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维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼出现副作用该怎么办
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导读:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼出现副作用该怎么办,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,主要成分为拉罗替尼(Larotrectinib)。该药物适用于多种癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼能有效控制某些癌症,但使用过程中仍可能出现副作用,患者在面对此类情况时应该采取相应措施。 1. 副作用的常见类型 使用拉罗替尼治疗时,患者可能会经历多种副作用,常见的包括疲劳、恶心、呕吐、头痛、食欲减退和腹泻等。这些副作用虽然通常为轻至中度,但在某些情况下可能会影响患者的生活质量。了解这些副作用的种类有助于患者更好地应对治疗过程中的不适。 2. 及时反馈不良反应 如果患者在使用维泰凯期间出现明显的不适或副作用,首先应该及时与主治医生沟通。医疗团队可以评估副作用的严重程度,并根据患者的具体情况调整治疗方案或给予支持性治疗。一些副作用可能需要立即处理,以避免潜在的健康风险。 3. 对症处理与支持疗法 针对不同类型的副作用,医生可能会建议采取特定的对症处理方法。例如,恶心和呕吐可以通过开具药物来缓解,而疲劳可能通过调整活动量和休息时间来管理。医生也可能建议患者进行营养指导,以确保在治疗过程中保持良好的身体状况。 4. 心理支持与健康管理 癌症患者在接受任何治疗时,心理健康同样重要。咨询心理医生或参加患者支持小组,可以帮助患者缓解伴随治疗而来的焦虑和压力。此外,保持适度的锻炼、健康的饮食及良好的作息规律,都有助于增强患者的身体素质,促进康复。 维泰凯作为一种新兴的靶向药物,给许多TRK融合阳性实体瘤的患者带来了希望。患者在接受治疗的过程中也须关注可能出现的副作用,及时与医疗团队沟通,进行科学的管理,从而最大程度地提高治疗效果,改善生活品质。
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拉罗替尼 Larotrectinib
拉罗替尼 Larotrectinib
2025-05-23 10:29:42
拉罗替尼哪家公司
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导读:拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤。这种药物由Loxo Oncology公司开发,并被诺华公司(Novartis)收购。拉罗替尼的出现为多种癌症患者带来了新的希望,尤其是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等领域。本文将对拉罗替尼的药物背景、适应症、机制及其公司的发展进行探讨。 1. 拉罗替尼的药物背景 拉罗替尼是一种小分子TRK抑制剂,首次获批于2018年,是为了填补市场上对TRK融合阳性癌症治疗的迫切需求。TRK基因突变由多个癌症类型中常见的基因融合导致,使得相关肿瘤的细胞持续增长。由于传统化疗对这类肿瘤疗效有限,因此拉罗替尼的成功研发备受瞩目。 2. 适应症及临床应用 拉罗替尼的适应症主要包括各种TRK融合阳性的实体瘤,涵盖了肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。临床研究显示,拉罗替尼在治疗这些肿瘤时不仅具有良好的疗效,还具备较低的副作用,适合不同年龄段和身体状态的患者使用。 3. 药物作用机制 拉罗替尼通过特异性抑制TRK激酶,阻断其信号通路,从而有效减少癌细胞的增殖。TRK融合阳性肿瘤依赖于这种异常信号传导进行生长,拉罗替尼的作用机制不仅可以抑制肿瘤的进展,还能引发肿瘤的缩小,改善患者的生存质量。 4. 企业背景及发展 拉罗替尼最初由Loxo Oncology公司开发,该公司专注于针对特定基因突变的肿瘤药物研发。2019年,诺华公司收购了Loxo Oncology,使其能够利用诺华丰富的资源加速拉罗替尼的市场推广。诺华的支持为拉罗替尼的全球分销提供了强大动力,使其在多个国家获得了批准,惠及更多患者。 拉罗替尼作为TRK融合阳性实体瘤的一线治疗选择,不仅在临床上取得了显著成绩,也展现了靶向治疗的新时代。随着肿瘤治疗研究的不断深入,拉罗替尼无疑将在今后发挥更加重要的作用,为患者的康复带来希望。
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拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX
2025-05-23 10:23:54
布格替尼是国产还是进口
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导读:布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。随着肺癌发病率的上升,越来越多的患者在寻找有效的治疗方案。本文将简要探讨布格替尼的来源,即其是国产还是进口药物,并阐述其在肺癌治疗中的重要性。 1. 布格替尼的药物背景 布格替尼是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的靶向治疗药物,主要用于治疗既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。该药物于2017年获得美国FDA批准,为患者提供了新的治疗选择。 2. 进口药物的认知 布格替尼最初由美国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)研发,因此其在全球市场上主要以进口药物的形式流通。虽然国内也进行了相关的研究和临床试验,但截至目前,布格替尼仍然是一个进口药品。 3. 国产替代药的发展 随着我国制药技术的进步,越来越多的靶向药物开始实现国产替代。虽然布格替尼目前是进口药物,但国内厂家也在积极研发ALK抑制剂,希望未来能够推出更多国产药物,以降低患者的经济负担,提高医疗可及性。 4. 布格替尼的临床应用 在临床上,布格替尼显示出了良好的疗效,尤其是在对既往药物耐药的患者中。它不仅能有效抑制肿瘤生长,还能改善患者的生活质量,是肺癌患者抗击病魔的重要武器。 综上所述,布格替尼作为一种有效的肺癌治疗药物,现阶段仍然是进口的。国内制药行业的快速发展预示着未来可能会有更多国产的靶向药物问世,给患者带来更多选择和希望。
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布格替尼 Brigatinib
布格替尼 Brigatinib
2025-05-23 10:14:11
维全特(Votrient)帕唑帕尼的贮藏方式及使用方式
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导读:维全特(Votrient)帕唑帕尼的贮藏方式及使用方式,Votrient(Pazopanib)推荐用量为800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。Votrient(Pazopanib)贮存条件为:30℃以下保存,置于儿童不可接触的地方。维全特(Votrient)是以帕唑帕尼(Pazopanib)为主要成分的一种口服靶向抗癌药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌以及肺癌等多种恶性肿瘤。正确的贮藏方式和使用方法对确保药物的疗效至关重要。本文将对维全特的贮藏和使用进行详细介绍,以帮助患者和医务人员更好地理解和应用这种药物。 1. 贮藏方式 维全特应存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温潮湿。最佳的贮藏温度为15℃至30℃。药物应放在儿童无法接触的地方,防止误食。如果药物过期或不再需要,应按照当地规定进行处理,切勿随意丢弃。 2. 使用方式 维全特通常需要根据医师的建议进行使用。成人患者的推荐剂量为每次800毫克,每天一次,建议空腹服用,最好在餐前1小时或餐后2小时服用。患者应整片吞服,不可压碎或咀嚼。饮水量要充足,以帮助药物的吸收。 3. 注意事项 在使用维全特期间,患者需定期进行血液检查,以监测肝功能和其他可能的副作用。使用期间出现任何不适,如持久的咳嗽、呼吸困难或者不明原因的出血,应立即就医。此外,患者在使用此药物前应告知医生所有正在服用的药物,以避免药物相互作用。 4. 副作用 尽管帕唑帕尼能显著改善患者的治疗效果,但同样可能引发一些副作用。常见的副作用包括腹泻、高血压、食欲减退、疲劳、皮疹等。患者应及时向医务人员报告任何严重或持续的副作用,以便及时调整治疗方案。 通过以上对维全特帕唑帕尼的贮藏方式及使用方法的阐述,希望能为患者和医务人员提供有价值的参考。在抗击癌症的过程中,依循医嘱、科学用药是保障治疗效果与安全的重要保障。
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帕唑帕尼 Pazopanib
帕唑帕尼 Pazopanib
2025-05-23 10:10:54
三氧化二砷(Arsenic Trioxide)亚砷酸注射液在国内上市了吗
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导读:三氧化二砷(Arsenic Trioxide)亚砷酸注射液在国内上市了吗,Arsenic Trioxide(Arsenic Trioxide for Injection)于2000年在美国获批上市,于2023年10月25日国内批准上市。三氧化二砷(Arsenic Trioxide)亚砷酸注射液是一种用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)和晚期原发性肝癌的药物。在全球范围内,三氧化二砷因其在血癌治疗中的显著效果受到关注。随着对这一药物研究的深入,其在中国的上市问题也成为了临床治疗领域的热门话题。 1. 三氧化二砷的基本概述 三氧化二砷是一种无机化合物,因其独特的药理机制被广泛应用于恶性肿瘤的治疗。尤其在急性早幼粒细胞白血病患者中,三氧化二砷的使用可以有效促进细胞分化,从而改善患者的预后。此外,它也在一些研究中被证实对晚期原发性肝癌具有潜在的治疗效果。 2. 临床应用现状 在国外,三氧化二砷亚砷酸注射液已经被批准用于治疗急性早幼粒细胞白血病,并取得了良好的疗效。国内在这方面的研究起步较晚,但随着临床试验的开展,对其治疗效果的评估也逐渐深入。多项研究结果表明,三氧化二砷在中国患者中的疗效与安全性可与国际水平接轨。 3. 上市进展 截至目前,三氧化二砷亚砷酸注射液是否在中国正式上市仍存在争议。有消息指出,部分临床试验已经通过,但正式上市还需经过药品监督管理局的审批过程。此外,当前国内也有不少制药企业积极研发相关产品,期望在未来能早日将其推向市场。 4. 未来展望 随着医疗技术的不断进步以及对肿瘤治疗研究的深化,三氧化二砷的临床应用前景被普遍看好。专家认为,如果能够尽快完成上市流程,这一药物将为急性早幼粒细胞白血病和晚期原发性肝癌患者提供新的治疗选择。同时,公众对这类新药的认知也将有助于推动相关药物的规范使用和推广。 综上所述,三氧化二砷亚砷酸注射液在国内的上市进展备受瞩目,它的成功上市将极大丰富癌症患者的治疗选择,并为临床医学的发展带来新的机遇。希望在不久的将来,更多的患者能够受益于这一创新药物的治疗效果。
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三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
2025-05-23 10:08:02
阿昔替尼价格医保
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导读:阿昔替尼价格医保,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿昔替尼(Axitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。阿昔替尼(Axitinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。近年来,由于其治疗效果显著,越来越多的患者开始关注阿昔替尼的市场价格及其医保覆盖情况。本文将对此进行详细解析,以便患者和家属可以更好地了解该药物的经济负担及其获得途径。 1. 阿昔替尼的药物简介 阿昔替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制与肿瘤生长相关的特定信号通路,从而减缓或阻止癌细胞的增殖。临床研究表明,阿昔替尼在对抗晚期肾细胞癌方面具有良好的疗效,尤其是对以往接受过治疗的患者群体。 2. 阿昔替尼的市场价格 阿昔替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。在一些国家,阿昔替尼的价格可能高达数万人民币每月,这对许多患者来说无疑是一项巨大的经济负担。随着医药市场的逐步开放和竞争的加剧,部分地区的药品价格有所下降,使得更多患者能够负担得起。 3. 医保覆盖情况 在中国,阿昔替尼是否能纳入医保支付是患者最为关注的话题之一。随着国家对抗癌药物的重视,近年来部分地区已经将阿昔替尼纳入医保目录,这将大大降低患者的个人负担。患者在购买药物前,应查看当地医保政策,以确认阿昔替尼的报销情况。 4. 患者的用药建议 对于正在考虑使用阿昔替尼的患者,建议在进行治疗前,与专业医生进行充分的沟通,以评估药物的适用性和可能的副作用。同时,患者还应询问所处地区的医保政策,了解能否享受医保报销及需要准备的相关材料,确保在用药过程中减轻经济压力。 综上所述,阿昔替尼作为一种重要的抗癌药物,为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。药物的价格和医保覆盖情况依然是影响患者选择的重要因素。希望患者可以通过医生的指导和及时了解相关政策,合理安排治疗,尽早获得所需的医疗帮助。
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阿昔替尼 Axitinib
阿昔替尼 Axitinib
2025-05-23 10:07:48
埃索美拉唑40mg每次吃几颗
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导读:埃索美拉唑40mg每次吃几颗,埃索美拉唑(Esomeprazole)对于不能口服用药的患者,推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg,每日1次;对于反流疾病的症状治疗应使用20mg,每日1次。埃索美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂,主要用于减轻胃酸分泌,治疗胃食管反流病、胃溃疡和十二指肠溃疡等胃肠道疾病。文章将详细介绍埃索美拉唑的使用剂量,特别是针对每次服用的颗数,以及其在胃肠道健康中的重要性。 1. 埃索美拉唑的基本信息 埃索美拉唑在医学上被广泛应用于各种胃酸相关疾病的治疗。作为一种质子泵抑制剂,它通过抑制胃壁细胞中的氢离子泵,减少胃酸的分泌,从而帮助愈合溃疡并缓解相关症状。 2. 推荐的使用剂量 对于埃索美拉唑的使用,通常推荐的剂量为每次40毫克。根据病情的不同,医生可能会根据具体情况调整剂量,但一般情况下,每次建议服用一颗40毫克的药物,通常是在饭前或空腹时服用,以确保最佳的药效。 3. 胃溃疡与十二指肠溃疡的治疗 埃索美拉唑在治疗胃溃疡和十二指肠溃疡方面具有显著效果。通过有效地降低胃酸分泌,药物不仅可以缓解疼痛和不适,还能促进溃疡的愈合。患者在服用此药物时,应按照医生的建议进行,以保障治疗的效果。 4. 注意事项与副作用 服用埃索美拉唑时需要注意一定的副作用,包括头痛、恶心、呕吐和腹泻等。若出现严重的不适或过敏反应,应及时与医生联系。此外,长期使用该药物可能会导致维生素B12缺乏等问题,因此应定期检查和评估身体状况。 埃索美拉唑作为一种有效的胃酸抑制剂,对治疗胃溃疡和十二指肠溃疡发挥着重要作用。患者在使用时应遵循医生的指导,确保用药安全与效果。正确的剂量和合理的服用时间是获得最佳治疗效果的关键。
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埃索美拉唑 Esomeprazole
埃索美拉唑 Esomeprazole
2025-05-23 10:04:50
尼莫司汀(Nimustine)作用是什么
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导读:尼莫司汀(Nimustine)作用是什么,Nimustine(Nimustine)是一种属于亚硝基脲类(nitrosoureas)的化疗药物。其疗效:主要用于治疗癌症,尤其对脑瘤(如恶性胶质瘤)和淋巴瘤(包括霍奇金和非霍奇金淋巴瘤)有效。同时,它也可用于其他实体瘤的治疗,如肺癌、胃癌等,尤其在其他治疗方法无效时。由于能够通过血脑屏障,尼莫司汀在脑瘤治疗中备受推崇。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼莫司汀(Nimustine)是一种常用于治疗多种类型癌症的化疗药物,其主要应用于脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤和白血病等疾病。通过针对癌细胞的增殖和生长进行干预,尼莫司汀在临床上展现出重要的价值。接下来,我们将详细探讨尼莫司汀的作用及其对不同癌症的影响。 1. 尼莫司汀的机制 尼莫司汀的主要作用机制是通过干扰癌细胞的DNA合成与修复,进而抑制肿瘤的生长与发展。它是一种烷化剂,能够与DNA链结合,引起DNA链的断裂,阻止细胞周期的正常进行,从而导致癌细胞的凋亡。这种作用机制使得尼莫司汀在化疗过程中能够有效杀灭迅速分裂的癌细胞。 2. 脑瘤及脑颈部癌的应用 尼莫司汀在脑瘤和脑颈部癌的治疗中,表现出良好疗效。由于这类癌症常常对传统化疗药物具有耐药性,因此尼莫司汀作为二线或三线治疗药物被广泛使用。研究表明,尼莫司汀联合其他化疗药物能够显著改善患者的生存率和生活质量。 3. 肺癌、胃癌与结直肠癌的作用 对于肺癌、胃癌和结直肠癌等常见恶性肿瘤,尼莫司汀同样显示出有效的治疗效果。虽然这些癌症的治疗多采用一线化疗药物、靶向治疗或免疫治疗,但在某些情况下,尼莫司汀能作为辅助治疗药物使用,显著增强治疗效果,延缓疾病进展。 4. 恶性淋巴瘤和白血病的研究 在恶性淋巴瘤和白血病的治疗中,尼莫司汀也被纳入化疗方案。这些血液系统肿瘤常需要综合性治疗,而尼莫司汀作为化疗药物的加入,有助于提高消灭肿瘤细胞的效率,改善患者的预后。 总的来说,尼莫司汀(Nimustine)作为一种有效的化疗药物,在多种类型癌症的治疗中都发挥着重要作用。通过多种作用机制,它不仅能够抑制癌细胞的生长,还为患者提供了更多治疗选择。在未来的癌症治疗中,尼莫司汀的应用前景依然广阔。
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尼莫司汀 Nimustine
尼莫司汀 Nimustine
2025-05-23 10:01:43
达伯坦培米替尼哪些渠道可以购买
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导读:达伯坦培米替尼哪些渠道可以购买,达伯坦(Pemigatinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的新型靶向药物,特别适用于携带FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者。随着该药物的上市,越来越多的患者希望了解如何获取这一医治希望的药物。本文将详细介绍达伯坦培米替尼的购买渠道,以帮助患者和家属更好地进行治疗选择。 1. 正规医疗机构 大多数患者可以通过医院的肿瘤科或相关专科获取达伯坦培米替尼。正规医疗机构会提供全面的医疗服务,包括药物的开处方和使用指导。患者在接受病情评估后,医生会根据具体情况决定是否推荐该药物。 2. 专家门诊 在一些大型医院和医院附属的专家门诊,患者可以咨询具备资质的肿瘤专家,讨论自己的病情,获得药物使用的专业建议。如果医生认为达伯坦培米替尼适合患者的治疗方案,通常会开立相应的处方。 3. 药品零售商和药房 一些经过认证的药品零售商和药房也可能会销售达伯坦培米替尼。患者在选择这些渠道时,需确保所购买的药物来源可靠、合法,避免假药和劣质药物对身体健康造成影响。 4. 在线药品销售平台 随着电子商务的发展,许多患者也开始寻求在线购买达伯坦培米替尼的方式。一些知名的药品电商平台提供正规药品的在线销售服务。不过,患者在通过网络渠道购买药物时,应仔细核实商家的资质,确保药品的真实性和合规性。 达伯坦培米替尼作为胆管癌治疗的重要药物,其购买渠道的多样化为患者提供了更多的选择与便利。在购买时,患者应始终优先考虑医疗专业人士的建议,以确保用药安全和疗效。希望本文能够为需要该药物的患者提供切实的帮助,让与胆管癌作斗争的患者能够获得必要的治疗。
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培米替尼 Pemigatinib Pemitini
培米替尼 Pemigatinib Pemitini
2025-05-23 09:58:26
安卫力莫博替尼疗效有哪些
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导读:安卫力莫博替尼疗效有哪些,莫博替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是带有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将探讨安卫力莫博替尼的疗效,包括其治疗机制、临床效果以及治疗后的不良反应等方面。 1. 治疗机制 莫博赛替尼是一种选择性EGFR抑制剂,特别针对携带特定突变的EGFR(如插入突变和T790M突变)。通过阻断EGFR信号通路,该药物能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和生长,从而延缓疾病进程。相较于传统化疗药物,莫博赛替尼具有更高的特异性和较低的副作用。 2. 临床效果 在一系列临床试验中,莫博赛替尼展示了显著的疗效。尤其是在针对已接受过其他治疗的患者中,研究显示有较高的客观缓解率和无进展生存期。部分患者在接受莫博赛替尼治疗后,肿瘤体积明显缩小,且症状得到了有效改善,说明该药在特定人群中的临床应用前景广阔。 3. 不良反应 尽管莫博赛替尼的疗效显著,但仍存在一定的不良反应。常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力和口腔溃疡等。这些不良反应往往是轻至中度,并且大多数患者能够耐受。医生也会根据患者的具体情况对治疗方案进行调整,以帮助患者更好地管理这些副作用。 4. 总结与展望 总的来说,安卫力莫博替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,在肺癌的治疗中展现了良好的效果。随着研究的深入,我们期待能够进一步了解其长期疗效和安全性,同时希望未来能有更多针对不同突变类型的靶向药物问世,为肺癌患者提供更多的治疗选择。面对复杂的肺癌治疗格局,莫博赛替尼无疑为患者带来了新的希望。
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莫博赛替尼 Mobocertinib
莫博赛替尼 Mobocertinib
2025-05-23 09:52:10
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