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卡博替尼 Cabozantinib-LuciCaboz,卡布替尼,Phocabo20,XL184,Cometriq,Cabozanix,Cabonni,Cazanat
卡布替尼(Cometriq)说明书及用法用量
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导读:卡布替尼(Cometriq)说明书及用法用量,Cometriq(Cabozantinib)是一种多靶点抗癌药物,用于治疗一些癌症类型,包括甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌和骨髓性间质性肺病等。卡博替尼是一种靶向疗法,通过抑制多个信号通路来影响癌细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡布替尼(Cometriq)是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,特别是在肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等领域表现出良好的治疗效果。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,卡布替尼通过阻断与肿瘤生长和转移相关的信号通路来发挥作用。本文将对卡布替尼的说明书及用法用量进行详细介绍,以帮助患者和医务工作者更好地理解这一治疗选择。 1. 卡布替尼的适应症 卡布替尼主要用于治疗某些类型的癌症,包括晚期肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌。它通常被用于先前接受过其他治疗的患者,尤其是在传统疗法未能达到理想效果的情况下。该药物能够通过靶向特定的肿瘤生长因子,对癌细胞进行有效抑制。 2. 用法用量 卡布替尼的标准用量通常为每天一次,口服服用。常见的剂量范围为60毫克到140毫克,具体剂量会根据患者的病情及耐受情况进行调整。患者应在医生指导下服用,并保持每天在相同的时间服药,以确保药物浓度稳定。 3. 注意事项 在使用卡布替尼时,患者需要注意可能出现的副作用,如高血压、腹泻、恶心、疲乏等。定期监测血压和肝功能是十分重要的,以便及时发现和处理潜在的并发症。此外,患者在服用过程中应避免与某些药物发生相互作用,如强效的酶诱导剂和抑制剂。 4. 孕妇及哺乳期妇女的使用禁忌 卡布替尼对孕妇和哺乳期妇女并不安全,因其对胎儿可能造成的风险尚未明确。使用前需进行充分的风险评估,必要时应采取有效的避孕措施,并在治疗结束后至少两个月内继续使用避孕手段。 卡布替尼作为一种重要的靶向治疗药物,为多种癌症患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应严格遵循医生的指导,并定期进行健康监测,以确保治疗的安全性和有效性。
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
阿纳莫林的服用方法是什么
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导读:阿纳莫林的服用方法是什么,阿纳莫林(Anamorelin)推荐成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型药物,主要用于治疗癌症患者所出现的恶病质,特别适用于那些患有非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌及结直肠癌等恶性肿瘤的病人。恶病质常导致患者体重下降、肌肉萎缩和食欲不振,阿那莫林旨在通过促进食欲和增加体重来改善患者的生活质量。接下来,我们将详细探讨阿那莫林的服用方法。 1. 服用剂量 阿那莫林的推荐剂量通常为每日一次,具体剂量由医生根据患者的具体情况进行调整。一般情况下,医生会根据患者的体重及副作用反应进行适当的剂量递增或调整。患者在开始服用时,应遵循医嘱,确保获得最佳疗效。 2. 服用时间 阿那莫林应在餐前30分钟内服用,以便最大限度地刺激食欲和促进营养的吸收。规律的服用时间有助于形成良好的用药习惯,帮助患者更好地管理饮食和饮水。 3. 服用方式 阿那莫林通常为口服片剂,患者需用足够的水将药片吞下。为增强药物的吸收效果,建议患者避免与高脂肪食物同时服用。此外,不建议与其他药物同时服用,除非在医生的指导下进行,避免可能的药物相互作用。 4. 注意事项 在服用阿那莫林期间,患者应定期进行健康检查,特别是肝功能和肾功能的监测,以确保药物的安全性和有效性。如果出现任何不适或副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,应及时与医生联系进行处理。另外,患者在服药期间要保持良好的心理状态,积极参与营养支持和运动,这将有助于药物的效果。 阿那莫林作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,通过合理的服用方法能够帮助恶性肿瘤患者提高食欲、维持体重,从而改善生活质量。在使用过程中,患者应严格遵循医嘱,定期与医生沟通,以确保治疗的安全和有效。
来那度胺 Lenalidomide-瑞复美,雷利度胺,雷利米得,Revlimid,来那度胺胶囊,齐普怡
来那度胺可以停药吗
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导读:来那度胺(Lenalidomide)是一种广泛应用于多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症等血液系统疾病的靶向治疗药物。它通过增强免疫系统和抑制肿瘤细胞的生长发挥作用。关于患者是否可以停用来那度胺的问题,涉及到治疗效果、患者耐药性以及潜在的副作用等多方面因素。下文将深入探讨这一话题。 1. 治疗效果与停药时机 在多发性骨髓瘤的治疗过程中,患者通常需要在医生的指导下长期服用来那度胺,以维持良好的治疗效果。停药时机的选择往往取决于患者病情的稳定程度、治疗反应以及实验室检查结果。如果患者在治疗后表现出持续的缓解状态,医生可能会考虑逐步减量或停药的可能性。 2. 可能的耐药性问题 治疗过程中,某些患者可能会出现对来那度胺的耐药性。这种情况可能导致疾病复发,严重影响治疗效果。因此,在决定停药之前,医生会对患者的病情进行全面评估,以确定是否存在耐药或复发的风险。此时,继续用药或者寻找替代方案可能更为适宜。 3. 副作用与患者生活质量 尽管来那度胺的疗效显著,但它也可能带来一定的副作用,例如血液系统的抑制、感染风险增加和肝功能异常等。如果患者在用药过程中出现严重的副作用,医生可能会考虑停药或调整用药方案,以提高患者的生活质量。因此,患者在治疗期间需要与医生保持密切沟通,及时反馈用药反应。 4. 医生的专业建议不可忽视 由于每位患者的病情不同,停用来那度胺的决定应在医生的专业指导下作出。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划,包括何时停药、如何恢复,以及后续的监测方法。切勿自行停药,以免影响疾病的控制与患者的整体健康。 在总结来看,来那度胺的停药问题并非一刀切,而是需要综合评估患者的病情、耐药性以及副作用管理等多方面因素。患者与医生之间的有效沟通与合作是确保最佳治疗效果的关键。在治疗过程中,我们应始终关注患者的整体健康状况,做出最适合个人的治疗决策。
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼多少钱
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导读:罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼多少钱,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。随着现代医学的发展,肺癌的治疗方法不断创新,其中恩曲替尼(Entrectinib)作为一种靶向药物,已经在临床上取得了显著效果。患者在选择治疗时,药物的价格也是一个不容忽视的重要因素。本篇文章将探讨申请罗圣全恩曲替尼的价格及其在肺癌治疗中的应用。 1. 恩曲替尼的药物背景 恩曲替尼是一种口服小分子抑制剂,主要用于治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物通过抑制肿瘤细胞中的特定基因突变,阻止癌症的进一步生长和扩散。自上市以来,恩曲替尼已经为许多肺癌患者带来了希望。 2. 罗圣全(Rozlytrek)的生产与上市 罗圣全是恩曲替尼的商品名,由药企赛诺菲(Genentech)研发。该药物在2019年获得FDA批准,用于治疗特定类型的肺癌患者。随着恩曲替尼获得市场认可,越来越多的患者开始关注其价格及购买渠道。 3. 恩曲替尼的市场价格 根据不同地区和国家的医疗政策,罗圣全恩曲替尼的价格存在一定差异。在中国,恩曲替尼的费用一般在数万元人民币一个月,这对许多患者来说是一笔不小的开支。医保覆盖范围和政策的逐步完善,也在一定程度上减轻了患者的经济负担。 4. 支付途径与患者选择 为了缓解药物费用带来的压力,患者可通过多种途径获得恩曲替尼。一方面,可以通过医保报销;另一方面,患者也可以寻找药品援助计划或与医院合作的慈善机构。此外,选择合适的医院和专家团体也有助于获得更多的医疗支持。 恩曲替尼作为一种有效的肺癌靶向药物,其价格在不同市场上的波动对患者的选择至关重要。对肺癌患者来说,及时了解恩曲替尼的价格和获取途径,无疑有助于更好地应对疾病,提升生活质量。希望在未来,随着科技的进步和医疗政策的完善,更多患者能够负担得起这种创新药物。
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥国产和进口的区别
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导读:替吉奥(Tegafur)是一种广泛应用于胃癌等恶性肿瘤治疗的抗肿瘤药物,其主要通过抑制癌细胞的生长来发挥作用。随着市场上国产和进口替吉奥药物的增多,许多患者和医务工作者开始关注二者之间的区别。本文将对替吉奥的国产与进口版本进行比较,从成分、生产工艺、疗效、安全性和价格等方面为读者提供全面的了解。 1. 成分差异 国产和进口替吉奥的主要成分相同,均为替吉奥。但在配方和辅料方面,国产药物可能会根据国内法规及市场需求进行调整。这些细微的差异可能会影响药物的吸收率和生物利用度。 2. 生产工艺 进口替吉奥通常由知名制药公司生产,其生产过程受到严格的国际标准监管。这意味着在生产环境和质量控制上有更高的保障。相比之下,国产替吉奥的生产企业可能会有不同的生产标准和流程,这也导致了药品质量的差异。 3. 疗效比较 依据现有研究,国产和进口替吉奥的疗效基本相当,但在临床应用中,部分患者可能会对进口药物的效果反馈更为积极。这与不同患者对药物适应性的差异以及医生的个体化用药策略有关。 4. 安全性和副作用 在安全性方面,国产和进口替吉奥均可能引发类似的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。目前的研究显示,进口药物可能在副作用的监测和管理方面有更完善的方案。国产药物的安全性和疗效也在不断提升,越来越多的临床数据为其安全性提供了支持。 5. 价格因素 购药成本是许多患者考虑的重要因素。一般来说,进口替吉奥由于生产成本、运输和关税等因素,价格往往高于国产药物。国产药物的价格相对亲民,更有利于患者的长期用药和经济负担的减轻。 在选择替吉奥时,患者应结合自身情况和医生的建议,综合考虑国产与进口药物的优缺点。无论选择哪种药物,及时的沟通与治疗监控都是确保疗效与安全性的关键。希望通过以上分析,能够帮助患者更好地了解替吉奥的选择,为抗击胃癌提供支持。
2025-07-24 10:07:02
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利药理作用
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导读:哌柏西利药理作用,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(Palbociclib)是一种新型的靶向药物,已经在乳腺癌的治疗中显示出良好的疗效。作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂,哌柏西利通过调节细胞周期来抑制肿瘤细胞的增殖,从而为乳腺癌患者提供新的治疗选择。本文将围绕哌柏西利的药理作用进行详细探讨,包括其机制、临床应用、药物相互作用以及不良反应等方面。 1. 药理机制 哌柏西利主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6,阻止细胞从G1期进入S期,进而抑制肿瘤细胞的增殖。CDK4和CDK6与细胞周期蛋白D结合,形成活性复合物,以推动细胞周期的进展。哌柏西利通过选择性抑制其活性,使得肿瘤细胞中的增殖信号受限,从而抑制肿瘤的发展。这种机制特别适用于雌激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的乳腺癌患者。 2. 临床应用 哌柏西利在临床上的应用主要集中在治疗ER+/HER2-转移性乳腺癌。临床试验结果显示,哌柏西利与内分泌治疗(如阿莫瑞芬或他莫昔芬)联合使用,能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)。这一治疗方案不仅增强了疗效,还帮助患者更好地控制疾病进展,提高了生活质量。 3. 药物相互作用 与其他药物联合使用时,哌柏西利可能会引起药物相互作用。特别是那些通过肝脏代谢的药物,可能会影响哌柏西利的清除率,从而改变其疗效或增加不良反应的风险。因此,在进行哌柏西利治疗时,医务人员需要仔细评估患者正在使用的其他药物,以确保安全和有效的治疗。 4. 不良反应 虽然哌柏西利的疗效显著,但其不良反应也是临床应用中需要特别关注的方面。最常见的不良反应包括中性粒细胞减少症、疲劳、腹泻和口腔炎等。医生在治疗过程中需密切监测患者的血象变化,尤其是在治疗的前几个月。此外,患者在使用哌柏西利期间应保持良好的生活习惯,注意饮食和休息,以减轻不良反应的发生。 总体而言,哌柏西利作为CDK4/6抑制剂,展现了其在乳腺癌治疗中的重要作用。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多的应用前景和联合疗法的探索,为乳腺癌患者提供更好的治疗选择。医生在使用哌柏西利时,需要综合考虑患者的个体差异,制定个性化的治疗方案,以实现最佳的治疗效果。
替莫唑胺 Temozolomide-蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
替莫唑胺是靶向药还是化疗药莫
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导读:替莫唑胺(Temozolomide)是一种用于治疗胶质母细胞瘤的药物,其作用机制引起了广泛关注。我们经常会问,替莫唑胺究竟是靶向药还是化疗药?本文将探讨替莫唑胺的药理特性、临床应用以及其在胶质母细胞瘤治疗中的定位。 1. 替莫唑胺的药理机制 替莫唑胺是一种有效的烷化剂,它通过与DNA结合,导致DNA链的损伤,从而干扰细胞的分裂与增殖。该药物主要在体内转化为活性形式的MTIC(甲基透苯基异氟烯基亚硝胺),进而烷化DNA。由于这种机制,替莫唑胺被归类为化疗药物,而非靶向药物。 2. 替莫唑胺与靶向治疗的区别 靶向药物通常是针对癌细胞特定分子靶点的药物,通过特定机制抑制肿瘤生长。而替莫唑胺的作用没有针对特定的分子靶点,其主要作用是通过引发DNA损伤,导致细胞死亡。因此,替莫唑胺并不符合靶向药物的定义,而是一种传统意义上的化疗药物。 3. 临床应用与疗效 在临床上,替莫唑胺通常与放疗联合使用,被广泛应用于初治胶质母细胞瘤患者的治疗。研究显示,替莫唑胺能够显著提高患者的生存率,并改善生活质量。尽管存在一定的副作用,但许多患者在接受治疗后能够较好地耐受并获益。 4. 未来的发展方向 尽管替莫唑胺在胶质母细胞瘤的治疗中显示了良好的疗效,研究者们仍在探讨如何提高其疗效和降低副作用。一方面,研究新型的组合疗法,结合靶向药物和免疫疗法,可能有助于克服替莫唑胺的耐药性;另一方面,探索替莫唑胺在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。 综上所述,替莫唑胺是一种经典的化疗药物,虽然其在胶质母细胞瘤治疗中取得了显著成效,但从药理机制上来看,它并不属于靶向药物的范畴。未来的研究或许能为这一药物的使用和效果开辟新的方向。
伊沙佐米 Ixazomib-恩莱瑞,Lesadx,枸橼酸伊沙佐米,Ninlaro,Iksazomib,PHOIXAZ4
恩莱瑞(Ninlaro)伊沙佐米说明书及用法用量
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导读:恩莱瑞(Ninlaro)伊沙佐米说明书及用法用量,伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩莱瑞(Ninlaro)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其主要成分为伊沙佐米(Ixazomib)。作为一种口服蛋白酶体抑制剂,恩莱瑞通常与其他药物联合使用,帮助降低癌细胞的增殖速度,提高患者的生存率。本文将对恩莱瑞的说明书及用法用量进行详细介绍。 1. 药物成分与适应症 恩莱瑞的有效成分伊沙佐米是一种新型的口服药物,专门用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。它通过抑制蛋白酶体的功能,对癌细胞进行攻击,从而有效减缓病情进展。 2. 用法用量 恩莱瑞的推荐剂量一般为每周一次,每次4mg,最好在同一天的固定时间服用。患者在服用时需注意与食物的关系,建议在空腹状态下服用,即在进餐前一小时或进餐后两个小时进行服用。同时,在服药前后应遵循医生的指导,确保用药的安全和有效。 3. 注意事项 在使用恩莱瑞期间,患者需要定期进行血液检查,以监测血细胞计数等指标,防止可能出现的副作用。此外,对于存在肝肾功能障碍的患者,可能需要调整剂量,并在医生的指导下谨慎使用。 4. 常见副作用 就像其他药物一样,恩莱瑞也可能产生一些副作用,常见的包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳以及血小板减少等。一旦患者出现严重不适,应及时与医生沟通,必要时调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。 恩莱瑞(伊沙佐米)作为多发性骨髓瘤的重要治疗选择,其合理使用对于患者的治疗效果和生活质量具有重要影响。患者在接受治疗的过程中,需密切关注自身的反应,遵循医嘱,以实现最佳的治疗效果。
索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora-Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
靶向药索拉非尼的价格
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导读:靶向药索拉非尼的价格,索拉非尼(Sorafenib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度cipla版本;4、印度natco版本;5、老挝东盟制药版本;6、印度海得隆版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索拉非尼是一种靶向药物,主要用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。随着医疗技术的进步,靶向药物在癌症治疗中的应用日益广泛,但其价格问题也引发了广泛讨论。本文将对索拉非尼的价格进行分析,并探讨其在各类癌症治疗中的经济影响。 1. 靶向药物的研发背景 靶向药物是近年来癌症治疗的重要进展,能够选择性地作用于癌细胞,从而减少对正常细胞的影响。索拉非尼作为第一款获得批准的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,显示出在肝肾等癌症中的良好疗效,给患者带来了新的希望。靶向药物的高研发成本也直接影响了其市场价格。 2. 索拉非尼的价格现状 在中国市场上,索拉非尼的价格相对较高,通常每月的治疗费用在数万元人民币。由于许多患者经济条件有限,昂贵的药物费用成为了治疗的重大障碍。即便在一些国家和地区通过医保或其他报销政策可以部分减轻患者经济负担,但药品本身的市场定价仍然是需要重点关注的问题。 3. 价格影响因素 索拉非尼的定价受多种因素影响,包括研发投入、生产成本、市场需求以及专利保护期等。制药公司在开发过程中投入了巨额资金,最终需要通过药品销售来实现盈利。此外,市场上其他同类药物的出现也可能对索拉非尼的价格产生一定的竞争压力。 4. 应对措施与政策建议 为了解决靶向药物价格过高的问题,各国政府和相关机构应考虑采取一系列应对措施。例如,推进药品价格谈判机制,引入更多竞争性产品,或增加医保覆盖范围,从而降低患者的经济负担。同时,加强对药物研发的支持,鼓励创新,推动药品价格的合理调整。 随着医疗技术的不断发展,靶向药物的作用愈发重要。索拉非尼作为一种关键的癌症治疗药物,其价格问题不仅影响患者的接受度,也关系到公共卫生政策的制定。因此,政府、制药企业和医疗机构应共同努力,合理调控药价,让更多患者受益。
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕鲁胺纳入医保了吗
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导读:阿帕鲁胺纳入医保了吗,阿帕鲁胺(Apalutamide)已被纳入医保。2019年4月,阿帕他胺在国内上市并随后被纳入我国的医保报销项目。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;其次,不同地区的财政补贴也会不同。阿帕鲁胺是一种新兴的药物,广泛用于前列腺癌的治疗,近年来备受关注。随着国家医保政策的逐步调整,许多患者关心阿帕鲁胺是否被纳入医保。本文将探讨阿帕鲁胺的医疗价值及其医保覆盖情况。 1. 阿帕鲁胺简介 阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种选择性雄激素受体抑制剂,主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性前列腺癌。经临床研究证明,阿帕鲁胺能够有效延缓疾病进展,提高患者的生存率,且相对安全副作用较小,成为前列腺癌治疗的重要选择之一。 2. 医保政策背景 近年来,越来越多的新药被纳入国家医保目录,为患者提供了更为经济的治疗选择。根据医保政策的调整,国家重视对于癌症等重大疾病的药品报销,尤其是高疗效、高需求的抗癌药物。 3. 阿帕鲁胺的医保纳入情况 截至目前,阿帕鲁胺并未正式纳入国家医保目录。虽然有一些地区对其有局部的报销政策,但从国家层面来看,依然需要更多的临床数据和价格问题的协商。此外,很多患者和患者家属也在通过各种途径呼吁将此类药物纳入医保,以降低治疗费用,提高可及性。 4. 未来展望 随着临床研究的深入和药物使用的不断普及,不少专家和学者对阿帕鲁胺纳入医保持乐观态度。国家医保局在评估新药时,将会综合考虑药物的疗效、适应症以及患者实际负担等多方因素。希望在不久的将来,阿帕鲁胺能够顺利纳入医保,为广大前列腺癌患者带来更大的福音。 综上所述,阿帕鲁胺作为前列腺癌的重要治疗药物,其医保纳入问题依然在持续关注中。尽管眼下尚未纳入医保,但未来的发展潜力依然值得期待。希望政策的逐步完善能让更多患者享受到先进的治疗手段与保障。
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