欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 肿瘤科
肿瘤科
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
厄达替尼一月服用几盒
搜医药 搜医药
导读：厄达替尼一月服用几盒,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平
2025-05-23 13:18:26
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼的贮藏方式及使用方式
搜医药 搜医药
导读：博瑞纳劳拉替尼的贮藏方式及使用方式,劳拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。劳拉替尼(Lorlatinib)贮存条件为：储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移，置于儿童不可接触的地方。博瑞纳劳拉替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗铂耐药性和EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。其独特的作用机制使其在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。正确的贮藏和使用方式对于保证药物的疗效及安全性至关重要。 1. 贮藏条件 博瑞纳劳拉替尼应储存在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。理想的储存温度为15°C至30°C，保证药物的有效成分在有效期内保持稳定。存储时应注意防潮，避免药物受潮后影响其药效。对于未开封的药物，务必遵循药物包装上的相关贮存指南。 2. 使用方式 患者在使用博瑞纳劳拉替尼时，通常的推荐剂量为每天一次，建议与食物同服以提高吸收率。患者需根据医生的处方进行规范使用，不得自行调整剂量或停药。若漏服一次，应尽快在当天补服，但若临近下次服药时间，则应跳过漏服剂量，按照正常时间服用下一次药物。 3. 注意事项 在使用博瑞纳劳拉替尼期间，患者需定期进行医学检查，以监测血液指标、肝功能等。这有助于评估药物的安全性和疗效。此外，患者应注意服用期间可能出现的副作用，如疲劳、腹泻等，及时与医疗团队沟通，以便获得适当的管理和支持。 4. 孕妇及哺乳期女性的使用 孕妇及哺乳期女性在使用博瑞纳劳拉替尼之前，必须与医生进行详细沟通。这是因为该药物可能对胎儿或婴儿造成潜在风险，因此在使用前需要权衡利益与风险，确保母婴安全。 博瑞纳劳拉替尼作为一种创新的抗癌药物，其正确的贮藏和使用方式直接影响到患者的治疗效果与生活质量。为确保治疗的顺利进行，患者应严格按照医嘱使用，并定期与医疗团队进行沟通。这样不仅有助于提高疗效，也能有效减轻可能的不良反应。
2025-05-23 13:12:37
米托坦 Mitotane-密妥坦,曼托坦,氯苯二氯乙烷,解腺瘤片,解腺瘤,Lysodren,Chloditan
米托坦吃多久才能起效
搜医药 搜医药
导读：米托坦吃多久才能起效,米托坦(Mitotane)推荐用量为每天6~15mg/kg，分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g，一般每天8~10g。米托坦是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物，它的作用机制主要是通过抑制肾上腺皮质的功能，从而降低皮质醇的生成。在治疗过程中，患者常常会关心米托坦需要多长时间才能起效。本文将探讨米托坦的起效时间、工作机制以及相关因素等方面的问题，让患者更清晰地了解这一药物的作用。 1. 米托坦的起效时间 米托坦的起效时间因个体差异而异。一般来说，患者在开始治疗后，可能需要数周到数月才能看到明显的疗效。这一过程受到多种因素的影响，包括患者的身体状况、疾病的严重程度以及用药剂量等。 2. 作用机制 米托坦通过选择性地破坏肾上腺皮质细胞，减少肾上腺激素的合成，尤其是皮质醇。治疗初期，患者可能不会立即感受到症状的改善，因为体内仍然可能存在残余的激素分泌。因此，米托坦的治疗效果往往需要一定的时间来逐步显现。 3. 影响起效时间的因素 除了个体差异外，影响米托坦起效时间的因素还包括用药依从性、联合用药以及身体对药物的反应等。例如，部分患者可能会因其他疾病而需要同时服用其他药物，这可能会影响米托坦的吸收和代谢，从而延长起效时间。 4. 观察与监测 在治疗过程中，医生一般会定期监测患者的激素水平以及症状变化，以评估米托坦的疗效。患者应积极与医生沟通，报告任何不适或新出现的症状，这有助于及时调整治疗方案，确保最佳疗效。 总的来说，米托坦的起效时间因患者而异，通常需要坚持几周到几个月的时间。了解这一药物的作用机制及影响因素，能够帮助患者树立合理的期望，更好地进行管理和治疗。医务人员的指导和监测也在这一过程中起着至关重要的作用。希望患者在治疗过程中保持乐观，并与医生保持良好的沟通，追求最佳的健康结果。
2025-05-23 13:09:16
达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
泰菲乐达拉非尼有哪些禁忌
搜医药 搜医药
导读：泰菲乐达拉非尼有哪些禁忌,泰菲乐(Dabrafenib)禁忌为：1、对达拉非尼或其任何成分有已知过敏的患者禁用；2、未检测到BRAFV600E或V600K突变的癌症患者禁用；3、孕妇和哺乳期妇女禁用；4、历史上有严重皮肤反应的患者禁用。达拉非尼（Dabrafenib）是一种口服小分子药物，主要用于治疗某些类型的黑色素瘤，尤其是那些存在BRAF V600突变的患者。虽然达拉非尼在治疗方面具有良好的效果，但其使用也需要严格遵循相关禁忌，以确保患者的安全与治疗的有效性。本文将对达拉非尼的禁忌进行详细探讨。 1. 已知对达拉非尼成分过敏的患者 达拉非尼的主要成分可能引发某些患者的过敏反应。因此，对于已经知道自己对达拉非尼或其成分（如填充剂、颜色添加剂等）有过敏史的患者，禁用该药物是非常重要的。他们在使用该药物之前，应咨询医生，以避免严重的不良反应。 2. 孕妇及哺乳期女性 达拉非尼对孕妇及哺乳期女性也是禁忌。这是因为达拉非尼可能会对胎儿或新生儿产生潜在的负面影响。研究显示，该药物可能通过胎盘进入胎儿体内，导致发育问题。因此，所有女性患者在治疗前应进行怀孕检测，并在治疗期间采取有效的避孕措施。 3. 存在严重肝功能不全的患者 对于肝功能严重受损的患者，达拉非尼的使用也受到限制。这是因为达拉非尼的代谢主要依赖肝脏，肝功能不全可能导致药物在体内的蓄积，增加不良反应的风险。因此，医生在处方时需评估患者的肝功能，适当调整剂量或选择其他疗法。 4. 同时使用某些药物的患者 达拉非尼在与某些药物联合使用时，可能会发生重大相互作用。例如，强效的CYP3A4抑制剂（如某些抗生素和抗真菌药物）可能会增加达拉非尼的血药浓度，导致毒副作用增加。相反，某些诱导剂则可能降低达拉非尼的疗效。因此，患者在治疗前应详细告知医生当前所使用的所有药物。 综上所述，达拉非尼作为一种有效的黑色素瘤治疗药物，其使用禁忌不可忽视。患者在开始治疗之前，应与医生充分沟通，确保自身的安全，并实现最佳的治疗效果。一定要遵循医生的指导，监控可能的异常反应，及时调整治疗方案。通过这些措施，可以最大程度地降低风险，提高治疗的成功率。
2025-05-23 13:02:59
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼是进口药吗
搜医药 搜医药
导读：舒尼替尼（Sunitinib）是一种靶向抗癌药物，主要用于治疗多个类型的癌症，包括胃肠间质瘤（GIST）、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤和肝癌。该药物通过抑制肿瘤生长相关的信号通路，发挥抗肿瘤效果。在市场上，很多患者关注舒尼替尼的来源，尤其是它是否为进口药物，以及其影响。 1. 舒尼替尼的药物来源 舒尼替尼最初由美国的制药公司百时美施贵宝（Pfizer）研发，并于2006年获得FDA批准上市。因此，舒尼替尼确实是进口药，市场上流通的很多产品都是自国外引进的。随着时间的推移，部分国家和地区也开始对其进行本土生产，但大多数患者还是通过进口渠道获得该药物。 2. 适应症及效果 舒尼替尼被批准用于多种癌症，包括胃肠间质瘤（GIST）、转移性肾细胞癌（mRCC）、神经内分泌瘤（NET）以及肝癌等。这些疾病的治疗中，舒尼替尼具有良好的疗效，特别是在对某些其他疗法耐药的患者中，表现出较好的反应率与生存期延长。 3. 使用注意事项 服用舒尼替尼时，患者应遵循医生的处方，定期进行监测以观察肝肾功能及并发症的发展。由于该药物可能引起一系列副作用，如高血压、皮疹、胃肠道反应等，患者需与医生保持沟通，及时调整用药方案。此外，患者也要注意饮食和生活方式，以进一步降低副作用和提高疗效。 4. 购药途径及医保政策 对于患者来说，购买舒尼替尼通常需要通过医院或合法药房进行。同时，在中国的一些地方，特定的医保政策可能会覆盖舒尼替尼的部分费用，这对于癌症患者来说无疑是一项重要的经济支持。当然，具体的医保政策因地区和医院而异，患者在就医前应向专业人员咨询清楚。 在现代医学快速发展的背景下，抗癌药物的选择至关重要，了解舒尼替尼作为进口药物的相关信息不仅有助于患者更好地进行治疗决策，同时也能够增强他们对治疗过程的信心。希望通过本文的简要介绍，大家能够对舒尼替尼有更深刻的理解。
2025-05-23 12:54:05
安罗替尼 Anlotinib-福可维
安罗替尼(Anlotinib)福可维的注意事项,功效作用,不良反应
搜医药 搜医药
导读：安罗替尼(Anlotinib)福可维的注意事项,功效作用,不良反应,福可维(Anlotinib)常见副作用有：1、高血压、乏力、手足皮肤反应、胃肠道反应；2、肝功能异常、甲状腺功能异常、高血脂和蛋白尿等。福可维(Anlotinib)是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其疗效如下：1、通过抑制多种肿瘤细胞株，阻断肿瘤细胞内部的信号转导，从而有效抑制肿瘤细胞的增殖；2、抑制血管内皮细胞生长因子受体的活性，从而抑制肿瘤血管的生成，降低细胞之间的组织间隙，使药物更好地接触肿瘤细胞，发挥疗效。安罗替尼（Anlotinib），商品名福可维，是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着医学研究的深入，安罗替尼被证实能够有效抑制肿瘤细胞的生长和转移，提升患者的生存质量。在使用该药物时，患者和医生需要了解一些注意事项、功效作用以及可能出现的不良反应。 1. 注意事项 在使用安罗替尼之前，患者需确保告知医生自身的医疗历史及任何药物过敏反应。由于安罗替尼可能引起高血压，因此在治疗期间需要定期监测血压。此外，该药物可能对肝功能有影响，建议在使用期间定期检测肝功能指标。同时，孕妇及哺乳期女性应避免使用安罗替尼，以防对胎儿或婴儿的潜在危害。 2. 功效作用 安罗替尼通过抑制多种与肿瘤生长和转移密切相关的酪氨酸激酶，如 VEGFR、PDGFR 和 FGFR 等，发挥抗癌作用。研究表明，该药物对局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效，能够有效延缓肿瘤进展，并改善部分患者的生存期。此外，安罗替尼也可用于其他类型的肿瘤治疗，显示出其广泛的适应性。 3. 不良反应 与其他抗癌药物一样，安罗替尼在临床应用过程中可能出现一些不良反应。最常见的包括高血压、疲劳、口腔溃疡、蛋白尿等。此外，部分患者可能出现皮疹、腹泻或肝功能异常等症状。通常情况下，这些不良反应是可控的，通过适当的对症治疗或调整用药方案可以显著减轻症状。如出现严重不良反应，患者应及时与医生沟通，必要时调整治疗方案。 经过以上梳理，安罗替尼福可维在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌方面展现了良好的前景，但患者在使用过程中应注意相关的注意事项并警惕可能的不良反应，确保用药安全和疗效最大化。在进行药物治疗时，患者应与专业医务人员密切配合，共同制定最佳的治疗方案。
2025-05-23 12:51:04
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
维奈克拉用量是多少
搜医药 搜医药
导读：维奈克拉用量是多少,维奈克拉(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75mg/m2。维奈克拉（Venetoclax）是一种用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的靶向药物，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。本药物通过抑制BCL-2蛋白的作用，促进癌细胞的凋亡，从而帮助患者控制疾病进展。本文将探讨维奈克拉的用量及其在临床应用中的相关信息。 1. 维奈克拉的启动剂量 维奈克拉的用量通常取决于患者的具体情况，包括诊断类型、病情严重程度和耐受性。一般情况下，治疗一般以逐步增加的方式开始，初始剂量为不同治疗方案下的特别设定。例如，对于慢性淋巴细胞白血病的患者，通常会在首周内以50mg的剂量开始，逐步增加到最终的目标剂量。 2. 维奈克拉的推荐维持剂量 维奈克拉的维持剂量通常为400mg每天。这一剂量是在患者经过初始治疗阶段后，医生依据患者的反应和耐受性所设定的。维持剂量的目的是为了最大程度地控制病情，同时降低不良反应的发生率，确保患者在治疗过程中获得最佳效果。 3. 用量调整的考虑因素 在治疗过程中，维奈克拉的用量可能需要根据患者的反应情况和副作用进行调整。尤其是肝功能异常、合并药物使用及年龄等因素，都可能影响药物的代谢和排泄，从而导致调整剂量的必要性。例如，某些患者可能因为药物相互作用或不良反应，而需要降低维奈克拉的剂量。 4. 监测与评估的法律 在使用维奈克拉期间，医生应定期监测患者的血液学参数和肝功能，以评估药物的疗效及副作用的发生。通过定期评估，可以及时调整治疗方案，确保患者获得安全有效的治疗。此外，患者应积极与医生沟通自身的健康状况，以便进行必要的治疗调整。 综上所述，维奈克拉作为治疗某些类型白血病和淋巴瘤的重要药物，其用量的制定和调整须根据患者个体情况进行综合评估。规范的用药管理和定期的监测对于确保治疗效果、降低副作用至关重要。希望通过对维奈克拉用量的了解，能够为患者及其家属在药物使用中提供指导与帮助。
2025-05-23 12:47:48
达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
泰菲乐达拉非尼的作用及治疗效果
搜医药 搜医药
导读：泰菲乐达拉非尼的作用及治疗效果,达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向性抗癌药物，主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者。也被用于治疗非小细胞肺癌中的BRAFV600E突变患者。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，通过抑制BRAF基因突变产生的异常信号通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达拉非尼（Dabrafenib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带BRAF V600突变的黑色素瘤。随着对黑色素瘤病理机制的深入研究，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为标准治疗选择之一。本文将详细探讨达拉非尼的作用机制、临床疗效及在黑色素瘤治疗中的应用。 1. 达拉非尼的作用机制 达拉非尼是一种小分子药物，主要通过抑制BRAF蛋白的激酶活性来发挥作用。BRAF是一种致癌基因，其突变形式（如V600E和V600K）在许多黑色素瘤患者中普遍存在。这种突变导致细胞信号传导异常，促进肿瘤细胞的增殖和存活。达拉非尼能够有效竞争结合BRAF蛋白，从而抑制下游的MEK/ERK信号通路，最终抑制肿瘤细胞的生长。 2. 达拉非尼的临床疗效 在多项临床研究中，达拉非尼表现出了显著的抗肿瘤效果。根据研究，接受达拉非尼治疗的黑色素瘤患者的无进展生存期和总生存期均显著延长，尤其是那些在治疗前已被确认存在BRAF V600突变的患者。此外，达拉非尼的反应率较高，许多患者在治疗后可见显著的肿瘤缩小，甚至达到完全缓解。 3. 达拉非尼的联合治疗 为了进一步提高治疗效果，达拉非尼常与其他药物联合使用，例如MEK抑制剂曲美替尼（Trametinib）。这种联合疗法能够同时靶向BRAF和MEK信号通路，减少耐药性的发展。临床研究显示，达拉非尼与曲美替尼的联合治疗能够显著提高患者的无进展生存期和总体生存率，成为当前治疗BRAF突变黑色素瘤的一种有效策略。 4. 不良反应与管理 尽管达拉非尼在治疗黑色素瘤中效果显著，但患者在使用过程中仍需关注潜在的不良反应，包括皮疹、发热、关节痛等。这些副作用往往是可控的，医生通常会根据患者的病情调整用药剂量或采取对症处理措施，以确保患者能够安全地接受治疗。这些管理措施对于提高患者的治疗依从性和生活质量具有重要意义。 综上所述，达拉非尼作为针对BRAF突变的靶向治疗药物，在黑色素瘤的治疗中展现出良好的疗效和前景。随着临床应用的不断推进和研究的深入，期待其在未来为更多黑色素瘤患者带来生机。
2025-05-23 12:38:11
阿达格拉西布 Adagrasib Adarasib-Krazati MRTX-849 LuciAda
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)的包装规格是怎么样的
搜医药 搜医药
导读：Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)的包装规格是怎么样的,阿达格拉西布(Adagrasib)的规格为每盒包含180粒，每粒200mg。Krazati阿达格拉西布（Adagrasib）是一种针对特定类型肺癌的靶向治疗药物，其包装规格在临床应用和患者使用方面至关重要。本文将详细介绍阿达格拉西布的包装规格，以深入了解其在肺癌治疗中的应用。 1. 药物简介 阿达格拉西布是一种小分子抑制剂，主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）。对于EGFR突变阳性的肺癌患者，该药物提供了一种新的治疗选择，提升了患者的生存期和生活质量。 2. 包装规格 Krazati阿达格拉西布通常以片剂形式提供，包装规格一般为30片装，适合长期使用或者随访治疗。每片药物的剂量为100mg，这种数量和剂量的设计考虑了患者的日常用药频率和便于携带。 3. 使用说明 使用阿达格拉西布时，患者需严格按照医生的指示进行服用。推荐的使用方法是每天口服一次，每次一片，最好在同一时间服用，以保持血药浓度的稳定。患者在服用期间，需定期复查以监测疗效和副作用。 4. 储存条件 阿达格拉西布应储存在阴凉干燥处，避免阳光直射，室温下保存，确保其药效的稳定性。为了防止儿童误食，药物应放置在儿童无法接触到的地方。 对阿达格拉西布的包装规格进行理解，有助于患者和医护人员更好地进行用药管理，确保治疗的有效性和安全性。这种药物为肺癌患者带来了新的希望，期待医学领域的进一步发展。
2025-05-23 12:32:17
莫博赛替尼 Mobocertinib-安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
安卫力莫博替尼的用法用量及剂量修改
搜医药 搜医药
导读：安卫力莫博替尼的用法用量及剂量修改,莫博替尼(Mobocertinib)推荐剂量：160mg，每天一次，口服。安卫力莫博替尼（Mobocertinib）是一种口服的靶向药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。这款药物在临床上表现出良好的疗效，特别是在对其他治疗耐药的病例中。本文将探讨安卫力莫博替尼的使用方法、剂量以及如何进行剂量修改。 1. 用法概述 安卫力莫博替尼通常以口服形式给予，患者需在医生的指导下服用。常见的剂量为一次性每日服用三十毫克，建议在每天的相同时间服用，以保持体内药物浓度的稳定。在进食前后均可服用，但需注意不要与含有高脂肪或高热量的食物同服。 2. 常规剂量 针对大多数患者，安卫力莫博替尼的推荐起始剂量为每日30毫克。医生会根据患者的具体病情及其他健康因素做出评估。疗程应持续至疾病进展或患者无法耐受药物为止。 3. 剂量修改 在治疗过程中，可能会出现不良反应，如皮疹、腹泻或肝功能异常等。根据患者的耐受情况和不良反应的严重程度，医生可能会对剂量进行修改。如果出现中度至重度不良事件，可能需要将剂量减少至每日15毫克，甚至暂时停药，并在症状缓解后重新评估。 4. 特殊人群调整 在一些特殊人群中，如肝功能不全或伴有其他疾病的患者，剂量可能需要进一步调整。定期监测肝功能及其他相关指标，对剂量的调整至关重要，以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述，安卫力莫博替尼是一种有效的针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物。在使用时，遵循医生指导并对剂量进行合理调整，可以大大提高治疗的安全性和有效性。对于患者来说，了解药物的使用方法及如何进行剂量修改，将有助于更好地管理治疗过程，最大限度地提升生活质量。
2025-05-23 12:26:04
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。