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氯法拉滨 clofarabine

全部名称:
克罗拉滨,Evoltra,氯法拉宾粉末注射剂,Clolar
适应人群:
一种嘌呤核苷代谢抑制剂
规格:
20mg/20mL(1mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
美国Bioenvision
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

氯法拉滨 clofarabine的说明

氯法拉滨(clofarabine)主要适用于:1、儿童和青少年的急性淋巴细胞白血病;2、急性髓系白血病的成人患者;3、其他白血病类型。

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氯法拉滨 clofarabine说明书概述

  适应症

  1、用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解和成人复发和难治性急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的诱导缓解。

  2、用于成人和儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的二线治疗。

  用法用量

  一、配制

  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。

  二、给药

  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。

  三、推荐剂量

  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):

  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。

  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。

  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):

  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。

  不良反应

  常见的不良反应有感染、贫血、白细胞减少、速发过敏反应、厌食、脱水、高尿酸血症、脑出血、充血性心力衰竭、局部静脉炎、血栓性静脉炎、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝酶及胆红素升高、脱发、发热、腹痛以及给药后尿液红染,持续1-2天,最严重的不良反应是骨髓抑制。

  禁忌

  1、对伊达比星或其辅料、其他蒽环类或蒽二酮类药物过敏。

  2、严重肝功能损害。

  3、严重肾功能损害。

  4、严重心肌功能不全。

  5、近期发生过心肌梗塞。

  6、严重心律失常。

  7、持续的骨髓抑制。

  8、曾以伊达比星和/或其他蒽环类和蒽二酮类药物最大累积剂量治疗。

  9、治疗期间应停止哺乳。

  贮存方法

  25℃以下,密封保存。

  适用人群

  成人及儿童。

  药物相互作用

  1、伊达比星是强烈的骨髓抑制剂,如与其他具有相似作用机制的药物组成联合化疗方案可导致毒性反应相加,尤其是骨髓/血液和胃肠道反应。

  2、与其他有潜在心脏毒性药物联合化疗时,或者是同时应用其他作用于心脏的药物(如钙离子通道拮抗剂)时,需要在整个治疗期间严密监测心脏功能。

  3、合并用药所引起的肝肾功能的变化可能会影响伊达比星的代谢、药代动力学、治疗效果和/或毒性反应。

  4、伊达比星治疗同时或之前的2-3周内进行放疗可导致累加的骨髓抑制。

  有效期

  36个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  本品主要成分为:盐酸伊达比星,

  辅料为:乳糖

  性状

  本品为橙红色的疏松冻干块状物。

  注意事项

  一、一般注意事项

  1、伊达比星必须在有使用细胞毒药物经验的医生指导下使用。

  2、伊达比星治疗开始前,患者应已从之前的细胞毒药物治疗的急性毒性反应(如口腔炎、中性粒 细胞减少、血小板减少、全身性感染)中恢复。

  二、心功能

  1、使用蒽环类药物有发生心脏毒性的风险,表现为早期(即急性),主要包括窦性心动过速和/或心电图(ECG)异常,一般无需停止治疗。

  2、晚期(即迟发)事件通常在治疗后期或在治疗结束后 2 至 3 个月内发生,可表现为左心室射血分数(LVEF)降低和/或充血性心力衰竭(CHF)的症状和体征。

  3、在使用伊达比星治疗前,需要进行心脏功能的评估,而且在整个治疗期间需要监测心脏功能,以尽可能地减少发生严重心脏功能损害的风险,在治疗期间定期监测左室射血分数 (LVEF),一旦出现心脏功能损害的表现立即停用伊达比星就可能减小发生的风险。

  4、婴儿和儿童似乎对伊达比星诱发的心脏毒性更加易感,必须长期进行定期的心脏功能评估。

  三、血液毒性

  伊达比星是强烈的骨髓抑制剂,因此使用伊达比星前及每个周期都应进行血液学检查,包括白细胞(WBC)计数。

  四、继发性白血病

  有报道在使用蒽环类药物包括伊达比星的患者中出现了继发性白血病,可伴或不伴白血病前期症状。

  五、胃肠道反应

  伊达比星会引起呕吐反应。

  六、肝功能和/或肾功能

  治疗前或治疗过 程中应常规进行肝肾功能的临床实验室检查(使用血清胆红素和血清肌酐作为指标)。

  七、肿瘤溶解综合征

  1、使用伊达比星可能会导致高尿酸血症,其原因是伴随药物诱导的肿瘤细胞的 迅速崩解而产生过度的嘌呤分解代谢 (肿瘤溶解综合征)。

  2、因此在初始治疗开始后需要评估血 尿酸、钾、磷酸钙、肌酐等情况。

  3、水化、碱化尿液、预防性使用别嘌呤醇以预防高尿酸血症的出现,从而尽可能的减少肿瘤溶解综合症的发生。

  八、免疫抑制效应/感染易感性增加

  对于接受化疗药物包括伊达比星而导致免疫妥协的患者接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重甚至致命的感染。正在接受伊达比星的患者应该避免接种活疫苗。

  九、注射部位的影响

  小静脉注射或者反复注射同一静脉可能造成静脉硬化,按照推荐的给药流程可以尽可能的减少注射部位静脉硬化/血栓性静脉炎的发生。

  十、药物外渗

  伊达比星静脉注射时发生外渗会导致局部疼痛、严重组织损伤(发疱、严重蜂窝 组织炎)和坏死。一旦在注射的时候发生外渗的症状和体征,应立刻停止注射。



药品文章
氯法拉滨(clofarabine)Evoltra在国内上市了吗,Evoltra(Clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。氯法拉滨(Clofarabine),商品名Evoltra,是一种在白血病治疗中广泛应用的抗肿瘤药物。它主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和其他类型血液病。近年来,随着全球医疗水平的不断提高,氯法拉滨在中国的上市和应用情况备受关注。本文将对氯法拉滨Evoltra在国内的上市情况进行详细探讨。 1. 氯法拉滨简介 氯法拉滨是一种在2004年获得美国FDA批准的新型化疗药物,属于抗代谢物。它通过抑制白血病细胞的增殖,并促进细胞凋亡,从而达到治疗的效果。氯法拉滨的独特机制使其在对抗急性淋巴细胞白血病方面十分有效,特别是对于那些经过多种治疗后仍未取得满意疗效的患者。 2. 国内上市情况 在中国,氯法拉滨(Evoltra)于2018年正式获得批准上市,成为国内治疗急性淋巴细胞白血病的重要药物之一。这一批准的获得,为医生和患者提供了更多的治疗选择,也使得在抗击白血病的过程中,患者能够得到更为有效的治疗方案。 3. 临床应用 氯法拉滨在临床应用中已经显示出优良的疗效,尤其在化疗耐药的患者中。临床试验表明,对于那些接受过多种治疗的患者,氯法拉滨能够有效增加完全缓解率,显著延长生存期。同时,这种药物的副作用相对较少,患者耐受性较好,使得其在实际应用中得到了广泛认可。 4. 未来展望 随着氯法拉滨在中国的上市,其在白血病治疗领域的应用前景也被认为非常乐观。未来,随着更多临床数据的累积和研究的深入,氯法拉滨有可能在其它类型的血液病或固体肿瘤的治疗中展示出更大的潜力。同时,医药研发的持续推进将为氯法拉滨的联合治疗提供更多的可能性,进一步改善患者的治疗效果和生活质量。 氯法拉滨(Evoltra)在国内的上市为急性淋巴细胞白血病患者提供了新的治疗选择,标志着我国在白血病治疗领域的不断进步。未来,随着医药科技的发展,相信会有更多患者从中受益。
已帮助人数821人
2025-10-16 17:56:29
氯法拉滨(clofarabine)Evoltra老年用药需要注意什么,Evoltra(Clofarabine)的注意事项:1、由于氯法拉滨可能导致骨髓抑制,定期监测血细胞计数非常重要,以便及时发现和管理中性粒细胞减少、贫血或血小板减少等情况;2、氯法拉滨治疗期间,患者的感染风险可能增加。应避免接触感染源,并及时报告任何感染迹象,如发热或咽痛。氯法拉滨(clofarabine),在市场上被称为Evoltra,是一种针对急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓性白血病(AML)的化疗药物。由于老年患者在疾病进展和治疗反应方面与年轻患者存在显著差异,因此在使用氯法拉滨时需要特别关注与年龄相关的药物管理和潜在的不良反应。本文旨在探讨氯法拉滨在老年患者中的应用注意事项,以帮助医疗人员合理制定治疗方案。 1. 年龄相关药代动力学差异 老年患者的生理特征与年轻患者有显著不同,包括肾功能减退和肝脏代谢能力下降。这可能导致药物在体内的清除率降低,从而提高其血药浓度。因此,在使用氯法拉滨时,需密切监测患者的肝肾功能,以便及时调整剂量。 2. 不良反应风险加大 老年患者通常合并多种慢性疾病,并且使用多种药物,这可能增加氯法拉滨的不良反应风险。常见的副作用包括骨髓抑制、感染风险增加以及胃肠道反应等。医生应根据患者的健康状况,评估使用氯法拉滨的风险与收益,并考虑进行静默监测。 3. 监测和管理合并症 在老年患者中,合并症的管理至关重要。使用氯法拉滨时要高度警惕可能出现的并发症,如深静脉血栓、肺炎等。因此,治疗期间应进行定期的血液检查和临床评估,及时识别并处理相关合并症,以确保患者的整体健康。 4. 心理支持与教育 老年患者在接受氯法拉滨治疗时,可能会经历心理压力和焦虑。因此,医疗团队应该提供精神和情感支持,帮助患者和家属理解治疗方案及其可能的副作用。同时,加强患者对于药物使用、饮食管理及自我监测的教育,以提升其对疾病及治疗的认知。 总的来说,氯法拉滨在老年白血病患者中的应用需要医生根据患者的具体情况进行综合评估,从而制定个性化的治疗方案。通过适当的监测和管理,可以最大程度地降低治疗风险,提高疗效,改善老年患者的生活质量。
已帮助人数1563人
2025-10-10 13:46:58
氯法拉滨(clofarabine)Evoltra的功效与作用怎么样,Evoltra(Clofarabine)是一种核苷类似物化疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,其疗效如下:1、用于治疗儿童和青少年(1至21岁)的复发或难治性急性淋巴细胞白血病。对于经历了至少两种先前治疗并没有成功的儿童患者,氯法拉滨展示了较好的疗效;2、氯法拉滨也被用于治疗成人的急性髓系白血病,特别是在其他治疗方案无效时;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。氯法拉滨(clofarabine),商品名Evoltra,是一种应用于治疗特定类型白血病的药物。它属于抗代谢药物,通过抑制癌细胞的生长和繁殖来发挥作用,尤其对急性淋巴细胞白血病(ALL)具有显著疗效。本文将对氯法拉滨的功效与作用进行深入分析。 1. 氯法拉滨的基本机制 氯法拉滨作为一种通过干扰DNA合成的抗代谢药物,主要通过抑制胞嘧啶核苷的代谢流程来发挥作用。这使得分裂迅速的癌细胞在复制DNA时受到影响,从而导致其增殖受到抑制。氯法拉滨特别针对白血病细胞的增殖特点,能够有效减少癌细胞的存活率。 2. 针对急性淋巴细胞白血病的疗效 氯法拉滨被批准用于治疗复发性或难治性的急性淋巴细胞白血病患者。临床研究的结果显示,采用氯法拉滨作为治疗方案的患者,肿瘤反应率显著提高。对于某些患者,氯法拉滨能够诱导完全缓解,极大改善了他们的预后。 3. 可能的副作用 尽管氯法拉滨在治疗白血病方面显示出良好的效果,但其使用也伴随着一些副作用。常见的副作用包括骨髓抑制,这可能导致白细胞、红细胞和血小板的减少,增加感染、贫血和出血的风险。此外,患者还可能经历恶心、呕吐和肝功能异常等不适症状。 4. 适用人群与临床应用 氯法拉滨主要适用于复发或难治性急性淋巴细胞白血病的患者。对于经过多种药物治疗无效的患者,氯法拉滨提供了新的治疗选择。此外,其在儿童和青少年患者中的应用也显示出良好的疗效和耐受性,为这一特殊人群带来了希望。 氯法拉滨(Evoltra)作为一种重要的抗白血病药物,展现了其在治疗急性淋巴细胞白血病中的显著效果。在使用时需密切监测副作用,确保患者的安全和治疗效果的最大化。未来的研究有望进一步探索其在其他类型血液恶性肿瘤中的应用潜力。
已帮助人数1381人
2025-09-23 11:16:37
氯法拉滨(clofarabine)Evoltra国内多少钱,Evoltra(Clofarabine)为美国Bioenvision生产,代购价格是23900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氯法拉滨(clofarabine)是一种在治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)方面具有重要临床价值的化疗药物,商品名为Evoltra。在国内,氯法拉滨的价格备受关注,尤其是对白血病患者及其家庭带来的经济压力。本文将探讨氯法拉滨Evoltra在国内的价格及其相关信息。 1. 氯法拉滨概述 氯法拉滨是一种抗代谢药物,主要用于治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病。它通过干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖。临床研究表明,氯法拉滨在提高患者生存率和改善生活质量方面具有显著效果。 2. Evoltra的市场价格 在国内,氯法拉滨(Evoltra)的价格因地区及医院的不同可能有所差异,通常在几千到一万元不等。价格因素受到市场供需、汇率波动以及生产成本等多重影响,因此患者在购买时需要仔细咨询相关医疗机构。 3. 药品报销政策 虽然氯法拉滨作为一种重要的抗癌药物,但在国内的医保覆盖范围有限。部分地方政府和医院可能会对特定病种患者提供一定的药品报销,患者需向医生咨询其具体适用情况,以减轻经济负担。 4. 购买渠道及注意事项 患者在购买氯法拉滨时,应选择正规的医疗渠道,如医院药房或持有相关资质的药品零售商。切勿通过非正规渠道购买,以免受到假药或低品质药品的影响,威胁自身健康。此外,患者在使用药物前应咨询专业医生,确保用药合理与安全。 氯法拉滨(Evoltra)在治疗白血病方面的关键作用不容忽视。尽管其价格相对较高,但通过合理的购买渠道和充分的医疗咨询,患者可以更好地管理治疗费用,为战胜疾病提供保障。希望未来的药品政策与市场环境能够进一步改善,惠及更多需要治疗的患者。
已帮助人数1106人
2025-09-16 14:22:21
药品问答
最新问答
    超级金钻双效片如何贮藏,金钻(Vardenafil with Dapoxetine)是一种处方药,需要在医生的指导下使用。贮存时,应定期清洁、避免碰撞、定期检查,并存放在阴凉干燥处。不要暴露在化学品、香水、肥皂等物质中,也不要与食品、药品等其他物品混放。置于儿童不可接触的地方。超级金钻双效片是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄的药物,主要成分为伐地那非和达泊西汀,具有助勃和延时的双重效果。为了确保药物的有效性和安全性,正确的贮藏方法至关重要。以下将详细介绍如何妥善贮藏超级金钻双效片。 1. 贮藏环境选择 超级金钻双效片应选择在阴凉、干燥的环境中贮藏。理想的贮藏温度为15℃至30℃,避免日光直射和潮湿的地方,如浴室。过高的温度或潮湿的环境可能导致药物成分降解,从而影响治疗效果。 2. 避免儿童接触 为了确保安全,超级金钻双效片应放置在儿童无法触及的地方。儿童误服药物可能导致严重后果,因此使用药物时应特别注意,将其存放在高处或上锁的地方,以防止意外发生。 3. 保持原包装 贮藏时应尽量保持超级金钻双效片的原包装,因为原包装通常具有保护药物的作用。包装内的铝箔或塑料瓶有助于阻挡光线和空气,延长药物的保质期。因此,在使用药物时,尽量不要将其从原包装中取出。 4. 关注有效期 在使用超级金钻双效片时,需要定期查看药物的有效期,确保在有效期内使用。过期的药物可能会失去疗效,甚至产生副作用。因此,一旦发现药物超过有效期,应及时处理,不要继续使用。 虽然超级金钻双效片能够有效缓解阳痿和早泄问题,但正确的贮藏方法也同样重要。通过保持适宜的贮藏环境、避免儿童接触、保持原包装和关注有效期等措施,可以最大程度地保证药物的安全性和有效性。希望这些信息帮助用户更好地使用和保存此类药物。 [ 详情 ]
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    2025-10-19 18:06:55
    韦立得(Vemlidy)替诺福韦二代治疗作用怎么样,韦立得(Tenofovir Alafenamide)是一种抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎,其疗效如下:1、有助于改善患者的免疫系统功能并减少与艾滋病相关的并发症;2、有效抑制HBV病毒的复制,减少肝脏炎症和纤维化。长期使用可减少肝硬化和肝细胞癌的风险;3、TDF可能会导致骨密度降低和肾功能受损,而TAF在这些方面的安全性更高;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。韦立得(Vemlidy)是替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,TAF)的一种商品名,主要用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病。作为一种针对这些病毒性疾病的抗病毒药物,韦立得在临床应用中逐渐显示出了良好的疗效和安全性。本文将从多个方面探讨韦立得的治疗作用及其在乙肝和艾滋病治疗中的潜力。 1. 韦立得的基本信息 韦立得是一种新的替诺福韦类药物,其主要成分是替诺福韦艾拉酚胺。这种药物相较于早期的替诺福韦二代药物在药物代谢和效果上都有所改进。TAF的设计目的是为了减少对肾脏和骨骼的副作用,提高患者的耐受性。 2. 治疗慢性乙型肝炎的效果 对于慢性乙型肝炎患者,韦立得在降低病毒载量和改善肝功能方面表现出色。众多临床研究显示,使用韦立得能够有效抑制HBV(乙型肝炎病毒)复制,并且在治疗过程中不易引起耐药性。这使得韦立得成为长期治疗乙肝患者的一种理想选择。 3. 艾滋病治疗中的应用 在艾滋病的治疗中,韦立得通常与其他抗病毒药物联合使用。临床数据显示,TAF与不同抗逆转录病毒药物结合使用时,能够显著降低HIV(人类免疫缺陷病毒)病毒载量,并增加患者的免疫功能。此外,韦立得的副作用较轻,患者的耐受性较好。 4. 安全性和耐受性 相比于传统的替诺福韦药物,韦立得在安全性和耐受性方面有了显著的提高。这种药物的研究表明,韦立得所引起的肾毒性和骨密度下降的可能性显著低于前一代药物。这一优势,使得韦立得成为了老年患者和伴有基础疾病患者的理想选择。 总结来说,韦立得作为替诺福韦艾拉酚胺的新一代药物,在慢性乙型肝炎和艾滋病的治疗中展现出了优秀的疗效和良好的安全性。随着临床研究的不断深入,韦立得有望在未来的抗病毒治疗中发挥更大的作用。对于患者来说,选择韦立得不仅有助于提高治疗效果,还有助于改善生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1328人
    2025-10-19 17:59:58
    银钻双效片(伐地那非双效片)印度代购怎么样,银钻(Vardenafil with Dapoxetine)为印度Ether制药公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。银钻双效片,即伐地那非双效片,是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的药物,主要成分包括伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。近年来,随着中国男性对性健康的重视,这种药物的需求逐渐上升,很多人开始通过印度代购来获取,本文将探讨银钻双效片的效果、作用及代购的可行性。 1. 功效与成分解析 银钻双效片结合了伐地那非与达泊西汀两种有效成分。伐地那非能够通过增强阴茎血流来改善勃起功能,而达泊西汀则主要用于延缓射精时间。这种双重作用使得银钻双效片成为阳痿及早泄患者的理想选择,能够有效提升男性的性生活质量。 2. 用药安全性 虽然银钻双效片在临床上取得了良好的效果,但患者在使用前仍需仔细了解自己的身体状况。药物可能会与其他药物产生相互作用,因此,心脏病、高血压等患者在使用前最好咨询专业医生。此外,一些人可能会出现潜在的不适反应,如头痛、眩晕等,因此合理使用是必要的。 3. 印度代购的优势 印度作为制药大国,药品生产成本相对较低,银钻双效片在印度的市场价格通常远低于国内售价。通过代购,消费者能够以更优惠的价格获得有效的治疗产品。此外,由于印度的药品监管相对成熟,许多代购商提供的药物质量有保障。代购过程中也需谨慎选择信誉良好的渠道,以免买到假冒伪劣产品。 4. 购买时的注意事项 在购买银钻双效片时,消费者应保持警惕,尽量选择那些能够提供详细产品信息和成功案例的代购商。同时,查阅其他用户的评价与反馈也是判断代购可靠性的好方法。此外,由于跨国购药的法律法规不同,了解所在国家的相关法律是避免未来纠纷的重要一步。 虽然银钻双效片作为治疗阳痿和早泄的药物在效果上得到了许多男性的好评,但在选择印度代购时,务必要考虑到购买渠道的安全性和药品的真伪。希望本文能为广大男性朋友在性健康方面提供一些实用的信息与建议。 [ 详情 ]
    已帮助1360人
    2025-10-19 18:04:45
    佩米替尼(Pemazyre)纳入医保了吗,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。佩米替尼(Pemigatinib,商品名:Pemazyre)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌(胆管腺癌)等特定癌症。随着近年来对胆管癌的关注增加,该药物的相关讨论也逐渐升温,尤其是在其是否纳入医保方面引发了广泛的关注和讨论。本文将探讨佩米替尼的医保覆盖情况以及它对胆管癌患者的意义。 1. 佩米替尼的基本信息 佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂,针对在特定类型癌症,尤其是胆管癌中常见的FGFR2基因重排。自2020年获得FDA批准以来,它为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是那些经过其他治疗后病情仍然进展的患者。通过抑制FGFR信号通路,佩米替尼可以有效地减缓肿瘤的生长,因此受到了临床医学界的关注。 2. 胆管癌的治疗现状 胆管癌是一种较为罕见但侵袭性强的肿瘤,其症状往往在确诊时已较为严重,治疗难度较大。传统的治疗手段包括外科手术、放疗和化疗,但对于部分晚期患者,疗效有限。佩米替尼的出现,为这种复杂的疾病提供了新的治疗思路,许多医生认为其在个体化治疗中扮演了重要角色。 3. 佩米替尼的医保覆盖情况 截至目前,佩米替尼是否纳入医保仍在相关部门评估之中。在经过多次谈判和讨论后,其临床价值和成本效益成了焦点。部分癌症药物的医保纳入通常考虑疗效、适应症的广泛性及患者的经济负担等多个因素。目前,许多患者仍在积极关注戴米替尼的医保进展,以便能以更低的成本获得这一重要的治疗选择。 4. 对患者的意义 如果佩米替尼顺利纳入医保,将大大减轻胆管癌患者的经济负担,提高其可及性。这对患者的生活质量和治疗依从性都将产生积极的影响。投身于研究和事务管理的医生和组织也对这一进展寄予厚望,认为这将有助于推动胆管癌的早期发现和治疗优化,从而提升患者的生存率。 佩米替尼作为胆管癌的靶向治疗药物,正逐渐成为患者关注的焦点。其医保覆盖情况如何,将直接影响到无数患者的治疗选择和生活质量。希望未来的政策能为患者提供更多的保障,让更多人受益于这一创新治疗。 [ 详情 ]
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    2025-10-19 17:58:19
    阿达木单抗(Adalimumab)有哪些禁忌,阿达木单抗(Adalimumab)的禁忌症包括:1.对本品成分过敏的患者应禁用。2.活动性结核、其他重症感染应禁用。3.中度或重度心衰患者禁用。4.妊娠期及哺乳期妇女禁用。阿达木单抗(Adalimumab)是一种抗肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂,广泛应用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病和特发性关节炎等多种自身免疫性疾病。虽然阿达木单抗在缓解疾病症状方面效果显著,但其使用过程中也存在一些禁忌症。本文将对阿达木单抗的相关禁忌进行详细探讨。 1. 已知对阿达木单抗成分过敏的患者 阿达木单抗作为蛋白质药物,其成分可能会引起一些患者产生过敏反应。因此,任何已知对阿达木单抗或其辅料过敏的患者都应避免使用此药物,以免导致严重的过敏反应,包括荨麻疹、呼吸急促或喉头水肿等。 2. 活动性感染患者 使用阿达木单抗可能会抑制免疫系统的功能,从而增加感染风险。因此,任何存在活动性感染(如结核、细菌、病毒或真菌感染)的患者在接受治疗前应进行严格筛查,确保感染已经控制。在感染未治愈之前,阿达木单抗的使用是禁忌的。 3. 存在严重心脏病史的患者 阿达木单抗可能会对心血管系统造成一定影响,特别是在已有心脏病史的患者中。对于有充血性心力衰竭或其它严重心脏疾病的人群,使用阿达木单抗需谨慎,患者应在医生指导下权衡利弊,必要时可寻求替代治疗方案。 4. 怀孕及哺乳期妇女 尽管阿达木单抗的安全性在妊娠和哺乳中的研究尚在继续,但目前建议怀孕或计划怀孕的女性及正在哺乳的母亲避免使用本药物。这是因为药物对胎儿或婴儿可能产生的潜在风险尚不明确,使用前应进行充分的讨论与评估。 阿达木单抗作为一种有效的TNF抑制剂,凭借其在各种自身免疫性疾病治疗中的潜力受到了广泛关注。由于其诸多禁忌,使用阿达木单抗时仍需要仔细评估患者的具体情况,确保安全用药是至关重要的措施。在使用任何治疗药物之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的风险和禁忌,以便做出最佳的健康决策。 [ 详情 ]
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    2025-10-19 17:49:37
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