欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 血液科
血液科
艾美赛珠单抗 Emicizumab-舒友立乐,Hemlibra
艾美赛珠单抗(Emicizumab)国内怎么买
搜医药 搜医药
导读：艾美赛珠单抗(Emicizumab)国内怎么买,Emicizumab(Emicizumab)1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾美赛珠单抗（Emicizumab）是一种用于治疗血友病A的新型生物制剂，它通过模仿缺失的凝血因子VIII，帮助血友病患者有效控制出血。这种药物为许多患者带来了新的希望，尤其是在传统治疗方法效果不佳时。本文将探讨艾美赛珠单抗在国内的购买途径以及相关注意事项。 1. 艾美赛珠单抗的介绍 艾美赛珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，针对血友病A患者的凝血问题。它通过支持凝血过程，有效预防和控制出血事件。这种药物通常用于对传统治疗反应不佳或有抗体形成的患者，其使用效果在临床试验中表现良好。 2. 国内药品注册情况 在中国，艾美赛珠单抗已经取得国家药品监督管理局（NMPA）的上市许可，并获得了相应的市场准入。患者在选择使用艾美赛珠单抗时，首先要确保其购买渠道的正规性，以免购买到假药或劣药。 3. 购买途径 目前，艾美赛珠单抗在国内的主要购买方式包括医院门诊开药、药品专卖店以及网上药品商城。患者可以在当地的大型医院，尤其是血液科或内科，询问主治医生是否能够开具该药物。此外，一些专业的药品电商平台也提供艾美赛珠单抗的销售，但需谨慎选择信誉良好的平台。 4. 保险报销与费用 艾美赛珠单抗的费用相对较高，因此很多患者关心其报销政策。根据不同地区和医保类型，艾美赛珠单抗可能会纳入医保报销范围，患者在购买前应与医院的医保科或社保部门确认相关报销政策，以减轻经济负担。 5. 注意事项 在使用艾美赛珠单抗时，患者需定期进行血液检查，以评估凝血功能的变化。同时，应仔细阅读药品说明书，遵循医生的用药指导，避免擅自调整剂量或停药。此外，若在使用过程中出现任何不良反应，应及时向医生反馈。 综上所述，艾美赛珠单抗作为一种新型治疗血友病A的药物，为广大患者提供了新的治疗选择。在国内购买时，患者需选择正规渠道，并关注药品的注册情况及医保报销政策，以保证用药的安全与经济。希望每位患者都能在专业人士的指导下，找到适合自己的治疗方案。
2025-10-16 09:42:01
伊布替尼 Ibrutinib-依鲁替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼吃多久副作用会小
搜医药 搜医药
导读：伊布替尼吃多久副作用会小,伊布替尼(Ibrutinib)常见副作用包括出血、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、恶心、发热、便秘、呼吸困难、头痛和高血压。需要定期监测血液计数和心脏状况。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物，特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、淋巴组织细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenström骨髓瘤（WM）等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼（Ibrutinib）是一种靶向药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤，特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）和华氏巨球蛋白血症（WM）。虽然伊布替尼在抗肿瘤方面表现出色，但使用过程中可能会出现各种副作用，患者普遍关心使用该药物后，副作用何时会减轻甚至消失。本文将从治疗时间、副作用类型及应对措施等方面进行探讨。 1. 使用时间对副作用的影响 伊布替尼的服用时间通常较长，患者可能需要持续服用数个月至数年。在大部分情况下，副作用在开始使用后的几周内最为明显。随着时间的推移，许多患者会发现副作用有所减轻。这主要是因为身体适应了药物的作用，从而降低了不适感。具体情况因人而异，有些患者可能需要更长的时间才能看到副作用的改善。 2. 常见副作用及其表现 使用伊布替尼时可能会出现一些常见副作用，包括疲劳、腹泻、皮疹、出血倾向等。这些副作用的严重程度和持续时间各不相同，部分患者可能会经历轻微的不适，而另一些患者则可能面临更为严重的问题。了解这些副作用的表现，可以帮助患者在用药期间更好地管理自身的健康状况。 3. 如何应对副作用 对于伊布替尼的副作用，患者可以采取一些应对措施。例如，保持良好的生活习惯，包括健康饮食和适度运动，有助于增强身体的抵抗力。此外，定期与医生沟通，及时报告任何不适，医生可以根据患者的具体情况调整剂量或推荐其他对症治疗，减轻副作用的影响。 4. 个体差异与治疗效果 每位患者的体质和病情不同，因此对伊布替尼的反应也有所差异。这意味着，有些患者在开始用药后，副作用会很快减轻，而有些患者则可能在较长时间内持续感受到不适。这一现象突显了个体化治疗的重要性，患者应该与医生密切配合，选择最适合自己的治疗方案。 伊布替尼虽有良好的抗肿瘤效果，但在使用过程中可能出现副作用。大部分患者在用药数周后，副作用会逐渐减轻。个体差异使得每位患者的体验不同。通过合理的应对措施和与医生的积极沟通，患者能够更好地管理自己的健康，提升生活质量。希望本文能为正在使用伊布替尼的患者提供一些有用的参考与指导。
2025-10-16 08:29:34
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
甲磺酸伊马替尼的副作用是什么
搜医药 搜医药
导读：甲磺酸伊马替尼的副作用是什么,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。甲磺酸伊马替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病（特别是慢性髓性白血病）以及胃肠道间质肿瘤（GIST）。尽管伊马替尼对患者的预后有显著改善作用，但也伴随着一系列副作用，了解这些副作用对于患者的治疗管理至关重要。本文将详细探讨甲磺酸伊马替尼的副作用，以帮助患者和医务人员更好地应对治疗过程中的不适。 1. 常见副作用 甲磺酸伊马替尼的使用过程中，患者普遍会遇到一些常见副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳及皮疹等。一般情况下，这些副作用并不会对患者的生命构成威胁，但可能影响到患者的生活质量。在服药的初期，患者常常会经历较为明显的恶心和呕吐症状，但随着时间的推移，这些反应往往会有所减轻。 2. 消化系统副作用 伊马替尼在治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）时，可能导致一系列消化系统的问题。这些问题可能表现为腹痛、消化不良、食欲下降等。特别是在刚开始接受治疗的患者中，消化系统的副作用更加明显。对此，医生通常会采取支持疗法，例如调整饮食、使用抗恶心药物等，以帮助缓解这些不适。 3. 血液系统影响 长期使用甲磺酸伊马替尼可能会影响患者的血液系统，导致白细胞、红细胞及血小板计数下降。这种现象被称为血液学不良反应，可能增加感染的风险或导致贫血症状。医生会定期监测患者的血常规，以便及早发现这些问题并做出相应处理。如果血象明显异常，医生可能会考虑调整药物剂量或采用其他治疗方案。 4. 其他潜在副作用 除了上述常见副作用外，甲磺酸伊马替尼还有其他潜在的不良反应，如肝功能异常、心脏问题等。肝功能监测对于长期服用该药物的患者尤为重要。此外，个别患者可能会出现水肿、关节疼痛等症状，这些问题也需要及时与医生沟通，进行相应的检查和治疗。 总的来说，甲磺酸伊马替尼虽然是一种有效的抗肿瘤药物，但其副作用不容忽视。患者在接受治疗期间应定期与医护人员保持沟通，及时报告不适，为实现最佳的治疗效果而共同努力。了解并管理这些副作用，将有助于提高患者的治疗依从性和生活质量。
2025-10-16 08:23:22
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫的作用功效及副作用
搜医药 搜医药
导读：芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫的作用功效及副作用,捷恪卫(Ruxolitinib)常见副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、头痛、眩晕、高血压和肝酶升高。患者应定期进行血液计数和肝功能检测。捷恪卫(Ruxolitinib)其主要疗效：1.MPN治疗：芦可替尼被广泛用于治疗MPN，包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生，并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗：在一些RA患者中，芦可替尼可以减轻关节炎症状，改善生活质量，尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。芦可替尼（Ruxolitinib）是一种重要的靶向药物，广泛应用于治疗多种血液系统疾病，包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等。本文将详述其作用功效及可能出现的副作用，以帮助患者和医务人员更好地理解这一药物的临床应用。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要作用于JAK1和JAK2通路。它通过抑制这些信号通路的活性，减轻了细胞的炎症反应和异常增殖。这使得芦可替尼在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症方面展现出了显著的疗效，能够改善患者的血液学指标和生活质量。 2. 骨髓纤维化的治疗效果 对于骨髓纤维化患者而言，芦可替尼能够显著减轻脾脏肿大，并改善全身症状。临床研究表明，接受芦可替尼治疗的患者能够获得较好的造血功能恢复，部分患者的症状包括疲乏感和体重下降等都有明显改善。这为患者提供了新的希望，尤其是对于那些对其他治疗方式反应不佳的患者。 3. 真性红细胞增多症的应用 在真性红细胞增多症的治疗中，芦可替尼显示了良好的控制效果。该药物能够迅速降低红细胞和血小板的水平，并改善与高血容量相关的并发症。此外，对于那些无法耐受或不适合进行放血治疗的患者，芦可替尼提供了一种安全有效的替代方案。 4. 副作用与不良反应 尽管芦可替尼在治疗上述疾病中效果显著，但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括感染风险增加、贫血、血小板减少、肝功能异常等。因此，使用该药物时，医生需定期监测患者的血液指标及肝功能状况，及时调整治疗方案，确保患者的安全。 综上所述，芦可替尼作为一种有效的JAK抑制剂，为治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病提供了新的选择。由于其副作用的潜在风险，患者在使用过程中应保持密切的医疗跟踪，以确保安全和疗效的最佳平衡。
2025-10-16 08:11:39
沙格司亭 Sargramostim-Leukine,沙格司亭冻干粉注射剂
沙格司亭(Sargramostim)Leukine用法用量,副作用,注意事项
搜医药 搜医药
导读：沙格司亭(Sargramostim)Leukine用法用量,副作用,注意事项,Sargramostim(Sargramostim)的常见不良反应包括发热、皮疹、腹泻、呕吐、粘膜疾病、脱发、乏力、厌食、胃肠道疾病和水肿等。罕见的不良反应有变态反应、支气管痉挛、心力衰竭、室上性心律失常、脑血管疾病、精神错乱、惊厥、呼吸困难、肺水肿和晕厥等。此外，沙格司亭还可能导致严重的血液系统不良反应，如粒细胞缺乏症和血小板减少症。沙格司亭(Sargramostim)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，商标名为Leukine，主要用于加速癌症患者尤其是急性髓性白血病患者的白细胞恢复，提高免疫力。本文将详细介绍沙格司亭的用法用量、副作用及注意事项，为患者及医务人员提供参考。 1. 用法用量 沙格司亭通常通过皮下注射或静脉输注方式给药。对于急性髓性白血病患者，常规剂量为每日一个0.25至1.0微克/千克体重，具体根据病情和医生的建议而定。治疗期间需要定期监测患者的血象，以便根据中性粒细胞计数的变化来调整药物剂量。 2. 副作用 使用沙格司亭可能会出现一些副作用，最常见的包括注射部位反应（如红肿、疼痛）、发热、骨痛、乏力以及胃肠道不适（如恶心、呕吐）。在少数情况下，患者可能会出现过敏反应，如皮疹、呼吸急促等，若出现严重症状，应立即就医。 3. 注意事项 在使用沙格司亭时，患者需告知医生有关过敏史及其他正在使用的药物，以避免可能的药物相互作用。此外，孕妇及哺乳期妇女在使用前应权衡利弊，遵循医生建议。使用期间还需监测白细胞计数，以确保药物的安全性及有效性。 4. 结束语 沙格司亭作为一种重要的治疗药物，对急性髓性白血病患者的白细胞恢复具有显著作用。尽管它可能引起一定的副作用，但通过合理的用药管理和监测，这些风险是可以控制的。因此，患者在接受治疗时应与医生保持良好的沟通，以确保安全有效的治疗过程。
2025-10-15 17:03:40
阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片,阿伐曲波帕
苏可欣多久一个疗程
搜医药 搜医药
导读：苏可欣，即阿伐曲泊帕（Avatrombopag），是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物。血小板减少症可能导致严重的出血风险，因此需要及时有效的治疗。本文将介绍阿伐曲泊帕的使用周期以及其在临床上的应用。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕是一种口服小分子药物，能够通过刺激骨髓中的血小板生成，增加血液中的血小板数量。这种机制使其成为治疗特发性血小板减少性紫癜等疾病的有效选择。 2. 使用周期 关于苏可欣（阿伐曲泊帕）治疗的周期，通常情况下，医生会根据病人的具体情况和血小板减少的程度来制定个性化的治疗方案。一般而言，治疗周期为28天，但具体的疗程长度可能因患者的反应和病情变化而有所调整。 3. 剂量调整 阿伐曲泊帕的剂量通常会因患者的血小板水平和药物耐受性而有所不同。医生在治疗过程中会定期监测血小板数量，以决定是否需要调整剂量。患者在治疗期间应定期进行随访，确保药物效果最优化。 4. 不良反应与注意事项 虽然阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症方面显示出了良好的效果，但仍需注意潜在的不良反应，如肝功能异常、血栓形成等。因此，在使用该药物时，患者和医生之间的沟通至关重要，以便及时应对可能出现的副作用。 苏可欣（阿伐曲泊帕）为血小板减少症患者提供了一种新的治疗选择，其使用周期和剂量需要根据患者的具体情况进行调整。通过合理的使用，能够有效提高患者的生活质量，降低出血风险。患者在治疗过程中应与医生密切配合，确保治疗的安全与有效。
2025-10-15 16:41:06
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼国内上市时间是多少
搜医药 搜医药
导读：伊布替尼国内上市时间是多少,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市，上市时间为2017年8月30日，由中国食品药品监督管理局（CFDA）批准。伊布替尼（Ibrutinib）是一种重要的抗癌药物，主要用于治疗多种白血病和淋巴瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和华氏巨球蛋白血症（WM）。随着对这种药物临床效果的认可以及药物审批流程的推进，许多人关心伊布替尼在中国的上市情况。本文将详细介绍伊布替尼的上市时间及其在国内的应用。 1. 伊布替尼的全球上市情况 伊布替尼最早于2013年在美国获得批准，随后迅速成为治疗多种血液恶性肿瘤的重要药物。随着临床试验的成功和药物疗效的确立，伊布替尼逐渐在世界各地上市，为患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市进程 在中国，伊布替尼的上市引起了广泛关注。根据官方消息，伊布替尼于2017年在中国获得上市许可，成为首个获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的BRUTON酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这一里程碑式的进展标志着中国患者在治疗慢性淋巴细胞白血病和相关淋巴瘤时有了新的药物选择。 3. 临床应用与效果 伊布替尼在多项临床试验中显示出良好的治疗效果，尤其是在治疗CLL和WM等疾病方面。其机制是通过抑制BTK信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖和存活，从而有效控制疾病进展。许多患者在使用伊布替尼后，病情得到明显缓解，这为他们的生活质量带来了显著改善。 4. 市场前景与患者反响 伊布替尼的上市不仅为医生提供了新的治疗选择，也为患者带来了希望。随着药物的推广和使用，许多患者反映治疗效果良好，部分患者甚至实现了完全缓解。未来，随着对该药物认知的深入及其使用的普及，伊布替尼在中国的市场前景将十分广阔。 伊布替尼作为一种重要的抗癌药物，在中国的上市无疑对白血病和淋巴瘤患者的治疗产生了积极影响。它的成功应用不仅提升了患者的生存率，也为中国癌症治疗的进步注入了新动力。
2025-10-15 15:18:25
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司分散片(恩瑞格)的说明书
搜医药 搜医药
导读：地拉罗司分散片(恩瑞格)的说明书,恩瑞格(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂（ironchelators）的药物，主要疗效包括：1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载，预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。地拉罗司分散片（恩瑞格）是一种用于治疗慢性铁过载的药物，主要适用于因重复输血而导致的铁负荷过高的患者。本文将详细介绍该药物的适应症、作用机制、使用方法及注意事项，以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 适应症 地拉罗司分散片适用于因慢性输血导致的铁过载患者，如一些血液疾病（例如地中海贫血、再生障碍性贫血等）患者。它能够有效降低体内过量的铁含量，减少铁引起的器官损害，改善患者的生活质量。 2. 作用机制 地拉罗司作为一种铁螯合剂，能有效结合体内过量的游离铁。通过与铁离子形成稳定的复合物，地拉罗司能够促进铁的排泄，从而达到降低身体铁负荷的效果。这种机制有助于保护重要器官（如心脏、肝脏等）免受铁过载带来的损害。 3. 使用方法 患者使用地拉罗司时应遵循医师的指导，通常建议在餐前或餐后口服。分散片可以用水或其他液体直接溶解，确保患者能方便服用。此外，患者在使用过程中应定期进行血液检查，以监测铁水平和安全性，调整用药剂量。 4. 注意事项 使用地拉罗司时需注意可能出现的副作用，包括胃肠不适、皮疹及肝功能异常等。患者在使用过程中应密切关注自身的身体反应，并及时告知医生。同时，孕妇及哺乳期女性在使用此药物时应谨慎，并在医师的指导下进行。 总结而言，地拉罗司分散片（恩瑞格）为慢性铁过载患者提供了有效的治疗选择。合理使用该药物，可以帮助患者有效控制体内铁水平，降低相关并发症的风险，促进整体健康。患者在用药过程中需保持与医师的良好沟通，确保药物的安全和有效性。
2025-10-15 13:59:43
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
捷恪卫磷酸芦可替尼片耐药性
搜医药 搜医药
导读：捷恪卫磷酸芦可替尼片耐药性,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)耐药性的机制：芦可替尼耐药性的机制涉及多个因素。其中一个主要机制是细胞内JAK2基因的突变，这些突变可能导致芦可替尼对JAK2信号通路的抑制效果降低。此外，其他细胞信号通路的激活和细胞外调节因子的变化也可能与芦可替尼的耐药性有关。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种用于治疗特定血液疾病的药物，主要适应于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。随着临床应用的不断扩大，耐药性问题日益受到关注，这不仅影响治疗效果，还给患者的临床管理带来了挑战。本文将探讨捷恪卫磷酸芦可替尼片的耐药性机制及其临床意义。 1. 耐药性的概述 耐药性是指肿瘤或疾病对某种治疗手段的反应减弱或消失。在使用捷恪卫磷酸芦可替尼进行治疗时，部分患者可能经历这种耐药性的问题，这使得原本有效的治疗方法逐渐失去作用。了解耐药性的发生机制对于提高治疗效果至关重要。 2. 骨髓纤维化患者的耐药性 骨髓纤维化是一种严重的血液疾病，许多患者在接受捷恪卫磷酸芦可替尼治疗时，可能会出现耐药现象。这通常与 JAK2基因突变、肿瘤微环境变化以及药物代谢的变化有关。当患者体内的细胞发生基因突变时，药物的靶点可能被改变，从而导致药物失效。 3. 真性红细胞增多症的挑战 在真性红细胞增多症的治疗中，捷恪卫磷酸芦可替尼也显示出一定的疗效。有些患者在接受长期治疗后逐渐对该药物产生耐药性。研究表明，耐药性可能与骨髓中血细胞的异常增殖、自身免疫反应或其他分子通路的激活有关。这些变化使得治疗方案需要进行调整。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 针对皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的患者，捷恪卫磷酸芦可替尼已被用于改善症状和延长生存期。不同患者对该药物的反应不一，部分患者在治疗过程中出现耐药现象。这种耐药性不仅影响了临床效果，也对患者的生存质量带来了挑战，提示需要寻找新的治疗策略。 在总结上述内容时，我们可以看到，捷恪卫磷酸芦可替尼片在治疗某些血液疾病中展现了良好的前景，但耐药性的问题不容忽视。未来的研究应着重于深入了解耐药机制，以便为患者提供更加有效和个性化的治疗方案，以改善其临床结局。
2025-10-15 12:49:39
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
捷恪卫磷酸芦可替尼片的使用说明
搜医药 搜医药
导读：捷恪卫磷酸芦可替尼片的使用说明,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症，成人，每天一次，一次10mg，每12小时口服一次，作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少，但一天两次，不应超过25毫克。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种用于治疗特定血液疾病的药物，主要适用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等患者。本文将详细介绍捷恪卫磷酸芦可替尼片的适应症、用法用量、不良反应和注意事项，希望能为患者及医生提供有益的参考。 1. 适应症 捷恪卫磷酸芦可替尼片主要用于治疗以下疾病： 骨髓纤维化（MF）：一种原发性骨髓病，导致骨髓内纤维组织增生。 真性红细胞增多症（PV）：一种血液疾病，导致红细胞异常增多。 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）：在造血干细胞移植后，因移植物攻击宿主的免疫反应而导致的并发症。 2. 用法用量 在使用捷恪卫磷酸芦可替尼片时，患者需遵循医师的指导。 骨髓纤维化：通常推荐剂量为每日两次，每次15 mg，根据患者的反应和耐受性可调整剂量。 真性红细胞增多症：起始剂量通常为每日两次10 mg，根据血象变化调整剂量。 急性移植物抗宿主病：剂量视具体情况而定，常见为每日两次10 mg起，需个体化调整。 3. 不良反应 使用捷恪卫磷酸芦可替尼片可能会出现一些不良反应，患者需注意以下情况： 常见的副作用包括头痛、疲劳、皮疹、胃肠道反应（如恶心、呕吐）等。 另外，一些患者可能会出现血小板减少、贫血等血液学问题，需定期监测血常规。 如出现严重不良反应，例如感染加重、肝功能异常等，应立即告知医生。 4. 注意事项 在使用捷恪卫磷酸芦可替尼片时，患者应遵循以下注意事项： 孕妇和哺乳期女性使用前需咨询医生，因为该药物可能对胎儿或婴儿有影响。 患有肝肾功能不全的患者使用时应谨慎，必要时调整剂量。 在用药期间，定期进行血常规检查，监测可能的血液学变化。 总结而言，捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种有效的治疗选项，适用于多种血液病的患者。合理使用该药物，结合医生的指导和监测，可以显著改善患者的生活质量。不过，患者在使用过程中应保持警惕，及时反馈不适情况，以确保安全和效果。
2025-10-15 12:08:26
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。