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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap-奥拉帕尼,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib
奥拉帕利2024医保
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导读:奥拉帕利2024医保,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉帕利(Olaparib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些遗传性肿瘤,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌。随着医学科技的发展,2024年的医保政策将对奥拉帕利的使用范围和患者的获益产生影响。本文将详细探讨奥拉帕利的适应症、机制、医保政策及未来展望。 1. 奥拉帕利的适应症 奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,主要用于BRCA突变相关的肿瘤治疗。例如,卵巢癌患者若存在BRCA基因突变,使用奥拉帕利可以显著提高疗效。此外,对于HER2阴性乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等,奥拉帕利也能发挥一定的治疗作用。这些靶向治疗为这些困难治愈的癌症患者提供了新的希望。 2. 药物作用机制 奥拉帕利通过抑制PARP(聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶)活性,干扰癌细胞的DNA修复机制。特别是在BRCA基因突变的癌细胞中,抑制PARP能够导致细胞积累DNA损伤,进而引起细胞死亡。这一机制使得奥拉帕利在某些特定癌症中的治疗效果显著,并为精准医学的发展提供了重要的参考。 3. 2024年医保政策变动 随着对抗癌药物的重视,2024年我国医保政策将在医保目录中加入更多创新药物,包括奥拉帕利。这一政策将大大减少患者的经济负担,使得更多需要依赖此药物的患者能够负担得起,从而提升整体的治疗率和生存质量。尤其在肿瘤早期筛查和基因检测逐渐普及的背景下,精准治疗将会越来越常见。 4. 未来展望 展望未来,随着对奥拉帕利研究的深入,其适应症可能会不断扩展,尤其是在多种癌种的联合治疗中。科学家们正在探讨将其与其他药物联用的方案,以期进一步提升治疗效果。此外,随着医保政策的持续优化,更多患者将有机会受益于这一先进的治疗手段,提高生活质量和生存期。 奥拉帕利的崛起为癌症治疗带来了新的希望,特别是在高度依赖个体基因组信息的背景下。通过医保政策的支持,期待能有更多患者受益于这项前沿技术,帮助他们战胜病魔,重拾生活的信心。
恩曲替尼 Entrectinib-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全恩曲替尼的用法、禁忌及使用事项
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导读:罗圣全恩曲替尼的用法、禁忌及使用事项,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。罗圣全恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗那些具有特定基因改变(如ROS1或NTRK重排)的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将对恩曲替尼的用法、禁忌及相关使用事项进行详细介绍,以帮助患者更好地理解该药物的使用情况。 1. 用法 恩曲替尼通常以口服形式给药,推荐的剂量为每日三次,通常在餐前或餐后服用。患者在使用恩曲替尼时,应严格按照医生的指导进行,以确保药物在体内保持适当的浓度,从而发挥最佳的治疗效果。若遗漏一剂,应尽快补服,但若接近下一次服用时间则不应补服,以避免过量。 2. 禁忌 使用恩曲替尼时,有一些禁忌症需要注意。对于对恩曲替尼或其他成分过敏的患者,严禁使用。此外,肝功能严重损害的患者也应避免使用该药物,因为这可能会导致药物在体内蓄积,增加不良反应的风险。在孕期和哺乳期,恩曲替尼的使用需谨慎,孕妇应尽量避免使用此药物,以免对胎儿产生不利影响。 3. 注意事项 在使用恩曲替尼期间,患者需定期进行血液检查,以监测肝功能和血细胞计数等指标。此外,患者在服用此药物时,应留意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、腹泻、食欲减退等。如出现严重副作用或过敏反应,应立即联系医生。患者在接受其他治疗(如化疗、放疗)时,也应告知医生正在使用恩曲替尼,以便医生能够及时评估潜在的药物相互作用。 4. 总结 罗圣全恩曲替尼作为一种新型的靶向药物,为特定基因改变的肺癌患者提供了新的治疗选择。了解恩曲替尼的用法、禁忌及使用事项,对患者安全有效地使用该药物至关重要。在治疗过程中,患者应与医生保持密切沟通,以确保获得最佳的疗效和管理潜在的副作用。
瑞戈非尼 Regorafenib-拜万戈,Stivarga,瑞格菲尼,PHOCREGO,瑞格非尼
瑞戈非尼怎么吃效果好
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导读:瑞戈非尼怎么吃效果好,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。由于其复杂的剂量与服用方式,加上患者个体差异,了解如何正确使用瑞戈非尼以提高治疗效果尤为重要。本文将详细探讨瑞戈非尼的服用方法与效果。 1. 瑞戈非尼的服用时间 瑞戈非尼通常建议在每天的同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。一般情况下,它应在餐后服用,以减少对胃肠道的刺激。患者应避免在空腹时使用,以防引起不适。 2. 剂量与个体调整 瑞戈非尼的推荐起始剂量为每周四次,每次160毫克。根据患者的耐受性和肿瘤反应,医生可能会调整剂量。有些患者可能会出现副作用,医生会根据这些反应调整用量,确保药物安全有效。 3. 注意副作用的管理 瑞戈非尼在使用中可能会引发一些副作用,如疲劳、高血压、皮疹等。患者在服用过程中,应定期接受医生的监测与随访,及时报告不适症状,便于医生进行调整和干预,以提高患者的生活质量。 4. 结合其他治疗的效果 在一些情况下,瑞戈非尼可以与其他治疗手段结合使用,例如化疗或免疫治疗。医生会根据不同患者的疾病特点和整体健康状况,制定个性化的治疗方案,以增强疗效。 综上所述,瑞戈非尼的服用方式直接影响其治疗效果。遵循医嘱,合理安排服用时间与剂量,并密切关注副作用,是提高瑞戈非尼治疗效果的关键。希望通过本文的信息,患者能够更好地理解如何有效地使用瑞戈非尼,从而更好地应对疾病。
阿培利司 Alpelisib-Piqray
阿培利司(Alpelisib)有哪些注意事项和副作用
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导读:阿培利司(Alpelisib)有哪些注意事项和副作用,阿培利司(Alpelisib)的常见副作用包括高血糖、肌酐水平升高、腹泻等。严重副作用包括严重过敏反应、严重的皮肤反应、高血糖症、肺部问题和严重的腹泻等。在使用阿培利司期间,应定期进行相关检查,并密切观察患者的症状变化。如有任何不适或疑似不良反应,应及时咨询医生并采取相应措施。阿培利司(Alpelisib)是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,尤其是在采用标准治疗后疾病仍在进展的患者。尽管阿培利司在临床应用中显示出一定的疗效,但其使用过程中也伴随着一些注意事项和副作用,需要医护人员和患者共同关注。 1. 使用前的评估 在开始阿培利司治疗之前,医生会进行全面的评估,包括患者的病史、体检和实验室检查等。特别是需要关注患者的血糖水平,因为阿培利司可能影响血糖代谢。因此,在治疗前确保患者的血糖控制良好是非常重要的。 2. 副作用监测 阿培利司的常见副作用包括高血糖、皮疹、腹泻、恶心和乏力等。患者在服用期间应定期监测血糖,并注意皮肤的变化。如果出现严重的副作用,如剧烈的腹泻或过敏反应,患者应立即联系医生。 3. 药物相互作用 在治疗期间,患者应告知医生他们的所有用药情况,包括处方药、非处方药及补充剂。阿培利司可能与其他药物发生相互作用,影响治疗效果或加重副作用。因此,确保医生全面了解患者的用药历史至关重要。 4. 定期复查 患者在使用阿培利司期间应定期回诊,进行临床检查和影像学评估,以监测治疗效果及早期发现可能的副作用。这不仅有助于及时调整治疗方案,还能提升患者的生活质量。 总的来说,阿培利司在乳腺癌治疗中具有重要的临床价值,但其使用需谨慎,患者与医护人员之间的密切沟通是确保治疗安全有效的关键。了解这些注意事项和副作用,将有助于患者更好地应对治疗过程。
阿昔替尼 Axitinib-阿西替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼最忌三种水果
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导读:阿昔替尼是一种用于治疗晚期肾癌的靶向药物,能够有效抑制肿瘤细胞的生长与扩散。但是,患者在服用阿昔替尼期间,某些食物可能会影响药物的疗效或增加副作用。而在众多水果中,有三种水果是阿昔替尼患者应特别避开的。本文将详细介绍这三种水果以及它们对阿昔替尼的潜在影响。 1. 橙子 橙子富含维生素C和其他抗氧化成分,通常被认为是一种健康的水果。橙子及其相关柑橘类水果可能会影响阿昔替尼的代谢。这是因为橙子中的某些成分(如柠檬酸)可能与药物相互作用,导致其在体内的浓度变化,从而影响治疗效果或增加不良反应的风险。 2. 葡萄柚 葡萄柚是众多药物相互作用的重要水果之一,尤其是阿昔替尼。研究表明,葡萄柚中含有的某些化合物能够抑制肝脏中的某些酶,进而影响阿昔替尼的代谢。这种抑制作用可能会导致药物在体内积聚,从而增加副作用的可能性。因此,阿昔替尼患者应该完全避免食用葡萄柚。 3. 西瓜 虽然西瓜在夏季备受欢迎,但对于阿昔替尼患者来说,过量食用西瓜可能也是一个隐患。西瓜含有大量水分和糖分,过量摄入可能增加肾脏的负担,影响肾功能。而肾功能是肾癌患者及正在接受阿昔替尼治疗患者非常重要的指标。因此,适量控制西瓜的摄入量是非常必要的。 阿昔替尼在治疗肾癌方面发挥着重要作用,但患者在饮食方面的选择同样不可忽视。了解哪些水果需要避免,并作出相应的饮食调整,将更好地保障治疗效果和身体健康。建议患者在服用阿昔替尼期间,咨询专业医生或营养师,以确保饮食与治疗相辅相成。
哌柏西利 Palbociclib-爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
哌柏西利疗效如何
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导读:哌柏西利疗效如何,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(Palbociclib)是一种新型的靶向抗癌药物,主要用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌。随着乳腺癌治疗的不断发展,医生和研究人员逐渐认识到哌柏西利在控制肿瘤生长、延缓病情恶化等方面的重要性。本文将探讨哌柏西利的疗效及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,通过靶向抑制细胞周期相关蛋白(CDK4和CDK6)的活性,干预肿瘤细胞的增殖和分裂。它的作用主要体现在阻止癌细胞进入合成阶段,从而有效减缓肿瘤的生长速度。这种机制在治疗激素受体阳性的乳腺癌中尤为重要,因为这类癌症的生长往往受到激素刺激,而哌柏西利配合内分泌疗法可以取得更佳效果。 2. 临床研究结果 根据多项临床试验的结果,哌柏西利已被证明能显著提高患者的无进展生存期(PFS)。例如,在PALOMA-3试验中,哌柏西利联合他莫昔芬或阿那曲唑的治疗组,PFS较单独使用他莫昔芬或阿那曲唑的组别大幅延长。这项研究强调了哌柏西利在联合治疗中的重要作用。 3. 不良反应与耐受性 尽管哌柏西利在疗效上表现突出,但也伴随着一定的不良反应。常见的副作用包括嗜中性白细胞减少、疲劳、腹泻和口腔炎等。大部分患者能够耐受这些副作用,但对于有基础疾病的患者,特别是老年患者,需加强监测和管理。适当的剂量调整和支持治疗有助于改善患者的耐受性。 4. 未来的发展方向 随着对乳腺癌生物学的深入研究,哌柏西利的应用前景可能会进一步扩展。研究者正在探讨将哌柏西利联合其他靶向药物或免疫治疗的可能性,以寻找更有效的联合治疗方案。同时,个体化治疗将在未来的治疗策略中扮演更为重要的角色,帮助医生根据患者的具体情况制定最佳治疗方案。 哌柏西利在乳腺癌的治疗中展现出良好的疗效,特别是在与内分泌治疗联合使用时,其潜力让人期待。在推广使用的同时,也需关注不良反应的管理和患者的个体化需求,以期为更多乳腺癌患者带来福音。
奥拉帕尼 Olaparib OLADX-奥拉帕利,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib,欧丽尼
奥拉帕利吃多久可以停药乳腺癌
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导读:奥拉帕利吃多久可以停药乳腺癌,奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,特别是在BRCA基因突变的患者中显示出良好的疗效。本文将探讨使用奥拉帕利治疗乳腺癌的持续时间,以及与卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等其他癌症的相关性。 1. 奥拉帕利的作用机制 奥拉帕利是一种PARP抑制剂,主要通过抑制细胞修复机制来发挥作用。在BRCA突变的癌症细胞中,DNA损伤的修复能力下降,而奥拉帕利通过进一步抑制修复途径,导致癌细胞的死亡。因此,它在乳腺癌、卵巢癌等BRCA突变相关癌症中成为一种重要的治疗选择。 2. 乳腺癌患者中的应用 对于乳腺癌患者,特别是那些存在BRCA1或BRCA2基因突变的患者,奥拉帕利用于维持治疗。在完成前期的化疗或内分泌治疗后,奥拉帕利可以作为后续治疗方案,其目的是延缓疾病的进展,改善生活质量。 3. 停药时机的考量 关于奥拉帕利的停药时机,通常没有固定的时间表。医生会依据患者的具体状况,包括病情进展、药物耐受性和副作用等因素,来决定何时停药。如果患者在治疗过程中出现明显的副作用,或者疾病进展,医生可能会建议停药。 4. 相关癌症的联想 除了乳腺癌,奥拉帕利在卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌等癌症中的应用同样受到关注。这些癌症同样与BRCA突变密切相关,奥拉帕利能够通过类似的机制,对这些癌症患者提供治疗选择。 总结来说,奥拉帕利作为乳腺癌等多种癌症的靶向治疗药物,在BRCA突变患者中展现出积极的效果。停药的时机需要根据个体化情况而定,医生的建议至关重要。在进行治疗的过程中,患者应与医疗团队保持良好沟通,以获得最佳的治疗效果。
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)可以治疗什么病
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导读:琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)可以治疗什么病,Exkivity(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)是一种治疗特定类型癌症的药物,主要用于靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物特别针对带有EGFR突变的肺癌患者,展示了良好的疗效和相对较高的耐受性。本文将详细探讨琥珀酸莫博赛替尼胶囊的适应症及其作用机制。 1. 非小细胞肺癌的治疗 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的大约85%。琥珀酸莫博赛替尼胶囊通过作用于EGFR突变,显著阻止癌细胞的生长和扩散,尤其对于那些经过其他治疗后出现耐药的患者非常有效。 2. EGFR突变的靶向治疗 EGFR(表皮生长因子受体)的突变在很多肺癌患者中很常见。琥珀酸莫博赛替尼能够特异性地靶向这些突变,从而影响细胞信号传导途径,减缓肿瘤的生长。该药物经过临床试验证明,能够对EGFR 20号外显子缺失及其他相关突变产生良好的治疗效果。 3. 治疗效果与安全性 临床研究显示,琥珀酸莫博赛替尼在治疗过程中表现出相对良好的疗效,许多患者在使用该药后实现了肿瘤的缩小或稳定。同时,其安全性也得到了认可,常见的不良反应包括轻度的皮肤反应、腹泻等,大多数患者能够耐受并管理这些副作用。 4. 未来的研究方向 随着对肿瘤分子机制的深入研究,琥珀酸莫博赛替尼的应用前景不断拓宽。未来可能会有更多针对不同类型EGFR突变的研究,进一步验证其在其他癌症类型中的潜在应用价值,为更多患者提供治疗希望。 琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)为非小细胞肺癌患者提供了一种新的靶向治疗选择。随着医学的不断进步,期待这一药物能够为更多患者带来生存的希望,改善其生活质量。
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Pralsetinib,Gavreto
普拉替尼2024医保谈判时间
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导读:普拉替尼2024医保谈判时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。随着其临床应用的扩展,普拉替尼在医保谈判中的地位引起了广泛关注。2024年的医保谈判将对该药物的可负担性和患者的用药机会产生重要影响。 1. 普拉替尼的药物概述 普拉替尼是一种后期开发的靶向治疗药物,专门针对RET基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)以及甲状腺癌。研究显示,普拉替尼在临床试验中表现出良好的疗效和耐受性,为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 肺癌与甲状腺癌现状 肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,而甲状腺癌的发病率逐年上升。针对这些癌症的靶向药物需求日益增加。由于治疗费用高昂,许多患者在接受治疗时面临经济压力,因此医保的覆盖情况尤为关键。 3. 2024年医保谈判的重要性 2024年的医保谈判将为普拉替尼的价格和覆盖范围设定重要基调。如果普拉替尼能够通过谈判获得医保支持,意味着更多患者将有机会接受这种有效的治疗,提高他们的生存质量。同时,医保政策的变化也可能刺激制药公司的市场竞争,促使其开发更具创新性的疗法。 4. 未来展望 随着医保谈判的临近,公众、患者、医生以及制药公司都在积极关注普拉替尼的医保地位。只有通过有效的谈判,才能确保患者在需要时得到必要的治疗,减轻其经济负担,并推动整体医疗水平的提升。唯有如此,才能让更多肺癌和甲状腺癌患者受益。 普拉替尼的医保谈判不仅关乎药物的可负担性,更关系到无数患者的健康与未来。希望在2024年的谈判中,能够达成惠及患者的共识,让这一创新药物能够更广泛地应用于临床实践中。
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼片(博瑞纳)的用法用量及剂量修改
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导读:洛拉替尼片(博瑞纳)的用法用量及剂量修改,博瑞纳(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种专门用于治疗某些类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对携带ALK基因重排的肿瘤。这种药物以其良好的疗效和相对较少的副作用,逐渐成为肺癌患者的重要治疗选项。本文将对洛拉替尼的用法用量及其剂量修改进行详细探讨,以指导临床实践。 1. 洛拉替尼的基本用法 洛拉替尼片的标准用法是每日一次,建议在同一时间口服,以便保持药物在体内的稳定浓度。该药物的推荐剂量为100mg,通常不需与食物一起服用,患者可以在餐前、餐后或空腹时服用。 2. 剂量调整的必要性 在某些情况下,医生可能需要对洛拉替尼的剂量进行调整。特别是当患者出现严重的不良反应或伴随有肝功能损害时,剂量调整显得尤为重要。无法耐受的症状可以包括严重的疲劳、肺炎、心血管问题等症状。 3. 剂量修改的具体建议 对于因不良反应需降低剂量的患者,洛拉替尼的剂量可以降至75mg或者50mg,每日一次。如果继续出现严重的不良反应,可能需要暂时停药,并在症状改善后重新评估剂量。值得注意的是,对于有严重肝损伤的患者,建议在使用洛拉替尼时,依据医生的建议进行更加严格的监控和调整。 4. 监测与随访 在接受洛拉替尼治疗的过程中,定期的监测和随访尤为重要。医生应当对患者的肝功能、血常规等指标进行监测,以便及早发现潜在的问题。此外,患者的临床症状和副作用情况也需密切关注,确保药物治疗的安全性与有效性。 洛拉替尼片(博瑞纳)作为一种靶向药物,在非小细胞肺癌的治疗中展现了良好的效果。了解其用法用量及剂量调整原则,不仅有助于提高治疗效果,还能有效减少不良反应的发生。希望通过这篇文章,能够为广大肺癌患者及其医务人员提供实用的参考。
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