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依西美坦 Exemestane-阿诺新
依西美坦(Exemestane)阿诺新有哪些禁忌
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导读:依西美坦(Exemestane)阿诺新有哪些禁忌,阿诺新(Exemestane)禁用于对其过敏、妊娠期和哺乳期妇女、绝经前妇女以及肝功能或肾功能损害严重的患者。运动员也需谨慎使用。同时,不应与雌激素类药物同时使用。使用时应遵循医生建议,注意观察药品性状变化,如有异常及时停药并向医生报告。依西美坦(Exemestane),商品名阿诺新,主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌,尤其适用于在接受他莫昔芬治疗后病情进展的患者。依西美坦并非适合所有患者,使用时须遵循一定的禁忌。本文将详细探讨依西美坦的禁忌,以帮助医生和患者更好地了解其使用安全性。 1. 过敏反应禁忌 对于已知对依西美坦或其任何成分过敏的患者,均应避免使用该药物。如果患者在使用过程中出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即停药并寻求医疗帮助。 2. 孕妇和哺乳期妇女禁忌 依西美坦对妊娠期和哺乳期的女性有明确禁忌。在妊娠期间使用可能对胎儿造成不良影响,因此任何孕妇都不应使用该药物。此外,依西美坦也可能通过乳汁分泌到婴儿体内,因此哺乳期的妇女也应避免使用。 3. 活动性肝病患者禁忌 依西美坦的代谢过程主要在肝脏进行,对于存在活动性肝病的患者(如肝炎、肝硬化等),其肝功能可能受损,使用依西美坦可能会导致药物的代谢不彻底,进而增加药物的毒性和不良反应风险。因此,这类患者应谨慎使用或避免使用该药物。 4. 同时使用某些药物的患者禁忌 依西美坦可能与一些其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应风险。特别是与某些酶抑制剂或诱导剂共同使用时,需谨慎评估。因此,在开始治疗前,医生应全面评估患者的用药史,以避免潜在的药物相互作用。 综上所述,依西美坦(阿诺新)的使用虽在临床上具有重要意义,但鉴于其禁忌条件,医疗工作者和患者必须保持警惕,以确保用药安全。在实践中,应根据患者的具体病情,对依西美坦的适用性进行全面评估,以优化治疗效果。
尼拉帕尼 Niraparib LuciNira-尼拉帕利,则乐,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利药每天吃一粒可以吗
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导读:尼拉帕利药每天吃一粒可以吗,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)是一种靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科癌症。这种药物通过抑制癌细胞修复DNA的机制,帮助增加癌细胞的死亡率。对于患者来说,了解尼拉帕利的用药方式,尤其是每日服用一粒是否合适,至关重要。本文将就尼拉帕利的使用剂量及相关注意事项进行探讨。 1. 尼拉帕利的推荐剂量 一般来说,尼拉帕利的标准推荐剂量为每天服用300毫克,通常以口服方式进行。不过,具体剂量可能因医生的建议和患者的个体差异而有所不同,包括患者的身体状况、治疗反应以及可能的副作用等。因此,患者在服用尼拉帕利时,需遵循医生的指导,切勿自行调整剂量。 2. 每日一粒的可行性 对于一些患者而言,每日服用一粒尼拉帕利(如果这意味着剂量低于推荐剂量)可能会降低药物的疗效。因为有效的抗癌治疗需要达到一定的药物浓度,以确保对癌细胞的抑制。因此,患者必须与医生沟通,了解自身是否适合调整剂量,并评估这种调整对治疗效果的影响。 3. 服药时的注意事项 服用尼拉帕利时,需要遵循特定的注意事项。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持体内药物浓度的稳定。此外,若漏服一剂药物,患者应尽快在记得的时间服用,避免接近下一次服药时间时再服用两倍剂量,以确保不会影响到治疗效果。 4. 副作用管理 在服用尼拉帕利期间,患者可能会经历一些副作用,包括疲劳、恶心、高血压等。若每日服用一粒的剂量低于推荐的治疗剂量,可能会导致副作用出现的风险较低,但同时也可能影响治疗效果。因此,患者应密切监测自身的身体反应,并及时与医生沟通调整治疗方案。 在使用尼拉帕利时,患者应始终遵循医生的建议,确保药物使用的有效性与安全性。每位患者的身体状况和治疗需求都有所不同,因此,个体化的用药方案是治疗成功的关键。确保与医生保持良好的沟通,以便根据治疗过程中的变化进行适时的调整和优化。
伊布替尼 Ibrutinib-依鲁替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼进入医保了吗
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导读:伊布替尼进入医保了吗,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着医学科技的不断进步,患者对新药的需求也日益增加。许多患者关注伊布替尼是否已进入医保,以减轻自身的经济负担。本文将对伊布替尼的医保情况进行探讨,并分析其在治疗白血病和淋巴瘤中的重要性。 1. 伊布替尼的基本情况 伊布替尼是一种布鲁特酶抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和瑙德灵淋巴瘤等病症。它通过抑制B细胞受体信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散,其疗效在临床试验中得到了验证。由于其独特的作用机制,伊布替尼被视为治疗该类疾病的重要药物之一。 2. 伊布替尼的市场价格 作为一种新型药物,伊布替尼的市场价格相对较高。每月的治疗费用可能会给患者带来 substantial economic压力。虽然在一些特定情况下,患者可以通过慈善机构或制药公司的援助计划获得帮助,但仍有许多患者希望能够通过医保减轻经济负担。 3. 当前医保政策 截至目前,伊布替尼在中国的医保情况尚无全面覆盖。虽然部分地区或医院可能会提供一定的报销,但总体上依然很有限。这使得很多需要接受伊布替尼治疗的患者面临高昂的自付费用。因此,患者与家属在选择治疗方案时,需要综合考虑经济压力与治疗效果。 4. 政府与社会的努力 为了改善患者的用药负担,政府与社会各界一直在积极探讨将伊布替尼纳入医保的可能性。通过纳入医保,使得更多患者能够享受到这一创新药物的治疗效果,尤其是在贫困地区,能够显著提高患者的生存质量。对此,患者及其家属也应积极参与,向相关部门表达需求与建议,为政策的调整与优化提供参考。 在今后的医疗政策中,伊布替尼是否能够真正进入医保,仍需进一步观察。患者们期望随着医保的改革,可以更好地获得所需的治疗,减轻经济负担。希望未来能够有更多的支持和帮助,使得每一位白血病和淋巴瘤患者都能享受到及时和有效的治疗。
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX-安跃,Pomalid,泊马度胺胶囊,Pomalyst,lmnovid,LuciPoma,柏马度胺,Bolemide
泊马度胺作用与副作用
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导读:泊马度胺作用与副作用,泊马度胺(Pomalidomide)副作用包括疲劳、便秘、呼吸道感染、血小板减少、贫血、白细胞减少、血栓形成风险增加、恶心和腹泻。患者使用时需进行定期血液检测并监测血栓形成的征兆。泊马度胺(Pomalidomide)其主要疗效包括:1.通常用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种白血病样的骨髓恶性肿瘤。泊马度胺可以延缓疾病的进展,提高生存率,减轻骨髓瘤相关的症状。2.也可用于治疗一些骨髓增生异常综合症患者,尤其是5q缺失综合症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泊马度胺(Pomalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的新型药物。作为一种免疫调节剂,泊马度胺在治疗过程中能够通过多种机制来抑制肿瘤细胞的生长,并增强机体的免疫反应。这篇文章将探讨泊马度胺的作用机制及其常见副作用。 1. 泊马度胺的作用机制 泊马度胺主要通过调节免疫系统和直接抑制肿瘤细胞的增殖发挥治疗作用。首先,它能够激活T细胞和自然杀伤细胞,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。此外,泊马度胺对多发性骨髓瘤细胞具有直接的细胞毒性作用,并可以通过诱导凋亡和抑制肿瘤细胞周期进程来阻止肿瘤的发展。这使得泊马度胺在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中具有重要的临床应用价值。 2. 常见副作用 尽管泊马度胺的疗效显著,但其副作用也不容忽视。最常见的副作用包括疲劳、便秘、白细胞减少、贫血和血小板减少等。这些副作用通常会随着治疗的持续而逐渐出现,部分患者可能需要对治疗方案进行调整或辅以对症治疗。此外,由于泊马度胺可能增加血栓形成的风险,医生在使用该药物时也会密切监测患者的血栓风险。 3. 特殊人群的副作用考量 对于特殊人群如老年患者或合并其他疾病的患者,泊马度胺的副作用风险可能会有所增加。这些患者可能更易出现低血钾、心律失常或肝肾功能损害等问题。因此,医生在制定治疗方案时需结合患者的整体健康状况进行个体化调整,以保障治疗的安全性与有效性。 4. 监测与管理 在服用泊马度胺期间,患者需要定期进行血液检查,以监测血液指标的变化。医生会根据检查结果来调整剂量或采取其他必要的措施。此外,患者还应注意自身的身体反应,及时向医生汇报任何异常情况,这将有助于及时处理可能出现的副作用。 总的来说,泊马度胺作为一种新型的免疫调节剂,在多发性骨髓瘤治疗中展现了良好的疗效。在使用过程中,了解其作用机制及副作用是确保患者安全和优化治疗效果的重要环节。患者应在医生指导下合理使用该药物,定期监测健康指标,以实现最佳的治疗效果。
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥需要一直吃吗
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导读:替吉奥需要一直吃吗,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥需要一直吃吗?这是许多胃癌患者及其家属关注的一个问题。替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的化疗药物,常常与其他药物一起使用,以增强治疗效果。患者在治疗过程中常常会对药物的使用周期和持续性产生疑问。本文将对替吉奥的使用方法、疗程及注意事项进行深入探讨。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥属于氟嘧啶类药物,主要通过干扰癌细胞的DNA合成来抑制肿瘤的生长。它在体内经过代谢后转化为5-FU(氟尿嘧啶),后者是一种经典的抗癌药物,具有良好的杀癌效果。因此,替吉奥在胃癌的化疗方案中发挥着重要作用。 2. 治疗周期的设定 替吉奥的使用周期通常由医生根据患者的具体情况来制定。一般而言,胃癌患者在接受替吉奥治疗时,会经过多个疗程,每个疗程可能持续几周到几个月不等。医生会定期评估患者的病情,并根据病情改善或恶化来调整治疗方案。 3. 是否需要长期服用 对于很多患者来说,是否需要长期服用替吉奥是一个复杂的问题。如果经过一段时间的治疗,肿瘤被有效控制,医生可能会建议逐渐减少药物的使用。有些患者由于肿瘤复发的风险,可能需要持续使用替吉奥,作为维持治疗的一部分。 4. 注意药物副作用 替吉奥虽然能够有效对抗癌症,但也可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、白细胞减少等。因此,在治疗过程中特别要注意监测这些副作用的发生,并及时与医生沟通。根据副作用的严重程度,医生可能会调整药物剂量或换用其他治疗方案。 总而言之,替吉奥在胃癌的治疗中起着关键作用,是否需要一直吃则要根据患者的具体情况、治疗效果及副作用等因素综合考虑。在任何情况下,患者应遵循医生的建议,定期进行检查,并根据自身的身体反应进行适时调整治疗方案。
2025-05-23 16:56:13
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼医保报销需要哪些手续
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导读:博瑞纳劳拉替尼医保报销需要哪些手续,博瑞纳(Lorlatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种专门用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别适用于那些具有ALK基因重排的患者。随着这一药物的上市,越来越多的患者希望能够通过医保进行报销,以减轻经济负担。本文将详细介绍申请劳拉替尼医保报销所需的手续和流程。 1. 确认疾病诊断 申请医保报销的第一步是明确患者的肺癌诊断,特别是需要存在ALK基因重排的阳性结果。患者应由医生进行详细的诊断,并获取相关的医学报告和检验结果,以便在申请过程时提供必要的证据。 2. 医生开具处方 在确认患者符合使用劳拉替尼的条件后,负责治疗的医生需要开具正式的药物处方。这份处方应包含患者的基本信息、诊断结果以及使用该药物的合理性说明。医生的签字和医院的公章也是必不可少的。 3. 提交医保报销申请 患者或其家属需要准备好申请材料,包括诊断报告、处方、患者身份证明、医保卡等文件,并按照当地医保局的要求进行提交。通常可以通过窗口服务、线上申请或者专业的医保服务平台进行申请,具体流程视不同地区的政策而定。 4. 等待审批和报销 提交申请后,医保局将对材料进行审核。审核过程可能会需要一定时间,期间患者可以跟踪申请进展。审批通过后,患者将收到报销通知,具体的报销比例和金额将依照当地医保政策进行计算。 通过以上几个步骤,肺癌患者在接受博瑞纳劳拉替尼治疗后,可以顺利地申请医保报销。总的来说,了解相关流程、准备齐全的材料以及及时与医生沟通,可以大大提高申请成功的几率,帮助患者更好地应对治疗带来的经济压力。希望每位患者都能顺利获得所需的医疗支持。
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
甲磺酸仑伐替尼胶囊用法
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导读:甲磺酸仑伐替尼胶囊用法,仑伐替尼(Lenvatinib)推荐用量为:24毫克,口服,每日一次。肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次甲磺酸仑伐替尼是一种口服靶向药物,广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。通过抑制肿瘤血管生成和细胞生长信号通路,仑伐替尼能够有效延缓肿瘤的进展。本文将详细阐述甲磺酸仑伐替尼的用法及注意事项。 1. 用法用量 甲磺酸仑伐替尼通常以胶囊形式口服,推荐剂量为每日一次,每次40毫克或20毫克,具体用量应根据患者的具体情况及耐受性进行调整。最好在每天固定时间服用,以维持药物在体内的稳定浓度。胶囊应整粒吞服,不应咀嚼或打开,以免影响药物的释放效果。 2. 服药时间 仑伐替尼最好在餐前1小时或餐后2小时服用,以减少食物对药物吸收的影响。而在服药前如出现恶心等胃肠不适症状,建议与医生沟通,以评估是否需要调整用药方式。 3. 注意事项 使用甲磺酸仑伐替尼时,患者需定期监测肝功能和肾功能,避免同时使用影响肝肾代谢的药物。此外,患者在治疗期间可能会出现一些副作用,如高血压、疲劳、皮疹等,应及时向医生报告,以便对症处理。 4. 停药与调整 根据患者的反应和副作用,医生可能会考虑调整用药剂量或暂时停药。在治疗过程中,如果出现严重的副作用或疾病进展,应立即与医生沟通,制定相应的治疗方案。 综上所述,正确使用甲磺酸仑伐替尼胶囊对于改善患者的治疗效果至关重要。患者在使用此药物期间,需严格遵循医生的指导,定期复诊,以确保安全和疗效。希望本文能为患者及其家属提供有益的信息和指导。
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼有医保吗
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导读:奥希替尼有医保吗,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着肺癌患者对治疗需求的增加,大家普遍关注奥希替尼的医疗保障情况,尤其是是否能够纳入医保范围。本文将为您解析奥希替尼在医保方面的相关信息。 1. 奥希替尼的药物概述 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,特别适用于EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。它的作用机制在于有效抑制癌细胞的生长和扩散,从而改善患者的生存质量和预期寿命。与早期的EGFR抑制剂相比,奥希替尼对突变的耐药性有更好的克服效果。 2. 奥希替尼的医保现状 在中国,奥希替尼的医保纳入情况备受患者关注。截至目前,根据不同地区和医院,奥希替尼的医保覆盖情况可能有所不同。部分地区已将其纳入医保,但也有地区尚未实现全覆盖。建议患者在就医时咨询当地医疗机构,了解具体的医保报销政策和适用范围。 3. 影响医保纳入的因素 奥希替尼的医保纳入不仅与药物本身的疗效和安全性有关,还受到国家医保政策、药品价格、患者数量等多方面因素的影响。药品的成本效益分析、临床经济学评价等,也是医保谈判中的重要考量。未来,随着药物研究的深入和政策的调整,奥希替尼的医保覆盖可能会进一步扩大。 4. 患者的应对之策 对于患者来说,了解奥希替尼的医保信息是非常重要的。如果所在地区尚未纳入医保,可以通过寻求医院的帮助,尝试其他途径获取药物。例如,参与临床试验或申请患者援助项目等。患者也可以在就医时积极与医生沟通,寻求合适的治疗方案。 总的来说,奥希替尼作为一种新型靶向药物,在医疗保障方面的情况因地区而异。患者在面对肺癌治疗时,应积极了解和应对医保政策,以便获取最佳的治疗选择和支持。希望在不久的将来,更多患者能够受益于这款高效的药物。
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
马来酸阿法替尼片30mg价钱
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导读:马来酸阿法替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,通常以30mg的剂量出售。本文将探讨马来酸阿法替尼片的价格、适应症、药物作用机制以及使用时需要注意的事项。 1. 药物价格概述 马来酸阿法替尼片30mg的价格因生产厂家、地区以及销售渠道的不同而有所差异。在中国市场,患者通过医院或药店购买的价格通常在几百到一千元人民币之间,具体的售价需要根据当地的医疗政策和医保覆盖情况来确定。 2. 适应症与使用 阿法替尼主要用于治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者。适用于既往接受过化疗或靶向治疗的患者,尤其是在EGFR突变阳性的情况下,更能从该药物的治疗中获益。 3. 药物作用机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断EGFR的信号传导来抑制肿瘤细胞的生长与扩散。该药物不仅能抑制EGFR突变型,还可以作用于HER2等其他相关受体,从而提高治疗效果。 4. 使用注意事项 在使用马来酸阿法替尼片时,患者需遵循医生的处方,定期进行相关检查以监测疗效和不良反应。同时,患者应关注可能出现的副作用,如腹泻、皮疹、口腔炎等,及时与医生沟通以调整治疗方案。 总的来说,马来酸阿法替尼片30mg作为一种有效的肺癌靶向治疗药物,其价格和适应症决定了其在癌症治疗中的重要性。合理使用该药物,能够帮助患者延缓疾病进展,提高生活质量。
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿比特龙和阿帕他胺作用有何不同
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导读:阿比特龙和阿帕他胺作用有何不同,阿帕他胺(Apalutamide)是一种口服的抗雄激素治疗药物,主要用于治疗激素敏感型前列腺癌。它属于一类称为非立体抗雄激素(nonsteroidalantiandrogens)的药物。阿帕他胺的主要疗效包括:1.延长患者生存期;2.延缓患者疾病进展;3.提高患者生活质量;4.适用于不同阶段的前列腺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿比特龙(Abiraterone)和阿帕他胺(Apalutamide)是治疗前列腺癌的两种重要药物,但它们在作用机制、适应症和临床应用上存在显著差异。本文将重点探讨这两种药物的不同之处,以帮助患者和医疗专业人士更好地理解前列腺癌的治疗选择。 1. 作用机制的差异 阿比特龙是一种选择性雄激素合成抑制剂,通过抑制睾酮的合成,降低体内雄激素水平来发挥作用。这种药物主要通过阻断酮体酶(CYP17)来减少睾酮的生成,从而干扰前列腺癌细胞的生长。而阿帕他胺则是一种雄激素受体拮抗剂,主要作用于雄激素受体,通过阻止雄激素与受体结合,从而抑制肿瘤细胞的增殖。这两种不同的机制使得它们在治疗策略上有所区别。 2. 适应症与临床应用 阿比特龙通常适用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,尤其是对于那些已经接受过其他治疗但未见疗效的患者。它常与泼尼松联合使用,以改善患者的生活质量和生存期。而阿帕他胺则被批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者及转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,主要用于延缓疾病进展。两者的适应症设计反映了它们在不同疾病阶段的应用。 3. 副作用与耐受性 阿比特龙的副作用中,最常见的是高血压、低钾血症和肝功能异常,这些副作用与其干预睾酮合成的机制密切相关。患者在使用该药时需要定期监测这些指标。相对而言,阿帕他胺的副作用主要包括皮疹、疲劳和甲状腺功能异常等,且与雄激素受体拮抗剂的性质相关。对于不同个体,耐受性和副作用的表现可能有所不同,这在临床应用中需要根据患者情况做出个体化调整。 4. 治疗效果的比较 研究显示,阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗中具有显著的生存获益,能够延长患者的总生存期。而阿帕他胺在非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中也显示出了良好的疗效,通过提高无进展生存期(PFS)来有效延缓疾病的发展。尽管两者在针对的癌症类型及阶段上有所不同,但均在前列腺癌的治疗中发挥了重要作用,使得患者能够有更多选择。 综上所述,阿比特龙和阿帕他胺在治疗前列腺癌方面的作用虽有不同,但它们各自的机制和适应症为不同患者提供了有效的治疗方案。了解这两种药物的差异,对于优化前列腺癌的治疗方案、提高患者的生存质量具有重要意义。
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