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索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布用法用量
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导读：索托拉西布用法用量,索托拉西布(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片)，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布是一种用于治疗肺癌的靶向药物，主要针对携带K-Ras G12C突变的非小细胞肺癌患者。在近年来的临床研究中，索托拉西布表现出了良好的疗效和安全性，成为了治疗此类患者的一种新选择。本文将对索托拉西布的用法用量进行详细探讨，为患者及医生提供参考。 1. 索托拉西布的适应症 索托拉西布主要适用于确诊为非小细胞肺癌且携带K-Ras G12C突变的成人患者。这些患者通常经过了一线或多线治疗后效果不佳，对化疗或免疫治疗反应有限。索托拉西布作为一种针对特定基因突变的靶向药物，为这些患者带来了新的治疗希望。 2. 用法与用量 索托拉西布的推荐起始剂量为每日口服含有120毫克的片剂。患者可在餐前或餐后服用，具体时间根据个人习惯而定。若患者出现严重不良反应，医生可能会考虑调整剂量，具体剂量调整应遵循医生的指导。 3. 服用注意事项 患者在服用索托拉西布期间，应定期监测身体状况，包括肝功能和肾功能等。此外，服药期间用品种应避免与某些药物发生相互作用，如强效的CYP3A4抑制剂和诱导剂。详细的药物相互作用信息应咨询医生或药剂师。 4. 不良反应及管理 索托拉西布可能引起一些不良反应，包括但不限于腹泻、恶心、疲劳和肝功能异常。在出现不适症状时，患者应及时向医生报告，必要时进行相应的治疗和管理。医生会根据患者的具体情况调整药物使用方案，以确保其安全性和有效性。 通过了解索托拉西布的用法用量及相关注意事项，患者及医务人员可以更好地管理肺癌治疗过程。此外，随着对该药物研究的深入，相信未来会有更多数据和指南为临床应用提供支持。
2025-06-02 17:01:51
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼的服用方法和时间
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导读：阿法替尼的服用方法和时间,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天，每天1次，直至疾病进展或患者无较长耐受。口服，空腹服用，至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市，于2017年2月27日在中国获批上市。阿法替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物，它通过抑制肿瘤细胞内的表皮生长因子受体（EGFR）活性来发挥作用。正确的服用方法和时间对于最大限度地提高药物的疗效以及减少副作用至关重要。以下将详细介绍阿法替尼的服用方法和时机。 1. 阿法替尼的用法用量 阿法替尼通常以口服片剂的形式提供，推荐剂量为每天一次，每次30毫克。药片应整片吞服，不能压碎、咀嚼或溶解，以确保药物的有效性和吸收。患者应在医生的指导下，根据自身情况调整剂量，以应对任何可能出现的副作用。 2. 服用时间的选择 阿法替尼可以在餐前或餐后服用，但建议保持一致性。为了减少对胃部的刺激，许多医生建议患者在餐后服用，以降低潜在的不适感。选择一个每天固定的时间服用，比如早晨或晚上，可以帮助患者形成习惯，确保不遗漏剂量。 3. 注意与其他药物的相互作用 在服用阿法替尼期间，患者应告知医生自己正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药以及保健品。有些药物可能会影响阿法替尼的疗效或引起不良反应，例如酮康唑、某些抗生素等。因此，在使用阿法替尼之前，务必要与医生充分沟通。 4. 副作用及应对措施 尽管阿法替尼对许多患者有效，但可能会出现副作用，如皮疹、腹泻、口腔溃疡等。患者在服用期间应定期监测这些反应，并及时与医生沟通，以便合理调整用药计划或进行相应的治疗。从饮食调整、使用缓解药物至定期体检等措施，都能有效缓解副作用，提高生活质量。 阿法替尼的正确服用方法和时间对患者的治疗效果有着直接影响。患者在遵从医嘱的基础上，建立固定的服药时间和注意观察身体反应，可以更好地应对疾病，提升生活品质。在治疗期间，保持与医疗团队的良好沟通，才能保障更有效的治疗效果。
2025-06-02 15:22:47
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼最大剂量
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导读：阿法替尼是一种口服靶向药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌。本文将探讨阿法替尼的最大剂量以及其在临床治疗中的重要性和应用。 1. 阿法替尼简介 阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者。相较于传统化疗，阿法替尼能够更精准地靶向肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。其治理效果显著，被广泛应用于一线治疗及后续治疗。 2. 最大剂量及推荐剂量 阿法替尼的推荐初始剂量通常为40毫克每日一次。在临床试验中，研究发现该剂量可以有效地抑制癌细胞的生长。某些患者可能需要根据耐受性或不良反应，适当调整剂量。一些患者在初始治疗后可能会出现严重的皮疹、腹泻等不良反应，此时可以考虑将剂量减至30毫克，甚至更低。 3. 副作用与管理 阿法替尼虽然疗效显著，但也伴随一些副作用。最常见的副作用包括皮疹、腹泻、食欲减退和口腔溃疡等。针对这些副作用，医生通常会进行相应的管理，比如给予对症治疗、调整饮食和补充营养。在应用阿法替尼期间，患者需要定期进行身体检查，以确保药物安全有效。 4. 应用前景 随着对EGFR突变机制的深入研究，阿法替尼及其它靶向治疗药物在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的前景。未来的研究可能会集中在如何优化剂量、综合多种治疗方法以提高疗效、以及寻找新的生物标志物以提升疗效预测的准确性和个体化治疗。 阿法替尼的使用为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。最大剂量的合理使用需结合患者个体情况，特别是在监测副作用及调整治疗策略方面，确保患者能够获得最佳的治疗效果。随着医学科技的不断进步，未来关于阿法替尼的应用将可能更加细致和精准。
2025-06-02 15:01:49
卢比替定 Lurbinectedin-Zepzelca,鲁比卡丁
卢比替定(Lurbinectedin)药物相互作用是什么
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导读：卢比替定(Lurbinectedin)药物相互作用是什么,卢比替定(Lurbinectedin)是一种抗癌药物，主要用于治疗特定类型的肺癌。其疗效包括：1.治疗成人转移性小细胞肺癌，特别是铂类化疗后进展的患者，为无效传统治疗患者提供新选择；2.减缓或阻止肿瘤生长，助减少肿瘤大小，改善症状；3.延长小细胞肺癌患者生存时间；4.有效控制疾病进展，改善生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。卢比替定（Lurbinectedin）是一种在临床上用于治疗小细胞肺癌的抗肿瘤药物。它通过抑制DNA转录和诱导癌细胞凋亡来发挥作用。不过，药物的使用常常伴随着药物相互作用的问题，这些相互作用可能影响疗效和安全性。本文将探讨卢比替定的药物相互作用及其对肺癌治疗的潜在影响。 1. 卢比替定的药理机制 卢比替定作为一种抗肿瘤药物，主要通过与DNA结合并抑制RNA聚合酶II的活性，进而阻止癌细胞的增殖。它能够有效治疗小细胞肺癌患者，尤其是那些对传统化疗耐药的患者。了解其药理机制对于医生在制定治疗方案时选择合适的辅助用药非常重要。 2. 主要药物相互作用 卢比替定的代谢主要通过肝脏中的细胞色素P450酶系进行。因此，与其他药物的相互作用往往发生在肝脏代谢过程中。例如，某些药物可能会抑制或诱导P450酶的活性，从而改变卢比替定的血药浓度。使用酮康唑等强效的P450抑制剂时，可能会导致卢比替定的浓度升高，增加其毒性。 3. 药物间的协同或拮抗作用 除了影响代谢外，某些药物在疗效上可能会对卢比替定产生协同或拮抗作用。例如，联合使用其他化疗药物时，这些药物可能增强或削弱卢比替定的抗肿瘤效果。因此，在设计治疗方案时，医生需要仔细评估各种药物的相互作用，以最大限度提高疗效并降低副作用。 4. 临床应用中的注意事项 在使用卢比替定进行小细胞肺癌治疗时，医务人员需定期监测患者的肝功能和血药浓度，以便及时调整剂量。此外，患者应告知医生使用的所有其他药物，包括非处方药和草药，以确保识别潜在的相互作用，降低不良反应的风险。 在肺癌的治疗中，卢比替定因其独特的作用机制而受到重视。药物相互作用的复杂性决定了临床使用的谨慎性。医生和患者必须共同努力，确保治疗方案的安全和有效。
2025-06-02 14:34:01
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510 Sotorasib的适应症、用药注意事项及禁忌
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导读：索托拉西布AMG510 Sotorasib的适应症、用药注意事项及禁忌,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC），使用时的注意事项包括：1.肝功能监测：定期检查肝酶和肝功能指标。2.腹泻管理：可能需要药物来控制腹泻。3.肺功能监测：注意肺部症状，如新出现的或恶化的呼吸困难。4.心电图监测：由于可能影响心脏，定期进行心电图监测。5.肿瘤反应评估：定期进行成像检查评估肿瘤反应。6.避孕措施：治疗期间和之后，育龄男性和女性应使用有效的避孕方法。索托拉西布（Sotorasib）是一种针对特定类型肺癌的靶向药物，主要用于治疗具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着对肺癌病因和治疗手段的研究进展，索托拉西布的应用为临床提供了一种新的选择。本文将详细介绍索托拉西布的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 索托拉西布被批准用于治疗已经接受过先前系统治疗的、KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者。这一突变在肺癌中相对常见，索托拉西布的开发旨在针对这一特定分子靶点，帮助患者实现更好的治疗效果。临床试验显示，该药物在改善患者的无进展生存期（PFS）和整体生存期（OS）方面具有显著效果。 2. 用药注意事项 患者在使用索托拉西布时应遵循医疗专业人员的意见，并定期进行监测。首先，应在用药前进行KRAS G12C突变检测，以确认适应症。其次，使用索托拉西布期间需监测肝功能，因为该药物可能引起肝酶升高。此外，患者在接受治疗期间应该告知医生任何新出现的症状，以便及时评估和管理潜在的不良反应。 3. 不良反应 尽管索托拉西布在临床上显示出良好的疗效，但也可能产生一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心及肝功能异常等。在临床使用中，部分患者可能出现肺炎及呼吸困难等严重不良反应，因而需要及时向医生报告，以便采取适当的措施进行管理。 4. 禁忌 在某些情况下，索托拉西布的使用是被禁忌的。例如，对索托拉西布或其任何成分有过敏反应的患者，禁止使用该药物。此外，严重肝功能不全的患者也不应使用索托拉西布，因其可能增加药物的毒性和不良反应风险。在开始治疗前，医生会评估患者的健康状况，确保安全用药。 综上所述，索托拉西布作为一种靶向治疗药物，为KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用过程中需遵循医嘱，关注可能的副作用，并在必要时进行评估和调整，以实现最佳的治疗效果。
2025-06-02 14:12:43
曲美替尼 Trametinib LuciTram-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
达拉非尼和曲美替尼进医保了吗
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导读：达拉非尼和曲美替尼进医保了吗,曲美替尼(Trametinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。达拉非尼（Dabrafenib）和曲美替尼（Trametinib）是近年来广受关注的靶向治疗药物，尤其对黑色素瘤和非小细胞肺癌等恶性肿瘤显示出显著疗效。随着国家对癌症治疗的重视，这两种药物是否进入医保范围成为患者及其家属非常关心的话题。本文将针对这两种药物的医保情况进行分析，并探讨它们对患者治疗的影响。 1. 达拉非尼的医保现状 达拉非尼作为一种针对BRAF V600突变的靶向药物，主要用于治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和非小细胞肺癌。根据2023年发布的医保目录更新，达拉非尼已成功纳入医保，减少了患者的经济负担。此举不仅使得更多患者能够享受到这种药物带来的治疗效果，也提升了整体治疗的可及性。 2. 曲美替尼的医保现状 曲美替尼是针对MEK1和MEK2抑制的靶向药物，通常与达拉非尼联合使用，以增强疗效。针对曲美替尼的医保覆盖情况，目前仍在评估阶段。尽管临床数据表明曲美替尼的疗效显著，特别是在与达拉非尼联合治疗的情况下，但其是否能纳入医保仍需更多的审查与讨论。 3. 对患者的影响 达拉非尼的医保覆盖一方面使得高昂的治疗费用得以降低，另一方面也能鼓励更多患者及时就医，接受科学有效的治疗。相比之下，曲美替尼的医保情况尚不明朗，使得一部分患者在选择治疗方案时面临经济压力。若曲美替尼最终能够纳入医保，必将进一步改善患者的治疗效果和生活质量。 4. 疫情后的医保调整 近年来，由于疫情的影响，加上对癌症治疗的迫切需求，各地的医保政策也在不断调整。各项新药的纳入医保需求逐渐增大，这不仅体现了国家对癌症患者的关注，也表明了医疗行业持续向前发展的趋势。因此，患者和医疗界对曲美替尼的医保进展仍将保持密切关注。 总的来说，达拉非尼已经成功进入医保，为广大患者带来了福音。而曲美替尼的医保进程尚在推进中，期待在不久的将来能有积极的结果，让更多患者受益。
2025-06-02 13:54:51
普拉替尼 Pralsetinib-普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
普拉替尼医保报销吗多少钱
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导读：普拉替尼医保报销吗多少钱,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。普拉替尼(Pralsetinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着该药物的上市，很多患者关心其医保报销政策及费用问题。本文将为您解答普拉替尼的医保报销情况及相关费用，让患者和家属有更清晰的了解。 1. 普拉替尼简介 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，以及晚期甲状腺癌患者。其通过靶向RET通路，抑制癌细胞生长，显示出了良好的临床效果。自获批以来，普拉替尼为许多患者带来了新的治疗希望。 2. 医保报销情况 关于普拉替尼的医保报销，目前在不同地区的政策可能有所不同。在中国，普拉替尼尚未纳入国家医保目录，但一些地方医保可能会对特定患者进行报销。患者应积极与医院和医保部门咨询，了解自己所在地区的报销政策，以便获得相应的经济支持。 3. 药物费用 普拉替尼的市场价格相对较高，通常一个月的治疗费用在几万元人民币。具体费用因地区、医院以及医保政策而异。由于该药物的价格和报销情况直接影响患者的经济负担，因此建议患者根据自身情况与医生商讨治疗方案，并考虑参加相关救助项目。 4. 患者支持与建议 面对高昂的药物费用，患者除了解医保报销政策外，还可以寻求各种支持。许多患者组织或慈善机构会提供资助或帮助，减轻患者的经济压力。同时，患者也可以与医生进行深入沟通，根据自身的病情及经济能力，选择合适的治疗方案。 综上所述，普拉替尼作为治疗特定癌症的有效药物，其医保报销情况和费用方面的信息对患者而言至关重要。希望通过本篇文章，能帮助患者更好地了解相关政策，以便做出明智的治疗决策。
2025-06-02 13:27:38
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
吃阿法替尼多久有耐药性
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导读：吃阿法替尼多久有耐药性,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天，每天1次，直至疾病进展或患者无较长耐受。口服，空腹服用，至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼(Afatinib)的耐药机制包括：1.T790M突变，会导致阿法替尼失效。2.HER2、MET或KRAS等信号通路的激活可能减弱阿法替尼的疗效。3.药物代谢和排泄通路的改变会导致阿法替尼的浓度降低，从而影响其疗效。4.肿瘤内部的异质性会导致一部分细胞对阿法替尼具有抵抗性。由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以产生耐药的时间以及表现也不相同，建议立即咨询相关医生，以便及时修改或更换治疗方案。阿法替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是那些携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。虽然该药物在初期治疗效果显著，但耐药性的发展是临床实践中一个重要的关注点。本文将探讨阿法替尼在治疗肺癌过程中耐药性的出现时间及相关因素。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR和HER2抑制剂，通过与这些受体结合，阻止其活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。由于其在抗肿瘤方面的高效性，阿法替尼常常成为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的首选治疗药物。 2. 耐药性的概念 耐药性是指肿瘤细胞对治疗药物逐渐失去敏感性，从而导致治疗效果下降的现象。在使用阿法替尼治疗的过程中，患者可能在一定时间后出现症状复发或肿瘤进展，这通常被视为耐药性的标志。 3. 耐药性出现的时间 根据临床研究，阿法替尼的耐药性通常在患者接受治疗几个月到一年内出现。具体的耐药时间因个体差异、肿瘤特征及其他治疗因素而异。有些患者在接受阿法替尼治疗后六个月就可能出现耐药性，而其他患者可能在更长的时间内仍维持疗效。 4. 耐药机制分析 耐药性的出现可能与多种机制有关，包括但不限于EGFR突变的进一步变化、肿瘤微环境的改变以及肿瘤细胞获得新的生长信号。研究发现，T790M突变是常见的耐药机制之一。此外，患者在治疗过程中也可能发生其他信号通路的激活，从而使肿瘤细胞逃避阿法替尼的抑制。 虽然阿法替尼在肺癌治疗中取得了一定的成功，但耐药性问题依然是一个复杂且需要深入研究的领域。了解耐药性的发生时间和机制，不仅能帮助医生制定更有效的治疗方案，也能为患者提供更好的预后管理。继续开展相关的临床研究，将是未来解决阿法替尼耐药性问题的重要方向。
2025-06-02 13:15:22
厄洛替尼 Erlotinib-特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼是哪里生产
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导读：厄洛替尼（Erlotinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）而发挥作用。本文将探讨厄洛替尼的生产地点及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 厄洛替尼的研发背景 厄洛替尼由美国制药公司基因泰克（Genentech）与其母公司罗氏集团（Roche）共同研发。该药物于2004年获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为改善晚期非小细胞肺癌患者生存率的重要治疗选择。 2. 生产地点分析 厄洛替尼的生产主要集中在罗氏的多个制造设施。作为一家全球性的制药公司，罗氏在许多国家设有生产基地，包括瑞士、德国、美国和亚洲一些国家。这些设施遵循严格的国际药品生产标准，以确保产品质量和安全性。 3. 药物的全球供应 为了满足全球市场对厄洛替尼的需求，罗氏在多个国家的工厂进行生产，不仅可以为美国市场提供药物，也能向欧洲、亚洲和其他地区的患者供应。这种全球布局使得厄洛替尼能够迅速被配送到需要的地方，确保肺癌患者及时获得治疗。 4. 对肺癌患者的影响 厄洛替尼的成功研发和生产显著改变了晚期非小细胞肺癌患者的治疗前景。研究表明，接受厄洛替尼治疗的患者，其生活质量有明显提高，生存期延长。同时，随着生产技术的进步和药物可及性的提高，越来越多的患者能够受益于这一革命性治疗方案。 通过以上分析，可以看出厄洛替尼作为一种重要的抗癌药物，其生产背后离不开国际制药企业的努力。在未来的药物研发和生产流程中，我们期待看到更多类似的创新，为肺癌患者带来希望。
2025-06-02 12:19:33
达拉非尼 Dabrafenib-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
达拉非尼曲美替尼医保
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导读：达拉非尼曲美替尼医保,达拉非尼(Dabrafenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。达拉非尼（Dabrafenib）是一种已被广泛应用于黑色素瘤治疗的靶向药物。近年来，随着医保政策的引入，患者获得这种药物的机会大大增加，进一步推动了黑色素瘤的治疗进展。本文将探讨达拉非尼及其联合曲美替尼（Trametinib）的作用机制、疗效及医保政策对患者的影响。 1. 达拉非尼的作用机制 达拉非尼是一种BRAF抑制剂，适用于携带BRAF V600突变的黑色素瘤患者。它通过阻断BRAF蛋白的异常活动，减缓肿瘤的生长和扩散。在合并曲美替尼使用时，两者的协同作用大大提高了治疗效果，有效延长了患者的生存期。 2. 曲美替尼的联合疗法 曲美替尼是一种MEK抑制剂，通常与达拉非尼结合使用，以增强疗效。这种组合疗法能够更全面地对抗肿瘤细胞的生长机制，减少耐药性发生的风险。研究表明，联合使用达拉非尼和曲美替尼的患者，疾病控制率显著提高。 3. 医保政策的影响 随着医保政策的逐步完善，达拉非尼和曲美替尼的部分药品费用得到了报销，极大减轻了患者的经济负担。这一变化使得更多黑色素瘤患者能够获得及时有效的治疗，提高了生存质量和生存率。此外，医保的覆盖范围也促进了新药的市场普及，增强了患者对新疗法的信心。 4. 未来展望 随着对黑色素瘤治疗的深入研究，达拉非尼和曲美替尼的应用将进一步扩大。未来，相关医保政策也可能不断调整，以支持更多创新药物的临床应用，为患者带来更多希望。对于黑色素瘤患者来说，早期诊断和及时治疗仍然是提高生存率的关键。 综上所述，达拉非尼与曲美替尼的联合治疗为黑色素瘤患者提供了新的选择，同时医保政策的完善使得这种治疗更加可及。随着科学研究的不断进展，期待未来有更多的患者能够受益于这一创新疗法。
2025-06-02 12:16:26
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