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睿妥(Retevmo)塞普替尼的性状是什么样的
睿妥(Retevmo)塞普替尼的性状是什么样的,塞普替尼(Selpercatinib)剂型:胶囊剂,40mg:灰色不透明胶囊,用黑色墨水印上“礼来”、“3977”和“40mg”;80mg:蓝色不透明胶囊,用黑色墨水印上“礼来”、“2980”和“80mg”。睿妥(Retevmo)是由蓝帕特生物(Eli Lilly)研发的一种靶向药物,其主要成分为塞普替尼(Selpercatinib)。这种药物主要用于治疗因RET基因突变引起的肺癌和甲状腺癌。本文将详细介绍塞普替尼的性状、机制及其在癌症治疗中的应用。 1. 塞普替尼的药物性质 塞普替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地抑制RET激酶的活性。其分子结构精确设计,使其能够有效地干扰RET的信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。研究表明,塞普替尼在治疗特定类型癌症时,显示出了良好的疗效和安全性。 2. 适应症和应用 塞普替尼被批准用于治疗因RET基因突变导致的非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌(如甲状腺乳头状癌和甲状腺髓样癌)。这些癌症往往对传统的化疗和放疗反应不佳,因此塞普替尼为患者提供了一种新的治疗选择。通过针对RET突变,塞普替尼能够更为精准地作用于肿瘤细胞,提高治疗的有效性。 3. 临床效果 在多项临床试验中,塞普替尼显示了显著的疗效。数据显示,许多接受塞普替尼治疗的患者肿瘤缩小,疾病控制率较高。这种靶向药物让患者在生活质量上也有了改善,尤其是在症状控制和耐受性方面表现良好。 4. 不良反应与监测 尽管塞普替尼在临床应用中表现出很好的安全性,但仍需关注一些可能的不良反应。这包括但不限于肝功能异常、高血压、腹泻和乏力等。医生在为患者制定治疗方案时,需要对这些可能的副作用进行充分评估,并进行必要的监测。 综上所述,塞普替尼作为一种新型靶向药物,在RET基因突变相关的肺癌和甲状腺癌治疗中具有广阔的应用前景。它不仅能提高患者的生存率,还能改善生活质量,为肿瘤患者带来了新的希望。随着研究的深入,塞普替尼在未来的治疗中可能会发挥更重要的作用。
英菲格拉替尼(Infigratinib)的副作用大不大
英菲格拉替尼(Infigratinib)的副作用大不大,英菲格拉替尼(Infigratinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、疲劳;4、头痛5、嘴干;6、腹痛;7、食欲减退;8、高血压;9、肌肉疼痛;10、背部疼痛;11、皮肤瘙痒或皮疹;12、手足综合症(可能导致手指和脚趾的肿胀、疼痛或变红)。英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌等胆道肿瘤。近年来,越来越多的研究表明,该药物在改善患者预后方面具有积极的效果。作为一种药物,英菲格拉替尼也可能会带来一些副作用,从而引发患者及其家属的关注。本文将探讨英菲格拉替尼的副作用及其影响。 1. 英菲格拉替尼的作用机制 英菲格拉替尼是一种选择性抑制剂,主要针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。在胆管癌患者中,FGFR的异常活化与肿瘤的发生和发展密切相关。通过抑制FGFR,英菲格拉替尼可以有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。 2. 常见副作用 尽管英菲格拉替尼在治疗胆管癌中显示出良好的疗效,但其副作用也不容忽视。最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。这些副作用通常较为轻微,患者在接受治疗期间可以通过对症处理来缓解。 3. 影响严重的副作用 部分患者在服用英菲格拉替尼期间,可能会出现更为严重的副作用,如肝功能异常、低磷血症和视网膜病变等。这些症状可能会影响患者的生活质量,甚至需要暂停或调整药物剂量。在此情况下,患者应及时与医生沟通,以便进行适当的干预。 4. 管理与监测 为了尽量减少副作用的发生,患者在使用英菲格拉替尼时,需要定期进行监测,包括肝功能检查和电解质水平检测等。此外,医生也会根据患者的具体情况,调整治疗方案或辅助用药,确保患者在接受治疗时的安全性和舒适度。 总而言之,英菲格拉替尼作为胆管癌治疗的一种新选择,其副作用虽然存在,但总体可控。患者在接受治疗时,应与医生保持密切沟通,及时反馈自身的状况,以便进行相应的处理和调整。在治疗过程中,积极的态度和科学的管理能够帮助患者更好地应对副作用,提高生活质量。
马法兰(Melphalan)米尔法兰的药物相互作用是什么
马法兰(Melphalan)米尔法兰的药物相互作用是什么,Melphalan(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。马法兰(Melphalan)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物。它通过抑制癌细胞的生长和繁殖来发挥作用,但在临床应用过程中,马法兰与其他药物之间的相互作用可能会影响其疗效及患者的安全性。本文将探讨马法兰的药物相互作用及其对多发性骨髓瘤治疗的影响。 1. 马法兰的基本概述 马法兰是一种氮芥类药物,广泛用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌。它主要通过形成DNA交联来阻止细胞分裂,从而抑制肿瘤细胞的生长。使用马法兰时需注意其与其他药物的潜在相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。 2. 常见的药物相互作用 马法兰可能与多种药物发生相互作用。例如,使用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能增加胃肠道出血的风险。此外,某些抗生素和抗真菌药物也可能影响马法兰的代谢,导致其血药浓度升高或降低。 3. 抗肿瘤药物的相互作用 在多发性骨髓瘤的治疗中,马法兰通常与其他化疗药物如硼替佐米(Bortezomib)或来那度胺(Lenalidomide)联合使用。这些药物之间可能产生相互作用,增强或抑制马法兰的抗肿瘤效应。因此,医生在制定治疗方案时需谨慎考虑这些相互作用。 4. 血液学副作用的关注 马法兰的使用可能会导致骨髓抑制,进而引发血液学副作用,如贫血、白细胞减少和血小板减少。当与其他药物结合使用时,这些副作用可能会加重,因此需要定期监测血象并根据需要调整药物剂量。 5. 注意事项和临床建议 在使用马法兰治疗多发性骨髓瘤的过程中,医生应详细了解患者的用药史,及时调整药物组合,并密切观察患者的反应。教育患者认识药物相互作用的风险,能够帮助降低不良反应的发生。 综上所述,马法兰在多发性骨髓瘤的治疗中发挥着重要作用,但其与其他药物的相互作用不可忽视。了解这些相互作用的机制和潜在影响,有助于优化治疗方案,提高患者的安全性和疗效。希望通过本文章的探讨,能够为临床工作者提供一定的参考,推动多发性骨髓瘤的更有效管理。
2025-09-02 11:09:08
帕比司他(Panobinostat)疗效怎么样
帕比司他(Panobinostat)疗效怎么样,帕比司他(Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤。其作用机制是通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)来发挥疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕比司他(Panobinostat)是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,对于治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效备受关注。近年来,随着对多发性骨髓瘤治疗手段的不断研究和更新,帕比司他显示出了良好的治疗结果及改善患者生存质量的潜力。本文将详细探讨帕比司他在多发性骨髓瘤治疗中的疗效。 1. 帕比司他的作用机制 帕比司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),进而影响肿瘤细胞的增殖和生存。这一机制不仅可以促进癌细胞凋亡,还能增强其他抗肿瘤药物的效果,因此,帕比司他常被用于联合治疗多发性骨髓瘤,与其他药物如来那度胺和地塞米松联合使用被证明能提高治疗效果。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,帕比司他与标准治疗方案(如来那度胺和地塞米松)联合使用的患者,显示出了较好的疗效。例如,某些研究表明,接受这种联合治疗的患者,其总体缓解率明显高于单独使用其他药物的患者。此外,帕比司他在一定程度上也延长了患者的无进展生存期。 3. 不良反应与耐受性 尽管帕比司他在治疗多发性骨髓瘤中展现了良好的疗效,但其不良反应也不可忽视。常见的副作用包括乏力、腹泻、恶心和血小板减少等。患者在接受帕比司他治疗时,应定期进行血常规监测,以及时发现和处理可能出现的副作用。总体上,多数患者对帕比司他的耐受性良好,但医生需根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 临床应用前景 帕比司他的临床应用前景广阔。随着对多发性骨髓瘤治疗理念的不断深化,医生们愈发重视个体化治疗。帕比司他在与其他新型药物的联合使用方面,仍有待进一步探索和验证。未来,帕比司他有可能成为多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的一部分,为患者带来更多的生存希望。 综上所述,帕比司他在多发性骨髓瘤的治疗中展现出良好的疗效,尤其是与其他药物联合应用时,更能提高治疗效果。虽然存在一些不良反应,但综合效果与安全性仍然使其成为一种重要的治疗选择。随着临床研究的深入,帕比司他的应用前景将更加广阔,从而帮助更多患者改善生活质量,延长生存期。
来那度胺10毫克一盒多少钱
来那度胺10毫克一盒多少钱,来那度胺(Lenalidomide)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、美国Celgene版本;3、印度natco版本;4、印度海得隆版本;代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。来那度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的靶向药物,通常以10毫克的剂量进行服用。本文将探讨来那度胺10毫克一盒的价格以及相关信息,希望能为患者及其家属提供有价值的参考。 1. 来那度胺的基本信息 来那度胺(Lenalidomide)是一种口服免疫调节剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和某些类型的骨髓异常综合症。它通过调节免疫系统,抑制肿瘤细胞的增殖,并促进坏死细胞的凋亡,从而起到治病的效果。该药物自上市以来,已成为重要的癌症治疗选择之一。 2. 价格范围 目前,来那度胺10毫克的包装规格价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国市场,一盒来那度胺10毫克的价格通常在几百元到上千元人民币之间。建议患者在购买时咨询医生,并在正规药店或医院药房购买,以确保药品的安全性和有效性。 3. 影响价格的因素 来那度胺的价格受多种因素的影响,包括生产成本、药品的供应链以及市场竞争情况。同时,医保政策的变化也会对药物的零售价格产生直接影响。例如,部分地区的医保政策可能会对特定药品给予报销,从而降低患者的自付费用。 4. 患者用药建议 对于使用来那度胺的患者,遵循医生的处方和用药指南非常重要。该药物可能会带来一些副作用,如乏力、感染风险增加等,因此在用药期间,患者应定期复查,确保药物的安全和疗效。此外,患者也可以通过与医生的沟通,了解价格和用药的最佳选择。 来那度胺10毫克的价格受多种因素影响,患者在购药时应谨慎选择。同时,关注自身健康,合理用药,才能更好地应对多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症带来的挑战。
克唑替尼靶向治疗多少钱一针
克唑替尼靶向治疗多少钱一针,克唑替尼(Crizotinib)适用于:1、克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;2、克唑替尼胶囊可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克唑替尼是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌。这种药物通过特异性靶向和抑制癌细胞生长所依赖的异常信号通路,来实现抗肿瘤效果。近年来,克唑替尼因其良好的治疗效果而受到广泛关注,但其高昂的费用也成为患者和医疗系统的一大负担。本文将探讨克唑替尼的价格及其影响。 1. 克唑替尼的基本信息 克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向小分子药物,于2011年获得美国FDA批准,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。它通过精准靶向ALK基因突变,能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。与传统化疗药物相比,克唑替尼的副作用相对较小,且治疗效果突出,因此受到医生和患者的青睐。 2. 克唑替尼的价格构成 克唑替尼的定价受到多个因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求以及医保政策等。根据不同地区和药品供应商的价格差异,克唑替尼的费用可能会有所不同。在中国市场,克唑替尼的价格通常在数万元至十万元人民币不等,每个患者的具体费用也取决于治疗方案和用药周期。 3. 价格对患者的影响 克唑替尼的高费用给许多患者带来了经济压力。虽然部分患者可以通过医保报销一定比例的费用,但是报销范围和比例往往因地区而异,许多人仍需要自掏腰包承担一部分支出。这一情况使得一些患者面临用药困难,有时甚至会影响到他们的治疗决策。 4. 政策与未来展望 为了减轻患者的药物负担,政府和相关机构正在积极探索药品价格的监控和调控措施。未来,可能会有更多的仿制药进入市场,从而提高竞争、压低价格,让更多患者受益。同时,随着医疗技术的不断发展,克唑替尼的适应症也有望扩展,预示着更多的患者能够享受到这种靶向治疗的有效性。 克唑替尼作为一种重要的靶向药物,为许多肺癌患者提供了新的希望。它的高昂费用仍需通过政策的改善和市场的调节来缓解,以确保更多患者能够获得及时有效的治疗。希望未来医疗系统能够在保障治疗效果的同时,更加关注患者的经济承受能力,让所有需要帮助的人都能得到应有的支持。
瑞戈非尼一次吃多少粒
瑞戈非尼一次吃多少粒,瑞戈非尼(Regorafenib)推荐用量为28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐热量少于60卡路里,脂肪少于30%。瑞戈非尼是一种口服小分子靶向药物,主要用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。正确的剂量通常是患者治疗效果和安全性的关键因素之一。本文将探讨瑞戈非尼的用量及其适应症。 1. 瑞戈非尼的推荐剂量 瑞戈非尼的推荐起始剂量为每天160毫克,通常分为4粒40毫克的药片一次口服。这样的剂量针对的是大多数接受治疗的成人患者,用以达到最佳的治疗效果。 2. 用药周期与调整 瑞戈非尼一般采用21天为一个周期,患者在21天内每天服用推荐剂量,随后休息7天。在经过几个周期后,医生可能会根据患者的耐受情况和治疗反应,调整剂量以提高疗效或减轻副作用。 3. 剂量影响因素 个体差异是影响瑞戈非尼用量的重要因素。患者的体重、肝功能状态以及合并其他疾病等都可能影响药物的代谢和清除。因此,医生在开处方时会综合考虑这些因素,确保患者能够获得安全有效的治疗。 4. 注意事项 在使用瑞戈非尼时,患者需定期监测肝功能和血压等指标,以及时发现可能出现的副作用。此外,瑞戈非尼可能与其他药物发生相互作用,因此在用药前应与医生充分沟通,了解相关风险。 瑞戈非尼是一款用于治疗多种实体瘤的重要药物,其使用剂量与患者的具体情况密切相关。了解其正确用药方式以及可能的调整策略,将有助于提高治疗效果和生活质量。因此,患者在使用此药物时,一定要遵循医师的指导,并定期复查,以便及时应对任何不良反应。
曲美替尼靶向药多少钱-疗程
曲美替尼靶向药多少钱-疗程,曲美替尼(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的黑色素瘤和非小细胞肺癌。在临床应用中,曲美替尼常与其他药物联合使用,以提高治疗效果。本文将对曲美替尼的价格及其疗程进行简要分析。 1. 曲美替尼的基本信息 曲美替尼(Trametinib)是一种针对MEK(丝裂原激活蛋白激酶)酶的抑制剂,用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的晚期黑色素瘤患者。近年来,曲美替尼的应用已经扩展到非小细胞肺癌等其他恶性肿瘤。其通过抑制肿瘤细胞的增殖和生长,发挥良好的抗肿瘤作用。 2. 曲美替尼的价格 根据2023年的数据,曲美替尼的市场价格因地区和渠道的不同而有所差异。在中国,曲美替尼的价格一般在每盒6000元至8000元人民币左右,具体价格依据药品批准文号和供应商而有所不同。此外,医保政策的变化可能会对患者的实际负担产生影响。 3. 疗程及服用方式 曲美替尼通常以口服形式给药,一般推荐的剂量为每日一次,每次2毫克。治疗的持续时间通常由医生根据患者的具体状况及疾病的反应来决定。一疗程的长度通常为一个月,但根据个体反应,疗程的延续或调整可能会有所不同。值得注意的是,患者在服用过程中需定期监测病情及药物对身体的影响。 4. 影响价格的因素 曲美替尼的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、制造成本、市场供需情况以及保险报销政策等。近年来,随着仿制药的出现,曲美替尼的价格也在逐渐调整。此外,患者的病情、用药方案及医疗机构的选择也会影响到最终的费用。 曲美替尼作为肿瘤靶向治疗的重要药物,虽然价格相对较高,但其在提高患者生存率和生活质量方面的价值是不可忽视的。患者在选择治疗方案时,应积极与医生沟通,综合考虑疾病状态和经济承受能力,以达到最佳的治疗效果。
使用睿妥(Retevmo)塞普替尼的注意事项有哪些
使用睿妥(Retevmo)塞普替尼的注意事项有哪些,睿妥(Selpercatinib)的注意事项:1.肝毒性:开始前监测ALT和AST,前三个月每两周监测一次,后每月监测一次。2.高血压:失控高血压患者不宜使用。3.QT间期延长:监测有明显QTc延长风险的患者,在治疗期间评估QT间期、电解质和TSH。4.伤口愈合受损风险:大手术前至少7天不用,大手术后至少2周内,伤口愈合前不给药。5.胚胎-胎儿毒性:可能引起致命伤害,对女性胎儿有潜在生育风险,建议采取有效的避孕措施。在抗癌药物的发展中,塞普替尼(Selpercatinib,商品名:睿妥)作为一种新型靶向治疗药物,在治疗肺癌和甲状腺癌方面显示了良好的疗效。在使用塞普替尼时,患者及其医务人员需要了解一些注意事项,以确保用药的安全性和有效性。本文将详细探讨使用睿妥的注意事项。 1. 适应症与适用人群 塞普替尼主要用于携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。因此,在使用此药物前,务必要通过基因检测确认患者的病情是否符合塞普替尼的适应症。 2. 剂量与给药途径 塞普替尼的推荐剂量通常为每日两次,患者应按照医生的指示进行用药,不得随意调整剂量。如错过剂量,应在最早的机会里补上,但若接近下次给药时间,则应跳过错过的剂量。 3. 不良反应监测 使用塞普替尼可能出现一些不良反应,如腹泻、高血压、肝酶升高等。患者在用药期间应定期进行血液检查,监测肝功能和血压,及时与医生沟通不适症状,以便采取相应的对策。 4. 药物相互作用 塞普替尼可能与其他药物发生相互作用,因此,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及营养补充品。特别是某些抗生素、抗癫痫药物及抗真菌药物,可能影响塞普替尼的代谢。 5. 特殊人群用药 对于老年患者、肾功能或肝功能受损的患者,需要谨慎使用塞普替尼。这些人群的药物代谢可能会受到影响,需在医生的指导下进行必要的剂量调整。 在治疗的过程中,了解和遵循这些注意事项将有助于提高塞普替尼的治疗效果,减轻不良反应,保障患者的用药安全。患者在使用塞普替尼时,应与医疗团队保持密切沟通,共同制定最佳的治疗方案。
阿帕鲁胺国外有哪些厂家
阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,特别是在去势抵抗性前列腺癌的患者中广泛使用。该药物通过抑制雄性激素的作用,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。随着前列腺癌的发病率上升,阿帕鲁胺的生产和分销受到越来越多制药公司的关注。本文将探讨阿帕鲁胺在国外的主要生产厂家及其市场情况。 1. 制药巨头:阿斯利康 阿斯利康(AstraZeneca)是阿帕鲁胺的创制公司之一,负责该药物的研发与上市。阿帕鲁胺在2018年获得美国FDA批准,用于治疗高风险、非转移性的去势抵抗性前列腺癌。阿斯利康通过其全球化的销售网络,将药物迅速引入多个国家,并积极开展相关临床试验,推动阿帕鲁胺的临床应用。 2. 竞争者的崛起:其他制药公司 除了阿斯利康外,还有其他几家制药公司在阿帕鲁胺的市场领域中崭露头角。这些公司通常会与阿斯利康进行仿制药开发,旨在提供更具竞争力的价格和选择。虽然在品牌影响力上可能略逊一筹,但其快速进入市场的策略使得消费者能够在短时间内获得治疗选择。 3. 地区分布对厂家影响 阿帕鲁胺的生产厂家在地理分布上呈现出多样化趋势。欧美地区的制药企业因技术和资金实力较强,往往在药物开发和生产上占据优势,而亚太地区的部分新兴制药公司则通过合作与合资模式逐渐进入阿帕鲁胺的生产行列。这种地区性的差异为全球患者提供了更多的药物选择和治疗机会。 4. 未来市场展望 随着前列腺癌的早期筛查和诊断水平不断提高,阿帕鲁胺的需求预计将持续增长。发达国家和发展中国家在市场规模和结构上存在差异,未来不同厂家可能会在不同市场采用不同的竞争策略。与此同时,随着临床研究的深入,阿帕鲁胺的适应症可能会扩展,进一步促进市场的发展。 总的来说,阿帕鲁胺在全球范围内的生产与分销与多个制药公司的努力密不可分。通过不断的研发和市场创新,阿帕鲁胺有望继续为前列腺癌患者提供有效的治疗选择,同时也推动全球制药行业的发展。
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