欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 血液科
血液科
问
阿那格雷(Agrylin)安归宁会出现副作用吗
答
阿那格雷(Agrylin)安归宁会出现副作用吗,安归宁(Anagrelide)主要副作用有：1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱；2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高；3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润；4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。阿那格雷（Anagrelide）是一种用于治疗血小板增多症的药物，其主要作用是降低过高的血小板数量，以减少相关的健康风险。尽管很多患者可能会对其疗效寄予厚望，但在使用阿那格雷时，副作用的出现也是一个不可忽视的问题。本文将探讨阿那格雷的可能副作用，以帮助患者更好地了解这种药物。 1. 阿那格雷的基本原理 阿那格雷是一种特定的细胞药物，其通过抑制骨髓中血小板的生成来达到治疗效果。这种机制使得血小板的数量减少，从而降低了由血小板过多引发的血栓风险。虽然这种药物能有效控制血小板水平，但患者在使用过程中应注意不同的副作用表现。 2. 常见副作用 在使用阿那格雷的过程中，某些副作用是比较常见的。这些包括头痛、乏力、恶心及上腹部不适等。这些症状通常是轻微的，且随着用药的继续可能会逐渐减轻。患者在出现这些副作用时，仍然需要与医生沟通，以确保其安全性。 3. 嚴重副作用的意识 虽然大多数副作用较为轻微，但阿那格雷也可能引发一些较为严重的健康问题。例如，一些患者会遭遇心衰、血栓形成、肝功能异常等情况。这些严重副作用虽然不常见，但若出现相关症状，患者应及时就医，以最大程度降低潜在风险。 4. 医生建议与监测 在治疗过程中，定期的监测和与医生的沟通至关重要。医生通常会为患者制定一个个性化的监测计划，以观察血小板水平及潜在副作用的表现。同时，患者在使用阿那格雷期间，务必遵循医嘱，不可随意更改用药剂量或停止用药，以确保疗效和安全性。 使用阿那格雷治疗血小板增多症的患者应该充分了解其可能的副作用，以便在用药过程中保持警惕。通过与医生的有效沟通和监测，患者能够更好地管理病情，降低副作用带来的不良影响，确保安全与健康。
2025-11-21 12:13:08
问
阿那格雷(Agrylin)安归宁的主要成份是什么
答
阿那格雷(Agrylin)安归宁的主要成份是什么,Agrylin(Anagrelide)主要成分为：阿那格雷。化学名称：6,7-二氯-1,5-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮单盐酸盐单水合物。分子式：C10H7Cl2N3O·HCl·H2O。分子量：310.56。阿那格雷（Anagrelide）是一种主要用于治疗原发性血小板增多症（essential thrombocythemia）的药物，其主要成分为阿那格雷。本文将详细探讨阿那格雷的主要成分及其作用机制。 1. 阿那格雷的主要成分 阿那格雷的主要成分即为阿那格雷本身，该化合物通过特定的生化途径发挥作用。阿那格雷是一种口服药物，化学名称为6,7-二氢-2-methyl-4(1H)喹啉酮，具有独特的结构和性质，使其在治疗血小板增多症中表现出良好的效果。 2. 阿那格雷的作用机制 阿那格雷的主要作用机制是通过抑制骨髓中血小板的生成来降低血小板数量。它通过选择性抑制巨核细胞的成熟和血小板形成，从而减少血小板的释放。这样可以有效降低血小板增多症患者面临的血栓形成风险，改善症状及生活质量。 3. 阿那格雷的适应症 阿那格雷主要用于治疗原发性血小板增多症患者，特别是那些对其他治疗方法反应不佳或有并发症的患者。该药物可以缓解症状，降低血栓事件的发生率，帮助患者维持正常的血小板水平。 4. 阿那格雷的副作用 虽然阿那格雷在治疗血小板增多症中具有良好的疗效，但也可能引起一些副作用。这些副作用包括头痛、腹痛、水肿以及消化系统不适等。医生在开处方时会根据患者的具体情况进行权衡，以确保患者获益最大化。 阿那格雷作为一种专门用于治疗血小板增多症的药物，主要成分为阿那格雷。通过抑制血小板生成，该药物可以有效降低血小板水平，减轻患者的症状，并降低血栓风险。在使用时，患者需定期监测相关指标，以确保安全有效。
2025-11-21 11:01:41
问
地拉罗司(Desirox)恩瑞格治疗功效怎样
答
地拉罗司(Desirox)恩瑞格治疗功效怎样,Desirox(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂（ironchelators）的药物，主要疗效包括：1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载，预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。地拉罗司（Desirox），又称去铁胺，是一种用于治疗慢性铁过载的药物。铁过载常发生于反复输血病人，如β-地中海贫血和一些白血病患者，这会导致器官损伤和其他并发症。地拉罗司通过抑制肠道对铁的吸收及促进体内铁的排泄，帮助患者降低体内过剩的铁水平，从而减少相关健康风险。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司是一种口服铁螯合剂，能够与体内多余的铁结合形成不溶性复合物。这种复合物随后通过胆汁或肾脏排出体外，减少了铁在体内的沉积。相较于其他去铁剂，地拉罗司具有良好的生物利用度，便于患者长期维持治疗。 2. 临床应用与适应症 地拉罗司主要用于慢性铁过载的患者，尤其是接受多次输血的病人。它适用于成人和儿童，能够有效降低患者的血清铁蛋白水平，减少铁负荷对心脏、肝脏等重要器官的损害。临床研究表明，地拉罗司在改善患者铁过载状况方面显示出显著效果。 3. 不良反应与监测 如同其他药物，地拉罗司在疗效的同时也可能带来一些不良反应。常见的不良反应包括胃肠不适、皮疹、肝功能异常等。因此，在使用地拉罗司时，定期监测患者的血常规及肝肾功能是相当重要的，以确保药物的安全性和有效性。 4. 未来研究方向 目前，关于地拉罗司的研究仍在持续。未来的研究可能集中在优化用药方案、降低不良反应和评估长期治疗的效果上。此外，探讨与其他药物联合使用的可能性，以提高治疗效果，也成为研究的热点。 综上所述，地拉罗司是治疗慢性铁过载的一种有效药物，通过其独特的作用机制，能够显著减轻患者体内的铁负荷。患者在使用过程中仍需注意监测，不良反应的管理也至关重要。随着未来研究的深入，地拉罗司的应用前景将更加广阔。
2025-11-21 10:44:49
问
阿福他酶α仿制药什么价格
答
阿福他酶α仿制药什么价格,阿福他酶α(Asfotase alfa)的代购价格是46700元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿福他酶α，作为一种针对低磷酸酯酶症的酶替代疗法，近年来备受关注。该药物通过补充体内缺失的酶，帮助患者改善骨骼和生长发育相关问题。由于其昂贵的价格，许多患者面临着可负担性的问题。本文将探讨阿福他酶α的价格以及影响其成本的因素。 1. 阿福他酶α的基本概况 阿福他酶α（asfotase alfa）是一种基因重组人源性低磷酸酯酶，专为治疗低磷酸酯酶症（Hypophosphatasia）而研发。这种遗传性疾病影响骨矿化，导致骨骼和牙齿发育不良。患者在接受阿福他酶α治疗后，往往能显著改善生活质量和身体状况，增加骨密度。 2. 阿福他酶α的市场价格 根据市场调查，阿福他酶α的价格通常较为昂贵，单剂量的价格可能在数千美元到上万美元不等。在一些国家和地区，由于医疗保险政策的不同，患者自负的费用可能会有所不同。这使得许多患者和家庭在治疗过程中面临经济压力。 3. 影响价格的因素 阿福他酶α的价格受到多种因素的影响，其中包括研发成本、生产工艺、市场需求以及地区差异等。例如，研发新药的过程通常需要巨额的经济投入，此外，生产相关技术的复杂性也会影响到最终的定价。同时，各国对药品的监管政策和市场供需状况，同样会导致价格的波动。 4. 保险和补贴政策 在某些国家，阿福他酶α可能会被纳入医疗保险报销范围，从而降低患者的经济负担。此外，一些患者可能有机会申请相关的药品补助项目，这些项目通常由制药公司或慈善机构提供，旨在帮助经济困难的患者获得所需的治疗。 随着对低磷酸酯酶症认识的提高，阿福他酶α的市场需求可能会持续上升。尽管价格问题仍然是许多患者需要面对的挑战，但通过政策改革和医疗保险覆盖的扩大，或许能够减轻这一负担，帮助患者获得更好的治疗选择。
2025-11-20 17:17:44
问
达泽优的适应症是什么
答
达泽优的适应症是什么,达泽优(Lanadelumab)的主要适应证是用于治疗和预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。达泽优（lanadelumab）是一种针对遗传性血管性水肿的生物制剂，近年来在临床应用中受到广泛关注。遗传性血管性水肿是一种罕见的遗传性疾病，其特点是由于补体系统异常导致的血管通透性增高，进而引发反复发作的水肿。达泽优通过靶向抑制肝素酶的活性，有效预防和治疗此类发作，改善患者的生活质量。 1. 疾病背景 遗传性血管性水肿主要分为两种类型：C1酯酶抑制剂缺乏型和C1酯酶抑制剂功能障碍型。无论是哪一种类型，患者都可能经历突发的水肿，通常波及四肢、面部、腹部和呼吸道。由于水肿的突发性和可能导致的并发症，研究者们对有效的治疗方案充满期望。 2. 达泽优的作用机制 达泽优是一种针对促进血管通透性的蛋白酶抑制剂。它通过专门靶向C1酯酶抑制剂，来控制体内的补体系统，从而降低血管通透性，减少和防止水肿的发生。这种机制使其成为治疗该疾病的重要药物。 3. 适应症与用法 达泽优正式批准用于患有遗传性血管性水肿的成年患者及12岁以上的儿童，其目的在于减少水肿发作的频率。通常情况下，达泽优以皮下注射的形式给药，患者可根据医生的建议制定个性化的用药方案，以达到最佳的治疗效果。 4. 临床效果与安全性 临床试验表明，达泽优能够显著降低水肿发作的频率，并改善患者的生活质量。同时，在安全性方面，达泽优通常耐受良好，副作用相对较少，但仍需要在医生的指导下使用，以达到最佳的治疗效果并监测任何可能的副作用。 遗传性血管性水肿患者在面对突发的水肿发作时，达泽优为他们提供了一种有效的治疗选择。随着对这一疾病认识的深入和治疗方案的不断完善，患者的生活质量有望得到进一步提高。
2025-11-20 15:38:56
问
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼医保报销需要哪些手续
答
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼医保报销需要哪些手续,芦可替尼(Ruxolitinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种针对骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病的靶向药物，已被用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。随着医保报销政策的逐步完善，患者在获得药物治疗时，了解医保报销的相关手续显得尤为重要。本文将探讨芦可替尼的医保报销需要哪些手续，以及患者在申请过程中的注意事项。 1. 药物的适应症与批准情况 芦可替尼主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。它通过抑制Janus激酶（JAK）的活性，减轻病症并改善患者的生活质量。为了能够顺利申请医保报销，患者需确保所用药物符合医保目录中的相关规定。 2. 医保报销的基本条件 根据中国的医保政策，芦可替尼在医保范围内的报销通常要求患者具备一定的医疗条件，比如确诊为相关适应症，并经过医生认定。同时，患者需确保使用该药物的合理性和必要性，通常需要医生提供有效的病历资料和诊断证明。 3. 所需的申请材料 申报芦可替尼医保报销需要准备一系列材料，包括： 医生开具的处方 医疗机构的病历记录 相关的检查报告（如血液检查结果） 住院或门诊治疗记录（如适用） 医保卡复印件 确保材料完整与准确是提高申请成功率的关键。 4. 申请流程与注意事项 医保报销的申请流程一般由患者所在的医院负责，患者需向医院的医保办公室提交准备好的申请材料。工作人员将进行资料审核，若符合条件，会帮助患者提交给医保部门。申请过程中，患者应密切关注进度，并可适时与医院联系确认审核状态。若面临拒绝或部分报销的情况，患者有权申请复议。 芦可替尼的医保报销手续虽然涉及多个环节，但通过提前准备和合理的沟通，患者能够更顺利地获得药物治疗。了解相关政策和申请流程，将有助于患者减轻经济负担，专注于康复。希望所有需要该药物的患者都能顺利获得医保支持，早日恢复健康。
2025-11-20 15:02:10
问
帕克替尼功效与作用主要有哪些
答
帕克替尼功效与作用主要有哪些,帕克替尼(Pacritinib)治疗患有中度或高危原发性的成人或继发性（真性红细胞增多症或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化，其血小板计数低于50×109/L。帕克替尼（Pacritinib）是一种针对骨髓纤维化（myelofibrosis）患者的新型药物。作为一种选择性激酶抑制剂，帕克替尼被设计用于改善患者的病情，减轻症状，提高生活质量。本文将探讨帕克替尼的功效与作用，帮助读者更好地理解这一治疗选择。 1. 适应症及机制 帕克替尼主要用于治疗骨髓纤维化患者，尤其是对于那些既往接受过其他治疗但效果不佳的患者。其作用机制主要是通过抑制与细胞增殖和生存相关的酪氨酸激酶，调节骨髓微环境，从而减缓或逆转骨髓纤维化的进展。 2. 缓解症状 研究表明，帕克替尼能够显著缓解骨髓纤维化患者的相关症状，如贫血、脾肿大和与之相关的疼痛等。这种缓解有助于改善患者的生活质量，使他们能够更好地应对日常生活中的挑战。 3. 改善血液指标 帕克替尼在临床试验中显示能够显著改善患者的血液学指标，包括红细胞计数和血红蛋白水平，对于某些患者，药物的使用甚至能够达到完全的临床缓解。这种改善使得患者能够减少输血的需求，降低治疗中的相关并发症。 4. 安全性与耐受性 在临床应用中，帕克替尼表现出良好的安全性和耐受性，虽然可能出现一些副作用，如恶心、腹泻及肝功能异常等，但大多数副作用相对轻微且可管理。医生会根据患者的具体情况调整剂量，以确保治疗的安全性。 总而言之，帕克替尼作为一种新型的治疗骨髓纤维化的药物，具有显著的疗效和良好的安全性。它为很多患者提供了新的治疗选择，有助于改善他们的生活质量，减轻症状。随着对这一药物的进一步研究，帕克替尼在骨髓纤维化治疗中的应用前景值得期待。
2025-11-20 13:45:34
问
依利格鲁司(Eliglustat)购买渠道有哪些
答
依利格鲁司(Eliglustat)购买渠道有哪些,Eliglustat(Eliglustat)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依利格鲁司（Eliglustat）是一种新型的口服药物，主要用于治疗戈谢病（Gaucher病），这是一种罕见的遗传代谢性疾病。随着对戈谢病的认识不断深入，依利格鲁司作为一种有效的治疗选择，受到了越来越多患者和医生的关注。本文将探讨依利格鲁司的购买渠道，帮助患者获得所需的治疗。 1. 医院药房 依利格鲁司作为处方药，患者首先可以通过医院的药房进行购买。在确诊为戈谢病并获得专业医生的处方后，患者可以在医院的药房中获取该药物。这种途径较为安全，因为医生可以根据患者的具体情况进行剂量调整，并提供相应的用药指导。 2. 专科诊所 部分治疗戈谢病的专科诊所也能够提供依利格鲁司。这些诊所通常由经验丰富的医疗团队组成，能够为患者提供系统的评估和治疗方案。在这里，患者可以在获取医师建议的同时，直接购买到所需的药物。 3. 网上药店 随着互联网的发展，越来越多的网上药店开始提供依利格鲁司的购买服务。患者可以通过合法的网上药店下单购买，但需要格外注意选择正规的渠道，以确保药物的质量和安全性。在网上购买时，一定要准备好医生开出的处方，以符合药店的购买要求。 4. 患者支持组织 一些专门为戈谢病患者提供支持的非营利组织，可能会协助患者获取依利格鲁司。这些组织通常会提供有关疾病管理的信息，以及药物获取的指导和资源。通过患者支持组织，患者可能获得更多的帮助，例如药物补助计划或转介其他资源，以便更顺利地获取药物。 依利格鲁司的购买渠道多种多样，患者可以根据自己的具体情况选择合适的途径。无论是通过医院药房、专科诊所、网上药店，还是患者支持组织，确保与医疗专业人士沟通，始终是获取安全、有效治疗的关键。希望每位戈谢病患者都能顺利找到合适的治疗方案，改善生活质量。
2025-11-20 11:11:19
问
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)治疗效果好不好
答
重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)治疗效果好不好,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种生物技术制备的药物，通常用于促进和增加白细胞，特别是粒细胞的产生和释放，其疗效如下：1、在接受化疗治疗的癌症患者中，常常会出现粒细胞减少，这可能会增加感染的风险。G-CSF可用于帮助恢复粒细胞数量，降低感染的发生率；2、在进行骨髓或干细胞移植前后，G-CSF可以用于提高干细胞的采集和移植后的粒细胞恢复；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. G-CSF的作用机制 重组人粒细胞刺激因子通过结合到骨髓中的粒细胞前体细胞的特定受体，刺激这些细胞的增殖和分化。这样一来，骨髓中产生的粒细胞数量大幅增加，有助于改善患者的免疫功能与抵抗力。此外，G-CSF还可以促进成熟粒细胞的释放，提升外周血中粒细胞的绝对数量，从而有效预防和治疗因粒细胞减少引起的感染。 2. 血小板减少症的背景 血小板减少症是一种常见的血液疾病，导致血小板数量低于正常水平，患者面临着出血和感染的高风险。常见的引发因素包括骨髓疾病、药物副作用和自身免疫性疾病等。针对不同原因引起的血小板减少，治疗方案往往需要个性化，重组人粒细胞刺激因子作为一种有效的辅助治疗手段，逐渐受到临床医师的重视。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明，重组人粒细胞刺激因子在治疗血小板减少症方面效果显著。数据显示，接受G-CSF治疗的患者中，粒细胞水平明显提高，相关感染发生率显著降低。此外，在一些化疗或放疗后的患者中，G-CSF有助于加速血细胞恢复，提高生活质量。虽然有个别患者可能出现轻微副作用，但总体的耐受性良好。 4. 应用注意事项 尽管重组人粒细胞刺激因子在治疗血小板减少症中表现出良好的疗效，但在应用时仍需谨慎。医生需要根据患者具体的病情和身体状况，评估G-CSF的适用性与剂量，以确保安全有效。此外，定期监测血细胞的变化也是必要的，以及时调整治疗方案，防止可能的并发症。 综上所述，重组人粒细胞刺激因子在血小板减少症的治疗中展现了良好的效果，能够有效提高患者的粒细胞水平，降低感染风险。随着更多研究的深入，未来我们期待G-CSF能够在血液疾病的治疗中发挥更大的潜力，造福更多患者。
2025-11-19 15:39:03
问
沃拉帕沙价格是多少钱
答
沃拉帕沙价格是多少钱,沃拉帕沙(Vorapaxar)为AralezPharms生产，代购价格是3420元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。沃拉帕沙（Vorapaxar）是一种用于预防心血管事件的药物，它通过抑制血小板聚集来减少血栓形成的风险。近年来，随着心脏病患者数量的增加，对沃拉帕沙的需求也相应上升，随之而来的就是关于其价格的关注。本文将对沃拉帕沙的市场价格及相关因素进行深入探讨。 1. 沃拉帕沙的基本信息 沃拉帕沙是一种选择性血小板结合因子受体（Protease-Activated Receptor-1, PAR-1）拮抗剂，主要用于降低心血管疾病患者发生心脏病发作、中风等事件的风险。它通常与其他抗血小板药物一起使用，以增强疗效。 2. 沃拉帕沙的市场价格 沃拉帕沙的价格会因地区、剂型和厂家不同而有所差异。根据市场调查，目前在中国市场上，沃拉帕沙的价格大约在每片30元人民币左右，具体的售价可能因药店或医院的定价策略有所变动。 3. 影响价格的因素 药物价格的波动受到多种因素影响，包括生产成本、研发投入、药品征收的税费、市场竞争情况等。此外，保险政策和国家对药品的价格监管也会对患者实际支付的费用产生影响。医保覆盖范围的扩大，有可能在一定程度上降低患者的负担。 4. 如何获取沃拉帕沙 患者如果需要使用沃拉帕沙，建议咨询专业医师，根据自身情况获得合理的用药建议。药物购买可通过医院开处方，或在正规药店进行购买，同时应注意确保药品的合法来源，以保障药品的安全性和有效性。 在用药的过程中，患者应充分了解沃拉帕沙的作用及可能的副作用，同时结合医师的意见选择合适的治疗方案。随着沃拉帕沙在临床上的逐渐推广，其价格走势也将受到更多关注，这将关系到广大心血管疾病患者的用药负担和治疗效果。
2025-11-19 08:39:48
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。