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舒尼替尼 Sunitinib
适应症
舒尼替尼 Sunitinib的适应症
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)
(2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)
(3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
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舒尼替尼 Sunitinib说明书
舒尼替尼 Sunitinib用法用量
舒尼替尼 Sunitinib副作用
舒尼替尼 Sunitinib注意事项
药品文章
吃舒尼替尼恶心呕吐怎么办呢
吃舒尼替尼恶心呕吐怎么办呢,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼是一种常用于治疗多种类型癌症的靶向药物,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等。使用舒尼替尼时,许多患者可能会经历恶心和呕吐等副作用。本文将探讨在服用舒尼替尼期间,患者如何有效应对这些不适症状。 1. 理解恶心呕吐的原因 舒尼替尼可能通过多种机制引起恶心和呕吐,包括对胃肠道的刺激、影响肾上腺及内分泌的功能。患者在治疗过程中,体内的生化反应会受到影响,这可能导致消化系统的不适。因此,了解这些副作用的生理基础,有助于患者更好地应对。 2. 饮食调整 在出现恶心和呕吐时,饮食的调整至关重要。患者应尽量选择清淡、易消化的食物,例如米粥、面条、蒸蔬菜等,避免油腻、辛辣的食物。此外,少量多餐的方式可以减轻胃部负担,帮助缓解恶心症状。 3. 药物干预 针对恶心和呕吐,医生可能会建议患者使用一些对症药物,比如止吐药(如 ondasetron 等)。使用这些药物可以有效减轻患者的不适感,帮助其更好地进行后续的治疗。务必在医生的指导下使用相关药物。 4. 心理支持与放松技术 心理因素在恶心和呕吐的感知中也起到重要作用。患者可以通过心理支持、放松技术(如深呼吸、冥想等)来缓解焦虑情绪,从而减少恶心的发生。与家人朋友沟通,获得情感支持也是非常重要的。 5. 定期复诊与沟通 定期复诊有助于医生及时了解患者的状况,并根据患者的具体反应调整治疗方案。患者应主动向医生反馈自身的感受,包括恶心和呕吐的发生频率及严重程度,这样可以帮助医生做出更合适的治疗调整。 舒尼替尼的副作用如恶心和呕吐是可以通过多种方式进行管理和缓解的。患者应积极与医疗团队合作,寻求适合自己的解决方案,以提高治疗的舒适度和效果。
已帮助人数1132人
2025-05-01 11:06:37
苹果酸舒尼替尼胶囊规格
苹果酸舒尼替尼胶囊规格,舒尼替尼(Sunitinib)有多种版本,其规格如下:1、PfizerItaliaS.r.l.生产版本:25mg*30粒/瓶;28粒/盒。2、美国辉瑞生产版本:50mg*28粒。3、印度Aprazer生产版本:12.5mg*28粒,25mg*28粒,50mg*28粒。4、孟加拉碧康制药生产版本:12.5mg*28粒,20mg*28粒,50mg*28粒。舒尼替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。其苹果酸舒尼替尼胶囊规格为该药物的重要特性之一,适用于多种恶性肿瘤的患者,为临床提供了更为有效的治疗选择。本文将重点介绍舒尼替尼的适应症、机制、使用注意事项及其在不同癌症中的应用情况。 1. 舒尼替尼的适应症 舒尼替尼主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌(肾癌)、神经内分泌瘤以及肝癌等。其中,胃肠间质瘤是一种起源于消化道平滑肌的癌症,而舒尼替尼通过抑制肿瘤细胞的生长信号,有效控制了这种稀有肿瘤的进展。此外,舒尼替尼也经常用于肾癌的辅助治疗,显示出显著的疗效。 2. 药物机制 舒尼替尼通过阻断多种酪氨酸激酶,抑制癌细胞的增殖和血管生成,从而达到抗肿瘤的效果。该药物主要针对的是与肿瘤细胞增殖和血管新生相关的信号通路,如VEGFR(血管内皮生长因子受体)和PDGFR(血小板源性生长因子受体)。这种作用机制使得舒尼替尼在多种实体瘤的治疗中,发挥了关键作用。 3. 使用注意事项 在使用苹果酸舒尼替尼胶囊时,患者需遵循医嘱,定期监测肝肾功能及血液指标。部分患者在服用过程中可能会出现不良反应,如腹泻、高血压、皮疹等,因此需在医生指导下进行管理。此外,考虑到该药物的代谢特性,服用其他药物时需谨慎,以避免药物相互作用。 4. 舒尼替尼在不同癌症中的应用 在胃肠间质瘤患者中,舒尼替尼已被证明能延长无进展生存期。在肾癌的临床试验中,舒尼替尼同样显示出优越的疗效,帮助患者控制肿瘤生长。对于神经内分泌瘤,舒尼替尼的应用为患者提供了新的希望,尤其是在传统治疗无效的情况下。对于肝癌患者,虽然疗效仍在研究确认中,但已有初步数据显示其可能具有潜在的应用价值。 舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其苹果酸舒尼替尼胶囊规格适用于多种恶性肿瘤的治疗。通过深入了解其适应症、机制及使用注意事项,可以帮助患者和医生更好地利用这一药物,提升癌症治疗的效果。正如当前的研究不断深入,舒尼替尼的应用前景令人期待。
已帮助人数1360人
2025-05-01 10:36:02
舒尼替尼和阿昔替尼哪个好
在治疗某些类型的肿瘤中,舒尼替尼(Sunitinib)和阿昔替尼(Axitinib)是两种常用的靶向药物。它们主要用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤。患者和医生常常面临一个问题:舒尼替尼和阿昔替尼到底哪个更好?本文将对这两种药物进行比较分析,帮助患者更好地理解它们的优缺点。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成来发挥作用。它能够靶向多种酪氨酸激酶,包括VEGFR、PDGFR和c-KIT等。这个特性使得舒尼替尼在治疗胃肠间质瘤和肾癌等方面表现出色。相关临床试验显示,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期,改善生活质量。 2. 阿昔替尼的机制和适用范围 阿昔替尼同样是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要选择性抑制VEGFR-1, VEGFR-2和VEGFR-3。它通常用于治疗转移性肾细胞癌,并在一线治疗失败后作为二线治疗药物。阿昔替尼的作用速度较快,能够在短时间内显著降低肿瘤负荷,对于某些患者来说可能是更合适的选择。 3. 药物效果的比较 在药物效果方面,舒尼替尼在许多临床试验中表现出较好的疗效,尤其是在胃肠间质瘤和肾癌的治疗中。阿昔替尼则在提高随着治疗时间延长的无进展生存期方面显示出了优势。对于患者而言,选择最佳药物往往取决于具体的病情、疾病分期和患者的个人状况。 4. 不良反应的管理 在使用舒尼替尼和阿昔替尼时,不良反应是双方面临的重要问题。舒尼替尼常见的不良反应包括疲劳、高血压、和皮疹等,而阿昔替尼则可能引起更严重的高血压及腹泻等。医生在为患者制定治疗方案时,需综合考虑患者的耐受性与不良反应的类型,为患者提供个性化的治疗建议。 综上所述,舒尼替尼和阿昔替尼各有优缺点,其选择应基于患者的具体情况以及医生的判断。患者在接受治疗时,务必与医生保持沟通,定期监测身体状况,以确保选择最适合自己的治疗方案。希望本篇文章能够为您在了解这两种药物时提供帮助。
已帮助人数1167人
2025-04-30 16:11:02
舒尼替尼国产仿制药
舒尼替尼国产仿制药,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒尼替尼作为一种重要的抗癌药物,近年来在多个领域获得了广泛应用,尤其是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤的治疗中表现出显著疗效。随着舒尼替尼专利保护的逐步到期,市场上逐渐出现了其国产仿制药,为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。本文将探讨舒尼替尼的作用机制、适应症以及国产仿制药的优势与展望。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向多种肿瘤相关的酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等。通过抑制这些受体的活性,舒尼替尼能够有效阻止肿瘤血管的生成,进而抑制肿瘤的生长和转移。此外,舒尼替尼还具有调节肿瘤微环境的作用,有助于改善患者的整体生存率。 2. 舒尼替尼的适应症 舒尼替尼在多个肿瘤类型中得到了批准,尤其在胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌肿瘤以及肝癌等方面展现了其独特的疗效。对于GIST患者,舒尼替尼被认为是不可或缺的二线治疗选择。对于晚期肾癌患者,舒尼替尼同样可以通过有效的靶向治疗改善生存期。此外,在神经内分泌瘤和肝癌的治疗中,自其投放市场以来,舒尼替尼更是成为了许多医生的首选药物之一。 3. 国产仿制药的优势 随着舒尼替尼的专利到期,越来越多的国产仿制药陆续进入市场。这些国产药物在保证疗效和安全性的基础上,通常具有更为合理的价格,使得更多患者能够负担得起。这不仅减轻了患者的经济负担,还增加了患者接受有效治疗的机会。此外,国产仿制药在生产工艺与质量控制方面也日益成熟,进一步提高了其市场竞争力。 4. 未来展望 随着国家对药品的监管政策不断完善以及生物制药技术的迅速发展,预计未来将有更多高质量的舒尼替尼仿制药问世。这将进一步促进肿瘤治疗领域的创新,提升患者的生活质量。此外,针对不同肿瘤类型的精准治疗策略也将逐步发展,为个体化治疗提供了科学依据。相信不久的将来,舒尼替尼及其仿制药将为更多患者带来希望和健康。 综上所述,舒尼替尼作为一种有效的抗癌药物,其国产仿制药的出现为患者提供了更多的选择,展现了良好的经济效益和积极的社会影响。我们期待在未来能够看到更多的突破与进展,为肿瘤患者的治疗和康复贡献力量。
已帮助人数1207人
2025-04-30 14:57:09
药品问答
问
舒尼替尼的用法用量是多少
答
舒尼替尼的用法用量是多少,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼是一种靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,特别是胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌肿瘤以及肝癌等。本文将详细介绍舒尼替尼的用法用量以及相关适应症的情况。 1. 舒尼替尼的适应症 舒尼替尼主要用于治疗以下几种类型的癌症:首先,它被批准用于无法经手术切除的胃肠间质瘤患者,尤其是在对其他治疗无反应的情况下。其次,舒尼替尼也适用于晚期肾细胞癌患者,尤其是那些对干扰素或白细胞介素等传统疗法无效的患者。此外,它还适合治疗一些特定类型的神经内分泌肿瘤和肝癌。 2. 用法用量 舒尼替尼的常规用法为每日口服一次,通常推荐的剂量为50毫克。治疗周期一般为四个星期,之后可根据患者的耐受情况进行调整。在肿瘤反应评估后,医生可能会决定是否需要调整剂量或暂停治疗。治疗时应注意随访患者的副作用,特别是血液学指标以及心血管健康。 3. 注意事项 患者在使用舒尼替尼时需特别注意可能出现的副作用,包括但不限于腹泻、疲劳、高血压、皮疹和口腔溃疡等。因此,在治疗过程中,建议定期进行体检和相关检查,以监测这些副作用,并根据患者的病例及时调整治疗方案。同时,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药物。 4. 结论 舒尼替尼作为一种有效的抗癌药物,已经在多种癌症的治疗中展现出良好的疗效。了解其用法用量和注意事项,对于医生制定治疗方案和患者的安全用药至关重要。在使用舒尼替尼的过程中,患者应与医生紧密合作,确保治疗的有效性与安全性。
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已帮助1105人
2025-04-30 17:55:59
问
苹果酸舒尼替尼说明书怎么吃
答
苹果酸舒尼替尼说明书怎么吃,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼是一种常用于治疗多种癌症的药物,特别是胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。本文将详细说明舒尼替尼的用法用量及注意事项,帮助患者正确使用该药物,以提升治疗效果。 1. 舒尼替尼的剂量和服用方式 舒尼替尼的标准剂量通常为每日50毫克,但根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量。该药物一般建议口服,最好的服用时间是每日同一时间,以保持体内药物浓度的稳定。患者应在饭前或饭后同一时间服用,但避免与食物同时服用,以提高吸收效果。 2. 使用周期与疗程 舒尼替尼通常采用周期性的治疗方案,例如,4周服用,接着休息2周。在这4周内,患者需每日服用药物,随后停止用药,以使身体恢复。患者应根据医生的指导严格遵循这个周期,以确保疗效。 3. 用药期间的监测 在使用舒尼替尼期间,患者需要定期接受医生的检查,包括血液检查和影像学检查,以监测肿瘤的反应和药物的副作用。特别是对肝功能及肾功能的检测非常重要,以避免潜在的健康风险。 4. 注意事项与副作用 服用舒尼替尼时,患者可能会经历一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。如果出现严重的不适或异常症状,需及时联系医生。同时,患者应在药物使用前告知医师是否有其他疾病史或正在服用其他药物,以避免药物相互作用。 正确使用舒尼替尼不仅可以提高治疗效果,还可以减少副作用的发生。患者在用药过程中,应与医生保持沟通,定期追踪病情变化,确保药物治疗的安全与有效性。希望上述信息能够帮助到正在使用舒尼替尼的患者。
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已帮助1415人
2025-04-30 14:24:48
问
舒尼替尼国产药有哪些
答
舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向抗肿瘤药物,最初用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌瘤以及其他类型的肝癌等多种恶性肿瘤。近年来,随着生物制药技术的发展,舒尼替尼的多款国产药物逐渐进入了市场,给患者带来了更多的治疗选择和更具可及性的药物。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼作为一种多靶点激酶抑制剂,主要通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成来发挥作用。它能够有效靶向多种受体酪氨酸激酶(RTKs),如VEGFR、PDGFR等,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,减缓肿瘤的进展,降低肿瘤的血供。这种机制使得舒尼替尼在治疗多种恶性肿瘤中展现出良好的疗效。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤的应用 胃肠间质瘤是一种较为常见的软组织肿瘤,舒尼替尼被批准用于不可切除或转移性GIST的治疗。它能够有效控制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生活质量。目前市场上有多种国产舒尼替尼制剂,价格相对较低,便于患者获得。 3. 舒尼替尼在肾细胞癌的应用 肾细胞癌是一种比较常见的肾脏恶性肿瘤,舒尼替尼在此领域也表现出了有效性。针对晚期肾细胞癌患者,舒尼替尼的治疗方案可以显著延长生存期并改善临床症状。多款国产舒尼替尼的上市,使得这一有效治疗方案更加普及,为患者提供了更多的选择。 4. 舒尼替尼在神经内分泌瘤和肝癌的应用 舒尼替尼同样被研究用于神经内分泌瘤和肝癌的治疗。对这些罕见肿瘤的治疗,舒尼替尼显示了良好的疗效和相对较好的耐受性。随着临床研究的不断深入,更多的国产舒尼替尼产品也在积极开发与应用,给这些患者带来新的希望。 总体来看,舒尼替尼的国产药物逐渐丰富了市场,为不同类型的恶性肿瘤患者提供了更好的治疗选择,不仅提升了治疗的可及性,也降低了患者的经济负担。希望未来能有更多的研究和开发,进一步提高舒尼替尼及其国产版药物的效果和使用范围。
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已帮助993人
2025-04-30 13:54:27
问
舒尼替尼报销条件有哪些呢
答
舒尼替尼报销条件有哪些呢,舒尼替尼(Sunitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌肿瘤以及肝癌等。在中国,舒尼替尼的使用与报销条件密切相关。了解这些报销条件对于患者的治疗选择具有重要意义。 1. 胃肠间质瘤的报销条件 针对胃肠间质瘤,舒尼替尼通常在患者经历手术后复发或对其他治疗反应不佳的情况下获得报销。患者需要通过医院的肿瘤科进行疾病确诊,并提供相关的影像学检查和病理资料,以证实其治疗适应症。同时,医院会依据医保政策向医保机构申报,确保患者获得必要的经济支持。 2. 肾细胞癌的适应症 对于肾癌患者,舒尼替尼适用于晚期或转移性肾细胞癌,特别是对以往的治疗不敏感患者。报销条件通常包括患者的病理诊断,以及治疗过程中出现的副作用和疾病进展情况。相关的治疗记录和临床评估也是医保报销的重要依据。 3. 神经内分泌瘤的审查要求 神经内分泌瘤患者在使用舒尼替尼进行治疗时,需满足特定的诊断标准。报销通常需要提供详细的病历资料,包括分级、分期及以往治疗记录等。此外,患者的病情需进行周期性评估,确保其依然符合报销条件。 4. 肝癌患者的限额与政策 虽然肝癌治疗中也可以考虑使用舒尼替尼,然而其报销条件相对严格。一般而言,只有在病人依据国家药品监管部门的指引,接受认证的治疗方案时,才可能获得报销。这要求患者拥有完整的医疗背景资料及相关证明,以响应医保审核。 了解舒尼替尼的报销条件对于癌症患者至关重要。患者应积极咨询专业医师,与所在医院的医保部门密切沟通,以确保能够顺利获取相关的药物和治疗,同时减轻经济负担。
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已帮助891人
2025-04-29 08:13:24
问
舒尼替尼报销条件有哪些要求
答
舒尼替尼报销条件有哪些要求,舒尼替尼(Sunitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。舒尼替尼(Sunitinib)是一种常用于治疗多种癌症的靶向药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等领域具有显著疗效。由于其高昂的药品费用,国家对舒尼替尼的报销条件制定了一系列要求,以确保患者在经济上能够负担这类治疗。本文将详细分析舒尼替尼的报销条件。 1. 适应症要求 舒尼替尼的报销条件通常要求患者具有特定的适应症。根据国家卫健委或当地医保部门的规定,患者必须被诊断为胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤或肝癌等,并在医生确认后,满足相关的治疗标准,方可申请报销。 2. 治疗方案的合理性 患者在使用舒尼替尼治疗时,通常需要提供详细的病历资料和治疗方案,以证明使用该药物的合理性。一般来说,患者需要在经过一线或二线治疗无效后,才可以考虑使用舒尼替尼进行治疗。这一要求旨在确保患者接受的是适宜的治疗方案。 3. 医疗机构的资质 舒尼替尼的报销也与提供治疗的医疗机构有关。只有在具备相应医疗资质的医院,尤其是三级甲等医院,才能为患者开具舒尼替尼的处方并进行相关治疗。这是为了确保患者能够在规范的医疗环境下接受治疗,并保障治疗的安全性和有效性。 4. 报销流程的规范性 患者在申请舒尼替尼的报销时,需要遵循相应的流程。通常,患者需提供身份证明、医保卡、病历、用药记录及医院开具的费用清单等资料。在资料齐全的情况下,患者可以向医保部门提交报销申请,等待审核结果。 通过上述各项要求,可以看出,舒尼替尼的报销条件相对严格,旨在规范药物的使用,提高医疗资源的利用效率。对于患者而言,了解这些条件不仅能帮助他们更好地进行治疗规划,还能减轻一定的经济负担。希望未来的医疗政策能更加完善,使更多的患者受益于这一重要的抗癌药物。
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已帮助1427人
2025-04-28 09:06:50
问
舒尼替尼能缩小肿瘤吗能活多久
答
舒尼替尼是一种靶向治疗药物,主要用于多种肿瘤类型的治疗,尤其是胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。本文将探讨舒尼替尼是否能有效缩小肿瘤,以及患者的生存期。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的酶活性,从而干扰肿瘤的生物信号传导通路。它能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,并减少肿瘤的血供。 2. 对胃肠间质瘤的疗效 在治疗胃肠间质瘤方面,舒尼替尼显示出显著的疗效。临床研究表明,许多患者在接受舒尼替尼治疗后,肿瘤有明显缩小的趋势。部分患者能够维持较长时间的无进展生存期,提高生活质量。 3. 在肾细胞癌中的应用 对于转移性肾细胞癌患者,舒尼替尼同样是一种重要的治疗选择。研究结果表明,舒尼替尼能够有效缩小肾癌肿瘤,延缓疾病进展。根据数据,接受舒尼替尼治疗的患者中位生存期显著延长。 4. 神经内分泌瘤和肝癌的影响 在神经内分泌瘤以及某些类型的肝癌中,舒尼替尼也表现出治疗潜力。虽然这些类型肿瘤的反应率可能因个体差异而异,但一些临床案例表明,患者在接受舒尼替尼治疗后,有肿瘤缩小的明确证据,并且生存期有所延长。 总结而言,舒尼替尼作为一种靶向治疗药物,能够在多种肿瘤类型中起到缩小肿瘤的作用,延长患者的生存期。尽管疗效因个体差异而有所不同,但总体来看,其在胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌患者中的应用都具有积极的意义。值此介绍,希望能够为相关患者及其家属提供有益的信息与指导。
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已帮助1109人
2025-04-25 17:37:03
问
国产舒尼替尼什么时候能上市
答
国产舒尼替尼什么时候能上市,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼是一种重要的靶向抗癌药物,近年来在多个肿瘤类型的治疗中显示出显著的疗效。作为一款针对胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌等恶性肿瘤的药物,国产舒尼替尼的上市时间备受关注。本文将对其相关研发动态进行探讨,并分析何时可能会实现上市。 1. 舒尼替尼的药物特性 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于VEGFR、PDGFR等信号通路,通过阻断肿瘤细胞的生长和扩散来发挥抗肿瘤作用。它广泛应用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤及某些肝癌患者,是目前临床上颇具价值的药物之一。 2. 研发进展 近年来,随着我国对抗癌药物研发的加大投入,国产舒尼替尼也进入了快速研发阶段。目前已有多个制药公司致力于其仿制版的研发。根据相关报道,部分企业已有临床试验结果,这显示出国产舒尼替尼的研发正在向前推进。 3. 上市申请与审查 根据国家药品监督管理局(NMPA)的相关规定,药物上市需要经过严谨的临床试验和审批流程。国产舒尼替尼在经过第一、二阶段的临床试验后,通常会向监管机构提交上市申请。目前,部分厂商已向NMPA递交了相关申请,进入审查阶段,预计在未来一年内可能会有积极进展。 4. 市场前景与影响 一旦国产舒尼替尼顺利上市,无疑将为国内肿瘤患者带来新的治疗选择,同时也有助于降低患者的经济负担。随着相关药品的可及性提高,患者的生存质量和生存率预计将会得到显著改善。此外,国产药物的上市也有助于提升我国在全球抗癌药物市场的竞争力。 通过对国产舒尼替尼的研发情况及其上市动态的分析,我们可以看到,伴随着药物研发的不断推进和监管政策的完善,国产舒尼替尼的传递时间正在逐渐缩短。未来的市场前景值得期待,也希望能为更多癌症患者带去希望与健康。
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已帮助1251人
2025-04-25 12:05:00
问
使用舒尼替尼(Sunitinib)时可以喝酒吗
答
使用舒尼替尼(Sunitinib)时可以喝酒吗,Sunitinib(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种广泛应用于治疗多种癌症的靶向药物,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在接受这种药物治疗时,常常会问一个问题:使用舒尼替尼时是否可以喝酒?本文将对此进行探讨,以帮助患者更好地了解药物与酒精的相互作用及其对健康的影响。 1. 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路来发挥作用。其主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤和某些类型的肝癌。由于其疗效显著,成为很多患者在接受癌症治疗时的首选药物。 2. 酒精对肝脏的影响 饮酒对肝脏有一定的负担,尤其是在癌症患者中。舒尼替尼主要由肝脏代谢,因此在治疗期间大量饮酒可能会加重肝脏的代谢负担,影响药物的代谢和清除,从而可能降低治疗效果,甚至引发不良反应。 3. 舒尼替尼的不良反应 使用舒尼替尼时,患者可能会经历一些不良反应,如疲劳、高血压、消化不良等。饮酒可能会加重这些不良反应。例如,酒精可能会导致脱水,加剧疲劳;同时,酒精也可能影响血压控制,给本已经高血压的患者带来额外的风险。 4. 专家建议 尽管没有明确的禁酒指示,但许多医生和专家建议在接受舒尼替尼治疗期间,最好减少或避免饮酒,以确保治疗的最佳效果和避免不必要的健康风险。 在使用舒尼替尼治疗期间,患者应谨慎对待饮酒的问题。虽然在某些情况下适量饮酒可能不会产生明显的负面影响,但为了更好的治疗效果和身体健康,咨询医生并遵循专业建议是非常重要的。
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已帮助1320人
2025-04-17 14:46:41
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红水鬼双效片超级双效片的效果及注意事项有哪些
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2025-05-01 13:05:08
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安归宁阿那格雷怎么服用
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2025-05-01 13:02:33
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巴瑞替尼片的价格是多少
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巴瑞替尼片的价格是多少,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼是一种口服的小分子药物,主要用于治疗类风湿性关节炎等多种自身免疫性疾病。近年来,随着COVID-19疫情的蔓延,巴瑞替尼也被关注其对新冠病毒的潜在疗效。同时,巴瑞替尼在治疗斑秃方面也获得了一定的关注。本文将探讨巴瑞替尼的价格及其在不同疾病治疗中的应用。 1. 巴瑞替尼的基本信息 巴瑞替尼(Baricitinib)是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,能够有效缓解类风湿性关节炎患者的症状。其机制通过抑制细胞内信号传导,降低炎症反应,从而减轻关节疼痛和肿胀。此外,巴瑞替尼在COVID-19患者中的应用也被多项临床试验所验证,显示出缓解重症及缩短住院时间的潜力。 2. 巴瑞替尼的价格范围 巴瑞替尼的价格因地区和采购渠道的不同而有所差异。根据最新的数据,巴瑞替尼片的市场价格通常在每盒几千元至上万元不等。具体价格需要根据患者用药的剂量和疗程,以及所在国家或地区的医保政策等因素综合考量。 3. 在类风湿性关节炎患者中的应用 对于类风湿性关节炎患者,巴瑞替尼的使用能够显著改善临床症状,助力患者恢复日常活动能力。部分国家的医疗保险对巴瑞替尼的费用给予报销,使许多患者能够更容易获得这种治疗。仍有不少患者因价格问题而承担较高的医药费用。 4. 巴瑞替尼在COVID-19中的疗效 在COVID-19治疗方面,巴瑞替尼的研究结果表现出积极的效果。这种药物能够减轻免疫反应过强所带来的细胞因子风暴,从而降低重症患者的病死率。但是,由于新冠疫情相关药物的紧急使用审批,各国的价格政策也存在着较大的差异,患者在购买时需要提前咨询医疗机构和药房。 5. 斑秃的治疗前景 近年来,巴瑞替尼在斑秃的治疗研究中显示出良好的效果,尤其是对于非瘢痕性脱发患者。尽管还需更多的临床试验来验证其长期疗效和安全性,但初步结果令人鼓舞。未来,随着受关注度的提高,治疗费用可能会受到政策的影响而有所变化。 巴瑞替尼在多种疾病的治疗中展现出了重要的作用,其价格仍然是患者选择治疗时的重要考量因素。希望未来能够通过政策改进和药品研发,让更多患者受益于这一有效的治疗方案。
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2025-05-01 13:23:36
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培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳有副作用吗
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培塞利珠单抗(certolizumab pegol)希敏佳有副作用吗,培塞利珠单抗(Certolizumab pegol)可能导致感染、免疫系统抑制、皮肤问题和输液反应等副作用。在使用过程中,需密切监测反应,遵循医生建议,确保用药安全。出现严重不适时,请及时就医咨询。培塞利珠单抗(Certolizumab pegol)主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、斑块状银屑病、强直性脊柱炎、克罗恩病、非放射性中轴性脊柱关节炎等疾病。其疗效与其他同类药物相当,但由于其独特的分子结构,使其在某些方面具有优势。例如,培塞利珠单抗无抗体及补体依赖细胞毒性效应,不会引起细胞凋亡和降解,从而具有更好的安全性。培塞利珠单抗(certolizumab pegol),在市场上被称为希敏佳,是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的皮下注射药物。它主要用于治疗克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎和强直性脊柱炎等。尽管希敏佳在缓解症状和改善患者生活质量方面有显著效果,但与所有药物一样,它也可能会带来一些副作用。 1. 副作用概述 希敏佳可能引起的副作用包括注射部位反应、过敏反应,以及其他系统性反应。注射部位反应通常表现为红肿、疼痛或瘙痒,这些症状通常在几天内自行消退。此外,部分患者可能出现全身性过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。 2. 影响免疫系统 作为一种生物制剂,希敏佳通过抑制肿瘤坏死因子(TNF)来发挥其作用。这种机制可能导致患者的免疫系统受到一定程度的抑制,从而增加感染的风险。例如,某些患者在使用希敏佳治疗期间可能出现细菌或病毒感染的倾向。 3. 消化系统副作用 有些患者在使用希敏佳时可能会经历消化系统的副作用,如恶心、呕吐、腹痛等。这些症状可能因个体差异而有所不同,通常建议患者在用药期间密切关注自身的身体反应,并及时与医生沟通。 4. 监测与管理 在使用希敏佳治疗期间,患者应定期接受医学评估与监测。这包括对感染症状的注意、定期血液检查以及医生的随访。通过及早发现和管理潜在的副作用,可以有效提高治疗的安全性与有效性。 虽然培塞利珠单抗(希敏佳)在治疗多种自身免疫性疾病中显示了良好的效果,但患者在使用过程中应意识到可能的副作用。在医生的指导下,合理监测与管理这些副作用将有助于提高治疗效果,确保患者的安全与健康。
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2025-05-01 13:20:57
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阿帕他胺的副作用大吗
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阿帕他胺的副作用大吗,阿帕他胺(Apalutamide)常见副作用包括疲劳、高血压、皮疹、腹泻、骨折、关节痛、体重减轻、食欲减少、摔倒、热潮红和高胆固醇。使用时患者应接受适当的监测。阿帕他胺(Apalutamide)是一种口服的抗雄激素治疗药物,主要用于治疗激素敏感型前列腺癌。它属于一类称为非立体抗雄激素(nonsteroidalantiandrogens)的药物。阿帕他胺的主要疗效包括:1.延长患者生存期;2.延缓患者疾病进展;3.提高患者生活质量;4.适用于不同阶段的前列腺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿帕他胺(Apalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌,尤其是对激素治疗抵抗的患者。随着治疗前列腺癌的药物不断发展,阿帕他胺因其良好的疗效而受到广泛关注。患者在使用该药物时可能会面临一些副作用的问题,本文将就阿帕他胺的副作用进行探讨。 1. 阿帕他胺的作用机制 阿帕他胺通过抑制雄激素受体的活性,阻止雄激素对前列腺癌细胞的刺激,从而减缓肿瘤的生长。它不仅用于去势不敏感性前列腺癌(M0 CN),也适用于去势敏感性晚期前列腺癌(M1),显示出显著的临床效果。 2. 常见副作用 使用阿帕他胺的患者可能会经历一些常见副作用,包括乏力、皮疹、高血压和腹泻等。这些副作用通常是轻微的,并且在停止用药后能够迅速恢复。大多数患者在经过一段时间的使用后,能够较好地适应这些反应。 3. 罕见副作用 在某些情况下,阿帕他胺可能引起更为严重的副作用,虽然发生率相对较低。例如,一些患者报告出现癫痫发作、心脏问题或肝功能异常等。这些情况虽然稀少,但仍需密切关注,以确保患者的安全与健康。 4. 风险评估与监控 在使用阿帕他胺进行治疗时,医生通常会仔细评估患者的健康状况,制定个性化的监控计划。这包括定期检查血压、肝功能及神经系统状态等,有助于及时发现和处理可能出现的副作用,从而降低治疗对患者生活质量的影响。 尽管阿帕他胺可能带来一些副作用,但大多数患者能够忍受并适应这些不适。建议患者在使用该类药物时,与主治医生保持良好的沟通,定期进行必要的检查,以最大限度地降低副作用的风险,实现最佳的治疗效果。
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2025-05-01 13:09:07
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他达拉非(Tadalafil)的药物相互作用是什么(1)
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他达拉非(Tadalafil)的药物相互作用是什么(1),他达拉非(Tadalafil)他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。他达拉非(Tadalafil)的已知药物相互作用包括:1、与硝酸酯类药物一起使用可能导致严重的降压反应,这可能对心脏健康构成危险;2、与α-受体拮抗剂一起使用时,希爱力可能会增加降压效应,导致低血压;3、一些抗抑郁药物一同使用希爱力可能增加血清5-羟色胺水平,可能需要小心监测;4、酒精可能增加希爱力的副作用,如头晕和低血压。患者应避免酗酒,以减少不适的风险。男性勃起功能障碍是一种常见但又令人不安的问题,而他达拉非(Tadalafil)作为一种有效的治疗药物,被广泛用于这一领域。使用他达拉非时需要警惕其与其他药物可能产生的相互作用,以确保治疗效果和患者安全。 他达拉非(Tadalafil)是一种磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,通过抑制PDE5酶的活性,从而增加血管内环磷酸鸟苷(cGMP)的水平,放松血管平滑肌,促进阴茎海绵体充血,从而达到勃起功能改善的作用。与其他药物同时使用时,他达拉非可能会产生不良反应或减弱其疗效。 1. 与硝酸酯类药物的相互作用 硝酸酯类药物如硝普酸酯(硝酸甘油)、异山梨酯等常用于治疗心绞痛和高血压。与他达拉非同时使用可能导致严重的血管舒张,引发低血压和严重的心血管事件,甚至可能危及生命。 2. 与α-受体阻滞剂的相互作用 α-受体阻滞剂如多索茶碱、喹诺酮等常用于治疗高血压和前列腺肥大。与他达拉非合用时可能增加血压下降的风险,导致头晕、头痛等不适症状。 3. 与抗高血压药物的相互作用 抗高血压药物如利尿剂、β受体阻滞剂等与他达拉非同时使用可能增加低血压的风险,需要密切监测血压并调整用药剂量,以避免不良反应的发生。 4. 与抗抑郁药物的相互作用 一些抗抑郁药物如SSRI类药物(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)可能与他达拉非相互作用,增加血清素综合征的风险,表现为热、肌肉僵硬、心率加快等症状。 综上所述,他达拉非(Tadalafil)虽然是一种有效的男性勃起功能障碍治疗药物,但在使用过程中需谨慎避免与其他药物的相互作用。患者在接受治疗前应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生进行合理的用药指导和监测,确保治疗效果最大化,并最大程度地降低不良反应和风险。
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2025-05-01 13:13:13
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达格列净(Dapagliflozin)的药物相互作用是什么
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达格列净(Dapagliflozin)的药物相互作用是什么,Dapagliflozin(Dapagliflozin)是一种新型降糖药,通过抑制肾小管葡萄糖重吸收来降低血糖。它可与其他降糖药联用,改善血糖控制。此外,达格列净还能降低心血管风险、血压和尿酸,以及调节血脂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达格列净(Dapagliflozin)是一种选择性钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,主要用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。近年来,对于这种药物的研究不断深入,其中药物相互作用成为了一个重要的研究方向。本篇文章旨在探讨达格列净的药物相互作用,以帮助临床应用中的合理用药。 1. 达格列净的基本信息 达格列净是通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,从而促进葡萄糖的排泄来降低血糖水平。它被广泛应用于2型糖尿病患者,通常与膳食和运动结合使用,以实现更好的血糖控制。了解其与其他药物的相互作用,对提高治疗效果和降低不良反应至关重要。 2. 药物相互作用的机制 达格列净可能通过多种机制与其他药物发生相互作用。例如,某些药物可能影响达格列净的代谢,导致其在体内浓度的变化;而达格列净本身也可能影响其他药物的药代动力学,特别是那些由肾排泄的药物。患者在使用异种药物时,应特别注意这些变化。 3. 常见的相互作用药物 临床研究发现,达格列净与某些类药物,如利尿剂、ACE抑制剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)等,可能会发生相互作用。这些药物可能会加重达格列净引起的尿量增加,进而增加脱水和低血压的风险。特别是在患者合并使用利尿剂时,需密切监测电解质水平和血压。 4. 注意事项与建议 在使用达格列净的同时,患者应告知医生所使用的所有药物,包括非处方药和草药补充剂。医务人员应进行全面的药物相互作用评估,以制定个体化的治疗方案。此外,患者在接受任何新药物治疗之前,也应咨询医生,以避免潜在的相互作用。 通过深入了解达格列净的药物相互作用,医生和患者可以更好地管理2型糖尿病,提高治疗安全性和有效性。这种知识将为患者的整体健康和治疗效果提供重要支持。
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2025-05-01 13:09:54
新上药品
伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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马沃利沙福 Mavorixafor XOLREMDI
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
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依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
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