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伊布替尼国内上市时间
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导读:伊布替尼国内上市时间,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。伊布替尼(Ibrutinib)是一种创新的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。近年来,随着科学技术的发展,针对这些疾病的药物研究不断取得进展。本文将着重探讨伊布替尼在中国的上市时间及其对患者的重要性。 1. 伊布替尼的研发背景 伊布替尼是一种口服的药物,属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。自2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,伊布替尼已在全球范围内得到广泛应用,显示出良好的治疗效果和安全性。针对慢性淋巴细胞白血病和其他淋巴瘤的临床研究也表明了其显著的疗效,使得这一药物成为血液癌症治疗的重要选择之一。 2. 国内上市情况 伊布替尼在中国的上市时间一直备受关注。根据信息,伊布替尼于2017年正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,标志着这一潜在改变患者治疗前景的药物在国内市场的正式进入。此次上市为中国的血液癌症患者提供了新的治疗选择,尤其是在面临传统治疗手段效果不佳时。 3. 伊布替尼的适应症 伊布替尼的适应症主要包括慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤以及其他类型的非霍奇金淋巴瘤。临床研究显示,伊布替尼能够有效地延长患者的无进展生存期,并显著提高总体生存率。此外,其相对较低的副作用使患者在治疗过程中仍能维持较好的生活质量,这对许多患者来说具有重要意义。 4. 未来展望 随着伊布替尼在中国的成功上市,未来有望在更广泛的适应症中展现其治疗潜力。同时,医生和患者也应关注新指南的更新,以确保在合适的情况下应用此药。此外,临床上的参与者应继续积极参与基于新药物的数据收集和研究,为未来疗法的改善积累更多经验。 伊布替尼的上市不仅为血液癌症患者提供了新的希望,也为国内的肿瘤治疗领域注入了新活力。随着技术的不断进步,我们期待有更多创新药物问世,为患者带来更好的治疗体验和生活质量。
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
2025-07-06 11:02:21
信迪利单抗(Sintilimab)的用法用量及副作用
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导读:信迪利单抗(Sintilimab)的用法用量及副作用,信迪利单抗(Sintilimab)的副作用主要包括免疫相关的不良反应、甲状腺功能异常、血糖异常和发热等。这些反应需密切观察并及时处理,以确保患者的安全和治疗效果。在使用信迪利单抗时,患者应遵循医生的指导,留意自身反应,如有异常应及时就医。信迪利单抗(Sintilimab)是一种免疫治疗药物,主要针对PD-1,能激活体内免疫系统,抑制肿瘤生长和扩散,对肝癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤有良好疗效。此外,它还具有抗炎和抗感染作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信迪利单抗(Sintilimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤药物,属于免疫检查点抑制剂。作为一种新型的生物制剂,信迪利单抗通过阻断PD-1(程序性死亡受体-1),激活患者自身的免疫系统,增强抵抗肿瘤细胞的能力。本文将对信迪利单抗的用法用量及其可能的副作用进行详细介绍,以帮助患者和临床医生更好地理解该药物的使用。 1. 用法用量 信迪利单抗的推荐剂量通常为每二周或每四周静脉输注200 mg。具体的使用方案应根据患者的身体状况、治疗反应以及医生的评估进行调整。在使用信迪利单抗之前,患者需进行全面的健康检查,以确定适合的治疗方案。同时,患者也需要在医生指导下密切观察病情变化。 2. 常见副作用 信迪利单抗可能导致一系列副作用,最常见的包括皮疹、疲劳、瘙痒以及肌肉和关节疼痛等。这些副作用通常是轻到中度的,患者在治疗过程中可以通过对症处理来缓解。定期的检查与评估也有助于及时发现和处理潜在的副作用。 3. 严重副作用 在少数情况下,信迪利单抗可能引发一些严重的副作用,如肺炎、肝炎、内分泌失调(例如甲状腺炎)或肾功能损害等。这些严重副作用需要立即进行医疗干预,患者应在治疗期间保持良好的沟通,及时向医生反映身体状况,以确保安全性。 4. 注意事项 在使用信迪利单抗时,患者需注意与其他药物的相互作用。尤其是正在服用免疫抑制剂或其他影响免疫系统的药物时,应咨询医生以确保安全。此外,孕妇及哺乳期女性使用信迪利单抗时需谨慎,必须在专业医生的指导下进行。 综合来看,信迪利单抗为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者提供了新的治疗选择。了解其用法用量及可能的副作用,有助于患者更有效地应对治疗过程,同时提高生活质量。在治疗前,患者应与专业医疗团队充分沟通,共同制定个性化的治疗方案。
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信迪利单抗
信迪利单抗
2025-07-06 09:41:00
伊布替尼纳入医保后自己承担多少
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导读:伊布替尼纳入医保后自己承担多少,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼是一种口服小分子药物,广泛用于治疗多种血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。近年来,随着伊布替尼被纳入医保,患者在治疗费用上的负担得以显著减轻。本文将探讨在医保政策下,患者仍需承担多少费用,以及这一变化对患者的影响。 1. 伊布替尼的医保纳入背景 近年来,伊布替尼因其显著的疗效,在血液癌症治疗中逐渐成为一线选择。随着中国国家医保目录的不断更新,伊布替尼于2020年成功纳入医保,这一举措令不少患者看到了希望。医保的覆盖使得这一高价药物变得更加可及,为患者的治疗提供了经济支持。 2. 药品价格与医保报销比例 在医保政策出台前,伊布替尼的市场价格较高,一盒药物的售价通常在几万元人民币左右。医保纳入后,患者在购买时能够享受医保报销。根据最新的医保政策,伊布替尼的报销比例大致在60%至80%之间,具体比例视患者所在的地区及医保类型而异。这意味着,患者仍需自负一部分费用,但有了显著降低。 3. 患者自负费用的计算 具体来说,以伊布替尼的售价为例,如果一盒药物的价格为40000元,医保报销比例为70%,那么患者需自行承担的费用为:40000元 × (1 - 0.7) = 12000元。不同患者的用药情况可能不同,长期治疗的患者自负费用在整体医疗支出中仍占有相当大的份额,这对患者的经济状况造成了一定困扰。 4. 影响及患者反响 尽管医保政策的实施大幅减轻了治疗负担,但仍有不少患者因经济压力而面临选择困境。对于某些患者而言,虽然自负费用有所降低,但持续的高额药品费用仍然给家庭财务带来了挑战。此外,患者中的一些人更希望随着医保政策的完善,能够实现完全的无负担治疗,以便集中精力于病情的恢复。 伊布替尼的纳入医保无疑是一项积极的政策,有助于缓解患者的经济压力,但患者仍需承担一定的个人费用。未来,随着医疗保障体系的不断完善和药品供应链的优化,希望能够为更多患者提供更为经济和有效的治疗解决方案。
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伊布替尼 Ibrutinib
伊布替尼 Ibrutinib
2025-07-06 08:43:16
长春花碱的功效与作用怎么样
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导读:长春花碱的功效与作用怎么样,长春花碱(Vinblastini sulfas)可用于治疗何杰金氏病和绒毛膜上皮癌,疗效较好;对肺癌、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤、急性白血病、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、皮肤癌、肾母细胞瘤和恶性黑色素瘤等也有一定疗效。长春花碱是一种从长春花中提取的生物碱,主要用于癌症治疗。本文将探讨长春花碱的功效与作用,特别是在抗肿瘤方面的应用。 1. 长春花碱的基本介绍 长春花碱,又称为Vinblastini sulfas,是一种有效的抗癌药物,最早在1950年代被发现。它能够干扰细胞分裂过程,对多种类型的癌细胞具备一定的抑制效果,广泛应用于肿瘤治疗中。 2. 抗肿瘤效果 长春花碱通过干扰有丝分裂,阻止癌细胞正常分裂和生长。这种机制使它对多种肿瘤,特别是淋巴瘤和某些类型的肺癌、乳腺癌等显示出显著的抗肿瘤活性。 3. 用于化疗的应用 在化疗方案中,长春花碱常常与其他药物联合使用,以增强治疗效果。其通过静脉注射给药,可以快速进入体内,确保药物迅速到达病灶,提高治疗的有效性。 4. 副作用与注意事项 虽然长春花碱在癌症治疗中具有重要的作用,但使用时也需谨慎。常见副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。因此,患者在使用长春花碱时,需要在医生的指导下进行监测和管理,以减轻不适症状。 长春花碱作为抗癌药物,在临床上发挥着重要的作用。随着科研的不断深入,其疗效和应用领域有望进一步拓展,给更多癌症患者带来希望。
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长春花碱 Vinblastini sulfas
长春花碱 Vinblastini sulfas
2025-07-06 08:21:58
伊布替尼胶囊怎么吃最好
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导读:伊布替尼胶囊怎么吃最好,伊布替尼(Ibrutinib)推荐用量为口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,包括套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。合理且正确的用药是确保治疗效果的重要因素。在本文中,我们将介绍伊布替尼胶囊的最佳用法,以帮助患者更好地管理自己的治疗过程。 1. 用药剂量与服用频率 伊布替尼的常用剂量通常为每日一次,剂量为420毫克(依据具体病情和医生的建议可能有所不同)。患者应按照医生的处方进行用药,不应自行调整剂量或服用频率。如果错过了一次用药,应尽快补服,但如果接近下次服药时间,则应跳过错过的剂量,并在下一次按时服用。 2. 饭前还是饭后? 伊布替尼胶囊可以在餐前或餐后服用,但建议选择固定的时间,并尽量保持一致,以便于药物的吸收和监测。不论选择饭前还是饭后,都应避免与含有高脂肪的食物同服,因为这可能会影响药物的效果。 3. 注意水分摄入 在服用伊布替尼时,患者应确保适当的水分摄入,每次服药时最好用一整杯水送服。这不仅有助于药物更好地溶解和吸收,还能帮助减少对胃肠道的刺激,以及降低副作用的发生。 4. 定期监测与随访 服用伊布替尼的患者需要定期进行血液检查和医生随访,以监测治疗效果及潜在副作用。及时向医生报告任何不适症状,如出血、感染或心跳加速等,有助于及时调整治疗方案。 综上所述,合理使用伊布替尼胶囊是提高白血病和淋巴瘤治疗效果的重要环节。请在医生的指导下开展治疗,并严密遵循用药注意事项,以确保获得最佳的疗效。同时,患者也应保持积极的心态,与医生密切合作,共同应对疾病。
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伊布替尼 Ibrutinib
伊布替尼 Ibrutinib
2025-07-05 15:00:56
来那度胺(Lenalidomide)的临床试验进展
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导读:来那度胺(Lenalidomide)是一种具有免疫调节作用的药物,广泛应用于多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症等血液疾病的治疗。近年来,关于来那度胺的临床试验不断进展,为临床应用提供了新的数据和方向。本文将概述来那度胺在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症方面的最新临床试验进展,从而更好地理解该药物的治疗潜力和应用前景。 1. 来那度胺的机制与作用 来那度胺是一种口服的小分子药物,最早被设计用于治疗多发性骨髓瘤,其主要通过调节免疫系统、抑制肿瘤细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡来发挥作用。相关研究表明,来那度胺能够增加免疫细胞对肿瘤细胞的识别和清除能力,进而有助于改善患者的预后。 2. 在多发性骨髓瘤的临床试验 近年来,来那度胺在多发性骨髓瘤的临床试验中表现出良好的疗效。多项研究表明,来那度胺与其他药物联合使用,如地塞米松和波生坦,能显著提高疗效,延长患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。例如,在国际多中心的随机对照试验中,来那度胺与地塞米松组合治疗的患者,其治疗反应率显著高于单独使用地塞米松的患者。 3. 骨髓异常综合症的临床研究 在骨髓异常综合症方面,来那度胺的应用同样引起了广泛关注。最近的研究显示,来那度胺对骨髓增生性疾病和相关异常的改善具有积极作用,尤其是在缺乏有效治疗选择的患者中。临床试验结果表明,来那度胺在改善患者血红蛋白水平和减少输血需求方面具有明显优势,为骨髓异常综合症的治疗提供了新的思路。 4. 不良反应及安全性评估 尽管来那度胺的治疗效果显著,但也需关注其不良反应和安全性。临床试验中观察到的常见不良反应包括低白细胞计数、血栓事件和皮疹等。在使用来那度胺进行治疗时,医生需谨慎评估每位患者的病情,并及时监测潜在的不良反应,以降低风险并确保患者安全。 总的来说,来那度胺在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗中展现了极大的应用潜力,其临床试验进展为患者提供了新的希望。针对其安全性和不良反应的管理仍需持续关注。未来的研究和临床应用将有助于更好地发挥来那度胺的优势,为更多患者带来福音。
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来那度胺 Lenalidomide Lemide
来那度胺 Lenalidomide Lemide
2025-07-05 14:10:46
培米替尼(Pemazyre)的注意事项、功效作用、不良反应
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导读:培米替尼(Pemazyre)的注意事项、功效作用、不良反应,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌,特别是那些携带FGFR2基因重排的患者。作为一种选择性FGFR抑制剂,佩米替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,展现了良好的治疗效果。本文将详细介绍佩米替尼的注意事项、功效作用及可能的不良反应,供患者及其家属参考。 1. 注意事项 使用佩米替尼时,患者需特别关注一些关键注意事项。首先,佩米替尼仅适用于已经接受过治疗且无法手术的胆管癌患者。其次,由于佩米替尼可能引起肝功能异常,因此在治疗期间需要定期监测肝功能,确保安全用药。同时,患者在使用期间应避免与影响肝脏代谢的药物合用。 2. 功效作用 佩米替尼的主要机制是通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的活性,从而阻止癌细胞的增殖。研究表明,对于携带FGFR2基因重排的胆管癌患者,佩米替尼能显著提高疗效,使患者的无进展生存期得到延长。此外,部分患者在接受佩米替尼治疗后可观察到肿瘤缩小的现象,提高了其生存质量。 3. 不良反应 尽管佩米替尼在治疗胆管癌方面表现出色,但仍可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、口腔黏膜炎、腹泻和高磷血症等。有些患者可能会出现皮疹或脱发。虽然大部分副作用是轻至中度,但仍需在医生的指导下进行管理。如果患者出现严重的不良反应,需及时通知医疗服务提供者。 4. 结语 佩米替尼作为一种新型的靶向疗法,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用时应严格遵循医嘱,监测可能出现的副作用,以确保治疗安全有效。在治疗过程中,患者与医生的良好沟通至关重要,能帮助患者更好地应对治疗带来的挑战。希望本文能够为您提供有价值的信息,助力您在治疗过程中做出更明智的决策。
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佩米替尼 Pemigatinib
佩米替尼 Pemigatinib
2025-07-05 14:04:48
来那度胺最多吃多少年
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导读:来那度胺最多吃多少年,来那度胺(Lenalidomide)推荐用量为每28天一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。来那度胺(Lenalidomide)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。其疗效显著,但患者在使用该药物时常常会有一个疑问:我最多可以使用来那度胺多久?本文将探讨来那度胺的使用年限及相关的临床考虑因素。 1. 来那度胺的基本概述 来那度胺是一种免疫调节剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤及恶性血液疾病。其通过调节免疫系统和抑制肿瘤细胞的生长来发挥作用。对于许多患者来说,来那度胺可以有效延缓疾病进展,提高生活质量。 2. 标准疗程与最大使用年限 根据临床研究,来那度胺的使用通常是长期的,许多患者可能会在医生的指导下连续使用多年。具体使用年限依赖于患者的反应及耐受性。一般而言,医生会根据患者的病情变化、治疗反应和副作用等因素,灵活调整用药方案。 3. 不良反应与监测 长期使用来那度胺可能会引发不良反应,如血液系统损害、感染风险增加以及其他器官的功能损伤。因此,定期监测患者的血象和器官功能至关重要。在治疗过程中,医生会根据监测结果决定是否调整治疗方案。 4. 个体化治疗与停药考虑 每个患者的病情不同,因此都应该采取个体化的治疗方案。一些患者可能在使用来那度胺几年后病情稳定,医生可能考虑停药或减少剂量。对于完全缓解的患者,停药后的随访和监测也同样重要,以确保及早发现复发的迹象。 来那度胺的使用年限并没有固定的标准,而是需要根据每位患者的情况进行动态调整。在治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的过程中,患者应与医生保持良好的沟通,通过周期性的评估,制定出适合自身的长期治疗计划。
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来那度胺 Lenalidomide
来那度胺 Lenalidomide
2025-07-05 10:10:51
莫妥珠单抗有没有副作用
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导读:莫妥珠单抗有没有副作用,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)可能导致注射部位不适、全身性症状如发热和乏力、免疫相关反应、血液系统异常以及心血管系统症状等副作用。具体症状因人而异,患者应密切关注并及时向医生报告任何不适,以便及时调整治疗方案。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法,能同时靶向CD20和CD3,激活并重定向T细胞消除靶B细胞。对于难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者,莫妥珠单抗可显著延长无进展生存期和总生存期,改善生活质量。莫妥珠单抗是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和其他B细胞恶性肿瘤。虽然它在临床使用中显示出了良好的疗效,但仍有不少患者对其副作用表示关注。本文将探讨莫妥珠单抗的副作用及其相关信息。 1. 莫妥珠单抗的作用机制 莫妥珠单抗通过靶向B细胞表面蛋白CD20,诱导B细胞的凋亡,从而对抗淋巴瘤。这种作用机制也可能影响正常的B细胞,导致相关的副作用。 2. 主要副作用 莫妥珠单抗的常见副作用包括输注相关反应,如发热、寒战和低血压等。这些症状通常在输注过程中或输注后不久发生,且多数是轻微的。医生会在治疗前对患者进行评估,必要时采取预防措施。 3. 免疫系统影响 由于莫妥珠单抗会影响B细胞的数量,患者可能面临更高的感染风险。这是因为B细胞在免疫应答中起着重要作用。患者在治疗期间需要定期监测血常规,及时发现潜在的问题。 4. 其他潜在副作用 除了上述副作用,部分患者可能会出现过敏反应、肝功能损伤、心血管问题等。虽然这些情况较为少见,但患者在使用莫妥珠单抗前应与医生充分讨论,了解可能出现的风险。 综合来看,莫妥珠单抗在治疗淋巴瘤方面展现出了显著的疗效,副作用是每位患者在决定治疗方案时都必须认真考虑的因素。了解这些副作用,有助于患者在治疗过程中做好相应的准备和监测,提高治疗的安全性。希望患者在医师的指导下,能够更好地应对治疗带来的挑战。
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莫妥珠单抗 Mosunetuzumab
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab
2025-07-05 09:47:07
佩米替尼(Pemazyre)国内多少钱
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导读:佩米替尼(Pemazyre)国内多少钱,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是近年来在胆管癌治疗领域备受关注的一种靶向药物。作为一种选择性FGFR抑制剂,佩米替尼被批准用于治疗某些类型的胆管癌,尤其是那些存在特定FGFR基因重排的患者。在中国市场上,佩米替尼的价格成为患者及其家庭关注的焦点之一。本文将详细探讨佩米替尼的价格及其影响因素。 1. 佩米替尼的药品概述 佩米替尼是一种经过特殊研发的新药,针对胆管癌患者体内常见的FGFR基因突变进行治疗。这种药物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长,改善患者的生存状况。由于胆管癌的特性及复杂性,佩米替尼的使用为许多患者提供了新的希望。 2. 国内佩米替尼的价格 在中国,佩米替尼的市场零售价格因生产厂家和地区差异而有所不同。一般而言,佩米替尼的单盒价格在数千元到上万元之间。这种价格对于多数患者来说是一个不小的负担,尤其是长期治疗所需的费用更是让很多家庭陷入经济困难。 3. 影响药物价格的因素 佩米替尼的价格受到多种因素的影响,包括药物的研发成本、生产过程中的材料费用、市场需求、医疗保险政策等。此外,随着医保政策的不断调整和患者对新药需求的增加,佩米替尼的价格可能会出现波动。 4. 政府与社会的支持 面对高昂的药物费用,中国政府和医院也在积极探索为患者减负的方法。比如,部分地区已经将佩米替尼列入医保目录,这将大幅降低患者的个人支出。同时,公益组织和社会团体也在努力为患者提供经济援助,帮助他们获得所需的治疗。 佩米替尼作为一种新的选择性FGFR抑制剂,为胆管癌患者的治疗带来了新希望。其昂贵的价格对患者形成了较大压力。未来,随着医保政策的完善和社会支持的提升,佩米替尼的可及性有望得到改善,更多患者将有机会享受到这一创新疗法带来的益处。
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佩米替尼 Pemigatinib
佩米替尼 Pemigatinib
2025-07-04 12:33:42
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