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艾美赛珠单抗 Emicizumab-舒友立乐,Hemlibra
艾美赛珠单抗(Emicizumab)有哪些禁忌
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)有哪些禁忌,Emicizumab(Emicizumab)是一种治疗血友病A的药物,但存在一些禁忌。对药物过敏、患有血管性血友病等患者禁用。同时,妊娠期和哺乳期的女性也禁止使用。使用前需要进行相关检查,并遵循医生的建议和药品说明书的要求。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的单克隆抗体,它通过模仿凝血因子VIII的作用,从而提高患者的血液凝固能力。尽管艾美赛珠单抗在改善血友病患者的生活质量方面发挥了重要作用,但在使用过程中仍需谨慎,特别是对于某些特定的禁忌症。本文将探讨艾美赛珠单抗的禁忌及相关注意事项。 1. 过敏反应禁忌 艾美赛珠单抗作为一种生物制剂,可能引发过敏反应,尤其是对该药物的成分或其他成分(如着色剂或稳定剂)敏感的患者。在使用前,医生应详细询问患者过敏史,以避免可能的严重过敏反应。 2. 妊娠和哺乳期禁忌 妊娠期和哺乳期的女性在使用艾美赛珠单抗时需谨慎。虽然目前尚无充分证据表明该药物会对胎儿或哺乳期婴儿产生严重影响,但在这些特殊人群中使用时仍应谨慎评估风险和收益,并在必要时选择其他治疗方案。 3. 疾病相互作用禁忌 艾美赛珠单抗可能与其他药物产生相互作用,尤其是抗凝药物或其他影响凝血功能的药物。患者在使用艾美赛珠单抗期间,应告知医生其所有正在使用的药物,以避免潜在的药物干扰,从而确保治疗的安全性和有效性。 4. 严重肝功能障碍禁忌 对于有严重肝功能障碍的患者,使用艾美赛珠单抗需要格外小心。由于肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能损害可能会影响药物的清除和代谢,增加药物的不良反应和毒性风险。因此,建议在医生的指导下进行评估和监测。 总结来说,尽管艾美赛珠单抗在血友病治疗中展现出良好的效果,但在使用过程中需要考虑多种禁忌症。患者在治疗前应与医生充分沟通,确保安全使用,充分发挥药物的治疗效果。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)多少钱
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)多少钱,艾美赛珠单抗(Emicizumab)为美国Genentech生产,代购价格是5600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗血友病A患者,尤其是那些对常规治疗产生抗体的患者。在近年来的医疗研究中,艾美赛珠单抗引起了广泛关注,其疗效显著,但药物的价格问题也成为了患者和家属关心的焦点。本文将探讨艾美赛珠单抗的价格及其在血友病治疗中的重要性。 1. 艾美赛珠单抗的基本信息 艾美赛珠单抗是针对血友病A患者的一种治疗方法,其机制是通过模仿凝血因子VIII的功能,促进凝血过程。与传统治疗相比,艾美赛珠单抗的优势在于其长期用药效果和对抗体产生的抵抗性,使得患者可以在不需要频繁注射的情况下保持较好的凝血效果。 2. 艾美赛珠单抗的市场价格 根据2023年的数据,艾美赛珠单抗的价格在不同国家和地区有所不同。在中国市场上,其标准价格通常在人民币20万元至30万元每年,这对许多患者来说是一个不小的经济负担。保险报销政策的差异也使得患者的负担有所不同,因此在不同地方使用这一药物的经济影响也不尽相同。 3. 药物成本与治疗效果的权衡 虽然艾美赛珠单抗的价格相对较高,但其在血友病治疗中的效果却是显著的。研究表明,相比于传统治疗方式,艾美赛珠单抗可以有效减少出血事件的发生频率,改善患者的生活质量,因此许多医疗机构和患者都认为其花费是值得的。同时,随着医生对艾美赛珠单抗的使用经验积累,未来有望降低治疗成本。 4. 政策支持与未来展望 为了减轻患者在艾美赛珠单抗治疗过程中的经济负担,许多国家政府和医疗保险公司开始探索相关的政策支持,例如药品报销、临床试验的补助等。这些措施旨在提升药物的可获得性,使更多的血友病患者能够享受到先进的治疗方案。未来,随着生产技术的进步和市场竞争的加剧,艾美赛珠单抗的价格有望进一步下降,为患者提供更大的帮助。 总体而言,艾美赛珠单抗在血友病治疗中展现了其重要价值,尽管价格高企,但相较于其疗效,许多患者仍然愿意投资于这一先进的治疗方法。随着科技的发展和政策的支持,未来希望能够为更多的血友病患者提供可负担的治疗选择。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)治疗作用怎么样
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)治疗作用怎么样,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病的新型药物,能模拟并增强患者体内缺乏的凝血因子的功效,改善凝血功能,预防和治疗出血。在临床试验中,艾美赛珠单抗显著减少了患者的出血事件,尤其是关节和肌肉出血,同时减少了凝血因子浓缩剂的使用次数。对于急性出血,艾美赛珠单抗也能更快控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病的创新性药物,特别对血友病A患者具有显著的疗效。血友病是一种由遗传因素引起的凝血障碍,患者由于凝血因子缺乏而易发生出血。近年来,艾美赛珠单抗作为一种抗体药物,通过模仿缺失的凝血因子VIII,帮助患者在出血事件中实现更好的控制。本文将详细探讨艾美赛珠单抗的治疗作用及其在血友病管理中的重要性。 1. 艾美赛珠单抗的作用机制 艾美赛珠单抗通过结合凝血因子IXa和X,形成一个稳定的复合物,从而促进凝血级联反应。这种机制有效补偿了血友病患者体内因缺乏因子VIII而导致的凝血不足,进而减少了出血风险。此外,它的长期使用可以有效降低患者对传统治疗方法的依赖,提高生活质量。 2. 临床效果与研究结果 多项临床试验显示,艾美赛珠单抗在预防和治疗血友病A患者的出血方面具有显著效果。数据显示,接受艾美赛珠单抗治疗的患者出血事件发生率明显降低,且安全性良好。患者在使用该药物后,不仅出血频率减少,出血后的恢复也更快,大大改善了他们的生活质量。 3. 使用过程中的副作用 尽管艾美赛珠单抗总体安全性较高,但在个别患者中可能会出现一些副作用,如过敏反应、局部注射部位的不适等。值得注意的是,患者在使用该药物时需要定期监测,以确保及时发现并处理可能的副作用。此外,医生和患者之间的充分沟通也极为重要。 4. 总结 总的来看,艾美赛珠单抗作为治疗血友病A的一种新型药物,展现了良好的治疗效果和安全性。它的应用极大地改善了患者的生活质量,为血友病的管理提供了新的选择。随着对这种药物的进一步研究和应用,未来将有更多血友病患者从中受益。艾美赛珠单抗的上市标志着血友病治疗领域的一次重大进步,有望为更多患者带来新的希望。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)的药物禁忌说明
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)的药物禁忌说明,Emicizumab(Emicizumab)是一种治疗血友病A的药物,但存在一些禁忌。对药物过敏、患有血管性血友病等患者禁用。同时,妊娠期和哺乳期的女性也禁止使用。使用前需要进行相关检查,并遵循医生的建议和药品说明书的要求。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的创新药物,主要通过模仿凝血因子VIII的功能,帮助改善患者的止血能力。尽管艾美赛珠单抗在临床应用中展现出了良好的疗效,但作为一种生物制剂,其使用也伴随着一定的禁忌症。本文将详细说明艾美赛珠单抗的药物禁忌。 1. 过敏反应禁忌 对于已知对艾美赛珠单抗或其任一成分过敏的患者,应禁止使用该药物。这种过敏反应可能会导致严重的副作用,甚至危及生命。因此,在开始治疗前需仔细询问患者的过敏史。 2. 妊娠及哺乳期禁忌 在妊娠或哺乳期的女性患者中,艾美赛珠单抗的使用需谨慎。虽然目前的研究结果显示其对胎儿及哺乳期婴儿的影响有限,但为了确保安全,仍建议患者在使用药物前与医生充分讨论。 3. 伴随疾病禁忌 一些特定的伴随疾病患者不宜使用艾美赛珠单抗。例如,严重的肝功能不全或肾功能不全患者可能在使用过程中面临药物清除率下降而引发的风险。因此,对于这些患者,需评估其病情并考虑其他治疗方案。 4. 计划手术禁忌 在计划进行侵入性手术或有创操作的患者中,使用艾美赛珠单抗需谨慎。由于该药物可能影响凝血过程,临床医生需要仔细评估手术风险并决定是否需要暂停使用艾美赛珠单抗。 综上所述,艾美赛珠单抗在血友病A的治疗中具有显著的治疗效果,但在使用过程中需充分了解其禁忌症,以确保患者的安全和健康。在临床应用中,医生应根据患者的具体情况,权衡使用艾美赛珠单抗的风险与收益。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)的适应症和禁忌症是什么
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)的适应症和禁忌症是什么,艾美赛珠单抗(Emicizumab)要适用于治疗血友病A患者。血友病A是由于缺乏凝血因子VIII而引起的,患者通常面临日常生活中的出血风险,如小伤口或手术等。艾美赛珠单抗可以模拟凝血因子的作用,减少这些出血风险,提高患者的生活质量。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种治疗血友病A的药物,但存在一些禁忌。对药物过敏、患有血管性血友病等患者禁用。同时,妊娠期和哺乳期的女性也禁止使用。使用前需要进行相关检查,并遵循医生的建议和药品说明书的要求。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种重组化抗体,用于治疗血友病A患者,尤其是那些有抗凝血酶(FVIII)抗体的患者。这种药物的出现为血友病患者提供了一种新的治疗选择,显著改善了他们的生活质量。本文将详细介绍艾美赛珠单抗的适应症与禁忌症。 1. 艾美赛珠单抗的适应症 艾美赛珠单抗主要适用于血友病A患者,尤其是针对那些存在FVIII抗体的患者。这类患者通常因接受FVIII替代疗法而面临较大挑战,艾美赛珠单抗通过模仿FVIII的功能,帮助调节凝血过程。此外,艾美赛珠单抗也适用于那些需要长期预防出血的患者,以减少出血事件的发生频率。 2. 禁忌症概述 尽管艾美赛珠单抗在治疗血友病A方面表现出色,但仍然存在一些禁忌症。首先,对于对艾美赛珠单抗或其成分过敏的患者,禁用该药物。其次,虽然没有绝对禁忌的疾病状态,但在使用药物时,患者应告知医生有关任何严重肝疾病、肾功能不全等情况,以确保安全使用。 3. 使用注意事项 在使用艾美赛珠单抗时,医生会根据患者的具体情况进行评估。此外,患者在接受治疗期间需定期进行监测,以确认药物的有效性及安全性。同时,患者应注意任何不良反应的发生,如有异常应及时就医。 4. 结论 总的来说,艾美赛珠单抗为血友病A患者尤其是有抗FVIII抗体的患者提供了新的治疗选择,显著提高了他们的生活质量。在使用该药物时,需遵循医生的专业建议,注意禁忌症和使用注意事项,以确保治疗的安全和有效。随着医学的进步,期待更多创新药物的出现,进一步改善血友病患者的治疗效果。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)治疗效果好不好
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)治疗效果好不好,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病的新型药物,能模拟并增强患者体内缺乏的凝血因子的功效,改善凝血功能,预防和治疗出血。在临床试验中,艾美赛珠单抗显著减少了患者的出血事件,尤其是关节和肌肉出血,同时减少了凝血因子浓缩剂的使用次数。对于急性出血,艾美赛珠单抗也能更快控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗血友病A。血友病A是一种遗传性凝血功能障碍疾病,患者因缺乏凝血因子VIII而易发生出血,并可能导致严重的健康问题。近年来,艾美赛珠单抗因其显著的治疗效果和良好的耐受性而受到广泛关注。本文将对艾美赛珠单抗的治疗效果进行深入探讨。 1. 艾美赛珠单抗的机制 艾美赛珠单抗是一种具有双特异性抗体,可以同时结合凝血因子IXa和X,从而促进因子X的活化。这种机制能够有效替代因子VIII的功能,帮助恢复血液的凝固能力。因此,艾美赛珠单抗为血友病A患者提供了一种新的治疗选择,尤其适合那些因缺乏因子VIII而无法接受传统治疗的患者。 2. 临床研究结果 多项临床研究显示,艾美赛珠单抗在降低血友病A患者出血事件方面表现出色。例如,在AVERT试验中,接受艾美赛珠单抗治疗的患者,其出血频率明显低于对照组。这一结果表明,艾美赛珠单抗不仅能够有效控制出血,还能够显著改善患者的生活质量。 3. 疗效的可持续性 艾美赛珠单抗的另一大优势在于其长期疗效的可持续性。研究表明,经过长时间的治疗,患者的出血控制仍然保持在理想水平。这一点尤其重要,因为血友病A患者通常需要终身管理,稳定的疗效能够减轻患者的心理负担和经济压力。 4. 安全性和耐受性 艾美赛珠单抗的安全性和耐受性也是其重要特征之一。大多数患者在使用该药物时未观察到严重的不良反应,常见的副作用主要为注射部位反应,这些反应一般轻微且可自行缓解。此外,艾美赛珠单抗并不会导致抗体的产生,这进一步减少了患者的治疗风险。 总的来说,艾美赛珠单抗在治疗血友病A方面展现出良好的临床效果,不仅有效控制出血,还具备较好的安全性和可持续性。随着对其进一步的研究和推广,艾美赛珠单抗有望成为血友病患者的标准治疗选择,为患者带来更好的生活质量和健康保障。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项和用药禁忌症
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项和用药禁忌症,Emicizumab(Emicizumab)是治疗血友病A的药物,使用时需注意不能冷冻或摇动,使用前需进行相关检查。注射时选择方便的方式,并密切监测不良反应和药物反应。如果漏服,应在当天尽快补服,第二天恢复常规服药计划。不耐受者应永久停用。具体使用方法和注意事项应以医生的建议为准。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的创新性药物,尤其对缺乏凝血因子VIII的患者具有显著疗效。该药物通过模仿凝血因子VIII的功能,促进血液凝固,从而减少出血的发生。在使用这种药物时,医务人员和患者需注意一定的注意事项和禁忌症,以确保用药的安全性和有效性。 1. 注意药物的给药途径 艾美赛珠单抗通常以皮下注射的方式给药。患者应充分了解正确的注射方法,以减少注射部位的不适和潜在的并发症。此外,医生可能会根据患者的具体情况调整给药频率,所以患者需定期就医,并与医疗团队保持良好沟通。 2. 监测不良反应 使用艾美赛珠单抗的患者应定期进行健康监测,以便及时发现可能的不良反应。例如,患者可能会出现注射部位反应、发热、过敏反应等症状。若出现异常情况,患者应立即向医生报告,以便进行适当的处理。 3. 避免合并用药 艾美赛珠单抗与某些药物合用可能增加不良反应的风险,因此患者在使用艾美赛珠单抗时,应告知医生自己正在服用的所有药物,包括非处方药和保健品。特别是抗凝剂及其他与凝血功能相关的药物,患者在使用时需特别谨慎。 4. 关注禁忌症 艾美赛珠单抗并非适合所有血友病患者,特定情况下应避免使用,例如对该药物成分过敏的患者。此外,患者若存在严重肝肾功能障碍或其他严重病症,使用该药物前需咨询专业医生,以评估风险和收益。 艾美赛珠单抗为血友病患者提供了新的治疗选择,但使用过程中需遵循医嘱,并关注注意事项和禁忌症,以最大程度地提高疗效并降低风险。只有在合适的医疗监督下,患者才能更加安全有效地享受该药物带来的益处。
Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox-BMN270,valrox
Roctavian国内怎么买
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导读:Roctavian国内怎么买,Roctavian(Valoctocogene roxaparvovec-rvox)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)是一种针对A型血友病的基因治疗药物,被认为是治疗这一疾病的重大突破。对于许多患者来说,了解如何在国内购买Roctavian是非常重要的。本文将详细介绍Roctavian的背景、购买途径及注意事项等信息,以帮助患者更好地获得该药物的治疗。 1. Roctavian的基本信息 Roctavian是一种重组腺病毒载体基因治疗药物,旨在通过将正常的凝血因子VIII基因导入患者体内,使患者能够自主合成凝血因子,从而改善A型血友病患者的临床症状。该药物的效果持久,能够大幅降低出血事件的发生,提高患者的生活质量。 2. 国内购买渠道 目前,Roctavian尚未在中国大陆获得正式的上市许可,因此国内患者不能直接在药店或医院购买。患者可以通过国际药品采购平台、跨境电商等方式进行购买。同时,一些专业医疗机构可能会提供代购或协助患者进行海外就医的服务。 3. 需要注意的事项 在购买Roctavian时,患者应提高警惕,选择合法和信誉良好的渠道,以避免购得假药或过期药品。患者还需咨询专业医生,在合适的医疗监督下进行治疗,以确保用药安全与效果。此外,海外购药时,海关法规和运输要求也需合规,避免药物在运输过程中受到损坏。 4. 医疗保险与费用问题 Roctavian的治疗费用相对较高,患者在选择购买时需考虑财务方面的影响。由于目前该药物在国内尚未获得批准,医疗保险对其费用的报销政策也尚不明确。因此,患者应与相关医疗保险机构联系,了解费用支持和报销的相关政策,以减轻经济负担。 尽管Roctavian在国内的购买渠道有限,但随着对血友病治疗的重视以及国际医疗资源的共享,患者仍然有机会获得这种创新的治疗方法。在进行任何购药活动时,请务必确保选择安全、合规的渠道,并在专业医生的指导下进行合理用药。
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)有效期是多久
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)有效期是多久,Emicizumab(Emicizumab)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种用于治疗血友病A的单克隆抗体药物,主要通过模拟血液凝固因子的功能来改善血友病患者的凝血能力。随着这一治疗方案的推广,许多患者和医疗工作者对艾美赛珠单抗的有效期产生了疑问。本文将详细探讨艾美赛珠单抗的有效期及相关因素。 1. 艾美赛珠单抗的有效期概述 艾美赛珠单抗作为一种长期使用的治疗药物,其有效期主要受到药物稳定性和储存条件的影响。根据药物的说明书,艾美赛珠单抗在未开封状态下的有效期通常为24个月。从上市以来的临床使用经验来看,患者在正常储存条件下使用该药物,能保持其治疗效果。 2. 储存条件对有效期的影响 艾美赛珠单抗需在2°C至8°C的冷藏环境中储存,避免暴露于高温或阳光直射下。若药物因保存不当而失效,可能会影响患者的治疗效果。因此,保持良好的储存条件是确保药物在有效期内维持疗效的重要因素。 3. 药物使用后的有效性 在患者开始使用艾美赛珠单抗后,药物在体内的代谢和清除速率也会影响到其实际治疗效果。根据研究,艾美赛珠单抗在治疗过程中的半衰期较长,通常在30天左右,因此患者可以以每周或每两周的方式进行皮下注射,而不需要频繁的输血或其他治疗措施。 4. 医生的指导与患者的自我管理 虽然艾美赛珠单抗的有效期相对较长,但患者在使用过程中仍需遵循医生的建议,并定期进行治疗效果的评估。医生会根据患者的具体情况,调整给药方案及剂量,以确保药物在有效期内发挥最佳效果。同时,患者本身也需定期监测自身的血液情况,以及时发现潜在问题。 艾美赛珠单抗在适当的储存条件下,其有效期相对较长,为血友病患者提供了更为便利的治疗选择。了解药物的有效期及相关事项,对于患者来说至关重要,以便更好地进行治疗和管理。通过医生的指导和自身的参与,患者能够实现更好的生活质量。
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Roctavian的适应症和临床效果
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导读:Roctavian的适应症和临床效果,Roctavian(Valoctocogene roxaparvovec-rvox)是一种基因疗法,使用AAV5病毒载体递送表达凝血因子VIII的转基因;其疗效如下:1、Roctavian的疗效在于患者可能只需要接受一次治疗,肝细胞就可以持续表达凝血因子VIII,从而不再需要长期接受预防性凝血因子注射;2、对于患有严重血友病A的成年人,Roctavian可以有效地控制出血症状,从而改善患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)是一种用于治疗A型血友病的基因疗法,其主要作用是通过向患者体内引入正常的血凝因子VIII基因,以恢复患者因基因缺陷导致的血液凝固能力。本文将详细探讨Roctavian的适应症及其临床效果。 1. 适应症概述 Roctavian主要适用于A型血友病患者,尤其是那些对常规治疗反应不佳或者经常出现出血事件的患者。该药物的开发旨在提供一种长期解决方案,减少患者对定期注射凝血因子的依赖。 2. 治疗机制 Roctavian的主要治疗机制是通过腺相关病毒(AAV)载体将正常的FVIII基因转入患者的靶细胞中。随着这些细胞的增殖,患者体内能够产生足够的凝血因子VIII,从而改善或消除因缺乏该因子而导致的出血倾向。 3. 临床效果 临床研究显示,Roctavian治疗后,大部分患者的FVIII水平得到了显著提升,并且在后续的随访中,患者出现的自发性出血事件明显减少。此外,患者对凝血因子的外源性补充需求也显著降低,证明了该药物在改善患者生活质量方面的有效性。 4. 安全性与耐受性 在临床试验中,Roctavian的安全性得到了充分评估。大多数患者对于该治疗的耐受性良好,较少出现严重的副作用。常见的不良反应主要包括注射部位反应和轻微的过敏反应。研究还表明,绝大多数患者对该疗法的积极反应超出了预期,进一步巩固了其在血友病治疗中的潜在地位。 综上所述,Roctavian作为一种革命性的基因疗法,为A型血友病患者提供了新的治疗选择。其通过恢复血液凝固机制,不仅有效减少了出血事件,还提高了患者的生活质量,展示了基因疗法在血友病治疗领域的广阔前景。随着进一步的研究和临床应用,Roctavian可能成为该疾病管理的重要里程碑。
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