生产厂家

　　瑞士罗氏

　　成分

　　活性成分：贝伐珠单抗(人源化抗-VEGF单克隆抗体)

　　性状

　　本品为静脉注射用无菌液，PH5.9~6.3，物色至乳白色澄清液体。

　　适应症

　　用于转移性结直肠癌;

　　晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。

　　用法用量

　　贝伐珠单抗体应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。

　　贝伐珠单抗采用静脉注射的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。

　　如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。

　　如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间来完成。

　　建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。

　　不良反应

　　胃肠道穿孔和瘘、非胃肠道瘘、出血、高血压、可逆性后部脑病综合征、血栓栓塞、充血性心力衰竭、伤口愈合、蛋白尿、超敏反应、输液反应、卵巢衰竭/生育力、感染等

　　禁忌

　　贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏者的患者：产品中的任何一种组织;

　　中国仓鼠卵巢细胞产物或者其他重组人类或人源化抗体。

　　贮存方法

　　贝伐珠单抗应该在包装上标示的有效期之前使用。 避光，2℃--8℃在原包装中保存和运输;不要冷冻保存。不要摇动。 贝伐珠单抗中不含有任何抗菌防腐剂，因此，必须小心地保证制备溶液的无菌性。从微生物学角度，产品配置后应该立即使用，如果不能立即使用，使用者有责任保护使用过程中的储存时间和条件，严格控制和确认在无菌的条件下进行稀疏，正常情况下，在2℃--8℃条件下的保存时间不宜超过24小时。

　　适用人群

　　用于转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。

　　药物相互作用

　　没有观察到合用的化疗与贝伐珠单抗代谢之间寻在具有临床意义的相互作用;

　　贝伐珠单抗对伊立替康及其活性代谢产物SN38的药代动力学没有明显影响。

　　在两项转移性肾细胞癌的临床研究中，贝伐珠单抗(每2周10mg/kg)与苹果酸舒尼替尼(每天50mg)联合使用治疗的19名患者中有7名患者报告发生了微血管溶血性贫血(MAHA);

　　目前还没有确定采用放射治疗和贝伐珠单抗进行联合治疗的安全性和有效性。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　注意事项

　　在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生胃肠道穿孔的风险可能增加;

　　#61548;

　　.发生了气管食管(TE)瘘或任何一种4级瘘的患者，应该永久性的停用贝伐珠单抗;

　　#61548;

　　.采用贝伐珠单抗治疗的患者出血的风险加大;

　　观察到高血压的发生率有所升高;

　　患者可能面临着发生包括肺栓塞在内的静脉血栓栓塞性事件的风险;

　　在患有临床明显心血管疾病或先前曾经患有充血性心力衰竭的患者中，采用贝伐珠单抗治疗时应该慎重。

　　#61548;

　　.贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响;

　　临床试验结果显示在接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者中，蛋白尿的发生率高于那些只接受化疗的患者。

　　#61548;

　　.有关贝伐珠单抗对驾驶和使用机器的能力的影响还没有进行过研究。

　　但是，没有证据表明贝伐珠单抗治疗可能增加导致驾驶或机器操作能力削弱的或者导致心智能力下降的不良时间的发生率。