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培非格司亭 pegfilgrastim neulastim

全部名称:
Nyvepria 培非格司亭注射剂
适应人群:
主要适用于接受化疗治疗、白细胞减少、非髓系移植后、接受放射治疗的患者
规格:
6mg/0.6ml*瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Amgen安进公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

培非格司亭 pegfilgrastim neulastim的说明

  主要适用于接受化疗治疗、白细胞减少、非髓系移植后、接受放射治疗的患者

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培非格司亭 pegfilgrastim neulastim说明书概述

  【功能与主治】用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症(如恶心肿瘤放疗与化疗引起的粒细胞减少),造血干细胞移植后促进髓系造血功能的恢复,周围血造血干细胞移植前的干细胞动员等。

  【型号与规格】6mg/0.6ml

  【用法用量】推荐剂量为:每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间,请勿使用Nyvepria。

  【副作用】常见副作用有:1、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等症状;2、皮肤瘙痒和荨麻疹等症状;3、肌肉疼痛和骨骼疼痛、头痛和关节疼痛等症状。

  【注意事项】1、培非格司亭是一种处方药物,只能在医生的建议下使用;2、患者应严格按照医生的指示和剂量使用,不要自行更改用药方案;3、如果患者对培非格司亭或其他白细胞生成素过敏,应该告知医生。过敏反应可能包括皮肤疹、呼吸急促、肿胀等,需要立即就医。

  【药物相互作用】已知药物相互作用包括:1、与其他可能引起骨髓抑制的药物合并使用时需要特别注意,因为可能增加骨髓抑制的风险;2、在使用抗生素时,需要考虑其可能对骨髓的影响,与培非格司亭合并使用时应注意监测白细胞水平;3、一些抗病毒药物可能对骨髓产生一定程度的抑制作用,与培非格司亭合并使用时需要监测白细胞水平。

  【禁忌】1、于培非格司亭或其所含成分有严重过敏反应史的患者禁用;2、患有严重的脾脏疾病或脾脏功能异常的患者禁用;3、肾功能不全的患者禁用;4、骨髓瘤患者禁用。

药品文章
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的效果及注意事项有哪些,非格司亭(Filgrastim)是一种用于治疗癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症的药物。它通过刺激中性粒细胞前体细胞的成熟和释放,提高外周血中性粒细胞数量,降低感染风险,并增强机体免疫力。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。非格司亭(Filgrastim)是一种重组的人体白细胞生成素,广泛应用于临床治疗中性粒细胞减少症。这种药物通过刺激骨髓中的造血干细胞增殖与分化,提高中性粒细胞的生成,从而减少感染的风险。本文将探讨非格司亭的效果及其在使用过程中需注意的事项。 1. 非格司亭的主要作用 非格司亭的主要作用是刺激体内中性粒细胞的产生,适用于因化疗、放疗或骨髓疾病等原因导致的中性粒细胞减少症。通过使用非格司亭,患者的中性粒细胞计数通常能够迅速恢复,从而提高免疫力,降低感染的几率,改善患者的生活质量。 2. 临床应用 非格司亭主要用于癌症患者,尤其是那些接受化疗后的患者,以防止因白细胞减少而导致的感染。此外,它也适用于某些血液疾病患者,如克隆性造血病或继发性中性粒细胞减少症。对于这些患者,非格司亭的使用能够有效缩短中性粒细胞恢复的时间,减少因感染引发的并发症。 3. 使用注意事项 在使用非格司亭时,患者需注意以下几点:首先,应避免与其他药物的相互作用,特别是那些也影响骨髓的药物。其次,对于有骨髓病史或骨髓功能障碍的患者,使用时需格外小心,并在医生指导下进行。最后,监测中性粒细胞的情况非常重要,避免过量使用导致高白细胞症等副作用。 4. 副作用 虽然大多数患者能够较好地耐受非格司亭,但在某些情况下,可能会出现一些副作用,如骨痛、疲劳、腹泻及皮疹等。此外,部分患者可能会对药物产生过敏反应,出现皮肤瘙痒、肿胀或呼吸困难等症状,因此在使用过程中,密切观察身体反应极为重要。 总而言之,非格司亭作为一种有效的重组人体白细胞生成素,能够显著改善中性粒细胞减少症患者的状况。在使用时也应关注相应的注意事项与潜在的副作用,以确保患者的安全与健康。患者在使用非格司亭前,应咨询专业的医疗人员,制定合适的治疗方案。
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2025-08-02 11:34:33
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素国内有没有上市,非格司亭(Filgrastim)在中国的上市时间是2023年6月30日。非格司亭(Filgrastim)是一种重组的人体白细胞生成素,主要用于治疗中性粒细胞减少症。中性粒细胞是人体免疫系统的一部分,它们在防御感染中起着重要作用。当患者的中性粒细胞计数过低时,容易发生感染,甚至可能危及生命。因此,非格司亭应运而生,旨在通过提高中性粒细胞的生成来改善患者的健康状况。本文将探讨非格司亭在中国的上市情况。 1. 非格司亭的作用机制 非格司亭通过刺激骨髓中的祖细胞增殖和分化,从而促进中性粒细胞的生成。它能够增强机体的免疫反应,减少感染的风险,对一些因化疗或其他疾病导致的中性粒细胞减少症患者尤为重要。这种药物的应用使得患者在接受癌症治疗时的感染风险显著降低,进而增加了他们的生存率和生活质量。 2. 国内的市场需求 在中国,随着医疗水平的不断提高以及癌症发病率的上升,中性粒细胞减少症的治疗需求不断增加。越来越多的患者在化疗过程中需要使用支持性治疗药物,以预防感染。因此,具有良好疗效的非格司亭在中国市场的需求逐渐攀升,成为众多医院和患者关注的焦点。 3. 上市情况及政策变化 截至目前,非格司亭在中国已经获得批准并上市,成为治疗中性粒细胞减少症的重要药物之一。近年来,中国药监部门对于生物制药的审评政策逐渐放宽,更多的针对重组蛋白药物的审批加速,使得非格司亭等药物能够快速进入市场。这一政策变化不仅为患者带来了福音,也促进了整个生物制药行业的发展。 4. 结论与展望 总的来看,非格司亭作为重组人体白细胞生成素,在国内已经成功上市,并在中性粒细胞减少症的治疗中发挥了重要作用。未来,随着更多新药的研发和上市,患者的治疗选择将更加丰富,治疗效果也将不断提升。希望在不久的将来,能有更多针对该疾病的创新疗法面世,帮助患者实现更好的生活质量。
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2025-06-06 12:57:39
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素老年用药需要注意什么,Filgrastim(Filgrastim)用于治疗化疗后中性粒细胞减少症,使用时需注意过敏反应、骨髓抑制、血液黏稠度增加、骨骼肌肉疼痛、肝功能异常等问题。应定期监测血常规和肝功能,遵循冷藏保存条件。如有不适,立即停用并咨询医生。严格遵医嘱,确保安全有效。非格司亭(Filgrastim)是一种重组的人体白细胞生成素,主要用于治疗中性粒细胞减少症。中性粒细胞是重要的免疫细胞,能够帮助机体抵抗感染。在老年人群中,由于生理变化和合并症,使用非格司亭时需要特别注意一些事项,以确保其安全与有效。 1. 老年患者的生理特点 随着年龄的增长,老年人的生理特征发生许多变化,包括免疫功能下降和肾脏功能减退。这些变化会影响药物的代谢和排泄,从而影响非格司亭的疗效和安全性。因此,在使用非格司亭时,应评估老年患者的整体健康状况和肾功能。 2. 剂量调整与监测 针对老年患者,非格司亭的剂量可能需要进行适当的调整。患者需要接受定期监测,以观察其白细胞计数、肝肾功能等指标,及时调整剂量以避免不必要的副作用。同时,患者应按医生的指导进行用药,不得擅自增减剂量。 3. 潜在副作用 老年人使用非格司亭时,可能更容易出现副作用,如骨痛、疲乏、头痛等。此外,由于老年人常常合并多种慢性疾病,因此在使用非格司亭的同时,应谨慎考虑与其他药物之间的相互作用。定期评估副作用的发生情况,有助于及时采取应对措施。 4. 预防感染的措施 虽然非格司亭可以有效地增加中性粒细胞的数量,但老年患者本身在免疫功能上有所衰退,因此在治疗过程中仍需采取综合的预防感染措施。这包括保持良好的个人卫生、避免接触感染源,以及必要时进行疫苗接种等。此外,当患者出现感染症状时,应立即就医,以免耽误治疗时机。 需要特别强调的是,老年患者在使用非格司亭时务必遵循医嘱,保持与医生的密切沟通。综合考虑患者的具体情况,合理使用非格司亭,将能更有效地改善其健康状况,提升生活质量。在治疗过程中,密切监测并及时调整治疗方案,是确保老年患者用药安全的关键。
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2025-05-18 09:45:30
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的功效与作用怎么样,重组人体白细胞生成素(Filgrastim)是一种用于治疗癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症的药物。它通过刺激中性粒细胞前体细胞的成熟和释放,提高外周血中性粒细胞数量,降低感染风险,并增强机体免疫力。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。在现代医学中,非格司亭(Filgrastim)作为一种重组人体白细胞生成素,广泛用于治疗中性粒细胞减少症。这种免疫调节药物能够有效刺激骨髓生成白细胞,增强患者的免疫系统,从而降低感染风险。本文将详细探讨非格司亭的功效与作用,及其在治疗中性粒细胞减少症中的应用。 1. 非格司亭的基本特性 非格司亭是一种重组的细胞因子,属于集落刺激因子家族,主要用于促进中性粒细胞的产生。中性粒细胞是免疫系统中最重要的白细胞类型之一,负责抵御感染和修复组织。非格司亭通过与骨髓中的特定受体结合,有效刺激造血干细胞的增殖与分化,进而提高中性粒细胞的数量。 2. 治疗中性粒细胞减少症的有效性 中性粒细胞减少症通常出现在某些疾病(如癌症、化疗、放疗等)后,患者容易感染,严重威胁健康。非格司亭的应用能显著缩短中性粒细胞的恢复时间,提高血液中中性粒细胞的计数,降低感染发生的风险。临床研究表明,接受非格司亭治疗的患者相较于未治疗组,感染率明显下降,患者的生活质量也得到改善。 3. 适应症与剂量 非格司亭适用于多种类型的中性粒细胞减少症,如化疗导致的中性粒细胞减少症、骨髓功能抑制等。通常情况下,非格司亭通过皮下注射给药,剂量根据患者病情及医师建议而定。治疗的关键在于及时监测中性粒细胞的数量,并调整剂量以确保获得最佳效果。 4. 使用注意事项与副作用 尽管非格司亭具有显著的疗效,但也存在一些注意事项和潜在副作用。使用该药物时需定期监测患者的血象变化,防止过度刺激骨髓引起的高白细胞症。此外,部分患者在使用非格司亭时可能出现骨痛、头痛或局部注射反应,通常这些副作用为短期且可控的。 非格司亭(Filgrastim)作为一种重组人体白细胞生成素,在治疗中性粒细胞减少症方面发挥着重要作用。它不仅能够有效提高中性粒细胞的数量,降低感染率,还有助于改善患者的整体健康状况。随着医学的发展,非格司亭的应用与研究将进一步拓展,给更多患者带来希望与健康。
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2025-05-13 13:22:23
药品问答
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    普纳替尼纳入医保了吗,普纳替尼(Ponatinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病和其他血液系统肿瘤。在近年来关于淋巴瘤、白血病及胸膜间皮瘤的治疗进展中,普纳替尼引起了广泛关注。本文将探讨普纳替尼是否已纳入医保以及其临床应用的相关情况。 1. 普纳替尼简介 普纳替尼是一种广谱的酪氨酸激酶抑制剂,主要针对那些对其他治疗无效的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。它能够有效控制细胞增殖,改善患者的预后。因此,普纳替尼的临床应用越来越受到重视。 2. 普纳替尼的适应症 普纳替尼的适应症不仅限于白血病,还包括一些淋巴瘤和胸膜间皮瘤等恶性肿瘤。通过靶向癌细胞的特定信号通路,普纳替尼能够提供更为精准的治疗方案,提高患者的生存率。这使得其在肿瘤治疗中的地位愈发重要。 3. 医保政策的关注 近年来,各地政府对抗癌药物的医保覆盖政策进行了调整,以减轻患者的负担。普纳替尼作为一种新型靶向药物,其纳入医保的讨论也愈发热烈。各方希望能够通过医保政策,使更多的患者能够受益于这项重要的治疗选择。 4. 纳入医保的现状 截至目前,普纳替尼是否正式纳入医保在不同地区的情况各异。一些地区已将其纳入医保范围,使患者在接受治疗时能够享受到相应的费用补贴。仍有部分地区尚未出台相关政策,患者的经济负担依然较重。 普纳替尼的纳入医保问题对于患者的医疗可及性具有重要意义。随着政策的逐步完善,期待未来能够有更多患者享受到这一靶向治疗带来的福音。通过合理的医保政策,普纳替尼能够为更多面临恶性肿瘤挑战的患者带来希望。 [ 详情 ]
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    女用伟哥(伟姐)的主要成份是什么,伟姐(Sildenafil)的主要成分是西地那非(Sildenafil)。女用伟哥(伟姐)是一种旨在改善女性性冷淡和激发性欲望的药物,其主要成分是西地那非(Sildenafil)。这种成分最初用于治疗男性勃起功能障碍,但近年来也被研究用于女性性功能障碍的治疗。下面将详细介绍女用伟哥的主要成分及其作用机制。 1. 西地那非的作用机制 西地那非通过抑制一种叫做磷酸二酯酶-5(PDE5)的酶来发挥作用。这种酶的作用是分解一氧化氮(NO)引起的环磷酸腺苷(cGMP),后者在男性和女性的性刺激中起着重要的作用。当PDE5被抑制时,cGMP水平得以提升,从而增强血液流向生殖器,促进性刺激时的生理反应。 2. 性冷淡的影响因素 女性性冷淡的原因多种多样,包括心理因素、荷尔蒙变化、情感困扰以及生理健康等。许多女性在生活中可能会经历性欲减退,而这些因素往往会导致性关系的紧张与不满。西地那非的使用有助于缓解这种困扰,通过提升对性刺激的反应,提高性欲。 3. 临床研究与效果 多项临床研究已表明,西地那非在改善女性性功能方面具有积极效果。研究表明,使用女用伟哥后,许多女性报告性欲增强、满意度提高。这些研究通常涉及有性功能障碍的女性,并评估其在使用药物前后的性兴趣和体验变化。 4. 用药注意事项 尽管女用伟哥在某些情况下表现出良好效果,但并非适用于所有女性。在服用之前,建议咨询专业医生,以确保使用的安全性和有效性。此外,某些医疗条件和药物可能与西地那非产生相互作用,因此遵循医嘱非常重要。 在总结女用伟哥的主要成分及其相关作用后,可以看出,西地那非为改善女性性冷淡提供了一个新的治疗选择。但在使用这种药物之前,了解其作用机制、适应症和注意事项是确保获得最佳疗效的关键。希望随着研究的深入,能有更多有效的方法帮助女性恢复健康的性欲和生活质量。 [ 详情 ]
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