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司美替尼 Selumetinib SEMEDX-LuciSelume,Koselugo
司美替尼吃多久停一停
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导读:司美替尼吃多久停一停,司美替尼(Selumetinib)推荐剂量为:每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是一种用于治疗神经纤维瘤的靶向药物,尤其在NF1(神经纤维瘤第1型)患者中显示出了良好的疗效。许多患者在使用司美替尼后,会产生关于用药时间和停药周期的问题。本文将围绕“司美替尼吃多久停一停”进行探讨,帮助患者更好地理解其用药方案。 1. 司美替尼的用药时间 根据临床研究和医生的建议,司美替尼的用药时间通常是基于个体患者的情况与疾病的进展。例如,很多患者的起始治疗可能会持续数月至一年。医生会根据患者的反应、疾病稳定性以及副作用的出现情况来评估用药的持续时间。 2. 停药后的观察 在一些情况下,医生可能会建议患者在接受司美替尼治疗一段时间后暂停用药。停药的目的通常是观察病情是否依然稳定,以及评估副作用的消退情况。通常停药后,患者需要进行定期的随访检查,以监测神经纤维瘤是否有复发或进展。 3. 如何决定何时停药 决定何时停药是一项复杂的过程,涉及多个因素。医生会考虑患者的总体健康状况、癌症的生物标志物、病情的稳定性和副作用的严重程度等。在一些情况下,如果患者的病情处于缓解状态,医生可能会建议进行短期的停药,然后再评估是否需要重新开始治疗。 4. 患者自我管理的重要性 患者在用药期间应积极配合医生的建议,定期进行检查,并记录自己的身体反应与副作用。这不仅有助于医生做出更好的治疗决策,也能帮助患者更清楚自己的健康状况。患者在停药期间也应注意维护良好的生活方式,保持适度的运动和健康的饮食。 综上所述,司美替尼的用药与停药需要根据具体情况而定。在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,以便制定合理的用药计划和停药策略。对于神经纤维瘤的治疗,个体化的治疗方案往往能带来更好的效果。
普乐沙福 Plerixafor-释倍灵,丽诺生,Mozobil,Mostim
释倍灵普乐沙福哪里可以代购
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导读:释倍灵普乐沙福哪里可以代购,普乐沙福(Plerixafor)的版本有:1、印度Zydus版本;2、印度Celonlabs版本;3、印度海得隆版本;4、法国赛诺菲版本;代购价格是4000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。关于“释倍灵普乐沙福哪里可以代购”的文章将探讨普乐沙福(Plerixafor)这款药物在多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者治疗中的重要性,以及代购途径和注意事项。 1. 普乐沙福的基本信息 普乐沙福,作为一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。它通过抑制某些细胞因子的作用,增强骨髓瘤细胞对化疗药物的敏感性。研究表明,合适的使用普乐沙福能够显著提高患者的治疗效果,延长生存期。 2. 代购的必要性 由于普乐沙福在一些国家和地区的价格昂贵或难以获取,许多患者选择通过代购途径来获得该药物。这种方式虽然能够降低经济负担,但也伴随着诸多风险,例如药品来源的合法性和质量的可靠性。因此,了解代购渠道的选择十分重要。 3. 代购途径探讨 目前,普乐沙福的代购方式主要包括网络平台和医药代购公司。在选择网络平台时,消费者应关注商家的认证信息,确保其合法合规。同时,通过医药代购公司购药,务必确认其具备相应的药品经营许可,以避免购买到假冒伪劣药品。 4. 注意事项 在进行普乐沙福的代购时,有几个注意事项需特别留意。首先,确保药品在运输期间的温度控制和保存条件,因为不当的保存可能影响药物的疗效。其次,了解药品的有效期限,避免购买到过期药物。最后,代购前最好咨询专业医生,确保该药物确实符合自身的治疗需求,以免造成不必要的损失。 在了解普乐沙福的代购信息后,患者应更为慎重地选择代购渠道,确保获取到安全有效的药物,进而为自身的健康加以保障。如有可能,建议通过正规医疗机构获取药品,以确保治疗的科学性和安全性。
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利服用注意事项
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导读:尼拉帕利服用注意事项,尼拉帕利(Niraparib)的注意事项包括:1.定期血液检查:治疗期间需定期监测血常规,以便及时发现血细胞计数异常。2.高血压监控:尼拉帕利可能引起或加重高血压,需定期监测血压。3.肝功能检测:治疗前后需监测肝功能指标,以防肝损伤。4.避孕措施:育龄妇女在服用尼拉帕利期间和治疗后至少一个月应使用有效避孕方法。尼拉帕利是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,属于PARP抑制剂,主要用于治疗某些基因突变(如BRCA突变)的癌症患者。在使用尼拉帕利时,患者需要注意一些特定的事项,以确保用药的安全性和有效性。本文将对尼拉帕利的服用注意事项进行详细阐述。 1. 疗程与剂量 尼拉帕利通常以口服形式服用,建议在每天同一时间服用,以帮助维持药物的稳定浓度。患者应严格遵循医生的剂量建议,不要自行调整药量。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果距离下一剂服用时间很近,则不应补服,直接按照正常时间服用即可。 2. 监测血液指标 在服用尼拉帕利期间,患者需要定期进行血液检查,关注血小板、红细胞和白细胞等指标。这是因为尼拉帕利可能会导致血液成分减少,尤其是血小板减少症。在检测到血液异常时,医生可能会调整药物剂量或暂停用药,以确保患者的安全。 3. 可能的副作用 服用尼拉帕利可能会出现一些常见的副作用,比如恶心、呕吐、乏力、食欲减退等。患者在用药过程中应密切关注自身的身体反应,并及时向医生反馈。如果出现严重副作用,如严重过敏反应或肺炎,应立即寻求医疗帮助。 4. 注意药物相互作用 患者在服用尼拉帕利时,需要告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。有些药物可能会影响尼拉帕利的代谢,增加副作用的风险,因此在更改用药方案时应与专业医务人员进行充分讨论。 在使用尼拉帕利的过程中,患者需要严格遵医嘱,定期进行健康监测,关注自身的身体状况,确保药物治疗的顺利进行。通过以上注意事项的遵循,患者可以更安全、有效地进行癌症治疗,改善生活质量。
地加瑞克 degarelix-Firmagon,Degarelix Acetate,费蒙格
地加瑞克国内上市时间
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导读:地加瑞克国内上市时间,地加瑞克(Degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物,其作用机制是通过抑制促性腺激素的释放,从而减少体内雄性激素的水平,以达到控制前列腺癌细胞生长的目的。近年来,随着前列腺癌治疗研究的进展,地加瑞克在国内市场的上市时间备受关注。本文将对此进行详细探讨。 1. 地加瑞克的作用原理 地加瑞克作为一种去势治疗药物,其主要机制是通过阻断垂体分泌促性腺激素(GnRH),进而降低睾酮和其他雄激素的产生。这一过程有助于减缓前列腺癌的进程,并改善患者的生存质量。此外,地加瑞克还具有较快的起效时间,患者通常在用药后数天内便可见到激素水平的显著下降。 2. 国内上市背景 在国内,前列腺癌的发病率逐年上升,越来越多的患者需要有效的治疗方案。随着医疗技术的进步和人们健康意识的提高,市场对新的抗癌药物的需求日益增长。地加瑞克作为一种新型的去势治疗药物,因其疗效显著,副作用相对较小,受到了国内患者和医疗机构的广泛关注。 3. 上市时间的推测 根据目前可获得的信息,地加瑞克的国内上市时间尚未得到官方确认。尽管如此,业内分析人士普遍认为,随着国家对抗癌药物审批流程的优化及相关政策的推动,地加瑞克在未来一到两年内有望在国内实现上市。此外,相关企业也在积极推动临床试验和注册申请,以满足市场需求。 4. 对患者的意义 地加瑞克的上市将为广大前列腺癌患者提供更多的治疗选择,尤其是对于那些对传统激素治疗效果不佳或不耐受的患者。通过引入这种新型药物,患者的整体生存期和生活质量有望得到显著改善。同时,它也将促进中国在前列腺癌治疗领域的研究与发展,推动更多新药进入市场,满足患者日益增长的健康需求。 地加瑞克作为一种有效的前列腺癌治疗药物,其国内上市的期待牵动着众多患者的心。在不久的将来,希望这一药物能为广大前列腺癌患者带来新的希望和治疗选择。
埃索美拉唑 Esomeprazole-耐信,Nexium,Sompraz
埃索美拉唑针剂说明书
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导读:埃索美拉唑针剂说明书,埃索美拉唑(Esomeprazole)其主要疗效和用途包括:1、治疗胃酸反流病(GERD):能够减少胃酸分泌,从而缓解GERD的症状;2、治疗胃溃疡和十二指肠溃疡:有助于降低胃酸水平,促进溃疡的愈合,并减少溃疡的复发风险;3、可用于预防非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的上消化道损伤;4、治疗异位胃酸反流:这是一种罕见的情况,其中胃酸进入食道以外的区域,可能引起其他器官的损伤。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。埃索美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂,用于治疗与胃酸相关的疾病,如胃食管反流病(GERD)、胃溃疡和十二指肠溃疡等。本文将对埃索美拉唑针剂的说明书进行详细介绍,包括其适应症、用法用量、不良反应及注意事项,以帮助患者更好地理解该药物的使用。 1. 药品概述 埃索美拉唑(Esomeprazole)是一种新的质子泵抑制剂,能够有效抑制胃酸的分泌。作为一种改良型的奥美拉唑,其生物利用度更高,作用时间更长。埃索美拉唑针剂主要用于需要快速控制胃酸分泌的患者,如重症监护患者或无法口服治疗的患者。 2. 适应症 埃索美拉唑针剂适用于治疗以下疾病:1)急性胃炎或胃溃疡的治疗;2)十二指肠溃疡的愈合;3)胃食管反流病的症状缓解及食管炎的治疗。同时,它也可用于预防药物引起的胃溃疡,特别是在高风险患者中。 3. 用法用量 埃索美拉唑针剂的用法一般为静脉注射,通常推荐的起始剂量是40毫克,每日一次,疗程根据具体病情而定。在治疗过程中,可以根据患者的反应调整剂量。用药期间应定期监测患者的病情变化,以及肝功能和肾功能的指标。 4. 不良反应 使用埃索美拉唑针剂可能会出现一些不良反应,如头痛、恶心、腹泻、便秘等。个别患者可能出现皮疹、过敏反应或肝功能异常等严重反应。在用药期间,建议注意观察以上不良反应的发生,并及时与医生沟通。 5. 注意事项 在使用埃索美拉唑针剂时,患者需告知医生自身的过敏历史及所用其他药物,以避免潜在的药物相互作用。另外,孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用,只有在明确需要时才可考虑使用。长期使用埃索美拉唑可能会导致维生素B12缺乏,因此需要定期检查维生素水平。 在了解了埃索美拉唑针剂的相关信息后,希望患者在使用过程中能够遵循医嘱,保障用药安全和疗效。如有任何疑问或不适,应及时寻求医疗帮助。
司妥昔单抗 Siltuximab-萨温珂,Sylvant
司妥昔单抗(Siltuximab)有哪些禁忌
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导读:司妥昔单抗(Siltuximab)有哪些禁忌,Siltuximab(Siltuximab)禁忌为:1、患者对司妥昔单抗或其中任何成分存在过敏反应的禁用;2、患者当前正在经历活动性感染,尤其是严重的细菌、真菌或病毒感染,通常会禁用;3、患有严重的免疫系统问题或自身免疫性疾病的患者禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、儿童和青少年禁用。司妥昔单抗(Siltuximab)是一种针对白细胞介素-6(IL-6)的单克隆抗体,主要用于治疗多中心型Castleman病以及某些类型的淋巴瘤。虽然该药物在临床上表现出良好的治疗效果,但在使用过程中,一些禁忌症亟需引起重视,以确保患者的安全和药物的有效性。本文将详细讨论司妥昔单抗的禁忌症。 1. 严重过敏反应史 使用司妥昔单抗的患者如果有对该药物成分或其他相关生物制剂的严重过敏反应史,应避免使用该药物。这类患者在用药后可能会发生严重的不良反应,如过敏性休克,导致危及生命的情况。 2. 活动性感染 如果患者存在活动性感染(如细菌、病毒、真菌或结核等),则不应使用司妥昔单抗。该药物可能使免疫抑制状态加重,导致感染进一步恶化。因此,应在感染得到控制后,再考虑使用该药物。 3. 妊娠和哺乳 妊娠女性及哺乳期女性应避免使用司妥昔单抗。该药物对胎儿或乳汁中的影响尚不明确,因此为了确保胎儿和婴儿的安全,最好在治疗期间停止妊娠和哺乳。 4. 严重心血管疾病 有严重心血管疾病(如心衰、心肌梗死史等)的患者在使用司妥昔单抗时需谨慎。IL-6的抑制可能会影响心血管系统的功能,在这些患者中可能导致病情加重。 总结而言,司妥昔单抗作为一种有效的治疗药物,其使用必须谨慎。了解其禁忌症并在使用前进行全面评估,可以帮助医患双方更好地管理治疗过程,确保患者的安全和疗效。使用该药物的患者应与医生充分沟通,确保采取适当的预防措施。
曲美替尼 Trametinib LuciTram-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
迈吉宁(Mekinist)曲美替尼的药物禁忌说明
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导读:迈吉宁(Mekinist)曲美替尼的药物禁忌说明,迈吉宁(Trametinib)禁忌为:1、患者对曲美替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、曲美替尼可能对心脏产生不利影响,患者在使用前可能需要进行心电图检查和心脏功能评估;3、患者在使用前应确保其高血压得到了充分控制;4、曲美替尼可能增加出血的风险,患者在使用期间应避免使用影响凝血的药物,并监测出血情况;5、在患者的肝功能受损的情况下禁用;6、妊娠和哺乳期妇女禁用。迈吉宁(Mekinist)是一种以曲美替尼(Trametinib)为主要成分的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的黑色素瘤和非小细胞肺癌。曲美替尼属于MEK抑制剂,通过靶向研究发现的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。使用曲美替尼时需要注意一些药物禁忌,确保治疗的安全性与有效性。 1. 孕妇与哺乳期妇女禁忌 曲美替尼可能对胎儿产生不良影响,因此孕妇在使用该药物时应避免任何形式的治疗。同时,因曲美替尼可能通过母乳分泌,哺乳期妇女如果接受此药物治疗,应考虑停乳以防对婴儿造成风险。 2. 肝功能障碍患者 对于严重肝功能不全的患者,曲美替尼的使用需格外谨慎。由于肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能受损会导致药物在体内的蓄积,从而增加不良反应的风险。因此,医生通常会建议此类患者避免使用曲美替尼。 3. 伴有心脏疾病患者 曲美替尼可能引发心脏问题,如心衰或QT间期延长等。尤其是已有心脏疾病史的患者,在接受治疗前应充分评估心功能,必要时应采取预防措施或选择其他治疗方案。 4. 其他药物的相互作用 在使用曲美替尼时,应注意与其他药物的相互作用。例如,某些抗生素、抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响曲美替尼的代谢,从而影响治疗效果或加重不良反应。因此,患者在接受曲美替尼治疗前应确保告知医生正在使用的所有药物。 曲美替尼的使用为黑色素瘤和肺癌患者提供了新的治疗选择,但相应的药物禁忌也不容忽视。患者在使用该药物之前,应与医生充分沟通,确保选择适合自身病情的治疗方案,从而最大限度地提高疗效并降低风险。
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕他胺上市时间
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导读:阿帕他胺上市时间,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕他胺是一种用于治疗前列腺癌的药物,近年来备受关注。它通过抑制雄激素信号通路来发挥作用,有效降低了前列腺癌的进展风险。本文将重点探讨阿帕他胺的上市时间、适应症以及其在前列腺癌治疗中的重要性。 1. 阿帕他胺的上市时间 阿帕他胺于2018年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并正式上市。这一批准标志着前列腺癌治疗领域的一次重要进展,尤其是对于那些经历了去势治疗后依然存在进展的患者来说。 2. 适应症概述 阿帕他胺适用于治疗去势不敏感的转移性前列腺癌(mCRPC)患者,尤其是那些尚未接受全身治疗的高风险患者。这种药物显著延长了患者的无进展生存期,并改善了生活质量,使其成为治疗中一个重要的选择。 3. 治疗机制 阿帕他胺是一种新型的抗雄激素药物,其机制主要是通过选择性地与雄激素受体结合,阻断雄激素的作用,从而抑制肿瘤的生长。与传统的荷尔蒙治疗相比,它在治疗效果上更具优势,疗效更持久。 4. 临床研究成果 在多项临床研究中,阿帕他胺显示出了良好的效果。例如,STAMPede研究结果表明,在高风险的转移性前列腺癌患者中,使用阿帕他胺与其他标准治疗相比,能够显著延长生存期和无进展生存期,进一步巩固了它在治疗中的地位。 综上所述,阿帕他胺作为一种新型抗雄激素药物,自上市以来为前列腺癌患者带来了新的希望。其在治疗中的重要性不仅体现在临床有效性上,也反映出对患者生活质量的积极影响。随着医学的不断进步,相信阿帕他胺在前列腺癌治疗中的应用将更加广泛,为患者提供更加有效的治疗方案。
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利需要长期服用吗
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导读:尼拉帕利需要长期服用吗,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌及相关疾病的靶向药物,特别适用于具有某些基因突变的患者,比如BRCA突变。由于其对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的疗效,很多患者会关心其是否需要长期服用。本文将探讨尼拉帕利的适应症、疗效、耐受性及治疗持续时间等方面的问题。 1. 尼拉帕利的适应症 尼拉帕利主要用于治疗已接受过至少一轮化疗的复发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。它是一种PARP抑制剂,通过阻止癌细胞修复DNA,从而增加癌细胞的死亡率。对于携带BRCA基因缺陷的患者,其疗效尤为显著。此外,尼拉帕利也适用于某些不携带BRCA突变但具有其他DNA修复缺陷的癌症患者。 2. 治疗效果与生存期延长 临床研究表明,尼拉帕利能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。使用尼拉帕利的患者通常能够在化疗后维持更长时间的疾病稳定,减少肿瘤复发的几率。此外,尼拉帕利的应用还可以提高患者的生活质量,因为它相对较少对正常细胞产生毒副作用,意味着患者在治疗期间可以保持较好的身体状态。 3. 用药耐受性与副作用 尽管尼拉帕利的疗效显著,但也存在一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退、贫血等。在使用尼拉帕利期间,医生会定期监测患者的血常规以及其他相关指标,以便及时处理可能出现的副作用。因此,虽然部分患者需要长期使用尼拉帕利,但具体用药时间应该根据患者的个体反应和病情变化来调整。 4. 治疗持续时间与医生建议 关于尼拉帕利的长期服用,患者通常应遵循医生的建议。一般来说,尼拉帕利可以在患者的疾病持续稳定或没有明显进展的情况下持续服用,医生会根据患者的具体情况来决定停药的时机。如果出现明显的副作用,或肿瘤出现进展,医生可能会考虑调整治疗方案。这种个体化的治疗方案能够确保患者在最大程度上获益,同时降低治疗的风险。 尼拉帕利作为一种有效的靶向治疗药物,能够为许多卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的患者带来希望。是否需要长期服用尼拉帕利,应根据患者的具体病情和反应来决定。在治疗过程中,患者与医生的紧密沟通是确保疗效和安全性的关键。
索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora-Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
索拉非尼吃几天有效果
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导读:索拉非尼吃几天有效果,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。在使用索拉非尼的过程中,患者通常关心这一药物在多长时间内能够看到效果。本文将对这一问题进行深入探讨,帮助患者更好地理解索拉非尼的使用。 1. 索拉非尼的作用机制 索拉非尼通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进肿瘤细胞的凋亡来发挥作用。它主要靶向多种酪氨酸激酶,具体包括肿瘤血管生成相关的VEGFR和PDGFR。这一机制使得索拉非尼在治疗肝癌和肾癌等血管生成依赖性肿瘤时表现出很好的疗效。 2. 服用索拉非尼的时间与效果 对于患者来说,服用索拉非尼后何时能看到效果是一个重要问题。一般来说,患者在开始治疗后的几周内可能会开始感受到药物的作用。但具体的效果因人而异,通常需要持续服用数周,甚至数月才能观察到显著的临床效果。在某些情况下,医生可能会通过影像学检查来评估肿瘤的反应。 3. 监测治疗效果的方法 评估索拉非尼疗效的常用方法包括CT或MRI等影像学检查。这些检查能够帮助医生观察肿瘤的大小变化,从而判断药物的疗效。此外,患者在治疗过程中也会关注一些症状的改善,如疼痛减轻、食欲恢复等,这些都是评估药物效果的重要依据。 4. 副作用与耐受性问题 虽然索拉非尼在疗效上表现出色,但也可能带来一些副作用,如皮疹、腹泻、高血压等。患者在服药过程中需要定期与医生沟通,及时调整用药方案,以应对可能出现的副作用。部分患者可能会在服药后感到不适,需考虑个体差异及耐受性,而这种不适感也可能影响药物效果的评估。 索拉非尼作为肿瘤靶向治疗的一个重要选择,可以为许多患者带来希望。虽然通常需要在服药数周或数月后才能观察到明显的治疗效果,但每位患者的反应都有所不同。患者在治疗过程中应与医生保持密切联系,确保治疗的有效性与安全性。
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