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安卫力莫博替尼仿制药效果好吗
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导读:安卫力莫博替尼仿制药效果好吗,莫博替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。安卫力莫博替尼是针对肺癌的一种仿制药,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌案例的增加,市场上对有效治疗药物的需求也在不断上升。莫博赛替尼(Mobocertinib)作为一种靶向治疗药物,其疗效备受关注。本篇文章将探讨安卫力莫博替尼仿制药的效果,以及它在肺癌治疗中的潜力。 1. 安卫力莫博替尼简介 安卫力莫博替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向治疗药物,其主要成分是莫博赛替尼。研究表明,该药物能够显著抑制癌细胞的生长,尤其在具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,展现了良好的临床效果。 2. 临床效果评估 多项临床试验显示,莫博赛替尼对于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者表现出优异的疗效。患者在接受安卫力莫博替尼治疗后,肿瘤缩小率较高,疾病控制率也显著提高,许多患者经过治疗后生活质量得到了明显改善。 3. 副作用与患者耐受性 尽管安卫力莫博替尼具有良好的疗效,但患者在使用过程中也可能出现一些副作用,如皮疹、腹泻和口腔溃疡等。大部分副作用为轻到中度,患者通常能够耐受,并通过对症处理得到缓解。因此,在使用该药物时,医生应特别关注患者的反应,及时调整用药方案。 4. 与其他治疗的对比 与传统化疗或其他靶向药物相比,安卫力莫博替尼在特定突变类型的非小细胞肺癌患者中,展现了较高的疗效和更好的耐受性。这使得该仿制药成为肺癌治疗中的一个新选择,尤其适用于那些对其他治疗无效的患者。 安卫力莫博替尼仿制药的效果和安全性使其在肺癌治疗领域逐渐占据一席之地。随着更多临床数据的积累,未来可能会有更多患者从中受益。因此,对于非小细胞肺癌的治疗,患者和医生可以考虑安卫力莫博替尼作为一种有效的治疗方案。
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莫博赛替尼 Mobocertinib
莫博赛替尼 Mobocertinib
2025-06-24 18:00:16
达拉非尼加曲美替尼2024价格
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导读:达拉非尼加曲美替尼2024价格,达拉非尼(Dabrafenib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达拉非尼加曲美替尼是一种用于治疗黑色素瘤的联合疗法,近年来在临床上取得了显著的疗效。本文将探讨2024年达拉非尼与曲美替尼的价格,以及这些药物在黑色素瘤治疗中的重要性和市场变化。 1. 达拉非尼与曲美替尼简介 达拉非尼是一种靶向药物,专门针对携带BRAF V600突变的黑色素瘤患者。曲美替尼则是一种MEK抑制剂,两者联合使用可以有效提高治疗效果。这种组合治疗已经在多项临床试验中显示出良好的反应率和耐受性,因此被广泛用于晚期黑色素瘤的治疗中。 2. 2024年药物市场价格概况 随着新药研发的不断推进,达拉非尼和曲美替尼的市场价格持续波动。2024年,达拉非尼的价格大约在每月9000元至12000元人民币之间,而曲美替尼的价格则在每月8000元至11000元人民币左右。这些价格反映了全球市场的变化和患者的负担能力。 3. 治疗效果与成本效益 尽管达拉非尼和曲美替尼的价格相对较高,但其在黑色素瘤治疗中的效果显著。临床数据显示,该联合治疗能够显著延长患者的无进展生存期和总体生存期。因此,对于符合适应症的患者而言,尽管经济负担较重,但从长远来看,其治疗的成本效益仍是值得考虑的。 4. 政策与医保影响 近年来,随着国家对抗癌药物的重视,许多地区的医保政策逐渐覆盖一些靶向药物,包括达拉非尼和曲美替尼。这对于患者来说,能够减轻一定的经济负担,提高了药物的可及性。医保政策的实施和调整仍需继续关注,如何在保障患者权益的同时,促进药物的合理定价,仍然是亟待解决的问题。 通过以上分析,可以看出达拉非尼和曲美替尼在黑色素瘤治疗中的治疗效果突出,但其高昂的价格仍然是患者面临的一大挑战。希望未来能够有更多的政策支持和科研进展,使得这些药物更加普及,为更多患者带来希望。
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达拉非尼 Dabrafenib
达拉非尼 Dabrafenib
2025-06-24 17:06:48
恩曲替尼一天吃几粒
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导读:恩曲替尼一天吃几粒,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼作为一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是具有特定基因突变(如NTRK基因重排或ROS1重排)的患者。在使用该药物时,患者可能会关心每日的服用剂量,药物的正确使用对于治疗效果至关重要。本文将详细介绍恩曲替尼的用法、剂量建议和注意事项。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的小分子靶向药物,用于治疗携带NTRK或ROS1基因突变的癌症。它通过特异性抑制这些突变导致的异常信号传导,从而减缓肿瘤的生长。恩曲替尼通常以口服形式给药,方便患者在家自行服用。 2. 推荐剂量 恩曲替尼的标准推荐剂量为每日三次,每次100mg。也就是说,患者通常需要一天吃三粒,每粒药物100mg。此剂量适用于大多数成人患者,具体使用时应根据患者的个体情况和医生的建议进行调整。 3. 用药注意事项 在服用恩曲替尼时,患者要注意遵循医嘱,及时反馈药物可能带来的副作用,如疲劳、恶心、肝功能异常等。此外,患者在服用期间应避免与某些药物(如强效CYP3A抑制剂或诱导剂)同时使用,以免影响恩曲替尼的效果和安全性。 4. 服药的时间安排 患者需注意,恩曲替尼建议与食物同服,可以减少药物对胃肠道的刺激并提高吸收效果。因此,制定合理的用药时间安排(如与三餐同服)十分重要。保持规律的服药时间,有助于提高疗效并降低副作用的发生。 恩曲替尼作为一种有效的肺癌靶向治疗药物,其每日推荐用量为三粒,总计300mg。为了保证治疗的安全性和有效性,患者在用药过程中应密切与医生沟通,遵循医嘱,定期检查身体状况。希望通过本文的介绍,能够帮助患者更好地理解恩曲替尼的使用和注意事项,为肺癌的治疗提供参考。
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恩曲替尼 Entrectinib
恩曲替尼 Entrectinib
2025-06-24 15:56:26
索托拉西布在国内那个医院能买到
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导读:索托拉西布在国内那个医院能买到,索托拉西布(Sotorasib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着其在肿瘤治疗领域的逐步推广,越来越多的患者开始关注该药物在国内的购买渠道和适用医院。本文将为您介绍索托拉西布的相关信息及其在国内医院的可获取情况。 1. 索托拉西布的药物特性 索托拉西布是一种小分子抑制剂,专门针对KRAS G12C突变的癌细胞。临床试验证明,该药物在降低肿瘤负担、改善患者生存质量方面具有显著效果。与传统化疗相比,索托拉西布的副作用相对较小,适合一些无法耐受化疗的肺癌患者。 2. 国内批准和上市情况 截止到目前,索托拉西布在中国的上市已经获得药监部门的批准。国内的一些大型医院和癌症专科医院可以提供该药物的采购渠道,尤其是一些癌症中心和肿瘤研究医院,具备较为完善的治疗和管理体系。 3. 适用医院推荐 目前,患者可以通过省级及市级三甲医院的肿瘤科进行索托拉西布的咨询和购买。这些医院通常设有专门的肺癌诊疗中心,能够为患者提供个性化的治疗方案和药物获取帮助。一些知名的医院如华东地区的肿瘤医院和北京的某些综合医院,均有可能开设了相关的门诊。 4. 购买途径和注意事项 患者可以通过医院的药房购买索托拉西布,也可以咨询医生是否可以通过医保报销。在购买药物时,务必要确保医生的处方和药物供应的合法性。同时,亦建议患者保持与医生的密切沟通,定期进行疗效评估与副作用监测,以保证治疗的安全性与有效性。 综上所述,索托拉西布在国内的可获取性逐渐增强,各大医院的肿瘤科成为了患者获取此药的重要渠道。如果您或您的亲属正面临肺癌的挑战,不妨向专业医院咨询该药物的使用情况,争取得到最佳的治疗方案。
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索托拉西布 Sotorasib Sotoraib
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib
2025-06-24 14:22:43
Zactima凡德他尼耐药性
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导读:Zactima凡德他尼耐药性,凡德他尼(Vandetanib)的耐药性可能与以下机制有关:1.基因突变。2.信号通路的变化。3.药物泵和药物代谢。4.肿瘤微环境。凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌和非小细胞肺癌。尽管此药物在临床治疗中展现了良好的疗效,但随着治疗的推进,耐药性的发展逐渐成为了一个重要的临床挑战。本文将探讨凡德他尼的耐药机制、相关研究进展以及潜在的应对策略。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和RET蛋白激酶。在甲状腺癌和非小细胞肺癌患者中,凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的增殖和生长,改善病人的生存期。随着长期使用,患者可能会逐渐出现耐药现象,导致疗效下降。 2. 耐药机制 凡德他尼耐药性的发展通常与肿瘤细胞的基因突变、信号通路的重编程和肿瘤微环境的变化有关。一些研究发现,EGFR和VEGFR的基因突变可能是导致耐药的直接因素。此外,肿瘤细胞可以通过上调其他生长因子受体或下游信号通路,绕过凡德他尼的抑制作用,促使肿瘤继续生长。 3. 相关研究进展 近年来,针对凡德他尼耐药性的研究逐渐增多。一些临床试验正在探索联合治疗的方法,例如将凡德他尼与其它靶向药物或化疗药物联合使用,以提高对抗耐药性肿瘤的疗效。此外,个体化治疗策略和生物标志物的筛选也在积极研究中,以便为患者制定更有效的治疗方案。 4. 应对策略 面对凡德他尼的耐药性,临床医生可以考虑多种应对策略。首先,定期监测患者的基因突变状态,有助于及时调整治疗方案。其次,采用联合治疗的方法,可以增强治疗的效果,降低肿瘤细胞的耐药机会。另外,针对肿瘤微环境的治疗也值得关注,它可能为进一步的治疗提供新思路。 尽管凡德他尼在甲状腺癌和肺癌的治疗中取得了一定的成功,但其耐药性问题依然需要进一步研究,以改善患者的预后。在未来的研究中,希望能够找到更有效的策略,来克服耐药性,提升肿瘤治疗的整体效果。
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凡德他尼 Vandetanib
凡德他尼 Vandetanib
2025-06-24 13:47:45
厄洛替尼治疗胰腺癌效果好吗
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导读:厄洛替尼治疗胰腺癌效果好吗,厄洛替尼(Erlotinib)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些其他类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可以阻断EGFR信号传导通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活。厄洛替尼还被用于治疗其他类型的癌症,如胰腺癌和乳腺癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向治疗药物,最初主要用于治疗非小细胞肺癌。此外,近年来研究者们也对其在胰腺癌治疗中的应用进行了探索。本文将重点讨论厄洛替尼在胰腺癌治疗中的效果及相关研究进展。 1. 胰腺癌的挑战与现状 胰腺癌是一种预后较差的恶性肿瘤,其早期症状不明显,往往在确诊时已处于晚期。传统的治疗手段如手术、化疗和放疗效果有限,尤其是对于局部晚期或转移性患者。因此,探索新的治疗方案是提高患者生存率的关键。 2. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,通过抑制EGFR的活性来阻断肿瘤细胞的增殖和生长。虽然EGFR在胰腺癌中并不是主要的驱动基因,但其在某些胰腺癌病例中的表达仍可能对厄洛替尼的效果产生影响。 3. 临床研究的结果 近年来,针对厄洛替尼在胰腺癌中的应用,进行了一系列临床研究。部分研究表明,厄洛替尼与化疗药物联合使用,可以在一定程度上改善患者的生存期与生活质量。研究结果并不一致,有的研究未能显示出显著的临床获益,这提示我们需对患者的个体化治疗方案进行更加深入的探索。 4. 适应症与未来研究方向 厄洛替尼在胰腺癌的应用仍处于研究阶段,其适应症与效果尚需进一步明确。未来的研究可以集中于寻找适合的生物标志物,以确定哪些患者可能对厄洛替尼治疗更敏感。此外,探索与其他靶向药物或免疫疗法的联用效果,将为胰腺癌的治疗提供新的思路。 综上所述,厄洛替尼在胰腺癌治疗中的效果尚不明确,临床应用需要更多的研究支持。医生在使用该药物时,应结合患者的具体情况,确保制定出最佳的治疗方案。随着对胰腺癌研究的深入,未来可能会找到更为有效的治疗策略。
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厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo
2025-06-24 13:22:14
氨柔比星的作用功效及副作用
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导读:氨柔比星的作用功效及副作用,氨柔比星(Amrubicin)的副作用主要包括消化道不适如恶心、呕吐、腹泻等,以及骨髓抑制引起的白细胞减少、贫血等。少数患者可能出现脱发、色素沉着等症状。此外,心脏毒性和肝功能异常也是可能的副作用。患者在使用时需严格遵循医嘱,并密切关注身体状况。如有疑虑或不适,应及时就医咨询。定期进行相关检查,以便及时发现并处理副作用。氨柔比星(Amrubicin)是一种广泛用于治疗小细胞肺癌的化疗药物,属于蒽环类药物。这种药物通过抑制癌细胞的DNA合成和复制,达到杀灭肿瘤细胞的效果。本文将详细介绍氨柔比星的作用功效以及可能产生的副作用,以帮助患者和医务人员更好地了解这种药物的特性。 1. 氨柔比星的作用机制 氨柔比星的主要作用是通过干扰癌细胞的DNA合成和修复过程,从而抑制其增殖。具体而言,它通过插入DNA链中并抑制拓扑异构酶II的功能,导致DNA双链断裂,使癌细胞无法正常分裂。此外,氨柔比星还具有抗血管生成的特性,可以抑制肿瘤的血供,从而进一步影响癌细胞的生长。 2. 氨柔比星的临床应用 氨柔比星主要用于治疗小细胞肺癌,尤其是在常规化疗方案对患者无效时。它通常作为第二线或第三线治疗使用,可以与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。一些研究表明,氨柔比星对难治性小细胞肺癌患者具有良好的疗效,且可以改善患者的生存率和生活质量。 3. 常见副作用 虽然氨柔比星在治疗小细胞肺癌方面具有显著效果,但在使用过程中可能出现一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、脱发和疲劳等。这些副作用通常是暂时性的,可以通过 supportive care 来缓解。此外,氨柔比星可能导致骨髓抑制,增加感染和出血的风险,因此在治疗期间需要定期监测血常规。 4. 注意事项和禁忌症 在使用氨柔比星前,医生通常会仔细评估患者的身体状况,并留意是否有与氨柔比星相关的禁忌症。孕妇或哺乳期妇女、心脏病患者及有严重肝肾功能障碍的患者在使用该药物时需谨慎。这些患者在接受治疗前最好与医务人员充分沟通,以降低潜在风险。 氨柔比星是一种有效的化疗药物,特别是在小细胞肺癌的治疗中具有重要意义。患者在接受该治疗时,应充分了解可能的副作用,并在医务人员的指导下进行监测和管理,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学合理的使用,氨柔比星能够为许多患者带来希望和生机。
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氨柔比星 amrubicin
氨柔比星 amrubicin
2025-06-24 13:20:41
恩曲替尼的价格
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导读:恩曲替尼的价格,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗与NTRK基因重排相关的癌症以及某些类型的非小细胞肺癌。这种药物的价格近年来备受关注,尤其是在肺癌患者寻求有效治疗方案时。本文将探讨恩曲替尼的价格以及其对患者和医疗系统的影响。 1. 恩曲替尼的背景和适应症 恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合突变的靶向治疗药物。其主要用于治疗成人和儿童的肿瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)。通过靶向特定的分子通路,恩曲替尼能够提高疗效,并为那些传统治疗效果不佳的患者提供新的希望。 2. 当前市场价格分析 恩曲替尼的价格因地区和医疗系统的不同而有所差异。在美国,恩曲替尼的年花费可达到数十万美元,而在一些其他国家或通过保险赔付的情况下,药品费用可能会有所降低。这一高昂的价格使得许多患者在获得所需治疗时面临经济压力。 3. 价格高企的原因 恩曲替尼价格高昂的原因包括研发成本、生产工艺复杂和市场需求等方面。新药的研发通常需要投入大量时间和资源,制药公司需要通过销售药物来回收成本。此外,恩曲替尼作为一种创新药物,在市场上的独特性和有限的竞争也推动了其价格的上涨。 4. 患者的负担与医疗保障 恩曲替尼的高价格对患者造成了显著的经济负担,尤其是在缺乏充分医疗保险覆盖的情况下。许多患者可能需要承担部分自费费用,甚至可能因此延误治疗。同时,医保政策的变化也可能影响药物的可及性,患者的经济状况直接关系到他们获得最佳治疗的机会。 总的来说,恩曲替尼的价格问题是一个复杂的社会医疗问题,不仅涉及到药物本身的价值,还关系到患者的生命健康和经济负担。希望未来能有更多的政策来促进药物的可及性,让更多肺癌患者受益于这一创新治疗手段。
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
2025-06-24 12:27:48
埃克替尼(Icotinib)国内上市时间
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导读:埃克替尼(Icotinib)国内上市时间,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,近年来的研究为这一领域带来了新的治疗选择。本文将简要回顾埃克替尼的国内上市时间及其对患者治疗的影响。 1. 埃克替尼的研发背景 埃克替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者。近年来,随着对EGFR突变的研究深入,针对这一靶点的药物逐渐被投入临床。 2. 国内上市的时间 埃克替尼于2011年获得国家食品药品监督管理局(NMPA)的批准,成为中国境内第一个获批用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。其上市标志着中国在抗击肺癌的治疗领域取得了重要进展。 3. 临床应用和效果 埃克替尼的临床试验结果显示,该药物能够显著改善EGFR突变阳性患者的总体生存期和无进展生存期。患者在使用埃克替尼后,普遍表现出较为良好的耐受性和副作用管理,使其成为临床上重要的治疗选择之一。 4. 未来展望 随着Eskotinib的成功上市,未来可能会有更多针对EGFR突变的靶向药物进入市场,提高患者的生活质量和生存率。同时,科研机构还在持续探索新的治疗方案,以应对非小细胞肺癌的耐药性问题,为患者带来更全面的治疗选择。 埃克替尼的上市为非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的靶向治疗方案。这不仅推动了肺癌治疗的进步,也为后续相关药物的开发奠定了基础,带来了更多的希望。
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埃克替尼 Icotinib
埃克替尼 Icotinib
2025-06-24 12:27:45
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)作用是什么
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导读:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)作用是什么,Pembrolizumab(Pembrolizumab)主要疗效包括:有效治疗表达PD-L1蛋白的非小细胞肺癌患者;治疗晚期或转移性黑色素瘤;作为复发或转移性头颈癌的一线或二线治疗选择;治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤;治疗转移性膀胱癌和其他泌尿系统癌症;单药治疗或与其他药物联合使用治疗晚期肾细胞癌;治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的癌症;在特定情况下,也可用于治疗胃癌、食管癌和子宫内膜癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤等。自2014年获得FDA批准以来,帕博利珠单抗已经成为了免疫疗法的代表药物之一。它通过刺激身体的免疫系统,能够有效地识别并攻击癌细胞,从而提高患者的生存率和生活质量。 1. 免疫检查点抑制剂的机制 帕博利珠单抗的作用机制主要是通过抑制程序性死亡受体-1(PD-1)与其配体的结合,解除免疫抑制。PD-1是一种在T细胞表面表达的免疫检查点蛋白,它通过与PD-L1和PD-L2结合来抑制T细胞的活性。使用帕博利珠单抗可以增强T细胞的增殖与功能,促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。 2. 黑色素瘤的治疗 对于晚期黑色素瘤患者,帕博利珠单抗已被证实具有显著的疗效。临床研究表明,帕博利珠单抗相较于传统化疗药物,能够更好地延长患者的生存期,并且具有较为良好的耐受性。 3. 肺癌的应用 非小细胞肺癌患者中,帕博利珠单抗的使用逐渐成为一线治疗选择。研究显示,接受该药物治疗的患者,其疾病控制率和生存期显著改善。尤其是那些肿瘤细胞表达高水平PD-L1的患者,接受帕博利珠单抗的效果更佳。 4. 头颈部鳞状细胞癌 帕博利珠单抗在头颈部鳞状细胞癌的治疗中也展现了良好的效果。对于产生转移或局部复发的患者,使用帕博利珠单抗能够提高客观缓解率,并且改善生活质量,成为其治疗方案的重要组成部分。 5. 适应症的扩展 近年来,帕博利珠单抗的适应症不断扩大,它已被用来治疗包括淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌及乳腺癌等多种实体瘤。这些扩展不仅展示了帕博利珠单抗的广泛应用潜力,也为更多患者带来了希望。 总的来说,帕博利珠单抗通过激活免疫系统,直接针对癌症细胞,为晚期癌症患者提供了新的治疗选择。随着临床研究的深入,相信这一治疗方式会不断完善,造福更多的患者。
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帕博利珠单抗 Pembrolizumab
帕博利珠单抗 Pembrolizumab
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