进展的风险,并提高了患者的生存率。这一结果使得妥卡替尼迅速成为HER2阳性乳腺癌治疗领域的重要药物,为医生和患者提供了更多的治疗工具。 4. 对患者的影响 妥卡替尼的上市不仅为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择,还改善了他们的生活质量。许多患者在使用妥卡替尼后,病情得到了有效控制,生活质量显著提升。药物的出现也激励了更多的研究和开发,推动了乳腺癌治疗领域的进步。 妥卡替尼作为一种新药的问世,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望和机遇。随着研究和临床试验的深入,未来相信将会有更多新型疗法不断涌现,进一步改善患者的预后和生活质量。
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
爱博新哌柏西利胶囊价钱
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导读:爱博新哌柏西利胶囊是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。本文将详细探讨哌柏西利的药物特性、疗效、使用方法及其价格等相关信息,以帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 哌柏西利的基本信息 哌柏西利(Palbociclib)是一种口服的细胞周期调节剂,主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6的活性来阻止癌细胞的增殖。临床研究显示,当与雌激素受体调节剂(如来曲唑)联合使用时,可以显著延缓乳腺癌的进展。 2. 哌柏西利的疗效 临床试验结果表明,哌柏西利能够有效延长乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。对于那些已经接受过治疗但疾病进展的患者,哌柏西利也常常能带来良好的疗效,使其成为晚期乳腺癌治疗的重要选择之一。患者在使用该药物时,定期监测重要指标至关重要,以便及时调整治疗方案。 3. 使用方法与注意事项 哌柏西利通常以胶囊的形式口服,推荐的起始剂量为每日一次,周期性给药。患者在服用期间需要注意的是,哌柏西利可能会导致一些副作用,如白细胞减少、疲劳和消化不良等,因此在使用过程中应与医生保持密切沟通,及时反馈不适症状。 4. 爱博新哌柏西利胶囊的价格 哌柏西利的价格因地区和供应商不同而有所差异,一般来说,它属于昂贵的抗癌药物。患者在购买时最好通过正规渠道进行,以确保药品的质量与安全。此外,部分地区的医疗保险可能涵盖部分费用,因此患者在就医时可咨询医生或药师了解相关政策。 哌柏西利作为现代乳腺癌治疗的重要药物,虽然其价格较高,但其所带来的疗效对于患者的生活质量和生存期具有重要影响。希望通过本文的介绍,读者能够对爱博新哌柏西利胶囊有更深入的了解,从而为自己或家人的治疗决策提供参考。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 Phesgo-Pertuzumab/Trastuzumab/hyaluronidase
帕妥珠单抗(Pertuzumab)适应症和治疗效果怎么样
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导读:帕妥珠单抗(Pertuzumab)适应症和治疗效果怎么样,Pertuzumab(Pertuzumab)是一种用于癌症治疗的靶向疗法药物,其疗效:主要用于治疗HER2阳性乳腺癌,可与其他药物联合使用以缩小肿瘤、提高生存率,并通过靶向HER2蛋白抑制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕妥珠单抗(Pertuzumab)是一种靶向治疗药物,主要应用于靶向HER2阳性乳腺癌的治疗。近年来,随着其临床应用的扩大,研究发现帕妥珠单抗在某些肺癌患者中的治疗效果也值得关注。本文将对帕妥珠单抗的适应症及其治疗效果进行探讨。 1. 帕妥珠单抗的适应症 帕妥珠单抗尤其针对人类表皮生长因子受体2型(HER2)阳性乳腺癌,通常用于晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。帕妥珠单抗可与其他药物结合使用,增强疗效,提高患者的生存率。近年的研究还指出,帕妥珠单抗可能在一些肺癌患者中表现出疗效,尤其是那些HER2基因突变或扩增的患者。 2. 乳腺癌的治疗效果 在临床试验中,帕妥珠单抗已被证明能显著提高HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。例如,接受帕妥珠单抗联合化疗的患者,与单独接受化疗的患者相比,肿瘤缓解率有所提升。此外,一项关键临床试验显示,该药物在新辅助治疗中也提高了完全缓解率,为乳腺癌患者提供了更好的治疗机会。 3. 肺癌的研究进展 虽然帕妥珠单抗的主要适应症是乳腺癌,但近期研究开始关注其在肺癌中的应用。针对某些HER2突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,帕妥珠单抗显示出一定的疗效。初步结果表明,联合使用帕妥珠单抗和其他靶向药物或化疗,可以为这些患者提供新的治疗选择,改善其预后。 4. 安全性与不良反应 使用帕妥珠单抗时,患者可能会经历一些不良反应,包括皮疹、腹泻和心脏毒性等。但总体来看,药物的耐受性良好,大部分不良反应可以通过症状管理得到缓解。临床监测和定期评估心功能,对接受帕妥珠单抗治疗的患者尤为重要。 帕妥珠单抗作为一种重要的靶向治疗药物,在HER2阳性乳腺癌患者中获得了显著的疗效,并在肺癌等其他类型肿瘤的治疗中展现出潜在的应用前景。未来的研究将进一步明确其在不同肿瘤类型中的作用机制及疗效,为更多患者带来希望。
瑞波西利 Ribociclib-瑞博西利,瑞博西林,瑞博西尼,击癌利,凯丽隆,Kisqali,Kryxana,瑞波西利,利柏西利,琥珀酸瑞波西利片
瑞波西利(Ribociclib)国内多少钱
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导读:瑞波西利(Ribociclib)国内多少钱,瑞波西利(Ribociclib)的版本有:1、NovartisSingaporePharmaceuticalManufacturingPte.Ltd.生产版本;2、瑞士诺华制药生产版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞波西利(Ribociclib)是用于治疗乳腺癌的一种靶向药物,近年来在临床上的应用逐渐增加。本文将探讨瑞波西利在国内的价格、适应症、以及患者在使用时需要注意的问题。 1. 瑞波西利的价格概况 截至目前,瑞波西利在国内的市场价格有所波动。一般来说,每盒(包含28片)瑞波西利的价格在人民币万元左右。这一价格在不同地区、不同医院可能存在差异,因此患者在购买时最好提前咨询。值得注意的是,瑞波西利作为一种新型靶向药物,属于进口药物,其价格相对较高,这对患者的治疗费用造成了一定压力。 2. 适应症与治疗效果 瑞波西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌,通常与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合使用。临床研究显示,瑞波西利能够显著延缓疾病进展,提高患者的无进展生存期。这使得该药物成为了众多乳腺癌患者的重要治疗选择。 3. 使用注意事项 在使用瑞波西利时,患者需定期进行血常规检查,以监测白细胞和粒细胞的数量,因为使用该药物可能会导致骨髓抑制。此外,肝功能异常的患者在使用时需格外小心,建议在专业医生的指导下进行疗程调整。 4. 保险与报销情况 由于瑞波西利的高昂市场价格,一些患者会关心其医保报销情况。目前,部分地方已经将瑞波西利纳入医保目录,但具体的报销比例以及条件各地区可能有所不同。患者可以咨询当地医保部门或医院,了解最新的报销政策,以便减轻经济负担。 综上所述,瑞波西利在中国的价格相对较高,但其治疗效果显著,为乳腺癌患者带来了新的希望。在治疗过程中,患者需要充分了解药物的使用信息,并结合医生的专业建议进行合理用药,确保治疗的安全和有效。
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利阿贝西利达尔西利
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导读:哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物,它主要作用于与癌细胞周期相关的特定蛋白质,从而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。随着科学研究的不断深入,哌柏西利的临床应用展现出良好的效果,为乳腺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍哌柏西利的机制、适应症、临床效果以及未来的发展方向。 1. 机制与作用 哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,这类蛋白质对细胞周期的调控至关重要。正常情况下,CDK4和CDK6促进细胞从G1期进入S期,进行DNA复制。而癌细胞则常常通过激活这些通路实现不受控制的生长。哌柏西利通过抑制CDK4和CDK6的活性,有效阻止了癌细胞的分裂,提高了细胞周期的调控。 2. 适应症与使用人群 哌柏西利主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌。此类乳腺癌的患者对内分泌治疗常常反应良好,但在某些情况下仍可能进展。通过与内分泌治疗(如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联合使用,哌柏西利能够进一步延缓疾病进展,提高治疗效果。 3. 临床效果 多项临床试验显示,哌柏西利联合内分泌治疗比单独使用内分泌治疗的疾病无进展生存期显著延长。例如,在PALOMA-2试验中,接受哌柏西利的患者其无进展生存期相比对照组延长了近10个月。这一成果无疑为患者的生存带来了积极影响,也为临床提供了新的治疗选择。 4. 未来发展方向 尽管哌柏西利在乳腺癌治疗中已展示出良好的效果,但仍有许多方面值得进一步探索。未来的研究可以集中在哌柏西利与其他药物的联合使用、不同肿瘤亚型的适应症拓展、以及个体化治疗方案的制定。同时,考虑到耐药性问题,如何克服耐药机制也将是未来研究的重要方向。 综上所述,哌柏西利作为一种靶向治疗药物,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,并且在延长无进展生存期方面展现了良好的效果。随着科学研究的不断深入,期待该药物能在更多的肿瘤治疗中发挥作用,造福更多患者。
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