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安卫力莫博替尼可以治疗什么病
安卫力莫博替尼可以治疗什么病,安卫力(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。安卫力莫博替尼(Mobocertinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。作为一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的药物,莫博替尼在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)方面显示了显著的疗效,特别是对那些经过其他治疗后仍然存在疾病进展的患者。这篇文章将探讨安卫力莫博替尼的适应症、作用机制及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 适应症概述 安卫力莫博替尼主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌。这种突变在小部分肺癌患者中较为常见,传统的EGFR靶向药物通常对这种突变无效。因此,莫博替尼填补了这一治疗空白,为患者提供了新的治疗选择。 2. 作用机制 莫博替尼通过选择性抑制EGFR信号通路来发挥作用,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。与许多传统化疗药物相比,靶向治疗能更精确地攻击癌细胞,减少对正常细胞的损伤。这种特异性使得莫博替尼在治疗过程中相对安全,副作用较小,患者的耐受性较好。 3. 临床研究成果 在临床试验中,莫博替尼证明了其在治疗EGFR突变阳性肺癌中的有效性和安全性。许多患者在接受莫博替尼治疗后,肿瘤的缩小率和无进展生存期显著延长。这些研究结果不仅为临床医生提供了新的治疗方案,也为患者带来了新的希望。 4. 使用注意事项 尽管莫博替尼在治疗上表现出色,但使用时仍需进行适当的患者筛选。医生需要确认患者的基因突变状态,以确保所用药物的有效性。此外,患者在接受治疗的过程中,应定期进行随访和评估,以便及时调整治疗方案或处理可能出现的副作用。 安卫力莫博替尼作为一种专门针对特定EGFR突变的靶向药物,在治疗晚期非小细胞肺癌方面展现出了良好的前景。随着对肺癌分子机制的深入研究,预计未来将有更多针对肺癌的靶向药物被开发,为更多患者带来更有效的治疗选择。
睿妥塞尔帕替尼印度代购怎么样
睿妥塞尔帕替尼印度代购怎么样,睿妥(Selpercatinib)的版本有:1、美国礼来Lilly版本;2、老挝第二制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。睿妥塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗因RET基因突变导致的肺癌和甲状腺癌。在印度,代购这种药物逐渐成为患者寻找治疗方案的一种途径。本文将探讨睿妥塞尔帕替尼在印度代购的实际情况,包括药物的效果、药品来源及代购的注意事项。 1. 药物背景及适应症 睿妥塞尔帕替尼是一种高选择性的RET抑制剂,针对由RET基因突变引发的一些恶性肿瘤,如非小细胞肺癌和甲状腺癌。在2020年获得FDA批准后,睿妥塞尔帕替尼成为治疗这些癌症患者的重要选择,其临床试验结果显示,对于带有RET基因突变的患者,药物疗效显著。 2. 印度代购的药品来源 在印度,许多制药公司生产睿妥塞尔帕替尼,这些药物往往价格相对较低。代购渠道主要包括专业的制药商、药店以及一些在线平台。患者在选择代购时,需确保药品来源合法,并查看厂家资质与产品的有效期,以降低买到假药的风险。 3. 代购的费用及优势 与其他国家相比,印度的药品成本通常较低,这使得患者考虑通过代购的方式获得睿妥塞尔帕替尼时,能够节省一部分费用。药物的价格差异使得很多患者能够在经济承受范围内获得所需的治疗。此外,代购过程相对灵活,患者可根据自身情况选择合适的购买方式。 4. 代购注意事项 尽管代购带来了方便,但仍需注意规避潜在风险。首先,患者应选择信誉良好的代购渠道,以确保药物的真实性和有效性。其次,建议在进行代购前咨询专业医生,以了解药物使用的具体方案和注意事项,确保用药安全。此外,了解相关法律法规也很重要,保证代购行为符合当地法律,避免可能的法律风险。 睿妥塞尔帕替尼作为一款针对RET基因突变的靶向药物,在印度的代购提供了更多患者获得治疗的机会。患者在代购过程中应保持警惕,选择正规的渠道,确保药物的质量和安全,以实现有效的治疗效果。
索托拉西布AMG510 Sotorasib药物相互作用是什么
索托拉西布AMG510 Sotorasib药物相互作用是什么,AMG510(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib,商品名AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,主要用于治疗特定类型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。随着对肺癌治疗的不断深入,研究人员逐渐认识到药物之间的相互作用可能会影响治疗效果与患者的安全性。本文将探讨索托拉西布的药物相互作用及其临床意义。 1. 药物相互作用的基本概念 药物相互作用指的是两种或多种药物在体内相互影响,导致药物效应增强、减弱或产生不良反应的现象。这种相互作用可能发生在药物的代谢、吸收或排泄过程中,并且在癌症治疗中尤为重要,因为患者常常需要同时使用多种治疗药物。 2. 索托拉西布的代谢途径 索托拉西布主要通过肝脏的CYP3A4酶进行代谢,了解其代谢途径对于预测药物相互作用至关重要。一些药物或食物可能会抑制或诱导CYP3A4,进而改变索托拉西布的血药浓度和疗效。例如,某些抗生素或抗真菌药物可能会影响索托拉西布的代谢,导致其疗效降低或副作用增加。 3. 影响索托拉西布的常见药物 在临床实践中,一些常见药物可能与索托拉西布产生相互作用。比如,强效CYP3A4抑制剂如酮康唑可能会增加索托拉西布的浓度,从而增加其不良反应风险;而某些诱导剂如苯巴比妥可能降低索托拉西布的疗效。因此,在开处方时,医生应仔细评估患者的用药史,以避免潜在的相互作用。 4. 管理药物相互作用的建议 为了有效管理索托拉西布的药物相互作用,医生和患者需要密切沟通,定期监测治疗效果与不良反应。患者在接受索托拉西布治疗时,应主动告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。此外,医疗团队应定期评估治疗方案,以确保患者的整体治疗安全性和有效性。 综上所述,索托拉西布在治疗非小细胞肺癌方面展现了良好的疗效,但药物相互作用的潜在风险不容忽视。通过对药物相互作用的充分认识和有效管理,患者能够更好地接受治疗,提高生活质量。对于所有接受索托拉西布治疗的患者,医生的监测与指导显得尤为重要。
索托拉西布AMG510 Sotorasib医院可以报销吗
索托拉西布AMG510 Sotorasib医院可以报销吗,AMG510(Sotorasib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。关于索托拉西布AMG510 Sotorasib医院能否报销的问题,正逐渐成为肺癌患者及其家庭关注的焦点。随着这一新型靶向药物的上市,许多患者希望能够通过医疗保险或其他渠道获得经济支持,以减轻治疗负担。本文将为您详细解析相关情况,包括该药物的疗效、报销政策及患者应如何应对。 1. 索托拉西布简介 索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过靶向抑制KRAS G12C突变来阻止癌细胞生长,近年来在临床试验中显示出显著的疗效,为许多患者带来了新的希望。 2. 报销政策的现状 在我国,药品的报销政策受到多方因素的影响,包括药品的上市时间、临床应用情况和医保目录的调整。索托拉西布自上市以来,受到了国务院和卫健委的高度重视,但其是否能纳入国家医保目录仍需根据最新政策进行判断。 3. 医疗保险的适用情况 根据目前的政策,患者在使用索托拉西布治疗时,有可能通过商业保险或省级医保获得部分报销,但具体的报销比例和条件因地区而异。在一些大城市,可能会有条件地覆盖部分费用,但在其他地区,患者则可能面临较大的经济压力。 4. 患者的应对方式 面对索托拉西布的高昂费用,患者可采取以下几种方式应对。首先,可以了解自己所在地区的医保政策,咨询专业的医疗保险顾问;其次,考虑加入相关的支持组织,获取更多的信息和帮助;最后,探索其他的经济支持途径,如患者援助计划或慈善机构的资助。 综上所述,索托拉西布作为一种新型肺癌治疗药物,其医院报销问题仍存在不确定性。患者应积极了解相关政策,寻求合法的经济支持方式,以便更好地应对肺癌治疗带来的经济负担。同时,随着医疗政策的不断完善,相信将来会有更多患者受益于此类创新药物的报销。
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)的副作用是什么
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)的副作用是什么,Krazati(Adagrasib)的常见副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)、皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒等)以及肝肾损伤等。此外,还可能会引起乏力、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、呼吸困难等症状。Krazati(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的靶向抗癌药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着该药物在临床应用中的推广,患者对于其潜在副作用的关注逐渐增加。本文将详细探讨阿达格拉西布的副作用,包括其发生机制、临床表现以及患者如何应对这些副作用。 1. 常见副作用 阿达格拉西布的使用常伴随着一些常见的副作用,这些副作用在许多患者中尤为突出。诸如疲劳、恶心、呕吐和食欲减退等症状经常被患者报告。这些副作用可能会影响患者的生活质量,但通常是暂时性的,且能够通过适当的管理和治疗来缓解。 2. 肝功能损害 在临床试验中,阿达格拉西布与肝功能损害的风险相关联。部分患者可能出现转氨酶升高的现象,这反映了肝脏代谢过程的异常。对于有肝病史的患者,使用该药需特别谨慎,并定期监测肝功能指标,如有需要,可以调整用药方案。 3. 胶质瘤相关副作用 一些患者在使用阿达格拉西布后可能出现胶质瘤相关的副作用,如头痛、癫痫发作或认知功能下降。这些症状指向中枢神经系统的影响,尤其是在接受长期治疗的情况下。因此,患者在用药过程中应注意监测相关神经系统症状,并及时向医生报告。 4. 免疫系统反应 阿达格拉西布也可能引发免疫系统的相关副作用,如皮疹、瘙痒等。虽然这些副作用通常较为轻微,但在某些情况下,可能会发展为更严重的过敏反应。因此,患者应该密切观察皮肤状况,并遵循医生的指导进行处理。 总的来说,虽然阿达格拉西布在治疗特定类型肺癌方面展现出了良好的效果,但其副作用也是患者在治疗过程中必须认真对待的问题。了解副作用的性质及应对措施,能够帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。对于任何出现的不适或异常症状,患者应及时与医疗团队沟通,以便得到有效支持和指导。
特泊替尼(Tepotinib)一年需要多少钱
特泊替尼(Tepotinib)一年需要多少钱,Tepotinib(Tepotinib)的版本有;1、老挝大熊制药生产版本;2、美国默克生产版本。代购价格是85379元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特泊替尼(Tepotinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗伴有MET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着该药物在临床上的应用逐渐推广,患者及其家属普遍关心特泊替尼一年所需的费用问题。本文将深入探讨特泊替尼的一年的费用及相关因素。 1. 特泊替尼的市场价格 特泊替尼的定价在不同的地区和国家可能会有所不同。根据药品的生产厂家和市场供求关系,特泊替尼的价格通常在每个治疗周期几千到上万元不等。以中国市场为例,一盒特泊替尼的参考价格大约在7000元至9000元之间,患者通常需要长期用药,从而增加了年度治疗的总体成本。 2. 年度用药需求 特泊替尼的用药方案一般是每日服用,有时根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量。假设患者每天服用一剂量,一个月则需要30剂,按上述价格计算,每年可能需要服用12盒教材,年度费用就会达到8.4万元至10.8万元。需要注意的是,这只是药物本身的费用,患者可能还需要支付其他医疗费用。 3. 医疗保险覆盖 在中国,医疗保险可能会对特泊替尼的费用进行部分覆盖,尤其是对于家庭经济条件较困难的患者。患者在购买药物之前,应先向当地医疗保险部门咨询,了解具体的报销政策及比例,这将直接影响个人实际承担的费用。 4. 其他可能的额外费用 除了药物本身的费用外,患者在治疗过程中还可能需承担一些额外的费用,例如定期的医学检查、住院费用以及治疗副作用所需的其他药物费用。这些费用加总起来,将大大增加肺癌患者在治疗过程中整体的经济负担。 综上所述,特泊替尼在一年内的治疗费用在不同条件下会有所变化,主要受到市场价格、用药频率、医疗保险覆盖和其他相关费用的影响。对于肺癌患者而言,这一费用不仅是经济上的负担,也是对其生活质量的重要考量,因此在治疗过程中需要多方面权衡和规划。希望通过本文的分析,能够帮助更多患者和家属更好地了解特泊替尼的费用情况,从而做出更合适的治疗决策。
安卫力莫博替尼代购怎么买
安卫力莫博替尼代购怎么买,安卫力(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。安卫力(Mobocertinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。在现代医学中,针对特定类型癌症的靶向药物不断涌现,其中安卫力莫博替尼(Mobocertinib)因其在肺癌治疗中的显著效果而备受关注。许多患者和家属对如何购买这一药物产生了疑问,本文将为大家提供一些关于安卫力莫博替尼的代购信息和注意事项。 1. 了解莫博替尼的适应症 莫博替尼主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些存在EGFR外显子20插入突变的患者。了解药物的适应症对于购买前的准备至关重要,确保自己或家人符合用药条件,这样才能更好地进行后续的治疗。 2. 寻找正规渠道 为了确保药物的真实性和有效性,患者在选择代购渠道时应尽量寻找正规的平台和渠道。可以通过医院、专业药房等合法途径进行咨询,避免使用来历不明的个人代购,以免出现假药或药品质量问题。 3. 咨询专业医生 在决定代购莫博替尼之前,务必咨询专业的肿瘤科医生。他们可以为患者提供详细的用药计划、剂量以及可能的副作用。这不仅有助于患者更好地理解药物的作用,也能为后续治疗提供更多的保障。 4. 考虑价格与保险 莫博替尼的价格通常较高,患者在代购时需考虑自己的经济状况及是否能够通过医疗保险报销。了解药物的市场价格,以及在不同渠道中的定价,有助于选择最合适的购买方式。 通过本文的介绍,相信大家对安卫力莫博替尼的代购有了一定的了解。在面对肺癌这类严重疾病时,及时获取合适的靶向治疗显得尤为重要,选择正规途径和专业人员的帮助将有助于提高治疗的有效性与安全性。希望每位患者都能在治疗过程中获得最好的支持与关爱。
靶向药克唑替尼价格是多少
靶向药克唑替尼价格是多少,克唑替尼(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗一些特定类型的非小细胞肺癌,尤其是那些携带ALK基因重排的患者。由于其疗效显著,克唑替尼在临床上的应用越来越广泛。药物的价格也是患者和医疗系统关注的重要因素之一。本文将详细探讨克唑替尼的价格以及影响其费用的相关因素。 1. 克唑替尼的基本信息 克唑替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要针对携带ALK基因突变的非小细胞肺癌患者。通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路,克唑替尼能够有效地减缓肿瘤的发展,并改善患者的生活质量。其在临床试验中显示出良好的疗效,成为治疗该类肺癌的重要选择。 2. 克唑替尼的市场价格 根据目前的市场信息,克唑替尼的价格因国家和地区而异。在中国,克唑替尼的每盒价格大约在数万元人民币左右,而在美国,这一价格可能会更高,达到几千美元。在不同的医疗系统中,保险覆盖、政府补贴等因素也直接影响患者实际承担的费用。 3. 影响克唑替尼价格的因素 克唑替尼的价格受到多种因素的影响。这包括研发成本、生产和分销费用,以及市场需求等。此外,药品专利的保护期也会影响价格一段时间内保持高位。一旦药品专利到期,竞争药物出现,价格可能会有所下降。与此同时,患者的保险情况和所在地区的医疗政策也将影响最终的实际费用。 4. 有关克唑替尼的援助和支持 对于经济条件较为困难的患者,许多国家和地区提供了药物援助计划或患者支持项目。通过这些项目,患者能够获得部分或全额的费用补助,从而减轻经济负担。此外,医院通常也会提供专业的咨询服务,帮助患者寻找最合适的支付方式。 总的来说,克唑替尼作为一种有效的靶向药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。药物价格的问题依然是一个复杂的挑战。希望通过进一步的医疗政策变化和药品价格调整,让更多患者能够平等地享受到这项创新治疗带来的好处。
克唑替尼用法用量副作用有哪些
克唑替尼用法用量副作用有哪些,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题(如视力模糊)、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常(如转氨酶水平升高)、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题(如心律不齐)、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些伴有ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的患者。通过选择性地抑制融合蛋白的活性,克唑替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长。本文将详细介绍克唑替尼的用法用量以及可能的副作用。 1. 克唑替尼的用法与剂量 克唑替尼通常以胶囊的形式口服,推荐的初始剂量为每天两次,每次250毫克。药物应在固定时间服用,以维持稳定的血药浓度。同时,患者需在进食前1小时或进食后2小时服用,以减少对药物吸收的影响。根据患者的耐受情况,医生可能会调整剂量以最大程度地降低副作用并增强疗效。 2. 常见的副作用 克唑替尼的使用可能引发一些副作用,主要包括:恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退等。这些副作用多为轻至中度,通常能够通过对症处理减轻或消失。患者在服药过程中应与医生沟通,及时报告任何不适,以便进行必要的调整。 3. 重大不良反应 除了常见副作用外,克唑替尼可能还会引起一些严重的不良反应,例如肝功能损害、肺炎、心律失常等。患者在用药期间需要定期进行肝功能和心电图监测,以确保安全使用。一旦出现严重不良反应,医生可能会建议暂停使用该药物,并评估患者的具体情况。 4. 注意事项 在使用克唑替尼之前,患者应告知医生自身的健康状况及过敏史。同时,孕妇和哺乳期妇女应特别谨慎,因该药物可能对胎儿和婴儿产生潜在风险。此外,克唑替尼与某些药物(如强效CYP3A4抑制剂)可能存在相互作用,使用时需避免联合用药。 克唑替尼是一种重要的靶向治疗药物,其对某些肺癌患者具有显著的治疗效果。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,定期进行监测,以最大限度地降低副作用的风险。通过对克唑替尼的合理用药管理,可以提高治疗效果,为患者带来更好的生活质量。
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是什么时候上市的
Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是什么时候上市的,Adagrasib(Adagrasib)于2022年12月12日经美国FDA批准上市。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,它的上市时间引起了广泛关注。作为一种新兴的治疗选择,阿达格拉西布的上市为广大的非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。本文将详细探讨阿达格拉西布的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 阿达格拉西布的研发背景 阿达格拉西布是一种KRAS抑制剂,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。KRAS基因突变是肺癌中较为常见的变异之一,以往缺乏有效的靶向治疗,带来了治疗的难度。为了改变这一现状,科学家们投入了大量精力研发针对KRAS突变的新药。 2. 上市时间与批准 阿达格拉西布于2022年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为首批针对KRAS G12C突变的靶向药物之一。这个上市时间的到来,标志着在肺癌治疗领域取得了重要的进展,也为患者提供了新的治疗选择。 3. 阿达格拉西布的临床试验 在上市之前,阿达格拉西布经历了多个阶段的临床试验,结果显示其在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效与较好的耐受性。这些临床试验的成功为药物的批准提供了坚实的科学基础,也为广大的临床应用铺平了道路。 4. 阿达格拉西布的未来前景 随着阿达格拉西布的上市,它在肺癌治疗中的应用将不断扩大。未来的研究将进一步探讨其与其他药物的联合疗法,以及在不同患者群体中的适用性。同时,科学界也将继续努力开发其他KRAS突变的治疗手段,为更多肺癌患者带来希望。 阿达格拉西布的上市不仅是肺癌治疗领域的一项突破,也为患者和医疗工作者带来了新的期待。随着研究的深入,我们有理由相信,未来将会有更多针对肺癌突变的靶向治疗药物问世,从而改善患者的生存状况。
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