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安罗替尼 Anlotinib-福可维
安罗替尼(Anlotinib)福可维的副作用是什么
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导读:安罗替尼(Anlotinib)福可维的副作用是什么,Anlotinib(Anlotinib)常见副作用有:1、高血压、乏力、手足皮肤反应、胃肠道反应;2、肝功能异常、甲状腺功能异常、高血脂和蛋白尿等。Anlotinib(Anlotinib)是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其疗效如下:1、通过抑制多种肿瘤细胞株,阻断肿瘤细胞内部的信号转导,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖;2、抑制血管内皮细胞生长因子受体的活性,从而抑制肿瘤血管的生成,降低细胞之间的组织间隙,使药物更好地接触肿瘤细胞,发挥疗效。安罗替尼(Anlotinib)是一种新型的多靶向抗肿瘤药物,常用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。作为一种靶向药物,安罗替尼通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖来发挥其疗效。如同其他药物一样,安罗替尼的使用也会伴随一些副作用,了解这些副作用有助于患者和医生更好地管理治疗过程。 1. 常见副作用 安罗替尼的常见副作用包括乏力、食欲减退和体重减轻等。患者在治疗过程中可能会感到明显的疲劳,这可能会影响他们的日常生活。此外,一些患者可能会出现恶心和呕吐的症状,尽管这些症状通常较为轻微。 2. 胃肠道反应 在使用安罗替尼期间,胃肠道反应也是较为普遍的副作用。患者可能会经历腹泻、便秘和腹痛等问题。这些症状通常可以通过调整饮食或使用相应的对症治疗来缓解,但严重的情况下可能需要停药或调整剂量。 3. 肝功能影响 安罗替尼在某些患者中可能对肝功能产生影响。定期监测肝功能指标(如转氨酶等)非常重要,以确保肝脏在治疗过程中的健康状态。如果发现肝酶水平明显升高,应及时与医生沟通,可能需要调整治疗方案。 4. 皮肤反应 皮肤反应也是安罗替尼使用中的常见问题,包括皮疹、干燥和瘙痒等。虽然这些皮肤症状通常较为轻微,但在某些情况下可能需要使用外用药物或口服抗组胺药来缓解不适,保持皮肤的良好状态。 安罗替尼作为非小细胞肺癌的重要治疗选择,虽然在使用中可能出现多种副作用,合理的监测和管理可以帮助患者更好地应对这些不适。在治疗期间,患者应与医生保持密切沟通,根据自身的身体反应及时调整治疗方案,以确保获得最大疗效。
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全恩曲替尼胶囊有效期是多久
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导读:罗圣全恩曲替尼胶囊有效期是多久,罗圣全(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。作为一种高效的抗癌药物,患者在使用时常常关心其有效成分的保障,而其中一个重要的方面就是有效期。本文将探讨罗圣全恩曲替尼胶囊的有效期以及影响药效的相关因素。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是一种选择性小分子抑制剂,主要作用于肿瘤细胞中存在的NTRK基因融合或ROS1突变。它能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,其疗效在临床试验中得到了充分验证。因此,对于符合条件的肺癌患者,恩曲替尼无疑是一种重要的治疗选择。 2. 有效期的概念 药物的有效期是指在此期间内,药物能保持其质量和效力。有效期过后,药物的成分可能会有所降解,导致治疗效果降低或产生副作用。因此,了解恩曲替尼的有效期对于患者的用药安全和疗效至关重要。 3. 恩曲替尼的有效期 根据药品生产厂商和相关药典的规定,罗圣全恩曲替尼胶囊的有效期通常为36个月(3年)。在此期间,药物应存放在干燥阴凉的环境中,避免高温、潮湿等不良条件,以保证其稳定性和有效性。 4. 存储与使用的注意事项 为了确保恩曲替尼的疗效,患者在使用药物时需特别注意存储条件。同时,患者在购买药物时应检查包装上的有效期,确保所用药物在有效期内。此外,不同批次的药物可能存在差异,因此最好在医生的指导下使用。 最后,了解罗圣全恩曲替尼胶囊的有效期是每位肺癌患者的必要知识,这不仅能帮助他们合理安排治疗方案,也能最大限度地保障治疗效果和用药安全。在此希望每位患者能够在医生的指导下科学用药,争取最佳的治疗效果。
奥希替尼 Osimertinib-泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,奥西替尼
奥希替尼药效几小时
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导读:奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是针对EGFR突变类型的癌症。随着肺癌在全球范围内的发病率不断上升,研究者们对新型抗癌药物的研发愈加重视。本文将探讨奥希替尼的药效持续时间和其在肺癌治疗中的重要性。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它通过抑制EGFR的活性来阻止癌细胞的增殖和生长。与传统的化疗药物不同,奥希替尼对肿瘤细胞的影响更加靶向,有助于减少对正常细胞的损害。此外,奥希替尼还表现出良好的血脑屏障穿透能力,对于脑转移的肺癌患者尤为重要。 2. 药效持续时间 奥希替尼的药效通常在服用后数小时内逐渐显现。根据临床研究,患者在开始治疗后的12小时内,药物的血药浓度会达到有效水平,其抗肿瘤的效果会在随后的几天内持续增强。对于大多数患者,奥希替尼的半衰期约为48小时,这意味着药效可以在一定时间内保持稳定,有助于实现持续的治疗效果。 3. 临床应用与监测 在临床应用中,医生会根据患者的具体情况调整奥希替尼的剂量,以确保最佳疗效与最小副作用。此外,定期进行影像学检查和生化监测能够帮助医生评估治疗效果并及时调整治疗方案。对于不同患者,奥希替尼的药效可能存在个体差异,因此个体化治疗显得尤为重要。 4. 总结 奥希替尼作为一种新型的靶向治疗药物,其药效在服用后数小时内开始发挥作用,并在随后的日子里持续增强。它为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是在EGFR突变阳性的患者群体中。随着更多的研究深入,奥希替尼的应用和药效将会得到进一步的验证和优化,为肺癌患者带来希望。
索托拉西布 Sotorasib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,索托拉西布AMG 510,索托拉西布AMG510
索托拉西布AMG510(Lumakras)说明书及用法用量
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导读:索托拉西布AMG510(Lumakras)说明书及用法用量,AMG510(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种靶向药物,主要用于治疗存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。随着对肺癌分子机制的深入研究,KRAS突变的靶向治疗成为了一种新的治疗策略。本文将详细介绍索托拉西布的说明书及用法用量,帮助患者和医生更好地理解这一重要药物的使用。 1. 药品概述 索托拉西布是一种小分子KRAS G12C抑制剂,能够有效地靶向和抑制该突变形式的KRAS蛋白。这种药物通过阻断KRAS信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增生和存活。索托拉西布在临床试验中显示出良好的疗效,尤其是在经过多种治疗后仍处于病情进展的非小细胞肺癌患者中。 2. 适应症 索托拉西布主要用于治疗已经接受过至少一种系统治疗且肿瘤存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。检验KRAS G12C突变的存在须通过合适的检测手段,以保证患者的适用性。 3. 用法用量 索托拉西布的推荐剂量为每日一次,口服剂量为960毫克。患者应在同一时间服用,每次可以与食物一起或空腹服用,确保药物的吸收。使用时,应注意遵循医生的指导,定期进行疗效和安全性评估,以便必要时调整剂量或更换治疗方案。 4. 不良反应 在使用索托拉西布时,患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于腹泻、疲劳、恶心及肝功能异常等。常见的不良反应通常为轻至中度,并且大多数患者能够耐受。医生应在治疗过程中密切监测患者的健康状况,及时管理不良反应,确保治疗的安全性与有效性。 索托拉西布(Lumakras)作为一种新兴的靶向治疗选择,为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。了解其使用方法和潜在不良反应,能够帮助患者更好地进行治疗决策与管理,提高生活质量。通过与医疗团队的充分沟通,患者在接受这种创新疗法时,可以获得最佳的治疗效果。
普拉替尼 Pralsetinib-普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
普拉替尼耐药了不复发怎么办
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导读:普拉替尼耐药了不复发怎么办,普拉替尼(Pralsetinib)耐药性的机制包括:1.基因突变:最常见的耐药机制是癌细胞中靶点基因的二次突变。这些突变可能改变药物与其靶标的结合方式,从而减少药物的有效性。2.旁路信号激活:癌细胞可能激活替代的信号通路来绕过普拉替尼的抑制作用,例如通过激活其他激酶或生长因子途径。3.药物泵的表达增加:某些癌细胞可能会增加能将药物泵出细胞的蛋白质的表达,从而减少药物在细胞内的浓度。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因突变的靶向治疗药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌。在初期治疗成功后,患者可能会面临耐药性的问题,这使得原有的治疗方案失效。本文将探讨在普拉替尼耐药后如何处理、应对复发及未来的治疗选择。 1. 耐药机制解析 普拉替尼耐药的产生通常与癌细胞的遗传突变或适应性变化有关。在治疗过程中,癌细胞可能通过新的突变逃避药物的作用,或者激活其他的信号通路。因此,理解耐药机制是制定有效后续治疗方案的关键。 2. 监测与评估 在普拉替尼治疗期间和耐药后,进行定期的影像学检查及分子检测非常重要。这可以帮助医生判断癌症的进展情况以及是否存在新的突变类型。在疗效降低时,及时的评估能够为后续治疗提供必要的数据支持。 3. 替代治疗方案 面对普拉替尼的耐药,患者可考虑其他靶向治疗药物,如对RET突变患者有效的其他药物或组合疗法。此外,化疗、免疫疗法和放疗也可能成为有效的治疗选项。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗计划。 4. 临床试验与新兴疗法 参与临床试验是另一种应对耐药的重要途径。许多新的药物和治疗方法正在开发中,可能对耐药的患者产生积极影响。与医疗团队保持沟通,了解当前的临床试验信息,为患者探索更多可能的治疗选择至关重要。 普拉替尼耐药后的管理需要个体化的策略,依赖于科学的监测和评估,结合替代治疗和新兴疗法。患者应积极与医生合作,制定最佳的后续治疗方案,以期获得更好的预后。随着医学研究的进展,未来可能会有更多的选择来应对普拉替尼耐药所带来的挑战。
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼一盒价格多少30粒的
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导读:阿法替尼一盒价格多少30粒的,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿法替尼(Afatinib)是一种被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的靶向药物。作为一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,阿法替尼对于EGFR突变阳性的肺癌患者具有显著的治疗效果。本文将探讨阿法替尼的价格、适应症以及对患者的影响。 1. 阿法替尼的价格概述 阿法替尼的定价因地区和厂家而异,通常一盒30粒的阿法替尼的售价在几千元至上万元人民币之间。具体的价格可以根据销售渠道及医保政策有所变化,因此患者在购买前应咨询医师或药师,了解最新的市场价格和医保承保情况。 2. 用法与剂量 阿法替尼通常以每日一次的剂量服用,具体的用药方案应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。大多数患者在开始治疗后会根据治疗反应和耐受性进行剂量调整,以确保疗效和降低副作用的发生率。 3. 治疗效果 研究表明,阿法替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中的疗效显著,能够有效延缓疾病进展并提高生存率。与传统化疗相比,阿法替尼的靶向作用使得其副作用相对较小,患者的生活质量在治疗期间通常能够得到较好的保障。 4. 注意事项与副作用 尽管阿法替尼的疗效显著,但使用过程中依然可能出现一些副作用,包括皮疹、腹泻、口腔溃疡及乏力等。因此,患者在用药期间需要定期随访,及时与医生沟通任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 阿法替尼作为非小细胞肺癌的靶向治疗药物,价格相对较高,但其疗效和提高患者生活质量的潜力使得它成为许多肺癌患者的重要选择。在治疗过程中,患者应密切关注自身反应,及时与医疗团队沟通,共同努力达到最佳治疗效果。
达拉非尼 Dabrafenib-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼仿制药价格
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导读:泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼仿制药价格,Dabrafedx(Dabrafenib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达拉非尼(Dabrafenib)是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物,主要适用于BRAFV600突变阳性的患者。随着其仿制药的问世,市场价格的变动为患者带来了新的希望与选择。本文将探讨达拉非尼仿制药的价格,以及这一变化对于患者的影响。 1. 达拉非尼的市场背景 达拉非尼作为一种有效的靶向治疗药物,在黑色素瘤的治疗中起到了重要作用。其通过抑制BRAFV600突变的酪氨酸激酶活性,从而有效阻止癌细胞的增殖。随着药品专利的逐步到期,达拉非尼的仿制药陆续上市,使得市场竞争更加激烈。 2. 仿制药价格的影响因素 达拉非尼的仿制药价格受多个因素影响,包括生产成本、市场需求、法规政策等。一般而言,仿制药的上市会导致价格显著下降,这对于患者来说是一个积极的信号。患者可以用更低的价格获得相同疗效的药物,减轻了经济负担。 3. 患者的选择与可及性 仿制药的问世使得患者在选择治疗时有了更多的选择。许多患者由于高昂的原研药物价格而无法负担治疗费用,而仿制药的出现提高了这些患者的可及性。这一变化可能会提高黑色素瘤患者的整体治疗效果和生存率。 4. 医疗保障与政策支持 为了进一步促进仿制药的使用,各国政府和医疗政策制定者也在不断完善医疗保障体系,减轻患者的经济压力。例如,一些地区为仿制药提供了更好的报销政策,鼓励医生在临床上推荐使用仿制药。 尽管达拉非尼的仿制药在价格上具有优势,但患者在选择药物时仍需咨询专业医师,确保治疗的有效性与安全性。综上所述,达拉非尼仿制药的上市及其价格变化,不仅有利于患者的经济负担减轻,也为黑色素瘤的治疗开辟了新的途径。
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
Exkivity纳入医保了吗
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导读:Exkivity纳入医保了吗,Exkivity(Mobocertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。Exkivity(通用名:莫博赛替尼,Mobocertinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,近年来在临床上受到广泛关注。该药物主要用于治疗具有EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。而在国家医保的覆盖范围内,患者能否享受到这款新药的福利,引发了社会的广泛讨论。 1. Exkivity的作用机制 Exkivity是针对EGFR突变类型的一种口服靶向治疗药物,特别针对外显子20突变的患者。与传统的化疗相比,该药物具有更高的选择性,能够有效地抑制癌细胞的生长。同时,Exkivity在临床试验中显示出显著的疗效,许多患者在使用此药后取得了良好的治疗效果,生活质量有所改善。 2. 当前医保政策的现状 截至目前,Exkivity是否纳入医保的政策仍存在一定的不确定性。虽然国家医保局对新药的纳入有其严格的评审标准,但考虑到患者的需求和药物的治疗效果,Exkivity的纳入问题引发了广泛的关注与讨论。一些患者及其家属希望能够以较低的成本获得这种有效的治疗。 3. 患者的声音与期待 不少肺癌患者及其家属对Exkivity寄予厚望,希望能够在医疗保障体系内获得支持。他们认为靶向药物的有效性与治疗的便捷性能够在一定程度上提高患者的生存率与生活质量。而且,随着医疗科技的发展,新药物的出现将为肺癌治疗提供更多的选择。 4. 未来展望与建议 对于Exkivity的入医保前景,目前尚未有明确的答案。不过,随着医生、患者和社会各界对新药的重视,未来有希望能够在医保政策中看到Exkivity的身影。建议相关部门能够进一步加强对新药的评估,兼顾经济性和临床效果,为更多患者提供可及的治疗选择。 Exkivity作为一款新型靶向药物,其在非小细胞肺癌治疗中的潜在价值不容小觑。希望在不久的将来,患者们能从中受益,及时获得有效的治疗方案。
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博替尼(Exkivity)多少钱一盒
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导读:莫博替尼(Exkivity)多少钱一盒,Exkivity(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫博替尼(Exkivity),也被称为莫博赛替尼(Mobocertinib),是近年来新兴的一种靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物的上市为许多肺癌患者带来了新的希望,但其价格问题常常引发关心和讨论。本文将对莫博替尼的价格进行简要分析,并探讨其在肺癌治疗中的重要性。 1. 莫博替尼的药物背景 莫博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带EGFR exon 20插入突变的非小细胞肺癌患者。此类突变在肺癌患者中相对少见,但通过靶向药物的开发,患者能够获得更为精准的治疗。其机制通过抑制癌细胞的生长信号,从而减缓肿瘤的进展。 2. 莫博替尼的市场价格 据了解,莫博替尼在市场上的价格因地区和药品供应链的不同而有所差异。在美国等地,一盒莫博替尼的售价大约在数千美元到一万多美元之间。具体价格可能会受到医疗保险、药品折扣等因素的影响,因此患者在购买前最好咨询相关药剂师或医生,以确定所需费用。 3. 药物的可及性与支付方式 由于莫博替尼的高额价格,许多患者面临经济负担。因此,一些国家和地区开始推出药物资助计划或者患者援助项目,以帮助需要该药物的患者获得所需的治疗。此外,医疗保险通常会覆盖部分或全部费用,患者在治疗前需了解保险政策。 4. 对患者的积极影响 尽管莫博替尼的价格较高,但其在疾病管理中的重要性不容忽视。通过靶向治疗,许多患者能够实现更长的生存期和更好的生活质量。对于那些有EGFR突变的患者来说,莫博替尼提供了难得的治疗选择,使得他们在与癌症抗争的过程中,拥有了更有效的武器。 总而言之,莫博替尼(Exkivity)作为一款新型肺癌靶向药物在治疗效果上具有显著意义。其高昂的价格也让患者面临不小的经济压力。通过了解药物的市场价格和可及性,患者能够更好地规划自己的治疗方案,为战胜疾病提供有力支持。希望未来能有更多的政策出台,以减轻患者的负担,让更多人受益于这一先进的治疗手段。
曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
迈吉宁(Tumedx)曲美替尼多少钱一盒
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导读:迈吉宁(Tumedx)曲美替尼多少钱一盒,Tumedx(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Trametinib)是一种常用于治疗特定类型癌症的药物,特别是黑色素瘤和非小细胞肺癌等肿瘤。由于其治疗效果显著,许多患者关注曲美替尼的市场价格及其可及性。本文将简要介绍曲美替尼的相关信息及其价格状况。 1. 曲美替尼的概述 曲美替尼是一种靶向药物,属于MEK抑制剂,主要用于治疗存在特定基因突变(如BRAF V600突变)的黑色素瘤患者。这种药物通过干扰癌细胞的生长信号,能够有效地控制肿瘤的进展。此外,曲美替尼也被用于非小细胞肺癌的治疗,特别是在与其他药物联合使用时,能显著提高疗效。 2. 黑色素瘤的治疗现状 黑色素瘤是一种来源于皮肤的恶性肿瘤,近年来发病率逐渐上升。鉴于其高致死率和耐药性,早期诊断和有效治疗至关重要。曲美替尼的临床应用使得具有BRAF突变的黑色素瘤患者有了新的希望。患者在治疗过程中需定期监测以评估药物的效果及可能的副作用。 3. 曲美替尼在肺癌治疗中的应用 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,携带特定基因突变的患者常常需要综合治疗。曲美替尼与其他靶向药物或化疗药物联用,能够进一步提高治疗效果。研究表明,曲美替尼能对肿瘤生长起到抑制作用,改善患者的生存预后。 4. 曲美替尼的市场价格 关于曲美替尼(Tumedx)在市场上的价格问题,具体费用因地区、药店以及医保情况的不同会有所差异。一般来说,一盒曲美替尼的价格较为昂贵,通常在几千至上万人民币不等。患者在购药前应详细咨询当地药店或医院,以获取准确的价格信息。同时,一些患者可能通过医保或其他渠道获得费用减免。 在对曲美替尼的研究和应用中,患者应关注药物的使用情况及相关费用,选择合适的治疗方案。通过有效的药物治疗,有望提高患者的生存率和生活质量。希望本文能帮助相关患者更好地了解曲美替尼及其市场价格。
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