欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
司美替尼有仿制药吗
答
司美替尼有仿制药吗,司美替尼(Selumetinib)为英国阿斯利康生产，代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒，25mgx60粒的大约162600元一盒，司美替尼港版规格为10mgx60粒，价格为32500元一盒，规格为25mgx60粒的85000元左右，老挝卢修斯仿制药已上市，10mgx60粒3000元左右，25mgx60粒4500左右，请根据自己需求选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司美替尼（Selumetinib）是一种针对神经纤维瘤的靶向药物，主要用于治疗特定类型的神经纤维瘤患者，尤其是在多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis Type 1, NF1）相关的病例中。随着抑制药物的重要性日益突出，越来越多的患者对此类药物的可得性和经济性表示关心。因此，本文将探讨司美替尼是否存在仿制药以及相关的市场情况。 1. 司美替尼的基本概述 司美替尼是一种小分子药物，主要通过抑制MEK1和MEK2的活性来发挥作用，进而影响细胞增殖信号通路。这一机制使得司美替尼在治疗与NF1相关的神经纤维瘤方面显示出了良好的疗效。由于其特异性靶向性质，司美替尼被认为是一种重要的治疗选择，使患者的生活质量得到了显著提升。 2. 仿制药的市场情况 目前，司美替尼尚未出现仿制药。一般而言，仿制药的出现需要原药物的专利到期，而司美替尼的专利仍然有效。这意味着在可预见的未来，患者在接受治疗时仍需依赖于原研药，可能会面临较高的治疗费用。 3. 影响仿制药上市的因素 仿制药的上市受到多种因素的影响，包括药物的市场需求、研发成本、专利保护以及生产工艺等。此外，针对生物药物和复杂的化学结构药物，制造仿制药的技术壁垒通常较高，这也一定程度上延迟了仿制药的上市。 4. 患者的选择与支持 虽然目前没有司美替尼的仿制药，但患者可以通过加入患者支持团体、寻求经济支持等方式来减轻治疗带来的经济压力。同时，医生应与患者沟通，综合评估其他治疗方案，以确保患者获得最佳的医疗资源。 综上所述，司美替尼作为一种针对神经纤维瘤的靶向药物，目前尚无仿制药上市，患者在治疗过程中仍需依赖于原研药。在未来的医疗市场中，随着相关专利的到期，期待有更多的选择能够惠及患者。
2025-05-12 12:05:44
问
司美替尼（SEMEDX）仿制药效果好吗
答
司美替尼（SEMEDX）仿制药效果好吗,SEMEDX(Selumetinib)是一种临床上使用的药物，主要用于治疗一些特定类型的肿瘤，尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型，其疗效如下：用于治疗NF1患者中的一种特定亚型，即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤，用于减轻这些症状和疾病的进展；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。司美替尼（Selumetinib）是一种用于治疗神经纤维瘤的靶向药物，近年来备受关注。随着其专利到期，仿制药的出现引发了人们对于其效果和安全性的讨论。本文将探讨司美替尼的仿制药效果如何，旨在为广大的患者和医务工作者提供一些有价值的信息。 1. 司美替尼的作用机制 司美替尼是一种选择性抑制MEK1和MEK2的药物，主要用于治疗由神经纤维瘤引起的多种肿瘤。它通过阻断细胞内信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖与生存，从而有效控制肿瘤的生长。 2. 仿制药的研发背景 随着司美替尼的专利即将到期，许多制药公司开始着手研发仿制药。仿制药通常在化学成分、剂型及给药方式上与原研药物相似，旨在为患者提供更具经济性的治疗选择。仿制药的上市意味着更多患者能够受益于这一治疗方法。 3. 仿制药效果与原研药的对比 研究显示，许多仿制药在临床效果上与原研药并无显著差异。多项临床试验表明，仿制药在治疗神经纤维瘤方面的疗效与原研药相近，副作用也相对相似。这为患者提供了更多的选择，尤其是对于经济条件有限的患者。 4. 注意事项与未来展望 虽然仿制药的效果普遍良好，但患者在使用时仍需在医生指导下进行。每位患者的身体状况与病情不同，适合的治疗方案也应因人而异。未来，随着生产技术的不断进步，仿制药的质量和效果将有望进一步提高，为更多患者带来希望。 总的来说，司美替尼的仿制药在疗效和安全性方面表现良好，为广大神经纤维瘤患者提供了一种更为经济且有效的治疗选择。个体差异依然存在，患者在选择仿制药时仍需谨慎，切勿盲目选择。希望在未来的医疗发展中，能有更多更好的治疗手段出现，以帮助患者改善生活质量。
2025-05-12 11:54:57
问
阿纳莫林Adlumiz仿制药什么价格
答
阿纳莫林Adlumiz仿制药什么价格,阿纳莫林(Anamorelin)为日本小野生产，代购价格是4800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿纳莫林（Anamorelin）是一种新型的癌症恶病质治疗药物，主要用于改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌以及结直肠癌等恶性肿瘤患者的营养状况。随着对癌症相关恶病质的关注增加，阿纳莫林的仿制药价格成为许多患者和家属关注的焦点。本文将探讨阿纳莫林仿制药的价格和相关信息。 1. 阿纳莫林的基本信息 阿纳莫林是一种口服药物，其主要机制是通过刺激食欲和增加体重来改善患者因癌症导致的食欲不振和体重下降。这种药物经过临床试验验证，对于提高患者的生活质量、增强耐受性等方面都显示出积极的效果。 2. 阿纳莫林的适应症 阿纳莫林主要适用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等恶性肿瘤患者的恶病质治疗。这些患者常常面临食欲减退和营养不良的问题，阿纳莫林的应用能够帮助他们缓解这些症状，进而提高治疗效果和生活质量。 3. 仿制药价格的影响因素 阿纳莫林的仿制药价格受多种因素影响，包括制造成本、市场需求、专利情况以及各地的医疗政策等。通常情况下，仿制药的价格会低于原研药，但由于涉及到不同的药企和生产工艺，价格可能存在差异。 4. 当前市场价格情况 根据市场调查，阿纳莫林的仿制药价格在不同国家和地区有所不同。一般来说，患者在购买阿纳莫林仿制药时，可以通过药房、医院或网上药店查询具体的售价。需要注意的是，患者在购买药物时应选择正规的渠道，确保药物的安全性和有效性。 综上所述，阿纳莫林作为癌症恶病质治疗的新选择，其仿制药的价格成为患者关注的热点。了解相关信息，有助于患者在治疗过程中做出更明智的选择，寻找到适合自己的治疗方案，提高生活质量。在未来，期待更多研究和政策的支持能够使这些药物更加普及，帮助更多患者获得所需的治疗。
2025-05-12 11:34:24
问
恩沙替尼(Ensartinib)儿童用药需要注意什么
答
恩沙替尼(Ensartinib)儿童用药需要注意什么,恩沙替尼(Ensartinib)的注意事项：1、在开始使用恩沙替尼之前，应向医生报告所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、草药补充剂和维生素，以避免潜在的药物相互作用；2、恩沙替尼可能影响心脏功能，尤其是可能延长QT间期。在治疗期间应定期进行心电图监测；3、由于恩沙替尼主要通过肝脏代谢，因此需要定期检查肝功能指标。恩沙替尼(Ensartinib)是一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向药物，主要用于治疗表达ALK基因重排的肿瘤。在儿童中使用恩沙替尼时，需要特别关注安全性和适应症，以确保治疗效果和患者的健康。本文将详细探讨恩沙替尼在儿童用药中需要注意的事项。 1. 儿童适应症的确定 在使用恩沙替尼之前，需要明确儿童患者是否具有ALK基因重排的非小细胞肺癌。这通常通过基因检测来确认，只有在确诊后，恩沙替尼才会被考虑作为治疗方案。 2. 剂量和用药方案 恩沙替尼的剂量在儿童中可能与成人有所不同，因此在用药时需根据患者的年龄、体重和病情来调整剂量。同时，医生需要根据临床反应和不良反应进行个体化的用药方案设计。 3. 不良反应及监测 使用恩沙替尼的儿童患者可能会出现一些不良反应，如肝功能异常、腹泻、皮疹等，医生需定期监测患者的肝功能指标及其它相关的生理指标，以便及时调整治疗方案或者进行相应的处理。 4. 长期随访与心理支持 因肺癌治疗往往需要较长时间，医生及家长应关注患者的心理健康，通过定期随访来了解患者的整体状态。此外，提供必要的心理支持，可以帮助患者更好地应对疾病带来的心理负担。 恩沙替尼在儿童肺癌治疗中的应用需要谨慎对待，确保经过充分的评估和监测，以最大化其治疗效果并减少潜在风险。希望未来的研究能为儿童肺癌患者提供更多安全有效的治疗选择。
2025-05-12 11:33:48
问
尼拉帕利治疗肺癌吗
答
尼拉帕利治疗肺癌吗,尼拉帕利(Niraparib)适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。尼拉帕利（Niraparib）是一种药物，主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。关于尼拉帕利是否能够有效治疗肺癌的问题仍需进一步探索。本文将讨论尼拉帕利的作用机制、适应症及其在肺癌治疗上的潜在应用。 1. 尼拉帕利的作用机制 尼拉帕利是一种PARP（聚腺苷酸核糖聚合酶）抑制剂，主要通过抑制DNA修复机制发挥作用。癌细胞在分裂时需要修复DNA损伤，PARP酶在这一过程中起着关键作用。尼拉帕利通过阻止PARP的活动，使肿瘤细胞的DNA损伤无法修复，进而导致细胞死亡。这种作用机制在BRCA突变的癌症中尤为有效。 2. 尼拉帕利的适应症 目前，尼拉帕利已获得批准用于治疗复发性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。该药物特别适用于已经接受过化疗的患者，能够显著延长无进展生存期。此外，对于有BRCA基因突变的患者，尼拉帕利的治疗效果更为明显。这使得该药物在处理某些晚期肿瘤病例时成为一种重要选择。 3. 尼拉帕利与肺癌的研究现状 虽然尼拉帕利主要被用于卵巢癌等领域，但在肺癌治疗方面的研究仍处于探索阶段。相关研究表明，某些肺癌患者可能表现出对PARP抑制剂的敏感性，尤其是在存在DNA修复缺陷的情况下。目前针对尼拉帕利在肺癌治疗中的应用还没有足够的临床数据支持其安全性和有效性。因此，专家通常建议将其用于卵巢癌患者，而非作为肺癌的一线治疗选择。 4. 未来的研究方向 未来对于尼拉帕利在肺癌治疗中的应用需要更多的研究。科研人员正致力于更深入地了解其在不同类型肺癌中的作用机制，同时评估其与其他治疗方法的联合使用。通过临床试验，可能会发现尼拉帕利在特定的肺癌人群中也能发挥治疗效果，并探索个性化治疗的潜力。 综上所述，虽然尼拉帕利在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中已经取得了显著成果，但目前尚无足够证据支持其直接用于肺癌。科研人员仍需继续探索其在肺癌治疗中的可能性，以期为更多患者提供新的治疗选择。
2025-05-12 10:49:56
问
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼代购多少钱一盒
答
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼代购多少钱一盒,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维泰凯（Vitrakvi）是一种名为拉罗替尼（Larotrectinib）的靶向药物，主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来，这种药物引起了广泛关注，不仅因为其独特的治疗机制，也因为其在多种癌症类型中的潜在疗效。本文将详细介绍拉罗替尼的价格以及其在癌症治疗中的应用。 1. 拉罗替尼的市场价格 拉罗替尼的价格因地区和供应渠道的不同而有所差异。在中国市场上，维泰凯的零售价格一般在每盒几万元人民币，具体价格可能还会受到保险、医疗补助政策的影响。对于癌症患者而言，药物的经济负担是一个不可忽视的因素，因此了解其价格信息显得尤为重要。 2. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼作为靶向疗法，主要用于治疗含有TRK融合基因的实体瘤。TRK融合基因是一种基因突变，它在多种癌症类型中都有可能出现。通过靶向这种特定的遗传变异，拉罗替尼能够有效抑制癌细胞的生长与扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。 3. 费用影响因素 维泰凯的价格受到多种因素的影响，包括研发成本、生产成本、市场供需关系以及知识产权保护等。此外，患者所在地区的医保政策、医院的采购渠道也会显著影响实际的购药费用。有些患者可能能够通过药品援助计划、慈善机构等渠道获得一定的经济帮助。 4. 患者的用药选择 对于需要使用拉罗替尼的癌症患者，选择合适的购药渠道和方式非常重要。患者可以通过正规药店、医院的药品供应或者在线药房进行购买。在决策时，建议与主治医生沟通，根据个人的病情和经济条件选择最佳的用药方案，确保治疗的持续性和有效性。 在癌症治疗中，药物的选择和使用至关重要，拉罗替尼作为一种前景广阔的新兴药物，为众多TRK融合阳性的癌症患者带来了新的希望。了解其价格和相关信息，可以帮助患者做出明智的治疗决策，从而更好地面对疾病挑战。
2025-05-12 10:46:00
问
妥卡替尼(Tukysa)可以治疗什么病
答
妥卡替尼(Tukysa)可以治疗什么病,Tukysa(Tucatinib)可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。妥卡替尼（Tukysa）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的乳腺癌，特别是HER2阳性乳腺癌。作为一种小分子抑制剂，妥卡替尼能够有效抑制HER2蛋白的信号传导，从而抑制癌细胞的生长。本文将探讨妥卡替尼的适应症及其在乳腺癌治疗中的重要性。 1. 妥卡替尼的基本信息 妥卡替尼是一种针对人类表皮生长因子受体2（HER2）的靶向治疗药物。HER2是一种在某些乳腺癌细胞中异常过表达的蛋白，通常与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。临床上，妥卡替尼常与其他抗癌药物联合使用，适用于对传统治疗无反应或复发的患者。 2. HER2阳性乳腺癌的挑战 HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的15-20%。这种类型的乳腺癌通常生长迅速，对患者的身体造成严重影响。为了提高治疗效果，临床上需要针对该癌症特点展开有效的治疗方案。妥卡替尼正是应对这一挑战的重要武器。 3. 妥卡替尼的应用与疗效 妥卡替尼的研究显示，与传统疗法相比，它能够显著改善HER2阳性乳腺癌患者的生存期和生活质量。研究表明，将妥卡替尼与其他靶向药物联合使用时，能够达到更好的治疗效果，尤其是在转移性乳腺癌患者中，显示出良好的疗效和耐受性。 4. 副作用与监测 尽管妥卡替尼的疗效显著，但仍需关注其可能的副作用，如腹泻、皮疹和肝功能异常等。治疗期间，医生通常会进行定期检查，以监测患者的反应及相关副作用。此外，适当的生活方式调整可以帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。 妥卡替尼作为一种新兴的靶向治疗药物，为HER2阳性乳腺癌的患者提供了新的治疗选择。随着针对该药物研究的深入，未来或将有更多的数据和证据支持它在乳腺癌治疗中的应用，为更多患者带来希望。
2025-05-12 10:34:40
问
普纳替尼吃了拉大便会变稀吗
答
普纳替尼吃了拉大便会变稀吗,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次，可伴食或不伴食服用。整片吞下，请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂，根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药，服药期间如不慎漏服一天，请在第二天的常规时间服用下一剂药即可，无需过量服用以弥补，如不慎过量服用，应立即就医，服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼是一种靶向药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤和白血病，其机制是通过抑制癌细胞的生长和扩散。许多患者在使用普纳替尼时会关注其副作用，特别是对消化系统的影响。本篇文章将围绕普纳替尼使用后的排便变化进行探讨，特别是其是否会引起大便稀便。 1. 普纳替尼的基本信息 普纳替尼（Ponatinib）是一种口服的靶向治疗药物，主要用于治疗Philadelphia染色体阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）和慢性髓性白血病（CML）。它通过特异性抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性来阻止癌细胞的增殖。在治疗过程中，患者可能会出现一些不良反应，尤其是在消化系统方面。 2. 消化系统副作用的普遍性 在癌症治疗中，药物对消化系统的影响是一个常见的副作用，普纳替尼也不例外。一些患者在使用普纳替尼期间报告出现腹泻、恶心和呕吐等症状。这些消化系统的副作用可能会导致大便的稀薄程度增加，特别是在剂量增加或与其他药物联合使用时。 3. 大便稀便的成因 普纳替尼导致大便稀便的原因有多方面。首先，药物对肠道的刺激作用可能破坏肠道的正常菌群平衡，从而影响大便的形成。此外，药物代谢过程中产生的副产物可能对肠道产生不良影响，加速了肠道的蠕动，导致稀便或腹泻的产生。因此，患者在用药期间，应密切关注大便状态的变化。 4. 应对措施与建议 对于使用普纳替尼的患者，如出现大便稀便的症状，建议及时与医生沟通，寻求专业的建议。医生可能会根据症状的严重程度调整用药方案，或建议使用一些对症治疗药物。另外，患者还应注意保持足够的水分摄取，以防脱水，并适当调整饮食，以减少对肠道的刺激。 普纳替尼作为一种有效的抗癌药物，虽能显著改善某些癌症患者的预后，但也可能带来消化系统的副作用，包括大便变稀。因此，患者在接受该药物治疗时，应保持与医生的沟通，并及时应对可能出现的不适症状。
2025-05-12 10:20:13
问
罗圣全恩曲替尼作用是什么
答
罗圣全恩曲替尼作用是什么,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的肺癌，尤其是那些有NTRK基因重排或特定变异的非小细胞肺癌患者。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞内特定的酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤的生长和扩散。本文将探讨恩曲替尼的作用及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 恩曲替尼的机制 恩曲替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向NTRK、ROS1和ALK等基因重排。在这些基因发生突变或重排时，会导致相应的蛋白质异常激活，促进肿瘤细胞的生长与分裂。恩曲替尼通过结合这些异常蛋白，抑制其激酶活性，从而减缓或阻止肿瘤的进展。 2. 适应症与疗效 恩曲替尼主要适用于携带NTRK重排和ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究表明，接受恩曲替尼治疗的患者，肿瘤的客观缓解率较高，且对治疗的反应维持时间较长。这使得恩曲替尼成为了治疗这些特定类型肺癌的重要选择。 3. 安全性与耐受性 在临床试验中，恩曲替尼的安全性和耐受性得到了良好的评估。虽然一些患者可能会经历轻到中度的不良反应，如疲劳、恶心、头痛等，但大多数症状可通过调整剂量或支持治疗来管理。此外，尽管恩曲替尼的副作用相对较少，但患者在使用前仍需经过医生的详细评估。 4. 未来的发展方向 随着对肺癌分子机制的进一步研究，预计恩曲替尼的应用会不断扩展到其他类型的癌症中。科学家们正在积极探索其在组合治疗中的潜力，以及与其他靶向药物或免疫疗法联合使用的可能性，以期提高疗效并改善患者的预后。 综上所述，恩曲替尼作为一种靶向治疗药物，在特定肺癌患者的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。随着对其研究的深入，恩曲替尼有望在肺癌及其他肿瘤的治疗中发挥更大的作用。
2025-05-12 09:32:09
问
吃普纳替尼可以停药吗多久复查
答
吃普纳替尼可以停药吗多久复查,普纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次，可伴食或不伴食服用。整片吞下，请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂，根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药，服药期间如不慎漏服一天，请在第二天的常规时间服用下一剂药即可，无需过量服用以弥补，如不慎过量服用，应立即就医，服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。普纳替尼（Ponatinib）是一种广泛应用于治疗特定类型白血病、淋巴瘤及胸膜间皮瘤的靶向药物。随着对该药物临床应用的深入研究，许多患者和医生对其停药后复查的相关问题产生了浓厚的兴趣。本文将探讨普纳替尼的疗效、停药的可行性以及复查的时间安排。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼是一种针对特定突变（如BCR-ABL T315I突变）的酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制癌细胞的生长与扩散。它主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴性白血病（ALL）等血液恶性肿瘤。在临床试验中，普纳替尼展现出了良好的治疗效果，能够显著提高患者的生存率。 2. 停药的考量因素 在一些情况下，医生可能会考虑停用普纳替尼，比如患者的病情稳定、出现不良反应，或因经济因素导致无法继续用药。停药后可能会面临疾病复发的风险，因此停药必须在医生的指导下进行，确保患者在停药后仍能保持足够的监测与评估。 3. 停药后复查的时间安排 对于刚停用普纳替尼的患者，建议在停药后定期进行复查。一般情况下，医生可能会建议在停药后1-3个月内进行第一次复查，以监测疾病的活动性及可能的复发情况。之后，后续复查的时间间隔可根据患者的具体情况灵活调整，通常为每3-6个月一次。 4. 复查的内容与方法 复查的内容通常包括血液学检查、生化指标、影像学检查等，以全面评估患者的健康状况和疾病进展。此外，患者也应注意自己身体的变化，如出现不适症状时，应及时与医生沟通，确保能够及时处理潜在的问题。 普纳替尼的停药与复查问题是一个需要综合考虑患者整体状况的复杂过程。在治疗恶性肿瘤时，患者和医生之间的沟通与协作显得尤为重要，确保在降低药物依赖的同时，尽量减少疾病复发的风险。
2025-05-12 09:28:58
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。