欢迎来到搜医药!
拉罗替尼(Larotrectinib)的常见副作用有哪些
拉罗替尼(Larotrectinib)的常见副作用有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,专门用于治疗携带TRK融合突变的实体瘤。这些肿瘤包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床上展现出良好的疗效,但与许多药物一样,它也可能带来一些副作用。在本文中,我们将探讨拉罗替尼的常见副作用,以及其影响和管理方法。 1. 头痛 头痛是拉罗替尼患者常见的副作用之一。这种症状可能表现为轻度至中度的头痛,虽然通常不是严重的,但对一些患者的日常生活可能造成影响。一般建议患者保持良好的休息,并适度补充水分,以减轻症状。 2. 疲劳 许多接受拉罗替尼治疗的患者会感到疲劳。这种疲劳感可能与药物对身体的影响有关,也可能受到治疗过程中其他因素的影响。患者可以通过均衡饮食、适当锻炼和良好的睡眠来管理疲劳情况。 3. 胃肠道不适 胃肠道不适是拉罗替尼的另一个常见副作用,包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。尽管这些症状通常较轻,患者应注意饮食调节,选择易消化的食物,必要时可咨询医生使用对症药物。 4. 皮疹 在接受拉罗替尼治疗的患者中,皮疹的发生率也相对较高。这些皮疹可能表现为皮肤瘙痒或轻微的红斑。对于轻微的皮疹,通常不需要特别处理,但如果症状加重,患者应及时向医生寻求帮助,以避免严重的皮肤反应。 5. 血液学异常 在少数情况下,拉罗替尼可能引起血液学异常,比如白血球减少或贫血等。这些问题可能在常规血液检查中被发现,因此患者在接受治疗期间需要定期进行血液监测,以确保身体状态的稳定。 总的来说,拉罗替尼的副作用虽然存在,但大部分是可以管理和控制的。患者在使用拉罗替尼治疗时,应密切关注身体的反应,并与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案,确保安全有效地应对肿瘤。
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻出现副作用如何处理
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻出现副作用如何处理,Raltitrexed(Raltitrexed)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、疲劳;4、肝功能异常;5、皮肤瘙痒、红肿、皮疹等皮肤反应;6、骨髓抑制;7、口腔溃疡;8、肺炎。Raltitrexed(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗结直肠癌的抗肿瘤药物,其机制主要通过抑制胸苷酸合成酶来抑制癌细胞的增殖。在临床应用中,虽然雷替曲塞对某些患者有效,但也可能出现一些副作用。了解这些副作用的处理方法,对于提高患者的生活质量和治疗效果具有重要意义。 1. 常见副作用及表现 雷替曲塞在治疗过程中可能会引发一些常见的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、口腔炎和骨髓抑制等。这些副作用的出现,常常影响患者的日常生活和治疗的耐受性。了解这些副作用的表现,可以帮助患者及其家属提前做好应对措施。 2. 恶心与呕吐的处理 对于雷替曲塞引起的恶心和呕吐,通常可以通过服用抗恶心药物来缓解。例如,5-HT3受体拮抗剂和类固醇药物常用于此类症状的干预。此外,分餐进食、选择易消化且清淡的饮食、保持适度的水分摄入等也能减轻症状。 3. 腹泻的应对措施 腹泻是另一个雷替曲塞治疗期间常见的副作用。当腹泻发生时,应及时补充水分和电解质,以防止脱水。可以使用止泻药物,如洛哌丁胺等,帮助控制症状。此外,饮食上应避免刺激性食物,采用清流质饮食逐步恢复正常饮食。 4. 口腔炎的预防与护理 口腔炎在接受雷替曲塞治疗的患者中非常常见。为了预防和减轻口腔炎的症状,患者应保持口腔卫生,定期漱口,必要时使用抗菌漱口水。如果发生口腔炎,可考虑使用局部麻醉剂或抗炎药物来缓解疼痛,并咨询医生是否需要调整用药方案。 5. 骨髓抑制的监测与管理 骨髓抑制是雷替曲塞使用中的一个严重副作用,可能导致贫血、白细胞减少等并发症。患者在接受治疗期间需定期进行血常规监测,一旦发现血细胞指标异常,应及时与医生沟通,以决定是否需要调整剂量或进行支持治疗,如输血等。 总的来说,虽然雷替曲塞在治疗结直肠癌方面具有显著效果,但患者在使用过程中可能面临多种副作用。在副作用的管理上,患者及其家属应积极配合医务人员,通过合理的饮食和药物干预等方式,减轻不适症状,提高治疗的耐受性。同时,定期的随访与监测也是确保患者安全的重要环节。
使用尼拉帕利(Niraparib)期间能开车吗
使用尼拉帕利(Niraparib)期间能开车吗,Niraparib(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。在接受这种药物治疗期间,患者常常会关注自身的安全性问题,特别是是否可以继续日常活动,如开车。本文将探讨使用尼拉帕利时患者在驾驶方面的注意事项。 1. 尼拉帕利的副作用 尼拉帕利作为一种抗肿瘤药物,可能会引起一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、呕吐以及血液系统的变化等。这些副作用可能会影响患者的反应能力和专注力,从而对开车安全造成潜在威胁。 2. 疲劳与驾驶 许多接受尼拉帕利治疗的患者报告感到异常疲劳。这种疲劳在开车时可能导致注意力不集中,反应速度下降,因此建议患者在服用药物后,最好先评估自己的身体状况,确保在精力充沛时再进行驾驶。 3. 注意药物相互作用 有些患者在接受尼拉帕利治疗的同时,可能会服用其他药物。这些药物可能会与尼拉帕利产生相互作用,从而增强副作用或改变药物效果。患者在服用其他药物时,应咨询医生,以确保驾驶的安全性。 4. 医生的建议 在治疗期间,患者需要与主治医生沟通,讨论是否适合在使用尼拉帕利期间开车。医生会根据患者的具体情况,如副作用的严重程度与个体差异,给予相应的建议。尊重医生的意见是确保自己和他人安全的关键。 总体而言,使用尼拉帕利期间的驾驶安全需谨慎对待。患者应密切关注自身的身体状况,并及时与医生沟通,以确保安全驾驶。如果在治疗中感到不适,最好选择其他出行方式,保障自身和他人的安全。
替莫唑胺(Temozolomide)能在家自服吗
替莫唑胺(Temozolomide)是一种用于治疗胶质母细胞瘤等恶性脑肿瘤的口服化疗药物。随着对这种药物使用的逐渐增加,很多患者和家属都在考虑,是否可以在家中自服替莫唑胺。本文将探讨这个问题,并分析注意事项。 1. 替莫唑胺的基本信息 替莫唑胺是一种与DNA结合的药物,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。它通常作为胶质母细胞瘤的一线治疗药物,能够帮助患者延长生存期。替莫唑胺的用法通常是口服,每日一次,具体剂量由医生根据患者情况而定。 2. 在家自服的可行性 替莫唑胺采用口服的形式,使其在家自服成为可能。患者在家自服之前,一定要经过医生的评估与指导。医生会根据患者的病情、用药反应以及其他健康状况来决定是否适合在家自服。 3. 注意事项 尽管在家自服替莫唑胺是可行的,但患者和家属需要注意几个方面。首先,确保按时按量服药,避免漏服或肆意更改剂量。其次,注意药物可能出现的副作用,例如恶心、呕吐或贫血等,若出现严重不适,应及时联系医生。此外,患者需要定期接受复查,以监测治疗效果和调整药物使用。 4. 专业指导的重要性 在进行任何治疗时,专业医生的指导都是至关重要的。自服替莫唑胺虽然便利,但未经医生的专业指导,就可能会导致用药不当,影响治疗效果。患者在家自服时,建议定期与治疗医生进行沟通,获得必要的支持和建议。 替莫唑胺作为一种有效的口服化疗药物,的确可以在家自服,但前提是必须在医生的指导下进行。同时,患者和家属还需关注用药的正确性与安全性。通过合理的用药管理,患者能够更好地应对疾病,提高生活质量。
厄达替尼(Erdafitinib)的副作用有哪些
厄达替尼(Erdafitinib)的副作用有哪些,Erdafitinib(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。Erdafitinib(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌等疾病。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)等信号通路,从而影响肿瘤细胞的生长和繁殖。尽管厄达替尼在治疗某些癌症方面显示了良好的疗效,但它也可能引发一系列副作用,影响患者的生活质量。本文将详细探讨厄达替尼的副作用。 1. 常见副作用 厄达替尼的使用可能会引起一些常见的副作用,包括疲劳、食欲下降、恶心和呕吐等。这些副作用通常是轻到中度的,患者在治疗期间可能会感到身体不适,但大多数副作用是可管理的。 2. 皮肤反应 皮肤反应是厄达替尼使用过程中常见的副作用之一。患者可能会出现皮疹、瘙痒或干燥等症状。这些皮肤反应有时会影响患者的日常生活,若症状严重,需及时向医生咨询以调整治疗方案。 3. 眼部不适 使用厄达替尼的患者,有时会出现眼部不适,包括干眼症、眼痛或视力模糊等。这些眼部问题可能会给患者带来较大的困扰,需定期进行眼部检查,并根据医生建议采取相应的护理措施。 4. 肝功能异常 厄达替尼在某些患者中可能导致肝功能异常,表现为肝酶水平的升高。医生会在治疗期间定期监测患者的肝功能,以及时发现问题并采取必要的干预措施。 5. 其他潜在副作用 除了上述副作用,厄达替尼还可能引发其他一些不适反应,如高磷血症、口腔溃疡或血糖波动等。患者在观察到任何异常症状时,应及时向医疗团队反映,确保能够得到合适的治疗和支持。 综上所述,厄达替尼在治疗膀胱癌和尿路上皮癌方面发挥了重要的作用,但患者在使用该药物时需要关注其副作用。了解这些副作用的性质和管理方法,有助于提高治疗的安全性和有效性。患者在治疗过程中应积极与医生沟通,确保能够获得最佳的支持和照护。
哌柏西利(Palbociclib)和化疗的区别是什么
哌柏西利(Palbociclib)是一种针对乳腺癌的靶向药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌。它在临床上与传统化疗方法有所不同,二者在作用机制、疗效、副作用等方面存在显著差异。本文将探讨哌柏西利与化疗之间的主要区别。 1. 作用机制的差异 哌柏西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的抑制剂,主要通过阻止癌细胞在细胞周期的G1期进展,从而抑制肿瘤细胞的增殖。而化疗则是利用化学药物直接攻击迅速分裂的癌细胞,破坏其DNA,并影响其生长和生存。两者的作用机制决定了它们在治疗效果和副作用表现上的差异。 2. 疗效的区别 在适应症方面,哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌,特别是与内分泌疗法联合使用时效果显著。相比之下,化疗适用范围更广,可以针对多种类型和阶段的乳腺癌。化疗的反应因人而异,部分患者对化疗效果较好,而另一些患者则可能反应不佳。 3. 副作用的比较 哌柏西利的主要副作用包括中性粒细胞减少、疲乏、腹泻等,通常在初期阶段较为明显,但随着治疗的进行,副作用可能会减轻。与之相比,化疗的副作用更为广泛和严重,可能导致恶心、呕吐、脱发、免疫抑制和口腔溃疡等,且这些副作用常常影响患者的生活质量。 4. 患者的耐受性 由于哌柏西利具有良好的耐受性,许多患者在治疗中能够维持正常的生活状态。而化疗可能导致患者在治疗期间经历较大的身体不适和心理压力,进而影响其继续治疗的决心。因此,对于长期维持治疗和生活质量的考虑,哌柏西利较化疗更具优势。 总体而言,哌柏西利(Palbociclib)与传统化疗在乳腺癌治疗中具有不同的特点和优势。患者在选择治疗方案时,应根据医生的建议和自身的具体情况,选择最适合自己的治疗方式。在未来的研究中,靶向药物与化疗的联合应用也可能开辟新的治疗路径,提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。
司美替尼(Selumetinib)的研发历程是什么
司美替尼(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤的药物,主要用于治疗与神经纤维瘤相关的病症,如神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1, NF1)。该药物通过抑制MEK通路,阻断肿瘤细胞的增殖,并在临床试验中展现出良好的疗效。这篇文章将深入探讨司美替尼的研发历程,从最初的发现到临床应用的全过程。 1. 研发的起源 司美替尼的研发始于20世纪90年代,当时科学家们对RAS/RAF/MEK/ERK信号通路进行了广泛的研究。发现该通路在多种肿瘤,尤其是神经纤维瘤的发生中起着关键作用。基于这一发现,研究者们开始探索MEK抑制剂的开发,以期通过该机制来治疗与NF1相关的肿瘤。 2. 非临床研究阶段 在非临床阶段,研究人员对司美替尼进行了系统的体外及动物实验,以评估其安全性和有效性。这些实验结果表明,司美替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长,且表现出良好的耐受性。基于这些积极的初步结果,研究团队决定进入临床试验阶段。 3. 临床试验的推进 司美替尼的临床试验分为多个阶段。其中,1期临床试验主要关注药物的安全性和剂量确定。随后,2期临床试验的结果显示,司美替尼对于NF1患者的神经纤维瘤有显著的缩小作用,这是其获批的重要依据。研究者们在这些试验中不断调整治疗方案,以期进一步提高疗效和减少副作用。 4. 获批及市场应用 经过多年的临床试验和数据积累,司美替尼最终获得监管机构的批准,成为治疗NF1患者的一种新选择。其上市为患者提供了新的希望,同时也为研究人员在肿瘤治疗领域的探索打开了新的大门。随着更多临床应用的推进,司美替尼在未来的肿瘤治疗中有望扮演更加重要的角色。 在司美替尼的研发历程中,我们不仅看到了科学研究的不断突破,也见证了新药研发过程中的艰辛与努力。通过对MEK通路的深入理解和探索,司美替尼已成为治疗神经纤维瘤的重要工具,为众多患者带来了福音。
普拉替尼(Pralsetinib)治疗过程中如何减轻副作用
普拉替尼(Pralsetinib)治疗过程中如何减轻副作用,普拉替尼(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌和甲状腺癌等肿瘤。虽然这种药物为许多患者提供了新的希望,但在治疗过程中可能会出现一些副作用。本文将探讨如何在普拉替尼的治疗过程中减轻这些副作用,以帮助患者更好地应对治疗。 1. 理解普拉替尼的副作用 普拉替尼常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常等。了解这些副作用的性质和可能出现的时间,可以帮助患者和医疗团队提前做好应对准备,从而减轻不适感和心理负担。 2. 良好的饮食习惯 患者在治疗期间应保持均衡的饮食,多摄入富含营养的食物,以增强身体的抵抗力。针对恶心和食欲减退的情况,可以选择清淡易消化的饮食,如米粥、蒸菜,同时也应保持适量的水分摄入,以防止脱水。 3. 定期监测与沟通 在接受普拉替尼治疗的过程中,患者应该定期进行健康监测,包括血常规、肝功能等指标的检查。此外,患者应与医生保持良好沟通,及时反馈身体状况,以便医生能够根据实际情况调整治疗方案或给予适当的对症处理。 4. 管理心理健康 癌症治疗不仅对身体造成影响,也会对患者的心理状态带来挑战。参与支持小组、寻求心理咨询或进行身心疗法(如瑜伽、冥想)有助于减轻焦虑和压力,提高生活质量。 总体而言,普拉替尼作为一种有效的抗癌药物,在治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌的同时,患者需要做好副作用的管理。通过良好的饮食习惯、定期监测、及时沟通和心理支持,患者能够更好地应对治疗过程中的挑战,提升生活质量。
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)治疗效果怎么样
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)治疗效果怎么样,Axicabtagene ciloleucel(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种近年来在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中引起广泛关注的细胞治疗方法。它属于CAR-T细胞疗法,通过对患者自身的T细胞进行基因工程改造,使其能识别并攻击癌细胞。本文将深入探讨阿基仑赛的治疗效果、优势以及潜在的副作用。 1. 治疗机制 阿基仑赛的治疗机制基于CAR-T细胞疗法。首先,从患者体内采集T细胞,并在体外使用带有特定基因的病毒载体进行基因工程改造。改造后的T细胞能够表达针对CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR),然后再回输到患者体内。这些CAR-T细胞可以靶向并消灭表达CD19的恶性B细胞,包括大B细胞淋巴瘤细胞。 2. 临床疗效 临床研究表明,阿基仑赛在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效。在一项使用阿基仑赛的关键临床试验中,约82%的患者在接受治疗后实现了完全缓解或部分缓解。这一结果显示出阿基仑赛作为一线疗法的潜力,尤其是在传统治疗方案未能奏效的患者中。 3. 治疗周期和耐受性 阿基仑赛的治疗周期相对较短,通常患者在接受T细胞采集后约一至两周可完成基因改造并回输,整体治疗时间较传统化疗方案有所缩短。患者在接受治疗过程中可能会经历一些副作用,如细胞因子释放综合征(CRS)和神经系统毒性。因此,在治疗过程中需要进行严密监测,以及时处理潜在的副作用。 4. 未来的前景 随着对阿基仑赛疗效及安全性理解的深入,未来在大B细胞淋巴瘤的治疗中,有望进一步优化该疗法。研究者们正在探索与其他疗法的联合应用,旨在提升疗效并降低副作用。同时,经济性和适应症范围的扩大也将是未来研究的重要方向。 总的来说,阿基仑赛作为一种创新的免疫疗法,为治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤患者提供了新的希望。尽管仍有一些副作用需要关注,但其显著的疗效使得医生和患者对未来的治疗充满期待。随着对这一疗法的深入研究,阿基仑赛有望在淋巴瘤治疗领域发挥更为关键的角色。
奈拉替尼(Neratinib)能治疗HER2阳性乳腺癌吗
奈拉替尼(Neratinib)能治疗HER2阳性乳腺癌吗,Neratinib(Neratinib)适用于已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。奈拉替尼(Neratinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,被广泛研究用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2(人表皮生长因子受体2)是一种在乳腺癌细胞表面过表达的蛋白,促进癌细胞的生长和扩散。奈拉替尼通过直接抑制HER2受体及其它相关信号通路,帮助控制癌症的进展。本文将探讨奈拉替尼在HER2阳性乳腺癌治疗中的应用及其效果。 1. 奈拉替尼的作用机制 奈拉替尼的主要作用机制为抑制HER2的酪氨酸激酶活动。作为一种口服药物,它通过与HER2受体的结合,阻断信号转导,从而降低癌细胞的增殖和转移能力。此外,奈拉替尼也对HER1、HER4等其他相关受体具有一定的抑制作用。这种多重靶向作用使其在治疗HER2阳性乳腺癌时表现出更全面的效果。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,奈拉替尼在HER2阳性乳腺癌治疗中的有效性。特别是在病情进展后的患者中,奈拉替尼能够提供可靠的治疗选择。例如,在一项名为ExteNET的研究中,患者在接受奈拉替尼治疗后,其无病生存期得到了显著延长。这些研究结果表明,奈拉替尼在延缓疾病进展和提高生存率方面具有积极的临床意义。 3. 副作用与耐受性 尽管奈拉替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中表现出良好的效果,但它的副作用也不容忽视。常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳等。研究表明,虽然副作用会影响患者的生活质量,但通过合理的管理和预防措施,大部分患者能够较好地耐受奈拉替尼的治疗。此外,医生会根据患者的具体情况调整药物剂量,以减少副作用的发生。 4. 未来发展前景 奈拉替尼在HER2阳性乳腺癌领域的成功应用,预示着未来针对其他类型癌症的治疗可能有新的突破。随着对奈拉替尼作用机制的深入研究,预计将会有更多的临床试验结果,助力优化HER2阳性乳腺癌的治疗方案。此外,结合免疫疗法或其他靶向药物的研究,也将为提高疗效和改善患者预后提供新的思路。 在HER2阳性乳腺癌的治疗中,奈拉替尼作为一种新型的靶向药物,展现出良好的临床前景。随着研究的不断深入,我们期待奈拉替尼能为更多乳腺癌患者带来希望和改善。
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。