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舒尼替尼 Sunitinib的副作用

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的不良反应(≥20%)

  是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。

  关于潜在严重的不良反应

  肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。

  肾脏和泌尿系统异常

  肾功能损伤和/或肾衰*;

  蛋白尿;

  少数肾病综合征。

  推荐进行基线尿分析,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者,终止舒尼替尼治疗。

  呼吸系统异常

  肺栓塞

  皮肤和皮下组织异常

  坏疽性脓皮病,包含去激发阳性;

  多形性红斑和Stevens-Johnson综合征(SJS)-罕见。

  血管异常

  动脉血栓栓塞事件*。

  最常见的事件包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作及脑梗。

  除了潜在的恶性病和年龄≥65岁以外,与动脉血栓栓塞事件相关的风险因素还包括高血压、糖尿病和既往血栓栓塞病。

  出血事件

  肺、胃肠道、肿瘤、泌尿道和脑出血。

  神经系统异常

  味觉异常,包括味觉丧失。

  内分泌异常

  临床研究及上市后用药曾报告罕见甲状腺机能亢进,部分随后出现甲状腺机能低下;

  甲状腺炎-少见。

  心脏异常

  心肌病。

  胃肠道异常

  食管炎-常见。

  包含一些致死性。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。


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药品文章
舒尼替尼的作用靶点不包含,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼是近年来用于多种恶性肿瘤的靶向治疗药物,主要通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来干预肿瘤细胞的生长和扩散。本文将探讨舒尼替尼在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌等癌症中的作用靶点,并明确其不包含的方面。 1. 胃肠间质瘤的疗效 舒尼替尼最初被批准用于治疗胃肠间质瘤(GIST)。这种肿瘤通常发生在消化道,尤其是在胃和小肠中。舒尼替尼通过抑制c-KIT和PDGFR-α等关键酪氨酸激酶的活性,阻止了癌细胞的增殖和存活,显著延长了患者的无进展生存期。 2. 对肾癌的影响 在肾细胞癌(RCC)的治疗中,舒尼替尼同样发挥着重要作用。其机制主要通过抑制肿瘤血管的生成,减少肿瘤供血,从而抑制肿瘤的生长。此外,舒尼替尼有效地针对Vascular Endothelial Growth Factor Receptor(VEGFR)等靶点,显示出良好的临床效果。 3. 神经内分泌瘤治疗中的应用 神经内分泌瘤是一类起源于神经内分泌细胞的罕见肿瘤,舒尼替尼在此领域的应用逐渐增多。通过对多个生长因子受体的抑制,舒尼替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖,改善患者的生存质量。 4. 肝癌的潜在说明 虽然舒尼替尼并不是肝癌一线治疗的常规选择,但研究表明其在某些晚期肝细胞癌患者中可能具有潜在帮助。通过调节肝脏肿瘤的血管生成,舒尼替尼可能会对一些患者提供一定的临床益处。 舒尼替尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,在多种恶性肿瘤中展现出了良好的疗效,尤其是在胃肠间质瘤和肾癌的治疗中,其关键作用靶点为合理的临床应用提供了依据。未来的研究将进一步揭示其在其他肿瘤类型中的潜力及机制。
已帮助人数1278人
2025-06-28 18:15:14
舒尼替尼吃法和注意事项,舒尼替尼(Sunitinib)的注意事项包括:1.若出现充血性心力衰竭的临床表现,建议停止使用。2.射血分数低于50%或低于基线20%的患者应停药或减量。3.可能会延长QT间期,慎用于有QT间期延长病史的患者,或正在服用抗心律失常药物,或有基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。4.若发生严重高血压,应暂停使用,直至高血压控制。5.育龄妇女应避孕。舒尼替尼是一种口服的抗肿瘤药物,广泛应用于多种类型的癌症治疗,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤和肝癌。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来发挥作用,因此在治疗不同类型的癌症时,它的服用方法和注意事项显得尤为重要。以下将详细介绍舒尼替尼的吃法及相关注意事项。 1. 舒尼替尼的服用方法 舒尼替尼通常以片剂的形式口服。在成人治疗过程中,建议在每日相同的时间口服,服药前应避免进食,最好在餐前空腹状态下服用。对于不同类型的癌症,医生会根据患者的具体情况调整剂量和疗程。 2. 服药周期 舒尼替尼的服用方案通常为28天一个周期,其中包括14天的用药期和14天的休药期。这样的周期设计旨在减少不良反应,提高药物的治疗效果。患者应严格遵守医生的处方,不可自行调整用药时间或剂量。 3. 注意事项 服用舒尼替尼期间,患者需要定期进行体检,包括血液指标、肝肾功能等的监测。此外,患者如出现高血压、腹泻、口腔溃疡、皮疹、乏力等不良反应,应及时与医生沟通,并根据医生的指导进行处理。 4. 饮食与生活方式 舒尼替尼患者在治疗期间应保持健康的生活方式,适量增加高蛋白、高热量食物的摄入,以满足身体的营养需求。同时,避免吸烟和过量饮酒,这样可以帮助提高药物效果并减少副作用。 5. 特殊人群注意事项 对于孕妇和哺乳期妇女,舒尼替尼的使用需要尤其谨慎。怀孕期间应避免服用该药物,因为可能对胎儿产生危害。哺乳期妇女在服药期间应停止哺乳,以避免药物通过母乳影响婴儿健康。 综上所述,舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其正确的服用方法和相关注意事项对患者的治疗效果至关重要。希望患者在服用时能够遵循医生的指导,定期复查,保持良好的生活方式,从而帮助提升治疗的成功率。
已帮助人数1463人
2025-06-27 11:59:22
舒尼替尼吃多久复查,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种广泛应用于多种肿瘤治疗的靶向药物,尤其对于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等患者具有显著疗效。使用舒尼替尼进行治疗后,复查的时间安排对于患者的治疗效果评估和治疗计划调整至关重要。本文将探讨舒尼替尼服用期间的复查策略。 1. 舒尼替尼的用药周期 舒尼替尼通常按照25毫克每天服用4周,随后暂停休息2周,这样的给药周期通常被称为“4+2”方案。在治疗的每个周期结束后,医生通常会根据患者的具体情况决定是否继续用药以及调整剂量。 2. 初次复查的时间 一般而言,患者在开始舒尼替尼治疗后,医生会建议在第一个用药周期结束后的2-3个月进行第一次复查。这一时间间隔可以帮助医生评估治疗的初步效果,并依据影像学检查和生化指标来调整后续的治疗方案。 3. 后续复查的安排 在初次复查后,后续的复查时间通常为每3-6个月一次,具体时间需要根据患者的疾病进展情况和个体反应来决定。在此期间,医生会定期进行影像学检查(如CT或MRI)、血液检测等,以监测肿瘤的变化和药物的副作用。 4. 注意事项 复查期间,患者应当及时向医生反馈身体状况及可能出现的副作用,如乏力、腹泻、高血压等,以便医生能够及时调整治疗方案。此外,患者在复查过程中也需保持良好的心态,积极配合治疗。 通过适时的复查,可以有效评估舒尼替尼的治疗效果,确保患者及时获得最佳的治疗方案。相伴而来的定期检测与评估,有助于患者在治疗过程中保持良好的健康状态,提高生活质量。
已帮助人数1051人
2025-06-27 10:49:03
舒尼替尼农村合作医疗报销吗,舒尼替尼(Sunitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。随着其临床应用的增加,许多患者及其家庭也关注这一药物的费用以及报销情况,尤其是在农村合作医疗体系下,舒尼替尼的报销政策与实际可行性如何,这成为了患者面临的重要问题。 1. 舒尼替尼的适应症与治疗效果 舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对与癌症发生发展密切相关的多种信号通路。它有效用于以下几种癌症:胃肠间质瘤(GISTs)是最常见的适应症之一,舒尼替尼被证明能够显著延长患者的生存期;此外,在肾细胞癌、神经内分泌瘤和某些类型的肝癌中也显示出良好的疗效。这些癌症的治疗往往需要较长时间的药物递送,给患者带来了巨大的经济负担。 2. 农村合作医疗的基本情况 农村合作医疗是一种旨在为农村居民提供基本医疗保障的制度,以降低医疗费用对农民家庭的影响。由于各地区的政策差异,农村合作医疗的报销范围和比例也有所不同。一般而言,基本药物、常见疾病的治疗费用能获得一定比例的报销,但对于高价药物尤其是靶向治疗药物,报销政策可能较为严格。 3. 舒尼替尼的报销情况 对于舒尼替尼在农村合作医疗下的报销情况,具体会受到当地政策和个人参保情况的影响。在一些地方,舒尼替尼可能不在基本药物报销目录中,因此患者需要自担较高的费用。同时,若患者符合特定的医疗条件,可能会通过申请特定的医疗救助、临床试验等方式,获得一定的经济支持。 4. 应对策略与建议 面对舒尼替尼的高昂费用,患者可以寻求一些应对策略。首先,了解当地的医疗政策,积极与医院的社保部门沟通,咨询是否有可能报销的途径;其次,可以讨论是否参与临床试验,这不仅可能减轻经济负担,还能获得最新的治疗方案;最后,患者也可寻求社会组织的支持,获取相关的医疗及经济援助。通过这些方式,或许能够在一定程度上减轻患者的负担,让更多人受益于该药物的治疗效果。 总的来说,舒尼替尼作为一种靶向抗癌药物在治疗多种癌症中显示出了良好的效果,但其报销政策在农村合作医疗中尚面临挑战。患者及家庭需要积极了解相关政策,探索多种途径来应对治疗费用,以期获得更好的治疗体验与生活质量。
已帮助人数1397人
2025-06-27 10:03:54
药品问答
最新问答
    德卡伐替尼(Deucrava6)的效果及注意事项有哪些,德卡伐替尼(Deucravacitinib)是一种治疗中度至重度斑块状银屑病的口服药物。它在临床试验中显示出的疗效包括:1.治疗斑块状银屑病。2.可以治疗类风湿性关节炎(RA)。3.治疗其他自身免疫性疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。德卡伐替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣),它通过特异性抑制一类酶的活性,从而减轻皮肤炎症和不适感。本文将重点介绍德卡伐替尼的效果、机制以及使用时需要注意的事项。 1. 德卡伐替尼的效果 德卡伐替尼在临床试验中显示出显著的疗效。许多患者在使用该药物后,皮肤症状得到了明显改善,包括红肿、鳞屑和瘙痒等,部分患者甚至达到了完全清除皮损的效果。此外,患者的生活质量也有显著提高,心理状态往往得到改善。 2. 作用机制 德卡伐替尼是一种靶向抑制剂,主要针对酪氨酸激酶,这种酶在银屑病的发病机制中扮演着重要角色。通过阻断其作用,德卡伐替尼能够有效减轻皮肤炎症反应,并抑制过度活跃的免疫反应,从而达到治疗效果。 3. 使用注意事项 在使用德卡伐替尼时,有些注意事项需引起患者的重视。首先,患者需遵循医师的用药剂量,切勿自行增减剂量。其次,该药物可能会引起一些副作用,包括头痛、病毒感染等,因此在用药期间,定期进行身体检查十分必要。此外,对于孕妇和准备怀孕的女性,使用前应咨询医生,确保安全性。 4. 与其他药物的相互作用 德卡伐替尼与某些药物可能存在相互作用,影响其疗效或增加副作用。因此,患者在用药前应向医生详细说明自己正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药,以便医生评估潜在的风险。 德卡伐替尼作为一种新兴的治疗银屑病的药物,展现出了良好的临床效果。患者在服用时需重视相关的注意事项,确保用药安全与疗效最大化。在接受治疗的过程中,应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体反应,以便进行必要的调整。 [ 详情 ]
    已帮助1032人
    2025-06-28 18:12:17
    超级必利劲双效片有哪些注意事项和副作用,超级必利劲(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。超级必利劲(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。本文将探讨超级必利劲双效片的注意事项和副作用,这是一种用于治疗阳痿和早泄的药物。 1. 注意事项 禁忌症:对达泊西汀或其他药物成分过敏者,以及患有严重肝病或肾病者禁用此药。 药物相互作用:超级必利劲双效片可能与某些药物发生相互作用,如抗抑郁药(如帕罗西汀和舍曲林)和单胺氧化酶抑制剂。在使用其他药物之前,请告知您的医生您正在服用超级必利劲双效片。 年龄限制:超级必利劲双效片不能用于 18 岁以下的男性。 2. 常见副作用 胃肠道不适:包括恶心、呕吐和腹泻。 头痛:可能会出现轻度或中度的头痛。 眩晕:使用该药后可能会感到头晕或头昏眼花。 视力模糊:可能会出现短暂的视力模糊或视力异常。 3. 严重副作用 在罕见的情况下,超级必利劲双效片可能会导致严重的副作用,例如: 心血管问题:包括心悸、胸痛和低血压。 癫痫发作:癫痫患者使用该药的风险较高。 精神障碍:包括躁狂、焦虑和抑郁。 严重过敏反应:表现为皮疹、肿胀和呼吸困难。 4. 使用提醒 仅在需要时使用超级必利劲双效片,不要每天服用。 在性活动前 1-3 小时服用。 不要与酒精或葡萄柚汁一起服用,因为它们可能增加副作用的风险。 如果您遇到任何副作用,请立即停止服用此药并咨询您的医生。 5. 结论 超级必利劲双效片可以帮助治疗阳痿和早泄,但重要的是要意识到其潜在的注意事项和副作用。在使用前咨询您的医生非常重要,尤其是如果您患有其他健康状况或正在服用其他药物。 [ 详情 ]
    已帮助997人
    2025-06-28 17:56:49
    贝达喹啉(Bedaquiline)多少钱一盒,贝达喹啉(Bedaquiline)为美国强生生产,代购价格是21800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐药性肺结核的抗生素,近年来在全球范围内受到了广泛关注。由于其独特的药理机制和显著的疗效,它已成为结核病治疗的重要武器之一。对于患者和医疗机构而言,贝达喹啉的价格问题是一个不容忽视的因素。本文将探讨贝达喹啉的市场价格及其相关因素。 1. 贝达喹啉的基本介绍 贝达喹啉是由美国制药公司贺利氏(Janssen Pharmaceuticals)研发的一种新型抗结核药物。其主要功能是针对多重耐药肺结核菌(MDR-TB)发挥抗菌活性。与传统结核药物相比,贝达喹啉的起效速度更快且疗效更好,尤其是在治疗耐药性结核方面显示出显著优势。 2. 贝达喹啉的市场价格 截至目前,贝达喹啉在中国的市场价格大约在每盒8000元至12000元之间,这个价格因地区和销售渠道的不同而有所波动。每盒贝达喹啉通常包含30片,按照疗程的长度来看,费用相对较高,尤其是对于经济条件较差的患者来说,这无疑增加了治疗的负担。 3. 价格影响因素 贝达喹啉的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求以及政策法规等。由于贝达喹啉是经过严格临床试验验证的药物,其研发投入巨大,因此导致了其市场售价较高。此外,在某些情况下,药品的专利状态也会影响价格的高低,专利保护期内,厂家往往能够保持较高的定价。 4. 政府与机构的支持 面对贝达喹啉的高价格,各国政府和相关医疗机构纷纷采取措施,帮助患者负担治疗费用。例如,一些国家通过提供补贴、实施价格谈判和加强药物的可及性,来减轻患者的经济压力。此外,国际卫生组织和非政府组织也在努力推动贝达喹啉的生产和分发,以确保更多需要治疗的患者能够及时用药。 贝达喹啉作为一种重要的抗结核药物,在治疗耐药性肺结核方面发挥着重要作用。虽然其价格较高,但随着政策变化和市场竞争的加剧,未来我们期待贝达喹啉能在更多患者中得到普及,从而更有效地控制结核病的传播。 [ 详情 ]
    已帮助1048人
    2025-06-28 17:54:33
    阿杜那单抗的副作用大不大,阿杜那单抗(Aducanumab)最常见的副作用包括注射部位疼痛、感染、恶心、头痛等。此外,有些患者可能出现严重的过敏反应,以及血液问题或免疫系统问题。值得注意的是,阿杜那单抗还可能引起淀粉样蛋白相关的影像学异常,如水肿(ARIA-E)和含铁血黄素沉积(ARIA-H),这可能在MRI上观察到脑水肿或脑沟积液,以及微出血和浅表铁沉积。阿杜那单抗是一种治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体,近年来受到广泛关注。虽然这一药物被批准用于治疗轻度阿尔茨海默病患者,但其副作用的讨论也引起了医学界和患者家属的广泛关注。本文将探讨阿杜那单抗的主要副作用及其对患者的影响。 1. 阿杜那单抗的作用机制 阿杜那单抗的作用机制是针对大脑中的β-淀粉样蛋白斑块,这些斑块被认为是阿尔茨海默病发展的一个关键因素。通过清除这些斑块,阿杜那单抗旨在减缓认知功能的下降并改善患者的生活质量。尽管这个疗法在理论上听起来前景光明,但在实际应用中,其副作用却令人关注。 2. 常见副作用 根据临床研究,阿杜那单抗的一些常见副作用包括头疼、眩晕和恶心。这些副作用在一些患者身上相对轻微,通常可以通过适当的治疗和调整剂量来管理。也有患者报告了更严重的反应,如发热及脑水肿等。 3. 脑水肿的风险 阿杜那单抗使用过程中,脑水肿(ARIA-E)是一个重要的副作用问题,尤其在患者初次接受治疗或剂量增加时更为显著。脑水肿的症状可能包括头痛、极度疲劳、混乱或视力模糊等。在一些病例中,这种情况可能需要暂停或终止治疗。因此,医生通常会在治疗期间定期进行影像学检查,以监测是否出现脑水肿。 4. 随访和监管的重要性 由于阿杜那单抗的潜在副作用,患者在接受治疗时需要定期随访,尤其是在治疗初期。此外,医生也会根据患者的反应及时调整用药方案。有效的监管和随访可以在一定程度上减少副作用的发生,并确保患者获得最佳的治疗效果。 阿杜那单抗的推出为阿尔茨海默病的治疗带来了新的曙光,但其副作用问题不容忽视。对于患者及家属来说,了解相关副作用并与医生保持良好的沟通,才能有效管理这些风险,确保在治疗过程中获得最大的益处。未来的研究和临床实践将进一步揭示阿杜那单抗在不同患者群体中的安全性和有效性。 [ 详情 ]
    已帮助1408人
    2025-06-28 17:44:59
    舒尼替尼仿制价格多少,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒尼替尼(Sunitinib)是一种用于治疗多种类型癌症的靶向药物,特别在胃肠间质瘤(GIST)、肾癌、神经内分泌肿瘤(NET)及部分肝癌治疗中有显著疗效。由于原研药的价格较高,仿制药的出现使得更多患者能够负担得起这样一种重要的治疗选择。那么,舒尼替尼的仿制药价格到底是多少呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 舒尼替尼的市场价格概述 舒尼替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,原研药的市场价格通常在数万元人民币一瓶,具体费用根据购买渠道和地区有所不同。随着时间的推移和各国政策的变化,仿制药的出现给予了患者更多的选择。 2. 仿制药的发展与认可 随着全球多个国家对药品专利的政策调整,舒尼替尼的仿制药逐渐进入市场。这些仿制药通常在质量上与原研药相似,但价格却大幅度降低。患者在选择仿制药时,建议选择经过正规渠道和认证的企业生产的药物,以确保其安全性和有效性。 3. 仿制药的价格范围 在目前的市场上,舒尼替尼仿制药的价格普遍比原研药低30%-70%不等。具体价格会因生产厂家、销售渠道以及地域差异而有所不同。一般而言,仿制药的价格可以在几千到一万多元人民币之间,极大减轻了患者的经济负担。 4. 患者的购买建议 对于需要使用舒尼替尼的癌症患者,首先应咨询医生关于药物使用的必要性和剂量。同时,可以根据医生的建议选择是否使用仿制药。在购买时,选择合法的药品销售渠道,避免购买到劣质或假冒的药物,这对患者的治疗至关重要。 舒尼替尼作为一种重要的抗癌药物,其仿制药的出现使得患者在治疗上有了更多的经济选择。通过对市场的了解和合理选择,患者可以在保障自身健康的同时,减轻经济负担。希望未来能够有更多的政策支持和市场监管,保证患者能以合理的价格获得所需的有效治疗。 [ 详情 ]
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    2025-06-28 17:44:30
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