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奥希替尼最晚起效时间是多久
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导读:奥希替尼最晚起效时间是多久,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着肿瘤靶向治疗的进步,奥希替尼因其显著的疗效和良好的耐受性而备受关注。在临床实践中,患者常常关心治疗效果的起效时间,尤其是当面临疾病进展时,理解药物的起效时间变得格外重要。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR突变型非小细胞肺癌。通过抑制EGFR信号通路,奥希替尼能够有效地干预细胞的增殖和存活,进而抑制肿瘤的生长和转移。这一机制使得其在治疗难治的肺癌病例中,展现出了优越的效果。 2. 临床研究结果 根据多项临床试验数据,奥希替尼的起效时间相对较快。在采用奥希替尼治疗的患者中,通常在服药后的2至4周内就能观察到肿瘤生长的控制,或是影像学上的改善。这种迅速的反应时间使得医生和患者能够较早地评估治疗效果,从而做出相应的治疗调整。 3. 影响起效时间的因素 尽管多数患者在短期内能够获得改善,但影响奥希替尼起效时间的因素也是多方面的。例如,患者的整体健康状况、肿瘤的具体类型及分期、以往的治疗经历等,都可能影响药物的起效时间。此外,不同患者个体的生物学差异也可能导致反应的差异,需要进一步的观察和个体化的治疗方案。 4. 监测与评估 在使用奥希替尼治疗的过程中,定期的监测与评估是不可或缺的。这包括定期的影像学检查和生化指标评估,以确保药物的疗效以及及时发现潜在的副作用。这种监测可以帮助医生及时作出决策,判断是继续用药还是调整治疗策略,以最大程度地改善患者的生活质量和生存期。 综上所述,奥希替尼在非小细胞肺癌治疗中的应用展现了良好的起效特征,大多数患者在短时间内能够见到疗效。当然,个体差异和病例的复杂性使得了解这些因素至关重要。因此,患者在接受奥希替尼治疗时,应与医生保持密切沟通,共同监测治疗效果与进展。
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奥希替尼 Osimertinib
奥希替尼 Osimertinib
2025-04-25 14:46:59
阿法替尼别名
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导读:阿法替尼是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,属于表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。该药物通过靶向并抑制癌细胞的生长与扩散,为患者提供了一种新型的治疗选择。本文将对阿法替尼的机制、适应症、疗效与副作用进行详细探讨。 1. 阿法替尼的机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,它通过结合在EGFR的激酶域上,阻断该受体的激活及后续信号传导。这种机制有效降低了癌细胞的增殖和转移能力,特别是在那些存在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了显著的治疗效果。 2. 适应症与临床应用 阿法替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌。研究表明,对于那些对化疗或其他靶向治疗(如厄洛替尼)无效的患者,阿法替尼能够提供更好的生存期和生活质量。此外,阿法替尼还可能适用于某些小细胞肺癌等其他类型癌症的临床研究中。 3. 疗效评价 临床试验结果表明,阿法替尼的疗效良好,能够有效延长EGFR突变阳性肺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。在与其他EGFR抑制剂的对比中,阿法替尼在部分患者中显示出更高的缓解率和较少的病情进展。此外,其疗效的持久性也为患者带来了希望。 4. 副作用及其管理 尽管阿法替尼在治疗上取得了一定的成功,但它也伴随着一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡和疲劳等,因此在使用过程中需要进行适当的监测与管理。患者在使用阿法替尼时,应定期就医,及时向医生反馈不适症状,以便调整治疗方案。 综上所述,阿法替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了可观的生存期延长和缓解效果。患者在治疗过程中也需关注可能出现的副作用,以确保治疗的安全和有效性。未来,随着医学研究的不断深入,阿法替尼和其他靶向药物的结合应用有望进一步提升肺癌治疗的成功率。
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阿法替尼 Afatinib
阿法替尼 Afatinib
2025-04-25 14:37:39
克唑替尼耐药后进展快吗能活多久
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导读:克唑替尼耐药后进展快吗能活多久,克唑替尼(Crizotinib)耐药性的具体机制有多种,其中包括:1.细胞内的ALK或ROS1基因突变,使得克唑替尼无法有效抑制蛋白的活性。2.其他信号通路的异常激活,绕过ALK或ROS1通路的抑制作用。3.药物转运通路的改变,导致克唑替尼在肿瘤细胞内的浓度下降。克唑替尼是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的靶向药物,广泛用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。在临床中,克唑替尼在初始治疗阶段显示出良好的疗效,但随着时间的推移,患者的耐药性问题逐渐显现,这引发了对克唑替尼耐药后疾病进展速度和患者生存期的关注。本文将探讨克唑替尼耐药后的病程变化以及对患者生存期的影响。 1. 克唑替尼的疗效与耐药机制 克唑替尼通过靶向ALK突变有效阻止肿瘤细胞的生长。随着治疗的持续,许多患者会发展出耐药性,通常表现为病情进展。这种耐药可能是由于肿瘤细胞的基因突变、特定的信号通路重塑或肿瘤微环境的变化等多种机制所致。 2. 耐药后的疾病进展速度 克唑替尼耐药后的疾病进展速度因患者个体差异而异。研究表明,耐药后的肿瘤通常会快速增殖,导致患者在短时间内出现明显的临床症状和影像学进展。部分患者可能在数月内经历显著的病情恶化,这表明一旦耐药发生,必须及时调整治疗方案。 3. 生存期的影响 在克唑替尼耐药后,患者的生存期因多种因素而异,包括肿瘤的分期、耐药后的治疗选择及患者的整体健康状况。虽然一些患者可能在耐药后仍能获得较好的生存期,尤其是通过使用新的靶向药物或免疫治疗策略,但整体而言,耐药后的生存期通常较短。早期识别耐药并迅速采取措施是影响患者生存的重要因素。 4. 应对策略与未来展望 为应对克唑替尼耐药的问题,临床上需要探索新的治疗方案。例如,针对二线或三线治疗的其他靶向药物、联合免疫治疗或个体化治疗等都是值得关注的方向。此外,随着对药物耐药机制的深入研究,未来可能会出现更精准的治疗策略,提高患者生存的希望。 总而言之,克唑替尼在肺癌治疗中发挥了重要作用,但耐药后的疾病进展快、患者生存期可能受到影响。及时的病情监测和治疗调整是改善患者预后的关键。希望未来的研究能够为克唑替尼耐药后的治疗提供更多有效的选择。
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克唑替尼 Crizotinib
克唑替尼 Crizotinib
2025-04-25 13:41:42
阿达格拉西布是第几代靶向药
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导读:阿达格拉西布是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是那些带有KRAS G12C突变的患者。在近年来的抗癌药物发展中,阿达格拉西布作为第几代靶向药物引起了广泛关注。这篇文章将深入探讨其在肺癌治疗中的作用及其所处的药物代际。 1. 阿达格拉西布的基本信息 阿达格拉西布(Adagrasib)是一种口服的小分子抑制剂,专门针对KRAS G12C突变。该突变是恶性肿瘤,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)中常见的一种驱动突变。阿达格拉西布的开发为这些患者带来了新的希望,因为以前针对KRAS突变的治疗手段相对有限。 2. 靶向治疗的药物代际 靶向药物通常被分为几代。第一代靶向药物多集中于小范围的靶点,主要通过抑制酪氨酸激酶等关键生物途径来发挥作用。随着研究的深入,第二代药物逐渐出现,其设计更加精准,具备更好的选择性和耐药性克服能力。而阿达格拉西布作为第三代靶向药物,标志着在靶向治疗领域的进一步进展,尤其是在针对KRAS突变这一长期“难啃的骨头”方面。 3. 临床研究与疗效 阿达格拉西布在多项临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。研究表明,对于带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,阿达格拉西布能够显著延长无进展生存期,并改善整体生存率。这一成果使得阿达格拉西布成为肺癌治疗的新选择,为患者提供了更为有效的治疗方案。 4. 未来前景 随着阿达格拉西布等靶向药物的上市,肺癌的治疗正在经历革新。未来的研究将进一步探索阿达格拉西布在不同患者群体中的适应性,以及其与其他治疗手段如免疫治疗的联用效果。此外,随着靶向治疗的不断进步,期待在肺癌及其他癌症的治疗中取得更多突破,为患者带来更好的生活质量和生存希望。 阿达格拉西布的出现不仅显示了医学研究的进步,还对肺癌患者的传统治疗模式带来了积极的影响。随着对这种药物的更深入研究,我们有理由相信,未来的肺癌治疗将更加精准和个性化。
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阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib
阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib
2025-04-25 13:02:57
250毫克的克唑替尼价格多少
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导读:250毫克的克唑替尼价格多少,克唑替尼(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克唑替尼是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗持有ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。仲裁者的这种药物在临床上取得了显著效果,该药物的价格因地区和药店的不同而略有差异。本文将重点探讨250毫克的克唑替尼的价格及相关因素。 1. 克唑替尼的基本信息 克唑替尼(Crizotinib)是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的靶向药物,特别适用于非小细胞肺癌患者。该药通过阻断癌细胞内的信号通路,抑制肿瘤生长和扩散。自首次上市以来,克唑替尼便成为ALK阳性肺癌患者的重要治疗选择。 2. 250毫克克唑替尼的市场价格 250毫克克唑替尼的价格在不同国家和地区有所差异。根据2023年的市场调查,在中国市场,这种药物的价格通常在每盒3000元至6000元人民币之间,具体价格取决于药品的生产厂家、销售渠道以及地区的政策变化。有时候,医院和药店的售价可能会因促销活动而略有调整。 3. 影响价格的因素 克唑替尼的价格受多种因素影响,包括药品的生产成本、进口关税、医保政策以及市场需求等。在一些国家,药品的价格相对较高,可能因为销售渠道的复杂性和监管政策。另一方面,在临床试验阶段,可能会推出一些特别优惠的价格,以提高患者的用药可获得性。 4. 结论与展望 克唑替尼作为一种重要的靶向药物,在非小细胞肺癌的治疗中发挥了显著作用。尽管250毫克的克唑替尼价格较为昂贵,但随着医疗政策的变化和新药物的出现,未来患者的用药负担可能会逐渐减轻。希望通过进一步的研究和创新,能够为更多肺癌患者提供更为经济和有效的治疗选择。
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克唑替尼 Crizotinib Kayzoni
克唑替尼 Crizotinib Kayzoni
2025-04-25 12:50:25
曲美替尼可以打碎服用吗有效果吗
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导读:曲美替尼可以打碎服用吗有效果吗,曲美替尼(Trametinib)是一种针对特定类型癌症的药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者,特别是那些已经进行了手术切除或存在转移的患者。曲美替尼是一种丝裂霉素激酶(MEK)抑制剂,它通过干扰癌细胞内的信号传导通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。曲美替尼(Trametinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,如黑色素瘤和肺癌等。患者在使用这类药物时,常会有一个疑问:曲美替尼能否通过打碎药丸的方式服用?此文将探讨这一问题及其潜在效果。 1. 曲美替尼的基本特性 曲美替尼是一种MEK抑制剂,通过阻断癌细胞内特定的信号传导通路来发挥抗肿瘤作用。这种药物通常以片剂形式口服,适用于治疗携带BRAF V600突变的黑色素瘤及非小细胞肺癌等。由于其特定的适应症,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导。 2. 打碎药丸的影响 一般情况下,曲美替尼药物的吸收和疗效是经过专门设计的,打碎药丸可能会影响药物的释放速度及生物利用度。这可能导致药物在体内的浓度变化,降低其效果或增加不良反应的风险。因此,患者在没有医生的建议下,建议不要随意改变药物的给药方式。 3. 专业建议的重要性 在处理任何抗癌药物时,患者应与专业医疗人员进行充分的沟通。如果由于吞咽困难等原因,确需调整用药方式,应咨询医生或药剂师以探讨可行的替代方案。只有在专业指导下,才能确保治疗效果的最大化,同时降低可能发生的风险。 4. 结论 曲美替尼作为针对特定癌症的有效治疗药物,其服用方式应遵循医嘱。打碎药丸可能对药物的效果产生负面影响,所以,患者在任何情况下都应优先咨询专业医疗人员,确保安全和疗效。保持良好的沟通与信任是癌症治疗过程中至关重要的一环。
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曲美替尼 Trametinib LuciTram
曲美替尼 Trametinib LuciTram
2025-04-25 12:41:28
盐酸阿那莫林片效果
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导读:盐酸阿那莫林片效果,盐酸阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的药物。它属于一类被称为“胃动力药”的药物,旨在增加食欲和食物摄入,以改善患者的营养状况。主要针对那些因癌症或其他慢性疾病而导致明显体重减轻和肌肉丧失的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。盐酸阿那莫林片作为一种新型药物,主要用于治疗癌症患者的恶病质,尤其在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等恶性肿瘤中表现出显著的功效。恶病质是一种复杂的代谢障碍,通常伴随着癌症,导致患者体重减轻、肌肉萎缩和整体生活质量下降。以下将详细探讨盐酸阿那莫林的作用及其效果。 1. 阿那莫林的作用机制 盐酸阿那莫林是一种选择性食欲刺激剂,通过激活胃促生长素受体,促进食欲和增加食物摄入量。同时,它还可通过改善蛋白质代谢,促进肌肉合成,减少肌肉分解。因此,阿那莫林不仅能提高患者的食欲,有助于增加营养摄入,还有助于改善患者的体重和体力。 2. 临床试验结果 多项临床研究表明,盐酸阿那莫林在癌症患者中的应用效果显著。在对非小细胞肺癌和胃癌患者的试验中,使用阿那莫林的患者相较于对照组显示出明显的体重增加和肌肉质量改善。此外,这些患者报告了生活质量的提升,表现出更好的精力和食欲。 3. 适应症与用法用量 盐酸阿那莫林主要适用于那些存在恶病质症状的癌症患者,尤其是被动体重减轻的患者。通常建议在医疗专业人员的指导下使用,起始剂量为每日一次,具体用法应根据患者的具体病情和耐受性进行调整。 4. 不良反应与注意事项 尽管盐酸阿那莫林的安全性较高,但在一些患者中可能出现轻微的不良反应,例如恶心、呕吐或腹泻。因此,在使用该药物时,患者应定期与医生沟通,及时调整用药方案。同时,存在肝功能不全等特定健康状况的患者,需谨慎使用阿那莫林。 盐酸阿那莫林片的开发为癌症恶病质的治疗带来了新的希望。通过有效的食欲刺激和代谢改善,它不仅能够增进患者的营养吸收,还能提升生活质量。未来的研究将继续探索阿那莫林在其他癌症类型及其联合疗法中的潜在应用,期待其为更多患者带来福音。
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阿那莫林 Anamorelin
阿那莫林 Anamorelin
2025-04-25 11:39:29
阿来替尼(Alectinib)的功效、副作用与注意事项
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导读:阿来替尼(Alectinib)的功效、副作用与注意事项,阿来替尼(Alectinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,其常见副作用包括恶心呕吐、便秘、水肿、皮疹、心动过缓、体重增加、乏力、胆红素升高等。此外,阿来替尼也可能导致患者出现视力问题、心跳不规则、呼吸困难、肝功能异常等症状。对于有严重肝损伤的患者,阿来替尼可能会加重肝脏的损伤。阿来替尼(Alectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着肺癌的早期筛查和分子靶向治疗的进步,阿来替尼的使用逐渐增加,其对于改善患者的生存率和生活质量具有重要作用。本文将系统介绍阿来替尼的功效、副作用与注意事项。 1. 阿来替尼的功效 阿来替尼作为一种选择性ALK抑制剂,主要用于治疗既往接受化疗或未接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。大量临床试验表明,阿来替尼能够有效缩小肿瘤,延缓疾病进展,并提高患者的无进展生存期。此外,阿来替尼对于中枢神经系统转移的疗效也受到重视,相较于其他ALK抑制剂,其对脑部转移的控制效果更佳。 2. 副作用 尽管阿来替尼临床效果显著,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、便秘、头痛、肌肉疼痛以及肝功能指标异常等。有些患者还可能出现药物过敏反应,如皮疹和瘙痒。在极少数情况下,使用阿来替尼可能会引发严重的肺炎或其他呼吸系统并发症。因此,医生在开具此药时需要评估患者的整体健康状况。 3. 注意事项 在使用阿来替尼之前,患者应告知医生其既往病史及正在服用的其他药物,以免发生药物相互作用。此外,对于有严重肝功能损害或其他相关疾病的患者,阿来替尼的剂量和使用需要谨慎调整。定期监测肝功能、血液指标及其他相关检查非常重要,以确保在治疗过程中及时发现和处理可能的并发症。 4. 总结 阿来替尼作为一种重要的靶向药物,为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。通过了解其功效、副作用与注意事项,患者和医生可以更好地管理治疗过程,从而提高治疗效果和生活质量。对于未来的肺癌治疗,阿来替尼无疑是一个值得关注的进展。
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
阿来替尼 Alectinib AILEDX
2025-04-25 11:22:03
曲美替尼替代药有吗
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导读:曲美替尼是一种针对黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,属于MEK抑制剂,通常与其他药物联用以增强治疗效果。但随着研究的深入,科学家们对其替代药物的探索逐渐增多。本文将深入探讨曲美替尼的替代药物及其在治疗黑色素瘤和肺癌中的应用。 1. 曲美替尼的作用机制 曲美替尼通过抑制MEK1和MEK2激酶的活性,阻断了MAPK通路,从而影响肿瘤细胞的增殖和存活。这种机制使其在治疗带有BRAF突变的黑色素瘤患者中显示出良好的疗效。此外,曲美替尼也被应用于某些非小细胞肺癌患者,特别是那些具有特定突变特征的患者。 2. 替代药物的研发方向 随着对肿瘤生物学的深入理解,科学家们在开发新的替代药物方面取得了一些进展。例如,其他MEK抑制剂,如阿法替尼(Afatinib)和比伐单抗(Bevacizumab),在某些情况下显示出潜力。相较于曲美替尼,这些药物的作用机制和副作用特征有所不同,研究者们正尝试将其应用于不同患者群体。 3. 临床试验的结果 临床试验正在评估多种曲美替尼替代药物的有效性,如选择性MEK抑制剂和组合治疗方案。例如,一些研究表明,将其他靶向药物与免疫治疗结合使用,可能提高治疗效果。这些试验结果为临床实践提供了新的可能性,尤其是针对复发性或难治性肿瘤的患者。 4. 未来的治疗选择 虽然曲美替尼在治疗黑色素瘤和肺癌方面具有显著疗效,但对于不同的患者群体,新的替代药物的研究仍然在继续。未来,个体化治疗将成为一个重要方向,医生能够根据患者的基因组特征和肿瘤生物学选择最合适的治疗方案。这不仅提升了治疗的成功率,也为患者提供了更多的选择。 曲美替尼在黑色素瘤和肺癌治疗中扮演着重要角色,但随着科学研究的进展,未来有可能出现多个有效的替代药物。这一发展不仅扩展了治疗选择,也为患者提供了希望。随着新疗法的问世,肿瘤治疗领域将变得更加多样化和个性化。
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曲美替尼 Trametinib
曲美替尼 Trametinib
2025-04-25 10:46:01
曲拉西利(Trilaciclib)国内多少钱
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导读:曲拉西利(Trilaciclib)国内多少钱,Trilaciclib(Trilaciclib)的版本有:1、PatheonManufacturingServicesLLC生产版本;2、美国G1Therapeutics生产版本。代购价格是5980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲拉西利(Trilaciclib)是一种新型的药物,主要用于广泛期小细胞肺癌的治疗,尤其是在患者接受化疗时,能够有效减轻骨髓抑制的副作用。由于其独特的作用机制,曲拉西利在国内的市场价格备受关注,尤其是随着癌症治疗需求不断增加,其费用成为患者和医疗机构普遍关心的问题。本文将探讨曲拉西利在国内的价格以及其临床应用的相关信息。 1. 曲拉西利的基本信息 曲拉西利是一种选择性小细胞癌药物,属于CDK4/6抑制剂,主要用于治疗小细胞肺癌患者在化疗期间可能出现的骨髓抑制。该药物通过减少化疗对骨髓的影响,提高了患者的耐受性,为患者提供了更好的生活质量。 2. 国内市场价格 曲拉西利的价格因生产厂家、供货渠道等因素而有所不同。根据近年来的市场信息,曲拉西利在国内的价格大约为每盒数万元人民币。不同地区的售价可能会有所差异,因此患者在购买前最好咨询具体的医疗机构或药品零售商。 3. 药品的医保政策 随着对癌症治疗药物的重视,曲拉西利在部分地区已经纳入医保支付范围。这意味着符合条件的患者在使用该药物时,能够享受到相应的医保报销,从而降低治疗费用。不同省市的医保政策各有差异,患者需了解所在地区的具体规定。 4. 临床应用及效果 临床研究表明,曲拉西利不仅能够有效缓解骨髓抑制带来的副作用,同时也不会干扰化疗药物的抗肿瘤效果。这使得患者在化疗过程中更加顺利,提高了治疗的成功率。因此,该药物在小细胞肺癌患者中逐渐受到认可。 总的来说,曲拉西利作为一种新兴的抗癌药物,其在治疗广泛期小细胞肺癌方面展现了良好的前景。在国内市场上,尽管其价格相对较高,但随着医保政策的逐步落实,更多患者有机会获得这种有效的治疗选择。希望随着更多临床应用的推广,曲拉西利能够帮助更多的患者改善生活质量和生存率。
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曲拉西利 Trilaciclib
曲拉西利 Trilaciclib
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