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依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司(Everolimus)治疗肾癌有效吗?
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导读:依维莫司(Everolimus)治疗肾癌有效吗?,依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。依维莫司(Everolimus)是一种口服的选择性抑制剂,主要针对哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR),在治疗多种肿瘤方面展现了潜力。本文将探讨依维莫司在肾癌治疗中的效果,以及它在胰腺内分泌瘤等其他疾病中的应用。 1. 依维莫司的机制与作用 依维莫司通过抑制mTOR通路,干扰细胞生长、增殖和生存。肾癌细胞常常依赖这一通路的异常激活,因此通过药物调节,可以有效抑制肿瘤的进展。此外,依维莫司具有抗血管生成的特性,能降低肿瘤供血,进一步抑制肿瘤的生长。 2. 临床研究支持 大量临床试验表明,依维莫司对于进展性肾细胞癌(RCC)具有显著疗效。在使用传统治疗方法(如手术、靶向药物)后病情继续恶化的患者中,依维莫司显示出延长无进展生存期的优势。根据临床数据,部分患者在接受依维莫司后不仅肿瘤缩小,生活质量也有所改善。 3. 适应症的扩展 除了肾癌,依维莫司同样应用于其他类型的肿瘤治疗,特别是在胰腺内分泌瘤的治疗中也展现出了良好的效果。对于一些经过手术切除后仍存在转移或复发风险的胰腺内分泌肿瘤患者,依维莫司能够显著降低复发率,增加生存时间。 4. 不良反应与耐受性 尽管依维莫司具有疗效,但也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括口腔溃疡、皮疹、感染风险增加等,因此在用药过程中需要密切监测并进行相应处理。合理管理不良反应有助于提高患者的耐受性和治疗依从性。 总而言之,依维莫司作为一种有效的靶向治疗药物,展现了在肾癌和其他肿瘤类型中的治疗潜力。随着临床研究的深入,依维莫司的应用范围有望进一步扩大,为更多患者带来希望和生机。
长春花碱 Vinblastini sulfas-VELBE,vinko,Vinblastin,硫酸长春碱,长春碱
长春花碱作用是什么
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导读:长春花碱作用是什么,长春花碱(Vinblastini sulfas)可用于治疗何杰金氏病和绒毛膜上皮癌,疗效较好;对肺癌、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤、急性白血病、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、皮肤癌、肾母细胞瘤和恶性黑色素瘤等也有一定疗效。长春花碱是一种重要的化疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症。通过对细胞分裂过程的干扰,长春花碱能够有效抑制肿瘤的生长。在本文中,将详细探讨长春花碱的作用机制、适应症、使用注意事项以及潜在副作用,为患者和医学工作者提供更深入的了解。 1. 长春花碱的作用机制 长春花碱的主要作用机制是通过与微管蛋白结合,抑制微管的聚合,从而影响细胞的有丝分裂过程。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂和物质运输。长春花碱通过阻止微管的形成,使得细胞在有丝分裂的过程中停滞,最终导致细胞死亡。这一机制使得长春花碱在肿瘤治疗中得以广泛应用。 2. 适应症及使用范围 长春花碱主要用于治疗多种类型的癌症,包括霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、肺癌、乳腺癌等。在临床上,它常常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。由于长春花碱对细胞的选择性和高效性,使其成为某些恶性肿瘤治疗方案的重要组成部分。 3. 使用注意事项 在使用长春花碱时,医生通常会根据患者的具体病情及身体状况进行个体化调整。患者在使用此药前,应告知医生自身的病史及可能的过敏反应。此外,使用长春花碱时需要定期进行血常规检查,以监测骨髓抑制等不良反应的发生。在用药期间,患者还应注意避免感染、保持良好的营养状态。 4. 潜在副作用 尽管长春花碱在癌症治疗中发挥了重要作用,但其副作用也不可忽视。最常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此在治疗过程中,医生通常会采取相应措施来缓解症状。此外,长春花碱还可能引起神经系统的副作用,如周围神经病变,因此患者应加以注意。 长春花碱作为一种有效的化疗药物,在癌症治疗中有着重要的地位。理解其作用机制、适应症,以及注意事项和副作用,能够帮助患者更好地应对治疗,提升生活质量。对于正在接受长春花碱治疗的患者来说,与医生保持良好的沟通和配合,将有助于实现最佳的治疗效果。
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(Lorlatinib)适用于哪种类型的肺癌
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导读:洛拉替尼(Lorlatinib)适用于哪种类型的肺癌,洛拉替尼(Lorlatinib)适用人群有:1、经测试确认为ALK阳性的NSCLC患者;2、之前经过ALK抑制剂治疗且疾病进展的患者;3、对其他治疗方案(包括其他ALK抑制剂)耐药或无法耐受的患者。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。近年来,肺癌作为一种常见的恶性肿瘤,其治疗方式持续发展,而洛拉替尼因其对某些基因突变的有效性而备受关注。本文将探讨洛拉替尼适用于哪种类型的肺癌。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼是一个注射用的酪氨酸激酶抑制剂,具有选择性地靶向ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1基因突变。通过抑制这些突变的蛋白质活性,洛拉替尼可以有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这一靶向治疗理念使得洛拉替尼在某些肺癌患者中的疗效显著提高。 2. 适用患者类型 洛拉替尼主要适用于那些被诊断为ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这类患者通常在肿瘤组织和血液中检测出与ALK或ROS1基因相关的融合或突变,且这些突变通常与较差的预后相关。洛拉替尼为这些患者提供了一种新的治疗选择,特别是对于那些经过其他治疗后仍病情进展的患者。 3. 临床研究证明有效性 临床试验显示,洛拉替尼在ALK阳性NSCLC患者中具有良好的疗效。某些研究表明,洛拉替尼不仅能够显著缩小肿瘤,并且对中枢神经系统转移有良好的渗透能力。这一特性使得它成为治疗既往有脑转移的肺癌患者的一种重要药物。此外,患者在使用洛拉替尼后常常能够获得较长的无进展生存期(PFS)。 4. 不良反应与监测 尽管洛拉替尼的疗效突出,但患者在接受治疗的过程中可能会出现一些不良反应,如疲劳、体重增加、腹泻等。因此,在治疗过程中需要进行定期监测,以便及时识别和管理这些副作用,确保患者的生活质量和治疗效果。 洛拉替尼作为一种针对特定基因突变的肺癌靶向药物,为ALK和ROS1阳性患者的治疗提供了新的希望与选择。随着对肺癌分子机制的深入研究,未来有望出现更多靶向疗法,帮助患者更好地应对这一疾病。
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(Lorlatinib)是否适用于非小细胞肺癌
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导读:洛拉替尼(Lorlatinib)是否适用于非小细胞肺癌,洛拉替尼(Lorlatinib)适用人群有:1、经测试确认为ALK阳性的NSCLC患者;2、之前经过ALK抑制剂治疗且疾病进展的患者;3、对其他治疗方案(包括其他ALK抑制剂)耐药或无法耐受的患者。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,近年来在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面引起了广泛关注。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%。这篇文章将探讨洛拉替尼在非小细胞肺癌治疗中的适用性,包括其机制、临床研究成果及应用前景。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼是一种第三代ALK抑制剂,主要用于治疗具有ALK基因融合的肿瘤。其通过抑制ALk蛋白的活性,阻止癌细胞的生长和扩散。此外,洛拉替尼还对患有ROS1基因重排的肿瘤具有一定的疗效。这种靶向治疗的创新机制,使之在对抗难治性肺癌方面呈现出良好的应用前景。 2. 临床研究成果 多项临床试验显示,洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效显著。在一些关键研究中,洛拉替尼展示出高达60%的客观缓解率,且许多患者在接受治疗后显著延长了无进展生存期(PFS)。此外,研究表明,尽管洛拉替尼的副作用与其他ALK抑制剂相似,但也有一部分患者能够良好耐受该药物。 3. 用药适应症与限制 尽管洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的应用前景广阔,但仍需注意一些适应症和限制因素。洛拉替尼主要适用于已接受过其它ALK抑制剂治疗但病情进展的患者。此外,由于其针对特定基因突变,因此并不适用于所有类型的非小细胞肺癌患者。对基因状态的精准检测,成为筛选合适患者的关键。 4. 未来展望 随着对肺癌基因组的深入研究,洛拉替尼及其他靶向治疗药物在肺癌治疗中可能会发挥越来越重要的作用。未来的研究将进一步探讨洛拉替尼在联合治疗、不同分子靶点和多种类型肺癌中的潜在应用与疗效。目前的临床数据也将为个体化治疗方案的制定提供有力支持。 洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的应用前景广阔,其独特的作用机制和显著的临床疗效使其成为了该领域的重要治疗选择。临床医生在使用该药物时,仍需综合考虑患者的具体基因背景与临床特征,制定个性化的治疗方案。
布加替尼 Brigatinib LuciBriga-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布格替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
肝功能不好的人可以用布格替尼(Brigatinib)吗
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导读:布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对ALK基因重排阳性的患者。肝功能不良患者在使用该药物时需谨慎,因为布格替尼的代谢主要通过肝脏进行。有必要深入探讨肝功能不好的患者是否适宜使用布格替尼以及相关的风险和注意事项。 1. 布格替尼的作用机制 布格替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于抑制ALK基因的异常表达,从而减缓癌细胞的生长和扩散。它已被证实在ALK重排阳性非小细胞肺癌患者中有效,提高了患者的无进展生存期和总生存率。 2. 肝功能不全的分类 肝功能不全通常分为轻度、中度和重度三种。在接受任何药物治疗之前,评估患者的肝功能状态非常重要。通常,采用肝功能评分如Child-Pugh评分来判断肝功能的严重程度,这对于决定药物的剂量和安全性有着重要影响。 3. 肝功能不良者使用布格替尼的风险 布格替尼在体内主要由肝脏代谢,而肝功能不良会影响药物的代谢过程,可能导致药物在体内的浓度升高,从而增加副作用的风险。常见的不良反应包括肝酶升高、疲倦、恶心等,甚至可能导致严重的肝损伤。 4. 临床研究与指导意见 根据现有的临床研究数据,布格替尼的说明书通常会建议对于肝功能存在明显损伤的患者,应小心使用。临床医生应根据患者的具体情况,结合肝功能检测及患者的整体健康状况,评估是否适合使用布格替尼,并可能需要调整剂量。 最后,肝功能不好的患者在考虑使用布格替尼时,应该与专业的医疗团队充分沟通,制定适合的治疗方案。通过对病情的全面评估,可以最大限度地减少潜在风险,同时谋求最佳的治疗效果。希望未来的研究能为肝功能不良患者在靶向治疗中提供更多的指导与支持。
伊鲁阿克 Iruplinalib-启欣可
启欣可(Iruplinalib)在国内上市了吗
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导读:启欣可(Iruplinalib)在国内上市了吗,启欣可(Iruplinalib)在中国的上市时间是2023年6月27日。启欣可(Iruplinalib)是一种新型药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着全球对抗癌药物研究的深入,市场上不断涌现出新的治疗选项。在这一背景下,启欣可的上市进展备受业界关注,特别是在国内市场的动向,成为了焦点话题。 1. 启欣可的药物背景 启欣可(Iruplinalib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)的靶向治疗药物。ALK阳性转移性非小细胞肺癌在比例上相对较少,但这种类型的肺癌对现有疗法的耐药性强,因此开发新药对患者至关重要。启欣可的研发旨在为这部分患者提供更有效的治疗方案,以提高他们的生存率和生活质量。 2. 国内上市进展 关于启欣可在国内的上市进展,药品监督管理部门的审批流程是关注的重点。目前,启欣可的临床试验数据正在持续积累,相关机构也在积极沟通,以求尽快完成上市申请。一旦获得批准,启欣可将填补市场空白,为患者提供新的选择。 3. 临床有效性与安全性 启欣可在临床试验中展现了良好的有效性与安全性。研究显示,这种药物能够显著延缓疾病进展,同时在耐受性方面表现良好,副作用相对可控。这使得启欣可成为针对ALK阳性非小细胞肺癌患者的新希望,临床医生和患者均对此抱有乐观态度。 4. 未来展望 随着药物研发进程的推进,启欣可在国内的上市前景愈加明朗。若其顺利获得批准,将为中国的癌症治疗市场带来新的活力。同时,启欣可的成功上市也将鼓励更多的生物制药企业加大在抗癌药物领域的投资与研究,为提升患者的治疗选择贡献一份力量。 药物启欣可(Iruplinalib)在国内上市的消息备受瞩目,未来的发展将直接影响无数患者的生活。我们期待这一突破性药物能早日通过审批,为更多的肺癌患者带来治愈的希望。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司(Everolimus)的适应症有哪些?
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导读:依维莫司(Everolimus)的适应症有哪些?,Everolimus(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)是一种口服的抑制剂,属于雷帕霉素类药物,主要通过抑制mTOR信号通路发挥作用。其适应症广泛,包括肾癌和胰腺内分泌瘤等多种肿瘤类型。本文将对依维莫司的几种主要适应症进行探讨。 1. 肾细胞癌的治疗 肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤,而依维莫司在这一领域的应用主要是针对治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。临床研究显示,依维莫司对已接受其他治疗(如抗 VEGF 药物)的患者有显著的疗效,可以延缓疾病进展,提高生存率。这使其成为晚期肾癌患者治疗方案中的重要组成部分。 2. 胰腺内分泌肿瘤 依维莫司也得到批准用于治疗进展性的胰腺内分泌肿瘤(pNETs)。这些肿瘤通常生长缓慢,但在某些情况下可能会导致严重症状或转移。研究表明,依维莫司能够有效控制肿瘤生长,改善患者的生活质量,且相较于传统治疗,它的副作用相对可控。 3. 其他适应症 除了肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤,依维莫司还被用于治疗多种其他肿瘤和疾病。其中包括某些类型的乳腺癌(特别是激素受体阳性乳腺癌)和结直肠癌。此外,依维莫司还被用于某些非肿瘤性疾病,如肾移植后预防排斥反应等。 4. 总结 综上所述,依维莫司作为一种多用途的抗肿瘤药物,其适应症广泛,涵盖了肾细胞癌、胰腺内分泌肿瘤等多种恶性肿瘤,且在改善患者预后和生活质量方面发挥了重要作用。随着研究的深入,依维莫司的应用潜力还有待进一步挖掘。
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼(Ponatinib)是随餐服用还是空腹服用
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导读:普纳替尼(Ponatinib)是随餐服用还是空腹服用,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。关于普纳替尼的服用方式,包括是随餐服用还是空腹服用,常常成为患者与医生关注的焦点。掌握正确的用药方式,对于确保药物疗效和减少不良反应至关重要。 1. 普纳替尼的基本信息 普纳替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制与白血病和淋巴瘤相关的特定基因突变,尤其是BCR-ABL突变。其主要适应症包括治愈那些对其他治疗方案无反应的患者。因此,了解其用药指导是非常重要的。 2. 服用方式的推荐 根据普纳替尼的说明书及临床研究结果,该药物的推荐服用方式是无论餐前还是餐后均可服用。这意味着患者可以根据个人习惯选择适合自己的时间服用,而无需担心进食对药物吸收效果的影响。 3. 饮食对药物吸收的影响 虽然普纳替尼不受饮食的显著影响,但有些患者可能会发现与食物同服可以减少胃肠道不适。对于某些敏感患者来说,服用普纳替尼时如果出现不适,建议在餐后服用以缓解这些症状。同时,饮食中应避免与普纳替尼有相互作用的食物,确保药物的疗效。 4. 监测与遵循医疗建议 在使用普纳替尼期间,患者应定期进行血液检查,监测治疗效果和可能的副作用。同时,患者应始终遵循医生的具体建议,包括用药剂量和服用时间。这不仅有助于提高治疗的有效性,还有助于及时发现并管理任何潜在的副作用。 在治疗过程中,普纳替尼的服用方式虽然灵活,但仍需要患者认真对待。无论选择空腹还是随餐服用,关键在于遵循医疗专业人士的建议,确保最大程度地发挥药物的治疗效果。同时,患者也应保持与医生的沟通,及时反馈用药后的感受与效果,以实现最佳的治疗方案。
伊布替尼 Ibrutinib-依鲁替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼(Ibrutinib)能缓解慢性淋巴细胞白血病的症状吗?
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导读:伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。近年来,越来越多的研究表明,伊布替尼在缓解慢性淋巴细胞白血病的症状方面具有显著效果。本文将探讨伊布替尼的作用机制、疗效以及可能的副作用。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK抑制剂),通过抑制BTK的活性来干扰B细胞的信号转导,从而阻止癌细胞的增殖和存活。BTK在B细胞发育和功能中起着关键作用,因此抑制这一靶点可以有效地减少异常B细胞的数量,进而减轻病人的症状。 2. 疗效与临床研究 大量临床研究表明,伊布替尼能够显著降低慢性淋巴细胞白血病患者的淋巴结肿大、乏力和感染等症状。在那些对传统化疗耐药或复发的患者中,伊布替尼也显示出良好的疗效,不仅能够延长无进展生存期,还能提高总体生存率。这使得伊布替尼成为慢性淋巴细胞白血病治疗的一个重要选择。 3. 副作用与耐受性 虽然伊布替尼的疗效显著,但也伴随着一些副作用,常见的包括腹泻、疲劳、出血和心房颤动等。大多数患者对伊布替尼的耐受性较好,但在使用过程中仍需定期监测,以便及时处理可能出现的不良反应。医生会根据患者的具体情况调整剂量,以确保疗效与安全性兼顾。 4. 总结 伊布替尼对于缓解慢性淋巴细胞白血病的症状具有明显的效果。作为一种新型的靶向药物,它为患者提供了新的治疗选择,并改善了他们的生活质量。随着更多临床应用和研究的开展,未来有望进一步揭示伊布替尼的潜力,为慢性淋巴细胞白血病的治疗带来新的希望。
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼(Ponatinib)的服用时间和剂量怎么安排
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导读:普纳替尼(Ponatinib)的服用时间和剂量怎么安排,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗某些类型血液恶性肿瘤的靶向药物,主要用于慢性髓性白血病(CML)和某些急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。同时,普纳替尼在胸膜间皮瘤等其他恶性肿瘤中的疗效也引起了关注。合理的服用时间和剂量安排对于确保药物的有效性和减少副作用至关重要。 1. 普纳替尼的剂量建议 普纳替尼的推荐起始剂量通常为45 mg,每日一次。这一剂量适用于大多数患者,特别是那些未接受过其他酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者。对于有特殊病史或耐药性的患者,医生可能会调整剂量。根据患者的个体差异和耐受情况,剂量可以在30 mg到60 mg之间调整。同时,医生会根据患者的反应与副作用监测来决定是否需要进行剂量调整。 2. 服用时间的安排 建议患者每天在相似的时间服用普纳替尼,以保持体内药物浓度的稳定。可以选择在早上或晚上服用,但要尽量避免在餐前或餐后立即服用,以减少对消化系统的刺激。在服用药物的过程中,保持规律的作息和饮食习惯也能为药物的有效性提供保障。 3. 服用方式及注意事项 普纳替尼可以用水整个吞服,切勿咀嚼或压碎药片。同时,要避免与某些食物或药物相互作用,尤其是那些可能影响肝脏代谢的药物。患者应遵循医嘱,确保在医生的指导下进行药物的使用。此外,在服用过程中,定期进行血液检查以监测治疗效果和副作用是非常必要的。 4. 副作用监测与处理 尽管普纳替尼对很多患者有效,但它也可能引起一些副作用,如高血压、皮疹、腹泻等。患者在服用期间应密切观察自身状况,并及时向医生报告异常反应。必要时,医生可能会调整治疗方案或给与相应的支持治疗。 综上所述,普纳替尼的服用时间和剂量安排对患者的治疗效果和生活质量至关重要。患者在使用时应严格遵循医师的指导,同时定期进行监测,以确保治疗的安全性与有效性。通过合理安排与科学管理,能够帮助患者在治疗过程中获得更好的疗效。
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