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塞普替尼 Selpercatinib-睿妥,塞尔帕替尼,赛普替尼,Retevmo,LOXO-292
塞普替尼吃一片还是半片好
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导读:塞普替尼吃一片还是半片好,塞普替尼(Selpercatinib)推荐用量:根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重小于50kg:120mg口服,每日两次50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。塞普替尼(Selpercatinib)是一种为治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌而研发的靶向药物。患者在使用塞普替尼时,常常会面临一个重要的用药选择:是选择全片还是半片?这个问题关系到药物的有效性及副作用,因此需要深入探讨。 1. 塞普替尼的作用机制 塞普替尼主要用于治疗表现出RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。作为一种靶向药物,塞普替尼通过抑制RET信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。这一机制使得它在RET阳性患者中显示出显著的疗效,有助于改善患者的生存率和生活质量。 2. 全片与半片的选择 使用塞普替尼时,医生会根据患者的具体情况,如肿瘤类型、分期以及患者的身体状况,来推荐合适的剂量。标准剂量通常为每日一次一片,但对于一些副作用较明显的患者,医生可能会建议从半片开始,以便患者能够更好地适应药物带来的反应。 3. 剂量调整的重要性 每位患者的身体反应和耐受性不同,因此剂量的调整至关重要。一些患者可能在服用一片后出现明显的副作用,如疲劳、恶心或肝功能异常,而其他患者则可能耐受良好。为此,听从医师的建议,定期进行检查,及时调整剂量,可以更有效地利用塞普替尼的疗效,同时减少潜在的副作用。 4. 注意副作用与监测 无论选择全片还是半片,患者在服药过程中需要密切关注自身的副作用表现。常见的副作用包括高血压、肝功能异常以及腹泻等。这些反应可能在继续治疗的过程中逐渐减轻,但再次强调,患者一定要定期随访医生的建议,并在出现不适时及时沟通,确保治疗的安全性和有效性。 通过对塞普替尼的剂量选择进行分析,我们可以看到,患者应根据自身的具体情况和医生的建议,灵活选择全片或半片的用药方案。合理的用药策略不仅能提高治疗效果,还能在最大程度上保障患者的安全与健康。
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塞普替尼胶囊多少钱一盒啊
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导读:塞普替尼胶囊多少钱一盒啊,塞普替尼(Selpercatinib)的版本有:1、美国礼来Lilly版本;2、老挝第二制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞普替尼(Selpercatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。随着对靶向治疗的关注度日益增加,患者和家属对新药的费用信息尤为关心。本文将详细介绍塞普替尼的价格及其相关信息。 1. 塞普替尼的适应症 塞普替尼主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。这些癌症在传统治疗下治疗效果较差,塞普替尼为这些患者带来了新的希望。药物通过特异性抑制RET蛋白的活性,阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 塞普替尼的价格 在中国市场上,塞普替尼的价格相对较高。一盒塞普替尼胶囊通常的费用在几千元不等,具体价格会因地区、医院以及医保政策的不同而有所差异。在一些大型医院和药房,患者可以咨询相关工作人员获取最新的价格信息。 3. 药物的经济负担 尽管塞普替尼对特定患者有显著疗效,但其昂贵的价格也让不少患者面临经济压力。因此,在使用塞普替尼之前,患者应与医生详细讨论治疗方案,同时考虑资金来源和医保报销的可能性,以便减轻经济负担。 4. 政策支持与未来展望 随着国家对抗癌药物的重视,相关的医保政策也在逐步完善。一些地区已经开始将塞普替尼纳入医保,患者在符合条件的情况下可以享受到一定的报销。这无疑为患者带来了福音,未来希望能有更多的政策支持,以降低肺癌和甲状腺癌患者的用药费用。 综上所述,塞普替尼作为一种新型靶向药物,在治疗特定癌症方面展示了良好的效果。高昂的药物价格仍然是患者需要面对的现实。通过合理的医疗政策和患者自身的努力,希望未来能缓解这一负担,让更多患者受益。
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
仑伐替尼报销比例
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导读:仑伐替尼报销比例,仑伐替尼(Lenvatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌。随着其临床应用的扩大,患者对药物的报销政策愈加关注。本文将探讨仑伐替尼在中国的报销比例及相关影响因素,以帮助患者更好地理解这一治疗选择。 1. 仑伐替尼的适应症与疗效 仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾癌、肝癌以及甲状腺癌等恶性肿瘤。在临床试验中,仑伐替尼显示出良好的疗效,能够显著延长患者的生存期,并有效控制病情。这使得其成为晚期肿瘤患者的重要治疗选择之一。 2. 报销政策背景 在中国,药品的报销政策由国家医疗保险局负责制定和调整。近年来,随着国家对抗癌药物的重视,仑伐替尼被纳入了部分医保目录中。各地区的具体报销比例和政策有所不同,因此患者在得到治疗前需详细了解自己所在地区的相关政策。 3. 报销比例的影响 仑伐替尼的报销比例直接影响患者的治疗成本。在一些地区,仑伐替尼的医保报销比例可能高达70%或更高,而在其他地区则可能较低。这种差异导致患者的经济负担不尽相同,许多患者因此在选择治疗方案时需要综合考虑药物的费用和个人经济状况。 4. 患者应如何应对 对于仑伐替尼的患者而言,了解并利用医保政策至关重要。患者可以向所在医院的医保办咨询具体的报销流程,以及需要准备哪些材料以便顺利申请。同时,寻求支持组织和患者互助小组的帮助,能够提供更多的信息和资源,帮助患者更好地应对治疗过程中的经济压力。 仑伐替尼作为一种新兴的靶向药物,在实际使用中展现出良好的治疗效果。药物的报销比例和政策差异,使得患者在治疗选择上需要更加谨慎。希望本文的信息能为患者提供实用指导,帮助他们在面临癌症挑战时做出更明智的决策。
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼胶囊说明书
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导读:普拉替尼胶囊说明书,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。随着针对特定基因突变的精准医疗策略的逐渐普及,普拉替尼因其显著的疗效和较好的耐受性而受到关注。本文将对普拉替尼的适应症、用法用量、注意事项及副作用等方面进行详细介绍。 1. 适应症 普拉替尼胶囊主要用于治疗存在RET基因改造的非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌。临床研究表明,对于这些特定类型的癌症,患者在接受普拉替尼治疗后,肿瘤的响应率显著提升。此外,该药物也被批准用于治疗一些转移性 RET 融合阳性甲状腺癌患者,为他们提供了新的治疗选择。 2. 用法用量 普拉替尼通常以口服胶囊的形式进行给药。推荐的起始剂量为每日一次,具体剂量应根据患者的身体状况和治疗反应进行调整。患者应在确保每天同一时间服用,以提高药物的吸收效果。切勿随意更改用药方案,需遵循医师的指导。 3. 注意事项 在使用普拉替尼之前,患者需告知医生其所有的疾病史及正在使用的药物,特别是可能与普拉替尼发生相互作用的药物。此外,医生将监测患者的肝肾功能,以及在治疗期间出现的任何不适症状,以便及时调整治疗方案或采取其它必要的干预措施。 4. 副作用 普拉替尼的副作用主要包括疲劳、恶心、腹泻、高血压及肝功能异常等。在大多数病例中,这些副作用为轻度至中度,且大部分患者能够耐受。如出现严重的副作用,患者应及时联系医生并进行评估和处理。定期的检查和监测是确保治疗安全的重要环节。 普拉替尼胶囊作为一种创新的靶向药物,为患有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。在使用该药物的过程中,患者需与医生保持良好的沟通,确保治疗的安全与有效。希望更多患者能够通过科学的治疗方案获得更好的生活质量。
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普拉替尼治疗肺癌吗
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导读:普拉替尼治疗肺癌吗,普拉替尼(Pralsetinib)适用于:1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定肿瘤基因突变的靶向药物,主要用于治疗肺癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。近年来,随着研究的深入,普拉替尼在肿瘤治疗中的应用逐渐受到关注。本文将探讨普拉替尼对肺癌的疗效、适应症以及与甲状腺癌的关系。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种选择性侵袭性酪氨酸激酶抑制剂,主要针对RET基因的目标突变。RET基因与多种癌症的发生密切相关,尤其是在肺腺癌中。通过抑制RET蛋白的活性,普拉替尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和转移,从而达到治疗效果。 2. 尤其对非小细胞肺癌的疗效 非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,普拉替尼在此类癌症的治疗中展现出良好的临床疗效。临床试验显示,携带RET基因突变的患者在接受普拉替尼治疗后,肿瘤的客观反应率较高,且疾病控制时间明显延长,这使得普拉替尼成为一些特定患者的有效治疗选择。 3. 适应症及治疗人群 普拉替尼的适应症主要包括晚期或转移性非小细胞肺癌,以及RET基因突变阳性的甲状腺癌患者。根据最新的指南,医生在为患者制定治疗方案时,应考虑进行基因检测,以确认肿瘤是否携带RET基因的相关突变,从而合理使用普拉替尼。 4. 副作用与治疗管理 尽管普拉替尼在疗效上表现突出,但在实际应用中也可能出现一些副作用,如高血压、肝功能异常和胃肠道反应等。因此,在使用普拉替尼治疗时,患者应定期进行监测,医生也需要根据患者的具体情况调整用药方案,以最大限度地减少副作用的影响。 总的来说,普拉替尼作为一种新兴的靶向药物,为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。随着更多临床数据的积累,普拉替尼在肿瘤治疗中的应用前景将更加广阔。通过合理的基因检测与个性化治疗,患者的预后将有望得到进一步改善。
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仑伐替尼靶向药
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导读:仑伐替尼靶向药是近年来在癌症治疗领域备受关注的药物,主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,仑伐替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,从而改善患者的生存预后。本文将对仑伐替尼的作用机制、适应症、临床应用及未来发展进行详细阐述。 1. 仑伐替尼的作用机制 仑伐替尼是一种小分子靶向药物,主要通过抑制多种酪氨酸激酶的活性发挥作用。它能够干扰肿瘤细胞内的信号转导通路,减缓肿瘤的生长和转移。同时,仑伐替尼还对血管内皮生长因子受体(VEGFR)以及其他相关受体具有抑制作用,有效阻断肿瘤的血供,从而抑制肿瘤的发展。 2. 肾癌的治疗 在治疗肾细胞癌方面,仑伐替尼被认为是一种重要的治疗选择。研究显示,仑伐替尼能显著改善晚期肾癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。特别是在既往接受过其他治疗的患者中,仑伐替尼的耐受性良好,副作用相对可控,使其成为晚期肾癌患者的一线和二线治疗药物。 3. 肝癌的应用 对于晚期肝细胞癌患者,仑伐替尼同样展现了良好的临床效果。近年来的临床试验表明,仑伐替尼能够在肝癌的治疗中提供新的选择,尤其是对于不能进行手术或局部治疗的患者。其不仅能够延长患者的生存期,还能改善生活质量。仑伐替尼以其良好的疗效和相对友好的副作用剖面受到广泛关注。 4. 甲状腺癌的靶向治疗 在甲状腺癌的治疗中,尤其是分化型甲状腺癌,仑伐替尼也发挥了重要作用。对于术后复发或转移的患者,仑伐替尼显著提高了治疗效果,同时降低了病灶进展的风险。其作为一种有效的靶向治疗选择,逐渐成为临床实践中不可或缺的一部分,为患者带来了新的希望。 总的来说,仑伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,展示了在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种肿瘤类型中的潜力。随着研究的进一步深入,仑伐替尼有望在癌症治疗中发挥更大的作用,为更多患者带来生存的机会。在未来的临床应用中,应继续密切关注其疗效及安全性,以期优化治疗方案,提高患者的生活质量。
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
仑伐替尼的价格政策
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导读:仑伐替尼的价格政策,仑伐替尼(Lenvatinib)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、日本卫材版本;3、印度Aprazer版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、老挝东盟制药版本;7、印度卢修斯版本;代购价格是600-900元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤。随着其临床应用的不断扩大,仑伐替尼的价格政策也引起了广泛关注。本文章将从仑伐替尼的定价背景、药物可及性、医保政策及其影响等方面进行详细探讨。 1. 定价背景 仑伐替尼的定价受多种因素影响,包括研发成本、生产费用及市场需求等。这种药物最初由日本药企发现和研发,经过多年的临床试验并获得批准上市。由于其在癌症治疗中的有效性,仑伐替尼的市场需求不断增长,药企在定价时需要平衡利润与患者的可承受性。 2. 药物可及性 尽管仑伐替尼在治疗各种癌症方面显示出良好的临床效果,但其高昂的价格使得许多患者难以承担。为了解决这一问题,各国医疗机构和监管部门开始积极推动仑伐替尼的可及性,让更多患者能够受益于这一治疗方案。药物的可及性不仅涉及定价问题,还涉及流通渠道和配方的广泛普及。 3. 医保政策 在中国,政府对于癌症药物的医保政策逐渐完善,仑伐替尼作为重要的抗癌药物也被纳入了医保谈判的范围。经过多轮谈判后,部分地区已经实现了仑伐替尼的医保报销,这在一定程度上降低了患者的经济负担,从而提高了其使用率。医保政策的推广对于提升药物使用的公平性和普惠性具有重要意义。 4. 影响分析 仑伐替尼的价格政策对患者、医院和制药公司产生了广泛影响。对于患者来说,价格的降低无疑能够使更多人获得及时有效的治疗;对于医院,与医保政策的结合提升了药物的利用效率;而制药公司在追求利润的同时,也需要考虑到社会责任和患者权益。因此,良好的价格政策不仅能够促进仑伐替尼的使用,还能够推动整个医疗行业的发展。 总的来说,仑伐替尼的价格政策是一个复杂而重要的议题,关乎患者的生存质量和健康保障。随着各方的共同努力,期望这一靶向药物能在未来实现更加合理的定价及广泛的可及性,让更多患者受益。
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼用量
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导读:凡德他尼用量,凡德他尼(Vandetanib)推荐用量为口服300mg,一日1次。可与或不与食物同服,不可压碎。凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌和非小细胞肺癌。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,凡德他尼通过阻断癌细胞的信号通路,抑制其生长和扩散。了解其用量和使用方法对于确保治疗效果和减少副作用至关重要。 1. 凡德他尼的适应症 凡德他尼主要用于治疗甲状腺髓样癌(MTC),特别是那些已经转移到其他部位的病例。此外,它也对某些非小细胞肺癌患者有效,尤其是那些在接受常规治疗后病情依然进展的患者。了解患者的具体病情及其癌症类型,能够更好地决定使用凡德他尼的必要性。 2. 推荐用量 对于成人,凡德他尼的推荐起始剂量通常为每次300毫克,每日口服一次。该剂量可根据患者对药物的耐受程度以及肝肾功能的状态进行适当调整。在选择剂量时,医生应仔细评估患者的情况,以平衡疗效与副作用。 3. 服用方式与注意事项 凡德他尼应在同一时间服用,以增强其效果。患者在服药时应遵循医嘱,并避免与某些药物同时使用,因为可能会引起药物相互作用。此外,应该注意饮食,因为某些食物可能会影响药物的吸收。因此,空腹状态下服用或在餐后服用时要保持一致性。 4. 副作用及监测 凡德他尼的副作用可能包括皮疹、高血压、腹泻和肝功能异常等。在治疗过程中,医生会定期监测患者的健康状态,特别是对肝肾功能的评估,以及时调整用药。患者在使用过程中,如有明显的不适,应及时与医师沟通,确保安全。 通过了解凡德他尼的用量及相关信息,患者可以更好地进行治疗。同时,定期与医生沟通航向治疗效果及药物副作用,确保获得最佳的治疗结果。希望本文能为正在接受治疗的患者提供一些有价值的参考。
索拉非尼 Sorafenib-多吉美,Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
索拉非尼治什么病
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导读:索拉非尼是一种口服的靶向药物,主要用于治疗几种类型的恶性肿瘤,包括肝癌、肾癌和甲状腺癌。在临床实践中,索拉非尼已被证明能够有效延缓这些癌症的进展,提高患者的生存质量。本文将对索拉非尼治疗的相关疾病进行详细探讨。 1. 肝癌的治疗 索拉非尼被广泛应用于晚期肝细胞癌(HCC)的治疗,尤其是对于无法手术的患者。这种药物通过抑制肿瘤细胞的增殖和新生血管的形成,起到抗肿瘤的作用。研究表明,索拉非尼可延长患者的总生存期,并改善其生活质量,是目前治疗肝癌的重要选择。 2. 肾癌的应用 对于晚期肾细胞癌(RCC)患者,索拉非尼同样展现出良好的疗效。它通过多靶点的作用机制,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验显示,索拉非尼能够显著提高患者的无进展生存期,使其成为治疗晚期肾癌的标准方案之一。 3. 甲状腺癌的治疗 索拉非尼在分化型甲状腺癌及其转移性病灶中的应用也日益受到关注。虽然在该领域的研究相对较新,但已有证据表明,索拉非尼对抗晚期甲状腺癌的效果显著,能够降低疾病的进展速率,并改善患者的生存时间。它为甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。 4. 不良反应与监测 尽管索拉非尼在治疗癌症方面展现了良好效果,但也可能带来一定的不良反应,常见的包括皮疹、腹泻、乏力和高血压。因此,医生在治疗过程中需要对患者进行适当的监测,及时发现和治疗可能出现的副作用,以确保患者的安全和治疗的持续性。 索拉非尼作为一种靶向治疗药物,对肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤展现出显著的疗效。通过合理运用该药物,患者不仅能够得到更长的生存时间,还能提高生活质量。医疗界应继续关注索拉非尼的最新研究成果,以便优化治疗策略,提升患者的治疗效果。
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX-塞普替尼、赛普替尼、Retevmo、LOXO-292、LuciSel
塞普替尼2024会进入医保吗
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导读:塞普替尼2024会进入医保吗,塞普替尼(Selpercatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。随着医学科技的不断进步,针对癌症的治疗手段也日趋丰富,其中塞普替尼(Selpercatinib)作为一种新型靶向药物,已在肺癌和甲状腺癌的治疗中显示出良好的疗效。随着患者对新药需求的增加,公众对塞普替尼的医保覆盖状况也愈发关注。本文将探讨塞普替尼进入医保的可能性以及其对患者的影响。 1. 塞普替尼的药物简介 塞普替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物,主要用于治疗带有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。该药物通过特异性抑制RET通路,能够有效阻止癌细胞的生长与扩散。临床试验显示,塞普替尼在疗效和耐受性方面均表现出色,为晚期患者的生存带来了新的希望。 2. 当前医保政策的概况 2023年,我国的医保政策正在逐步扩展,越来越多的新药进入了医保目录,降低了患者的经济负担。尤其是在抗癌药物方面,医保的覆盖力度不仅关系着患者的治疗可及性,也影响着药物的市场推广与普及。如何评估新药的疗效、成本效益成为了医保审核的重要依据。 3. 塞普替尼加入医保的可能性 根据目前的趋势,塞普替尼进入医保的可能性较大。随着对癌症靶向治疗的关注度提升以及相关临床数据的积累,医保部门有望对其进行评估。特别是在治疗效果显著且不良反应相对较少的情况下,塞普替尼的纳入将进一步改善患者的治疗选择和生活质量。 4. 患者及市场反响 如果塞普替尼能够成功进入医保,预计会引起患者和医疗市场的热烈反响。许多癌症患者将因此获得更为可承受的治疗方案,尤其是经济条件受限的患者。此外,这一政策变动也可能激励制药公司进一步投资于抗癌药物的研发,从而推动整体治疗水平的提升。 总的来说,塞普替尼作为一种前景广阔的靶向药物,其进入医保的前景充满希望。若能够顺利纳入医保,将为广大肺癌和甲状腺癌患者带来实实在在的福音,进一步完善我国癌症治疗的医疗保障体系。随着2024年的临近,公众对此问题的关注将持续升温,期待能有好消息传来。
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