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美法仑 Melphalan-马法兰,米尔法兰,ALKERAN,美法伦
使用ALKERAN美法仑的注意事项有哪些
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导读:使用ALKERAN美法仑的注意事项有哪些,ALKERAN(Melphalan)常用于治疗多发性骨髓瘤和卵巢癌。使用美法仑时的注意事项包括:1.骨髓抑制:美法仑可能会导致严重的骨髓抑制,需定期进行血细胞计数监测。2.感染风险:由于骨髓抑制,患者感染的风险增加,需避免接触感染源。3.避免活疫苗:治疗期间应避免接种活病毒疫苗,因为免疫系统受抑制。4.怀孕与哺乳:美法仑对胎儿有潜在危害,避免在治疗期间及之后一段时间内怀孕;不应在接受治疗期间哺乳。美法仑(Melphalan)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物。尽管其在临床上发挥着重要的作用,但患者在使用ALKERAN美法仑时需要特别注意一些事项,以避免可能的副作用和并发症。本文将详细讨论使用美法仑时需关注的几个关键要点。 1. 用药前的评估 在开始美法仑治疗之前,医生会对患者进行全面评估,包括病史、体检及相关实验室检查。肝肾功能的检查尤为重要,因为这些器官的功能可能会影响美法仑的代谢和排泄。对于有严重肝肾疾病的患者,应考虑剂量调整或选择其他治疗方案。 2. 剂量与用法 美法仑的用量通常由医生根据患者的体重、年龄以及病情的严重程度来决定。患者在使用时必须严格按照医生的指导进行,不可自行更改剂量或用药时间。此外,适当的补液可以帮助降低对肾脏的潜在损害。 3. 副作用监测 美法仑可能会引起多种副作用,如恶心、呕吐、食欲减退、贫血、白细胞减少等。患者在接受治疗期间,要密切监测自身的身体反应,并及时向医生报告任何不适症状,以便医生能做出相应的调整。 4. 感染风险管理 由于美法仑可能导致免疫系统抑制,患者在治疗期间感染的风险显著增加。因此,患者应尽量避免与生病的人接触,保持良好的个人卫生,并遵循医生的建议接种必要的疫苗。此外,任何发热或感染症状都应立即报告医生。 使用ALKERAN美法仑治疗多发性骨髓瘤时,患者需高度重视以上事项,以确保治疗的安全性和有效性。与医生的密切沟通和随访监测,能够帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战。希望每位患者都能在治疗过程中保持良好的状态,取得理想的疗效。
2025-06-08 08:18:28
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
安卫力莫博替尼的适应症和禁忌症是什么
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导读:安卫力莫博替尼的适应症和禁忌症是什么,安卫力(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。安卫力(Mobocertinib)禁忌为:1、患者对莫博赛替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促、面部肿胀等禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重的肝功能损害的患者禁用;4、莫博赛替尼可能对心血管系统产生一些影响,因此患者应定期接受心脏健康监测,特别是对于那些已经存在心脏问题的患者;5、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。安卫力莫博替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗肺癌的新型靶向药物,特别针对那些存在EGFR(表皮生长因子受体)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将简要介绍莫博替尼的适应症和禁忌症,帮助患者及其家属更好地理解该治疗方案。 1. 适应症 莫博替尼主要适用于已经接受过多种治疗但仍有疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者,尤其是那些具有EGFR外显子20插入突变的患者。临床研究表明,该药物可以有效地延缓肿瘤的进展,提高患者的生存率。此外,莫博替尼也用于治疗那些对其他靶向治疗产生耐药的患者,为他们提供新的治疗选择。 2. 禁忌症 在使用莫博替尼时,需要注意一些禁忌症。首先,已知对莫博替尼或其任何成分过敏的患者应避免使用。其次,严重肝功能障碍的患者也不建议使用该药物,因为肝脏的代谢能力可能会影响药物的清除,增加不良反应的风险。此外,妊娠和哺乳期女性应谨慎使用,因其可能对胎儿和婴儿产生不良影响。 3. 不良反应 尽管莫博替尼在治疗方面展现出良好的效果,但也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括腹泻、皮疹以及肝功能指标的异常。这些反应在临床治疗中需加以监测,及时根据患者的具体情况进行调整,以确保疗效的同时降低副作用的风险。 4. 结论 安卫力莫博替尼作为一种新兴的肺癌靶向药物,展示了治疗EGFR突变肺癌的潜力。了解其适应症和禁忌症,有助于患者与医生在治疗过程中做出更明智的决策。在使用莫博替尼前,应与医生充分沟通,评估个人的病情与风险,以确保安全有效的治疗。
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
Zactima凡德他尼的适应症、用药注意事项及禁忌
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导读:Zactima凡德他尼的适应症、用药注意事项及禁忌,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)用于治疗晚期甲状腺癌,使用时的注意事项包括:1.心电图监测:治疗前后定期检查心电图,因为可能引起QT间期延长。2.血压监测:定期监测血压,因为凡德他尼可能导致高血压。3.皮疹管理:可能会出现皮疹,需适当处理。4.肝功能检测:定期检查肝功能指标。5.矿物质和电解质监测:监测血液中的钙和钾水平。6.避孕措施:育龄男性和女性在治疗期间应使用有效避孕。凡德他尼(Zactima)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌和肺癌。它通过靶向干扰肿瘤生长所需的信号通路,展现出显著的治疗效果。像任何药物一样,使用凡德他尼时需要特别注意其适应症、用药注意事项及禁忌。本文将对此进行详细阐述。 1. 适应症 凡德他尼主要适用于治疗间变性甲状腺癌(Medullary Thyroid Carcinoma, MTC),特别是对于那些已经转移的患者。此外,它也被用于治疗不可手术切除的甲状腺髓样癌患者。同时,凡德他尼还对某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)具有一定的疗效,可以用于既往接受过化疗但病情仍然进展的患者。 2. 用药注意事项 在使用凡德他尼时,患者需要定期监测肝功能指标,并特别注意药物可能引起的肝损害。此外,凡德他尼可能导致QT间期延长,因此需要监测心电图和电解质水平,确保心脏健康。在治疗期间,患者也应注意可能出现的其他副作用,如腹泻、高血压和皮肤反应。如发生严重不良反应,应及时与医生沟通并调整治疗方案。 3. 禁忌 凡德他尼不适合部分特殊人群使用,包括对药物中活性成分过敏的患者。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。严重心脏疾病的患者,尤其是已有QT延长病史的患者,亦应避免使用凡德他尼,以减少心律不齐和其他心血管并发症的风险。 4. 总结 凡德他尼在治疗间变性甲状腺癌和某些非小细胞肺癌方面展现出了有效性。患者在使用该药物时必须充分了解其适应症、用药注意事项以及禁忌,以确保治疗安全、有效。与医疗专业人士保持紧密沟通,将有助于患者更好地管理疾病,并最大限度地减少可能的风险。
阿西替尼 Axitinib LuciAxi-阿昔替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼用法用量
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导读:阿昔替尼用法用量,阿昔替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌,尤其是在其他疗法无效后患者的二线治疗。本文将对阿昔替尼的用法和用量进行详细介绍,帮助患者及其家属更好地理解这种药物的应用。 1. 阿昔替尼的用法概述 阿昔替尼是一种口服药物,适用于晚期或转移性肾细胞癌的治疗。其机制为选择性抑制多种血管生成酶,如血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过减少肿瘤的血供,从而抑制肿瘤的生长和转移。患者在使用阿昔替尼时,应遵循医生的指导,并严密监测病情变化。 2. 推荐剂量 阿昔替尼的推荐起始剂量为每次5毫克,每日两次,通常在早餐和晚餐时服用。在初始治疗后,医生可能会根据患者的耐受性和疗效调整剂量。尤其是在出现不良反应时,可能需要减少剂量或暂时停药。患者应定期进行随访与检查,以确保最佳治疗效果。 3. 服用注意事项 在服用阿昔替尼时,患者应注意遵循医生的指示,切勿擅自调整剂量。此外,这种药物应在同一时间段内服用,以保持体内药物浓度稳定。如漏服药物,应在记起时尽快补服,但若临近下次服药时间,则应跳过漏服的剂量,切勿一次服用双倍剂量。 4. 常见不良反应 阿昔替尼可能会引起一些常见的不良反应,包括高血压、腹泻、疲乏、食欲减退和皮疹等。患者在治疗期间需定期监测血压,如出现明显的高血压,应及时与医生沟通,并可能需要进行相应的治疗。此外,定期的血液检测可以帮助及早发现和处理不良反应。 总体而言,阿昔替尼在肾细胞癌的治疗中具有重要的临床价值。患者应在专业医生的指导下合理使用此药物,定期进行疗效及安全性评估,以实现最佳的治疗效果。了解阿昔替尼的用法用量及注意事项,可以帮助患者更好地应对治疗过程中的各种挑战。
阿西替尼 Axitinib LuciAxi-阿昔替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼腹泻怎么办
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导读:阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,尽管对许多患者具有显著的疗效,但在使用过程中可能会出现一些副作用。其中,腹泻是阿昔替尼使用的一个常见不好反应,可能会影响患者的生活质量。因此,了解阿昔替尼引起腹泻的原因及应对措施非常重要。 1. 阿昔替尼与腹泻的关系 阿昔替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长。该药物可能影响肠道的正常功能,导致腹泻的发生。这是因为阿昔替尼可能影响肠道内的细胞,再加上它对肾脏的作用,改变了体内的水电解质平衡,从而引发腹泻。 2. 腹泻的严重程度 阿昔替尼引起的腹泻程度各异,可能表现为轻度腹泻,也可能发展为严重的腹泻。轻度的腹泻可能不会影响生活,但如果出现频繁的大便稀疏,甚至水样便,就需要引起重视,因为这可能导致脱水和其他并发症。 3. 应对措施 患者在使用阿昔替尼过程中,如果出现腹泻,应及时向医生咨询。医生可能会根据腹泻的程度调整药物剂量或建议中断用药。同时,保持充足的水分摄入十分重要,可以通过饮用清汤、淡盐水或者口服补液盐来维持水盐平衡。此外,饮食方面应选择易消化的食物,避免油腻和辛辣食物,以减轻对肠道的刺激。 4. 何时寻求医疗帮助 如果腹泻持续超过24小时,或伴随其他症状如高热、严重腹痛或脱水迹象(如口渴、乏力、尿量减少),患者应立刻就医。医生会进行相应的检查,以排除其他可能的原因,并制定合适的治疗方案。 阿昔替尼的有效性不可否认,但腹泻作为其副作用之一,需要患者认真对待。通过及时的应对措施和与医生的沟通,能够有效缓解这一问题,帮助患者继续接受治疗,改善生活质量。
米托坦 Mitotane-密妥坦,曼托坦,氯苯二氯乙烷,解腺瘤片,解腺瘤,Lysodren,Chloditan
米托坦生产厂家在哪里
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导读:米托坦(Mitotane)是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物,尤其在控制皮质醇增多症方面显示出重要的临床价值。随着对这种药物认识的深入,越来越多的人关注米托坦的生产厂家及其相关信息,以便了解该药物的来源以及使用的安全性和有效性。 1. 米托坦的基本介绍 米托坦是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗由肾上腺皮质细胞所引起的癌症。其主要机制是通过破坏肾上腺皮质细胞,减少皮质醇的分泌,从而有效控制疾病的进展。米托坦在肾上腺皮质癌患者中应用广泛,尤其是在手术后以及化疗的辅助治疗中具有显著疗效。 2. 米托坦的生产厂家 米托坦的生产厂家主要分布在全球不同的制药公司中。根据最新的数据,一些跨国制药公司在全球市场上提供米托坦,包括众多知名的制药品牌。由于监管政策的不同,各国可能会有不同的厂家获批生产该药物,因此患者在使用时需要特别关注处方来源的可靠性。 3. 主要生产国 米托坦的生产主要集中在一些发达国家,尤其是欧洲和北美地区。例如,瑞士、德国和美国的制药公司在米托坦的生产和销售中占据重要地位。这些国家的制药公司通常拥有丰富的研发经验和严格的生产标准,以确保米托坦的质量和安全性。 4. 供应链与监管 由于米托坦的特殊性质,全球的供应链和药品监管尤为重要。药品在进入市场之前,通常需要经过严格的临床试验和批准程序。在中国,米托坦的引入和使用也遵循严格的政策,确保患者在用药过程中的安全性。同时,患者在选择治疗方案时,建议咨询专业的医生,以获取最权威的信息和指导。 综上所述,米托坦作为一种重要的抗肿瘤药物,在国际市场上由多个知名制药公司生产。在使用此类药物时,确保信息来源的可靠性以及遵循专业医师的建议是非常重要的。希望这篇文章对读者了解米托坦的生产厂家及相关信息有所帮助。
2025-06-07 18:01:12
阿昔替尼 Axitinib-阿西替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼多久起效
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导读:阿昔替尼是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物。近年来,该药物因其显著的疗效而受到医学界的广泛关注。患者在使用阿昔替尼时,常常关心其起效时间,以便合理安排治疗和生活。本文将探讨阿昔替尼的起效时间以及影响因素。 1. 阿昔替尼的作用机制 阿昔替尼属于选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的血管生成和生长信号传导来发挥抗癌作用。它主要靶向血管内皮生长因子(VEGF)及其受体,使得肿瘤无法形成新的血管,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这个机制为患者提供了新的治疗选择。 2. 临床研究数据 根据多项临床试验的数据,阿昔替尼通常在治疗后4到8周内开始显现疗效。早期的效果可能表现为肿瘤的生长速度减缓,随后可能会看到肿瘤体积的缩小。具体的起效时间因人而异,受患者的个体差异、肿瘤类型及其对药物的敏感性等因素的影响。 3. 影响起效时间的因素 阿昔替尼的起效时间受到多种因素的影响,包括患者的年龄、身体状况、肾癌的分期和分型、以及患者在治疗前的整体健康状况等。此外,患者对药物的耐受性和剂量的调整也可能会对起效时间产生影响。因此,医生会根据每位患者的具体情况来制定个性化的治疗方案。 4. 医生的监测与调整 为了更好地评估阿昔替尼的治疗效果,医生会定期监测患者的反应,包括影像学检查和血液检测等。这些结果不仅帮助医生判断药物的有效性,还可以及时发现可能的副作用,从而调整治疗方案,以确保患者获得最佳的治疗效果。 综上所述,阿昔替尼作为一种有效的靶向药物,在治疗肾癌方面显示了良好的潜力。虽然起效时间通常在4到8周之间,但个体差异使得具体情况有所不同。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,以及时调整治疗方案,获得最佳的治疗效果。
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼国内哪里可以买到
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导读:博瑞纳劳拉替尼国内哪里可以买到,博瑞纳(Lorlatinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,尤其适合那些存在ALK基因重排的患者。在中国,随着对肺癌靶向治疗的认识不断深入,越来越多的患者开始关注博瑞纳劳拉替尼这一药物。本文将介绍博瑞纳劳拉替尼在国内的购买渠道及一些相关信息。 1. 国内药品政策背景 在中国,博瑞纳劳拉替尼是被批准用于治疗已接受过多种治疗但疾病仍在进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者。根据国家药监局的相关政策,患者在购买此类药物时需遵循处方药管理规定,通常需要医生开具处方后才能获得。 2. 医院及药店购买渠道 患者可以通过各大公立医院的肿瘤科进行咨询。在一些大型医院中,肿瘤科医生会根据患者的具体情况开具相关药物。同时,部分连锁药店也可能会有该药物的销售,但需提前确认其是否具备合法的药品销售资格和相应的库存。 3. 网上药品购买 随着互联网的发展,部分药品能够通过在线药店进行购买。不过,患者在选择网上药店时,务必确保网站的合法性及药品来源的可靠性,以避免购买到假冒伪劣产品。正规网站通常会要求上传医生的处方,并提供药品的来源信息。 4. 保险及费用问题 患者在购买博瑞纳劳拉替尼时,还需关注药品的费用问题。目前,部分保险公司可能会涵盖此类靶向药物的费用,患者可以咨询所投保的医疗保险计划,了解是否能获得报销。 博瑞纳劳拉替尼是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要药物,对于患者而言,了解其购买渠道和相关政策非常重要。希望通过本文的介绍,能够帮助更多患者顺利获取所需药物,提高治疗效果。对于所有肺癌患者来说,及时的治疗和专业的指导至关重要。
卢比替定 Lurbinectedin-Zepzelca,鲁比卡丁
卢比替定(Lurbinectedin)多少钱
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导读:卢比替定(Lurbinectedin)多少钱,Lurbinectedin(Lurbinectedin)的规格为4mg,价格是30036元一盒。这种药物通常以冻干粉的形式出售,每盒中包含一定数量的药瓶。患者在使用时需要按照医生的指示和处方进行正确的剂量使用。卢比替定(Lurbinectedin)是一种用于治疗小细胞肺癌的抗癌药物。在近年来的临床研究中,卢比替定显示出了良好的疗效,特别是在传统治疗手段失败后的患者中。患者在接受这种新药物治疗时,往往关心的一个问题就是其价格。本文将探讨卢比替定的价格以及影响其成本的因素。 1. 卢比替定的市场价格 根据最新的市场数据,卢比替定的价格因地区和销售渠道而异。在美国,卢比替定的每疗程费用通常在几千美元的范围内。药物价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发费用和市场需求等。这种药物的高价部分反映了其研发过程的复杂性以及在小细胞肺癌治疗中的独特价值。 2. 药物保险和报销政策 在许多国家,患者在购买卢比替定时可以通过医保或商业保险获得一定的报销。这使得患者在经济负担上有所减轻。不过,具体的覆盖范围和报销比例因各个保险计划而异。在选择治疗方案时,患者应咨询医疗服务提供者,了解其保险是否涵盖卢比替定以及具体的费用细节。 3. 莱因湖优势和挑战 卢比替定作为一种新型化疗药物,相较于传统药物具有更少的副作用和更高的疗效,这使得其在小细胞肺癌患者中逐渐受到青睐。经济负担仍然是患者必须面对的一个现实问题。尽管它的治疗效果良好,但对于一些经济条件较差的患者来说,药物的价格可能成为其接受治疗的障碍。 4. 未来的价格趋势 随着更多临床数据的积累和生产技术的进步,卢比替定的价格有可能会出现波动。在竞争日益激烈的市场环境中,新药的价格有可能会逐渐降低。同时,更多的仿制药进入市场也将促使价格的合理化。希望在不久的将来,卢比替定能够在更多患者中得到广泛应用,让每位需要治疗的患者都能负担得起。 总而言之,卢比替定作为一种新型抗癌药物,其价格和相关成本直接影响到患者的治疗选择和经济负担。在未来的医疗环境中,合理的药物定价和保险政策将是值得关注和改善的方向。
达拉非尼 Dabrafenib-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
曲美替尼和达拉非尼价格差多少
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导读:曲美替尼和达拉非尼价格差多少,达拉非尼(Dabrafenib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Trametinib)和达拉非尼(Dabrafenib)是治疗黑色素瘤等恶性肿瘤的重要靶向药物。二者常常联合使用,以增强治疗效果。它们在市场上的价格差异引起了患者和医疗机构的关注。本文将对这两种药物的价格进行对比分析,并探讨其背后的原因和影响。 1. 曲美替尼的市场价格 曲美替尼作为一种MEK抑制剂,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。根据各大药品零售网站及医院药房的价格,曲美替尼的月均治疗费用在数万元人民币左右,具体价格因厂家、地区和购买渠道的不同会有所波动。 2. 达拉非尼的市场价格 达拉非尼是另一种广泛应用于黑色素瘤治疗的BRAF抑制剂。达拉非尼的定价通常与曲美替尼相仿,但有时会因市场供需关系导致价格出现上下浮动。根据官方定价和药店数据,达拉非尼的月平均治疗费用同样在数万元人民币的范围内,有时会稍微低于曲美替尼。 3. 价格差异分析 虽然曲美替尼和达拉非尼的价格相对接近,但由于生产厂家、医保的覆盖范围以及药物的市场竞争情况,这两者在具体售价上仍然存在差异。一方面,制药公司的定价策略会考虑到研发成本、市场需求,以及与其他同类药品的竞争。另一方面,医保政策的不同也会影响患者的实际负担,有些地区的医保对某些药物的报销比例不同,导致患者承担的费用产生差异。 4. 患者的经济负担 对于需要长期使用靶向药物的黑色素瘤患者而言,曲美替尼和达拉非尼的高昂价格无疑会对他们的经济状况造成压力。许多患者在选择治疗方案时,不得不考虑药物的价格因素,这对治疗效果和患者的心理状态都会产生影响。因此,医务人员在制定治疗方案时,除了考虑药物的疗效,还应关注患者的经济承受能力,为患者提供合理的建议。 综上所述,曲美替尼和达拉非尼在价格上存在一定的差距,且这一差距受多种因素影响。对于黑色素瘤患者而言,在选择治疗药物时,除了关注药物的疗效外,还应综合考虑价格,以减轻经济负担,实现更好的治疗效果。希望未来能有更多的政策和措施出台,以惠及更多患者,让他们能够以更低的成本获得必要的医疗服务。
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