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普乐沙福 Plerixafor-释倍灵,丽诺生,Mozobil,Mostim
普乐沙福注射剂是不是医保品种
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导读:普乐沙福注射剂是不是医保品种,普乐沙福(Plerixafor)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。普乐沙福注射剂(Plerixafor)是一种用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者的药物,其通过作用于骨髓和淋巴组织的微环境来推动干细胞的动员。在鉴别该药物是否属于医保品种时,涉及到医保政策、临床适应症及药品的经济性等多方考量。本文将探讨普乐沙福在医保目录中的地位及其适应症。 1. 普乐沙福的基本信息 普乐沙福是一种小分子化合物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤。其作用机制是通过拮抗CXCR4受体,促进造血干细胞从骨髓释放到外周血,便于进一步的细胞采集和干细胞移植。这一特性使其成为治疗特定血液疾病的重要药物。 2. 多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗需求 多发性骨髓瘤和淋巴瘤是两种严重的血液恶性肿瘤,患者通常需要多种治疗手段的结合,包括化疗、放疗及干细胞移植。普乐沙福作为干细胞动员剂,在这些治疗过程中起着重要的辅助作用,能够显著提高治疗效果及患者的生存质量。 3. 医保品种的评估标准 要判断普乐沙福是否为医保品种,需要考虑几个方面。首先是其疗效和安全性,是否通过了国家药品监督管理局的批准;其次是药品的经济性分析,药品在治疗特定病症中的性价比,以及与现有治疗方案的比较。 4. 当前医保政策与普乐沙福的适应性 根据目前的政策,绝大多数国家的医保目录会定期更新,针对新的药物和治疗方案进行评估。普乐沙福在某些国家已被纳入医保,但具体情况因地区政策而异。因此,患者在使用前应咨询相关医疗机构,了解该药物是否在当地医保范围内。 普乐沙福注射剂在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中发挥着重要作用。但是否属于医保品种的判定需要结合各地区的医保政策及药物的临床应用,所以患者在治疗前应详细了解相关信息,以便做出更好的选择。
伊布替尼  Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼-亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
伊布替尼的价格
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导读:伊布替尼的价格,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种针对某些类型白血病和淋巴瘤的靶向治疗药物,自上市以来在癌症治疗领域引起了广泛关注。尽管其疗效显著,但其价格问题也引发了不少讨论。本文将探讨伊布替尼的价格及其对患者的影响。 1. 伊布替尼的基本介绍 伊布替尼是一种BTK抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和特发性血小板减少性紫癜等淋巴系统相关疾病。这种药物通过阻断布鲁顿酪氨酸激酶的活性,来减缓癌细胞的生长和扩散。同时,它的应用范围不断扩大,包括某些类型的非霍奇金淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤等。 2. 伊布替尼的市场价格 伊布替尼的价格因地区和医保政策而异。在美国,伊布替尼的月均花费可高达1.3万美元,这对许多患者来说是一项巨大的经济负担。即使在一些拥有完善医疗保险的国家,患者仍可能需要承担相当部分的自付费用。相较于传统化疗药物,伊布替尼虽然效果更好,但其价格却较为昂贵,给许多患者的经济状况带来了压力。 3. 价格影响因素 影响伊布替尼价格的因素主要包括研发成本、生产成本、市场竞争、以及保险覆盖等。由于伊布替尼是一种新型的生物制药,其研发和制造成本高昂。此外,市场上类似药物较少,缺乏竞争也使得价格保持在较高水平。另一方面,不同国家和地区的药品监管政策、药物定价机制,也会显著影响伊布替尼的最终市场价格。 4. 患者的负担与解决方案 面对高昂的伊布替尼价格,不少患者和家庭感到无所适从。为减轻经济负担,部分患者选择寻求助于慈善机构、药品援助计划或通过参与临床试验等方式获得该药物。此外,患者也可以与医生协商,探讨治疗方案和替代药物,尽可能在保障疗效的同时降低治疗费用。 总的来说,伊布替尼作为一款重要的抗癌药物,其价格问题不仅影响到患者的治疗决策,也引发了社会对医疗公平和药品定价的广泛关注。希望未来能够通过政策调整和市场竞争,改善这一状况,使更多患者能够负担得起这种关键的治疗。
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
帕纳替尼Ponaxen有没有副作用
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导读:帕纳替尼Ponaxen有没有副作用,帕纳替尼(Ponatinib)常见的副作用有高血压、皮疹、腹泻、腹痛、疲劳乏力、头痛、便秘、发热、恶心、呕吐和关节痛等。此外,血液学不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少等。严重副作用包括静脉血栓栓塞、心力衰竭(包括死亡)、肝毒性、肝功能衰竭(甚至可能导致死亡)以及动脉闭塞,包括致命性心肌梗死、中风、大脑动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病等。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,随着对其应用的深入研究,人们对其副作用的关注也逐渐增加。本文将探讨普纳替尼的副作用及其在治疗淋巴瘤和白血病中的应用前景。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼是一种替代酶抑制剂,其主要作用是阻止BCR-ABL融合基因产生的异常酪氨酸激酶活性。这一机制使其在治疗某些耐药性白血病和淋巴瘤患者时,能够有效地抑制肿瘤细胞的生长。与其他靶向药物相比,普纳替尼对不同基因突变型的白血病具有更广泛的适应性。 2. 常见副作用 虽然普纳替尼对治疗效果显著,但它也伴随着一些常见的副作用,包括血小板减少、贫血、肝功能异常以及高血压等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此在使用普纳替尼时,医生需要密切监测患者的健康状态。 3. 严重副作用 在某些情况下,普纳替尼还可能导致更严重的副作用,如血栓事件(深静脉血栓、肺栓塞)和心脏疾病。这些情况虽然相对少见,但却可能危及生命,尤其对于已有基础疾病的患者而言。因此,在开始治疗之前,医生会评估患者的心血管健康状况,并在治疗过程中进行定期检查。 4. 副作用管理 为了减轻普纳替尼的副作用,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量,并可能会结合其他药物进行干预。患者在接受治疗时,还应该保持与医生的良好沟通,及时报告任何可能的不适症状,以便及时处理和管理相关副作用。 普纳替尼作为一种创新的抗癌药物,在治疗白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤方面显示了良好的疗效。不过,患者在使用过程中也需关注其副作用,并与医疗团队密切配合,以确保治疗的安全性和有效性。
来那度胺 Lenalidomide LuciLena-瑞复美,雷利度胺,雷利米得,Revlimid,来那度胺胶囊,齐普怡
来那度胺的功效和作用
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导读:来那度胺的功效和作用,来那度胺(Lenalidomide)的主要疗效:1.来那度胺在多发性骨髓瘤患者中表现出显著的疗效。它能够抑制癌细胞的生长和扩散,减少异常的骨髓细胞增生,改善贫血和骨痛等症状,延长患者的生存期。2.来那度胺也用于治疗骨髓增生异常综合症,这是一组影响骨髓功能的疾病。3.免疫调节作用:来那度胺具有免疫调节作用,可以增强免疫系统的功能,有助于抵抗肿瘤细胞。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来那度胺(Lenalidomide)是一种免疫调节剂,广泛应用于多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症等血液系统疾病的治疗。其通过调节免疫反应和抑制肿瘤细胞的增殖,展现出显著的抗肿瘤效果。本文将详细介绍来那度胺的机制、效果及其在临床中的应用。 1. 来那度胺的药理机制 来那度胺的药理机制复杂,其主要作用包括免疫调节、抗肿瘤和促红血细胞生成。通过刺激T细胞和自然杀伤细胞的活性,来那度胺提升了机体的免疫反应。此外,它还能够通过抑制肿瘤微环境中的细胞因子,阻止肿瘤细胞的存活和增殖。 2. 多发性骨髓瘤的治疗 多发性骨髓瘤是一种由浆细胞恶性增生引起的血液癌症,而来那度胺已成为该病治疗的关键药物之一。研究表明,来那度胺能够有效减缓疾病进展,延长患者的生存期。它常常与其他药物联用,形成联合疗法,以提高治疗的有效性。 3. 骨髓异常综合症的作用 对于骨髓异常综合症(MDS)患者,来那度胺同样展现出良好的治疗效果。通过促进正常造血细胞的发育和改善骨髓微环境,来那度胺能够缓解贫血等症状,提高患者的生活质量。特别是在一些高风险MDS患者中,其疗效更为显著。 4. 不良反应与注意事项 虽然来那度胺的疗效明显,但使用时仍需关注其可能的不良反应,如血液系统的抑制、肝脏功能损害以及其他系统的反应。医生在使用该药物时,应根据患者的具体情况,进行合适的监测和调整,以确保治疗的安全性。 综上所述,来那度胺以其独特的作用机制和良好的临床效果,在多发性骨髓瘤及骨髓异常综合症的治疗中发挥着重要的作用。随着对其作用的深入研究,来那度胺有望为更多患者带来希望和治疗的选择。
阿卡替尼 Acalabrutinib-阿可替尼,Calquence,康可期,阿卡拉布替尼,Acalanib
阿卡替尼(Acalabrutinib)的药物禁忌说明
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导读:阿卡替尼(Acalabrutinib)的药物禁忌说明,Acalabrutinib(Acalabrutinib)是一种BTK抑制剂,用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和小细胞淋巴瘤。禁忌症包括过敏反应、严重心脏问题、严重出血倾向和严重肝功能损害。使用时可能与其他药物产生相互作用,需谨慎。具体禁忌症需咨询医生。阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。尽管阿卡替尼在治疗这些疾病方面显示出良好的疗效,但使用该药物时必须注意一些禁忌症,以确保患者的安全和健康。 1. 孕妇及哺乳期女性 阿卡替尼对胎儿可能具有不良影响,因此孕妇在使用此药物时有较高的流产和胎儿畸形风险。哺乳期女性也不应使用阿卡替尼,因为药物可能通过母乳影响婴儿的健康。因此,计划怀孕或正在哺乳的女性在考虑使用阿卡替尼前应咨询医生。 2. 严重肝功能不全患者 阿卡替尼的代谢主要通过肝脏进行,因此对肝功能不良的患者使用该药物时需谨慎。严重肝功能不全的患者可能会导致药物的清除率降低,从而增加药物的毒性反应。在此情况下,医生可能会考虑选择其他替代疗法。 3. 同时使用强效CYP3A抑制剂 阿卡替尼是通过CYP3A酶代谢的,因此与强效CYP3A抑制剂(如某些抗生素和抗真菌药物)联合使用时,可能导致阿卡替尼的血药浓度显著上升,从而增加副作用的发生率。因此,在治疗过程中,应避免与这些药物联合使用,并在需要时根据医生的建议调整用药方案。 4. 近期接受过某种疫苗接种 使用阿卡替尼的患者在接受某些活疫苗(如麻疹、腮腺炎、风疹疫苗)接种时需谨慎,因为该药物可能会抑制免疫系统的正常功能,增加感染的风险。在接种疫苗前,患者应该告知医生自己正在使用阿卡替尼,以制定适当的接种方案。 综上所述,阿卡替尼在为慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者提供有效治疗的同时,也存在一定的禁忌症。了解这些禁忌症对于确保患者安全极为重要,因此在使用该药物前,患者应咨询专业医生,确保选择最合适的治疗方案。
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥吃多长时间会耐药
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导读:替吉奥吃多长时间会耐药,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥(Tegafur)最早于1980年在日本上市,随后,Tegafur在联合用药中的一种配方,即Tegafur/Uracil,于2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于1982年12月获得批准。替吉奥(Tegafur)是一种以氟尿嘧啶为基础的抗癌药物,广泛用于胃癌及其他消化系统肿瘤的治疗。虽然替吉奥在临床上取得了一定的疗效,但患者在治疗过程中可能面临耐药性的问题。本文将探讨替吉奥的用药持续时间与耐药性之间的关系,以及影响耐药性的因素。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥作为一种抗代谢药物,通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥作用。它在体内被转化为活性代谢物,从而抑制肿瘤细胞的增殖。其治疗效果的持久性与患者对药物的耐受性密切相关,因此了解其耐药机制显得尤为重要。 2. 耐药性的发展 耐药性通常是在长期使用替吉奥的过程中逐渐产生的。肿瘤细胞在药物选择压力下,可能会通过基因突变、药物排出泵的增加或修复机制的激活等途径来获得耐药性。这使得原本对替吉奥敏感的癌细胞,随着时间推移而适应药物的作用,最终导致治疗效果下降。 3. 影响耐药性的因素 多个因素可能影响患者在接受替吉奥治疗后的耐药性发展,包括癌细胞的生物学特性、患者的个体差异、合并用药以及治疗方案的不同等。例如,肿瘤的基因组特征,如KRAS或TP53的突变,可能导致对替吉奥的耐药。同时,若患者在用药期间存在感染或其他健康问题,也可能影响药物代谢,使耐药性提前出现。 4. 临床随访与耐药监测 为了更好地应对替吉奥的耐药性,临床医生应定期对患者进行随访,监测治疗效果和耐药性变化。对于出现耐药的患者,可以通过调整治疗方案或联合使用其他药物来增强抗肿瘤效果。此外,正在研究的新型生物标志物或靶向药物也为克服耐药性提供了可能的方向。 在胃癌的治疗中,替吉奥作为一种有效药物,虽然有其独特的疗效,但耐药性问题仍不可忽视。了解替吉奥的耐药机制、影响因素以及相应的监测策略,对提高患者的疗效和生存率具有重要意义。通过合理的用药管理和后续治疗安排,医生能够更好地应对耐药性问题,提升胃癌患者的治疗效果。
2025-05-29 17:45:41
埃索美拉唑 Esomeprazole-耐信,Nexium,Sompraz
埃索美拉唑肠溶胶囊副作用
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导读:埃索美拉唑肠溶胶囊副作用,埃索美拉唑(Esomeprazole)常见副作用包括头痛、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、气胀、便秘和干嘴。长期使用可能与营养缺乏和骨折风险增加有关。在治疗期间应进行适当监测。埃索美拉唑(Esomeprazole)其主要疗效和用途包括:1、治疗胃酸反流病(GERD):能够减少胃酸分泌,从而缓解GERD的症状;2、治疗胃溃疡和十二指肠溃疡:有助于降低胃酸水平,促进溃疡的愈合,并减少溃疡的复发风险;3、可用于预防非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的上消化道损伤;4、治疗异位胃酸反流:这是一种罕见的情况,其中胃酸进入食道以外的区域,可能引起其他器官的损伤。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。埃索美拉唑(Esomeprazole)是一种广泛用于治疗胃酸相关疾病的药物,尤其是胃溃疡和十二指肠溃疡。作为一种质子泵抑制剂,它通过抑制胃酸的分泌来减轻患者的症状。和所有药物一样,埃索美拉唑也可能伴随一些副作用,了解这些副作用对于患者安全使用该药物至关重要。 1. 常见副作用 埃索美拉唑的常见副作用包括头痛、腹痛、恶心、呕吐和腹泻等。这些不适症状通常是暂时的,对大多数患者而言,症状在继续用药的过程中会逐渐减轻。不过,如果出现严重或持续的症状,建议及时与医生沟通。 2. 胃肠道反应 尽管埃索美拉唑对于治疗胃肠疾病有效,但有些患者可能会经历食欲减退、胀气或便秘等胃肠道不适。这些反应可能因个体差异而异,注意饮食和保持良好的生活习惯可以帮助缓解这些症状。 3. 过敏反应 虽然比较少见,但有些患者在使用埃索美拉唑后可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸急促等。如果出现明显的过敏症状,患者应立即停药并寻求医疗帮助,以避免严重后果。 4. 长期使用的风险 长期使用埃索美拉唑可能增加一些风险,包括骨折、低镁血症和某些肠道感染的几率。特别是老年患者或已有胃肠道疾病的患者,需在医生的指导下合理使用,定期进行相关检查。 总的来说,埃索美拉唑作为一种有效的胃酸抑制剂在临床上得到了广泛应用。患者在使用前应充分了解可能的副作用,并在用药过程中保持与医生的沟通,以确保安全有效地管理自己的健康状况。通过合理用药和定期监测,患者能够更好地享受药物带来的益处,减轻病痛。
达妥昔单抗 Dinutuximab-Unituxin,地妥昔单抗重组注射剂
达妥昔单抗(Dinutuximab)的作用功效及副作用
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导读:达妥昔单抗(Dinutuximab)的作用功效及副作用,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种人源化单克隆抗体,主要用于治疗高危神经母细胞瘤。神经母细胞瘤是在儿童中最常见的癌症之一,尤其是在五岁以下的儿童中更为常见。达妥昔单抗通过靶向神经母细胞瘤细胞表面特定的抗原,发挥治疗效果,并帮助改善患者的生存率。本文将讨论达妥昔单抗的作用功效及其可能的副作用。 1. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原相结合,启动体内的免疫反应。这种抗体可以标记癌细胞,使其更易被免疫系统识别和清除。此外,达妥昔单抗还可诱导细胞凋亡,减少肿瘤细胞的增殖。通过这些机制,达妥昔单抗有助于减轻肿瘤负担,改善患者的预后。 2. 临床疗效 多项临床研究显示,达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤患者的治疗中具有显著疗效。与常规治疗方法结合使用时,达妥昔单抗能够提高疗效,延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。尤其是在经过化疗和干细胞移植的患者中,达妥昔单抗的使用被认为是提高治愈率的关键因素之一。 3. 常见副作用 虽然达妥昔单抗在治疗中的疗效显著,但患者在使用该药物时常常会出现一些副作用。常见的副作用包括发热、皮疹、低血压以及过敏反应等。这些副作用通常在治疗过程中会得到有效控制。某些患者可能会经历更严重的副作用,如神经系统问题和感染风险增加,因此在治疗过程中需要密切监测患者的健康状况。 4. 对策与管理 为了减少达妥昔单抗的副作用,医生通常会采取相应的对策。例如,给予患者镇痛药、抗过敏药物等以减轻治疗引起的不适。另外,及时的血液检查和临床评估能够帮助医生尽早发现和处理潜在的严重副作用。患者在接受治疗时也应与医疗团队保持良好的沟通,及时报告不适反应,以确保治疗的安全与有效。 达妥昔单抗(Dinutuximab)为高危神经母细胞瘤患者提供了一种新的治疗选择,显著提高了他们的生存率。患者在接受该药物治疗时需关注可能出现的副作用,并通过相应的管理措施来确保疗效与安全。本药物的应用为此类癌症的治疗开辟了新的前景,期望在未来更多的研究能够进一步优化其使用策略,以造福更多患者。
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼吃三个月转阴
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导读:普纳替尼吃三个月转阴,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼(Ponatinib)是一种多靶点激酶抑制剂,主要用于治疗携带特定基因突变的白血病患者,尤其是慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。近年来,针对淋巴瘤和其他类型肿瘤的研究逐渐增多。本文将探讨患者在服用普纳替尼三个月后进行的转阴情况,及其对治疗的影响。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼是一种靶向治疗药物,主要通过抑制BCR-ABL融合基因的激酶活性而发挥作用。这一机制使其对治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病及其他相关肿瘤显著有效。针对淋巴瘤患者,普纳替尼的应用逐渐受到重视,为患者提供了新的治疗选择。 2. 转阴的临床意义 “转阴”通常指体内某种病理状态变化的积极结果,例如白血病细胞在治疗后未能检测到,或淋巴瘤细胞数量明显减少。这一目标的实现意味着患者的病情得到了有效控制,可能会延长生存期并改善生活质量。普纳替尼在某些患者中成功实现转阴,显示出其治疗效果的潜力。 3. 三个月治疗效果评估 在典型的治疗周期中,患者在连续服用普纳替尼三个月后,通过血液检测和影像学检查评估治疗效果。研究表明,多数患者在这一时期内病情明显好转,尤其是在白血病与淋巴瘤患者中。部分病例在经过三个月的治疗后成功实现转阴,证明了该药物的快速作用。 4. 未来的研究方向 尽管普纳替尼在多种肿瘤类型的治疗中表现出色,但仍需开展大规模临床试验以进一步验证其长期疗效和安全性。此外,研究者也在探索将普纳替尼与其他疗法结合使用的可能性,以提高患者的治疗效果和生存率。随着治疗手段的不断进步,患者的预后将更加乐观。 普纳替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,在淋巴瘤和白血病的治疗中展现了显著的疗效。在经过三个月的治疗后,患者实现转阴的现象,提示我们该药物的应用前景广阔。未来的研究将继续深入探讨普纳替尼的疗效,以造福更多患者。
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利100mg的用法和用量
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导读:哌柏西利100mg的用法和用量,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗某些类型乳腺癌的靶向药物,通常与他莫昔芬或阿那曲唑等内分泌治疗联合使用。本篇文章将详细介绍哌柏西利100mg的用法和用量,以及相关注意事项。 1. 病症适应症 哌柏西利主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,尤其是在前期接受过内分泌治疗的患者中。该药物通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6的活性,进而减缓癌细胞的增殖。 2. 用法用量 哌柏西利的推荐剂量为每天一次100mg,可与或不与食物一同服用。患者需每日定时服药,连续服用21天后停药7天,这样的周期可重复进行。此方案旨在通过间歇性使用来最大限度地减小对骨髓的抑制,同时确保药物的效果。 3. 调整剂量 对于不同的患者,基于临床反应及不良反应可能需要调整剂量。如出现严重的血液系统不良反应(如中性粒细胞减少),医生可能会建议降低剂量或延长给药间隔。此外,特定患者群体(如肝功能不全的患者)也可能需要在使用上进行调整。 4. 注意事项 患者在使用哌柏西利期间,需定期进行血液检测,以监测血细胞计数和肝功能。女性患者在使用本药物期间应采取有效的避孕措施,以避免怀孕。此外,有必要与医生沟通所有的用药史以及现有的健康状况,以便于评估哌柏西利是否适合自身的治疗。 哌柏西利100mg在治疗乳腺癌方面具有重要作用,但其用法和用量的合理安排需要医生的指导和管理。患者在用药过程中应密切关注身体的反应,并定期进行监测,以确保治疗的安全性和有效性。对于任何不适症状,及时向医生报告是非常必要的。
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