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舒尼替尼 Sunitinib的适应症

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)

  (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)

  (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。


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舒尼替尼用法说明书,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(Sunitinib)是一种针对多种肿瘤的靶向治疗药物,主要用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌等多种癌症。该药物通过抑制血管生成和肿瘤细胞的生长,从而有效地控制癌症的发展。本文将详细介绍舒尼替尼的适应症、用法、注意事项及副作用。 1. 适应症 舒尼替尼主要用于治疗以下几种癌症: 胃肠间质瘤:用于对传统治疗无反应或复发的推荐患者。 肾细胞癌:适用于晚期或转移性肾癌患者,常作为首次治疗或二线治疗。 神经内分泌瘤:尤其是与胰腺相关的低分化神经内分泌肿瘤。 肝癌:在某些情况下,舒尼替尼也被用作肝细胞癌的治疗选择。 2. 用法及用量 舒尼替尼通常以口服形式给药,常见剂量为每次50mg,每日一次,连续使用四个星期后休息两周。根据患者的具体情况以及耐药性,医生可能会调整剂量。在服药期间,患者应定期接受医学检查,以监测治疗效果及副作用。 3. 注意事项 在使用舒尼替尼之前,患者应将既往病史告知医生,尤其是心脏疾病、高血压或肝功能异常的患者。此外,怀孕或哺乳期女性应避免使用本药物,以免对胎儿或婴儿产生潜在影响。使用期间还需要定期评估肝肾功能及血液指标,以确保药物适当和安全。 4. 副作用 虽然舒尼替尼具有显著的抗肿瘤效果,但也可能会引发一系列副作用。常见的副作用包括乏力、腹泻、高血压、皮疹及口腔溃疡等。患者在使用过程中如发现严重不适症状,应及时咨询医生并调整治疗方案。 综上所述,舒尼替尼是一种有效的靶向药物,能够为多种类型的癌症患者提供新的治疗选择。了解舒尼替尼的用法和注意事项非常重要,有助于患者在治疗过程中有效管理病情和副作用。在治疗期间,患者应与医疗团队保持良好的沟通,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1020人
2025-09-14 13:51:39
舒尼替尼国产仿制药价格,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒尼替尼是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌。近年来,随着医药市场的发展,舒尼替尼的国产仿制药逐渐推出,这对降低患者治疗费用、提高药物可及性具有重要意义。本文将探讨舒尼替尼国产仿制药的价格情况及其对患者的影响。 1. 舒尼替尼的原研药概述 舒尼替尼(Sunitinib)是由美国礼来公司研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,自2006年获批上市以来,已被广泛应用于临床治疗多种恶性肿瘤。该药物主要通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路,达到抗肿瘤效果。原研药的价格较高,使得许多患者在经济负担上感到困难。 2. 国产仿制药的出现 为了满足临床需求,近年来国内药企积极研发舒尼替尼的仿制药。根据相关政策支持及市场需求,多个厂家相继推出了相关产品。国产仿制药的推出,不仅丰富了患者的用药选择,还为降低药品价格,减轻患者负担做出了贡献。 3. 仿制药价格的对比分析 通常情况下,国产仿制药的价格要明显低于原研药。以舒尼替尼的国产仿制药为例,其市场价格相比原研药便宜了30%至60%左右。这对于经济条件有限的患者来说,无疑提供了更多的希望和机会,使得他们能够承担长期治疗的费用。 4. 对患者的积极影响 舒尼替尼的国产仿制药不仅在价格上具有优势,还能够提高药物的可及性,使更多患者能够在早期阶段接受有效的治疗。降低治疗费用,能够鼓励患者坚持治疗,提升整体生存率。同时,药品的普及也推动了国内癌症治疗水平的提升,促进了医药行业的健康发展。 通过分析舒尼替尼国产仿制药的价格情况,可以看出其对患者及医疗市场的重要影响。随着更多仿制药的上市和技术进步,未来有望为广大肿瘤患者提供更为经济、有效的治疗选择,改善他们的生活质量。
已帮助人数1365人
2025-09-14 13:02:11
萍果酸舒尼替尼胶囊是一种用于治疗多种恶性肿瘤的靶向药物,主要成分为舒尼替尼(Sunitinib),其适应症包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。该药物通过抑制肿瘤血管生成和细胞生长信号通路,从而发挥抗肿瘤效果。在这篇文章中,我们将详细探讨舒尼替尼的作用机制、适应症以及其在不同癌症治疗中的效果和应用。 1. 胃肠间质瘤的治疗 胃肠间质瘤(GIST)是一种源自胃肠道的罕见肿瘤,通常由于KIT基因突变导致。在治疗GIST的过程中,舒尼替尼作为一种有效的靶向治疗选择,可以显著改善患者的预后。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡,减缓疾病的进展,尤其是对于对伊马替尼(Imatinib)耐药的患者。 2. 肾细胞癌的临床应用 舒尼替尼在肾细胞癌(RCC)患者中的应用也取得了显著成效。作为一种多酪氨酸激酶抑制剂,它能够靶向多种相关信号通路,减少肿瘤血供及细胞增殖。例如,研究表明舒尼替尼可有效延长晚期肾细胞癌患者的生存期,对疾病的控制率也较高。 3. 神经内分泌瘤的管理 在神经内分泌瘤的治疗中,舒尼替尼逐渐被认可为一种有效的选择。这类肿瘤的生物学特性使得其对传统化疗的反应不佳,因此靶向治疗成为了关键。舒尼替尼通过干扰肿瘤的血供以及细胞生长因子受体,能够显著抑制神经内分泌瘤的进展。 4. 肝癌的潜在价值 尽管目前关于舒尼替尼在肝癌中的研究仍在持续,但已有初步的临床数据表明其在某些患者中显示出了积极效果。作为肝细胞癌(HCC)的治疗药物,舒尼替尼可能通过抑制肿瘤的生长和转移来提高治愈率及生存时间。这为肝癌患者提供了新的治疗希望,特别是那些无法手术或进展迅速的病例。 综上所述,萍果酸舒尼替尼胶囊作为一种靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效。其在胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等方面的应用,不仅为患者带来了生存希望,也为未来的研究开拓了新的方向。随着临床经验的不断积累和新数据的不断涌现,我们期待舒尼替尼在肿瘤治疗领域发挥更大的作用。
已帮助人数1363人
2025-09-14 09:51:55
舒尼替尼是一种广泛应用于多种癌症治疗的靶向药物,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌。近年来,随着舒尼替尼在临床应用中的不断推广,市面上出现了多个厂家生产的舒尼替尼制剂。对于患者而言,选择一个高质量的舒尼替尼厂家显得尤为重要。本文将对当前市场上受到关注的几家厂家进行分析,以帮助患者更好地做出决策。 1. 厂家声誉与认证 在选择舒尼替尼的厂家时,首先要关注的是该厂家的声誉和相关认证。许多知名制药公司,如辉瑞和其他国际制药巨头,通常会拥有更严格的生产标准和丰富的临床经验。这些厂家在药品的研发、生产和质量控制上都有相应的认证,更能保障药物的有效性与安全性。 2. 药品质量与疗效 药品的质量直接影响治疗效果。在市场上,患者往往很难通过外观来判断药品的质量。因此,选择有良好口碑和临床数据支持的品牌显得尤为重要。研究表明,某些厂家生产的舒尼替尼在药物纯度和生物利用度等方面表现出色,这就需要患者在选择时参考前人的使用经验和临床试验结果。 3. 价格与保险覆盖 舒尼替尼的价格因厂家不同而有所差异,有些厂家可能提供较为经济的选择。药品的价格并非唯一考量因素,患者还需了解保险对不同厂家药品的覆盖情况。有些高品质的制药公司的产品可能价格相对较高,但如果被保险计划覆盖,患者的经济负担会显著减轻。 4. 售后服务与支持 在癌症治疗过程中,患者可能会面对许多突发情况和药物副作用。因此,选择一个能够提供良好售后服务的厂家也是十分重要的。有些厂家不仅提供用药指导,还会有专业团队进行疗效追踪和副作用管理,这对患者的治疗过程尤为有益。 综上所述,选择舒尼替尼的厂家时,应当综合考虑厂家声誉、药品质量、价格、保险覆盖及售后服务等多个因素。通过认真筛选,患者不仅能获得高质量的药物,还能在治疗过程中得到更好的支持与帮助。希望每位患者都能做出明智的决策,顺利应对挑战,早日康复。
已帮助人数1273人
2025-09-13 14:33:32
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    曲格列汀片仿制药什么价格,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲格列汀片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂。近年来,随着对糖尿病治疗需求的增长,市场上出现了多种曲格列汀的仿制药,那么这些仿制药的价格情况如何呢?本文将对曲格列汀片的仿制药价格进行分析。 1. 仿制药市场概况 随着原研药专利的到期,曲格列汀的仿制药进入市场,促进了竞争。这些仿制药通常比原研药价格低,但由于生产工艺、材料成本和市场需求的不同,各品牌之间的价格差异较大。 2. 价格对比 一般来说,仿制药的价格通常在原研药的50%-80%之间。例如,原研药的价格可能在100元左右,而仿制药的价格可能在60至80元之间。这种价格的降低,使得越来越多的糖尿病患者能够负担得起。 3. 影响价格因素 仿制药的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、运输费用以及药品市场的竞争程度。生产厂家的规模及其生产效率也会直接影响到最终的市场定价。此外,地方政策和医保报销的情况也会对价格产生波动。 4. 未来市场趋势 随着科技的发展和生产技术的不断进步,仿制药的生产成本有望进一步降低,从而推动价格下行。此外,随着消费者对糖尿病治疗方案的多样化需求增加,仿制药市场将会更加繁荣。 曲格列汀片的仿制药为糖尿病患者提供了更为经济的治疗选择,使更多患者能够接受更好的医疗服务。了解这些仿制药的价格和市场动态,对患者的用药决策具有重要意义。希望未来能有更多的药品进入市场,为患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1184人
    2025-09-14 15:37:03
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼不良反应严重吗,尼拉帕尼(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕尼(Niraparib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕尼在临床上被越来越多地应用。患者在使用该药物时可能会面临一些不良反应,这引发了人们对其安全性的关注。本文将探讨尼拉帕尼的不良反应程度以及患者如何应对这些反应。 1. 尼拉帕尼的常见不良反应 尼拉帕尼的使用可能伴随多种常见的不良反应,包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和便秘等。这些反应通常是轻到中度的,大多数患者能够在家中处理。部分患者可能会经历更为严重的不良反应,因此在治疗过程中需要密切监测。 2. 血液系统的影响 尼拉帕尼可能导致血液系统方面的严重不良反应,特别是血小板减少、贫血和白细胞减少等。其中,血小板减少可能会导致出血风险增加,这要求医生对患者进行定期的血液检查,以及时发现和处理这些问题。 3. 免疫系统反应 部分患者在使用尼拉帕尼期间可能会出现免疫系统的异常反应,例如自身免疫性疾病。这可能表现为皮疹、关节疼痛等症状,需及时就医进行评估和处理。尽管这些反应相对较少见,但仍需引起患者的警惕。 4. 管理不良反应的策略 为了减轻尼拉帕尼的不良反应,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量或改变给药方案。同时,患者应与医疗团队保持良好的沟通,报告任何不适,以便及时采取相应措施。生活方式的调整,如合理饮食和适度运动,也可帮助患者更好地应对药物的副作用。 总体而言,尽管尼拉帕尼可能引发一些不良反应,但在正规的监测和管理下,绝大多数患者能够耐受该治疗。患者应该与主治医生密切合作,制定个性化的治疗方案,以最大化治疗效果并最小化不良反应的风险。 [ 详情 ]
    已帮助809人
    2025-09-14 15:32:46
    索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代是什么时候上市的,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是针对丙型肝炎病毒(HCV)开发的一种新型抗病毒药物。它由两个成分组成:索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。这一药物的上市为丙肝患者的治疗提供了新的选择,并显示出了良好的疗效和耐受性。接下来,我们将详细了解这种药物的上市时间及其相关信息。 1. 上市时间概述 索磷布韦维帕他韦片于2016年9月在中国正式上市。在此之前,该药物于2015年在美国获得FDA批准,成为丙型肝炎治疗的重要药物之一。随着世界各国对丙肝治疗的重视,这款药物逐渐在不同市场中获得批准。 2. 药物成分与作用机制 索磷布韦是核苷酸类聚合酶抑制剂,主要作用于丙型肝炎病毒的RNA合成,而维帕他韦则是一种次世代的NS5A抑制剂,能够有效阻止病毒的复制。两者联用时,能够覆盖病毒的多个复制环节,从而提高治疗效果。 3. 适应症与疗效 索磷布韦维帕他韦片被广泛适用于不同基因型的丙型肝炎。在临床试验中,显示出超过95%的治愈率,尤其适合那些无法耐受干扰素治疗或者存在肝硬化等病症的患者。该药物的使用大大简化了治疗方案,并减少了副作用。 4. 使用注意事项 在使用索磷布韦维帕他韦片时,患者应遵循医生的指导,定期接受肝功能检查。虽然该药物的耐受性较好,但仍有少数患者可能出现轻微的副作用,如疲劳、头痛等。此外,对于慢性肝病患者,应评估使用该药物的必要性及安全性。 索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)的上市为丙肝治疗带来了新的希望,使得患者能够更方便地获得有效的治疗选择。这款药物的推出不仅提升了丙肝患者的生活质量,也为全球健康事业的推进贡献了一份力量。 [ 详情 ]
    已帮助1462人
    2025-09-14 15:30:04
    呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药什么价格,Fruquintinib(Fruquintinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是2100元到2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型靶向抗癌药物,主要用于治疗转移性结直肠癌。近年来,随着对结直肠癌治疗手段的不断改进,呋喹替尼及其仿制药逐渐进入市场,为患者带来了新的希望。本文将介绍呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的价格及相关信息。 1. 呋喹替尼的作用机制 呋喹替尼是一种口服的选择性血管生成抑制剂,主要通过靶向VEGF(血管内皮生长因子)通路,抑制肿瘤血管生成,从而有效减缓肿瘤的生长和转移。这一机制使其成为治疗转移性结直肠癌的重要药物,尤其在其他治疗无效时,呋喹替尼为患者提供了新的治疗选择。 2. 爱优特仿制药简介 爱优特(Fruquintinib)是呋喹替尼的一种仿制药,拥有与原研药相同的活性成分和治疗效果。仿制药的推出使得更多患者能够以较低价格获得治疗,尤其是在医疗费用高昂的情况下,仿制药的存在无疑为患者减轻了经济负担。 3. 爱优特仿制药的价格 根据市场调查,呋喹替尼爱优特的仿制药价格相对较为亲民,一般情况下,每盒30粒的价格可能在几百元到一千元之间。具体价格因地区、药品供应情况和医院政策而异,患者在选购时可以关注各大药店和医疗机构的价格信息,以获得最优选择。 4. 购买注意事项 患者在购买呋喹替尼爱优特仿制药时,应选择正规渠道,如大型药房或医院药品采购部门,避免通过不明渠道购买可能存在质量问题的药物。此外,在用药前,务必咨询专业医生,以确保正确用药,最大程度地提高治疗效果。 综上所述,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的推出,标志着转移性结直肠癌治疗领域的进一步进展。其相对较低的价格为患者提供了新的希望和选择,但在使用过程中,患者仍需关注用药安全和治疗效果,确保能够获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1390人
    2025-09-14 15:24:40
    释倍灵(普乐沙福)有哪些规格,释倍灵(Plerixafor)有多种版本,其规格如下:1、GenzymeCorporation生产版本:1.2ml:24mg、1瓶/盒。2、印度Zydus生产版本:24mg/1.2ml。3、法国赛诺菲生产版本:24mg/1.2ml。4、印度Celonlabs生产版本:24mg。释倍灵(普乐沙福)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它是一种CXCR4拮抗剂,能够帮助增进造血干细胞的动员,并在抗癌治疗中发挥重要作用。在本文中,我们将探讨释倍灵的不同规格,以便为医疗专业人员和患者提供更全面的了解。 1. 释倍灵的基本规格 释倍灵通常以注射剂的形式提供,其主要规格为一种2毫克/毫升的溶液,包装为单剂量玻璃瓶。这种剂型设计确保了药物的稳定性,并方便临床使用。作为一种重要的药物,释倍灵的规格设置不仅考虑了有效性,还兼顾了患者的安全性。 2. 用法用量 释倍灵的用法和用量于患者的具体情况密切相关。通常情况下,医生会根据每位患者的体重和疾病状态进行个性化调整。一般推荐剂量为每次0.24毫克/千克,注射前通常需要提前48小时开始相关的预处理,以优化药物的效果。 3. 储存与有效期 释倍灵需要在2°C至8°C的温度下保存,避免阳光直射和极端温度。这种储存条件能够延长药物的有效期,确保其在使用时的效能。此外,未开封的释倍灵在规定的有效期内使用,可以避免因过期而导致的疗效下降。 4. 特殊人群用药注意 在临床应用中,特别需要注意的是,老年人、肾功能不全患者以及合并其他严重疾病的患者在使用释倍灵时应谨慎。医生需要考虑患者的具体情况,适时调整剂量,确保治疗的安全和有效。 总体而言,释倍灵(普乐沙福)作为治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的重要药物,其规格、用法以及储存条件等信息,对于医生的临床决策和患者的用药安全尤为重要。希望本文能够帮助读者更好地理解释倍灵的相关信息。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 15:19:22
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