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舒尼替尼 Sunitinib
用法用量
舒尼替尼 Sunitinib的用法用量
舒尼替尼 Sunitinib推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。
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舒尼替尼 Sunitinib说明书
舒尼替尼 Sunitinib适应症
舒尼替尼 Sunitinib副作用
舒尼替尼 Sunitinib注意事项
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吃舒尼替尼恶心呕吐怎么办呢
吃舒尼替尼恶心呕吐怎么办呢,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼是一种常用于治疗多种类型癌症的靶向药物,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等。使用舒尼替尼时,许多患者可能会经历恶心和呕吐等副作用。本文将探讨在服用舒尼替尼期间,患者如何有效应对这些不适症状。 1. 理解恶心呕吐的原因 舒尼替尼可能通过多种机制引起恶心和呕吐,包括对胃肠道的刺激、影响肾上腺及内分泌的功能。患者在治疗过程中,体内的生化反应会受到影响,这可能导致消化系统的不适。因此,了解这些副作用的生理基础,有助于患者更好地应对。 2. 饮食调整 在出现恶心和呕吐时,饮食的调整至关重要。患者应尽量选择清淡、易消化的食物,例如米粥、面条、蒸蔬菜等,避免油腻、辛辣的食物。此外,少量多餐的方式可以减轻胃部负担,帮助缓解恶心症状。 3. 药物干预 针对恶心和呕吐,医生可能会建议患者使用一些对症药物,比如止吐药(如 ondasetron 等)。使用这些药物可以有效减轻患者的不适感,帮助其更好地进行后续的治疗。务必在医生的指导下使用相关药物。 4. 心理支持与放松技术 心理因素在恶心和呕吐的感知中也起到重要作用。患者可以通过心理支持、放松技术(如深呼吸、冥想等)来缓解焦虑情绪,从而减少恶心的发生。与家人朋友沟通,获得情感支持也是非常重要的。 5. 定期复诊与沟通 定期复诊有助于医生及时了解患者的状况,并根据患者的具体反应调整治疗方案。患者应主动向医生反馈自身的感受,包括恶心和呕吐的发生频率及严重程度,这样可以帮助医生做出更合适的治疗调整。 舒尼替尼的副作用如恶心和呕吐是可以通过多种方式进行管理和缓解的。患者应积极与医疗团队合作,寻求适合自己的解决方案,以提高治疗的舒适度和效果。
已帮助人数1132人
2025-05-01 11:06:37
苹果酸舒尼替尼胶囊规格
苹果酸舒尼替尼胶囊规格,舒尼替尼(Sunitinib)有多种版本,其规格如下:1、PfizerItaliaS.r.l.生产版本:25mg*30粒/瓶;28粒/盒。2、美国辉瑞生产版本:50mg*28粒。3、印度Aprazer生产版本:12.5mg*28粒,25mg*28粒,50mg*28粒。4、孟加拉碧康制药生产版本:12.5mg*28粒,20mg*28粒,50mg*28粒。舒尼替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。其苹果酸舒尼替尼胶囊规格为该药物的重要特性之一,适用于多种恶性肿瘤的患者,为临床提供了更为有效的治疗选择。本文将重点介绍舒尼替尼的适应症、机制、使用注意事项及其在不同癌症中的应用情况。 1. 舒尼替尼的适应症 舒尼替尼主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌(肾癌)、神经内分泌瘤以及肝癌等。其中,胃肠间质瘤是一种起源于消化道平滑肌的癌症,而舒尼替尼通过抑制肿瘤细胞的生长信号,有效控制了这种稀有肿瘤的进展。此外,舒尼替尼也经常用于肾癌的辅助治疗,显示出显著的疗效。 2. 药物机制 舒尼替尼通过阻断多种酪氨酸激酶,抑制癌细胞的增殖和血管生成,从而达到抗肿瘤的效果。该药物主要针对的是与肿瘤细胞增殖和血管新生相关的信号通路,如VEGFR(血管内皮生长因子受体)和PDGFR(血小板源性生长因子受体)。这种作用机制使得舒尼替尼在多种实体瘤的治疗中,发挥了关键作用。 3. 使用注意事项 在使用苹果酸舒尼替尼胶囊时,患者需遵循医嘱,定期监测肝肾功能及血液指标。部分患者在服用过程中可能会出现不良反应,如腹泻、高血压、皮疹等,因此需在医生指导下进行管理。此外,考虑到该药物的代谢特性,服用其他药物时需谨慎,以避免药物相互作用。 4. 舒尼替尼在不同癌症中的应用 在胃肠间质瘤患者中,舒尼替尼已被证明能延长无进展生存期。在肾癌的临床试验中,舒尼替尼同样显示出优越的疗效,帮助患者控制肿瘤生长。对于神经内分泌瘤,舒尼替尼的应用为患者提供了新的希望,尤其是在传统治疗无效的情况下。对于肝癌患者,虽然疗效仍在研究确认中,但已有初步数据显示其可能具有潜在的应用价值。 舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其苹果酸舒尼替尼胶囊规格适用于多种恶性肿瘤的治疗。通过深入了解其适应症、机制及使用注意事项,可以帮助患者和医生更好地利用这一药物,提升癌症治疗的效果。正如当前的研究不断深入,舒尼替尼的应用前景令人期待。
已帮助人数1360人
2025-05-01 10:36:02
舒尼替尼和阿昔替尼哪个好
在治疗某些类型的肿瘤中,舒尼替尼(Sunitinib)和阿昔替尼(Axitinib)是两种常用的靶向药物。它们主要用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤。患者和医生常常面临一个问题:舒尼替尼和阿昔替尼到底哪个更好?本文将对这两种药物进行比较分析,帮助患者更好地理解它们的优缺点。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成来发挥作用。它能够靶向多种酪氨酸激酶,包括VEGFR、PDGFR和c-KIT等。这个特性使得舒尼替尼在治疗胃肠间质瘤和肾癌等方面表现出色。相关临床试验显示,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,改善生活质量。 2. 阿昔替尼的机制和适用范围 阿昔替尼同样是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要选择性抑制VEGFR-1, VEGFR-2和VEGFR-3。它通常用于治疗转移性肾细胞癌,并在一线治疗失败后作为二线治疗药物。阿昔替尼的作用速度较快,能够在短时间内显著降低肿瘤负荷,对于某些患者来说可能是更合适的选择。 3. 药物效果的比较 在药物效果方面,舒尼替尼在许多临床试验中表现出较好的疗效,尤其是在胃肠间质瘤和肾癌的治疗中。阿昔替尼则在提高随着治疗时间延长的无进展生存期方面显示出了优势。对于患者而言,选择最佳药物往往取决于具体的病情、疾病分期和患者的个人状况。 4. 不良反应的管理 在使用舒尼替尼和阿昔替尼时,不良反应是双方面临的重要问题。舒尼替尼常见的不良反应包括疲劳、高血压、和皮疹等,而阿昔替尼则可能引起更严重的高血压及腹泻等。医生在为患者制定治疗方案时,需综合考虑患者的耐受性与不良反应的类型,为患者提供个性化的治疗建议。 综上所述,舒尼替尼和阿昔替尼各有优缺点,其选择应基于患者的具体情况以及医生的判断。患者在接受治疗时,务必与医生保持沟通,定期监测身体状况,以确保选择最适合自己的治疗方案。希望本篇文章能够为您在了解这两种药物时提供帮助。
已帮助人数1166人
2025-04-30 16:11:02
舒尼替尼国产仿制药
舒尼替尼国产仿制药,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒尼替尼作为一种重要的抗癌药物,近年来在多个领域获得了广泛应用,尤其是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤的治疗中表现出显著疗效。随着舒尼替尼专利保护的逐步到期,市场上逐渐出现了其国产仿制药,为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。本文将探讨舒尼替尼的作用机制、适应症以及国产仿制药的优势与展望。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向多种肿瘤相关的酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等。通过抑制这些受体的活性,舒尼替尼能够有效阻止肿瘤血管的生成,进而抑制肿瘤的生长和转移。此外,舒尼替尼还具有调节肿瘤微环境的作用,有助于改善患者的整体生存率。 2. 舒尼替尼的适应症 舒尼替尼在多个肿瘤类型中得到了批准,尤其在胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌肿瘤以及肝癌等方面展现了其独特的疗效。对于GIST患者,舒尼替尼被认为是不可或缺的二线治疗选择。对于晚期肾癌患者,舒尼替尼同样可以通过有效的靶向治疗改善生存期。此外,在神经内分泌瘤和肝癌的治疗中,自其投放市场以来,舒尼替尼更是成为了许多医生的首选药物之一。 3. 国产仿制药的优势 随着舒尼替尼的专利到期,越来越多的国产仿制药陆续进入市场。这些国产药物在保证疗效和安全性的基础上,通常具有更为合理的价格,使得更多患者能够负担得起。这不仅减轻了患者的经济负担,还增加了患者接受有效治疗的机会。此外,国产仿制药在生产工艺与质量控制方面也日益成熟,进一步提高了其市场竞争力。 4. 未来展望 随着国家对药品的监管政策不断完善以及生物制药技术的迅速发展,预计未来将有更多高质量的舒尼替尼仿制药问世。这将进一步促进肿瘤治疗领域的创新,提升患者的生活质量。此外,针对不同肿瘤类型的精准治疗策略也将逐步发展,为个体化治疗提供了科学依据。相信不久的将来,舒尼替尼及其仿制药将为更多患者带来希望和健康。 综上所述,舒尼替尼作为一种有效的抗癌药物,其国产仿制药的出现为患者提供了更多的选择,展现了良好的经济效益和积极的社会影响。我们期待在未来能够看到更多的突破与进展,为肿瘤患者的治疗和康复贡献力量。
已帮助人数1207人
2025-04-30 14:57:09
药品问答
问
舒尼替尼的用法用量是多少
答
舒尼替尼的用法用量是多少,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼是一种靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,特别是胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌肿瘤以及肝癌等。本文将详细介绍舒尼替尼的用法用量以及相关适应症的情况。 1. 舒尼替尼的适应症 舒尼替尼主要用于治疗以下几种类型的癌症:首先,它被批准用于无法经手术切除的胃肠间质瘤患者,尤其是在对其他治疗无反应的情况下。其次,舒尼替尼也适用于晚期肾细胞癌患者,尤其是那些对干扰素或白细胞介素等传统疗法无效的患者。此外,它还适合治疗一些特定类型的神经内分泌肿瘤和肝癌。 2. 用法用量 舒尼替尼的常规用法为每日口服一次,通常推荐的剂量为50毫克。治疗周期一般为四个星期,之后可根据患者的耐受情况进行调整。在肿瘤反应评估后,医生可能会决定是否需要调整剂量或暂停治疗。治疗时应注意随访患者的副作用,特别是血液学指标以及心血管健康。 3. 注意事项 患者在使用舒尼替尼时需特别注意可能出现的副作用,包括但不限于腹泻、疲劳、高血压、皮疹和口腔溃疡等。因此,在治疗过程中,建议定期进行体检和相关检查,以监测这些副作用,并根据患者的病例及时调整治疗方案。同时,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药物。 4. 结论 舒尼替尼作为一种有效的抗癌药物,已经在多种癌症的治疗中展现出良好的疗效。了解其用法用量和注意事项,对于医生制定治疗方案和患者的安全用药至关重要。在使用舒尼替尼的过程中,患者应与医生紧密合作,确保治疗的有效性与安全性。
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已帮助1105人
2025-04-30 17:55:59
问
苹果酸舒尼替尼说明书怎么吃
答
苹果酸舒尼替尼说明书怎么吃,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼是一种常用于治疗多种癌症的药物,特别是胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。本文将详细说明舒尼替尼的用法用量及注意事项,帮助患者正确使用该药物,以提升治疗效果。 1. 舒尼替尼的剂量和服用方式 舒尼替尼的标准剂量通常为每日50毫克,但根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量。该药物一般建议口服,最好的服用时间是每日同一时间,以保持体内药物浓度的稳定。患者应在饭前或饭后同一时间服用,但避免与食物同时服用,以提高吸收效果。 2. 使用周期与疗程 舒尼替尼通常采用周期性的治疗方案,例如,4周服用,接着休息2周。在这4周内,患者需每日服用药物,随后停止用药,以使身体恢复。患者应根据医生的指导严格遵循这个周期,以确保疗效。 3. 用药期间的监测 在使用舒尼替尼期间,患者需要定期接受医生的检查,包括血液检查和影像学检查,以监测肿瘤的反应和药物的副作用。特别是对肝功能及肾功能的检测非常重要,以避免潜在的健康风险。 4. 注意事项与副作用 服用舒尼替尼时,患者可能会经历一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。如果出现严重的不适或异常症状,需及时联系医生。同时,患者应在药物使用前告知医师是否有其他疾病史或正在服用其他药物,以避免药物相互作用。 正确使用舒尼替尼不仅可以提高治疗效果,还可以减少副作用的发生。患者在用药过程中,应与医生保持沟通,定期追踪病情变化,确保药物治疗的安全与有效性。希望上述信息能够帮助到正在使用舒尼替尼的患者。
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已帮助1415人
2025-04-30 14:24:48
问
舒尼替尼国产药有哪些
答
舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向抗肿瘤药物,最初用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌瘤以及其他类型的肝癌等多种恶性肿瘤。近年来,随着生物制药技术的发展,舒尼替尼的多款国产药物逐渐进入了市场,给患者带来了更多的治疗选择和更具可及性的药物。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼作为一种多靶点激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成来发挥作用。它能够有效靶向多种受体酪氨酸激酶(RTKs),如VEGFR、PDGFR等,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,减缓肿瘤的进展,降低肿瘤的血供。这种机制使得舒尼替尼在治疗多种恶性肿瘤中展现出良好的疗效。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤的应用 胃肠间质瘤是一种较为常见的软组织肿瘤,舒尼替尼被批准用于不可切除或转移性GIST的治疗。它能够有效控制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生活质量。目前市场上有多种国产舒尼替尼制剂,价格相对较低,便于患者获得。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的应用 肾细胞癌是一种比较常见的肾脏恶性肿瘤,舒尼替尼在此领域也表现出了有效性。针对晚期肾细胞癌患者,舒尼替尼的治疗方案可以显著延长生存期并改善临床症状。多款国产舒尼替尼的上市,使得这一有效治疗方案更加普及,为患者提供了更多的选择。 4. 舒尼替尼在神经内分泌瘤和肝癌的应用 舒尼替尼同样被研究用于神经内分泌瘤和肝癌的治疗。对这些罕见肿瘤的治疗,舒尼替尼显示了良好的疗效和相对较好的耐受性。随着临床研究的不断深入,更多的国产舒尼替尼产品也在积极开发与应用,给这些患者带来新的希望。 总体来看,舒尼替尼的国产药物逐渐丰富了市场,为不同类型的恶性肿瘤患者提供了更好的治疗选择,不仅提升了治疗的可及性,也降低了患者的经济负担。希望未来能有更多的研究和开发,进一步提高舒尼替尼及其国产版药物的效果和使用范围。
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已帮助993人
2025-04-30 13:54:27
问
舒尼替尼报销条件有哪些呢
答
舒尼替尼报销条件有哪些呢,舒尼替尼(Sunitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等。在中国,舒尼替尼的使用与报销条件密切相关。了解这些报销条件对于患者的治疗选择具有重要意义。 1. 胃肠间质瘤的报销条件 针对胃肠间质瘤,舒尼替尼通常在患者经历手术后复发或对其他治疗反应不佳的情况下获得报销。患者需要通过医院的肿瘤科进行疾病确诊,并提供相关的影像学检查和病理资料,以证实其治疗适应症。同时,医院会依据医保政策向医保机构申报,确保患者获得必要的经济支持。 2. 肾细胞癌的适应症 对于肾癌患者,舒尼替尼适用于晚期或转移性肾细胞癌,特别是对以往的治疗不敏感患者。报销条件通常包括患者的病理诊断,以及治疗过程中出现的副作用和疾病进展情况。相关的治疗记录和临床评估也是医保报销的重要依据。 3. 神经内分泌瘤的审查要求 神经内分泌瘤患者在使用舒尼替尼进行治疗时,需满足特定的诊断标准。报销通常需要提供详细的病历资料,包括分级、分期及以往治疗记录等。此外,患者的病情需进行周期性评估,确保其依然符合报销条件。 4. 肝癌患者的限额与政策 虽然肝癌治疗中也可以考虑使用舒尼替尼,然而其报销条件相对严格。一般而言,只有在病人依据国家药品监管部门的指引,接受认证的治疗方案时,才可能获得报销。这要求患者拥有完整的医疗背景资料及相关证明,以响应医保审核。 了解舒尼替尼的报销条件对于癌症患者至关重要。患者应积极咨询专业医师,与所在医院的医保部门密切沟通,以确保能够顺利获取相关的药物和治疗,同时减轻经济负担。
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已帮助891人
2025-04-29 08:13:24
问
舒尼替尼报销条件有哪些要求
答
舒尼替尼报销条件有哪些要求,舒尼替尼(Sunitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。舒尼替尼(Sunitinib)是一种常用于治疗多种癌症的靶向药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等领域具有显著疗效。由于其高昂的药品费用,国家对舒尼替尼的报销条件制定了一系列要求,以确保患者在经济上能够负担这类治疗。本文将详细分析舒尼替尼的报销条件。 1. 适应症要求 舒尼替尼的报销条件通常要求患者具有特定的适应症。根据国家卫健委或当地医保部门的规定,患者必须被诊断为胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤或肝癌等,并在医生确认后,满足相关的治疗标准,方可申请报销。 2. 治疗方案的合理性 患者在使用舒尼替尼治疗时,通常需要提供详细的病历资料和治疗方案,以证明使用该药物的合理性。一般来说,患者需要在经过一线或二线治疗无效后,才可以考虑使用舒尼替尼进行治疗。这一要求旨在确保患者接受的是适宜的治疗方案。 3. 医疗机构的资质 舒尼替尼的报销也与提供治疗的医疗机构有关。只有在具备相应医疗资质的医院,尤其是三级甲等医院,才能为患者开具舒尼替尼的处方并进行相关治疗。这是为了确保患者能够在规范的医疗环境下接受治疗,并保障治疗的安全性和有效性。 4. 报销流程的规范性 患者在申请舒尼替尼的报销时,需要遵循相应的流程。通常,患者需提供身份证明、医保卡、病历、用药记录及医院开具的费用清单等资料。在资料齐全的情况下,患者可以向医保部门提交报销申请,等待审核结果。 通过上述各项要求,可以看出,舒尼替尼的报销条件相对严格,旨在规范药物的使用,提高医疗资源的利用效率。对于患者而言,了解这些条件不仅能帮助他们更好地进行治疗规划,还能减轻一定的经济负担。希望未来的医疗政策能更加完善,使更多的患者受益于这一重要的抗癌药物。
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已帮助1427人
2025-04-28 09:06:50
问
舒尼替尼能缩小肿瘤吗能活多久
答
舒尼替尼是一种靶向治疗药物,主要用于多种肿瘤类型的治疗,尤其是胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。本文将探讨舒尼替尼是否能有效缩小肿瘤,以及患者的生存期。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的酶活性,从而干扰肿瘤的生物信号传导通路。它能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,并减少肿瘤的血供。 2. 对胃肠间质瘤的疗效 在治疗胃肠间质瘤方面,舒尼替尼显示出显著的疗效。临床研究表明,许多患者在接受舒尼替尼治疗后,肿瘤有明显缩小的趋势。部分患者能够维持较长时间的无进展生存期,提高生活质量。 3. 在肾细胞癌中的应用 对于转移性肾细胞癌患者,舒尼替尼同样是一种重要的治疗选择。研究结果表明,舒尼替尼能够有效缩小肾癌肿瘤,延缓疾病进展。根据数据,接受舒尼替尼治疗的患者中位生存期显著延长。 4. 神经内分泌瘤和肝癌的影响 在神经内分泌瘤以及某些类型的肝癌中,舒尼替尼也表现出治疗潜力。虽然这些类型肿瘤的反应率可能因个体差异而异,但一些临床案例表明,患者在接受舒尼替尼治疗后,有肿瘤缩小的明确证据,并且生存期有所延长。 总结而言,舒尼替尼作为一种靶向治疗药物,能够在多种肿瘤类型中起到缩小肿瘤的作用,延长患者的生存期。尽管疗效因个体差异而有所不同,但总体来看,其在胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌患者中的应用都具有积极的意义。值此介绍,希望能够为相关患者及其家属提供有益的信息与指导。
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已帮助1109人
2025-04-25 17:37:03
问
国产舒尼替尼什么时候能上市
答
国产舒尼替尼什么时候能上市,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼是一种重要的靶向抗癌药物,近年来在多个肿瘤类型的治疗中显示出显著的疗效。作为一款针对胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌等恶性肿瘤的药物,国产舒尼替尼的上市时间备受关注。本文将对其相关研发动态进行探讨,并分析何时可能会实现上市。 1. 舒尼替尼的药物特性 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于VEGFR、PDGFR等信号通路,通过阻断肿瘤细胞的生长和扩散来发挥抗肿瘤作用。它广泛应用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤及某些肝癌患者,是目前临床上颇具价值的药物之一。 2. 研发进展 近年来,随着我国对抗癌药物研发的加大投入,国产舒尼替尼也进入了快速研发阶段。目前已有多个制药公司致力于其仿制版的研发。根据相关报道,部分企业已有临床试验结果,这显示出国产舒尼替尼的研发正在向前推进。 3. 上市申请与审查 根据国家药品监督管理局(NMPA)的相关规定,药物上市需要经过严谨的临床试验和审批流程。国产舒尼替尼在经过第一、二阶段的临床试验后,通常会向监管机构提交上市申请。目前,部分厂商已向NMPA递交了相关申请,进入审查阶段,预计在未来一年内可能会有积极进展。 4. 市场前景与影响 一旦国产舒尼替尼顺利上市,无疑将为国内肿瘤患者带来新的治疗选择,同时也有助于降低患者的经济负担。随着相关药品的可及性提高,患者的生存质量和生存率预计将会得到显著改善。此外,国产药物的上市也有助于提升我国在全球抗癌药物市场的竞争力。 通过对国产舒尼替尼的研发情况及其上市动态的分析,我们可以看到,伴随着药物研发的不断推进和监管政策的完善,国产舒尼替尼的传递时间正在逐渐缩短。未来的市场前景值得期待,也希望能为更多癌症患者带去希望与健康。
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已帮助1251人
2025-04-25 12:05:00
问
使用舒尼替尼(Sunitinib)时可以喝酒吗
答
使用舒尼替尼(Sunitinib)时可以喝酒吗,Sunitinib(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种广泛应用于治疗多种癌症的靶向药物,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在接受这种药物治疗时,常常会问一个问题:使用舒尼替尼时是否可以喝酒?本文将对此进行探讨,以帮助患者更好地了解药物与酒精的相互作用及其对健康的影响。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路来发挥作用。其主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤和某些类型的肝癌。由于其疗效显著,成为很多患者在接受癌症治疗时的首选药物。 2. 酒精对肝脏的影响 饮酒对肝脏有一定的负担,尤其是在癌症患者中。舒尼替尼主要由肝脏代谢,因此在治疗期间大量饮酒可能会加重肝脏的代谢负担,影响药物的代谢和清除,从而可能降低治疗效果,甚至引发不良反应。 3. 舒尼替尼的不良反应 使用舒尼替尼时,患者可能会经历一些不良反应,如疲劳、高血压、消化不良等。饮酒可能会加重这些不良反应。例如,酒精可能会导致脱水,加剧疲劳;同时,酒精也可能影响血压控制,给本已经高血压的患者带来额外的风险。 4. 专家建议 尽管没有明确的禁酒指示,但许多医生和专家建议在接受舒尼替尼治疗期间,最好减少或避免饮酒,以确保治疗的最佳效果和避免不必要的健康风险。 在使用舒尼替尼治疗期间,患者应谨慎对待饮酒的问题。虽然在某些情况下适量饮酒可能不会产生明显的负面影响,但为了更好的治疗效果和身体健康,咨询医生并遵循专业建议是非常重要的。
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已帮助1320人
2025-04-17 14:46:41
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2025-05-01 12:44:12
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帕唑帕尼与培唑帕尼区别
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2025-05-01 12:41:14
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绿水鬼印度版
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2025-05-01 12:40:20
最新问答
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莫诺拉韦(Molnupiravir)出现副作用该怎么办
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莫诺拉韦(Molnupiravir)出现副作用该怎么办,Molnupiravir(Molnupiravir)的副作用包括腹泻、恶心、头晕、头痛等。因为每位患者的病情进展不同,所以患者在使用莫诺拉韦治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也不相同。如果患者在接受莫诺拉韦治疗期间发生了比较严重的副作用,建议及时就医进行治疗。莫诺拉韦(Molnupiravir)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗新冠病毒感染(COVID-19)。作为一种口服药物,莫诺拉韦可以有效降低病毒复制,从而减轻患者症状并降低重症风险。任何药物在使用过程中都可能出现副作用。本文将探讨莫诺拉韦的常见副作用及相应应对措施,帮助患者更好地管理用药过程。 1. 常见副作用 莫诺拉韦的副作用并不罕见,使用者可能会经历轻微至中度的不适。常见副作用包括恶心、腹泻、头痛以及疲劳等。在大多数情况下,这些副作用是短暂的,并会随着用药的继续而缓解。若出现严重不适,应及时咨询医生处理。 2. 注意身体反应 在服用莫诺拉韦期间,患者应时刻关注自身的身体反应。如果出现不适症状,尤其是持续的高烧、剧烈的呕吐、皮疹等,应立即与医生联系。了解身体的变化对于及时采取措施、防止病情加重至关重要。 3. 与医生沟通 如发现自己对莫诺拉韦产生了不良反应,务必与医生进行沟通。医生可能会根据具体情况调整药物剂量,或建议更换其他治疗方案。切勿随意停药或自行更改用药计划,专业的医疗建议是确保安全和有效治疗的关键。 4. 自我调节与休息 在服用莫诺拉韦的过程中,患者应注意自我调节,保持充足的休息和良好的饮食习惯。适当的水分摄入、均衡的膳食及足够的睡眠都有助于提高身体免疫力,加速恢复过程。如果副作用影响到日常生活,应考虑寻求心理支持或与家人好友分享自己的感受。 综上所述,莫诺拉韦是一种有效的抗新冠病毒药物,但其潜在副作用不容忽视。患者在使用期间需要密切关注自身反应,并保持与医疗专业人员的良好沟通。这不仅有助于应对可能出现的副作用,也能够为患者提供更加安全和有效的治疗方案,以更好地战胜新冠病毒。
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2025-05-01 12:38:12
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服达拉非尼每月多少钱
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服达拉非尼每月多少钱,达拉非尼(Dabrafenib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。服达拉非尼是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物,其主要成分是达拉非尼(Dabrafenib)。在现代医学中,黑色素瘤作为一种侵袭性极强的皮肤癌,其治疗手段不断更新。达拉非尼作为一种口服药物,为患者提供了新的治疗选择。随着治疗需求的增加,患者普遍关注药物的经济负担,尤其是达拉非尼的费用问题。本文将对达拉非尼每月的费用进行探讨,以帮助患者更好地了解其经济影响。 1. 达拉非尼的市场价格 达拉非尼的价格在不同地区和国家可能会有所差异。在美国,每月的药物成本大约在几千美元左右,而在中国,经过医保报销后,患者实际承担的费用可能会有显著降低。总体而言,达拉非尼的费用通常是黑色素瘤治疗中较高的一部分。 2. 影响费用的因素 达拉非尼的费用受多个因素影响,包括地区的医疗政策、药品的供需情况、患者的保险计划等。此外,药物的剂量和使用周期也会直接关系到患者的月费用。许多患者可能需要长期使用这种药物,这也进一步增加了其经济负担。 3. 医保报销情况 在一些国家和地区,达拉非尼可能会被纳入医保报销范围,这为患者减轻了经济压力。在中国,医保政策不断改革,部分黑色素瘤患者能够通过申报享受报销。这意味着患者每月实际承担的费用会有所降低,但具体报销比例还需依据各地政策及患者的具体情况而定。 4. 患者经济支持资源 面对高昂的药品费用,患者及其家庭可以寻求多种经济支持资源。例如,一些药品制造商提供的援助计划可能帮助低收入患者获取必要的药物。此外,患者可以咨询医生或医院的社工部门,他们通常能提供一些相关的资源和建议,帮助患者缓解经济负担。 达拉非尼的治疗费用成为许多黑色素瘤患者亟待了解的重要信息。尽管它为治疗提供了希望,但高昂的费用确实成为不少患者的一大困扰。希望通过对达拉非尼每月费用的分析,能够让患者在选择治疗方案时更加明智,并考虑到经济因素的影响。
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2025-05-01 12:46:16
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奥希替尼价格及用量是多少
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奥希替尼价格及用量是多少,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)尤其是EGFR突变阳性患者的靶向药物。近年来,随着肺癌发病率的上升,奥希替尼因其良好的疗效和相对较少的副作用而受到广泛关注。本文将重点介绍奥希替尼的价格及用量。 1. 奥希替尼的价格概述 奥希替尼在中国的市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般而言,每盒(含30片)的价格在8000元至12000元人民币之间。这一价格对于许多患者而言是一笔不小的开支,因此,患者在选择治疗方案时常常需要考虑到经济承受能力。 2. 奥希替尼的用量 根据临床指南,奥希替尼的常规剂量为每日服用1次,每次服用80毫克。具体的用药方案可能会根据患者的具体病情、耐受情况以及医生的建议有所调整。患者在服用过程中需要遵循医嘱,定期进行复查。 3. 经济负担与医保报销 尽管奥希替尼的治疗效果显著,但其高昂的价格并不是所有患者都能轻易承担的。为了减轻患者的经济负担,部分地区的医保已经开始将奥希替尼纳入报销范围,患者在符合条件的情况下可以申请医保报销,从而降低个人的实际费用。 4. 副作用与用药监测 虽然奥希替尼相较于传统化疗药物副作用较少,但仍可能出现一些不良反应,如皮疹、腹泻、口腔溃疡等。因此,在服用奥希替尼期间,患者应定期与主治医生沟通,及时发现和处理可能的副作用。此外,定期的影像学检查也是评估治疗效果的重要手段。 通过对奥希替尼价格及用量的探讨,可以看出其在肺癌治疗中的重要性,同时也提醒患者在治疗时需综合考虑经济因素和治疗效果,与医生保持良好的沟通,以便制定出最合适的治疗方案。
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2025-05-01 12:37:30
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)适应症和治疗效果怎么样
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)适应症和治疗效果怎么样,Inotuzumab ozogamicin(Inotuzumab ozogamicin)是针对急性淋巴细胞白血病的靶向治疗药物,通过靶向CD22抗原,破坏白血病细胞结构和功能。临床研究表明,奥英妥珠单抗在治疗急性淋巴细胞白血病方面表现出了显著的疗效,降低了白血病细胞的负荷,延长了患者的生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。它通过结合特定的白血病细胞并释放化疗药物,从而有效抑制肿瘤细胞的生长。本文将对奥加伊妥珠单抗的适应症以及治疗效果进行深入探讨。 1. 奥加伊妥珠单抗的基本概念 奥加伊妥珠单抗是一种抗体药物偶联物,它结合了特异性抗体和细胞毒性药物,以增强治疗效果。此药物的抗体部分能够靶向表达CD22的白血病细胞,而细胞毒性药物则在被细胞摄取后释放,诱导细胞死亡。 2. 适应症 奥加伊妥珠单抗主要适用于对标准治疗无反应的复发性或难治性急性淋巴细胞白血病。它特别适合那些年龄较大且不能耐受高剂量化疗的患者。此外,在一些临床试验中,它还显示出了对不同类型白血病的潜在疗效。 3. 治疗效果 临床研究表明,奥加伊妥珠单抗在治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病方面取得了显著的效果。根据相关数据,接受此药物治疗的患者在完全缓解(CR)率和总生存期方面均表现出较好的结果。尤其是在较小患者群体中,奥加伊妥珠单抗提高了缓解的几率,并为后续治疗提供了积极的基础。 4. 副作用与注意事项 虽然奥加伊妥珠单抗在疗效上表现良好,但患者在使用此药物时也需注意可能的副作用。这些副作用包括肝毒性、感染风险增加以及血细胞减少等。使用该药物时,医生通常会进行定期监测,以便及时处理可能出现的副反应,确保患者的安全和治疗效果。 综上所述,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)作为一种新型抗肿瘤药物,在治疗急性淋巴细胞白血病方面展现出良好的适应症和显著的治疗效果。患者在接受治疗时应关注可能的副作用,并在医生的指导下进行妥善管理。随着对该药物研究的深入,未来或许能够为更多白血病患者带来希望和新的治疗选择。
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2025-05-01 12:33:41
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尼莫司汀(Nimustine)的使用注意事项有哪些
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尼莫司汀(Nimustine)的使用注意事项有哪些,Nimustine(Nimustine)的注意事项:1.定期监测血细胞计数和肝肾功能;2.避免接触传染病患者;3.使用避孕措施防止潜在胎儿危害;4.避免接种活疫苗;5.慎用其他药物;6.根据医生建议调整饮食和生活方式;7.密切关注副作用并及时报告;8.妊娠和哺乳期妇女避免使用;9.治疗期间避免饮酒。尼莫司汀(Nimustine)是一种化疗药物,广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,包括脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤以及白血病等。虽然该药物在抗肿瘤治疗中有显著效果,但其使用过程中需注意多个方面,以确保患者的安全和疗效。 1. 药物剂量与用法 尼莫司汀的剂量应根据患者的体表面积和具体病情进行调整。一般情况下,医生会根据治疗方案给出具体剂量建议。患者在使用尼莫司汀时,务必遵循医生的指示,不可自行更改剂量或用药频率。同时,患者在化疗期间需定期进行血液检查,以监测药物对骨髓的抑制作用。 2. 过敏反应 在使用尼莫司汀之前,患者应告知医生自己有无对该药物或其他类似药物的过敏史。在用药过程中,如出现皮疹、呼吸急促、面部肿胀等过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。医生可能会根据患者的过敏反应,调整治疗方案。 3. 注意药物相互作用 尼莫司汀可能与其他药物发生相互作用,因此在使用时需向医生报告目前正在使用的所有药物,包括非处方药和草药补充剂。这有助于避免潜在的不良反应和增强疗效。特别是一些影响肝脏酶的药物,可能会改变尼莫司汀的代谢。 4. 副作用管理 尼莫司汀的使用可能引发一些副作用,如恶心、呕吐、食欲减退、骨髓抑制等。患者在化疗期间应定期与医生沟通自己的身体状况,及时处理任何不适。医生可能会根据患者的耐受情况,给予辅助治疗或药物以减轻副作用。同时,保持良好的营养和充足的休息也有助于缓解不适。 尼莫司汀虽然在癌症治疗中发挥着重要作用,但患者在使用该药物时需要格外小心。遵循医嘱、了解副作用和药物相互作用、妥善管理健康状况,是确保治疗效果和患者安全的关键。
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2025-05-01 12:09:19
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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