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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子

全部名称:
Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
适应人群:
主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
规格:
1.0ml:3.0mg
剂型:
注射剂
厂家:
中国山东新时代药业
有效期:
24个月
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的说明

主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子说明书概述

  适应症

  1、本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

  2、本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

  用法用量

  1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射,推荐使用剂量为按患者体重,以100 μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。

  2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。

  3、在使用本品之前,仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色,如若发现有颗粒物、浑浊或变色,请勿使用。

  不良反应

  常见不良反应有呕吐、恶心、腹胀、中性粒细胞计数降低、食欲减退、发热、乏力、头晕、骨骼肌肉疼痛、贫血、咳嗽、失眠等。

  禁忌

  1、对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子、粒细胞刺激因子以及对大肠杆菌的其它制剂过敏者禁用。

  2、严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。

  3、骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者禁用。

  贮存方法

  遮光,密闭,在冷处(2-8℃)保存。

  适用人群

  成人;孕妇以及哺乳期妇女需在医生指导下使用。

  药物相互作用

  尚不明确

  有效期

  36个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  中国山东新时代药业

  成分

  活性成份:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子,由人粒细胞刺激因子与20kD单甲氧基聚乙二醇衍生物偶联并经纯化获得。

  辅料:山梨醇,冰醋酸,醋酸钠,聚山梨酯 20。

  性状

  本品为无色澄明液体。

  注意事项

  1、使用时间

  本品应在化疗药物给药结束 48 小时后开始使用,并勿在使用细胞毒性化疗药物前 14 天注射,因为这有潜在的可能会降低快速分泌的骨髓瘤细胞对细胞毒药物化疗的敏感性。

  2、定期监测

  使用本品过程中应定期监测血常规,不低于每周2 次,特别是监测中性粒细胞数目变化的情况。

  3、慎重使用

  对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞白血病等)本品应慎重使用。

  4、过敏反应

  若出现过敏反应,可表现为皮疹、荨麻疹,需对症治疗,若重复使用本品,过敏症状仍然出现,提示本品与过敏反应有因果关系,建议不应再次使用本品。

  5、本品仅供在医生指导下使用。

  6、孕妇及哺乳期妇女用药

  本品在怀孕期间应只使用于对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,此外哺乳期妇女应慎用。

  (以上内容参考自中国药监局聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液中文版说明书2022.02版)


药品文章
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的作用机制 申力达是一种重组蛋白,主要通过刺激骨髓内的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,从而提高血液中的中性粒细胞数量。中性粒细胞是免疫系统的重要组成部分,因此,增加其数量对于防止感染和提高患者的免疫力至关重要。在接受化疗或放疗的癌症患者中,使用申力达可以有效减少因中性粒细胞减少而导致的并发症。 2. 仿制药的效果评估 随着生物制剂专利的到期,市场上出现了多个基于申力达的仿制药。从多个临床试验的结果来看,这些仿制药在疗效上与原研药并无明显差异。相关研究表明,仿制药同样能够有效提升中性粒细胞的数量,并减轻患者在化疗期间的感染风险。这为患者提供了更多的选择,也有助于降低治疗费用。 3. 安全性与副作用 关于申力达及其仿制药的安全性,临床试验结果显示,二者在不良反应的发生率上并没有显著差异。常见的不良反应主要包括注射部位反应、骨痛和疲劳等。对于大多数患者而言,使用仿制药的安全性与使用原研药相当,因此在选择治疗方案时,患者可以更加灵活。 4. 经济因素的考量 相比于原研药,仿制药的价格通常较低,这无疑减轻了患者的经济负担。在医疗费用高昂的今天,患者在选择治疗时可综合考虑药物的疗效、安全性以及价格因素。对于那些经济条件有限的患者,仿制药提供了有效且经济的治疗选择。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)的仿制药在治疗中性粒细胞减少症中显示出良好的效果,具有与原研药相似的疗效和安全性,且更具经济优势。这为患者提供了更多的选择,帮助他们更好地应对因治疗导致的中性粒细胞减少所带来的风险。
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2025-10-07 15:31:13
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 药物相互作用的定义与重要性 药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时可能发生的效应变化,可能导致药物活性增强或减弱,甚至引发不良反应。在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)进行治疗时,了解可能的药物相互作用,可以帮助医生做出更安全的用药决策,保障患者的健康。 2. 申力达的主要药物相互作用 在临床实践中,申力达可能与多种药物发生相互作用。例如,与某些化疗药物同时使用时,可能会影响粒细胞的生成和维持,从而对化疗的依从性和疗效产生影响。此外,免疫抑制剂、抗生素等药物的联合使用也需谨慎,因为它们可能增强或削弱申力达的效果。 3. 影响因素分析 影响药物相互作用的因素包括个体差异(如年龄、性别、肝肾功能等)、用药史及联合用药种类等。患者的健康状况、基础疾病、遗传差异等都可能对申力达的安全性和疗效产生显著影响。因此,医生在开具处方时,必须仔细评估患者的用药背景,避免潜在的药物相互作用。 4. 临床建议 为了降低药物相互作用的风险,临床医生应建议患者在开始申力达治疗前,详细告知所有正在使用的药物。此外,定期监测患者的血象变化,并及时调整用药方案。患者也需积极配合,定期复诊,报告任何不适或异常反应。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值。在使用过程中,充分了解并管理可能的药物相互作用,能够更好地保障患者的安全与疗效。对于医疗工作者而言,提供个性化的用药指导和持续的监测是确保患者获得最佳治疗效果的关键。
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2025-09-21 15:46:22
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 申力达的基本信息 申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是针对中性粒细胞减少症的一种有效治疗方案。其通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,帮助患者恢复健康的免疫功能。从临床效果来看,申力达在改善患者的整体健康状况和减轻感染风险方面表现出色。 2. 价格构成分析 申力达的价格通常受到多种因素的影响,其中包括生产成本、研发投入以及市场需求和供给情况。在中国市场,申力达的价格一般在几千元到上万元之间,具体价格取决于剂量、药品的来源以及购买渠道等。此外,不同保险政策对治疗费用的报销比例也会影响患者的实际支付金额。 3. 市场供需影响 由于中性粒细胞减少症的患者数量相对较多,申力达作为治疗该病的有效药物,其市场需求逐渐增加。这种供需关系将直接影响申力达的定价策略。在市场竞争日益激烈的环境中,制药公司可能会根据市场反馈调整价格,消费者有时也能在价格战中受益。 4. 未来价格走势 随着医学研究的不断进步和新治疗方案的出现,申力达在未来的市场价格可能会发生变化。如果新型疗法能够显著提高治疗效果或降低生产成本,可能会导致申力达的价格下降。反之,如果其短缺或需求量持续高涨,价格则可能进一步上升。因此,建议患者和医疗机构对申力达的价格动态保持关注,以便及时做出应对。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值,其市场价格虽有波动,但了解其价格构成以及未来走势,能够帮助患者更好地规划治疗方案和经济预算。
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2025-08-28 13:38:37
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达治疗效果好不好,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的机制与作用 申力达通过聚乙二醇化修饰,使得药物的半衰期显著延长,从而减少给药频率,提升患者的依从性。该药物能够刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,有效提升血液中中性粒细胞的数量。这一机制为中性粒细胞减少症患者的治疗提供了新的思路。 2. 临床研究结果 多项临床试验表明,申力达在治疗化疗引起的中性粒细胞减少症中取得了良好的效果。研究显示,使用申力达的患者中性粒细胞数量显著增加,相关感染的发生率降低。此外,申力达还被发现具有良好的耐受性和较少的副作用,为患者的长期使用提供了可能。 3. 与传统治疗的对比 与传统的人粒细胞刺激因子相比,申力达的优势在于其更长的作用时间和更少的给药次数。这使得患者能够更轻松地管理自己的治疗方案,从而改善了生活质量。同时,由于减少了医务工作者的频繁干预,申力达被广泛认为是一种更加便捷和有效的治疗选择。 4. 未来的研究方向 尽管申力达在中性粒细胞减少症治疗中展现出了良好的前景,但未来的研究仍需深入。一方面,需要更多的临床数据以确认其长效性和安全性;另一方面,还需探索其在其他类型血液疾病中的应用潜力,以扩大其在临床中的适用范围。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在中性粒细胞减少症的治疗中显示出了积极的效果,具有良好的耐受性和方便的用药方式。随着进一步研究的深入,申力达有望在未来为更多患者带来福音。
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