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索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora

全部名称:
Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
适应人群:
适用于治疗无法切除的肝细胞癌、晚期肾细胞癌和对放射性碘治疗有耐药性的甲状腺癌
规格:
200mg/片 120片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora的说明

  LuciSora 是一种激酶抑制剂,适用于治疗无法切除的肝细胞癌、晚期肾细胞癌和对放射性碘治疗有耐药性的甲状腺癌

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索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora说明书概述

  索拉非尼片(LuciSora)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciSora

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:索拉非尼片

  英文名称:Sorafenib tablets

  药品批准文号:10 L 1224/24

  【适应症】

  LuciSora 是一种激酶抑制剂,适用于治疗

  • 无法切除的肝细胞癌。

  • 晚期肾细胞癌。

  • 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。

  【用法用量】

  • 每日口服两次,每次400mg(2片),不随食物一起服用。

  • 可能需要中断治疗和/或减少剂量以控制不良反应。

  【规格】

  200mg/片,120片/盒。

  【禁忌症】

  • LuciSora禁用于已知对索拉非尼或LuciSora的任何其他成分严重过敏的患者。

  • LuciSora与卡铂和紫杉醇联合使用禁用于鳞状细胞肺癌患者。

  【警告和预防措施】

  • 心血管事件:考虑暂时或永久停用LuciSora。

  • 出血:如有必要,停用LuciSora。

  • 高血压:前6周每周监测一次血压,之后定期监测。

  • 皮肤毒性:中断和/或减少剂量。如出现严重或持续性反应,或怀疑有 Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症,应停药。

  • 胃肠道穿孔:停用LuciSora。

  • QT 间期延长:监测室性心律失常风险增加患者的心电图和电解质。

  • 药物引起的肝损伤:定期监测肝功能检查;如出现不明原因的转氨酶升高,应停药。

  • 胚胎-胎儿毒性:LuciSora可能对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。

  • DTC中的TSH 抑制受损:每月监测TSH并调整甲状腺癌患者的甲状腺替代疗法。

  【不良反应】

  LuciSora 最常见的不良反应(≥20%)是腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹部疼痛、高血压和出血。

  【药物相互作用】

  • 避免使用强效 CYP3A4 诱导剂。

  【特定人群使用】

  • 哺乳期:建议女性不要母乳喂养。

  • 育龄女性和男性:在开始使用LuciSora之前,请确认妊娠状态。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
索拉非尼作用机制及靶点,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼(Sorafenib)是一种口服小分子靶向药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肝细胞癌(HCC)、肾细胞癌(RCC)和甲状腺癌(DTC)。它通过抑制肿瘤细胞的生长以及抑制血管生成来发挥作用。本篇文章将详细探讨索拉非尼的作用机制及其靶点,帮助读者更好地理解这一重要抗癌药物的原理。 1. 索拉非尼的作用机制概述 索拉非尼的作用机制主要通过抑制多种信号通路,实现对肿瘤细胞增殖和生存的抑制。它能够特异性地抑制酪氨酸激酶,包括肝细胞生长因子受体(c-Met)、血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)以及血小板源性生长因子受体(PDGFR)。这些靶点的抑制可以有效减少肿瘤的血液供应和细胞增殖,从而减缓肿瘤的生长和转移。 2. 影响肝癌的机制 在肝细胞癌中,索拉非尼通过其对VEGFR和PDGFR的抑制作用,减少了肝癌组织中的血管生成,造成肿瘤微环境的改变,助力抑制肿瘤的生长。此外,索拉非尼还可以通过抑制MAPK信号通路来影响肿瘤细胞的增殖和存活,这对于晚期肝癌患者的治疗效果显著。 3. 对肾癌的作用 在肾细胞癌的治疗中,索拉非尼同样发挥着重要作用。其通过抑制VEGFR,引导肾癌的生长向微血管生成的抑制方向调控,进而减缓肾癌的恶性进展。同时,通过影响细胞内信号传导,抑制癌细胞的增殖,索拉非尼提高了晚期肾癌患者的生存期。 4. 甲状腺癌的应用 在甲状腺癌的治疗中,特别是分化型甲状腺癌,索拉非尼的应用也显示出了积极效果。它对RET激酶的抑制作用使其能够有效阻断甲状腺癌的病理过程,尤其是在侵袭性较强的病例中。此外,索拉非尼的多靶点特性使其能够更全面地对抗不同类型的甲状腺癌细胞。 索拉非尼作为一种多靶点的小分子药物,通过其复杂的作用机制在肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗中发挥重要作用。了解索拉非尼的作用机制及靶点,有助于医生为患者制定更有效的治疗方案,并为未来的研究提供参考。随着研究的深入,索拉非尼的应用范围和疗效将会得到进一步的验证与扩展。
已帮助人数1462人
2025-07-29 17:36:42
索拉非尼的疗效,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖,索拉非尼能够改善患者的预后,延长生存期。本文将探讨索拉非尼在这几种癌症中的疗效。 1. 索拉非尼在肝细胞癌中的疗效 索拉非尼是目前唯一获得批准的针对晚期肝细胞癌(HCC)的系统治疗药物。研究表明,索拉非尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。临床试验数据显示,使用索拉非尼治疗的患者,其中位生存期可延长至10-15个月。在治疗过程中,索拉非尼通过抑制肿瘤细胞的增殖及其血管新生,显著改善患者的生活质量。 2. 索拉非尼在肾细胞癌中的应用 在晚期肾细胞癌(RCC)的治疗中,索拉非尼同样显示出了良好的疗效。作为一种一线治疗选择,索拉非尼能够有效控制肿瘤进展,并改善患者的生存预后。临床研究显示,索拉非尼能够提高肾细胞癌患者的无进展生存期,其效果相较于其它靶向药物并不逊色。此外,索拉非尼对多种类型的肾细胞癌亚型均有效,具有广泛的适用性。 3. 索拉非尼在甲状腺癌中的疗效 甲状腺癌的治疗挑战在于其分化程度较低的病例,通常预后较差。对于晚期及转移性去分化甲状腺癌患者,索拉非尼已证明具有显著的临床效果。研究结果表明,索拉非尼能够有效缩小肿瘤体积,并延长患者的生存期。尽管目前的研究大多集中在愈合能力的评估,初步结果显示索拉非尼对肿瘤的控制效果良好。 4. 副作用与耐受性 索拉非尼的使用并非没有风险,临床观察到一些常见的副作用,包括疲劳、高血压、皮疹和腹泻等。大多数患者能够耐受这些副作用,而且通过适当的管理,副作用通常是可控的。在使用索拉非尼的过程中,定期监测和评估副作用对患者的生活和治疗决策至关重要。 综上所述,索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗中展现出了良好的疗效,成为晚期肿瘤患者的重要治疗选择。尽管存在一些副作用,但其整体的治疗效果和改善患者生存期的能力,使其在癌症治疗领域占据重要地位。随着研究的深入,索拉非尼的应用前景和治疗策略将不断优化,为更多患者带来希望。
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2025-07-29 13:31:47
索拉非尼能不能报销,索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索拉非尼是一种靶向抗癌药物,常用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤。随着对癌症治疗的不断研究和更新,许多患者都希望了解索拉非尼的报销情况,以减轻经济负担。本文将探讨索拉非尼是否能在中国医疗保障体系中获得报销。 1. 什么是索拉非尼? 索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝透明细胞癌、肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,索拉非尼能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生存时间。同时,它还具有较好的耐受性,使得许多患者能够在治疗过程中保持较高的生活质量。 2. 索拉非尼的报销政策 在中国,药品的报销通常由各地方的医保政策决定。根据国家医保目录,索拉非尼自上市以来,逐渐进入了一些地区的医保报销范围。不同地区的报销政策和标准可能有所不同,这使得部分患者在获得救助方面面临困惑。在一些大城市,索拉非尼的报销比例较高,而在偏远地区,患者可能需要自费购买。 3. 如何获取索拉非尼的报销? 如果患者希望获得索拉非尼的医保报销,首先需要确认所在地区的医保目录。一般而言,患者可以向当地医保局或医院的医保科咨询相关信息。此外,患者还可以向医生询问如何申请药品报销,包括准备的资料、申报的流程等。注意,患者在申请时需确保符合医疗保险的相关规定,例如诊断证明、治疗记录等。 4. 未来展望 随着医疗技术的不断进步和政策的调整,未来索拉非尼的报销范围可能会进一步扩大。国家和地区的医疗保障政策会根据药物的临床疗效与经济性进行动态调整,为患者提供更好的支持。此外,社会对癌症治疗的重视程度也可能促使更多抗癌药物的纳入医保目录,减轻患者的经济负担。希望通过不断的努力,索拉非尼及其他靶向药物能够惠及更多需要帮助的患者。 索拉非尼作为一种有效的抗癌药物,其报销情况因地区而异,患者在实际治疗过程中应积极了解相关政策,以便得到合理的医疗保障。希望未来能够有更多的患者受益于先进的癌症治疗药物。
已帮助人数873人
2025-07-27 08:12:25
索拉非尼(Sorafenib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,尤其是肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。在癌症治疗过程中,患者常常关心的是疗效以及预期的生存时间。本文将探讨索拉非尼对不同癌症类型患者的生存期影响。 1. 肝癌患者的生存期 对于晚期肝细胞癌患者,索拉非尼被认为是重要的标准治疗选项。临床研究表明,与安慰剂组相比,使用索拉非尼的患者中位生存期可延长约2至3个月。尽管这一延长并不显著,但对于许多患者而言,这段时间的质量和生活水平提升是不可忽视的。 2. 肾癌患者的生存期 在肾细胞癌的治疗中,索拉非尼同样显示出了积极的效果。研究揭示,接受索拉非尼治疗的晚期肾癌患者的中位生存期可达到24个月左右。与传统治疗相比,索拉非尼在抑制癌细胞生长和转移方面的效果使其成为患者较为青睐的选择。 3. 甲状腺癌患者的生存期 对于分化型甲状腺癌患者,索拉非尼的应用主要局限于局部晚期及转移性病例。研究表明,索拉非尼能够改善患者的生存期,中位生存期通常在30个月以上。由于甲状腺癌的生物学特性,患者通常具有较好的预后,索拉非尼的加用可以进一步提高其生存质量。 4. 影响生存期的因素 索拉非尼的疗效和生存期的延长还受多种因素影响,包括患者的年龄、整体健康状况、癌症的分期及基因突变情况等。每位患者的反应可能有所不同,个体化治疗方案尤为重要,因此在使用索拉非尼时,医生会根据患者具体情况进行调整。 综上所述,索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌患者的治疗中起到了重要的作用,能够不同程度地延长患者的生存期。尽管疗效和生存期因人而异,但索拉非尼为众多患者带来了希望与改善生活质量的机会。面对癌症的挑战,持续的研究和治疗方案的优化将为患者提供更多可能,与医生的紧密合作能够帮助患者获得最佳的治疗效果。
已帮助人数892人
2025-07-25 12:24:11
药品问答
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    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
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    多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。 [ 详情 ]
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    依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,Eteplirsen(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,针对特定的基因突变进行研发。这种药物的出现为患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望,但其费用问题也是公众关注的重点。本文将探讨依特立生的费用大概情况,以及与之相关的一些因素。 1. 依特立生的基本情况 依特立生是一种靶向基因治疗药物,主要针对因DMD导致的肌肉退化问题。它通过促进肌肉中产生功能性肌肉蛋白来减缓病情进展。由于DMD是一种遗传性疾病,通常发生在男孩身上,患者在生命早期就会表现出肌肉虚弱的症状,严重影响生活质量。 2. 依特立生的价格范围 依特立生的费用较为昂贵,通常根据国家和地区的不同而有所差异。在美国,依特立生的年治疗费用大致在百万美元左右,这使得它的可及性成为一个重要的问题。对于一些保险公司,医保报销的政策会对患者承担的费用产生较大影响。 3. 影响费用的因素 依特立生的费用受到多种因素的影响,包括患者的具体情况、所在地区的药品定价政策和保险覆盖范围等。此外,由于其研发成本高,生产工艺复杂,药品本身的定价也很高。此外,市场需求和药物的稀有性也会影响最终售价。 4. 患者的承担与支持 尽管依特立生的费用昂贵,但一些患者和家庭可能会通过慈善机构、病友会或政府资助等途径获得经济支持。对于未能负担此费用的患者来说,寻求其他治疗方案和参与临床试验也是重要的选择。 依特立生作为一种新型药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,但高昂的费用仍然是其广泛应用的一大障碍。希望通过进一步的研究和政策支持,能够让更多的患者受益于这一革命性治疗。 [ 详情 ]
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    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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