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舒尼替尼 Sunitinib的副作用

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的不良反应(≥20%)

  是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。

  关于潜在严重的不良反应

  肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。

  肾脏和泌尿系统异常

  肾功能损伤和/或肾衰*;

  蛋白尿;

  少数肾病综合征。

  推荐进行基线尿分析,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者,终止舒尼替尼治疗。

  呼吸系统异常

  肺栓塞

  皮肤和皮下组织异常

  坏疽性脓皮病,包含去激发阳性;

  多形性红斑和Stevens-Johnson综合征(SJS)-罕见。

  血管异常

  动脉血栓栓塞事件*。

  最常见的事件包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作及脑梗。

  除了潜在的恶性病和年龄≥65岁以外,与动脉血栓栓塞事件相关的风险因素还包括高血压、糖尿病和既往血栓栓塞病。

  出血事件

  肺、胃肠道、肿瘤、泌尿道和脑出血。

  神经系统异常

  味觉异常,包括味觉丧失。

  内分泌异常

  临床研究及上市后用药曾报告罕见甲状腺机能亢进,部分随后出现甲状腺机能低下;

  甲状腺炎-少见。

  心脏异常

  心肌病。

  胃肠道异常

  食管炎-常见。

  包含一些致死性。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。


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药品文章
舒尼替尼副作用及解决办法,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗一些特定类型的癌症,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤以及某些类型的肝癌。尽管舒尼替尼能够有效抑制肿瘤生长,但使用此药物也可能导致多种副作用。本文将详细讨论舒尼替尼的常见副作用及其相应的解决办法,以帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战。 1.消化系统副作用 舒尼替尼的患者常常会经历上腹不适、恶心和食欲下降等消化系统问题。这些症状可能影响患者的生活质量,需及时处理。为缓解这些不适,可以采用分餐制,少食多餐,并选择易消化的食物。此外,医生可能会建议使用一些抗恶心药物,以帮助减轻恶心感。 2.皮肤反应 使用舒尼替尼后,一些患者可能出现皮疹、干燥、痤疮和指甲变脆等皮肤反应。这些症状虽通常是轻微的,但在严重情况下可能会影响患者的治疗。保持皮肤的清洁和滋润,使用温和的无香料洗护产品,有助于减少皮肤不适。如果皮肤反应严重,应及时向医生咨询,可能需要调整药物剂量或更换治疗方案。 3.疲劳和乏力 疲劳和乏力是舒尼替尼治疗中常见的副作用,严重时可能影响患者的日常活动。应对这些症状的方法包括合理安排作息时间,保证充足的睡眠和休息。同时,可通过适量的锻炼来改善体力,应避免过度劳累。如症状持续严重,患者应与医疗团队沟通,以寻找合适的应对措施。 4.血液学异常 舒尼替尼可能导致血小板、白细胞或红细胞减少,这可能增加感染及出血的风险。定期进行血常规检查,可以及时发现和管理这些潜在问题。在发现血液学异常后,医生可能会建议暂停用药、调整剂量或进行对症治疗,确保患者的安全和健康。 通过本文的介绍,希望能够帮助舒尼替尼治疗的患者了解常见副作用及其应对办法。及时与医疗团队沟通,积极采取措施,可以帮助患者更好地应对治疗过程,提高生活质量。在治疗期间,患者应始终关注自身的身体反应,并寻求专业的医学支持。
已帮助人数1344人
2025-11-01 13:56:14
靶向药舒尼替尼可以医保报销吗,舒尼替尼(Sunitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。靶向药舒尼替尼是治疗多种肿瘤的重要药物,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在治疗时常常关心一个问题:舒尼替尼是否可以通过医保报销?本文将对此进行深入探讨。 1. 舒尼替尼的药物概述 舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服靶向治疗药物,主要用于对抗多种恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,产生治疗效果。舒尼替尼被广泛应用于胃肠间质瘤、肾细胞癌、以及某些类型的神经内分泌肿瘤等,为患者带来了新的希望。 2. 医保政策的现状 在中国,药物的医保报销政策受到国家和地方政府的双重影响。一般而言,列入医保目录的药物可以获得相应的报销。舒尼替尼自上市以来,其价格相对较高,使得患者在负担费用方面压力较大,因此,能否纳入医保目录成为了关键问题。 3. 舒尼替尼的医保报销情况 截至目前,舒尼替尼在部分地区和特定适应症下进过医保报销的审批,但具体情况因地区而异。例如,在一些大城市或经济条件较好的地区,胃肠间质瘤患者可能能够申请到报销。肾癌、神经内分泌瘤等适应症的医保覆盖情况就相对复杂,患者需详细咨询当地的医保经理或医院。 4. 未来的发展方向 随着医疗政策的不断发展以及公众对抗癌药物需求的增加,靶向药物的医保覆盖范围有望扩大。患者可以通过积极参与临床试验、申请特批以及向政府机构反馈需求等方式,促进药物的医保报销进程。同时,医保覆盖的改善也离不开发药厂商与相关部门的沟通与合作。 综上所述,靶向药舒尼替尼的医保报销情况仍需根据具体地区和适应症来判断。患者在使用此药物时,建议与专业医生和医保部门进行沟通,以获取最新的信息和支持。希望未来能有更多的患者能通过医保获得必要的治疗,改善他们的生活质量。
已帮助人数939人
2025-11-01 11:44:21
舒尼替尼吃多久就要停,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向抗癌药物,常用于治疗多种肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌。患者在使用舒尼替尼治疗时,往往会关注该药物的服用时间及停药时机。本文将探讨舒尼替尼的服用周期和停药指征。 1. 舒尼替尼的服用周期 舒尼替尼的标准治疗方案通常是一个周期性给药的方式,具体为每日口服一次,持续四个星期后停药两周。这种“四周用药,两个星期停药”的方案可以帮助患者在治疗过程中平衡药物的疗效和副作用,进而优化治疗效果。根据患者的具体情况,这一周期可能会有所调整,因此与医生沟通以获得个性化建议尤为重要。 2. 疗效评估的时机 在使用舒尼替尼的过程中特别需要关注疗效的评估。通常情况下,医生会在治疗的第六周到第八周之间安排影像学检查,以确定肿瘤的反应情况。如果效果良好,可能会继续治疗;反之,则需考虑调整方案或必要的停药。 3. 不良反应与停药指征 舒尼替尼虽有显著的抗肿瘤效果,但也可能引发多种副作用,如疲乏、高血压、皮肤反应等。当患者出现严重不良反应时,医生会建议灵活调整用药方案,甚至考虑短期停药。在这种情况下,监测患者的状况至关重要,以确保患者的健康得到保障。 4. 维持治疗与长期管理 部分患者在经过初始治疗后可能会进入维持治疗阶段,即采取较低剂量的舒尼替尼维持疗效。这种情况下,药物的使用时间可能会大幅延长,但仍需遵循医生的指导。同时,定期进行检查和评估,可以及时发现潜在的问题,从而调整治疗策略。 总的来说,舒尼替尼的使用时间和停药选择需根据个体患者的反应和身体状况来决定。患者应与专业医疗团队密切合作,共同制定最合适的治疗方案,以降低风险、提高疗效,改善生活质量。
已帮助人数1309人
2025-11-01 10:28:25
舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于多种恶性肿瘤的治疗,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼通过抑制肿瘤生长相关的信号通路,有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率和生活质量。本文将对舒尼替尼的用药方案进行详细探讨,包括适应症、剂量与给药周期、合并用药注意事项以及不良反应管理。 1. 适应症与治疗效果 舒尼替尼被广泛应用于治疗多种肿瘤。其中,对于胃肠间质瘤(GIST),舒尼替尼是标准的二线治疗药物,适用于那些对伊马替尼(Imatinib)耐药或无法耐受的患者。对于肾细胞癌,舒尼替尼被推荐为一线治疗药物,尤其适合年龄较大或肿瘤负荷较高的患者。此外,其在神经内分泌瘤和肝癌中的应用研究也显示出一定的疗效。 2. 剂量与给药周期 舒尼替尼的标准剂量通常为每日50毫克,通常以4周为一个治疗周期,随后休息2周。根据患者的耐受情况和治疗反应,医生可能会调整剂量。在使用过程中,定期的影像学检查和生化指标评估是必要的,以便及时调整治疗方案。 3. 合并用药注意事项 在使用舒尼替尼的过程中,如果患者同时服用其他药物,如抗生素、抗癫痫药物和心血管药物等,需谨慎评估其相互作用。某些药物可能影响舒尼替尼的代谢,导致其血药浓度发生变化。因此,在制定用药方案时,医生需仔细审查患者的完整用药历史,并尽量减少药物间的相互作用。 4. 不良反应管理 舒尼替尼的常见不良反应包括疲劳、高血压、皮疹和口腔溃疡等。这些不良反应通常是轻至中度的,但在部分患者中可能会导致治疗中断。因此,建议定期监测患者的血压及肝肾功能,并根据不良反应的出现情况进行适当的干预。例如,针对高血压患者,可以采用降压药物来控制血压水平,确保舒尼替尼的顺利应用。 总结而言,舒尼替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,在多种癌症的治疗中发挥着重要作用。合理的用药方案、监测与管理不良反应,能够显著提高患者的治疗效果和生活质量。因此,医生应根据个体差异制定个性化的用药计划,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1166人
2025-11-01 08:46:09
药品问答
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    贝罗司他(berotralstat)奥拉迪约疗效怎么样,奥拉迪约(Berotralstat)是一种口服的血浆激肽释放酶抑制剂,主要用于预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿发作,其疗效如下:Berotralstat(150mg,每日1次)可显著减少患者24周内HAE发作次数,并且这种效果持续至第48周。完成48周试验的患者的HAE发作频率从基线平均2.9次/月,降至平均1次/月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝罗司他(berotralstat)是一种新兴的药物,已被批准用于预防12岁以上的成人和儿科患者出现遗传性血管性水肿(HAE)发作。与此同时,奥拉迪约(也称为oladatap)作为另一种治疗选择备受关注。在这篇文章中,我们将探讨贝罗司他和奥拉迪约的疗效,为患者及其家属提供信息。 1. 贝罗司他(berotralstat)的作用机制 贝罗司他是一种口服药物,其作用机制主要是通过抑制kallikrein酶,从而降低血浆中产生的bradykinin水平。这种机制可以有效减少遗传性血管性水肿的发作频率,帮助患者控制症状,改善生活质量。 2. 奥拉迪约(oladatap)的疗效分析 奥拉迪约同样被开发用于遗传性血管性水肿的预防,其作用机制与贝罗司他不同,主要是通过直接影响血管通透性以及相关的炎症反应来发挥作用。临床试验显示,奥拉迪约对减少HAE发作频率方面具有显著的疗效,且患者耐受性较好。 3. 临床试验结果对比 在多项临床试验中,贝罗司他与奥拉迪约均显示出良好的疗效。在对比研究中,贝罗司他在防止急性发作和改善患者生活质量方面表现出一定的优势。而奥拉迪约则在某些特定组别患者中显示出更为明显的效果。 4. 安全性与耐受性 两者在安全性方面均表现良好,常见的副作用如轻度消化不良、头痛等,通常较为轻微。长期使用的研究结果也表明,贝罗司他和奥拉迪约均未出现严重的不良反应,患者整体耐受性较好。 贝罗司他和奥拉迪约为遗传性血管性水肿患者提供了有效的预防治疗选择。根据具体的病情和患者需求,可以在医疗团队的指导下选择适合的治疗方案。在未来的临床应用中,有望进一步优化这些药物的使用,以提高患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1226人
    2025-11-11 18:00:44
    司来帕格(selexipag)的禁忌和注意事项是什么,司来帕格(Selexipag)注意事项包括遵循医嘱、按剂量服用,避免随意增减剂量或停药。定期监测血压、心率、肝功能和血液凝固指标。避免饮酒或吸烟,以免加重症状。避免驾驶或操作危险机器,因药物可能导致头晕、眩晕或嗜睡。如出现不良反应或异常情况,及时与医生联系。司来帕格(selexipag)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,通过选择性激动前列腺素受体,改善患者的心肺功能和运动耐量。尽管它在治疗该病症方面具有显著效果,但使用过程中也存在一定的禁忌和注意事项,患者在使用前需充分了解。以下将详细阐述司来帕格的禁忌和注意事项。 1. 禁忌症 司来帕格不适合某些患者,尤其是对其活性成分或其他成分过敏的患者。此外,严重肝功能不全患者也被列为禁忌使用人群,因为药物的代谢主要依赖肝脏,可能导致药物在体内积聚,从而增加不良反应的风险。 2. 注意事项 在使用司来帕格之前,患者应告知医生自身的既往病史,包括心血管疾病、出血倾向、肝肾功能障碍等。此外,使用过程中需定期监测血压和肝功能,以便及早发现可能的不良反应。 3. 药物相互作用 司来帕格可能与其他药物产生相互作用,因此在使用期间应告知医生正在服用的其他药物。某些药物(如强效CYP3A4抑制剂)可能会加重司来帕格的副作用,而CYP3A4诱导剂则可能降低其疗效。 4. 不良反应 常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻等,这些反应通常较轻微且短暂,但部分患者可能会出现更严重的副作用,如出血、心悸等。如发生不良反应,患者应及时联系医生。 了解司来帕格的禁忌和注意事项,对患者安全用药至关重要。在开始治疗前,务必与医生充分沟通,确保对自身健康状况的全面评估,以便获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助810人
    2025-11-11 17:42:19
    伊马替尼是不是医保药,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊马替尼是不是医保药?这个问题引发了许多患者的关注和讨论。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病(如慢性髓性白血病)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。其疗效显著,但由于药物价格较高,患者普遍希望了解其是否纳入医保报销范围,以减轻负担。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效靶向和抑制与特定癌症相关的酪氨酸激酶,特别是BCR-ABL融合基因产物。这一机制使得伊马替尼在治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤方面表现出良好的疗效。通过阻断癌细胞的信号传导,药物可以有效控制肿瘤生长,提高患者的生存率。 2. 伊马替尼的临床适应症 除慢性髓性白血病外,伊马替尼还被广泛应用于治疗胃肠道间质肿瘤。对于这一类型的肿瘤,伊马替尼已被证明能够显著缩小肿瘤体积,并改善症状。对于患者来说,准确的药物选择和及时的治疗十分关键,因此了解药物的适应症和疗效对于临床决策至关重要。 3. 伊马替尼的医保政策 关于伊马替尼是否为医保药物的政策,各地可能存在差异。在中国,伊马替尼已纳入国家医保目录,患者在符合适应症的情况下可以享受到一定的药物报销。这一政策无疑为患者减轻了经济负担,提高了药物的可及性。但患者仍需关注具体的医保规定和报销额度,因为不同省份的执行情况可能存在差异。 4. 结论与前景 综上所述,伊马替尼作为一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物,不仅具有良好的治疗效果,还被纳入医保体系,为患者提供了保障。未来,随着医学的发展和新疗法的不断涌现,我们期待更多创新药物能够纳入医保,以造福更多患者。同时,患者也应定期关注医保政策的更新,以便及时获得相关信息和支持。 [ 详情 ]
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    2025-11-11 17:49:17
    博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的包装规格是怎么样的,Lorlatinib(Lorlatinib)有多种版本,其规格如下:1、PfizerManufacturingDeutschlandGmbH生产版本:25mg*30片/瓶,60片/瓶,90片/盒,120片/盒。2、老挝卢修斯制药生产版本:25mg*30粒/盒,100mg*30粒/盒。3、美国辉瑞生产版本:100mg*30片。4、孟加拉珠峰制药生产版本:100mg*30片。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,特别是针对ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物具有很高的选择性和亲和力,可以有效抑制癌细胞的生长。本文将详细介绍洛拉替尼的包装规格及相关信息。 1. 包装形式 洛拉替尼的包装形式通常为瓶装,确保药品在运输和储存过程中的安全性。每个瓶子内含有一定数量的药片,以便患者按需服用。一般情况下,洛拉替尼的瓶装规格为60片,以便患者长期服用时不需频繁更换药品。 2. 药物剂量 每片洛拉替尼的剂量通常为100mg或200mg,具体剂量会根据医生的处方和患者的具体情况而定。患者在使用洛拉替尼时,需严格遵循医生的指导,以确保达到最佳疗效并减少可能的副作用。 3. 贮存条件 为了保持洛拉替尼的药效,其贮存条件非常重要。应将药物存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。通常建议的储存温度为室温,并且应确保药物远离儿童可及之处,以免误服。 4. 使用注意事项 在使用洛拉替尼时,患者需注意可能的副作用,如疲劳、头痛或胃肠不适等。此外,患者在治疗期间应定期进行相关检查,以便及时发现并处理任何不良反应。同时,告知医生所有正在使用的药物,以避免可能的药物相互作用。 洛拉替尼作为一种针对性强的靶向药物,为许多ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。了解其包装规格及使用注意事项,将有助于患者更好地进行治疗。在使用过程中,务必遵循医嘱,定期复查,以确保治疗效果与安全性。 [ 详情 ]
    已帮助966人
    2025-11-11 17:39:06
    特罗凯盐酸厄洛替尼片疗效怎么样,盐酸厄洛替尼片(Erlotinib)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些其他类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可以阻断EGFR信号传导通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活。厄洛替尼还被用于治疗其他类型的癌症,如胰腺癌和乳腺癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。特罗凯盐酸厄洛替尼片是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本篇文章将详细探讨厄洛替尼的疗效及其在肺癌治疗中的作用。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它通过竞争性地结合到EGFR的酪氨酸激酶域,阻断信号转导通路,由此抑制肿瘤细胞生长。这一作用机制使厄洛替尼在EGFR突变阳性的肺癌患者中,能够显著提高治疗效果。 2. 临床疗效 临床试验表明,厄洛替尼对于一部分非小细胞肺癌患者特别有效,尤其是那些有EGFR突变的患者。研究显示,接受厄洛替尼治疗的患者,疾病控制率相对较高,部分患者甚至可以实现完全缓解或部分缓解。此外,厄洛替尼的口服给药方式使得患者的依从性也大大提高。 3. 副作用与耐药性 虽然厄洛替尼在治疗上表现出良好的疗效,但也存在一定的副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻和肝功能异常等,通常是中轻度的,患者在医师的指导下能够有效控制。随着治疗的进行,一些患者可能会出现耐药性,导致疗效减弱,因此,医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 未来发展方向 针对厄洛替尼的研究仍在持续,科学家们正在探索其与其他疗法的联合应用,以期提高治疗效果。例如,厄洛替尼与免疫疗法或化疗的联合使用。在精准医疗背景下,实现个体化治疗将是未来治疗非小细胞肺癌的重要发展方向。 通过以上分析,我们可以看到,特罗凯盐酸厄洛替尼片在非小细胞肺癌的治疗中具有良好的临床疗效,尤其对EGFR突变阳性患者来说更是如此。尽管存在一定的副作用和耐药性问题,但随着对其研究的不断深入,未来的治疗前景依然广阔。 [ 详情 ]
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    2025-11-11 17:38:57
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