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克唑替尼 Crizotinib Kayzoni-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼医保报销吗能报销吗
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导读:克唑替尼医保报销吗能报销吗,克唑替尼(Crizotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,特别是携带ALK基因重排的患者。随着国家对肺癌治疗药物的不断研究和医保政策的调整,克唑替尼的医保报销问题引起了广泛关注。本文将为大家解答克唑替尼是否能够报销以及相关信息。 1. 克唑替尼的作用及适应症 克唑替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(ALK)突变的非小细胞肺癌患者。通过抑制ALK的活性,克唑替尼能够有效地阻止癌细胞的生长和扩散。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,克唑替尼逐渐成为临床上重要的治疗选择。 2. 医保报销政策的变化 在我国,随着抗癌药物的不断增多,医保政策也在进行相应的调整。克唑替尼于2017年被纳入国家医保药品目录,而自那时起,其报销政策也在不断优化。患者在购买克唑替尼时,可以享受到一定比例的医保报销,这大大减轻了经济负担。 3. 报销条件及流程 尽管克唑替尼是医保报销药物,但并非所有患者都能享受报销。患者需要符合一定的适应症标准,例如确认ALK基因重排后方可申请报销。此外,患者还需要通过指定医疗机构进行治疗,并在出院时提交相关证明和费用清单。具体的报销流程可能因地区和医院的不同而有所差异,建议患者在就医前咨询医生或医院医保办。 4. 患者的关注与建议 针对克唑替尼的医保报销问题,患者和家属往往非常关注。为了获得及时有效的治疗,患者应主动了解相关政策,并与专业医生沟通自己的情况。此外,建议积极参与患者支持小组,与其他患者分享经验,共同获取更多的咨询和支持。 总结而言,克唑替尼作为一种重要的肺癌靶向治疗药物,其医保报销政策在不断完善中,许多患者能够通过医保获得部分费用的支持。了解政策和合规使用药物,将有助于患者更好地应对治疗过程。希望未来能有更多的政策和支持,为肺癌患者带来更好的治疗机会。
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
阿纳莫林用量
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导读:阿纳莫林用量,阿纳莫林(Anamorelin)推荐成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。阿纳莫林(Anamorelin)是一种新型药物,旨在治疗癌症恶病质,这是一种常见于晚期恶性肿瘤患者(包括非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌及结直肠癌等)的综合症。恶病质使得患者在身体消耗严重、食欲低下、体重快速下降等方面面临挑战,影响生活质量及治疗效果。阿纳莫林通过调节食欲和促进体重增加,为这些患者带来了新的希望。本文将详细探讨阿纳莫林的用量、机制及临床应用。 1. 阿纳莫林的作用机制 阿纳莫林的作用机制主要通过激活胃促生长素受体,进而刺激食欲和促进食物摄入。这一机制能够有效改善患者因癌症和其治疗而引起的食欲不振问题。此外,阿纳莫林还展现出一定的抗炎作用,有助于减轻肿瘤相关的全身性炎症反应。这些生理效应使得阿纳莫林成为针对癌症恶病质的有前景的治疗选择。 2. 阿纳莫林的用量建议 阿纳莫林在临床应用中,通常推荐的初始用量为每日100毫克。根据临床试验数据,该剂量已被证明在改善食欲、体重及生活质量方面具有效果。医生会根据患者的具体情况及反应,调整剂量以达到最佳疗效。长期用药时,应定期评估患者的体重变化和副作用,以确保用量的安全性。 3. 使用阿纳莫林的注意事项 在使用阿纳莫林时,患者需注意几个关键点,包括肝功能和肾功能的监测,因为药物代谢主要在肝脏进行。此外,虽然阿纳莫林相对安全,但仍可能出现一些副作用,例如恶心、呕吐和腹泻。因此,在治疗过程中,患者应与医生保持密切联系,及时反馈任何不适症状,以便医生调整治疗方案。 4. 阿纳莫林的临床应用前景 随着社会主义医疗体制的发展和对癌症恶病质认识的深入,阿纳莫林的临床应用前景十分广阔。研究表明,它不仅能改善患者的食欲和体重,且在某些情况下还可以提升癌症患者的生存质量和生存期。未来,随着更多临床研究的推进,阿纳莫林有望成为癌症恶病质治疗领域的重要选择。 阿纳莫林作为一种新型癌症恶病质治疗药物,为众多面临食欲下降和体重减轻困扰的癌症患者带来了新的希望。通过合理使用该药物,患者将能够在抗击癌症的过程中,改善生活质量,重拾对生活的信心和希望。
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX-塞普替尼、赛普替尼、Retevmo、LOXO-292、LuciSel
睿妥塞尔帕替尼的注意事项和用药禁忌症
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导读:睿妥塞尔帕替尼的注意事项和用药禁忌症,睿妥(Selpercatinib)的注意事项:1.肝毒性:开始前监测ALT和AST,前三个月每两周监测一次,后每月监测一次。2.高血压:失控高血压患者不宜使用。3.QT间期延长:监测有明显QTc延长风险的患者,在治疗期间评估QT间期、电解质和TSH。4.伤口愈合受损风险:大手术前至少7天不用,大手术后至少2周内,伤口愈合前不给药。5.胚胎-胎儿毒性:可能引起致命伤害,对女性胎儿有潜在生育风险,建议采取有效的避孕措施。睿妥塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者。近年来,该药物的应用逐渐广泛,但在使用过程中需特别关注一些注意事项和用药禁忌症。下文将对此进行详细阐述。 1. 适应症与疗效 睿妥塞尔帕替尼主要针对RET基因融合或突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)。临床试验表明,该药物能够显著改善患者的生存率和生活质量。因此,对于这类特定的癌症类型,医生通常会考虑使用塞尔帕替尼进行治疗。 2. 用药注意事项 在使用睿妥塞尔帕替尼时,医生应密切关注患者的肝功能和肾功能,因为该药物主要通过肝脏代谢,并有可能引起肝酶升高。此外,患者在接受治疗期间应定期进行影像学检查,以评估肿瘤的反应情况及药物的耐受性。 3. 不良反应 睿妥塞尔帕替尼的常见不良反应包括疲劳、腹泻、高血压、肝功能异常等。患者在用药期间应留意这些副作用,并及时与医生沟通。如果不良反应严重或持续时间较长,可能需要调整剂量或考虑停药。 4. 用药禁忌症 对睿妥塞尔帕替尼的禁忌症包括已知对该药物成分过敏的患者,以及有严重肝功能损害的患者。此外,妊娠和哺乳期妇女也应避免使用该药物,因为对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。 总的来说,睿妥塞尔帕替尼在治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌方面具有积极的疗效。患者在使用过程中需要遵循医生的指导,注意不良反应,并及时反馈症状,以确保安全和有效的治疗。对于有用药禁忌症的患者,必须在医生的建议下进行其他治疗方案的选择。
替莫唑胺 Temozolomide-蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
替莫唑胺一盒7颗多少钱
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导读:替莫唑胺一盒7颗多少钱,替莫唑胺(Temozolomide)为印度cipla生产,代购价格是400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替莫唑胺(Temozolomide)是一种经常用于治疗胶质母细胞瘤的口服化疗药物。该药物对胶质母细胞瘤患者的生存期和生活质量起到了显著的改善作用。随着其广泛应用,许多人开始关注替莫唑胺的价格问题,尤其是一盒7颗的售价。 1. 替莫唑胺简介 替莫唑胺是一种铂类抗肿瘤药物,属于烷基化剂,主要用于治疗恶性胶质瘤,如胶质母细胞瘤和多形性胶质瘤。它通过破坏肿瘤细胞的DNA来抑制肿瘤生长,进而达到治疗效果。因其口服方便和较少的副作用,受到了许多患者的青睐。 2. 市场定价与价格波动 替莫唑胺的价格因地区、生产厂家和销售渠道的不同而有所差异。在中国市场上,一盒7颗的替莫唑胺的价格大致在几百元到几千元不等。具体价格还会受到医保政策和市场供求关系的影响,因此建议患者在购买时咨询相关医生或药师。 3. 医保政策的影响 在中国,部分地区的医保政策会对替莫唑胺的购药给予一定的补贴或报销,这直接影响了患者的实际负担。了解自己所在地区的医保政策,可以帮助患者在购买时节省一定费用。 4. 使用替莫唑胺的注意事项 尽管替莫唑胺对治疗胶质母细胞瘤有效,但使用时仍需注意一些事项。患者在使用该药物之前,务必向主治医生咨询,并根据医生的建议进行服药。同时,应定期复查,监测药物的效果和副作用,以确保治疗的安全性和有效性。 替莫唑胺是一种重要的抗肿瘤药物,但其价格对患者的经济负担不容忽视。在治疗胶质母细胞瘤的过程中,了解药物价格和医保政策显得尤为重要,这样可以帮助患者更好地应对治疗带来的挑战。希望患者和家属在治疗过程中能够获得有效的支持和帮助。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司对肿瘤有用吗
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导读:依维莫司(Everolimus)是一种口服的靶向治疗药物,属于选择性mTOR抑制剂,主要用于治疗多种类型的肿瘤,尤其是在肾癌和胰腺内分泌瘤的管理中显示了良好的疗效。随着对其作用机制和临床应用的深入研究,依维莫司在肿瘤治疗中的地位日益重要。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司能够通过抑制mTOR通路来影响细胞的增殖和生存。这一通路在多种肿瘤的发病机制中扮演关键角色,因此通过阻断其信号传导,依维莫司能够有效地减缓肿瘤细胞的生长和转移。此外,依维莫司还具有免疫调节作用,能够增强机体的抗肿瘤免疫反应,为联合治疗提供了新的思路。 2. 肾癌中的应用 依维莫司在肾细胞癌(RCC)的治疗中获得了广泛关注。对于局部晚期或转移性肾癌患者,尤其是那些经过其他靶向治疗失败的患者,依维莫司作为二线治疗选择显示出较好的效果。在临床试验中,依维莫司能够显著延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。 3. 胰腺内分泌瘤的效果 对于胰腺内分泌瘤(PNET),依维莫司同样显示出了良好的治疗潜力。该药物被批准用于治疗那些已经进展的、不可切除的胰腺内分泌肿瘤。研究表明,依维莫司能够有效地控制肿瘤生长,改善患者的生存期,尤其是在与其他治疗方式联合使用时,效果更加显著。 4. 副作用及管理 尽管依维莫司在肿瘤治疗中具有良好的疗效,但也存在一定的副作用,如口腔溃疡、疲劳、感染风险增加等。因此,医生需要对患者进行仔细监测,及时管理和调整治疗方案,以改善患者的耐受性并优化治疗效果。 随着研究的不断深入,依维莫司作为肿瘤治疗的重要药物正发挥着越来越重要的作用。通过对其作用机制及适应症的全面了解,临床医生能够更好地利用该药物,为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼用药方案是什么样的
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导读:舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。由于其特有的作用机制,舒尼替尼能够抑制肿瘤的生长及其转移,改善患者的生存预后。本文将介绍舒尼替尼的用药方案及其在不同类型肿瘤中的应用。 1. 舒尼替尼的用法用量 舒尼替尼通常以每日一次的形式服用,剂量一般为50 mg。具体用药方案可能会因患者的具体情况而有所调整,但标准的治疗周期通常为6周,然后进行2周的休药期。这种周期性的用药方案有助于最大化药物的疗效,同时减少副作用。 2. 胃肠间质瘤的治疗 在胃肠间质瘤(GIST)的治疗中,舒尼替尼被广泛应用。该药物特别适用于对于其他治疗(如伊马替尼)无反应的患者。治疗方案通常为每日50 mg,持续施治,直到病情进展或出现不可耐受的副作用。临床研究已显示,舒尼替尼能够有效控制GIST的生长,延长患者的无进展生存期。 3. 肾细胞癌的治疗 舒尼替尼对于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗也显示了良好的效果。此类患者的推荐剂量同样为每日50 mg,并持续使用,通常在帮助患者控制症状和改善生活质量的同时,延长生存期。对于一些对初始治疗反应不佳的患者,调整疗程或剂量可能会带来更好的治疗效果。 4. 神经内分泌瘤与肝癌的应用 在神经内分泌瘤(NET)和肝癌的治疗中,舒尼替尼也表现出良好的临床应用前景。对于神经内分泌瘤,舒尼替尼的使用方式与其他适应症类似,多为每日50 mg,具体治疗方案须根据肿瘤的分化程度和患者的耐受性来制定。对于肝癌患者,虽然舒尼替尼的应用尚处于探索阶段,但已有研究显示其具有一定的疗效。 总结来说,舒尼替尼是一种有效的抗肿瘤药物,广泛应用于多种肿瘤的治疗中。其用药方案根据不同类型的肿瘤及患者的具体情况有所不同,临床医师会根据疗效和耐受性进行个体化调整,以实现最佳的治疗效果。通过持续的研究与临床试验,舒尼替尼的临床应用前景将更加广阔。
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
口服替吉奥化疗药有什么副作用
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导读:口服替吉奥化疗药有什么副作用,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。口服替吉奥是一种广泛应用于胃癌患者的化疗药物,其主要成分为替吉奥(Tegafur)。作为一种氟嘌呤类药物,替吉奥通过抑制癌细胞的增殖达到治疗效果。和其他化疗药物一样,口服替吉奥的使用也会伴随一些副作用,患者在接受治疗时应对此有所了解。 1. 常见副作用 口服替吉奥常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退等。这些症状通常在开始治疗后几天内出现,并可能持续几周。虽然这些副作用可能会影响患者的生活质量,但多数患者在几周之后会逐渐适应。 2. 骨髓抑制 替吉奥治疗可能导致骨髓抑制,表现为白细胞、红细胞以及血小板数量的减少。这种情况会使患者更容易感染、疲劳和出现容易出血的现象。因此,定期的血液检查对于监测患者的血象尤为重要。 3. 胃肠道反应 由于替吉奥主要通过消化道吸收,许多患者在治疗过程中会经历胃肠道反应,包括腹泻、便秘和腹痛等。对于严重的胃肠道副作用,患者应及时与医生沟通,调整用药剂量或采取其他对症处理措施。 4. 皮肤反应 部分患者在使用替吉奥期间可能会出现皮肤反应,例如皮疹、瘙痒等。这类反应通常较轻,但如果症状严重影响到日常生活,患者应咨询医生,并根据实际情况进行处理。 总结而言,口服替吉奥在治疗胃癌方面发挥了重要作用,但其副作用也不可忽视。患者在使用过程中应保持与医生的密切沟通,定期进行健康监测,通过积极的应对措施来减轻副作用,提高治疗效果。
2025-06-21 09:56:34
多塔利单抗 Dostarlimab-Jemperli,dostarlimab-gxly
多塔利单抗(Dostarlimab)有没有副作用
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导读:多塔利单抗(Dostarlimab)有没有副作用,Dostarlimab(Dostarlimab)的常见副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、体重下降、头痛、发热、皮疹、肌肉或关节疼痛等。严重的副作用包括呼吸困难、胸痛、心律不齐、黄疸、出血或感染等。最严重的副作用是严重免疫介导副作用,即免疫系统的作用太强,伤及自身的健康组织和器官,包括肺、结肠、肝脏、肾脏及产生激素的腺体。多塔利单抗(Dostarlimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗特定类型的肿瘤,尤其是子宫内膜癌。近年来,随着对靶向治疗的深入研究,此药物逐渐引起了医学界的关注。正如任何药物一样,多塔利单抗的使用也伴随着潜在的副作用。本文将探讨多塔利单抗的副作用及其对患者的影响。 1. 多塔利单抗的作用机制 多塔利单抗通过抑制程序性死亡受体1(PD-1)的信号通路,增强患者自身的免疫系统对肿瘤细胞的攻击。这种机制使其在治疗特定类型的子宫内膜癌中显示出良好的效果,同时也在其他类型的癌症治疗中取得了突破。 2. 常见副作用 在临床研究中,多塔利单抗的副作用主要包括疲劳、恶心、皮疹、瘙痒等。这些副作用的程度通常较轻,许多患者能够耐受并继续接受治疗。也有部分患者可能会经历更严重的不适,需及时与医生沟通。 3. 免疫相关的副作用 由于多塔利单抗以增强免疫功能为目的,因此有可能引发免疫相关副作用。这些副作用可能影响多个系统,如肠道、内分泌腺、肺等,表现出不同程度的炎症反应。例如,有患者在使用该药物后发展为肠炎或甲状腺功能亢进。医生在治疗过程中会特别关注这些潜在的免疫反应。 4. 定期监测与管理 鉴于多塔利单抗可能产生的副作用,患者在治疗期间需要接受定期的监测与评估。临床团队将综合考虑患者的身体状况和副作用的严重程度,及时调整治疗计划。患者也应主动向医生报告任何不适,以便采取适当的处理措施。 通过上述分析,我们可以看到多塔利单抗在治疗子宫内膜癌方面展现出积极的效果,但也存在一定的副作用风险。因此,患者在选择这种治疗方案时,需综合考虑其潜在的益处与风险。在专业医生的指导和监测下,能够有效降低副作用对患者的影响,提升治疗效果。
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼哪里可以代购
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导读:博瑞纳劳拉替尼哪里可以代购,博瑞纳(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗肺癌患者,尤其是那些具有ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。由于该药物的疗效显著,许多患者希望能通过合法渠道获得它。药品的代购渠道不仅复杂,还涉及法规,因此了解洛拉替尼的代购方法尤为重要。 1. 洛拉替尼的基本信息 洛拉替尼是一种针对ALK突变的抑制剂,旨在控制肿瘤生长并改善患者生活质量。这种药物能够有效对抗ALK阳性的非小细胞肺癌,已被多个国家批准使用。由于价格昂贵,很多患者和家属开始寻求代购的途径,以降低经济负担。 2. 代购渠道的选择 目前,患者可以通过药品电商平台、私人代购、海外药房等多种渠道进行洛拉替尼的代购。正是因为渠道众多,患者在选择时需特别小心,确保所购药品的来源合法且合规,避免假药和不良后果。 3. 国内外政策对比 在中国,洛拉替尼尚未正式上市,所以很多患者只能通过代购的形式获得。而在一些国家如美国,洛拉替尼已经获得FDA批准,患者可以通过正规医院或药房获得。了解国内外的药品政策差异,可以帮助患者更好地选择适合自己的代购方式。 4. 注意事项与建议 在考虑代购洛拉替尼时,患者应当注意选择有信誉的代购渠道,最好能提供落地的药品来源和有效的购买证明。此外,建议患者在使用该药物前,咨询专业医生的意见,确保用药安全和疗效。 随着医疗技术的发展,越来越多的肺癌新药被引入市场,洛拉替尼作为其中之一,给患者带来了新的希望。代购问题依然存在诸多挑战,患者和其家庭应保持警惕,选择正规渠道解决用药需求,以确保自己的健康和安全。
伊沙佐米 Ixazomib LuciXaz-恩莱瑞,Lesadx,枸橼酸伊沙佐米,Ninlaro,Iksazomib,PHOIXAZ4
伊沙佐米疗程间隔时间
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导读:伊沙佐米疗程间隔时间,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的口服蛋白酶体抑制剂,在临床上已经表现出良好的疗效。本文将探讨伊沙佐米的疗程间隔时间,以及影响这一时间的重要因素。 1. 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米通过抑制细胞内蛋白酶体的活性,阻止癌细胞降解调节细胞周期和凋亡的重要蛋白质,从而导致多发性骨髓瘤细胞的死亡。这一机制使得伊沙佐米在单独用药或与其他药物联合使用时,均能有效控制病情,延缓肿瘤进展。 2. 疗程安排 根据临床试验和推荐的治疗方案,伊沙佐米的治疗通常为28天一个周期,在每个周期的第1、8、15天进行给药。这种安排使得治疗能够在有效抑制癌细胞的同时,给予患者一定的恢复时间,以减轻不良反应的发生和治疗带来的身体负担。 3. 影响间隔时间的因素 疗程的间隔时间可能会受到多种因素的影响,包括患者的耐受性、肿瘤的反应程度及合并症情况。对于耐受性较差的患者,医生可能会考虑调整给药频率或减少剂量,以保障治疗的安全性和有效性。此外,患者的肾脏功能、年龄以及伴随的健康问题也会影响疗程的安排。 4. 不良反应管理 在伊沙佐米治疗过程中,一些患者可能会出现不良反应,如血小板减少、腹泻和疲乏等。这些不良反应的出现,可能会迫使医生调整下一次给药的时间间隔,以确保患者的安全和舒适。因此,定期监测患者的身体状况和血液指标,对于合理安排疗程时间至关重要。 伊沙佐米在多发性骨髓瘤的治疗中展现了良好的效果,而合理的疗程间隔时间对于保证治疗效果与患者的生活质量均起着重要作用。医护人员需要根据每位患者的具体情况,灵活制定个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
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