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迈吉宁(Mekinist)曲美替尼在国内上市了吗
迈吉宁(Mekinist)曲美替尼在国内上市了吗,Mekinist(Trametinib)在国外最早于2013年5月29日由美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早由国家药品监督管理局于2018年批准。迈吉宁(Mekinist)是一种用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的靶向药物,其主要成分为曲美替尼(Trametinib)。随着临床对靶向治疗的认识和需求的提升,曲美替尼在国内的上市情况备受关注。本文将简要介绍曲美替尼的作用机制、主要适应证、国内上市情况以及患者的关注点。 1. 曲美替尼的作用机制 曲美替尼是一种选择性抑制MEK1和MEK2的药物,能够有效阻断细胞内的信号传递通路,从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。该药物尤其对BRAF突变阳性的黑色素瘤患者表现出了良好的治疗效果,结合其他药物使用时,可以提高患者的总体生存率。 2. 适应证与临床应用 曲美替尼不仅适用于黑色素瘤的治疗,也被批准用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来的临床试验结果显示,曲美替尼与其他靶向药物联合使用时,能够显著改善患者的治疗效果,成为这些恶性肿瘤患者的重要治疗选择。 3. 国内上市情况 截至目前,曲美替尼在中国的上市情况引起了广泛关注。在获得境外批准后,曲美替尼的国内上市历程相对较漫长,但随着国家对抗癌药物及创新药物审核政策的优化,曲美替尼的上市前景逐渐明朗。许多患者和医疗机构期待它能尽快进入市场,以满足日益增长的治疗需求。 4. 患者的关注点 针对曲美替尼的上市,患者关心的焦点主要集中在药物的可及性与经济负担上。尽管曲美替尼被认为是一种有效的治疗手段,但由于其价格较高,有可能带来不小的经济压力。患者希望能够获得更多相关的信息和支持,以便在使用该药物时能够更加安全、有效。 总而言之,曲美替尼(迈吉宁)作为一种新兴的治疗黑色素瘤和肺癌的靶向药物,在国内的上市受到广泛期待。随着相关政策的推动和市场需求的增加,有望为更多患者提供更好的治疗选择。希望未来能有更多关于曲美替尼的临床应用和上市进展的信息,以满足患者和医生的治疗需求。
依维莫司作用于哪个靶点
依维莫司作用于哪个靶点,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)是一种针对特定分子靶点的抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。本文将探讨依维莫司的作用机制及其临床应用,帮助读者更好地理解这一药物在癌症治疗中的重要性。 1. 依维莫司的靶点机制 依维莫司的主要作用靶点是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)。mTOR是一种关键的信号转导蛋白,参与调控细胞的生长、增殖和代谢。当mTOR通路异常激活时,可能导致肿瘤细胞的过度生长。依维莫司通过抑制mTOR的活性,从而阻断这一通路,减缓肿瘤细胞的增殖及促进其凋亡。 2. 在肾细胞癌中的应用 肾细胞癌是一种常见的肾脏恶性肿瘤,依维莫司已被用作其中一种治疗方案。临床研究表明,依维莫司在治疗晚期肾细胞癌时显示出了良好的疗效。通过抑制mTOR,依维莫司能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,降低肿瘤进展的风险,并改善患者的生存期。 3. 在胰腺内分泌瘤中的作用 胰腺内分泌瘤是一类相对少见但具有挑战性的肿瘤,通常临床表现为荷尔蒙分泌过多。依维莫司在治疗胰腺内分泌瘤方面也显示出积极的效果。研究发现,依维莫司能够有效抑制肿瘤细胞的增生,同时改善晚期患者的生活质量。此药物的使用,为这些患者提供了一种有效的治疗选择。 4. 未来研究方向 尽管依维莫司在肾癌和胰腺内分泌瘤中的应用已经取得了一定的进展,但仍需进一步研究以优化其治疗效果。未来的研究可以集中在依维莫司与其他靶向治疗或免疫治疗的联合使用上,以探索更有效的治疗策略。同时,了解个体对依维莫司的反应差异也将有助于提高患者的治疗成功率。 依维莫司作为一种重要的靶向药物,通过抑制mTOR的活性,对肾细胞癌和胰腺内分泌瘤的治疗起到了关键作用。随着后续研究的深入,依维莫司有望为更多患者带来福音。
卡博替尼副作用怎么处理
卡博替尼副作用怎么处理,卡博替尼(Cabozantinib)副作用包括腹泻、疲劳、食欲减少、手足综合症、体重减轻、恶心、呕吐和高血压。使用时患者应接受适当的监测。卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点抗癌药物,用于治疗一些癌症类型,包括甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌和骨髓性间质性肺病等。卡博替尼是一种靶向疗法,通过抑制多个信号通路来影响癌细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡博替尼(Cabozantinib)是一种靶向药物,广泛用于治疗多种癌症,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等。尽管卡博替尼在治疗这些癌症方面具有显著的疗效,但其副作用也不容忽视。正确地处理和应对这些副作用,对于患者的生活质量和治疗效果至关重要。接下来,我们将详细探讨卡博替尼的常见副作用及其处理方法。 1. 常见副作用概述 在使用卡博替尼治疗过程中,患者可能会经历多种副作用。其中,最常见的包括疲劳、食欲减退、恶心、腹泻、高血压和口腔炎等。这些副作用的发生可能会影响患者的日常生活和治疗计划,因此了解如何有效应对这些副作用非常重要。 2. 疲劳的管理 疲劳是卡博替尼治疗中常见的副作用之一。患者可以通过合理安排日常活动,避免过度劳累,同时增加适量的休息和睡眠,来缓解这种疲劳感。此外,保持均衡的饮食和适当的锻炼也有助于提高体力。 3. 消化系统不适的处理 恶心和腹泻在卡博替尼治疗中也十分常见。对于恶心,患者可以尝试少量多餐,避免油腻和辛辣食物,同时使用医生推荐的抗恶心药物。至于腹泻,保持充足的水分摄入,选择易消化的食物,如米粥、香蕉和苹果酱,可以帮助改善症状,同时避免脱水。 4. 控制高血压 卡博替尼可能会引起高血压,因此患者需要定期监测血压。如果发现血压升高,应及时与医生沟通,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或开立降压药物。同时,健康的生活方式,如减少盐分摄入和增加锻炼,也能对血压的控制产生积极效果。 5. 口腔炎的预防和治疗 使用卡博替尼的患者有时会出现口腔炎,这可能导致进食困难。预防口腔炎的方法包括保持口腔卫生,使用温和的漱口水,避免刺激性食物。如果已经出现口腔炎症,医生可能会建议使用局部治疗药物,以缓解疼痛并促进愈合。 卡博替尼在癌症治疗中发挥了重要作用,但其副作用也需要得到认真对待。通过了解这些副作用及其处理方法,患者可以更好地应对治疗过程中的挑战,提高生活质量。及时与医疗团队沟通,获得专业的建议和支持,将有助于患者顺利完成治疗并获得更好的预后。
伊布替尼哪个厂家
伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。在医学领域中,伊布替尼的引入为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是对那些对传统疗法反应不佳的患者。本文将探讨伊布替尼的主要生产厂家及其在白血病和淋巴瘤治疗中的重要性。 1. 伊布替尼的开发历程 伊布替尼最初由美国制药公司雅培(AbbVie)研发,后来由其子公司Acerta Pharma进一步推广。该药物的研发旨在针对一种称为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的酶,这种酶在多个癌症类型的细胞存活和增殖中扮演重要角色。自2013年获批上市以来,伊布替尼在白血病和淋巴瘤的治疗中取得了显著的成效。 2. 主要生产厂家 目前,伊布替尼的主要厂家为雅培公司。该公司除了在美国市场外,还在欧洲、亚洲等多个国家和地区提供伊布替尼,以满足全球患者的需求。此外,一些印度和中国的制药企业也开始生产伊布替尼的仿制药,以降低治疗成本,扩大其在发展中国家的可及性。 3. 针对白血病和淋巴瘤的适应症 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)。对于这些患者来说,伊布替尼能够显著延长无进展生存期(PFS),减少疾病的复发率。此外,伊布替尼在某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)中也显示了良好的疗效,给很多患者带来了新的希望。 4. 用药注意事项 尽管伊布替尼的疗效显著,但在使用过程中仍需注意一些副作用,如血小板减少、腹泻、高血压等。因此,患者在使用该药物时需要定期进行监测,并与医生保持密切沟通,以便及时调整治疗方案。此外,因药物的相互作用,部分患者在用药前应告知医生自己正在服用的其他药物。 通过对伊布替尼的生产厂家及其在白血病和淋巴瘤治疗中的重要性进行探讨,我们能够更好地理解这一药物的价值。随着研究的深入和生产技术的进步,未来有望有更多的制药公司能够加入伊布替尼的生产行列,为全球更多患者提供治疗选择。同时,患者在用药时应遵循医生的建议,以确保安全和疗效,尽快摆脱疾病困扰。
图卡替尼和8201对比哪个好
图卡替尼和8201对比哪个好?这是许多乳腺癌患者及其医疗团队在面对治疗选择时经常遇到的问题。随着靶向治疗的不断进步,图卡替尼(Tucatinib)作为一种新型口服药物,已在晚期HER2阳性乳腺癌的治疗中展现出良好的疗效。而8201则是一种新兴的抗体药物结合物(ADC),也在临床试验中显示出潜力。本文将对这两种药物进行比较,以帮助患者更好地了解它们的优缺点。 1. 图卡替尼的机制与适应症 图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,针对HER2受体进行特异性抑制。它的作用机制使其能够有效地阻断HER2信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。图卡替尼主要用于治疗既往接受过至少两种系统治疗的晚期HER2阳性乳腺癌患者,它的临床研究显示出明显的疗效改善,特别是在与曲妥珠单抗及其他药物联合使用时。 2. 8201的特点与创新 8201是一种新型的抗体药物结合物,通过将抗HER2抗体与细胞毒性药物结合,能够针对HER2阳性肿瘤细胞进行更为精确的攻击。其独特的设计旨在将毒性药物直接输送到肿瘤细胞内,减少对正常细胞的伤害。8201在早期临床试验中呈现出良好的耐受性和疗效,尤其适用于那些对传统治疗反应不佳的患者群体。 3. 疗效与安全性对比 在疗效方面,图卡替尼的临床试验显示出显著的无进展生存期(PFS)延长,并且与其联合使用的传统治疗具有良好的协同作用。而8201的研究则表明,它在肿瘤缩小率上也取得了积极结果,且具备良好的临床反应。在安全性方面,两者的副作用表现不同,图卡替尼常见的副作用包括腹泻和肝功能异常,而8201则可能引起与抗体药物相关的免疫反应,具体选择需要根据患者的健康状况和病史进行评估。 4. 临床应用的选择建议 在选择图卡替尼或8201时,患者及其医生应综合考虑多种因素,包括肿瘤的具体特征、既往治疗史、病人的全身状况以及对不同药物的耐受性。对于反复复发或转移的HER2阳性乳腺癌患者,图卡替尼可能是一个更为推荐的选择,尤其是在伴有脑转移的病例中。而8201则可能适用于那些对标准治疗反应不佳的患者,提供新的希望。 在综合考量图卡替尼与8201的疗效、安全性及患者个体情况后,可以更好地制定个性化的治疗方案。临床医生的专业判断和患者的参与是确保治疗成功的关键。选择合适的靶向治疗药物,将有助于提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。
释倍灵普乐沙福出现副作用如何处理
释倍灵普乐沙福出现副作用如何处理,释倍灵(Plerixafor)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、注射部位反应、疲劳、头痛、关节痛和背痛。患者在使用过程中应接受监测。释倍灵(Plerixafor)是一种注射用的药物,用于增加造血干细胞在外周血中的浓度,以便进行骨髓移植。它与造血生长因子(例如G-CSF)联合使用,可以帮助收集足够数量的造血干细胞,以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性,阻断造血干细胞在骨髓中的滞留,促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普乐沙福是一种用于促进造血干细胞动员的药物,主要用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者。与所有药物一样,普乐沙福在临床应用中也可能引发副作用。了解这些副作用以及相应的处理方法,对于患者及其医护人员来说至关重要。 1. 常见副作用 普乐沙福常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和腹泻等。这些副作用通常是暂时性的,并可能在药物使用后的几天内自行缓解。患者在使用期间应密切关注自身的身体反应,以便及时向医生反馈。 2. 严重副作用的识别 在少数情况下,普乐沙福可能导致较为严重的副作用,如过敏反应、心律失常或感染风险增加。患者应特别注意皮肤红疹、呼吸困难或胸痛等症状,若出现这些情况,应立即拨打急救电话或前往医院就诊。 3. 对症处理 对常见副作用的处理可以采取对症治疗。例如,对于恶心和呕吐,医生可能开具止吐药物。同时,建议患者保持良好的饮食习惯,避免油腻食物,以减轻不适感。对于疲劳,患者应适度休息,保持良好的作息,以增强体力。 4. 医生的干预 在副作用发生时,患者应及时与医生沟通。医生可能根据患者的具体情况调整药物剂量或更换治疗方案,以最大程度地减轻副作用的影响。此外,定期的血液检查和随访也是确保患者健康的重要环节。 了解普乐沙福的副作用及其处理方法,对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者非常重要。通过积极的监测和及时的干预,患者可以更好地应对治疗过程中可能出现的挑战,从而提升生活质量。希望患者能够在医护人员的指导下,安全有效地完成治疗。
帕纳替尼Ponaxen多少钱可以买到
帕纳替尼Ponaxen多少钱可以买到,Ponaxen(Ponatinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、日本武田版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、日本大冢版本;5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。此外,它在某些肿瘤例如胸膜间皮瘤的治疗中也显示出一些潜力。对于许多患者而言,药物的价格常常是一个重要的考虑因素。在本文中,我们将探讨帕纳替尼的价格及其在淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤治疗中的应用。 1. 帕纳替尼的市场价格 帕纳替尼的价格因地区和药品供应商的不同而有所差异。一般来说,在中国市场上,单剂量帕纳替尼的价格大概在数千元至上万元不等。患者在购买时需要向当地药店或医院咨询具体价格,同时还需考虑医保报销的可能性,以减轻经济负担。 2. 用于白血病和淋巴瘤的疗效 帕纳替尼对治疗某些白血病特别有效,尤其是那些对其他治疗方法耐药的患者。在慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病中,帕纳替尼的靶向作用可以显著改善患者的预后。同时,针对特定的淋巴瘤类型,帕纳替尼也在临床研究中展现出潜在的疗效。 3. 胸膜间皮瘤的治疗探索 胸膜间皮瘤是一种罕见且具有侵袭性的肿瘤,帕纳替尼在这一领域的研究尚处于探索阶段。初步结果显示帕纳替尼可能对某些胸膜间皮瘤患者的治疗产生积极影响,这为未来的临床应用提供了新的希望。 4. 购买时的注意事项 对于需要使用帕纳替尼的患者,购买时应注意选择正规渠道,确保药品的质量与来源。此外,患者还应与医生充分沟通,评估治疗的必要性与经济承受能力,做出合理的治疗决策。同时,患者还可以关注医保政策,以减轻药品费用的负担。 帕纳替尼作为一种重要的靶向药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中扮演着重要角色。虽然其价格相对较高,但通过合理的渠道和政策,患者依然可以寻找到适合自己的治疗方案。希望本文能够为正在寻求信息的患者和家属提供帮助,促使更多人获得及时有效的治疗。
厄洛替尼又叫什么名字呢
厄洛替尼,又被称为“厄洛替尼片”,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,厄洛替尼能够通过干扰肿瘤细胞的生长信号发挥抗癌作用。这种药物对EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的患者尤其有效,因此为许多肺癌患者带来了新的希望。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼的主要作用机制是通过抑制EGFR的活性,以阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号。EGFR在许多肿瘤细胞中异常激活,这促使细胞无限制地分裂和生长。通过靶向这种受体,厄洛替尼能够有效地减缓甚至阻止肿瘤的进展,特别是在非小细胞肺癌的治疗中表现出了显著的疗效。 2. 适应症与使用人群 厄洛替尼主要适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。这些突变通常发生在肺癌早期,并且与患者的预后密切相关。对于某些阶段的肺癌患者,如局部晚期或转移性肺癌,厄洛替尼常常被推荐作为一线或二线治疗选择。 3. 临床效果与研究数据 多项临床研究显示,使用厄洛替尼的肺癌患者在生存期和生活质量方面均有显著改善。比如,FAST试验和TRIBUTE研究等都证实了厄洛替尼在延长无进展生存期方面的有效性。此外,针对不同患者的个体化治疗方案,厄洛替尼也展现了良好的适应性,使得更多患者能够从中受益。 4. 不良反应与注意事项 尽管厄洛替尼在治疗肺癌中效果明显,但也可能出现一些不良反应,如皮疹、腹泻、乏力等。在使用过程中,医生通常会监测患者的反应,并进行适当的调整。此外,患者在接受厄洛替尼治疗期间应定期进行相关检查,以确保药物的安全性和疗效。 在现代医学中,厄洛替尼作为一种重要的靶向药物,为许多非小细胞肺癌患者提供了新的希望。通过针对性的治疗,患者的生存率和生活质量都有了显著提高。随着研究的深入和新药物的不断推出,未来肺癌的治疗前景将更加广阔。
国产普乐沙福什么时候上市
国产普乐沙福什么时候上市,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,近年来备受关注。随着对该药物的研究不断深入,很多患者和家庭对其上市时间充满期待。本文将探讨普乐沙福的上市进程、临床应用、市场前景以及对患者的潜在影响。 1. 上市时间的关注点 普乐沙福在国外已有一定的应用基础,但国产版本的上市时间仍然是一个关键问题。根据目前的进展,国产普乐沙福正在进行药物注册及临床试验的各项工作。预计在未来的几个月到一年内,有可能会有明确的上市消息,给广大患者带来新的希望。 2. 临床应用的前景 普乐沙福作为一种CXCR4拮抗剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它通过阻断肿瘤细胞在骨髓中的归巢,提高治疗效果。临床研究表明,该药物与其他治疗手段联合使用时,能显著改善患者的生存率和生活质量。这使得普乐沙福成为多发性骨髓瘤及淋巴瘤治疗领域的重要组成部分。 3. 市场前景分析 市场分析师指出,随着人们对血液恶性肿瘤治疗需求的增加,普乐沙福国产化后将拥有广阔的市场前景。预计在未来几年,随着更多患者的加入以及市场认可度的提高,普乐沙福的销售额将逐步上升。因此,药厂对该药物的研发和生产投入也将持续增加,以满足不断增长的市场需求。 4. 对患者的积极影响 国产普乐沙福的上市,将极大改善国内多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者的治疗选择。目前,许多患者因经济原因无法获得进口药物。国产药物的问世,将有助于降低治疗成本,更多患者能够享受到最新的治疗方案。同时,国产药物的上市也标志着我国在生物药物研发领域的进一步发展,增强了我们在抗击癌症这一重大挑战中的信心。 随着国产普乐沙福的即将上市,我们期待它能在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中发挥重要作用,让更多患者受益,改善他们的生活质量。科学与医疗的进步,给了我们希望,也促使我们继续关注和支持相关药物的研发与应用。
ALKERAN美法仑的价格是多少
ALKERAN美法仑的价格是多少,ALKERAN(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。美法仑(Melphalan)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌的化疗药物。作为一种经典的抗肿瘤药物,美法仑在临床治疗中有着重要的应用价值。患者在接受治疗之前,往往会关注药物的价格问题。本文将对ALKERAN美法仑的价格进行探讨,并对其影响因素进行分析。 1. ALKERAN美法仑的市场价格概述 ALKERAN美法仑的价格因地区、药品供应渠道以及医院定价等因素而有所不同。在中国,ALKERAN一般以片剂形式出售,常见的剂量为2mg和5mg。根据市场调研,ALKERAN的零售价通常在每盒几百元到一千元不等,而具体价格会根据具体情况而有所变动。 2. 影响价格的因素 美法仑的价格受诸多因素影响,包括生产厂家、药品采购渠道、是否为医保等。如果患者选择在医院购买,价格可能会相对较高,而在药店或网上购买时则可能会有一定的折扣。此外,是否有医保报销也会影响患者的实际支付金额,当药品纳入医保范围,可以大幅降低患者的经济负担。 3. 如何获取更优惠的价格 患者在购买ALKERAN时,可以通过几种方式获取更优惠的价格。首先,可以向医院或专业药房咨询是否有优惠活动或医保政策。其次,关注药品的促销信息和网络药店的特别优惠。最后,有条件的患者可以咨询医生关于是否有其他同类药物可替代,从而降低治疗成本。 4. 美法仑的经济负担与患者支持 对于许多多发性骨髓瘤患者来说,治疗经济负担是一大挑战。患者可以通过寻求社会支持、参与患者互助组织或向慈善机构申请帮助来减轻这一压力。此外,及时与医生沟通,找到最适合自己的治疗方案,也是减轻治疗负担的重要方式。 综上所述,ALKERAN美法仑的价格在市场上存在一定的波动,患者在购买时应充分了解相关信息,以便选择最佳的购买渠道和方式。在治疗过程中,患者应积极与医疗团队沟通,探索更多降低治疗成本的可能性,确保获得有效的治疗效果。
2025-06-18 17:39:22
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