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马来酸阿法替尼片报销吗
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导读:马来酸阿法替尼片报销吗,阿法替尼(Afatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。马来酸阿法替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在临床应用中得到了广泛关注。随着肺癌发病率的上升,越来越多的患者需要了解该药物的报销政策,以减轻经济负担。本文将探讨马来酸阿法替尼片的报销情况,从医保目录、适用范围到患者关心的费用问题进行分析。 1. 药品报销基本情况 马来酸阿法替尼片在中国的医保报销政策相对复杂。根据最新的医保目录,阿法替尼作为一种抗肿瘤药物,其报销情况会受到多种因素的影响,包括患者的具体病情、药物的适用范围以及地区医保政策的差异。 2. 适应症与针对人群 阿法替尼主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。由于其针对特定的基因变异,因此只有符合这些条件的患者在申报医保时才有可能获得报销。此外,不同地区的医疗机构在对这类药物的使用和报销上也可能存在差异。 3. 医保报销流程 患者在接受马来酸阿法替尼片治疗时,首先需要从专业医生那里获得处方。在此基础上,医生会提供相关的病历和检查结果,帮助患者进行医保报销的申请。具体的流程通常包括填写申请表、提供处方和相关医疗文件,之后再提交给当地医保部门审批。 4. 费用与患者负担 马来酸阿法替尼片的价格相对较高,未报销的情况下,患者需要承担较大的经济压力。若顺利通过医保报销,患者的个人负担将会显著减轻。因此,了解马来酸阿法替尼片的医保政策,对肺癌患者尤其重要,可帮助患者做出更明智的治疗决策。 综上所述,马来酸阿法替尼片的报销是否能够获得批准,取决于患者的具体情况以及当地的医保政策。希望通过本篇文章,能够帮助更多的患者了解这一药物的报销情况,为他们的治疗提供一些参考。
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阿法替尼 Afatinib
阿法替尼 Afatinib
2025-08-20 15:26:32
舒尼替尼疗程
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导读:舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗多种肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。其机制主要通过抑制肿瘤生长、血管生成和肿瘤微环境的改变,以达到控制肿瘤进展的目的。本文将深入探讨舒尼替尼在相关癌症治疗中的应用与疗程管理。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼通过靶向多种酪氨酸激酶,抑制肿瘤细胞增殖和血管的新生。它主要作用于与肿瘤生长相关的信号通路,例如VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)等。这种多重作用机制使得舒尼替尼在面对复杂的肿瘤生物学时,能够发挥出更好的疗效。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤(GIST)是源于消化道间质细胞的一种罕见肿瘤。舒尼替尼被批准用于治疗无法手术切除或转移性GIST患者,尤其是在继发于imatinib(伊马替尼)耐药的病例中。研究表明,舒尼替尼能够有效减缓病情进展,提高患者的生存率。 3. 舒尼替尼与肾癌的治疗 舒尼替尼在晚期肾细胞癌治疗中也显示出显著疗效。它能显著改善患者的无进展生存期(PFS),作为一线或二线治疗方案均有应用。舒尼替尼通过抑制肿瘤的血管生成,帮助控制疾病进展,伴随适当的监测和管理可使患者获得良好的治疗效果。 4. 对神经内分泌瘤的贡献 神经内分泌瘤(NET)是一种源自神经内分泌细胞的异质性肿瘤,治疗相对困难。临床研究显示,舒尼替尼在某些类型的NET患者中具有良好的治疗效果,能够改善症状并控制肿瘤生长。尽管疗效明显,但需要在专业医生的指导下进行,以最大限度地减少副作用。 5. 舒尼替尼与肝癌的研究进展 舒尼替尼在肝细胞癌(HCC)治疗中的作用也逐渐受到关注。作为一种二线疗法,舒尼替尼在经过一线治疗后的患者中可提高治疗的可行性。尽管目前的研究数据仍然有限,但初步结果表明,舒尼替尼可能为肝癌患者提供新的治疗希望。 通过以上分析,舒尼替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在多种肿瘤类型的治疗中展现出了良好的临床应用前景。未来的研究应继续深入探讨其最佳使用策略以及对不同肿瘤亚型的具体疗效,以进一步提高患者的生存质量和生存期。
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舒尼替尼 Sunitinib
舒尼替尼 Sunitinib
2025-08-20 15:23:16
泰道替莫唑胺胶囊价格100mg
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导读:泰道替莫唑胺胶囊价格100mg,替莫唑胺(Temozolomide)为印度cipla生产,代购价格是400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替莫唑胺是一种常用的抗肿瘤药物,主要用于治疗恶性胶质瘤,尤其是胶质母细胞瘤。这种药物通过阻止肿瘤细胞的DNA复制,抑制其生长与扩散,从而达到治疗效果。本文将详细介绍泰道替莫唑胺胶囊的价格、适应症以及使用注意事项。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺属于烷化剂,其主要机制是通过与肿瘤细胞中的DNA发生反应,导致DNA链断裂,最终影响细胞的增殖能力。这种作用尤其对于快速增殖的癌细胞效果显著,使得其在治疗胶质母细胞瘤时成为一种重要的选择。 2. 泰道替莫唑胺胶囊的适应症 泰道替莫唑胺胶囊主要适用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者,以及经过手术和放疗后的复发病例。根据临床研究,替莫唑胺可有效延长患者的生存期,并改善生活质量。因此,许多医生会将其作为综合治疗方案的一部分。 3. 药物价格与购买渠道 泰道替莫唑胺胶囊的价格因生产厂家、地域和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,100mg的泰道替莫唑胺胶囊价格在人民币几百元到上千元不等。患者和家属可以通过正规药房、医院药房或者网上药品购买平台获取相关信息,但需留意选择合规、信誉良好的渠道,确保药品的来源和质量。 4. 使用替莫唑胺的注意事项 在使用泰道替莫唑胺胶囊时,患者应遵循医生的建议,按照规定剂量和服用时间进行使用。此外,替莫唑胺可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、食欲下降等,患者应及时与医生沟通,必要时调整用药方案。此外,应定期进行血液检查,以监测药物对身体的影响。 替莫唑胺作为胶质母细胞瘤治疗的一部分,已经获得了诸多临床认可。了解泰道替莫唑胺胶囊价格及相关信息,有助于患者和家庭在面临治疗选择时做出明智的决策。希望本文对大家在执行治疗时提供了有价值的参考。
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替莫唑胺 Temozolomide
替莫唑胺 Temozolomide
2025-08-20 15:11:25
福巴替尼(Futibatinib)副作用有哪些
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导读:福巴替尼(Futibatinib)副作用有哪些,福巴替尼(Futibatinib)的常见副作用包括血液、肝脏、呼吸、心脏问题,以及皮肤反应。可能出现的症状包括贫血、肝炎、呼吸困难、心绞痛和皮疹。此外,还可能导致低血糖、高磷血症等问题。使用时务必遵循医生的建议,密切监测不良反应,确保安全有效。福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌。作为一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,福巴替尼通过靶向特定的基因突变来抑制癌细胞的生长与扩散。像许多抗癌药物一样,福巴替尼也可能带来一些副作用,患者在使用过程中应对此有充分的了解,以便更好地应对可能出现的不适。 1. 常见副作用 福巴替尼治疗中常见的副作用包括疲劳、恶心和食欲丧失。由于这些副作用可能影响患者的日常生活,因此医生通常会在治疗计划中考虑缓解症状的措施。同时,患者应定期与医生沟通自身的感受,以便及时调整治疗方案。 2. 肝功能异常 福巴替尼可能导致肝功能的异常,表现为肝酶水平的升高。在治疗过程中,医生通常会定期监测肝功能指标,确保及时发现并处理可能出现的问题。如果肝功能指标显著异常,可能需要调整用药剂量或暂停治疗。 3. 消化系统反应 使用福巴替尼时,一些患者可能会出现消化系统的不适反应,如腹痛、腹泻等。这些反应可以通过调整饮食或采取对症药物来缓解。医生通常会根据患者的具体情况提供建议,确保患者在治疗期间的营养摄入充足。 4. 皮肤反应 福巴替尼还可能引起某些皮肤反应,如皮疹或瘙痒。这类副作用通常不会严重到停止治疗的程度,但如果症状持续或加重,患者应及时就医处理。保持皮肤的清洁和干燥,并使用适当的护肤品,有助于减轻不适感。 福巴替尼作为胆管癌的治疗药物,虽然能为患者带来希望,但潜在的副作用也不容忽视。患者在使用福巴替尼治疗期间,应与医生保持良好的沟通,以便及时管理和应对副作用,从而提高治疗效果和生活质量。
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福巴替尼 Futibatinib LuciFutib
福巴替尼 Futibatinib LuciFutib
2025-08-20 15:04:29
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的副作用是什么
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导读:盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的副作用是什么,盼乐(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。盼乐(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌等恶性肿瘤。作为一类酪氨酸激酶抑制剂,厄达替尼通过作用于FGFR(成纤维生长因子受体)通路来抑制肿瘤细胞的生长。尽管其疗效显著,但也伴随一些副作用,了解这些副作用对于患者的治疗和恢复至关重要。 1. 常见副作用 厄达替尼的常见副作用包括疲劳、皮疹、口干和食欲减退等。这些症状在治疗初期可能更加明显,通常随着身体的适应而减轻。患者在使用该药物时,应关注自己的身体反应,并与医生进行密切沟通。 2. 皮肤反应 使用厄达替尼后,许多患者会出现不同程度的皮肤反应,如干燥、瘙痒以及皮疹。这些皮肤问题可能影响患者的生活质量,因此,及时与医生讨论皮肤护理方案是非常重要的。医生可能会建议使用保湿剂或其他外用药物来缓解这些症状。 3. 眼部反应 厄达替尼也可能引发眼部副作用,包括眼干、眼部不适和视力模糊等。患者在治疗期间应定期检查眼部健康,必要时可使用人工泪液等产品以缓解眼部不适。如果症状严重,医生可能会调整用药方案。 4. 肝功能监测 厄达替尼可能对肝功能造成影响,因此在治疗过程中需要定期监测肝功能指标。部分患者可能出现转氨酶升高的情况,这可能与药物代谢有关。医生会根据监测结果调整剂量或采取其他措施,确保患者的安全。 对于使用厄达替尼的患者来说,了解潜在的副作用是治疗成功的重要一环。患者在治疗过程中应与医生保持良好的沟通,及时反映任何不适,以便及时调整治疗方案,最大限度地降低副作用对生活质量的影响。
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-08-20 15:02:17
埃克替尼(Icotinib)国外代购多少钱一盒
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导读:埃克替尼(Icotinib)国外代购多少钱一盒,Icotinib(Icotinib)为中国贝达生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,尤其适用于EGFR突变阳性的患者。随着全球对癌症治疗的需求增加,该药物的市场价和代购情况也引起了人们的关注。本文将探讨埃克替尼在国外的代购价格以及相关信息。 1. 埃克替尼的基本介绍 埃克替尼是一种小分子靶向抗癌药,主要通过抑制EGFR的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。与其他同类药物相比,它的副作用相对较小,因而成为医生和患者的热门选择。此药物通常以盒为单位进行出售,一盒通常包含多片药物,用于患者的长期治疗。 2. 国外代购的价格因素 埃克替尼在不同国家的售价差异较大,主要取决于药品的生产厂家、市场需求、物流成本以及关税等因素。在一些西方国家,如美国或欧洲国家,由于医疗体系的不同,它的售价可能会高于中国市场的价格。 3. 价格范围 据目前的市场情况来看,埃克替尼在国外的代购价格一般在几百到上千元人民币之间。一盒的具体价格通常在700元到1500元人民币不等,具体依据代购渠道、购药的数量以及是否有折扣等情况而有所不同。 4. 代购渠道的可靠性 在购买埃克替尼时,选择可靠的代购渠道至关重要。一些国际药房或专业的在线药品代购平台可能会提供优惠价格,但患者在选择时一定要仔细核实其合法性和药品来源的正规性,确保所购药物的质量和有效性。 埃克替尼(Icotinib)作为一种重要的靶向治疗药物,在国外代购的价格范围相对广泛,患者在购买时要注意选择合适的渠道,并关注药品的合法性与有效性,以确保治疗效果和自身安全。
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埃克替尼 Icotinib
埃克替尼 Icotinib
2025-08-20 14:58:39
尼拉帕利是哪个公司生产的药
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导读:尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的抗癌药物,主要由全球生物制药公司义德公司(Zymeworks)开发和生产。该药物可以通过抑制癌细胞的DNA修复机制来发挥其抗肿瘤作用,尤其适用于那些具有特定基因缺陷的患者。以下是关于尼拉帕利及其适应症的详细介绍。 1. 尼拉帕利的药理作用 尼拉帕利属于PARP抑制剂,这类药物的作用机制是通过抑制核酸聚合酶(PARP)来阻止癌细胞修复DNA损伤,使得癌细胞无法生存。癌细胞在面临化疗或放疗时,通常会受到DNA损伤,PARP抑制剂能够增强这些疗法的效果,特别是在携带BRCA1/2基因突变的患者中。 2. 适应症与临床应用 尼拉帕利目前批准用来治疗复发性卵巢癌以及其他与卵巢相关的肿瘤,如输卵管癌和原发性腹膜癌。这些癌症在复发后通常治疗选择有限,而尼拉帕利的引入为患者提供了一种新的选择。临床试验表明,尼拉帕利能够显著提升患者的无进展生存期,改善生活质量。 3. 用药注意事项 患者在使用尼拉帕利时需要遵循医生的指导,定期进行监测,以避免潜在的副作用。常见的不良反应包括恶心、乏力、血小板减少等。在治疗过程中,医生会根据患者的血液指标进行适当的剂量调整,以确保治疗的安全性与有效性。 4. 未来的研究方向 随着对尼拉帕利及其他PARP抑制剂的研究深入,科学家们正在探讨其在其他类型癌症中的应用潜力。例如,乳腺癌和前列腺癌患者也可能受益于这类药物的治疗。此外,研究者们还在评估尼拉帕利与其他癌症治疗方法的联用效果,以期为患者提供更加个体化的治疗方案。 尼拉帕利是抗击卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的重要药物,它的研发和应用为许多患者带来了新的希望。未来,随着研究的不断深入,我们期待有更多的突破和进展,为患者的治愈和康复提供更好的支持。
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尼拉帕利 Niraparib
尼拉帕利 Niraparib
2025-08-20 14:56:26
舒尼替尼的副作用大吗
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导读:舒尼替尼的副作用大吗,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼是一种用于治疗多种类型癌症的靶向药物,主要应用于胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。这种药物通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成发挥作用。使用舒尼替尼可能伴随一定的副作用,本文将对这些副作用进行详细探讨。 1. 常见副作用 舒尼替尼的副作用在大多数患者中相对较为明显。常见的副作用包括疲劳、恶心、胃肠不适、皮疹、口腔溃疡等。这些反应通常较轻微,经过适当的管理和护理可以得到缓解。 2. 血液学反应 使用舒尼替尼的患者可能会出现血液学方面的副作用,如贫血、白细胞减少和血小板减少等。一些患者在治疗过程中需要定期进行血常规检查,以监测这些潜在的血液问题,并根据情况进行调整治疗方案。 3. 心血管风险 研究表明,舒尼替尼与某些心血管问题有关,如高血压和心绞痛等。在治疗期间,患者需要监测血压,并可能需要在医生的指导下进行相应的治疗,以降低心血管事件的风险。 4. 肝功能影响 舒尼替尼可能会对肝脏功能产生影响,表现为肝酶水平升高等情况。因此,在接受该药物治疗时,医生通常会定期监测患者的肝功能,及早发现并处理可能出现的肝脏相关问题。 总体而言,舒尼替尼的副作用因人而异,大多数患者可以耐受。但在治疗过程中,患者应密切关注自身的症状和不适,与医务人员保持良好的沟通,以确保安全有效的治疗。
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舒尼替尼 Sunitinib
舒尼替尼 Sunitinib
2025-08-20 14:53:22
卡博替尼原研厂家
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导读:卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,特别是肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等。随着对肿瘤靶向治疗的深入研究,卡博替尼凭借其显著的疗效和独特的作用机制,逐渐成为治疗这些癌症的重要药物。本文将详细探讨卡博替尼的原研厂家及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 卡博替尼的原研厂家 卡博替尼由美国的雷迪沙(Exelixis, Inc.)公司研发并生产。雷迪沙是一家专注于抗癌药物研发的制药公司,以其创新的药物研发能力而闻名。卡博替尼是该公司在抗肿瘤领域的重要产品之一,经过多年的临床研究和试验,最终获得了FDA的批准,并在全球范围内上市。 2. 卡博替尼的适应症 卡博替尼的主要适应症包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等。这几种癌症的治疗难度较大,患者的生存率相对较低。而卡博替尼通过抑制多个肿瘤相关的信号通路,能够有效地延缓肿瘤的进展,并在一定程度上改善患者的生存质量。研究显示,卡博替尼在淋巴转移、肿瘤缩小和无进展生存期等方面表现出显著的优势。 3. 卡博替尼的机制与疗效 卡博替尼作为一款多靶点抑制剂,能够同时作用于多条信号通路,如VEGFR、MET和AXL等。这种多靶点的作用机制使其在不同类型肿瘤中的疗效更加显著。临床试验结果表明,卡博替尼可以有效地降低肿瘤的血液供应,抑制肿瘤细胞的增殖,从而实现对肿瘤的控制。尤其是在肾细胞癌和肝细胞癌的治疗中,卡博替尼展现了良好的临床效果。 4. 使用卡博替尼的注意事项 虽然卡博替尼在治疗癌症方面具有重要意义,但其使用也需谨慎。患者在使用卡博替尼期间,可能会出现一定的副作用,如恶心、腹泻、高血压等。因此,医生在处方过程中需要对患者的健康状况进行全面评估,并给予相应的指导和监测,确保患者的安全和药物的最佳疗效。 总体而言,卡博替尼作为一种重要的靶向治疗药物,已经在肾癌、肝癌及甲状腺癌的治疗中发挥了显著作用。雷迪沙公司的持续研发和临床应用推动了抗肿瘤治疗的进步,未来有望在更多癌症类型的治疗中发挥作用,进一步改善患者的预后。
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卡博替尼 Cabozantinib
卡博替尼 Cabozantinib
2025-08-20 14:50:15
奥希替尼是哪国生产的最好
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导读:奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,其主要应用于EGFR突变阳性的患者。随着肺癌发病率的增加,针对该病的治疗手段不断创新,奥希替尼凭借其优越的疗效和较好的耐受性,成为全球范围内广泛认可的治疗选择。本文将探讨奥希替尼的生产国及其在各个国家的应用现状。 1. 奥希替尼的生产背景 奥希替尼是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的一种新型口服靶向治疗药物。最初在2015年获得FDA批准后,该药物已逐渐在多个国家和地区投入使用。这使得奥希替尼不仅在中国市场得到推广,也在欧美等发达国家取得了广泛应用。 2. 生产国及其市场影响 虽然奥希替尼 originated in the UK, specifically developed by a British-Swedish biopharmaceutical company, its生产和销售已经扩展至全球。阿斯利康在多个国家设有科研和生产基地,这确保了药物的稳定供应和及时上市。其在美国、欧洲、日本等市场的成功推出,使得奥希替尼成为相关肺癌治疗领域的重要药物。 3. 临床应用效果 在针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,奥希替尼显示出显著的治疗效果。一系列的临床试验表明,该药物在提高患者生存率及改善生活质量方面表现良好。作为第三代EGFR抑制剂,奥希替尼对其前两代药物耐药机制有更好的克服能力,使得患者获得更长的无进展生存期(PFS)。 4. 患者接受度及医保覆盖 在许多国家,奥希替尼因其疗效和相对较低的副作用,在患者群体中获得了较高的接受度。药物的价格问题也导致了部分国家患者在获得治疗上的困难。为此,许多国家的医保政策正在逐步向覆盖这一靶向药物迈进,以减轻患者的负担。 综上所述,奥希替尼作为一种有效的肺癌治疗药物,不仅拥有强大的研发背景,其多国的生产和应用也使其在全球范围内展现出良好的治疗潜力。希望未来能够有更多国家加入到奥希替尼的使用和研究中,让更多的肺癌患者受益。
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奥希替尼 Osimertinib
奥希替尼 Osimertinib
2025-08-20 14:38:07
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