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维奈克拉吃多久是一个疗程
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导读:维奈克拉吃多久是一个疗程,维奈克拉(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈克拉是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的靶向药物,近年来在治疗这些疾病方面取得了显著的进展。许多患者和家属对维奈克拉的使用周期充满疑问。本文将探讨维奈克拉的疗程时长,帮助读者更好地理解其治疗过程。 1. 维奈克拉简介 维奈克拉(Venetoclax)是一种BCL-2抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。通过靶向癌细胞内的BCL-2蛋白,维奈克拉能够促使癌细胞凋亡,从而有效控制疾病进展。 2. 疗程的基本概念 维奈克拉的疗程一般是在医生的指导下制定的,通常根据患者的具体情况、疾病进展以及其他治疗方案的配合来确定。一个完整的治疗周期可能包括多个疗程,每个疗程的时长和频率也会根据患者的反应而有所不同。 3. 治疗周期的时间安排 维奈克拉的具体用药时间因个体差异而异,通常在初始治疗阶段,患者可能需要每天口服维奈克拉,持续数周至数月。在治疗过程中,医生会定期评估患者的反应和副作用,并可能根据患者的恢复情况调整用药计划。 4. 维奈克拉疗程中的监测与调整 在维奈克拉的疗程中,患者需要定期进行血液检查,以监测血液指标和肿瘤反应,同时也要关注药物的副作用。根据患者的情况,医生可以对疗程的持续时间和剂量进行调整,以确保治疗的有效性和安全性。 总的来说,维奈克拉的疗程和使用时间因患者个体差异而有所不同。重要的是,患者应在专业医生的指导下进行治疗,不仅有助于提高疗效,也能更好地应对可能出现的副作用。了解维奈克拉的使用周期有助于患者及其家属合理规划治疗方案,积极配合医生的治疗建议,共同努力改善疾病预后。
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维奈克拉 Venetoclax
维奈克拉 Venetoclax
2025-05-22 17:26:10
国产瑞戈非尼价格
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导读:国产瑞戈非尼价格,瑞戈非尼(Regorafenib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度natco版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种靶向抗肿瘤药物,广泛应用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。由于其在癌症治疗中的重要性,国产瑞戈非尼的价格成为了患者和医护人员关注的焦点。本文将探讨国产瑞戈非尼的价格、市场影响因素以及对患者的影响。 1. 国产瑞戈非尼的市场价格 国产瑞戈非尼在国内市场上的价格普遍低于进口药品,因其受到政策支持和生产成本的影响。根据最新的统计数据,国产瑞戈非尼的价格在几千元到一万多元之间,具体价格因厂家和销售渠道的不同而有所差异。这种相对低廉的价格使得更多患者能够接受相应的治疗。 2. 影响价格的因素 瑞戈非尼的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、市场竞争和政策调控。首先,随着生产工艺的改进和规模的扩大,国产瑞戈非尼的生产成本逐渐降低,这也促成了价格的下降。其次,市场上 增加的竞争者使得各家企业在定价策略上更加灵活,进一步推动了价格的合理化。此外,国家政策的支持,如药品集中采购和医保报销政策,也对价格形成了重要影响。 3. 患者的经济负担 尽管国产瑞戈非尼的价格相比进口药品有所降低,但对于许多患者来说,治疗费用仍然是一笔不小的开支。尤其是在长时间的治疗过程中,药物费用可能对家庭经济造成一定压力。因此,政府和医疗机构在推动药品可及性的同时,也需要考虑如何降低患者的经济负担,确保更多患者能够受益于该药物的治疗。 4. 未来的市场前景 随着抗肿瘤领域的发展,国产瑞戈非尼的市场前景仍然乐观。新进入市场的生产商和不断创新的治疗方案将促使价格更加合理化,同时提高治疗的可及性。此外,药品的临床应用效果和患者反馈也将影响未来的市场需求。因此,持续关注国产瑞戈非尼的价格走势,对患者、医护人员和政策制定者而言,都具有重要意义。 总的来说,国产瑞戈非尼在癌症治疗领域中扮演着重要的角色,其合理的价格使得患者在面对疾病时能够拥有更多的选择。未来,随着市场环境的变化和政策的调整,国产瑞戈非尼的价格和可及性将继续受到关注。
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瑞戈非尼 Regorafenib
瑞戈非尼 Regorafenib
2025-05-22 17:19:58
纳武利尤单抗(Nivolumab)不良反应严重吗
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导读:纳武利尤单抗(Nivolumab)不良反应严重吗,纳武利尤单抗(Nivolumab)的副作用包括身体乏力、反胃、腹泻、食欲减退、皮疹、瘙痒、中性粒细胞减少等。纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种免疫检查点抑制剂,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、黑色素瘤、肾癌和肝癌等。尽管其疗效显著,但在临床应用中也伴随着一定的不良反应。本文将探讨纳武利尤单抗的不良反应是否严重以及相关的临床影响。 1. 纳武利尤单抗的作用机制 纳武利尤单抗通过靶向程序性死亡蛋白1(PD-1)受体,激活患者的免疫系统使其能够识别并攻击癌细胞。这种机制在许多类型的癌症治疗中显示出良好的疗效,尤其是晚期肿瘤患者。免疫系统的增强也可能导致一些不良反应的发生。 2. 常见的不良反应 在使用纳武利尤单抗治疗的患者中,常见的不良反应包括疲劳、皮疹、瘙痒以及胃肠道症状如腹泻等。尽管大多数不良反应为轻度至中度,能够在临床监测下很快得到控制,但仍然可能影响患者的生活质量。 3. 严重不良反应的风险 相比于传统的化疗药物,纳武利尤单抗的不良反应发生率相对较低,但仍需警惕一些严重的免疫相关不良反应(irAEs),如肺炎、肝炎、内分泌失调等。这些严重的反应虽然罕见,但一旦发生,可能对患者的健康产生重大影响,甚至危及生命。 4. 监测与管理 对于接受纳武利尤单抗治疗的患者,定期进行监测至关重要。通过血液检查和影像学评估,可以及时发现和管理可能出现的不良反应。一旦发生严重不良反应,应根据具体情况调整治疗方案,包括使用皮质类固醇等免疫抑制剂进行干预。 综上所述,纳武利尤单抗虽然在治疗多种肿瘤方面具有良好的疗效,但其不良反应,尤其是严重不良反应,仍需引起重视。合理的监测和处理措施能够有效降低这些不良反应对患者的影响,从而最大程度发挥药物的疗效。
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纳武利尤单抗 Nivolumab
纳武利尤单抗 Nivolumab
2025-05-22 17:18:39
吃克唑替尼副作用最大是什么样子
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导读:吃克唑替尼副作用最大是什么样子,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题(如视力模糊)、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常(如转氨酶水平升高)、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题(如心律不齐)、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,尤其是易怒性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌。虽然克唑替尼在改善患者预后和生存期方面显示出了积极效果,但其副作用也不可忽视。本文将探讨克唑替尼的一些主要副作用及其可能导致的严重后果。 1. 消化系统副作用 克唑替尼的常见副作用之一为消化不良、恶心、呕吐和腹泻等。许多患者在使用此药物后会感到胃肠不适,影响日常饮食和生活质量。虽然这些症状一般较为轻微,但严重的恶心和呕吐可能会导致脱水及电解质失衡,需要及时处理。 2. 肝功能损害 克唑替尼可能对肝脏造成影响,部分患者在用药期间出现肝功能指标升高的情况。这种肝功能损害可能表现为黄疸、乏力及上腹部不适等症状,严重时甚至可能导致肝损伤。因此,定期监测肝功能对于使用者十分重要,及时发现问题可以避免严重后果。 3. 心血管风险 克唑替尼使用者中的心血管副作用也值得关注。部分患者可能出现心律失常、高血压等问题。这类副作用尽管并不常见,但如果患者本身有心血管疾病史,可能导致病情加重,甚至引发心脏事件。因此,进行心脏健康评估和监测在用药过程中显得尤为重要。 4. 呼吸系统并发症 尽管克唑替尼主要用于肺癌患者,但在少数情况下,使用后可能出现呼吸系统的不良反应,包括肺炎等。这类并发症可能表现为持续的咳嗽、呼吸急促或胸痛,严重者甚至会影响到患者的呼吸功能。及时识别并处理这些症状,对于保障患者的安全和治疗效果至关重要。 克唑替尼作为一种有效的靶向药物,在治疗肺癌方面发挥了重要作用。其副作用也同时是患者和医生需要密切关注的问题。在用药过程中,患者应定期进行健康检查,与医生保持良好的沟通,及时报告不适症状,以便采取相应措施,确保治疗的安全和有效性。
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克唑替尼 Crizotinib
克唑替尼 Crizotinib
2025-05-22 17:10:51
伊布替尼多少粒
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导读:伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物。它通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),帮助癌症患者減缓疾病的进展并改善生存质量。本文将探讨伊布替尼的用量、治疗适应症及相关信息,为患者和其家属提供参考。 1. 伊布替尼的基本用量 伊布替尼的推荐剂量通常为每次420毫克,每日一次。患者在开始治疗之前,应与医生详细讨论个人的健康情况、病史以及可能的药物相互作用。所有患者在用药过程中,遵循医生的处方和建议是至关重要的,以确保药物的疗效和安全性。 2. 适应症及疗效 伊布替尼被批准用于治疗多种类型的淋巴瘤和白血病,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)。研究显示,伊布替尼能够显著延长患者的无进展生存期,许多患者在使用该药物后病情得到了控制或缓解。这对于希望改善生活质量的患者来说,提供了新的希望。 3. 可能的副作用 虽然伊布替尼在许多患者中展现了良好的治疗效果,但也可能引发一些副作用。常见副作用包括腹泻、疲劳、皮疹和出血风险增加等。在使用该药物时,患者应定期进行身体检查,并及时向医生报告不适,以便医生能进行适当的调整或干预。 4. 服用伊布替尼的注意事项 患者在服用伊布替尼时需要注意一些细节,例如避免使用某些药物(如强效CYP3A抑制剂),因为这些药物可能影响伊布替尼的代谢,同时也应避免生食或高风险食物,以降低感染的风险。饮食和生活方式的调整能够更好地支持治疗效果。 伊布替尼为很多白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。虽然药物的使用需要集中注意力和医生的专业指导,但其有效性和相对安全性让患者在与疾病的斗争中,拥有了更多的机会和可能性。希望每一位患者都能够顺利完成治疗,获得理想的健康结果。
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伊布替尼 Ibrutinib
伊布替尼 Ibrutinib
2025-05-22 17:04:54
盼乐Balversa厄达替尼的适应症是什么
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导读:盼乐Balversa厄达替尼的适应症是什么,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。盼乐Balversa(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,如膀胱癌和尿路上皮癌。本文将详细介绍厄达替尼的适应症、作用机制以及临床应用。 1. 适应症概述 厄达替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的抑制剂,主要用于治疗转移性尿路上皮癌(Urothelial Carcinoma),尤其是那些已有FGFR2或FGFR3基因突变的患者。此外,厄达替尼还在一些情况下用于非小细胞肺癌的治疗。 2. 膀胱癌和尿路上皮癌 在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中,厄达替尼被批准用于患有局部晚期或转移性疾病的患者,尤其是那些对化疗或免疫治疗无反应的患者。随着生物标志物的进展,能够检测到FGFR基因突变的患者更有可能从这种靶向疗法中获益。 3. 厄达替尼的作用机制 厄达替尼通过抑制FGFR通路,能够有效干预肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR是细胞增殖和生存的重要调节因子,尤其在某些癌症中表现活跃。通过靶向FGFR,厄达替尼能够有效降低肿瘤细胞的增殖,并促进细胞凋亡。 4. 临床研究与效果 大量的临床研究显示,厄达替尼在治疗具有FGFR突变的尿路上皮癌患者中具有良好的疗效。这些研究表明,患者接受该药物治疗后,总体反应率显著提高,疾病进展时间延长。同时,厄达替尼的耐受性相对较好,副作用在可控范围内。 厄达替尼(盼乐Balversa)作为一种靶向治疗药物,为膀胱癌和尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择,特别是在传统疗法失效的情况下。随着对FGFR的深入研究,厄达替尼的临床应用前景广阔,有望帮助更多的患者改善预后和生活质量。
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厄达替尼 Erdafitinib
厄达替尼 Erdafitinib
2025-05-22 16:58:44
ALKERAN美法仑医保可以报销吗
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导读:ALKERAN美法仑医保可以报销吗,ALKERAN(Melphalan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。ALKERAN美法仑医保可以报销吗?这是许多多发性骨髓瘤患者及其家属关心的问题。美法仑(Melphalan)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物,而ALKERAN则是其商业名称。在这篇文章中,我们将探讨美法仑的医保报销政策、适应症及患者选择等方面的内容,以帮助患者更好地了解相关信息。 1. 美法仑的作用与适应症 美法仑是一种强效的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤,也可用于某些类型的白血病。它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复,抑制肿瘤细胞的增殖,从而发挥抗癌作用。由于其有效性和对肿瘤的直接影响,美法仑已成为多发性骨髓瘤治疗的重要选择之一。 2. 医保报销政策解析 在中国,药物的医保报销与其是否列入医保药品目录有直接关系。美法仑在部分地区的医疗保险中是可以报销的,但具体情况可能因地区和医保类型而异。许多患者在接受治疗前需咨询当地医保政策,以确保报销相关费用,从而减轻经济负担。 3. 影响报销的因素 医保报销针对外购药物通常要求患者先行购买,并保留发票和处方。在此过程中,患者需要确认自己的病情符合医保报销的条件。同时,不同的医保等级(如城镇职工医保和城乡居民医保)可能会对报销的比例和范围产生影响,因此了解自身参保情况与政策是非常重要的。 4. 患者的选择与建议 对于多发性骨髓瘤患者而言,选择合适的治疗方案极为重要。在治疗过程中,患者应与主治医生保持沟通,了解药物的适应症、疗效及可能的副作用。同时,患者还需积极了解并利用医保报销政策,以降低治疗费用。在选择药物时,也可以探讨其他可与美法仑联合使用的疗法和药物,结合自身情况制定最佳治疗方案。 综上所述,美法仑(ALKERAN)在某些情况下可以通过医保进行报销,但具体情况因地区而异。患者在选择治疗方案前,应该尽量了解相关的医保政策,与医生充分沟通,以便合理规划治疗和经济支出。希望通过这篇文章能为多发性骨髓瘤患者提供一些实用的信息和帮助。
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美法仑 Melphalan
美法仑 Melphalan
2025-05-22 16:46:14
阿美替尼(Almonertinib)阿美乐作用是什么
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导读:阿美替尼(Almonertinib)阿美乐作用是什么,阿美乐(Almonertinib)是一种靶向药物,主要用于治疗成人转移性非小细胞肺癌,特别是表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21置换突变的非小细胞肺癌患者,其疗效如下:1、主要作用机制是能够特异性地阻断转移性非小细胞肺癌的EGFR信号传导,从而抑制非小细胞肺癌细胞的生长、增殖和分化,并诱导癌症细胞凋亡;2、抑制肿瘤细胞上的酪氨酸激酶融合蛋白,从而阻断肿瘤生长和扩散;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿美替尼(Almonertinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些携带EGFR(表皮生长因子受体)突变的患者。与传统化疗相比,阿美替尼具有更为精确的作用机制和更好的副作用控制,因此在近年来备受关注。本文将详细探讨阿美替尼的作用及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 阿美替尼的药理机制 阿美替尼是一种第三代EGFR抑制剂,针对已知的EGFR突变亚型,特别是T790M突变。该药物通过选择性抑制EGFR的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖与生存。与早期的EGFR抑制剂相比,阿美替尼对于既往使用过其他抑制剂后的耐药性患者仍然有效。 2. 临床研究结果 大量的临床研究显示,阿美替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者时表现出显著的疗效。这些研究表明,患者在使用阿美替尼后,肿瘤的缩小率明显提高,且无进展生存期得到了显著延长。此外,与化疗相比,阿美替尼所引发的药物副作用较轻,使得患者能够更好地忍受治疗。 3. 阿美替尼的给药方式 阿美替尼的给药方式相对简单,通常为口服,每日一次即可。这种简便的用药方法大大提高了患者的依从性。同时,阿美替尼的生物利用度较高,使得其在体内能够维持有效的药物浓度,从而增强了治疗效果。 4. 患者的生活质量 阿美替尼不仅在肿瘤控制方面显示了其优势,也对患者的生活质量产生了积极影响。由于该药物的副作用相对较小,患者在治疗过程中可以保持较为稳定的生活状态,并能够正常参与日常活动。这为许多患者提供了更为有利的生活保障,同时也提高了他们的心理健康。 阿美替尼(Almonertinib)作为一种新兴的靶向药物,在EGFR突变非小细胞肺癌的治疗中展现了良好的疗效与耐受性。越来越多的临床数据支持其作为一个有效的治疗选择,改善了患者的治疗预后和生活质量。随着未来研究的不断深入,阿美替尼有望在肺癌治疗领域发挥更加重要的作用。
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阿美替尼 Almonertinib
阿美替尼 Almonertinib
2025-05-22 16:42:26
帕唑帕尼上市时间
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导读:帕唑帕尼上市时间,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种小分子抗肿瘤药物,主要用于多种类型癌症的治疗,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。自上市以来,帕唑帕尼逐渐成为临床上重要的治疗选择之一。以下是对其上市时间及用途的详细介绍。 1. 帕唑帕尼的上市时间 帕唑帕尼于2009年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗晚期肾细胞癌的药物。这一批准标志着帕唑帕尼进入市场,为患者提供了新的治疗选择。随后,在2012年,帕唑帕尼也被批准用于治疗软组织肉瘤,进一步拓展了其适应症。 2. 对肾细胞癌的应用 帕唑帕尼在肾细胞癌的治疗中发挥了重要作用。这种药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)和其他与肿瘤生长相关的信号传导通路,能够有效延缓肿瘤的进展。临床研究显示,帕唑帕尼不仅提高了患者的无进展生存期(PFS),而且还改善了患者的总体生存率。 3. 在软组织肉瘤中的治疗效果 除了肾细胞癌,帕唑帕尼也被用于软组织肉瘤的治疗。研究表明,帕唑帕尼对某些类型的软组织肉瘤具有良好的疗效,尤其是在无法手术或化疗效果不佳的病例中。通过抑制肿瘤血管形成,帕唑帕尼帮助改善肿瘤的控制。 4. 在卵巢癌和肺癌的研究进展 近年来,帕唑帕尼在卵巢癌和肺癌的治疗研究中也受到关注。尽管其在卵巢癌的疗效仍在探索阶段,但一些临床试验显示,帕唑帕尼可能对某些卵巢癌患者有效。至于肺癌,虽然目前尚未广泛用于该领域,但研究人员正在评估其与其他治疗方法联合应用的潜力。 通过对帕唑帕尼上市时间及其在多种癌症中的应用进行的探讨,表现出这种药物在癌症治疗中的重要地位和广泛前景。随着对它的研究不断深入,未来有望为更多患者带来福音。
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帕唑帕尼 Pazopanib
帕唑帕尼 Pazopanib
2025-05-22 16:33:49
国产舒尼替尼说明书
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导读:国产舒尼替尼说明书,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(Sunitinib),作为一种靶向抗肿瘤药物,在临床上广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌。本文将对舒尼替尼的作用机制、适应症、用法用量及不良反应进行详细介绍,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种小分子激酶抑制剂,主要针对多种酪氨酸激酶(TKI)进行抑制。这些激酶在肿瘤的生长和转移中扮演了重要角色。其通过抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤细胞的滋养,进而达到控制肿瘤生长的目的。 2. 适应症 舒尼替尼主要用于治疗以下几种肿瘤类型: 胃肠间质瘤(GIST):对于无法手术切除或转移的GIST患者,舒尼替尼能够有效延缓疾病进展。 肾癌:在转移性肾细胞癌患者中,舒尼替尼展现了良好的疗效,能够显著改善患者的生存率。 神经内分泌瘤:舒尼替尼对某些类型的神经内分泌肿瘤表现出积极的治疗效果。 肝癌:其在肝细胞癌的治疗中也有潜在的应用价值,尤其是在系统疗法中的组合使用。 3. 用法用量 舒尼替尼的推荐起始剂量通常为每日50毫克,采用每日一次的口服方式。具体的用药方案可能因患者的具体病情、体重及耐受性而有所调整。在治疗期间,定期检查肝肾功能及血常规是非常重要的,以便及时发现不良反应并进行相应处理。 4. 不良反应 如同其他抗肿瘤药物,舒尼替尼也可能引起一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲下降、腹泻及高血压等。部分患者可能出现皮肤反应或口腔溃疡。在治疗过程中,患者应及时向医生反馈身体状况,以便得到及时的支持与处理。 舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,为许多恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择。了解其使用方法及潜在的不良反应,能够帮助患者在治疗过程中做出更有效的配合,提升治疗效果。同时,患者在使用该药物时,也应遵循医生的建议,确保安全用药。
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舒尼替尼 Sunitinib
舒尼替尼 Sunitinib
2025-05-22 16:30:46
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