欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
替吉奥对哪些癌症有效果呢
答
替吉奥对哪些癌症有效果呢,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物，也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用，形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散，控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。替吉奥（Tegafur）是一种经典的抗肿瘤药物，主要用于治疗各种类型的癌症，尤其在胃癌的治疗中具有显著的效果。本文将探讨替吉奥对胃癌及其他几种癌症的疗效，为患者和医务工作者提供一些有价值的信息。 1. 胃癌的疗效 替吉奥作为治疗胃癌的一种重要药物，通过抑制肿瘤细胞的DNA合成，减缓癌症的进展。临床研究表明，替吉奥在联合其他化疗药物时，可以显著提高患者的生存率，并改善其生活质量。尤其对于中晚期胃癌患者，替吉奥作为一线或二线治疗手段，依然显示出良好的疗效。 2. 结直肠癌的应用 除了胃癌外，替吉奥还被用于治疗结直肠癌。研究发现，替吉奥能够以其良好的耐受性和有效性为结直肠癌患者提供治疗选择。它的使用能够结合其他药物，提高治疗效果，减轻患者的症状。 3. 食道癌的潜力 替吉奥在食道癌的治疗中也显示出了潜力。尽管相关研究相对较少，但一些初步结果显示，替吉奥能够在联合治疗中对食道癌患者产生积极的影响，尤其是在控制病情和提高生存质量方面。 4. 非小细胞肺癌的研究进展 近年来，替吉奥也逐渐被研究用于非小细胞肺癌的治疗。虽然还需要更多的临床试验来验证其疗效，但初步数据表明，它可能对某些患者群体产生治疗效果。这为肺癌患者提供了新的治疗希望。 综上所述，替吉奥不仅在胃癌的治疗中表现出色，还对其他多种癌症有一定的疗效。随着医学研究的不断深入，替吉奥探索的领域也在扩展，未来可能为更多癌症患者带来福音。关注替吉奥的最新研究进展，将有助于提升癌症治疗的整体水平。
2025-06-09 13:48:29
问
图卡替尼仿制药用量大吗
答
图卡替尼仿制药用量大吗,图卡替尼(Tucatinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝第二制药版本；3、美国seagen版本；4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。图卡替尼(Tucatinib)推荐剂量为300毫克，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。图卡替尼（Tucatinib）是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物，近年来逐渐受到关注。而随着对其的广泛应用，市场上出现了多种仿制药，许多人开始关心图卡替尼的仿制药用量是否很大。本文将对此进行详细探讨。 1. 图卡替尼的药物特性 图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗人表皮生长因子受体2型（HER2）阳性的乳腺癌。它通常被用于那些已经接受过多种治疗的晚期乳腺癌患者。与传统的化疗相比，图卡替尼可以更加精确地针对癌细胞，降低副作用，提高治疗效果。 2. 仿制药的兴起 随着图卡替尼的成功应用，其仿制药也逐渐进入市场。仿制药通常以较低的价格提供相同的有效成分，旨在增加患者的可及性。由于图卡替尼的治疗费用较高，仿制药的出现无疑为许多患者提供了更实惠的选择，从而扩大了药物的使用范围。 3. 用量的关注 关于图卡替尼仿制药的用量，研究表明，由于市场需求的上升，仿制药的用量普遍增加。一方面，医生在为患者制定治疗方案时，往往会优先考虑成本效益，而仿制药正好满足了这一需求；另一方面，患者在经济压力下也更倾向于选择仿制药以减轻治疗负担。 4. 未来展望 预计随着对乳腺癌靶向治疗研究的不断深入，图卡替尼及其仿制药的用量还会继续增长。未来，更多创新药物的涌现和现有药物的仿制可能会进一步改善患者的生存率和生活质量。同时，药品监管部门也需要加强对仿制药质量的监管，以确保患者能够安全、有效地接受治疗。 综上所述，图卡替尼的仿制药在市场上的用量确实较大，主要得益于其治疗效果及价格的优势。随着乳腺癌研究的进展，图卡替尼及其仿制药的应用前景将更加广泛，为患者带来新的希望。
2025-06-09 13:28:44
问
恩沃利单抗(Envafolimab)国外代购多少钱一盒
答
恩沃利单抗(Envafolimab)国外代购多少钱一盒,恩沃利单抗(Envafolimab)为江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产，代购价格是5980元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。恩沃利单抗（Envafolimab）是一种新型的靶向药物，主要用于治疗结直肠癌及多种实体瘤患者。随着该药物在国外的逐渐普及，越来越多的患者开始关注其代购价格。本文将对恩沃利单抗的费用进行详细探讨，并介绍影响其价格的因素。 1. 恩沃利单抗的基本信息 恩沃利单抗是一种PD-1抑制剂，其作用机制是通过阻断程序性死亡受体1（PD-1）与其配体的结合，从而增强机体的免疫反应，提高清除肿瘤细胞的能力。该药物经临床研究证明对结直肠癌及多种实体瘤患者有效，为许多患者提供了新的治疗选择。 2. 国外代购价格范围 在国外，恩沃利单抗的价格因国家和地区的不同而有所差异。一般来说，每盒恩沃利单抗的价格大约在几千到一万美元之间。具体的费用受到药品规格、购买渠道以及汇率波动等多种因素的影响，因此建议患者在选择代购时进行详细比较。 3. 影响价格的因素 恩沃利单抗的代购价格受多方面因素的影响，包括药品的生产成本、市场需求、以及各国的医疗政策。购买渠道的不同也会导致价格的差异，例如通过正规药房购买与通过个人代购的费用可能相差甚远。此外，关注政策变动和进口税费也很重要，以便评估总成本。 4. 注意事项与建议 在进行国外代购时，患者应务必选择信誉良好的代购渠道，确保所购买的药品为正品。同时，建议患者在使用恩沃利单抗之前，与医生深入沟通，了解适合自己的治疗方案及可能的副作用，以保障自身的治疗安全。 随着恩沃利单抗逐渐受到重视，越来越多的患者开始考虑代购这一选择。虽然价格因素不可忽视，但患者在治疗过程中也需综合考虑其疗效与安全性，以寻求最合适的治疗方案。
2025-06-09 13:15:17
问
恩曲替尼什么时候上市的
答
恩曲替尼什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。恩曲替尼是一种新型靶向药物，主要用于治疗特定类型的肺癌。本文将探讨恩曲替尼的上市时间、其在肺癌治疗中的重要性及相关研究进展。 1. 恩曲替尼的上市时间 恩曲替尼（Entrectinib）于2019年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为治疗携带NTRK基因重排的实体肿瘤的药物。此外，在2020年，恩曲替尼也获得了针对有ROS1基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的批准，这使其在临床应用中的重要性进一步提升。 2. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼是一种多靶点激酶抑制剂，能够同时靶向NTRK、ROS1和ALK等多个靶点，主要用于治疗携带这些基因突变的肺癌患者。对于这类肺癌患者，恩曲替尼提供了一种有效的治疗选择，相较于传统化疗，其副作用更小，患者耐受性更好。 3. 临床研究进展 在临床研究方面，多项试验显示，恩曲替尼对ROS1阳性及NTRK阳性肺癌患者均展现出良好的疗效。例如，研究表明，恩曲替尼在这些患者中可实现较高的客观响应率和持久的疾病控制，为难治性病例带来了新的希望。 4. 恩曲替尼的未来展望 随着对恩曲替尼临床应用的深入研究，预计未来将在肺癌及其他肿瘤类型的治疗中发挥更大的作用。此外，研究团队也在探索恩曲替尼与其他治疗方法联用的可能性，以期提高疗效并改善患者预后。 尽管恩曲替尼已经上市并在临床应用中取得了一定的成功，但仍需继续进行研究以评估其在更广泛患者群体中的应用潜力。这样，我们才能更好地了解和利用这一新药，为肺癌患者提供更有效的治疗方案。
2025-06-09 13:13:04
问
米托坦治疗肺癌吗
答
米托坦治疗肺癌吗,米托坦(Mitotane)适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。增多症。米托坦（Mitotane）是一种广泛用于治疗肾上腺皮质癌及相关疾病的药物。虽然其主要适应症是肾上腺皮质增生和皮质醇增多症，但近年来也有学者探讨了米托坦在肺癌治疗中的潜在价值。本文将介绍米托坦的药理机制、使用情况、与肺癌治疗的关系以及未来的研究方向。 1. 米托坦的作用机制 米托坦是一种具有选择性作用的药物，主要通过抑制肾上腺皮质细胞的增生和功能，减少肾上腺激素的分泌。它通过对肾上腺皮质细胞的细胞色素系统产生影响，导致细胞凋亡，进而降低体内的皮质醇水平。这一机制不仅对肾上腺相关疾病有效，也使得米托坦在某些肿瘤治疗中具有潜在应用。 2. 米托坦在肾上腺皮质癌中的应用 米托坦是肾上腺皮质癌患者的一线治疗药物，尤其是在晚期或复发病例中。它可以显著改善患者的生存率和生活质量。治疗过程中，医生通常会监测患者的激素水平，以调整药物剂量和减少副作用。此外，米托坦的疗效还常常与其他药物联合使用，以增强疗效。 3. 米托坦与肺癌的联系 尽管米托坦并不是肺癌的标准治疗药物，但有研究表明，其抗肿瘤活性可能对某些类型的肺癌患者起作用。一些临床试验正在探讨米托坦与化疗药物联合使用的可能性，期待通过控制内分泌因素来影响肿瘤的生长。这一领域仍在积极探索中，未来可能为肺癌患者提供新的治疗选择。 4. 未来的研究方向 米托坦在肺癌治疗中的潜力仍需深入研究。当前的临床试验和基础研究将有助于明确米托坦对不同肿瘤类型的作用机制，以及如何与其他抗癌疗法结合使用。此外，研究人员也在关注米托坦的安全性和耐受性，力争为肺癌治疗提供更有效且副作用更小的治疗方案。 综上所述，虽然米托坦目前不是肺癌的主流治疗选择，但其在肾上腺相关疾病中的成功应用为其在其他肿瘤类型中的可能性奠定了基础。未来的研究有望揭示米托坦在肺癌治疗中的新用途，推动个体化治疗的发展。
2025-06-09 13:07:24
问
维全特(Votrient)帕唑帕尼的适应症是什么
答
维全特(Votrient)帕唑帕尼的适应症是什么,帕唑帕尼(Pazopanib)适用于治疗晚期肾细胞癌患者。维全特(Votrient)，即帕唑帕尼(Pazopanib)，是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗多种恶性肿瘤。其主要适应症包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。本文将详细介绍帕唑帕尼的适应症及其作用机制。 1. 肾细胞癌的适应症 帕唑帕尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。这种类型的癌症来源于肾脏的肾小管，晚期时通常难以治愈。帕唑帕尼通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖，帮助延缓病情进展，提高患者的生存率。 2. 软组织肉瘤的适应症 此外，帕唑帕尼也适用于某些类型的软组织肉瘤。这是一种较为罕见且侵袭性强的癌症，主要影响软组织，如肌肉、脂肪和血管。通过靶向特定的生长因子受体，帕唑帕尼能够有效抑制肿瘤的进一步扩展。 3. 卵巢癌的适应症 在卵巢癌的治疗中，帕唑帕尼作为一种辅助疗法，尤其对一些已经接受其他治疗而出现复发的患者具有潜在疗效。其作用机制类似于在肾癌和软组织肉瘤中的应用，主要是通过阻止肿瘤的血管生成和细胞增殖，从而减缓疾病的发展。 4. 肺癌的适应症 虽然帕唑帕尼并不是常规肺癌治疗的一线药物，但在某些特定类型的肺癌中，研究显示其可能具有一定的疗效。特别是对于那些干预靶向治疗后未见改善的患者，帕唑帕尼可以作为第一个替代治疗选项之一。 综上所述，维全特（帕唑帕尼）是一种用于多种肿瘤的靶向治疗药物，尤其在肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌及特定类型的肺癌治疗中展现出良好的疗效。对于患者来说，了解这些适应症有助于更好地进行疾病管理，并与医疗团队密切沟通，共同制定合适的治疗方案。
2025-06-09 12:53:48
问
达伯坦培米替尼多少钱
答
达伯坦培米替尼多少钱,培米替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，胆管癌的治疗手段不断发展，佩米替尼（Pemigatinib）作为一种新兴药物，逐渐受到医学界的关注。该药物被广泛应用于治疗特定类型的胆管癌，特别是与FGFR基因突变相关的病例。在这篇文章中，我们将探讨佩米替尼的作用机理、临床效果及其市场价格等内容。 1. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼是一种口服的小分子FGFR抑制剂，主要通过抑制成纤维生长因子受体（FGFR）的活性来发挥治疗效果。在胆管癌中，FGFR突变常常导致癌细胞的异常生长。佩米替尼通过靶向这些突变，有效抑制肿瘤细胞的增殖，改善患者的生存率。 2. 临床应用与疗效 临床研究表明，佩米替尼对具有FGFR2基因重排的胆管癌患者显示出了良好的疗效。研究结果显示，部分患者在接受该药物治疗后，肿瘤的缩小和病情稳定的情况明显增加。这使得佩米替尼成为特定胆管癌患者的重要治疗选择，尤其是在经过多种传统治疗后仍未见好转的情况下。 3. 达伯坦培米替尼的市场价格 关于佩米替尼的市场价格，不同国家和地区的定价策略存在差异。在中国，佩米替尼的价格通常在每疗程几万元人民币左右，具体费用还会受到医疗保险政策、医院手术及诊疗费用等多种因素的影响。这使得患者在选用该药物时，需要谨慎考虑经济承受能力。 4. 价格影响因素分析 佩米替尼的价格不仅受生产成本的影响，还受到市场需求、专利保护期及政府药品定价政策的影响。此外，佩米替尼作为一项新药，其临床应用和推广的成熟度也会影响其市场价格。未来，随着更多药物的上市和医疗政策的变动，我们有可能看到佩米替尼的价格变化。 佩米替尼（Pemigatinib）作为治疗胆管癌的新药，已在临床实践中展现出良好的应用前景。虽然其市场价格较高，但在诊疗效果和患者生存率提升的背景下，许多患者仍视其为希望之药。希望未来能有更多的患者受益于这一创新治疗方案，同时医疗行业也能通过健全医保系统，减轻患者的经济负担。
2025-06-09 12:19:10
问
厄洛替尼在医保范围内吗能报销吗
答
厄洛替尼在医保范围内吗能报销吗,厄洛替尼(Erlotinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。厄洛替尼是一种用于治疗某些类型肺癌的靶向药物，其在临床上的应用备受关注。近年来，许多人关心厄洛替尼是否能够纳入医保范围及其报销政策。本文将针对这个问题进行详细探讨，以帮助患者和家属更好地了解厄洛替尼的医保情况。 1. 厄洛替尼的基本情况 厄洛替尼（Erlotinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的患者。其通过抑制癌细胞的生长和繁殖来起到治疗效果。由于其在提高患者生存率和改善生活质量方面表现出色，因此受到广泛应用。 2. 当前医保政策概况 在中国，医保政策的调整不断变化，具体的药物纳入医保的情况受多方面因素影响，包括药品的临床效果、经济性评估及国家药品目录等。至今为止，厄洛替尼已被纳入中国一些地区的医保目录，但并非全国统一，也受到不同政策和地区的影响。 3. 报销机制与适用范围 对于能够报销的患者，需符合一定的条件，如疾病的诊断标准、治疗方案等。患者在使用厄洛替尼时，首先应与医院的医保部门进行沟通，确认自己的情况是否符合报销条件。同时，需要关注医保政策的变化，以便及时获取相关信息。 4. 未来展望与建议 随着国家对癌症治疗的重视程度不断提高，未来厄洛替尼的医保政策有望进一步改善和完善。患者及其家属应积极应对这一变化，定期关注相关政策信息。此外，寻求医生的建议，并参与患者互助组织，分享经验和信息，对管理病情也会有积极帮助。 了解厄洛替尼的医保报销情况，对于接受治疗的肺癌患者及其家属来说尤为重要。在今后的日子里，希望患者能够获得更有效的治疗，改善生活质量，同时实实在在地减轻经济负担。
2025-06-09 12:10:27
问
阿伐替尼(Avapritinib)疗效有哪些
答
阿伐替尼(Avapritinib)疗效有哪些,阿伐替尼(Avapritinib)是一种选择性强的KIT和PDGFRA激酶抑制剂，用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）和晚期系统性肥大细胞增多症（SM）。它能阻断异常受体，减缓细胞生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿伐替尼（Avapritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗不可切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）。本文将介绍阿伐替尼的疗效及其在临床应用中的表现，通过各个方面的分析，帮助人们更好地理解这一药物的作用。 1. 阿伐替尼的作用机制 阿伐替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要针对包括KIT和PDGFRA在内的分子靶点。这些靶点在胃肠道间质瘤的发生和发展中起到了重要作用。通过抑制这些信号通路，阿伐替尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和存活，从而遏制疾病的进展。 2. 临床研究结果 在多个临床研究中，阿伐替尼显示出了良好的疗效。例如，在一项关键的临床试验中，阿伐替尼对接受过至少一种先前治疗的患者展现出了显著的肿瘤缓解率，许多患者经历了显著的肿瘤缩小。这些研究结果支持了阿伐替尼作为不可切除或转移性GIST患者的一线治疗选择。 3. 不良反应管理 尽管阿伐替尼的疗效显著，但在临床应用中也需要关注其不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳和皮疹等。大多数情况下，这些副作用是轻至中等程度的，可以通过对症治疗进行管理。同时，医生和患者需要密切监测可能出现的较严重的不良反应，如心脏相关问题或肝功能异常。 4. 未来的应用前景 随着对阿伐替尼疗效的不断研究，未来可能会探索其在其他类型肿瘤中的应用前景。另外，将阿伐替尼与其他治疗手段相结合，形成更为综合的治疗方案，也值得期待。这将为更多患者带来希望，提高治愈率和生存质量。 阿伐替尼在不可切除或转移性胃肠道间质瘤的治疗中显示出了良好的疗效和耐受性，是一种重要的治疗选择。随着研究的深入，我们期待看到更多关于该药物的积极成果，进一步促进肿瘤患者的治疗进展。
2025-06-09 11:49:20
问
米托坦片国内上市了吗
答
米托坦片国内上市了吗,米托坦(Mitotane)在美国首次获批于1970年。目前在中国已经上市，在中国的上市时间是2023年9月5日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。米托坦（Mitotane）是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物，具有重要的临床价值。近年来，随着对肾上腺疾病治疗需求的增加，患者和医生对米托坦的关注度也在不断上升。因此，米托坦在国内的上市进展成为了一个备受关注的话题。 1. 米托坦的药理作用 米托坦是一种系统性抗肿瘤药物，它通过抑制肾上腺皮质细胞的功能和诱导肾上腺皮质细胞的凋亡，进而降低皮质醇的生成。这一机制对于治疗肾上腺皮质癌及相关的皮质醇增多症具有显著效果。临床研究表明，米托坦可以有效改善患者的病情，并在一定程度上延长生存期。 2. 国内市场的期待 在中国，肾上腺皮质癌的发病率相对较低，但其治疗仍然是一大挑战。现有治疗手段有限，许多患者在确诊后缺乏有效的药物可供选择。因此，米托坦的上市备受期待，希望其能够为患者提供新的治疗选择，提高治愈率和生存质量。 3. 上市进程与审批情况 截至目前，米托坦在国内的上市进程正在进行中。相关药品注册和审批工作已经启动，制药公司与监管部门之间的交流也在持续进行。由于药物上市的复杂性，包括临床试验数据的提交和安全性评估等因素，具体的上市时间仍未确定。 4. 患者关注与信息获取 由于米托坦的上市前景不明，许多患者及其家属对药品的信息非常关注。医生在药物治疗选择中通常需要依据最新的治疗指南和临床研究数据，以便为患者提供最佳的方案。患者可以通过医院、专业医疗机构和相关的医药信息平台获取有用的信息，以便及时了解米托坦的上市动向和相关治疗进展。 米托坦作为一种潜力巨大的抗肿瘤药物，正在逐步进入我国的药品市场。未来的上市将给肾上腺皮质癌及皮质醇增多症患者带来更多希望，有助于改善其生活质量和生存情况。希望有关方面能够加快审批进程，尽早让这一重要药物惠及广大患者。
2025-06-09 10:58:07
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。