欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 血液科
血液科
Gamifant emapalumab-lzsg-Gamifant emapalumab-lzsg
依帕伐单抗不良反应严重吗
搜医药 搜医药
导读：依帕伐单抗不良反应严重吗,依帕伐单抗(Emapalumab)的副作用：≥20%的患者最常见的不良反应是感染、高血压、输液相关反应和发热。依帕伐单抗（Emapalumab）是一种针对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的治疗药物，该病是一种罕见且严重的自身免疫疾病，通常涉及体内免疫系统的异常反应。虽然依帕伐单抗的使用为这些患者提供了新的治疗选项，但人们常常关注其可能的不良反应。在本文中，我们将探讨依帕伐单抗的不良反应是否严重，以及它们对患者的影响。 1. 疗效与不良反应的权衡 依帕伐单抗通过抑制干扰素的作用，帮助减轻噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的症状，许多患者在接受此药物治疗后，症状有所改善。任何药物都有可能出现不良反应，使用依帕伐单抗的患者在治疗中可能会经历诸如发热、疲劳、皮疹等反应，这些反应虽较为常见，但大部分情况较为轻微，通常可以通过对症处理得到缓解。 2. 严重不良反应的风险 尽管大部分患者在使用依帕伐单抗时的副作用相对较轻，但仍有一部分患者可能会出现严重的不良反应。这些反应包括过敏反应、感染风险增加以及血液系统的异常等。在临床试验中，部分病例中观察到严重的不良事件，如心力衰竭、肝功能异常等，需引起患者和医务人员的重视。因此，在治疗过程中，医生会密切监测患者的健康状况，以便及时识别和处理这些严重不良反应。 3. 患者个体差异的影响 依帕伐单抗的不良反应严重程度在不同患者之间存在差异，年龄、基础疾病以及个体差异都是影响因素。年轻患者和身体状况较好的患者通常能够更好地耐受治疗，而老年人或合并其他疾病的患者则可能面临较高的风险。因此，在制定治疗方案时，医生会综合考虑患者的具体情况，以降低不良反应的发生率并提高治疗效果。 4. 监测与管理的重要性 为了最大程度减少依帕伐单抗的不良反应，医生通常会为患者制定详细的监测和管理计划。这可能包括定期进行实验室检查，以评估血液指标、肝肾功能等。同时，患者在治疗期间需及时反馈任何不适症状，确保医疗团队能够及时作出反应。有效的监测与管理能够帮助患者在接受依帕伐单抗治疗时，最大限度地减少不良反应的影响。 综上所述，依帕伐单抗在治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症时，虽然可能会引发一些不良反应，但大多数不良反应相对轻微，严重的反应则相对少见。随着科学技术的发展和医疗水平的提高，对于这些不良反应的管理越来越有效，因此患者在接受治疗时，仍然可以获得显著的疗效。在使用依帕伐单抗前，建议患者与医生充分沟通，了解可能的风险与益处，以做出明智的治疗决策。
2025-03-31 12:16:41
阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以给孕妇用吗
搜医药 搜医药
导读：阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物，它通过刺激骨髓中血小板的生成来提高血小板数量。因其在临床上的疗效，许多患者关注其在怀孕期间的使用安全性。本文将探讨阿伐曲泊帕是否可以在孕妇中使用，并分析相关的医学研究和注意事项。 1. 阿伐曲泊帕的基本信息 阿伐曲泊帕是一种靶向治疗药物，主要用于治疗由慢性肝病或特发性血小板减少性紫癜（ITP）引起的低血小板症。在临床应用中，其作用机制和疗效得到了广泛的认可，但对于孕妇使用的安全性仍需谨慎评估。 2. 孕妇用药的特殊性 怀孕期间，女性体内的生理变化会对药物的代谢产生影响，因此许多药物在怀孕期间的使用都需要非常小心。特别是对孕妇和胎儿安全性的潜在风险，需求更为严格的审查。在这种情况下，阿伐曲泊帕的安全性同样需要重点关注。 3. 关于阿伐曲泊帕的研究结果 截至目前，关于阿伐曲泊帕在孕妇中的使用数据相对有限。大多数临床试验排除了怀孕或哺乳期女性，因此缺乏直接研究结果支持其在孕期使用的安全性。动物研究可能未显示明显的生殖毒性，但在临床实践中仍需谨慎对待。 4. 医生的建议与风险评估 如果孕妇需要使用阿伐曲泊帕，建议在医疗专业人士的指导下进行。医生会根据患者的具体情况，权衡药物使用的潜在益处与风险，决定是否需要寻找其他治疗方案。对于孕妇而言，持续的监测与随访也显得尤为重要，以确保母婴健康。 为了保障孕妇及胎儿的安全，尽量避免未经专业建议而自行使用阿伐曲泊帕等药物。在治疗血小板减少症时，应积极与医生沟通，了解所有可能的治疗方案，并做出明智的医疗决策。
2025-03-31 12:11:12
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼(Imatinib)治疗过程中会导致关节痛吗？
搜医药 搜医药
导读：伊马替尼(Imatinib)治疗过程中会导致关节痛吗？,伊马替尼(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST），以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。伊马替尼（Imatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤。虽然该药物在改善患者预后方面具有显著效果，但在治疗过程中，患者常常会面临一些副作用，其中关节痛是较为常见的一种不适症状。本文将探讨伊马替尼治疗过程中关节痛的相关情况。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶活性，尤其是BCR-ABL融合蛋白，来阻止肿瘤细胞的增殖。这种机制使其在治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤方面表现出优异的疗效。这种强效的抗肿瘤作用有时也伴随着一定的副作用，包括关节痛。 2. 关节痛的发生原因 在使用伊马替尼的过程中，患者可能会出现关节疼痛。这可能与药物作用于身体的多种生物途径有关。伊马替尼对骨骼肌肉系统的影响，可能导致炎症反应或肌肉和关节的不适。此外，患者在治疗期间可能因原发病情恶化或生活方式的改变而加重关节负担，从而引发疼痛。 3. 临床观察与数据 在临床研究中，有报告指出使用伊马替尼的患者中，关节痛的发生率并不算低。这些患者在治疗初期和中期时，常常会表现出不同程度的关节不适。虽然多数情况下疼痛是轻度的，并可通过常规止痛药物缓解，但仍旧需引起足够的重视，尤其是对于长期使用该药物的患者。 4. 应对策略 为减少和缓解伊马替尼治疗过程中可能出现的关节痛，患者可以考虑进行适度的运动、物理治疗以及使用相关的止痛药物。此外，与医生进行沟通，定期评估关节健康状况也是非常重要的。如果关节疼痛严重影响生活质量，医生可能会调整治疗方案或转用其他药物。 在伊马替尼治疗过程中，关节痛确实是一个需要关注的副作用。患者应该对此保持警惕，并与治疗团队密切沟通，以便在出现不适时及时处理。通过适当的管理和支持，患者可以更好地度过治疗期，维护生活质量。
2025-03-31 11:56:14
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼(Ponatinib)在治疗白血病中的最新研究
搜医药 搜医药
导读：普纳替尼(Ponatinib)在治疗白血病中的最新研究,Ponatinib(Ponatinib)适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。普纳替尼（Ponatinib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的白血病，尤其是慢性髓性白血病（CML）和 Philadelphia 染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。近年来，随着对其作用机制的深入研究，普纳替尼在临床应用中的新发现引起了医学界的广泛关注。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，阻断了白血病细胞的增殖信号。这一机制帮助控制了由BCR-ABL阳性基因突变所导致的白血病进展。与其他一线治疗药物相比，普纳替尼对耐药突变（如T315I突变）表现出了优越的疗效，成为治疗这类耐药白血病的重要选择。 2. 临床试验结果 近期的多项临床试验显示，普纳替尼在治疗CML和Ph+ ALL患者中取得了显著的疗效。根据一些试验数据显示，普纳替尼能够在短时间内使大多数患者的肿瘤负荷显著减轻，其中部分患者实现了完全缓解。这些结果为普纳替尼的临床应用奠定了坚实的基础。 3. 不良反应与风险管理 尽管普纳替尼在治疗白血病中展现了良好的疗效，但其不良反应也引起了关注。常见的不良反应包括心血管事件、肝功能异常及胃肠道反应等。针对这些潜在风险，医生在使用普纳替尼时只需仔细监测患者的心血管健康状态和肝功能，采取适当的干预措施，以确保治疗的安全性。 4. 未来研究方向 目前，针对普纳替尼在白血病治疗中的应用，科研工作仍在积极进行。未来的研究将会集中于评估其与其他靶向药物或免疫治疗的联合疗法效果，以寻求更优的治疗方案。此外，研究者还将致力于探索普纳替尼在其他类型肿瘤（如淋巴瘤和胸膜间皮瘤）中的潜在应用，期望为更多癌症患者提供新的治疗选择。 综上所述，普纳替尼在白血病的治疗中展现出强大的潜力，尤其对耐药患者具有重要意义。随着研究的不断深入，我们有理由相信，普纳替尼将为更多白血病及其他恶性肿瘤患者带来新的希望。
2025-03-31 10:29:36
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Ruxolitinib)会对肝脏造成损害吗
搜医药 搜医药
导读：芦可替尼（Ruxolitinib）是一种用于治疗多种血液疾病的药物，包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。作为一种选择性JAK抑制剂，芦可替尼通过阻断某些细胞信号传导通路来减轻疾病引发的症状。许多患者在使用此药物时可能会担心其对肝脏的潜在损害。本文将探讨芦可替尼与肝脏损害之间的关系。 1. 芦可替尼的基本机制 芦可替尼的主要作用机制是抑制JAK-STAT信号通路，从而减少炎症反应和纤维化过程。在骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病中，异常的细胞信号传递会导致过度的血细胞生产和骨髓结构的改变。通过选择性抑制这些信号，芦可替尼可以有效改善病情。 2. 芦可替尼对肝脏的影响 芦可替尼在临床应用中的一个关注点是其对肝功能的影响。研究表明，芦可替尼可能会导致肝酶水平出现升高，如谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST），这可能提示肝脏的潜在损害。大多数患者在用药期间并没有出现严重的肝功能损害，通常这些肝酶的升高是可逆的。 3. 是否需要监测肝功能 在使用芦可替尼的患者中，定期监测肝功能是重要的。医生通常会建议患者在治疗期间定期进行血液检测，以评估肝酶水平。如果发现肝酶显著升高，可能需要调整剂量或考虑暂停用药。这种监测可以帮助及时发现潜在的肝脏问题，并采取相应的措施。 4. 对于特定人群的注意事项 对于已有肝脏疾病史或重度肝功能不全的患者，使用芦可替尼时需格外谨慎。这类患者在用药前应与医生充分沟通，医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案。此外，患者在用药期间应注意观察可能出现的肝脏不适症状，如乏力、黄疸等，并及时就医。 芦可替尼作为一种具有良好疗效的药物，在临床应用中对肝脏的影响是一个不可忽视的问题。通过谨慎的监测和适当的管理，大多数患者能够安全使用该药物而不出现严重的肝脏损害。在未来的研究中，深入了解芦可替尼的肝脏安全性将有助于进一步优化其临床应用。
2025-03-31 10:26:51
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)医保能报销吗
搜医药 搜医药
导读：阿西米尼(Asciminib)医保能报销吗,阿西米尼(Asciminib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。阿西米尼（Asciminib）是一种新型药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）。随着对这种药物疗效的关注增加，许多患者和家属对于其医保是否能报销的问题也愈发关心。本文将对此进行详细探讨。 1. 阿西米尼的背景 阿西米尼是一种靶向治疗药物，专门设计用于对抗慢性髓性白血病患者体内的BCR-ABL融合蛋白。与传统的酪氨酸激酶抑制剂相比，阿西米尼具有更高的选择性和较少的副作用，为患者提供了新的治疗选择。自其上市以来，许多患者对这一药物寄予厚望。 2. 医保报销现状 目前，阿西米尼在中国的医保报销情况仍然处于动态变化中。通常情况下，新药上市后会通过国家药品监督管理局的评估，并进入临床目录。是否能够纳入医保目录，首先要看其临床有效性与经济性评估的结果。 3. 患者的困境 对于许多慢性髓性白血病患者而言，如果阿西米尼未能获得医保报销，将会给患者及其家庭带来经济负担。药物价格较高，许多患者可能会因负担不起医药费用而无法得到应有的治疗。这一问题亟需引起政策制定者的关注，以便尽快为患者谋取利益。 4. 未来展望 对于阿西米尼的医保报销前景，业内专家普遍持乐观态度。随着对药物临床效果的进一步验证，以及患者群体的持续扩大，相关部门可能会考虑将其纳入医保范围。未来，患者能够享受到更为全面的医疗保障，这将是整个社会和医疗体系共同努力的方向。 综上所述，阿西米尼作为一种新兴的靶向治疗药物，其医保报销问题仍在持续关注之中。希望通过各方的努力，能够为患者们带来更加丰富的治疗选择和支持，改善他们的生活质量。
2025-03-31 10:23:36
培非格司亭 pegfilgrastim neulastim-Nyvepria 培非格司亭注射剂
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的适应症、用药注意事项及禁忌
搜医药 搜医药
导读：非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的适应症、用药注意事项及禁忌,重组人体白细胞生成素(Filgrastim)主要用于治疗以下疾病：1.大剂量化疗后、既往有化疗后严重骨髓抑制史以及大范围放射治疗后再化疗的患者。2.骨髓移植：主要用于造血干细胞的动员及移植后骨髓造血功能的重建。重组人体白细胞生成素(Filgrastim)用于治疗化疗后中性粒细胞减少症，使用时需注意过敏反应、骨髓抑制、血液黏稠度增加、骨骼肌肉疼痛、肝功能异常等问题。应定期监测血常规和肝功能，遵循冷藏保存条件。如有不适，立即停用并咨询医生。严格遵医嘱，确保安全有效。1. 非格司亭的适应症 非格司亭主要用于治疗由化疗、放疗等导致的癌症患者中性粒细胞减少症。此外，它也适用于一些其他特定人群，如接受干细胞移植的患者以及患有严重感染风险的患者。通过增加中性粒细胞的数量，非格司亭能够帮助降低感染的风险，提高患者的生活质量和治疗耐受性。 2. 用药注意事项 在使用非格司亭时，医生和患者需要关注多个方面。首先，应定期监测患者的血液学指标，尤其是白细胞计数，以评估治疗效果并调整剂量。其次，非格司亭通常通过皮下注射给药，正确的注射方法和部位选择也是确保疗效的重要因素。此外，对于有过敏史的患者，使用前应谨慎评估。治疗期间，患者应保持良好的个人卫生，以减少感染的风险。 3. 禁忌 尽管非格司亭对大多数患者安全有效，但仍有一些禁忌症需要注意。例如，已知对非格司亭或其成分过敏的患者应避免使用。此外，重症骨髓抑制患者及某些特定类型的血液系统疾病患者，也应慎用非格司亭。使用前，患者应向医生详细告知自身的用药史和基础疾病，以避免不必要的风险。 4. 总结 非格司亭作为重组人体白细胞生成素，已被证明在临床上有效降低中性粒细胞减少症患者的感染风险。虽然它的适应症广泛，但在使用过程中仍需注意相关的用药事项及禁忌，以确保患者安全和治疗效果。对于处于治疗过程中的患者，及时与医生沟通，确保治疗方案的最佳实施，是非常重要的。
2025-03-31 10:03:25
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
芦可替尼(Ruxolitinib)的生产厂家是哪家
搜医药 搜医药
导读：芦可替尼（Ruxolitinib）是一种用于治疗多种血液疾病的药物，尤其在骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等方面表现出显著疗效。本文将详细介绍芦可替尼的主要生产厂家及其在治疗中的重要作用。 1. 芦可替尼的基本信息 芦可替尼是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化（MF）和真性红细胞增多症（PV）。通过抑制这些酶的活性，芦可替尼可减轻患者的症状，提高生活质量。在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的治疗中，芦可替尼同样展示出了良好效果。 2. 主要生产厂家 芦可替尼的主要生产厂家为美国的施贵宝公司（Incyte Corporation）。该公司在2011年获得了芦可替尼的FDA批准，成为首个针对骨髓纤维化的疗法。施贵宝公司致力于创新药物的研发和制造，其在肿瘤学和血液学领域的专长使其成为芦可替尼的重要生产和供应方。 3. 施贵宝的市场影响 施贵宝凭借芦可替尼在市场上获得了显著的成功，该药物的推出为许多难治性血液疾病的患者提供了新的治疗选择。随后的临床研究和使用经验表明，芦可替尼不仅有效，还具有相对安全的副作用，促使越来越多的医生在相关治疗中采用该药。 4. 未来的发展方向 随着医学研究的不断深入，芦可替尼在其它适应症上的应用也在逐渐探索中。施贵宝公司计划对该药物进行更广泛的临床试验，以评估其在其他疾病中可能的疗效。未来几年，将可能有更多新的使用指南和疗法被提出，从而使更多患者受益。 综上所述，芦可替尼（Ruxolitinib）由施贵宝公司生产，作为一种重要的治疗手段，它在骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的管理中发挥了重要作用。随着更多研究的进行，芦可替尼可能会展现出更广泛的应用前景。
2025-03-31 09:55:47
阿那格雷 Anagrelide-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷(Anagrelide)可以治愈血小板增多症吗
搜医药 搜医药
导读：阿那格雷（Anagrelide）是一种用于治疗血小板增多症的药物。血小板增多症是一种以血小板数量异常增高为特征的疾病，可能导致血栓形成及一些并发症。本文将探讨阿那格雷在治疗血小板增多症中的作用及其疗效。 1. 血小板增多症概述 血小板增多症是指血液中血小板数量高于正常水平。女性和男性均可能受到影响，症状包括头痛、晕眩、视觉模糊等。该疾病可由多种原因引起，如原发性血小板增多症或继发性原因（如感染、炎症等）。未加以治疗的情况下，可能会增加血栓风险，严重时甚至引发心血管事件。 2. 阿那格雷的作用机制 阿那格雷是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂，主要通过抑制巨核细胞的增殖与分化，从而减少血小板的生成。它通过降低血小板的生成速率，帮助将血小板数量控制在正常范围，有效缓解相关症状，减少血栓形成的风险。 3. 临床应用与疗效 在临床试验中，阿那格雷显示出降低血小板计数的有效性。许多患者在使用阿那格雷后，血小板数目显著减少，并且与其他治疗方案相比，其耐受性良好。治疗的有效性因个体差异而异，某些患者可能需要更长时间才能显现出显著效果。 4. 可能的副作用 尽管阿那格雷在治疗血小板增多症中有其疗效，但也存在一些潜在的副作用，例如心动过速、头痛和胃肠道不适等。因此，在开始使用该药物之前，医生通常会综合评估患者的具体情况，以制定最合适的治疗计划。 阿那格雷可以有效地治疗血小板增多症，通过降低血小板数量来减少血栓风险。尽管它并不能完全治愈该疾病，但在很大程度上改善了患者的生活质量。在使用此药物时，患者应在医师的指导下进行，以便充分了解其疗效与可能的风险。
2025-03-31 09:52:33
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩西地平(Enasidenib)和其他癌症药物有何不同
搜医药 搜医药
导读：恩西地平（Enasidenib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）。与传统的化疗药物相比，恩西地平的作用机制更为特异，能够直接针对癌细胞中的某些生物学过程，这使得它在治疗白血病方面展现出独特的优势。本文将探讨恩西地平与其他癌症药物的不同之处。 1. 恩西地平的作用机制 恩西地平主要针对肿瘤细胞中的IDH2基因突变。这种突变在许多急性髓性白血病患者中出现，导致细胞代谢异常，影响细胞的增殖和生存。恩西地平通过抑制这些突变所导致的异常代谢途径，从而减少肿瘤细胞的生长。此外，它的作用机制不同于许多传统化疗药物，后者通常是通过杀死迅速分裂的细胞来发挥作用。 2. 靶向治疗与传统化疗的对比 传统的癌症化疗药物往往具有广谱抗癌效果，但同时也会影响到健康细胞，导致患者出现严重的副作用。相对而言，恩西地平作为一种靶向药物，更加精确地针对特定的基因突变，从而减少对正常细胞的损害。此外，恩西地平在疗效方面也表现出更高的选择性，能够显著提高某些携带IDH2突变患者的生存率。 3. 副作用的差异 由于恩西地平的靶向机制，其副作用通常较传统化疗药物轻微。例如，化疗常导致恶心、呕吐、脱发等不适，而恩西地平则可能带来更为轻微的副作用，如轻度疲劳、白细胞减少等。这种差异使得患者在治疗过程中能够有更好的生活质量，并能更好地承受长期治疗。 4. 适应症的范围 恩西地平主要用于有IDH2基因突变的急性髓性白血病患者，而其他一些癌症药物，比如化疗药物，则广泛用于多种类型的癌症。尽管恩西地平的适应症较为单一，但对于那些携带特定基因突变的患者来说，它提供了一种新的希望，尤其是在其他治疗方案无效时。 恩西地平作为一种新型的靶向药物，在治疗急性髓性白血病方面展现了其独特的优势。通过精准的作用机制、减少副作用及明确的适应症范围，恩西地平与其他传统癌症药物相比，展现出更为个性化和有效的治疗选择，为患者的康复之路打开了新的大门。
2025-03-31 09:40:25
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。