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福巴替尼 Futibatinib LuciFutib

全部名称:
Lytgobi,福替替尼
适应人群:
用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者
规格:
4mg/片 35片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

福巴替尼 Futibatinib LuciFutib的说明

  LuciFutib是一种激酶抑制剂,用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2) 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。

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福巴替尼 Futibatinib LuciFutib说明书概述

  福巴替尼片(LuciFutib)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciFutib

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:福巴替尼片

  英文名称:Futibatinib tablets

  药品批准文号:09 L 1212/24

  【适应症】

  LuciFutib是一种激酶抑制剂,用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2) 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。

  【用法用量】

  • 在开始使用LuciFutib治疗之前,确认存在FGFR2基因融合或其他重排。

  • 建议剂量为每日口服一次,每次20mg(五片 4mg药片),直至病情进展或出现不可接受的毒性。

  • 可整片吞服药片,与食物同服或单独服用均可。

  【规格】

  4mg/片,35片/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  • 眼部毒性:LuciFutib 可导致视网膜色素上皮脱落 (RPED)。在开始治疗前、前6个月每2个月一次、此后每3个月一次以及在出现视觉症状时随时紧急进行全面的眼科检查,包括光学相干断层扫描 (OCT)。

  • 高磷血症和软组织矿化:磷酸盐水平升高可导致高磷血症,从而导致软组织钙化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化防御和血管钙化。监测高磷血症,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停药。

  • 胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。告知有生育能力的患者对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  • 最常见 (≥20%) 的不良反应是指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、眼干、恶心、食欲下降、尿路感染、手掌足底红斑感觉异常综合征和呕吐。

  • 最常见的实验室异常 (≥20%) 是磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高、钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞降低、天冬氨酸氨基转移酶升高、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、白细胞减少、白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶升高、胆红素升高、葡萄糖降低、凝血酶原国际标准化比率升高和钾降低。

  【药物相互作用】

  • 双重P-gp和强效CYP3A抑制剂:避免同时给药。

  • 双重P-gp和强效CYP3A诱导剂:避免同时给药。

  【特定人群使用】

  • 哺乳期:建议不要母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
福巴替尼(Futibatinib)的药物相互作用是什么,福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要被用于治疗具有特定基因突变的患者,尤其是胆管癌患者。在临床试验中,福巴替尼表现出了显著的疗效,有效延长了患者的生存时间,并改善了患者的生活质量。与传统的化疗药物相比,福巴替尼的毒副作用较低,对患者的身体负担较小。福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗胆管癌。这种药物通过特异性抑制FGFR(一种成纤维生长因子受体),在临床上展示出了良好的疗效和安全性。与其他药物的相互作用可能会影响福巴替尼的药效和副作用。因此,了解其药物相互作用的情况对临床应用至关重要。 1. 福巴替尼的药代动力学特点 福巴替尼口服后迅速被吸收,生物利用度较好。肝脏是其主要代谢器官,主要通过细胞色素P450酶系统进行代谢。因此,与其他通过相同代谢途径的药物联合使用时,可能影响其代谢速率和有效浓度。 2. 与CYP酶抑制剂的相互作用 某些药物,如某些抗生素和抗真菌药物,会抑制CYP酶的活性,从而可能增加福巴替尼的血药浓度。这种情况下,患者可能面临更高的副作用风险,如肝功能损害等。因此,临床需要特别注意同时使用这些药物的患者,必要时可调整福巴替尼的用药剂量。 3. 与CYP酶诱导剂的相互作用 相反,一些药物可能诱导CYP酶的活性,从而降低福巴替尼的有效浓度。这种相互作用可能导致药物疗效下降,造成治疗失败。因此,医生在开具福巴替尼时需考虑患者正在服用的药物,以避免使用CYP酶诱导剂。 4. 同时服用影响消化吸收的药物 某些影响胃肠道pH值的药物(如抗酸药)也可能干扰福巴替尼的吸收效果。胃酸抑制剂可影响药物的溶解度,从而降低其生物利用度。因此,建议避免在服用福巴替尼之前或之后短时间内使用这些药物。 福巴替尼在治疗胆管癌方面提供了新的希望,但药物相互作用的潜在风险不容忽视。医务人员需要充分了解福巴替尼的相互作用特征,并在临床实践中注重药物的合理搭配,以确保患者获得最佳的治疗效果和安全性。同时,患者在接受福巴替尼治疗时,也应与医生沟通,提供其正在使用的其他药物信息,以便进行适当的管理和监测。
已帮助人数1240人
2025-04-15 18:04:49
福巴替尼(Futibatinib)疗效怎么样,福巴替尼(Futibatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要被用于治疗具有特定基因突变的患者,尤其是胆管癌患者。在临床试验中,福巴替尼表现出了显著的疗效,有效延长了患者的生存时间,并改善了患者的生活质量。与传统的化疗药物相比,福巴替尼的毒副作用较低,对患者的身体负担较小。福巴替尼(Futibatinib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR2突变的胆管癌。近年来随着对胆管癌分子机制的深入研究,福巴替尼作为一种具有特异性靶向作用的药物,越来越受到关注。本文章将系统评估福巴替尼在胆管癌患者中的疗效及其临床应用。 1. 福巴替尼的药理机制 福巴替尼是一种口服的小分子抑制剂,选择性地靶向纤维母细胞生长因子受体(FGFR)。胆管癌中,FGFR2的突变或重排会导致细胞增殖及肿瘤的发生。因此,通过抑制FGFR的活性,福巴替尼能够有效遏制肿瘤细胞的生长和转移,展现出良好的抗肿瘤效果。 2. 临床研究结果 多项临床研究证实,福巴替尼在治疗FGFR2突变的胆管癌患者中显示出了显著的疗效。一项关键的临床试验显示,接受福巴替尼治疗的患者,其客观缓解率达到了相当高的水平,且一些患者的疾病控制持续时间明显延长。这些结果表明,福巴替尼可能成为一种改进胆管癌患者预后的有效选择。 3. 不良反应与耐受性 尽管福巴替尼的治疗效果显著,但在临床应用中也需关注其不良反应。常见的不良反应包括疲劳、口腔炎、肝功能异常以及眼部不适等。大多数患者对福巴替尼的耐受性较好,不良反应可通过对症治疗得到缓解。这些因素使得福巴替尼在临床上更具应用价值。 4. 总结与展望 福巴替尼为胆管癌的治疗提供了新的靶向疗法,特别是在FGFR2突变的患者中展现出了良好的疗效和安全性。虽然目前的研究结果令人振奋,但仍需进一步的大规模临床试验来验证其长期疗效及安全性。随着对胆管癌生物学理解的加深,期待福巴替尼能够在未来的癌症治疗中扮演更加重要的角色,为患者带来新的希望。
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2025-04-01 15:43:10
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