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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的用法用量
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子推荐剂量为:使用剂量为按患者体重,以100μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药效果好吗,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的作用机制 申力达是一种重组蛋白,主要通过刺激骨髓内的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,从而提高血液中的中性粒细胞数量。中性粒细胞是免疫系统的重要组成部分,因此,增加其数量对于防止感染和提高患者的免疫力至关重要。在接受化疗或放疗的癌症患者中,使用申力达可以有效减少因中性粒细胞减少而导致的并发症。 2. 仿制药的效果评估 随着生物制剂专利的到期,市场上出现了多个基于申力达的仿制药。从多个临床试验的结果来看,这些仿制药在疗效上与原研药并无明显差异。相关研究表明,仿制药同样能够有效提升中性粒细胞的数量,并减轻患者在化疗期间的感染风险。这为患者提供了更多的选择,也有助于降低治疗费用。 3. 安全性与副作用 关于申力达及其仿制药的安全性,临床试验结果显示,二者在不良反应的发生率上并没有显著差异。常见的不良反应主要包括注射部位反应、骨痛和疲劳等。对于大多数患者而言,使用仿制药的安全性与使用原研药相当,因此在选择治疗方案时,患者可以更加灵活。 4. 经济因素的考量 相比于原研药,仿制药的价格通常较低,这无疑减轻了患者的经济负担。在医疗费用高昂的今天,患者在选择治疗时可综合考虑药物的疗效、安全性以及价格因素。对于那些经济条件有限的患者,仿制药提供了有效且经济的治疗选择。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)的仿制药在治疗中性粒细胞减少症中显示出良好的效果,具有与原研药相似的疗效和安全性,且更具经济优势。这为患者提供了更多的选择,帮助他们更好地应对因治疗导致的中性粒细胞减少所带来的风险。
已帮助人数1158人
2025-10-07 15:31:13
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达药物相互作用是什么,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 药物相互作用的定义与重要性 药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时可能发生的效应变化,可能导致药物活性增强或减弱,甚至引发不良反应。在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)进行治疗时,了解可能的药物相互作用,可以帮助医生做出更安全的用药决策,保障患者的健康。 2. 申力达的主要药物相互作用 在临床实践中,申力达可能与多种药物发生相互作用。例如,与某些化疗药物同时使用时,可能会影响粒细胞的生成和维持,从而对化疗的依从性和疗效产生影响。此外,免疫抑制剂、抗生素等药物的联合使用也需谨慎,因为它们可能增强或削弱申力达的效果。 3. 影响因素分析 影响药物相互作用的因素包括个体差异(如年龄、性别、肝肾功能等)、用药史及联合用药种类等。患者的健康状况、基础疾病、遗传差异等都可能对申力达的安全性和疗效产生显著影响。因此,医生在开具处方时,必须仔细评估患者的用药背景,避免潜在的药物相互作用。 4. 临床建议 为了降低药物相互作用的风险,临床医生应建议患者在开始申力达治疗前,详细告知所有正在使用的药物。此外,定期监测患者的血象变化,并及时调整用药方案。患者也需积极配合,定期复诊,报告任何不适或异常反应。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值。在使用过程中,充分了解并管理可能的药物相互作用,能够更好地保障患者的安全与疗效。对于医疗工作者而言,提供个性化的用药指导和持续的监测是确保患者获得最佳治疗效果的关键。
已帮助人数1207人
2025-09-21 15:46:22
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达价格是多少钱,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 申力达的基本信息 申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是针对中性粒细胞减少症的一种有效治疗方案。其通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的增殖和分化,帮助患者恢复健康的免疫功能。从临床效果来看,申力达在改善患者的整体健康状况和减轻感染风险方面表现出色。 2. 价格构成分析 申力达的价格通常受到多种因素的影响,其中包括生产成本、研发投入以及市场需求和供给情况。在中国市场,申力达的价格一般在几千元到上万元之间,具体价格取决于剂量、药品的来源以及购买渠道等。此外,不同保险政策对治疗费用的报销比例也会影响患者的实际支付金额。 3. 市场供需影响 由于中性粒细胞减少症的患者数量相对较多,申力达作为治疗该病的有效药物,其市场需求逐渐增加。这种供需关系将直接影响申力达的定价策略。在市场竞争日益激烈的环境中,制药公司可能会根据市场反馈调整价格,消费者有时也能在价格战中受益。 4. 未来价格走势 随着医学研究的不断进步和新治疗方案的出现,申力达在未来的市场价格可能会发生变化。如果新型疗法能够显著提高治疗效果或降低生产成本,可能会导致申力达的价格下降。反之,如果其短缺或需求量持续高涨,价格则可能进一步上升。因此,建议患者和医疗机构对申力达的价格动态保持关注,以便及时做出应对。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要的临床价值,其市场价格虽有波动,但了解其价格构成以及未来走势,能够帮助患者更好地规划治疗方案和经济预算。
已帮助人数1389人
2025-08-28 13:38:37
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达治疗效果好不好
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达治疗效果好不好,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的机制与作用 申力达通过聚乙二醇化修饰,使得药物的半衰期显著延长,从而减少给药频率,提升患者的依从性。该药物能够刺激骨髓中的造血干细胞,促进中性粒细胞的生成,有效提升血液中中性粒细胞的数量。这一机制为中性粒细胞减少症患者的治疗提供了新的思路。 2. 临床研究结果 多项临床试验表明,申力达在治疗化疗引起的中性粒细胞减少症中取得了良好的效果。研究显示,使用申力达的患者中性粒细胞数量显著增加,相关感染的发生率降低。此外,申力达还被发现具有良好的耐受性和较少的副作用,为患者的长期使用提供了可能。 3. 与传统治疗的对比 与传统的人粒细胞刺激因子相比,申力达的优势在于其更长的作用时间和更少的给药次数。这使得患者能够更轻松地管理自己的治疗方案,从而改善了生活质量。同时,由于减少了医务工作者的频繁干预,申力达被广泛认为是一种更加便捷和有效的治疗选择。 4. 未来的研究方向 尽管申力达在中性粒细胞减少症治疗中展现出了良好的前景,但未来的研究仍需深入。一方面,需要更多的临床数据以确认其长效性和安全性;另一方面,还需探索其在其他类型血液疾病中的应用潜力,以扩大其在临床中的适用范围。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在中性粒细胞减少症的治疗中显示出了积极的效果,具有良好的耐受性和方便的用药方式。随着进一步研究的深入,申力达有望在未来为更多患者带来福音。
已帮助人数1035人
2025-08-08 14:22:45
药品问答
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的禁忌和注意事项是什么
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的禁忌和注意事项是什么,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的注意事项:1、患者应始终在医生的监督下使用该药物,严格遵循医生的建议和处方;2、患者在使用期间需要定期进行监测,包括检查白细胞计数和其他相关生化指标;3、药物的剂量通常会根据患者的年龄、体重和病情而定制。医生可能会根据需要进行剂量调整,以确保治疗的安全性和有效性。1. 禁忌症 申力达并不适合所有患者使用。其主要禁忌症包括:对该药物或其任何成分过敏的患者,急性白血病患者以及有明显的白细胞增多症的患者。在这些情况下,使用申力达可能会引发严重的不良反应或使病情加重。 2. 注意药物相互作用 在使用申力达时,患者需要特别注意与其他药物的相互作用。某些药物,特别是免疫抑制剂、化疗药物等,可能会与申力达发生相互作用,影响其效果或加重副作用。因此,患者在使用该药物前,应向医生详细报告正在服用的所有药物。 3. 定期监测 治疗期间,患者需要定期进行血常规检查,以监测中性粒细胞水平和其他血细胞的变化。这是因为申力达主要用于刺激中性粒细胞的生成,但在某些情况下,骨髓的反应可能不如预期,需及时调整治疗方案。 4. 注意不良反应 使用申力达可能会引发一些不良反应,如注射部位反应、骨痛、头痛等。患者在接受治疗时,需留意这些不适症状,并及时与医疗团队沟通。特别是如果出现严重的副作用,如呼吸急促、胸痛等,应立即就医处理。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要作用,但患者在使用时需要关注禁忌症、药物相互作用、定期监测以及不良反应等事项,以确保治疗的安全性和有效性。在使用前,应与医生充分沟通,确保制定个体化的治疗方案。
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已帮助1049人
2025-10-16 08:49:45
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有没有副作用
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有没有副作用,Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 申力达的作用机制 申力达的主要成分是聚乙二醇化的重组人粒细胞刺激因子,常用于接受化疗的癌症患者,以预防或治疗因化疗引起的中性粒细胞减少症。其通过促使造血干细胞分化成中性粒细胞,从而提高血液中的中性粒细胞水平,帮助患者有效抵抗感染。 2. 常见副作用 尽管申力达可提高中性粒细胞水平,但在临床应用中,部分患者仍会经历一些副作用,包括注射部位反应(如皮疹、红肿)、全身症状(如发热、疲劳),以及肌肉疼痛等。这些副作用一般较轻,且在停药后会逐渐缓解。 3. 罕见副作用 在一些稀有情况下,申力达可能引发更严重的副作用,例如过敏反应或脾脏肿大等。有数据显示,长期使用可能增加某些血液疾病的风险,因此医生通常会根据患者的具体情况进行权衡,以确保安全使用。 4. 使用注意事项 患者在使用申力达时,应定期监测血象和相关指标,以便及时发现潜在副作用。医疗团队应在应用过程中提供相关指导,并根据患者的临床反应调整用药方案。此外,若出现严重不适或不寻常症状,应立即咨询医生,以保证治疗的安全性。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有重要作用,但也伴随一定的副作用风险。了解这些副作用,能够帮助患者更好地进行治疗决策,提高生活质量。患者应与医生保持良好的沟通,以实现最佳的治疗效果。
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已帮助934人
2025-10-14 08:00:57
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是什么时候上市的,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市,于2021年5月7日中国批准上市。1. 申力达的研发背景 申力达是一种经过聚乙二醇化处理的人粒细胞刺激因子(G-CSF),它的研发旨在改善传统G-CSF药物的药代动力学特性,使其在体内的半衰期更长,从而减少患者的给药频率。这种创新的制剂形式不仅提高了患者的依从性,还在疗效上有所提升。 2. 申力达的上市时间 申力达在美国的上市时间是2002年,并随即在多个国家和地区获得了批准,用于治疗因化疗造成的中性粒细胞减少症。其上市标志着肿瘤患者治疗选择的增加,使得患者在接受化疗时,能够更有效地降低感染风险。 3. 中性粒细胞减少症的影响 中性粒细胞减少症是一种常见的血液问题,尤其是在接受化疗的癌症患者中。中性粒细胞是白细胞的一种,主要负责抵御感染。当其数量减少时,患者的感染风险显著增加,因此,及时恢复中性粒细胞水平对于患者的康复至关重要。申力达的使用能够显著提高患者的白细胞计数,改善免疫功能。 4. 申力达的临床应用 申力达通常在化疗后的24小时内通过皮下注射给药。由于其长效的特点,患者通常只需每个化疗周期使用一次。这种便利性使得申力达成为了许多癌症患者的重要治疗选择。除了癌症患者,申力达也被应用于一些其他需要刺激粒细胞生成的情况,显示了其广泛的适应性。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达自上市以来,已为众多患者提供了有效的支持,减少了因中性粒细胞减少症而导致的并发症。随着对该药物的研究和应用日益深入,今后有望在更多领域见到其身影。
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已帮助841人
2025-09-27 16:55:40
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的副作用是什么
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的副作用是什么,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 注射部位反应 申力达的一个常见副作用是注射部位反应,包括疼痛、红肿或淤青。这些反应通常是暂时的,多数患者在几天内即可自行缓解。尽管不适感可能让患者感到困扰,但并不影响药物的总体疗效。 2. 过敏反应 个别患者在使用申力达后可能会出现过敏反应,症状包括皮疹、瘙痒甚至呼吸困难等。如果患者在使用后出现这些症状,需立即寻求医疗帮助。在使用前,医生通常会评估患者的过敏史,以降低发生过敏反应的风险。 3. 骨骼疼痛 另一种常见的副作用是骨骼疼痛。这种疼痛通常与中性粒细胞的生成和释放有关,患者可能会感到骨骼和关节的不适。虽然这种副作用通常是可控的,但疼痛的持续性可能需要调整用药方案或采取其他止痛措施。 4. 心血管风险 一些研究表明,使用申力达的患者可能面临心血管事件的风险。特别是对于有既往心血管疾病史的患者,使用时需更加谨慎,强调监控心血管健康和及时就医的重要性。 总的来说,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)是一种有效的治疗中性粒细胞减少症的药物,但需注意其潜在的副作用。在使用该药物时,患者应与医务人员保持密切沟通,及时反馈身体状况,以确保安全和疗效。了解可能的副作用可以帮助患者做好心理准备,并在出现问题时及时处理。
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已帮助1340人
2025-09-24 09:41:48
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达会出现副作用吗
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达会出现副作用吗,Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 临床应用及疗效 申力达主要用于治疗因化疗、放疗或其他原因导致的中性粒细胞减少症。通过提高中性粒细胞水平,药物可以有效减少感染的风险,并改善患者的生活质量。临床研究表明,申力达在改善中性粒细胞计数方面具有显著效果,特别是在接受肿瘤治疗的患者群体中。 2. 常见副作用 尽管申力达的疗效明显,但与许多药物一样,其使用也可能伴随副作用。常见副作用包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、肌肉疼痛、乏力等。这些副作用通常是轻微的,且在药物停用后会逐渐消失,但患者仍需保持关注。 3. 罕见副作用 除了常见的副作用,申力达在极少数情况下可能引起严重的过敏反应,如呼吸困难、皮疹等症状。此外,有些患者可能会出现与骨髓刺激相关的副作用,如骨痛和血液中的血小板减少。虽然这些症状相对少见,但一旦出现,应立即寻求医疗帮助。 4. 监测与管理 为确保患者的安全,使用申力达的过程中需要进行定期的血常规监测,评估中性粒细胞及其他血细胞的变化。如果患者出现任何不适或可疑的副作用,及时与医生沟通,以便作出相应的调整。同时,医生根据患者的具体情况,可能会建议采用缓解副作用的辅助治疗措施,确保患者在治疗过程中的舒适度和安全性。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达虽然在治疗中性粒细胞减少症方面具有显著疗效,但使用过程中确实存在一些副作用。因此,患者在使用该药物时应保持警惕,定期监测并与医生沟通,以达到最佳的治疗效果并降低不良反应的风险。
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已帮助1222人
2025-08-24 16:47:20
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的功效与作用怎么样
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的功效与作用怎么样,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 申力达的研发背景 申力达的研发源于对中性粒细胞减少症患者需求的深入研究。通常,中性粒细胞减少症由多种因素引起,包括化疗、放疗或某些自身免疫性疾病等。这些因素会导致患者免疫系统的抑制,进而增加感染风险。因此,需要一种有效的药物来促使中性粒细胞的生成,以降低这种风险。 2. 作用机制 申力达通过与相应受体结合,激活骨髓中的造血干细胞,从而刺激中性粒细胞的分裂与成熟。由于其聚乙二醇化的特性,使得其在体内的半衰期得以延长,这意味着患者在接受治疗时,药物的作用时间更长,只需更少的给药次数即可达到理想效果。 3. 临床应用与效果 在临床应用中,申力达已被证实对减轻化疗引起的中性粒细胞减少症具有显著效果。患者在使用申力达后,中性粒细胞的数量明显增加,感染发生率降低。这使得其在化疗相关的并发症管理中成为重要选择,为患者的治疗过程提供了更好的安全保障。 4. 副作用与安全性 尽管申力达在治疗中性粒细胞减少症中显示出良好的疗效,但仍需注意其可能的副作用。这些副作用包括注射部位反应、骨骼疼痛及偶尔的过敏反应等。绝大多数患者在使用申力达期间的耐受性较好,整体安全性得到临床观察的支持。 总的来说,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达是一种有效治疗中性粒细胞减少症的药物,其独特的作用机制和良好的临床效果为患者的恢复提供了有力支持。在未来的医学发展中,申力达有望承担更重要的角色,帮助更多面临同样挑战的患者。
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已帮助895人
2025-08-20 08:01:29
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达治疗效果怎么样
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达治疗效果怎么样,Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种治疗白细胞减少的药物,主要用于提高白细胞计数,其疗效如下:1、通常用于白细胞减少的患者,这可能是由于癌症化疗、放疗、骨髓抑制或其他原因引起的;2、在某些白血病患者中,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子可能用于促进白细胞的生产,以增加机体对白血病的抵抗力;3、该药物可以帮助恢复白细胞计数,预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 药物机制与作用原理 申力达是一种经过聚乙二醇(PEG)修饰的人粒细胞刺激因子,通过改变其分子结构,增加了药物在体内的半衰期,从而减少了给药频率。该药物能够有效结合葡萄糖刺激因子的受体,促进造血干细胞分化为中性粒细胞,有助于提升患者的免疫力,尤其在面临感染风险时表现出极好的保护作用。 2. 临床疗效评价 临床研究表现出,接受申力达治疗的中性粒细胞减少症患者,通常会在几天内观察到中性粒细胞水平的迅速回升。研究显示,与常规治疗相比,申力达组患者的中性粒细胞恢复时间显著缩短,降低了化疗带来的并发症风险。此外,患者的生活质量也有明显改善。 3. 安全性与耐受性 在安全性方面,申力达经过多项临床试验验证,发现其总体耐受性良好。常见的副作用主要包括注射部位反应、轻度发热和骨骼疼痛等,通常为轻度且可自我缓解。与其他类似药物相比,申力达的副作用发生率相对较低,患者较为容易接受。 4. 应用前景与总结 随着对中性粒细胞减少症的认识不断加深,申力达的应用前景广阔。无论是在癌症化疗、骨髓抑制等情况下,申力达都有望成为重要的治疗选择。此外,随着生物制药技术的不断进步,对其应用领域的拓展也在进行中。总体来看,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在中性粒细胞减少症的治疗中展现了良好的效果,值得在临床上广泛推广。
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已帮助1030人
2025-08-07 17:19:34
问
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有副作用吗
答
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有副作用吗,申力达(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。1. 申力达的基本机制 申力达作为聚乙二醇化的人粒细胞刺激因子,其结构的改变使其在体内的半衰期延长,从而能够更有效地刺激骨髓产生中性粒细胞。适应症主要包括接受化疗后的中性粒细胞减少症、骨髓抑制等。治疗能够有效降低感染的风险,改善患者生活质量。 2. 常见副作用 尽管申力达的使用效果显著,但患者在治疗过程中可能会经历一些常见副作用。例如,注射部位的疼痛、红肿和硬结都是较为普遍的现象。此外,部分患者可能会出现头痛、肌肉疼痛及疲惫感等症状,这些副作用通常在治疗开始后的一段时间内表现出来。 3. 罕见副作用 除了常见副作用外,申力达在某些情况下也可能引发罕见但严重的副作用。比如,少数患者可能会出现过敏反应,包括荨麻疹、呼吸急促等。这些反应需及时处理,以防造成更严重的健康问题。此外,一些研究指出,长期使用该药物可能会增加脾脏增大或骨髓异常的风险。 4. 用药注意事项 在使用申力达期间,患者应定期接受血液检查以监测中性粒细胞的水平及相关副作用的发生。医生通常会根据患者的具体情况调整用药剂量或停药。同时,患者在用药期间要积极关注身体的变化,出现不适应及时向医生反映。 综上所述,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子申力达在对抗中性粒细胞减少症方面具有显著疗效,但患者在使用过程中也应警惕可能出现的副作用。合理使用该药物,结合医生的指导和定期的监测,可以有效降低副作用发生的风险,保障患者的健康与安全。
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已帮助1128人
2025-07-23 13:11:47
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培美替尼(Pemazyre)多少钱可以买到
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培美替尼(Pemazyre)多少钱可以买到,培美替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培美替尼(Pemigatinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩美替尼(Pemazyre,通用名:佩米替尼)是一种新型靶向药物,主要用于治疗胆管癌,特别是在其他治疗无效的患者中。近年来,随着其疗效的逐渐显现,越来越多的患者和家属开始关注这款药物的价格以及获取途径。本文将围绕佩美替尼的价格、使用注意事项,以及患者如何获得该药物进行详细探讨。 1. 佩美替尼的市场价格 佩美替尼的具体价格受到多种因素的影响,包括地区、生产厂家及医保报销政策等。一般来说,在中国市场上,佩美替尼的价格大致在每盒几千元至一万元不等,具体报价可能会因销售渠道和药店而异。对于患者来说,了解市场价格可以帮助他们更好地进行经济预算和选择适合的购买渠道。 2. 如何购买佩美替尼 购买佩美替尼通常需要凭借医生的处方,因为该药物属于处方药。患者在经过医生的诊断和推荐后,可以前往医院的药房或合规的药店进行购药。同时,患者也可以通过一些网上药房进行购买,但需要确保所购买的药物来源正规,以免上当受骗。 3. 佩美替尼的医保政策 在医保政策方面,佩美替尼可能在一些地区适用医保报销,但具体报销比例和条件需要根据当地医保局的规定来确认。通常情况下,患有胆管癌的患者可以咨询所在医院的医保专员,了解是否可享受报销待遇,从而减轻经济负担。 4. 使用佩美替尼的注意事项 在使用佩美替尼治疗胆管癌时,患者需要遵循医生的指导,确保按时按量服用。此外,患者应定期进行随访,以监测疗效及副作用。佩美替尼有可能带来某些不良反应,如肝功能异常等,因此患者在服药期间应保持良好的沟通,与医生及时反馈身体的变化情况。 随着胆管癌治疗手段的不断进步,佩美替尼作为一种重要的靶向治疗药物,其市场认可度逐渐提高。尽管其价格可能不菲,但合理的购药途径和医保政策能够帮助患者更好地应对经济压力。希望以上信息能为需要使用佩美替尼的患者提供一些参考和帮助。
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2025-10-30 07:58:15
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Amvuttra功效与作用主要有哪些
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Amvuttra功效与作用主要有哪些,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Amvuttra(Vutrisiran)是一种用于治疗多发性神经病的新型药物,主要针对由遗传因素引起的神经病变。本文将探讨Amvuttra的功效与作用,深入分析它对患者的具体影响和治疗效果。 1. Amvuttra的作用机制 Amvuttra通过干扰特定基因的表达,减少神经细胞中的异常蛋白质合成。这些异常蛋白质通常会导致神经损伤和多发性神经病的症状。通过靶向这些基因,Amvuttra能够降低病理性蛋白的水平,从而有助于减缓疾病进展,并改善患者的生活质量。 2. 临床效果的证据 多项临床试验显示,使用Amvuttra治疗的患者在运动功能、感觉神经及自主神经功能等方面都有显著改善。这些试验结果表明,药物能够有效减轻多发性神经病的症状,如肌肉无力、疼痛和失去感觉等,提高患者的活动能力和自主生活的能力。 3. 对患者生活质量的影响 除了改善生理症状外,Amvuttra还在很大程度上提升了多发性神经病患者的生活质量。治疗后,患者往往会感到焦虑和抑郁水平降低,社交能力增强,从而更积极地参与到日常生活中。这种整体的改善不仅体现在身体上,还体现在心理和情感层面。 4. 可能的副作用与安全性 虽然Amvuttra的功效显著,但也可能伴随一些副作用,如轻微的注射部位反应、疲劳和恶心等。在使用该药物前,患者应与医生充分沟通,评估自身的健康状况和治疗风险,以确保用药安全。同时,定期随访监测也是很重要的,以便及时调整治疗方案。 总结来说,Amvuttra(Vutrisiran)作为一种治疗多发性神经病的新药,展现出了良好的疗效和改善患者生活质量的潜力。尽管可能存在一些副作用,但在医生的指导下,合理使用该药物能够帮助患者有效应对这一复杂的疾病。随着对Amvuttra的进一步研究和临床应用,它有望为更多患者带来希望与改善。
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2025-10-29 17:58:17
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红钻双效片印度超级双效片有副作用吗
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红钻双效片印度超级双效片有副作用吗,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)的副作用包括全身血管反应如低血压、胃肠道反应如恶心呕吐、心血管系统反应如心慌胸闷、神经系统反应如头晕失眠头痛,以及其他副作用如鼻塞关节痛脱发等。对于有心血管疾病或脑血管疾病的患者,使用时需特别谨慎。红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种结合了助勃剂塔达拉非(Tadalafil)和延时剂达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄问题。这款药物越来越受到男性青睐,但就其副作用的相关问题,也引发了广泛关注。本文将深入探讨红钻双效片的功效与副作用,让大家对此有更全面的了解。 1. 红钻双效片的成分与作用 红钻双效片的主要成分为塔达拉非和达泊西汀。塔达拉非作为一种高效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助改善勃起功能障碍。而达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),专门用于延长性交时间,减轻早泄的发生。因此,红钻双效片能够针对阳痿与早泄这两种困扰男性的常见问题,提供综合治疗。 2. 红钻双效片的适用人群 红钻双效片适合那些同时受到阳痿和早泄困扰的男性。尤其是在心理压力较大或身体状况不佳的情况下,男性的性功能可能受到影响,使用此药可以改善其性生活质量。使用前最好咨询专业医生,以确保适合自身情况。 3. 常见副作用 尽管红钻双效片是针对多种男性性功能障碍的有效治疗方案,但也可能出现一些副作用。一般而言,可能会出现头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等不适感。此外,部分男性可能体验到恶心、失眠、眩晕等症状。严重的副作用虽然较少见,但也包括心血管问题或过敏反应。使用前应详细了解可能的副作用,并监测使用后的身体反应。 4. 如何安全使用红钻双效片 为了最大程度地减小副作用的发生,建议按照医生的建议和药品说明书的指示使用红钻双效片。切勿随意增加用量,也要遵循最佳服用时间。尤其对于有心血管疾病、肝肾功能不全等基础疾病的男性,更应谨慎使用,避免引发不必要的健康风险。 在了解红钻双效片的功效与副作用后,您是否觉得这种药物值得尝试呢?如有困扰,建议在专业医生的指导下进行使用,以确保安全与有效。
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2025-10-29 18:03:00
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恩瑞格地拉罗司(Desirox)的包装规格是怎么样的
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恩瑞格地拉罗司(Desirox)的包装规格是怎么样的,地拉罗司(Deferasirox)有多种版本,其规格如下:1、MSNLaboratoriesPrivateLimited生产版本:500mg*7片/板,4板/盒;12板/盒。2、印度cipla生产版本:500mg*30粒。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,属于铁螯合剂。慢性铁过载主要由于多次输血等原因导致体内铁元素过多,可能引发心脏、肝脏等器官的损伤。因此,采用合适的药物来管理铁过载十分必要。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息。 1. 包装规格概述 恩瑞格地拉罗司的包装规格有多种形式,以方便患者根据使用需求进行选择。常见的规格包括每盒含有28片和14片的包装,具体的片剂剂量为250mg、500mg和1000mg。这些规格旨在满足不同患者的治疗需求和医生的处方。 2. 片剂特点 恩瑞格地拉罗司的片剂为肠溶胶囊形式,便于口服吸收。其结构设计使药物在小肠内溶解,从而提高药物的生物利用度,减少对胃肠道的刺激。这种设计在实际使用中也显著提升了患者的服药依从性。 3. 储存要求 恩瑞格地拉罗司的储存条件对药品的有效性至关重要。通常要求在室温下保存,避免潮湿和高温环境,确保药品在有效期内保持良好的质量。同时,每个包装上都会标注清晰的储存建议,帮助患者正确保存。 4. 使用说明 每盒恩瑞格地拉罗司包装内均附有详细的使用说明,包括服用方法、剂量调整、注意事项及可能的副作用。这些信息旨在指导患者规范使用药物,并帮助他们更好地理解治疗方案。 综上所述,恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息十分完备,确保了患者在治疗过程中能够获得适当的用药指导。合适的包装和详细的使用说明不仅有助于提升治疗效果,也使患者的用药体验更加便利。
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2025-10-29 17:41:31
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药效果好吗
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药效果好吗,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib),也称为拉罗替尼,是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。其主要适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,随着仿制药的问世,许多患者开始关注拉罗替尼仿制药的效果和安全性。本文将探讨拉罗替尼的临床效果以及仿制药的疗效。 1. 拉罗替尼的原药效果 拉罗替尼是一种强效的TRK抑制剂,专门针对具有TRK基因融合的肿瘤。临床研究表明,该药物能够显著缩小肿瘤体积,提高患者的生存率。研究显示,拉罗替尼在多种实体瘤中的客观缓解率达到80%以上,尤其是在儿童患者中效果尤为显著。患者所获得的好处不仅体现在生存时间的延长,还包括生活质量的改善。 2. 仿制药的兴起 随着原药专利的到期,拉罗替尼的仿制药进入市场,为更多患者提供了治疗选择。仿制药通常成本较低,使得经济条件有限的患者能够承担治疗费用。虽然仿制药的成分与原药相似,但对其疗效和安全性的有效性仍受到广泛关注。 3. 仿制药的疗效与安全性 目前关于拉罗替尼仿制药的临床试验数据相对较少,但已有初步研究表明,部分仿制药在疗效上与原药相当。仿制药的生物等效性,即在体内达到相似的药物浓度,是评估其疗效的重要标准。此外,绝大多数患者对仿制药的耐受性良好,副作用也与原药相似,常见的副作用包括疲劳、恶心及肝功能改变等。 4. 患者选择的考量 选择拉罗替尼或其仿制药时,患者应综合考虑治疗效果、药物成本及自身的具体情况。建议患者在医生的指导下,认真评估治疗方案,包括原药与仿制药的优缺点。医生会根据患者的病情,提供最合适的推荐,并监测治疗进展和副作用。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向药物在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了良好的临床效果。尽管仿制药的疗效尚需进一步验证,但其低廉的价格无疑为患者提供了更多的选择。患者在使用仿制药时应与医生保持密切沟通,以确保获得最佳的治疗结果。
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2025-10-29 17:34:17
新上药品
日本替西帕肽
主要用于体重管理,特别是针对那些需要通过药物干预来控制体重的患者
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老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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