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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的注意事项

  1、使用时间

  本品应在化疗药物给药结束 48 小时后开始使用,并勿在使用细胞毒性化疗药物前 14 天注射,因为这有潜在的可能会降低快速分泌的骨髓瘤细胞对细胞毒药物化疗的敏感性。

  2、定期监测

  使用本品过程中应定期监测血常规,不低于每周2 次,特别是监测中性粒细胞数目变化的情况。

  3、慎重使用

  对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞白血病等)本品应慎重使用。

  4、过敏反应

  若出现过敏反应,可表现为皮疹、荨麻疹,需对症治疗,若重复使用本品,过敏症状仍然出现,提示本品与过敏反应有因果关系,建议不应再次使用本品。

  5、本品仅供在医生指导下使用。

  6、孕妇及哺乳期妇女用药

  本品在怀孕期间应只使用于对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,此外哺乳期妇女应慎用。

  (以上内容参考自中国药监局聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液中文版说明书2022.02版)

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的作用机制 申力达是一种重组蛋白,主要通过刺激骨髓内的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,从而提高血液中的中性粒细胞数量。中性粒细胞是免疫系统的重要组成部分,因此,增加其数量对于防止感染和提高患者的免疫力至关重要。在接受化疗或放疗的癌症患者中,使用申力达可以有效减少因中性粒细胞减少而导致的并发症。 2. 仿制药的效果评估 随着生物制剂专利的到期,市场上出现了多个基于申力达的仿制药。从多个临床试验的结果来看,这些仿制药在疗效上与原研药并无明显差异。相关研究表明,仿制药同样能够有效提升中性粒细胞的数量,并减轻患者在化疗期间的感染风险。这为患者提供了更多的选择,也有助于降低治疗费用。 3. 安全性与副作用 关于申力达及其仿制药的安全性,临床试验结果显示,二者在不良反应的发生率上并没有显著差异。常见的不良反应主要包括注射部位反应、骨痛和疲劳等。对于大多数患者而言,使用仿制药的安全性与使用原研药相当,因此在选择治疗方案时,患者可以更加灵活。 4. 经济因素的考量 相比于原研药,仿制药的价格通常较低,这无疑减轻了患者的经济负担。在医疗费用高昂的今天,患者在选择治疗时可综合考虑药物的疗效、安全性以及价格因素。对于那些经济条件有限的患者,仿制药提供了有效且经济的治疗选择。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)的仿制药在治疗中性粒细胞减少症中显示出良好的效果,具有与原研药相似的疗效和安全性,且更具经济优势。这为患者提供了更多的选择,帮助他们更好地应对因治疗导致的中性粒细胞减少所带来的风险。
已帮助人数1158人
2025-10-07 15:31:13
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 药物相互作用的定义与重要性 药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时可能发生的效应变化,可能导致药物活性增强或减弱,甚至引发不良反应。在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)进行治疗时,了解可能的药物相互作用,可以帮助医生做出更安全的用药决策,保障患者的健康。 2. 申力达的主要药物相互作用 在临床实践中,申力达可能与多种药物发生相互作用。例如,与某些化疗药物同时使用时,可能会影响粒细胞的生成和维持,从而对化疗的依从性和疗效产生影响。此外,免疫抑制剂、抗生素等药物的联合使用也需谨慎,因为它们可能增强或削弱申力达的效果。 3. 影响因素分析 影响药物相互作用的因素包括个体差异(如年龄、性别、肝肾功能等)、用药史及联合用药种类等。患者的健康状况、基础疾病、遗传差异等都可能对申力达的安全性和疗效产生显著影响。因此,医生在开具处方时,必须仔细评估患者的用药背景,避免潜在的药物相互作用。 4. 临床建议 为了降低药物相互作用的风险,临床医生应建议患者在开始申力达治疗前,详细告知所有正在使用的药物。此外,定期监测患者的血象变化,并及时调整用药方案。患者也需积极配合,定期复诊,报告任何不适或异常反应。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值。在使用过程中,充分了解并管理可能的药物相互作用,能够更好地保障患者的安全与疗效。对于医疗工作者而言,提供个性化的用药指导和持续的监测是确保患者获得最佳治疗效果的关键。
已帮助人数1207人
2025-09-21 15:46:22
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 申力达的基本信息 申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是针对中性粒细胞减少症的一种有效治疗方案。其通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,帮助患者恢复健康的免疫功能。从临床效果来看,申力达在改善患者的整体健康状况和减轻感染风险方面表现出色。 2. 价格构成分析 申力达的价格通常受到多种因素的影响,其中包括生产成本、研发投入以及市场需求和供给情况。在中国市场,申力达的价格一般在几千元到上万元之间,具体价格取决于剂量、药品的来源以及购买渠道等。此外,不同保险政策对治疗费用的报销比例也会影响患者的实际支付金额。 3. 市场供需影响 由于中性粒细胞减少症的患者数量相对较多,申力达作为治疗该病的有效药物,其市场需求逐渐增加。这种供需关系将直接影响申力达的定价策略。在市场竞争日益激烈的环境中,制药公司可能会根据市场反馈调整价格,消费者有时也能在价格战中受益。 4. 未来价格走势 随着医学研究的不断进步和新治疗方案的出现,申力达在未来的市场价格可能会发生变化。如果新型疗法能够显著提高治疗效果或降低生产成本,可能会导致申力达的价格下降。反之,如果其短缺或需求量持续高涨,价格则可能进一步上升。因此,建议患者和医疗机构对申力达的价格动态保持关注,以便及时做出应对。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值,其市场价格虽有波动,但了解其价格构成以及未来走势,能够帮助患者更好地规划治疗方案和经济预算。
已帮助人数1389人
2025-08-28 13:38:37
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达治疗效果好不好,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的机制与作用 申力达通过聚乙二醇化修饰,使得药物的半衰期显著延长,从而减少给药频率,提升患者的依从性。该药物能够刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,有效提升血液中中性粒细胞的数量。这一机制为中性粒细胞减少症患者的治疗提供了新的思路。 2. 临床研究结果 多项临床试验表明,申力达在治疗化疗引起的中性粒细胞减少症中取得了良好的效果。研究显示,使用申力达的患者中性粒细胞数量显著增加,相关感染的发生率降低。此外,申力达还被发现具有良好的耐受性和较少的副作用,为患者的长期使用提供了可能。 3. 与传统治疗的对比 与传统的人粒细胞刺激因子相比,申力达的优势在于其更长的作用时间和更少的给药次数。这使得患者能够更轻松地管理自己的治疗方案,从而改善了生活质量。同时,由于减少了医务工作者的频繁干预,申力达被广泛认为是一种更加便捷和有效的治疗选择。 4. 未来的研究方向 尽管申力达在中性粒细胞减少症治疗中展现出了良好的前景,但未来的研究仍需深入。一方面,需要更多的临床数据以确认其长效性和安全性;另一方面,还需探索其在其他类型血液疾病中的应用潜力,以扩大其在临床中的适用范围。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在中性粒细胞减少症的治疗中显示出了积极的效果,具有良好的耐受性和方便的用药方式。随着进一步研究的深入,申力达有望在未来为更多患者带来福音。
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2025-08-08 14:22:45
药品问答
最新问答
    替西帕肽减肥笔哪里代购比较安全,替西帕肽减肥笔(Tirzepatide)的规格有2.5mg,5mg,7.5mg,10mg,12.5mg,15mg六种,销售参考价为680-2680元不等,规格不同价格不同,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替西帕肽减肥笔(Tirzepatide)近年来因其在减肥和2型糖尿病患者血糖控制方面的显著效果而受到广泛关注。针对越来越多人希望通过这种药物来管理体重的问题,选择一个安全可靠的代购渠道变得尤为重要。本文将探讨替西帕肽减肥笔的使用、安全性和代购渠道选择等方面,希望能为读者提供有价值的参考。 1. 替西帕肽简介 替西帕肽是一种新型的GLP-1受体激动剂,旨在帮助控制饮食、增加饱腹感并促进胰岛素分泌。它不仅适用于需要减重的人群,也被广泛应用于2型糖尿病患者的治疗方案中。通过调节体内的代谢过程,替西帕肽能够有效帮助用户实现减重目标,并改善代谢健康状况。 2. 安全性考虑 在选择代购替西帕肽减肥笔时,产品的安全性是首要考虑的因素。确保产品的来源可靠,查看是否有合格的生产许可证和相关质检报告,以保障产品的有效性和安全性。此外,需注意药物的副作用和注意事项,确保在专业人士的指导下使用。 3. 代购渠道选择 选择代购渠道时,建议优先考虑官方网站、正规药店或授权代理商。这些渠道通常有较为完善的售后服务和质量保证,可以有效降低购买假冒伪劣产品的风险。网络代购平台虽然便捷,但需仔细甄别卖家的信誉和评价,以防上当受骗。 4. 用户评价和反馈 在决定代购之前,可以参考其他用户的评价和使用体验。许多消费者在社交媒体和健康论坛上分享自己的使用心得,这些信息可为你选择代购渠道提供帮助。同时,了解用户的成功案例和可能遇到的问题也能帮助你做出更明智的决定。 替西帕肽减肥笔作为一种新兴的减肥选择,正逐渐被大众所接受。在代购时,务必关注产品的来源与安全性,选择正规的渠道来购买,确保自己得到的是有效且安全的产品。希望本文提供的信息能帮助你找到合适的代购渠道,实现健康减重的目标。 [ 详情 ]
    已帮助991人
    2025-10-30 08:02:16
    培美替尼(Pemazyre)多少钱可以买到,培美替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培美替尼(Pemigatinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩美替尼(Pemazyre,通用名:佩米替尼)是一种新型靶向药物,主要用于治疗胆管癌,特别是在其他治疗无效的患者中。近年来,随着其疗效的逐渐显现,越来越多的患者和家属开始关注这款药物的价格以及获取途径。本文将围绕佩美替尼的价格、使用注意事项,以及患者如何获得该药物进行详细探讨。 1. 佩美替尼的市场价格 佩美替尼的具体价格受到多种因素的影响,包括地区、生产厂家及医保报销政策等。一般来说,在中国市场上,佩美替尼的价格大致在每盒几千元至一万元不等,具体报价可能会因销售渠道和药店而异。对于患者来说,了解市场价格可以帮助他们更好地进行经济预算和选择适合的购买渠道。 2. 如何购买佩美替尼 购买佩美替尼通常需要凭借医生的处方,因为该药物属于处方药。患者在经过医生的诊断和推荐后,可以前往医院的药房或合规的药店进行购药。同时,患者也可以通过一些网上药房进行购买,但需要确保所购买的药物来源正规,以免上当受骗。 3. 佩美替尼的医保政策 在医保政策方面,佩美替尼可能在一些地区适用医保报销,但具体报销比例和条件需要根据当地医保局的规定来确认。通常情况下,患有胆管癌的患者可以咨询所在医院的医保专员,了解是否可享受报销待遇,从而减轻经济负担。 4. 使用佩美替尼的注意事项 在使用佩美替尼治疗胆管癌时,患者需要遵循医生的指导,确保按时按量服用。此外,患者应定期进行随访,以监测疗效及副作用。佩美替尼有可能带来某些不良反应,如肝功能异常等,因此患者在服药期间应保持良好的沟通,与医生及时反馈身体的变化情况。 随着胆管癌治疗手段的不断进步,佩美替尼作为一种重要的靶向治疗药物,其市场认可度逐渐提高。尽管其价格可能不菲,但合理的购药途径和医保政策能够帮助患者更好地应对经济压力。希望以上信息能为需要使用佩美替尼的患者提供一些参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1370人
    2025-10-30 07:58:15
    Amvuttra功效与作用主要有哪些,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Amvuttra(Vutrisiran)是一种用于治疗多发性神经病的新型药物,主要针对由遗传因素引起的神经病变。本文将探讨Amvuttra的功效与作用,深入分析它对患者的具体影响和治疗效果。 1. Amvuttra的作用机制 Amvuttra通过干扰特定基因的表达,减少神经细胞中的异常蛋白质合成。这些异常蛋白质通常会导致神经损伤和多发性神经病的症状。通过靶向这些基因,Amvuttra能够降低病理性蛋白的水平,从而有助于减缓疾病进展,并改善患者的生活质量。 2. 临床效果的证据 多项临床试验显示,使用Amvuttra治疗的患者在运动功能、感觉神经及自主神经功能等方面都有显著改善。这些试验结果表明,药物能够有效减轻多发性神经病的症状,如肌肉无力、疼痛和失去感觉等,提高患者的活动能力和自主生活的能力。 3. 对患者生活质量的影响 除了改善生理症状外,Amvuttra还在很大程度上提升了多发性神经病患者的生活质量。治疗后,患者往往会感到焦虑和抑郁水平降低,社交能力增强,从而更积极地参与到日常生活中。这种整体的改善不仅体现在身体上,还体现在心理和情感层面。 4. 可能的副作用与安全性 虽然Amvuttra的功效显著,但也可能伴随一些副作用,如轻微的注射部位反应、疲劳和恶心等。在使用该药物前,患者应与医生充分沟通,评估自身的健康状况和治疗风险,以确保用药安全。同时,定期随访监测也是很重要的,以便及时调整治疗方案。 总结来说,Amvuttra(Vutrisiran)作为一种治疗多发性神经病的新药,展现出了良好的疗效和改善患者生活质量的潜力。尽管可能存在一些副作用,但在医生的指导下,合理使用该药物能够帮助患者有效应对这一复杂的疾病。随着对Amvuttra的进一步研究和临床应用,它有望为更多患者带来希望与改善。 [ 详情 ]
    已帮助1383人
    2025-10-29 17:58:17
    红钻双效片印度超级双效片有副作用吗,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)的副作用包括全身血管反应如低血压、胃肠道反应如恶心呕吐、心血管系统反应如心慌胸闷、神经系统反应如头晕失眠头痛,以及其他副作用如鼻塞关节痛脱发等。对于有心血管疾病或脑血管疾病的患者,使用时需特别谨慎。红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种结合了助勃剂塔达拉非(Tadalafil)和延时剂达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄问题。这款药物越来越受到男性青睐,但就其副作用的相关问题,也引发了广泛关注。本文将深入探讨红钻双效片的功效与副作用,让大家对此有更全面的了解。 1. 红钻双效片的成分与作用 红钻双效片的主要成分为塔达拉非和达泊西汀。塔达拉非作为一种高效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助改善勃起功能障碍。而达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),专门用于延长性交时间,减轻早泄的发生。因此,红钻双效片能够针对阳痿与早泄这两种困扰男性的常见问题,提供综合治疗。 2. 红钻双效片的适用人群 红钻双效片适合那些同时受到阳痿和早泄困扰的男性。尤其是在心理压力较大或身体状况不佳的情况下,男性的性功能可能受到影响,使用此药可以改善其性生活质量。使用前最好咨询专业医生,以确保适合自身情况。 3. 常见副作用 尽管红钻双效片是针对多种男性性功能障碍的有效治疗方案,但也可能出现一些副作用。一般而言,可能会出现头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等不适感。此外,部分男性可能体验到恶心、失眠、眩晕等症状。严重的副作用虽然较少见,但也包括心血管问题或过敏反应。使用前应详细了解可能的副作用,并监测使用后的身体反应。 4. 如何安全使用红钻双效片 为了最大程度地减小副作用的发生,建议按照医生的建议和药品说明书的指示使用红钻双效片。切勿随意增加用量,也要遵循最佳服用时间。尤其对于有心血管疾病、肝肾功能不全等基础疾病的男性,更应谨慎使用,避免引发不必要的健康风险。 在了解红钻双效片的功效与副作用后,您是否觉得这种药物值得尝试呢?如有困扰,建议在专业医生的指导下进行使用,以确保安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1454人
    2025-10-29 18:03:00
    恩瑞格地拉罗司(Desirox)的包装规格是怎么样的,地拉罗司(Deferasirox)有多种版本,其规格如下:1、MSNLaboratoriesPrivateLimited生产版本:500mg*7片/板,4板/盒;12板/盒。2、印度cipla生产版本:500mg*30粒。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,属于铁螯合剂。慢性铁过载主要由于多次输血等原因导致体内铁元素过多,可能引发心脏、肝脏等器官的损伤。因此,采用合适的药物来管理铁过载十分必要。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息。 1. 包装规格概述 恩瑞格地拉罗司的包装规格有多种形式,以方便患者根据使用需求进行选择。常见的规格包括每盒含有28片和14片的包装,具体的片剂剂量为250mg、500mg和1000mg。这些规格旨在满足不同患者的治疗需求和医生的处方。 2. 片剂特点 恩瑞格地拉罗司的片剂为肠溶胶囊形式,便于口服吸收。其结构设计使药物在小肠内溶解,从而提高药物的生物利用度,减少对胃肠道的刺激。这种设计在实际使用中也显著提升了患者的服药依从性。 3. 储存要求 恩瑞格地拉罗司的储存条件对药品的有效性至关重要。通常要求在室温下保存,避免潮湿和高温环境,确保药品在有效期内保持良好的质量。同时,每个包装上都会标注清晰的储存建议,帮助患者正确保存。 4. 使用说明 每盒恩瑞格地拉罗司包装内均附有详细的使用说明,包括服用方法、剂量调整、注意事项及可能的副作用。这些信息旨在指导患者规范使用药物,并帮助他们更好地理解治疗方案。 综上所述,恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息十分完备,确保了患者在治疗过程中能够获得适当的用药指导。合适的包装和详细的使用说明不仅有助于提升治疗效果,也使患者的用药体验更加便利。 [ 详情 ]
    已帮助988人
    2025-10-29 17:41:31
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