欢迎来到搜医药!

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子

全部名称:
Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
适应人群:
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
规格:
1.0ml:3.0mg
剂型:
注射剂
厂家:
中国山东新时代药业
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的说明

主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子说明书概述

  适应症

  1、本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

  2、本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

  用法用量

  1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射,推荐使用剂量为按患者体重,以100 μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。

  2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。

  3、在使用本品之前,仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色,如若发现有颗粒物、浑浊或变色,请勿使用。

  不良反应

  常见不良反应有呕吐、恶心、腹胀、中性粒细胞计数降低、食欲减退、发热、乏力、头晕、骨骼肌肉疼痛、贫血、咳嗽、失眠等。

  禁忌

  1、对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子、粒细胞刺激因子以及对大肠杆菌的其它制剂过敏者禁用。

  2、严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。

  3、骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者禁用。

  贮存方法

  遮光,密闭,在冷处(2-8℃)保存。

  适用人群

  成人;孕妇以及哺乳期妇女需在医生指导下使用。

  药物相互作用

  尚不明确

  有效期

  36个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国山东新时代药业

  成分

  活性成份:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子,由人粒细胞刺激因子与20kD单甲氧基聚乙二醇衍生物偶联并经纯化获得。

  辅料:山梨醇,冰醋酸,醋酸钠,聚山梨酯 20。

  性状

  本品为无色澄明液体。

  注意事项

  1、使用时间

  本品应在化疗药物给药结束 48 小时后开始使用,并勿在使用细胞毒性化疗药物前 14 天注射,因为这有潜在的可能会降低快速分泌的骨髓瘤细胞对细胞毒药物化疗的敏感性。

  2、定期监测

  使用本品过程中应定期监测血常规,不低于每周2 次,特别是监测中性粒细胞数目变化的情况。

  3、慎重使用

  对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞白血病等)本品应慎重使用。

  4、过敏反应

  若出现过敏反应,可表现为皮疹、荨麻疹,需对症治疗,若重复使用本品,过敏症状仍然出现,提示本品与过敏反应有因果关系,建议不应再次使用本品。

  5、本品仅供在医生指导下使用。

  6、孕妇及哺乳期妇女用药

  本品在怀孕期间应只使用于对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,此外哺乳期妇女应慎用。

  (以上内容参考自中国药监局聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液中文版说明书2022.02版)


药品文章
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达不良反应严重吗,Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 申力达的基本信息 申力达是一种经过聚乙二醇化处理的重组人粒细胞刺激因子,主要用于治疗因化疗、放疗等引起的中性粒细胞减少症。其通过与体内的粒细胞刺激因子受体结合,促进白细胞的生成,帮助患者抵御感染。尽管其效果显著,但患者在使用过程中常常会关注其不良反应。 2. 常见的不良反应 使用申力达后,部分患者可能会出现一些不良反应,包括注射部位的疼痛、红肿、瘙痒,以及全身性反应如发热、乏力等。这些反应通常是轻度的,随着身体适应药物而逐渐减轻。但在某些情况下,特别是对药物的过敏反应,可能导致更加严重的问题。 3. 严重不良反应的发生 尽管大多数不良反应较为轻微,但在少数患者中,也有可能出现严重的不良反应,如肺水肿、心包积液等情况。这类严重反应相对少见,但若患者有潜在的心肺疾病或其他基础疾病,发生风险可能会显著提高。因此,在使用申力达之前,医生通常会对患者进行全面评估,以减少严重反应发生的几率。 4. 监测与应对 为确保患者在使用申力达期间的安全,定期的血液检查和临床监测显得尤为重要。医生应关注患者在治疗过程中出现的任何异常,根据患者的具体情况及时调整治疗方案。同时,患者也应主动与医务人员沟通,报告任何不适,从而提升治疗的安全性和有效性。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面展现了良好的效果,但不良反应的发生和严重程度仍需引起重视。通过合理的监测和管理,大多数不良反应可以得到有效控制,使患者能够更安全地接受治疗。
已帮助人数1373人
2026-07-16 14:01:54
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的用法用量及副作用,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 申力达的用法与用量 申力达通常以皮下注射的方式给药。针对中性粒细胞减少症,推荐的起始剂量为每周一次,每次注射6毫克(mg)。对于具体患者,医生可能根据患者的既往治疗反应及临床需求进行调整。在使用过程中,建议定期监测患者的血细胞指标,以确保治疗的有效性与安全性。 2. 适应症 申力达主要用于治疗由于化疗、放疗、再生障碍性贫血等原因导致的中性粒细胞减少症。通过促进粒细胞的生成,申力达帮助降低患者发生感染的风险。对此类患者,申力达的使用已被证明可以显著改善其白细胞水平,促进恢复。 3. 常见副作用 尽管申力达在提高粒细胞计数方面疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括注射部位的疼痛、红肿、发热和关节痛等。在极少数情况下,患者可能会出现过敏反应,如皮疹、呼吸困难等,需及时就医处理。此外,由于药物的使用可能引起脾大或骨髓过度刺激,医生应对患者进行相应的监测和评估。 4. 注意事项 在使用申力达时,患者需告知医生自身的过敏史及既往病史。对有严重肝肾功能障碍或特定疾病(如白血病)患者,使用前应进行谨慎评估。为了确保治疗的安全性,患者在整个用药期间应定期进行血常规检查,密切关注可能出现的副作用。 总的来说,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)对于治疗中性粒细胞减少症具有重要的临床价值。患者在使用时需遵循医嘱,监测自身反应,以降低副作用风险,提高治疗效果。希望本文能为患者及医务人员提供有价值的参考和指导。
已帮助人数1273人
2026-05-24 11:00:58
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达国内有没有上市,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市,于2021年5月7日中国批准上市。1. 申力达的基本概念 申力达是一种经过聚乙二醇(PEG)修饰的人粒细胞刺激因子,具有更好的药代动力学特性和生物相容性。与传统的人粒细胞刺激因子相比,申力达可以延长药物在体内的半衰期,从而减少了给药频率,使患者的治疗更加便捷。 2. 中性粒细胞减少症的危害 中性粒细胞减少症是一种严重的血液病,常见于接受化疗、放疗或某些自身免疫性疾病的患者。这种疾病会导致患者的免疫系统受到抑制,极易引发感染,甚至危及生命。因此,及时有效地治疗中性粒细胞减少症显得尤为重要。 3. 申力达的临床应用 临床研究表明,申力达在改善中性粒细胞减少症方面具有良好的效果。患者在使用申力达后,中性粒细胞的数量明显增加,相关感染发生率也有所降低。这使得申力达成为中性粒细胞减少症患者的一种重要治疗选择。 4. 申力达在国内的上市情况 截至目前,申力达在国内的上市情况尚不明朗。虽然其在国际市场上已经获得了批准,但由于各国药物审批流程及市场准入政策的差异,申力达在中国的上市进程可能会受到多种因素的影响。相关药品监管部门对药物安全性和有效性的严格审查,使得申力达的上市时间还需进一步观察。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)作为一种潜力巨大的生物药物,在治疗中性粒细胞减少症方面展现出了良好的临床效果,值得患者和医疗界的关注。关于其在国内的上市情况,仍需耐心等待进一步的官方消息与进展。
已帮助人数1272人
2026-02-24 12:05:09
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的不良反应有哪些,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 常见不良反应 在临床使用申力达时,最常见的不良反应包括注射部位反应,表现为红肿、瘙痒或疼痛。除此之外,患者可能会出现头痛、乏力、发热等症状,这些反应通常是短暂的,并且在药物停用后会逐渐缓解。 2. 胃肠道反应 一些患者在使用申力达后可能会经历胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻等。这类反应虽然不如注射部位反应常见,但在个别患者中可能较为明显,影响生活质量。 3. 过敏反应 少数患者可能对申力达产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或严重的过敏性反应(如喉咙肿胀、呼吸困难等)。这类情况虽然罕见,但一旦发生,需立即就医处理,以确保患者的安全。 4. 血液系统反应 申力达虽然是用于治疗中性粒细胞减少症的药物,但在特定情况下,可能导致血小板减少或贫血等血液学异常。这类反应需要定期监测血常规指标,以便及时发现并处理可能出现的并发症。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达作为一种有效的治疗中性粒细胞减少症的药物,虽然疗效突出,但也存在一定的不良反应。了解这些不良反应,有助于患者在使用药物时更好地进行自我监测和处理,确保治疗安全有效。在接受申力达治疗期间,患者应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适症状,以便获得及时的指导和帮助。
已帮助人数1079人
2026-02-07 12:09:29
药品问答
最新问答
    答
    卡玛格(Sildenafil)双效片的副作用是什么,卡玛格(Kamagra)常见的副作用包括头痛、面部潮红、消化不良、恶心和溢酸等。这些副作用通常在使用药物后几个小时内消失,但某些人可能会经历更长时间的不适。卡玛格(Kamagra)是一种包含主要成分为西地那非(Sildenafil)的药物,被用来治疗男性勃起功能障碍,也就是俗称的阳痿,其疗效如下:1、通常在服用后大约30分钟至1小时内开始生效,但这种药物需要在性刺激下才能发挥作用;2、其作用持续时间通常约为4-6小时,具体持续时间因个人而异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡玛格(Sildenafil)双效片,也被称为Kamagra,是一种常用于治疗男性性功能障碍的药物,主要用于改善阳痿、助勃、增大加硬、增强性欲等方面。该药物通过扩张血管,增加阴茎的血液流量,从而帮助男性实现更勃起、更硬朗的性生活。尽管它具有显著的改善效果,但也可能带来一些副作用,使用前应了解相关风险。 1. 常见副作用 使用卡玛格双效片后,个别男性可能会出现一些轻微的副作用,较为常见的包括头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞、背部或肌肉疼痛。这些反应通常较轻微,持续时间短,一般在药效过后自行缓解。 2. 严重副作用的可能性 虽然较少见,但卡玛格可能引发较为严重的副作用,如突发性视力障碍(如视物变模糊或失明)、耳鸣、胸痛或心跳加快。此外,某些患者可能会出现持续勃起超过4小时的情况(称为阴茎异常勃起),若未及时处理,可能导致永久性损伤。因此,服药后如出现异常症状,应立即就医。 3. 禁忌症与注意事项 卡玛格不适合所有人,心血管疾病患者、低血压或高血压患者、肝肾功能不良者,以及正在服用硝酸酯类药物的人应避免使用。此外,服药前应告知医生是否有药物过敏史或其他健康问题,以确保安全使用。滥用或超量服用可能会增加副作用风险。 4. 其他潜在风险 除了身体上的副作用外,部分用户可能会出现心理依赖或期望过高的情况,导致心理压力增大或对药物产生依赖感。另一方面,非法或非正规渠道购买的药物可能存在掺假、成分不明等安全隐患,使用后风险更大。因此,建议在正规医疗机构指导下合理使用此类药物。 综上所述,卡玛格(Sildenafil)双效片在改善男性性功能方面具有一定的效果,但应慎重使用,充分了解其副作用和禁忌症,避免滥用。如有任何不适,应及时咨询专业医生以确保安全。 [ 详情 ]
    已帮助1295人
    2026-09-28 17:59:19
    答
    猫传染性腹膜炎(FIP)是一种高度致命的病毒性疾病,长期以来一直困扰养猫爱好者和宠物医生。近年来,随着新型抗病毒药物的研发,FIP的治疗取得了显著进展。本文将介绍一种名为Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)的新药,该药在治疗猫传染性腹膜炎方面展现出极佳的疗效,为患病猫咪带来了新的希望。 1. FIP的概要与治疗难题 猫传染性腹膜炎(FIP)由猫冠状病毒变异引起,表现出多种严重症状,如食欲不振、精神萎靡、发热、腹水、胸水、淋巴肿大、炎性肉芽肿以及神经损伤等。过去,由于缺乏有效的药物,FIP曾被认为是绝症,治疗难度极大。近年来研发的抗病毒药物逐渐改变了这一局面,为FIP的治疗带来曙光。 2. Miaite普诺德西韦的药理特点 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)活性成分为GS-441524,是一种安全无创、快速吸收的抗病毒药物。它具有起效迅速、耐受良好、副作用少的特点,非常适合用于治疗猫传染性腹膜炎。药物通过抑制病毒复制过程,有效减轻疾病的严重程度,提高存活率。 3. 用药指南与注意事项 使用Miaite普诺德西韦治疗FIP时,应根据猫咪的体重进行剂量调整:每公斤体重服用15毫克(相当于半片),对于神经或眼型FIP患者,应遵医嘱将剂量增至30毫克/公斤。建议在空腹状态下服用(饭前1小时或饭后2小时)。连续用药时间不少于12周,期间不可漏服。此外,应密切观察猫咪的食欲、体温和精神状态,定期进行血液和肝肾功能检查,以确保用药安全。 4. 结语 Miaite普诺德西韦(Pronidesivir)为患有FIP的猫咪提供了有效的治疗选择,显著改善了以往难以治愈的局面。尽管如此,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,确保疗程完整,并结合定期检查以保障安全。该药目前仅限于猫用,购买途径为Miaite旗舰店及官网,宠物主人若发现猫咪出现类似症状,应及时咨询专业兽医,争取早发早治,延续猫咪的健康与幸福。 [ 详情 ]
    已帮助1132人
    2026-09-28 17:59:30
    答
    利奈唑胺片的副作用怎么缓解,利奈唑胺(Linezolid)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、口腔黏膜炎、皮疹和血液问题(如贫血、血小板减少)。长期使用可能导致周围神经病变和视觉问题。患者应定期监测血液计数和视力。利奈唑胺(Linezolid)主要疗效包括:1.利奈唑胺对多种革兰阳性细菌具有活性,包括耐药性较强的细菌,如金黄色葡萄球菌、肠球菌、链球菌等。2.对于复杂的皮肤和软组织感染,利奈唑胺可以是一种有效的治疗选择。3.利奈唑胺也可用于治疗一些呼吸道感染,如肺炎,尤其是由耐药细菌引起的感染。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利奈唑胺是一种广谱抗生素,主要用于治疗由特定微生物引起的感染,如肺结核、肺炎等。在治疗过程中,患者可能会经历一些副作用。本文将探讨利奈唑胺片的副作用及其缓解方法,以帮助患者在使用此药物时更好地管理不适。 1. 常见副作用概述 利奈唑胺可能引起一些常见的副作用,如恶心、呕吐、腹泻、头痛和失眠等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此及时识别并采取适当的方法来缓解这些症状显得尤为重要。 2. 恶心与呕吐的缓解方法 对于因利奈唑胺引起的恶心和呕吐,建议患者在进食时服用该药物,以减少对胃部的刺激。同时,可以尝试在饮食中加入一些清淡、易消化的食物,如米粥、蒸菜等。同时,适当的姜茶或薄荷茶也有助于缓解恶心感。 3. 腹泻的应对策略 腹泻是利奈唑胺可能导致的另一常见副作用。患者可以通过增加水分摄入来防止脱水,同时选择一些低纤维、高碳水化合物的食物,如白米饭和香蕉,以帮助调理肠道。此外,如果腹泻情况严重,建议及时咨询医生,必要时使用止泻药物。 4. 头痛和失眠的处理 对于因服用利奈唑胺引起的头痛,患者可以采取适量休息、保持充足的水分,以及使用非处方的止痛药物来缓解症状。而对于失眠问题,建议患者建立规律的作息时间,避免在夜间使用电子设备,并进行一些放松的活动,如深呼吸或冥想,以促进睡眠质量。 在使用利奈唑胺进行治疗时,副作用的管理同样重要。通过上述缓解方法,患者可以有效减轻不适,提高药物的耐受性和治疗效果。建议患者在使用利奈唑胺之前,与医生沟通,了解药物的可能副作用,并制定相应的应对策略,从而更好地控制病情。 [ 详情 ]
    已帮助1085人
    2026-09-28 16:18:31
    答
    红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)乌地那非双效片有哪些规格,乌地那非双效片(Udenafil with Dapoxetine)规格:10粒/盒,剂型:片剂。红水鬼双效片(Udenafil with Dapoxetine)是一种组合药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)与早泄问题。本文将对其规格、作用机制、适应症及使用注意事项进行详细介绍,帮助男性用户更好地了解这款双效药物的特点与使用方法。 1. 产品简介及主要成分 红水鬼双效片由乌地那非(Udenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)两种药物组成。乌地那非属于磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要改善勃起功能;而达泊西汀则是一种短效选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),用于延长射精时间、防止早泄。两者结合,具有同时改善勃起障碍与延长射精的双重效果,满足男性的多重需求。 2. 规格及产品形态 红水鬼双效片的常用规格主要包括:40毫克乌地那非搭配至少30毫克的达泊西汀。不同厂家或品牌可能会有略微差异,常见的包装规格有: 1片/盒 3片/盒 6片/盒 此外,药片一般呈圆形,颜色多为淡蓝色或淡绿色,便于识别。具体的剂量应根据医生建议,避免自行服用。 3. 作用机制与适应症 这款双效片结合了乌地那非的勃起促效果和达泊西汀的延时作用,可同步改善男性在性行为中的两个主要难题。主要适应症包括: 由于心理或生理原因引起的阳痿(勃起障碍) 早泄及其他性功能障碍 需要延长性交时间的男性 患者在使用前应充分了解自己的健康状况,遵医嘱用药,以确保效果和安全。 4. 使用注意事项及副作用 使用红水鬼双效片应 禁忌人群包括正在服用硝酸酯类药物、严重心脏疾病患者以及有药物过敏史者。 一次服用不宜超过建议剂量,避免发生不良反应。 可能出现头痛、面部潮红、消化不良、头晕等副作用,严重者应立即就医。 避免酒精、重体力活动或同时服用其他药物,以减少不良反应风险。 总结而言,红水鬼双效片是一款融合了改善勃起功能和延长性交时间的药物,但应在医生指导下科学使用,确保性健康和生活质量的提升。 [ 详情 ]
    已帮助1440人
    2026-09-28 15:16:12
    答
    多替诺雷国外代购多少钱一盒,多替诺雷(Dotinurad)为日本富士制药生产,代购价格是1360元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多替诺雷(Dotinurad)是一种新型药物,主要用于治疗痛风和高尿酸血症。近年来,由于其显著的疗效,开始在全球范围内受到关注,但在国内的可获得性较低,因此很多患者选择通过国外代购来获取该药物。本文将探讨多替诺雷在国际市场上的价格,以及代购过程中可能遇到的一些问题。 1. 多替诺雷的功效与作用 多替诺雷是一种选择性尿酸转运体1(URAT1)抑制剂,通过减少肾脏对尿酸的重吸收,帮助降低血清尿酸水平,从而有效缓解痛风症状。与传统疗法相比,多替诺雷在有效性和耐受性方面均表现出色,成为许多患者的首选药物。 2. 国外代购价格概述 多替诺雷的价格因国家和药店的不同而有所差异。一般而言,在欧美国家,单盒多替诺雷(通常为30片)的市场价格在70至150美元之间,而在亚洲一些国家,价格可能更为亲民,约在50至100美元不等。需要注意的是,代购商可能会在此基础上加收服务费,导致最终价格有所上浮。 3. 代购渠道与注意事项 选择可靠的代购渠道是确保购买到正品药物的关键。患者可以通过熟悉的国际药房网站、社交媒体推荐的代购店铺,或是咨询医生获取建议。在代购过程中,要谨防低价诱惑,确保购买的药物有合法的进口证明,以免受到假药的侵害。 4. 海关与运输问题 代购药物时,海关政策是一个不得不考虑的重要因素。不同国家对药品的管控政策不同,部分药物可能会面临被海关扣留的风险。在进行代购前,建议详细了解目标国家的相关法律法规,确保药物可以顺利通关。 综上所述,多替诺雷作为治疗痛风和高尿酸血症的有效药物,其在国外的代购价格差异较大,而代购过程中也需要注意多方面的细节。不论选择何种方式获取药物,患者都应保持警惕,确保自己使用的药物安全且有效。 [ 详情 ]
    已帮助1119人
    2026-09-28 15:13:36
新上药品
Copyright © 2026 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。
网站转让:qq727472001