欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
雷莫西尤单抗(Ramucirumab)一个疗程多少钱
答
雷莫西尤单抗(Ramucirumab)一个疗程多少钱,Ramucirumab(Ramucirumab)美国礼来Lilly版规格100mg/10ml*2一盒的价格折算成人民币大概是8000元左右，按照每两周静脉注射8mg/kg来算，体重70kg的患者，一次要用3盒，费用大概是24000元一次，受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体费用和购药流程建议咨询客服人员，购药有保障。雷莫西尤单抗（Ramucirumab）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗多种恶性肿瘤，包括非小细胞肺癌、胃癌、转移性结直肠癌和肝癌等。近年来，随着癌症发病率的上升，该药物在临床治疗中的应用越来越广泛。本文将探讨雷莫西尤单抗的一个疗程费用，并分析其在不同癌症治疗中的应用情况。 1. 雷莫西尤单抗的概述 雷莫西尤单抗是一种单克隆抗体，主要通过靶向血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）抑制肿瘤血管生成。这种机制使得雷莫西尤单抗在抗癌治疗中展现出了良好的效果，尤其是对于进展期恶性肿瘤患者的生存期有明显的延长。 2. 治疗适应症 雷莫西尤单抗被批准用于非小细胞肺癌、胃癌、转移性结直肠癌和肝癌等多种肿瘤的治疗。在这些癌症中，雷莫西尤单抗可以作为单独治疗或与化疗药物联合使用，以提高疗效和患者的生活质量。 3. 一个疗程的费用 雷莫西尤单抗的费用通常取决于多个因素，包括患者的具体病情、所在地区的医疗水平以及医疗机构的定价政策。一般而言，一个疗程的费用大概在数万元至十万元人民币之间。由于医保政策和地方差异，患者实际承担的费用可能会有所不同，部分患者可以通过医保报销减轻经济负担。 4. 经济负担与效果的权衡 虽然雷莫西尤单抗的费用较高，但对于许多患者来说，这样的投资可能是值得的。研究显示，接受雷莫西尤单抗治疗的患者在生存期和生活质量方面通常会有所改善。因此，患者和医生在选择治疗方案时，需要综合考虑药物的经济负担与治疗效果，以做出最佳决策。 雷莫西尤单抗作为一种先进的靶向治疗药物，尽管其费用较高，但在癌症治疗中展现出了重要的临床价值。希望患者能够通过合理规划和医疗资源的利用，获得所需的治疗，提高生存质量。
2025-05-12 17:25:56
问
阿培利司(Alpelisib)一个疗程多少钱
答
阿培利司(Alpelisib)一个疗程多少钱,Alpelisib(Alpelisib)在中国的价格约为38000元人民币每盒。阿培利司（Alpelisib）是一种用于治疗特定类型乳腺癌的靶向药物，近年来逐渐引起了广泛的关注。本文将探讨阿培利司的治疗费用，帮助患者和家属在进行乳腺癌治疗时做出更好的经济决策。 1. 阿培利司简介 阿培利司是一种选择性磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂，主要用于治疗HR+（激素受体阳性）、HER2-（人类表皮生长因子受体2阴性）乳腺癌。该药物通常与他莫昔芬或其他激素治疗药物联合使用，旨在提高治疗效果。由于其靶向特性，阿培利司在临床试验中的表现相对较好，给了许多患者新的希望。 2. 治疗费用的构成 使用阿培利司的治疗费用主要包括药物本身的价格、医疗服务费用和随访检查费用等。药物价格通常是在医院或药房根据患者的医保情况而有所差异。一般来说，阿培利司的市场零售价较高，且每月的用量也会影响总体费用。 3. 每疗程的费用 一个疗程通常指的是患者在治疗期间的全程用药和相关医疗服务。阿培利司的费用大致在1万元到3万元人民币每月，具体价格因地区、医院和患者的医保情况而异。在大部分情况下，患者可能需要进行多个月的治疗，这将直接影响患者的经济负担。 4. 医疗保险的影响 在中国，许多地区的医疗保险政策对阿培利司的报销情况有所不同。有些地区会将该药物列入医保报销清单，从而减轻患者的负担。因此，患者应该提前咨询医生和相关医疗机构，以了解具体的保险政策和报销流程。 在乳腺癌的治疗过程中，阿培利司作为一种创新药物被广泛应用。虽然治疗费用较为昂贵，但通过了解医保政策和积极咨询医疗专业人士，患者和家庭可以更好地规划和管理治疗费用，以期获得最佳的治疗效果。
2025-05-12 17:27:38
问
曲美替尼可以打碎服用吗多久
答
曲美替尼可以打碎服用吗多久,曲美替尼(Trametinib)推荐剂量是2mg每日一次口服，需联合甲磺酸达拉非尼治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。曲美替尼是一种用于治疗特定类型癌症的药物，主要用于黑色素瘤和某些肺癌患者。它的作用机制是通过抑制细胞内的信号通路，进而阻止肿瘤细胞的生长与扩散。许多患者可能会好奇曲美替尼是否可以打碎后服用，以及这种服用方式的安全性和有效性。本文将对此进行详细探讨。 1. 曲美替尼的使用方式 曲美替尼通常以口服形式服用，患者按医生的指示，每天定时服用。如果患者对吞咽胶囊存在困难，可能会考虑将药物打碎或与食物混合。变更药物的剂型可能对其效果和吸收产生影响，因此必须谨慎处理这一问题。 2. 打碎药物的风险 药物的包装通常会附有使用说明，提醒患者不要随意改变药物的剂型。具体到曲美替尼，打碎服用可能导致药物成分释放不均匀，从而影响药效。此外，一些药物的保护包装设计是为了确保药物在通过消化系统时的稳定性，打碎后可能损害这种保护。 3. 专家建议 医疗专家普遍建议患者在用药过程中尽量遵循医生的处方，避免自行调整服用方式。如果患者在服用曲美替尼时出现不适或吞咽困难，应及时咨询医生，寻找可行的替代方案，而非自行为药物调整剂型。 4. 结论 总体来看，曲美替尼作为一种抗癌药物，应尽量按照医生的处方正常服用，而不建议擅自打碎后服用。如有特殊情况，建议患者与医生进行充分沟通，确保用药的安全与效果。保持与医疗团队的良好沟通，能够帮助患者更好地管理自身的健康和疾病。
2025-05-12 16:38:22
问
埃索美拉唑用量多少
答
埃索美拉唑用量多少,埃索美拉唑(Esomeprazole)对于不能口服用药的患者，推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次；对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。埃索美拉唑（Esomeprazole）是一种常用于治疗胃酸相关疾病的质子泵抑制剂，广泛应用于胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗。本文将详细探讨埃索美拉唑的用量及其在治疗中的作用，帮助患者更好地理解如何合理使用该药物。 1. 埃索美拉唑的作用机制 埃索美拉唑通过抑制胃壁细胞中的质子泵，减少胃酸的分泌，从而降低胃内酸度。这有助于缓解胃溃疡和十二指肠溃疡引起的疼痛，并促进溃疡的愈合。此外，减少胃酸分泌也能降低食管反流的症状，减少胃酸对食道的刺激。 2. 推荐用量 成人在治疗胃溃疡和十二指肠溃疡时，埃索美拉唑的推荐用量通常为每日20mg到40mg，具体剂量须根据医生的建议而定。一般情况下，治疗十二指肠溃疡的初始剂量为每日20mg，而在的治疗过程中，医生可能会根据病情的变化适当调整剂量。 3. 用药时间 埃索美拉唑建议在餐前1小时服用，以便最大程度地发挥其抑酸作用。如果患者在包括晨起时段的空腹状态下服用，药物的效果会更显著。此外，患者需根据医生的指示遵循服药时间，切勿随意更改用药方案。 4. 注意事项 在使用埃索美拉唑期间，患者应定期复查，以监测病情变化及药物的副作用。某些患者可能会出现头痛、腹泻或恶心等不良反应。若出现严重不适时，应及时咨询医生，并根据医生的建议决定是否继续用药。同时，某些长期使用埃索美拉唑的患者需要关注维生素B12的水平，因为该药物可能会影响其吸收。 总体而言，埃索美拉唑是治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的有效药物，但患者应严格遵循医生的指导，合理用药，并在治疗过程中保持与医生的沟通，以便达到最佳的治疗效果。
2025-05-12 16:43:18
问
阿法替尼治愈肺癌成功率高吗
答
阿法替尼（Afatinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，其作用机制主要是抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性。近年来，越来越多的研究表明，阿法替尼在特定患者群体中展现出良好的效果，使其成为肺癌治疗的重要选择之一。讨论阿法替尼的治愈率和成功率，尤其是对于不同类型和阶段的肺癌患者，仍然是一个复杂的问题。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼作为一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够有效阻断肺癌细胞的增殖信号。它主要针对于EGFR突变阳性的患者，这部分患者对传统化疗的反应通常较差。通过靶向EGFR，阿法替尼能够抑制肿瘤细胞的生长，减缓疾病进展。 2. 临床研究的数据支持 许多临床研究表明，阿法替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌方面表现优异。例如，在一些临床试验中，阿法替尼显示出的无进展生存期（PFS）显著优于传统化疗。这些结果支持了阿法替尼作为一线治疗选择的有效性，尤其在具有特定EGFR突变（如L858R或 exon 19缺失）的患者中。 3. 成功率与耐药性问题 尽管阿法替尼在初始治疗中具有较高的成功率，但耐药性的问题仍然是临床治疗中的挑战。研究显示，约50%-70%的患者在接受阿法替尼治疗后会发生耐药。这意味着，虽然初期治疗效果良好，但长期控制癌症依然面临困难。因此，患者在接受治疗后需要定期进行监测，以便及时采取相应的治疗策略。 4. 个体化治疗的重要性 为了提高阿法替尼的治愈成功率，个体化治疗显得尤为重要。医生应根据患者的具体情况，包括肿瘤类型、基因突变状态及耐药机制，制定个性化的治疗方案。此外，结合其他疗法，如免疫治疗或化疗，也可有助于增强治疗效果，提高患者的生存率。 阿法替尼在对抗肺癌方面展现出了良好的潜力，特别是在EGFR突变阳性的患者群体中。由于耐药性和个体差异的影响，治愈成功率并非绝对。因此，靶向治疗的选择需要综合考虑多方面因素，以期为患者提供最优的治疗方案。随着对肺癌机制的深入研究，未来的创新治疗策略有望进一步改善患者的预后。
2025-05-12 16:31:07
问
吃克唑替尼副作用大吗能停药吗
答
吃克唑替尼副作用大吗能停药吗,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题（如视力模糊）、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常（如转氨酶水平升高）、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题（如心律不齐）、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物，主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），即具有ALK基因融合（ALKfusion）的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合（ROS1fusion）的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。克唑替尼是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。尽管该药物在患者治疗中显示出良好的疗效，但也伴随一些副作用的风险。本文将探讨克唑替尼的副作用及患者在使用期间是否可以停药。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对表皮生长因子受体（EGFR）及间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变。它通过抑制癌细胞内的信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于携带这些特定基因突变的肺癌患者，克唑替尼往往能够显著改善治疗效果。 2. 常见副作用 克唑替尼的副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、疲乏和肝功能损害等。在临床应用中，部分患者可能会出现视力模糊和肺炎等更为严重的副作用。这些副作用的发生率和严重程度因个体差异而异，医生通常会在治疗过程中密切监测患者的反应。 3. 副作用管理 患者在使用克唑替尼时，应与医生保持良好的沟通，及时报告不适症状。对于轻微的副作用，可以通过调整药物剂量或使用对症治疗来缓解。对于中重度副作用，医生可能建议暂停用药或更换治疗方案，以确保患者的安全和生活质量。 4. 停药的考虑 克唑替尼的使用不应轻易停止，因为停药可能会导致癌症复发或疾病进展。在副作用明显影响生活质量时，医生可能会考虑停药。在这种情况下，患者应在专业医生的指导下进行评估，决定是否需要继续治疗、调整剂量或使用其他疗法。 克唑替尼作为一种靶向治疗药物，其治疗效果显著，但副作用的管理同样重要。患者在使用过程中需定期与医生沟通，在确保安全的前提下进行适当的治疗调整。
2025-05-12 16:15:08
问
希维奥(Xpovio)塞利尼索的适用人群有哪些
答
希维奥(Xpovio)塞利尼索的适用人群有哪些,Xpovio(Selinexor)适用于：1、复发或难治性多发性骨髓瘤的患者；2、滤泡性淋巴瘤，这是一种非霍奇金淋巴瘤的亚型；3、某些DLBCL患者，尤其是那些对其他治疗方案无效或无法耐受的患者。希维奥(Xpovio)是一种名为塞利尼索(Selinexor)的药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。随着医疗技术的进步，塞利尼索为一些难以治愈的血液肿瘤患者带来了新的希望。本篇文章将详细介绍适用该药物的人群。 1. 多发性骨髓瘤患者 多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性肿瘤。塞利尼索被批准用于治疗已经接受过至少一个前期疗法但病情仍复发或难以治愈的多发性骨髓瘤患者。这部分患者通常对传统疗法反应不佳，塞利尼索为他们提供了新的治疗选择。 2. 特定类型的淋巴瘤患者 塞利尼索也适用于某些特定类型的淋巴瘤患者，尤其是那些对其他治疗无反应的患者。例如，复发性或难治性大B细胞淋巴瘤患者可能会从塞利尼索的治疗中获益。这些患者一般为经历了多次疗法后仍未达到缓解的阶段。 3. 较高复发风险的患者 对于那些具有较高复发风险的多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者，塞利尼索可作为维持治疗的一部分。这些患者在经历多次治疗后，病情可能会再次出现，因此需要持续的监测与治疗来控制病情进展。 4. 无法耐受其它治疗方案的患者 一些患者可能由于身体状况或其它健康问题，无法耐受常规化疗或靶向治疗。对于这些患者，塞利尼索提供了一种不同于传统治疗的新方式，因其相对较低的副作用可能使不适合其他药物的患者得以获得治疗。 综上所述，塞利尼索(Xpovio)作为一种新型药物，适合于多发性骨髓瘤和特定淋巴瘤患者，尤其是那些对前期治疗反应不佳、复发风险较高或无法耐受其他治疗的患者。随着其应用范围的扩大，更多患者将能够受益于这一创新疗法。
2025-05-12 16:13:15
问
奥布替尼(Orelabrutinib)是什么时候上市的
答
奥布替尼(Orelabrutinib)是什么时候上市的,奥布替尼(Orelabrutinib)于2020年12月25日正式获得中国国家药监局批准上市。奥布替尼（Orelabrutinib）是一种新型的治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来，随着精准医学的不断发展，靶向治疗药物逐渐成为肿瘤治疗的重要选择。奥布替尼作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，给患者带来了新的希望。本文将介绍奥布替尼的上市时间以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的应用。 1. 奥布替尼的研发背景 奥布替尼是由中国生物制药公司研发的一种选择性BTK抑制剂。BTK在B细胞信号传导中起着关键作用，能够影响B细胞的生存和增殖。因此，针对BTK的抑制剂在治疗B细胞相关肿瘤时展现出了良好的疗效，尤其是在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和特定类型的淋巴瘤中。 2. 上市时间和批准进程 奥布替尼于2020年正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，成为中国市场上第一个通过监管的BTK抑制剂。这一批准标志着中国在肿瘤治疗领域的又一重要进展，也为患者提供了新的治疗选择。随后，奥布替尼在其他国家和地区也开始申请上市，以满足全球需求。 3. 临床应用与疗效 奥布替尼的临床研究显示，它在治疗慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤（如华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤）时具有显著的疗效。患者在接受奥布替尼治疗后，通常能够实现部分缓解或完全缓解，并且耐受性良好, 不良反应相对较少。 4. 未来的展望 随着对奥布替尼的深入研究以及更多临床数据的积累，预计这种药物将在未来的白血病和淋巴瘤治疗中发挥更重要的作用。此外，针对不同类型肿瘤的组合治疗方案也在不断探索，以期提高治疗效果并改善患者的生活质量。 奥布替尼的上市不仅为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，也为全球医药行业在肿瘤靶向治疗领域注入了新的动力。随着进一步的研究和实践，奥布替尼有望为更多患者带来新的福音。
2025-05-12 15:47:43
问
索拉非尼是不是靶向药
答
索拉非尼是一种广泛应用于多种癌症治疗的药物，常常被称为靶向药物。但究竟索拉非尼是否真的属于靶向药物的范畴引发了许多讨论。本文将对索拉非尼的作用机制、治疗适应症以及与靶向药物的关系进行探讨，以帮助更好地理解这款药物在临床应用中的价值。 1. 索拉非尼的作用机制 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的酶。这些酶包括Raf激酶、VEGFR（血管内皮生长因子受体）以及PDGFR（血小板衍生生长因子受体）。通过抑制这些信号通路，索拉非尼能够有效减缓肿瘤的生长并抑制肿瘤的血供，从而提高患者的生存期。 2. 用于肝癌的治疗 索拉非尼在治疗肝细胞癌方面取得了显著的疗效。特别是对于不可手术切除的晚期肝癌患者，索拉非尼被批准作为标准治疗方案。研究显示，在接受索拉非尼治疗的患者中，病情进展的时间明显延长，并且改善了患者的生活质量。 3. 用于肾癌的应用 除了肝癌，索拉非尼也被用于治疗肾细胞癌。对于转移性肾细胞癌患者，索拉非尼同样展现出了良好的疗效。当其他治疗方法失效时，索拉非尼常常能提供一种有效的替代方案，通过控制肿瘤生长，使患者获得更长的无进展生存期。 4. 在甲状腺癌中的作用 索拉非尼也被批准用于某些类型的分化型甲状腺癌，特别是那些难治性病变。研究表明，索拉非尼能够显著缩小肿瘤体积，并且延缓患者病情的进一步恶化。因此，索拉非尼为这种罕见癌症的患者提供了新的治疗希望。 总而言之，虽然索拉非尼被广泛应用于多种癌症的治疗，且具有显著的临床效果，但其是否完全符合靶向药的定义仍有争议。它的多靶点特性使其在某种程度上能够被视为一种靶向药物，但同时也显现出传统化疗药物的一些特点。在实际治疗中，医生将会根据患者的具体情况，选择最合适的治疗方案，以期达到最佳的治疗效果。
2025-05-12 15:31:54
问
玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)的功效与作用怎么样
答
玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)的功效与作用怎么样,玛贝妥单抗(Belantamab mafodotin)是一种抗体药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤，其疗效如下：根据早期的临床试验和研究，玛贝妥单抗似乎在治疗多发性骨髓瘤方面表现出一定的疗效；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。玛贝妥单抗（Belantamab mafodotin）是一种针对多发性骨髓瘤的新型靶向治疗药物。它结合了单克隆抗体和细胞毒素，通过特异性靶向癌细胞，具有良好的治疗效果和安全性。在这篇文章中，我们将深入探讨玛贝妥单抗的功效与作用，以及它在多发性骨髓瘤治疗中的重要性。 1. 玛贝妥单抗的基本机制 玛贝妥单抗是一种抗BCMA（B细胞成熟抗原）抗体药物结合体。这种药物通过靶向BCMA，专门攻击表面表达该抗原的恶性B细胞，从而实现对多发性骨髓瘤细胞的精准打击。其机制在于通过绑定后释放细胞毒素，导致癌细胞死亡。 2. 临床疗效 研究表明，在接受过多种前期治疗但效果不理想的多发性骨髓瘤患者中，玛贝妥单抗显示出了显著的临床效果。相关临床试验的结果显示，大约三分之一的患者对该药物产生了良好的反应，部分患者的病情甚至实现了完全缓解。这一效果为患者带来了新的希望，尤其是那些已经没有其他治疗选项的患者。 3. 安全性与不良反应 尽管玛贝妥单抗具有较好的疗效，但使用过程中仍可能出现一些不良反应。其中，视力障碍是一个较为常见的副作用，患者在使用该药物时需要定期进行眼科检查。此外，药物可能引起的其他不良反应包括疲劳、感染风险增加及皮疹等。医生在施治时会综合考虑患者的健康状况，权衡风险与治疗带来的益处。 4. 未来展望 随着针对多发性骨髓瘤治疗研究的不断深入，玛贝妥单抗作为新兴疗法，其潜力正在被逐步挖掘。研究人员正在探讨与其他治疗药物联用的可能性，以期能够提高疗效并减少不良反应的发生。未来，随着临床试验和研究的推进，玛贝妥单抗有望为更多患者提供有效的治疗选择。 总体来看，玛贝妥单抗作为针对多发性骨髓瘤的创新疗法，表现出了良好的治疗效果和独特的作用机制，给众多患者带来了新的希望。随着临床研究的深入，期待它在临床应用中发挥更大的价值。
2025-05-12 15:25:06
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。