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阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
肺癌阿法替尼多久耐药
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导读:肺癌阿法替尼多久耐药,阿法替尼(Afatinib)的耐药机制包括:1.T790M突变,会导致阿法替尼失效。2.HER2、MET或KRAS等信号通路的激活可能减弱阿法替尼的疗效。3.药物代谢和排泄通路的改变会导致阿法替尼的浓度降低,从而影响其疗效。4.肿瘤内部的异质性会导致一部分细胞对阿法替尼具有抵抗性。由于每个患者的体质以及病情进展不同,所以产生耐药的时间以及表现也不相同,建议立即咨询相关医生,以便及时修改或更换治疗方案。肺癌是导致癌症相关死亡的重要原因之一,其中肺腺癌较为常见。针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),阿法替尼(Afatinib)作为一种靶向药物,因其针对EGFR及HER2的作用而被广泛应用。阿法替尼的耐药问题也是临床治疗中的一个重要挑战,本文将探讨阿法替尼的耐药机制及其发生的时间。 1. 阿法替尼的机制与适应症 阿法替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂,主要通过与EGFR的酪氨酸激酶结合,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。对于那些存在EGFR突变的肺癌患者,阿法替尼能够显著提高其生存率和生活质量。因此,它被推荐作为一线治疗方案,尤其适用于具有特定EGFR突变的患者。 2. 耐药发生的时间 在临床实践中,阿法替尼的耐药通常出现于治疗的6到12个月内。这一耐药机制与多种因素相关,包括肿瘤细胞的基因突变、EGFR信号通路的激活以及肿瘤微环境的变化。一些患者在使用阿法替尼后不久便会出现病情进展,这需要医生和患者密切关注。 3. 主要耐药机制 耐药的机制主要包括对EGFR的二次突变、MET基因扩增以及HER2的激活等。例如,最常见的EGFR突变T790M被认为是导致阿法替尼耐药的主要原因之一。此外,肿瘤细胞可能通过上调其他信号通路,如PI3K/AKT或MAPK途径,来绕过EGFR的抑制,从而实现耐药。 4. 应对耐药的策略 为了应对阿法替尼耐药,研究者们积极探索联合疗法和新的靶向药物。例如,使用第三代EGFR抑制剂(如奥希替尼)以及联合免疫治疗的方案,已经在临床试验中表现出良好的前景。这些新策略不仅能够延迟耐药的发生,还可能提高患者的治疗效果。 总结来说,阿法替尼在肺癌治疗中发挥着重要作用,但耐药问题的出现为治疗带来了挑战。了解耐药机制、定期监测患者病情、探索新的治疗方案,都是应对这一问题的关键步骤。通过不断的研究与临床试验,未来或许能够为肺癌患者提供更加有效的治疗选择。
瑞戈非尼 Regorafenib-拜万戈,Stivarga,瑞格菲尼,PHOCREGO,瑞格非尼
瑞戈非尼副作用
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导读:瑞戈非尼副作用,瑞戈非尼(Regorafenib)常见副作用包括手足综合症(红肿和疼痛的手掌或脚底)、腹泻、疲劳、食欲减少、高血压、口腔炎、声音嘶哑、体重减轻、感染、头痛和皮疹。使用时应进行适当监测。瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,如结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌等。虽然瑞戈非尼在多种实体瘤的治疗中显示出一定的疗效,但其使用也伴随着一系列副作用,影响患者的生活质量。本文将探讨瑞戈非尼的常见、副作用及其管理措施。 1. 常见副作用概述 瑞戈非尼的使用可能导致多种副作用,其中最常见的包括疲劳、高血压、皮疹和口腔溃疡。疲劳是许多接受瑞戈非尼治疗患者报告的症状,可能由药物的代谢作用和肿瘤对身体的整体影响所引起。高血压则是由于药物对血管的影响,需定期监测。 2. 消化系统副作用 同时,瑞戈非尼也可能影响患者的消化系统,导致恶心、呕吐和腹泻等症状。恶心和呕吐在某些患者中较为常见,可能影响其饮食和营养摄入。因此,医生通常会建议患者在使用药物时采取一些饮食管理措施,以减轻这些不适。 3. 皮肤反应和手足综合征 瑞戈非尼可引起的皮肤反应包括皮疹和手足综合征。手足综合征特征是手掌和脚底的红肿、疼痛和脱皮,这不仅影响患者的日常活动,也可能导致用药依从性的降低。对于轻度至中度的皮肤反应,患者可以通过使用保湿剂和局部药膏来缓解症状。 4. 需监测的严重副作用 此外,瑞戈非尼也可能引发更为严重的副作用,如肝功能损害、出血和胃肠道穿孔等。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能评估。一旦出现不明原因的出血、严重的腹痛或其他异常症状,患者应及时就医。 综上所述,尽管瑞戈非尼在临床上用于治疗多种实体瘤中展现出良好的疗效,但其副作用也不容忽视。患者在接受治疗时,需在医生的指导下密切监测与管理副作用,以提高治疗的安全性和有效性。通过有效的沟通和管理,能够帮助患者更好地应对治疗过程中可能出现的挑战。
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
吃替吉奥多久会有反应
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导读:吃替吉奥多久会有反应,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的化疗药物,其主要作用是抑制癌细胞的生长与繁殖。许多患者在开始使用该药物后都会关注药物的反应时间,特别是想知道多久可以看到疗效。在本文中,我们将探讨替吉奥的起效时间以及影响因素,以帮助患者更好地理解治疗过程。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥作为一种抗代谢药物,主要通过模仿细胞内的某些物质来干扰癌细胞的DNA合成。这种机制使得癌细胞无法正常分裂和生长,从而抑制肿瘤的进展。由于每个人的身体状况不同,替吉奥在不同患者体内的代谢和反应速度也会有所不同。 2. 反应时间的个体差异 一般而言,患者在接受替吉奥治疗后,通常需要几周的时间才能开始看到显著的反应。根据临床研究,大部分患者在使用该药物后的4至6周会出现初步的疗效表现,比如肿瘤的缩小或病症的缓解。部分患者可能会在更长时间后才能看到明显的改善,甚至有些患者可能在数月后才会有反应。 3. 影响反应时间的因素 反应时间的差异不仅与替吉奥的化学性质有关,还与患者的整体健康状况、年龄、癌症的分期和类型、以及是否合并其他治疗方案等因素密切相关。例如,患者如果同时接受其他类型的化疗或放疗,可能会影响替吉奥的效果和反应时间。此外,个体的代谢能力也会影响药物在体内的活性,进而影响疗效。 4. 定期监测的重要性 为了更好地评估替吉奥的疗效,患者在治疗期间应遵循医生的建议,定期进行相关检查和评估。这不仅可以及时发现治疗效果,还能够根据身体的反应调整治疗方案。医生会根据患者的具体情况来决定是否继续用药或调整剂量,因此确保与医生保持良好的沟通是至关重要的。 总体来说,替吉奥的反应时间因个体差异而异,患者在使用该药物后的几周内通常可以开始观察到效果。重要的是患者需密切关注身体变化,并与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。希望本文能为正在接受替吉奥治疗的患者提供一些有用的信息和指导。
2025-06-08 16:30:25
替吉奥 Tegafur-维康达,爱斯万,替吉奥胶囊,苏立,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules,S-1
替吉奥吃几个疗程反应越来越大
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导读:替吉奥吃几个疗程反应越来越大,替吉奥(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。替吉奥是一种常用于治疗胃癌的抗肿瘤药物,近年来在临床上应用广泛。许多患者在接受替吉奥治疗时,会发现随着疗程的推进,身体反应逐渐加大,这引起了不少患者的关注和讨论。本文将探讨替吉奥治疗中患者反应加大的原因及其应对策略。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥的主要成分是替吉奥(Tegafur),它通过转化为5-FU(氟尿嘧啶)来抑制肿瘤细胞的生长。由于替吉奥在体内的代谢关系,治疗初期患者可能反应较小,但随着用药时间的延长,体内药物的浓度及代谢产物的积累,使得一些患者的副作用逐渐显现并加重。 2. 常见的副作用 替吉奥的使用可能引发一系列副作用,包括恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等。在初期的一两个疗程中,患者可能适应良好;但随着疗程的推进,药物的累积效应可能使这些反应加剧,患者可能会感到更加明显的不适。 3. 反应加大的影响因素 患者反应增大的原因可能包括个体差异如年龄、体重、肝肾功能等。此外,患者的心理状态、营养状况以及其他合并用药也会对替吉奥的耐受性产生影响。有些患者在初期的积极反应可能掩盖了后续潜在的副作用,导致在后续疗程中反应凸显。 4. 应对策略 面对反应逐渐加大的情况,患者和医生应密切沟通。医生可能根据患者的具体情况调整药物剂量或治疗方案。此外,患者可以通过改善饮食、增强营养支持、适度运动及心理疏导等方式,来减轻副作用的影响。同时,定期的检查和评估也能够帮助医生及时发现和处理可能出现的副作用。 替吉奥虽然在胃癌治疗中发挥了重要作用,但患者在接受治疗时,需注意疗程中的反应变化。通过了解药物特性及合理应对,患者可以更好地管理副作用,从而提高治疗的成功率和生活质量。
2025-06-08 16:24:08
西罗莫司白蛋白-Fyarro
西罗莫司白蛋白国内上市时间
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导读:西罗莫司白蛋白国内上市时间,西罗莫司白蛋白(Sirolimus protein)于2021年11月23日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种新型的抗肿瘤药物,特别适用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗。随着国内对创新药物的需求不断增加,西罗莫司白蛋白的上市时间备受关注。本文将对该药物的国内上市进程、适应症、临床应用及未来展望进行详细探讨。 1. 国内上市进程 西罗莫司白蛋白在国外的先期研究和应用为其在中国的上市铺平了道路。根据监管机构的要求,药品的审批时间通常受到临床试验结果及数据提交的影响。西罗莫司白蛋白的临床试验结果显示出良好的疗效,使得其在国内的上市申请逐步获得关注。预计在未来的一到两年内,该药物有望正式在国内上市。 2. 适应症的探索 西罗莫司白蛋白主要用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗。这类肿瘤在临床上较为少见,但其侵袭性强、预后较差,急需有效的治疗方案。西罗莫司白蛋白通过抑制肿瘤细胞的增殖和新生血管的形成,展现出良好的抗肿瘤效果。随着西罗莫司白蛋白的流行,其适应症可能会进一步扩展至其他类型的肿瘤。 3. 临床应用的现状 虽然西罗莫司白蛋白尚处于上市的准备阶段,但从已有的临床试验来看,患者对该药物的耐受性良好,且副作用较为可控。临床医生已开始对此药物的应用进行总结与探讨,以期为今后的使用提供指导。随着更多临床数据的积累,未来在临床实践中,西罗莫司白蛋白的应用场景将不断丰富。 4. 未来的展望 西罗莫司白蛋白在国内上市后,将为恶性血管周上皮样细胞肿瘤的患者带来新的希望。此外,随着技术的进步和对肿瘤生物学的深入理解,未来可能会发现更多的适应症和联合用药方案,使该药物的应用更加广泛。可预见,在国内上市后,西罗莫司白蛋白将成为肿瘤治疗领域的重要力量。 总而言之,西罗莫司白蛋白的国内上市前景广阔,随着相关研究的深入和多方努力的推动,未来将为广大患者提供更有效的治疗选择。
仑伐替尼 Lenvatinib-乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
乐为玛仑伐替尼
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导读:乐为玛仑伐替尼(Lenvatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。在近年来的临床研究中,乐为玛仑伐替尼展现出了良好的疗效为癌症患者带来了新的希望和选择。 1. 乐为玛仑伐替尼的作用机制 乐为玛仑伐替尼通过抑制多个酪氨酸激酶,特别是针对血管内皮生长因子(VEGF)受体的作用,来有效阻止肿瘤的血管生成和生长。其独特的作用机制使其在多种肿瘤治疗中占有一席之地。 2. 肾癌的疗效 在肾细胞癌的治疗中,乐为玛仑伐替尼被批准用于晚期或不可切除的肾癌患者。临床试验显示,患者在使用该药后肿瘤进展缓慢,生存率明显提高。这使得乐为玛仑伐替尼成为一种备受关注的治疗选择。 3. 肝癌的应用 对于肝细胞癌,乐为玛仑伐替尼也显示了良好的效果。作为一线疗法之一,它可以在肿瘤小且无法手术的患者中延长生存期。与其他疗法的联合使用,往往能够取得更佳的疗效。 4. 甲状腺癌的治疗前景 在甲状腺癌方面,乐为玛仑伐替尼适用于甲状腺癌的非分化类型患者。它通过有效抑制肿瘤的生长及转移,改善患者的生活质量和生存期。越来越多的患者受益于这种先进的靶向治疗。 乐为玛仑伐替尼作为一种新兴的抗癌药物,展现出了对多种癌症的良好治疗潜力,给大量患者带来了新的希望与机会。随着研究的深入和临床应用的扩展,未来将可能带来更多的进展和突破。
卡博替尼 Cabozantinib-LuciCaboz,卡布替尼,Phocabo20,XL184,Cometriq,Cabozanix,Cabonni,Cazanat
卡博替尼生产厂家有几家
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导读:卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于各类癌症的治疗,特别是肾癌、肝癌和甲状腺癌等。随着针对这些恶性肿瘤的治疗需求不断增加,市场上的卡博替尼生产厂家也随之增多。本文将详细介绍目前卡博替尼的主要生产厂家,并探讨其在临床应用中的价值。 1. 卡博替尼的主要生产厂家 目前,卡博替尼的主要生产厂家包括美国的Exelixis公司,他们是卡博替尼的首次开发者。此外,全球多家制药公司也在研究和生产卡博替尼,以满足不断增长的市场需求。这些厂家通常会获得授权生产的许可,以便在特定地区或国家合法销售该药物。 2. 生产厂家对药物质量的影响 不同的生产厂家在生产工艺、质量控制和监管方面可能存在差异。因此,选用经过严格审查和认证的厂家对于患者来说至关重要。药品的生物利用度、稳定性和副作用的发生率都可能受到生产过程的影响,为此,患者在选择药品时应特别留意其来源。 3. 临床应用及支持 卡博替尼作为一种有效治疗药物,已在多个临床试验中显示出积极的疗效。针对肾癌、肝癌和甲状腺癌的个体化治疗持续受到关注。生产厂家通常会针对不同癌症类型开展相应的临床研究,以便为该药物的使用提供更为详尽的科学依据和数据支持。 4. 未来的市场动态 随着科学技术的进步和癌症治疗研究的深入,预计将有更多的厂家加入卡博替尼的生产行列。市场竞争的加剧可能会推动药物价格的下降,同时也会促进技术的革新,以提高治疗的安全性和有效性。未来,我们可以期望在保障药品质量的基础上,拥有更多的可选治疗方案。 总的来说,卡博替尼的生产厂家众多,各自的技术和市场策略对患者的治疗选择具有重要影响。公众和医疗专业人士需要关注生产厂家及其产品的质量,以确保患者能够安全、有效地接受治疗。随着市场的发展,卡博替尼的应用前景将更加广阔。
奥希替尼 Osimertinib-泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,奥西替尼
奥希替尼是哪个国家生产
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导读:奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,其主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。此药物的生产国家、研发背景以及在治疗肺癌中的应用将是本文探讨的重点。 1. 药物背景与研发 奥希替尼由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发,最早在2015年获得FDA批准,用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。它是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能有效克服第一代和第二代治疗药物产生的耐药性。 2. 生产品质与技术 作为一种生物制药,奥希替尼的生产过程需要严格的质量控制和高技术水平。阿斯利康拥有先进的制造设施,通过现代化的生物技术和化学合成方法,确保药物的安全性与有效性。该药物的生产主要集中在公司位于英国的工厂。 3. 临床应用与疗效 奥希替尼在全球范围内被广泛用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者,尤其是对于那些经历一线治疗后出现进展的患者。研究显示,该药物能够显著延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。 4. 未来发展与前景 随着肺癌发病率的上升,针对EGFR突变的靶向治疗需求也日益增加。奥希替尼的成功使用,为其他多种肿瘤靶向药物的研发提供了宝贵的经验。未来,我们有理由相信奥希替尼及其类似药物将在肺癌治疗领域发挥更加重要的作用。 奥希替尼作为针对特定肺癌的靶向药物,在多国得到生产和使用,其研发过程和临床应用彰显了现代生物制药的巨大潜力。希望未来能有更多患者从中受益。
埃索美拉唑 Esomeprazole-耐信,Nexium,Sompraz
埃索美拉唑和奥美拉唑的副作用
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导读:埃索美拉唑和奥美拉唑的副作用,埃索美拉唑(Esomeprazole)常见副作用包括头痛、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、气胀、便秘和干嘴。长期使用可能与营养缺乏和骨折风险增加有关。在治疗期间应进行适当监测。埃索美拉唑(Esomeprazole)其主要疗效和用途包括:1、治疗胃酸反流病(GERD):能够减少胃酸分泌,从而缓解GERD的症状;2、治疗胃溃疡和十二指肠溃疡:有助于降低胃酸水平,促进溃疡的愈合,并减少溃疡的复发风险;3、可用于预防非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的上消化道损伤;4、治疗异位胃酸反流:这是一种罕见的情况,其中胃酸进入食道以外的区域,可能引起其他器官的损伤。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。埃索美拉唑和奥美拉唑都是常用的质子泵抑制剂(PPIs),广泛应用于治疗胃酸相关疾病,如胃食道逆流病、胃溃疡和十二指肠溃疡。虽然这两种药物在缓解症状、促进溃疡愈合方面具有显著效果,但它们也可能带来一系列的副作用,了解这些副作用对于合理使用药物至关重要。 1. 埃索美拉唑的副作用 埃索美拉唑的副作用可能包括消化系统的不适,如恶心、呕吐、腹泻或便秘等。此外,一些患者可能会出现头痛、头晕等神经系统相关症状。在一些少见的情况下,埃索美拉唑可能引发严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。长期使用该药物还可能与肠道感染风险增加相关联,如艰难梭状芽孢杆菌感染。 2. 奥美拉唑的副作用 与埃索美拉唑类似,奥美拉唑也可能导致消化道不适,包括腹痛、恶心和腹泻等。在长期使用的情况下,患者可能面临低镁血症、维生素B12缺乏等风险,进而导致肌肉痉挛、心律不齐等问题。此外,有报道指出,长期使用奥美拉唑可能与骨折风险增加有关,这对老年患者尤其需要关注。 3. 二者的比较 虽然埃索美拉唑和奥美拉唑属于同类药物,但它们在药代动力学和药效学方面存在差异。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其吸收更快,生物利用度略高。因此,患者在选择使用时,需根据医生的建议和自身情况,权衡这两者的副作用与治疗效果。 4. 使用建议 在使用埃索美拉唑或奥美拉唑期间,患者应定期就医,进行相应的检查和评估,以便及时发现并处理潜在的副作用。特别是对于高危人群,如老年人、肾功能不全者等,应更加谨慎。此外,患者在药物使用过程中,若出现不适症状,务必及时与医生沟通,调整用药方案,共同寻找最合适的治疗方式。 尽管埃索美拉唑和奥美拉唑在治疗胃酸相关疾病中具有明显的优势,但也伴随一定的副作用。了解并关注这些副作用,有助于患者更安全有效地使用这些药物,保障身体健康。
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼多久一疗程
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导读:帕唑帕尼是一种口服靶向药物,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。其主要机制是抑制肿瘤生长和血管生成。由于其较为复杂的给药方案,许多患者和医生都对“帕唑帕尼多久一疗程”这个问题产生了兴趣。下面将详细探讨帕唑帕尼的用药周期和相关治疗效果。 1. 帕唑帕尼的给药方案 帕唑帕尼的推荐使用剂量通常为每天800毫克,最好在每天同一时间口服。患者应尽量在空腹状态下服用,以提高药物的生物利用度。疗程通常不固定,但一般建议按月进行监测和调整,确保患者能获得最佳的疗效和耐受性。 2. 疗程的监测 患者在接受帕唑帕尼治疗期间,必须定期进行随访和检查。这包括血液常规、肝功能和肾功能等多项指标。根据这些检查结果,医生会评估患者的治疗反应,并决定是否继续用药、调整剂量或者暂停治疗。对于肾癌患者,通常的监测周期为每3个月进行一次影像学检查,以评估肿瘤的变化。 3. 不同癌症的治疗效果 帕唑帕尼在肾细胞癌、软组织肉瘤等多种癌症中都显示出了良好的疗效。尤其是在肾癌中,研究显示使用帕唑帕尼的患者其无进展生存期显著延长。此外,针对软组织肉瘤和卵巢癌的研究也逐渐增多,初步结果表明,帕唑帕尼能够有效控制病情。对于不同类型的癌症,具体的疗程安排及反应可能会有所不同。 4. 可能的副作用及处理 使用帕唑帕尼的患者可能会出现一些副作用,包括疲倦、高血压、皮疹和腹泻等。医生通常会根据患者的耐受情况来调整治疗计划。在治疗期间,建议患者保持良好的生活习惯,合理饮食,定期进行身体检查,以有效应对可能出现的副作用。 综上所述,帕唑帕尼的治疗方案需根据患者的具体情况进行个性化调整。对于不同癌症类型患者,疗程的监测和评估至关重要,能够确保治疗的顺利进行并提高患者的生活质量。希望这篇文章能为正在接受或考虑使用帕唑帕尼的患者提供有价值的信息。
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