欢迎来到搜医药!
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX的用法用量

  • 严格按照医疗保健提供者的指示服用OYSIENDX。

  • 您的医疗保健提供者可能会改变您的剂量、暂时停止或永久停止治疗

  如果您有副作用,请使用 OYSIENDX。

  • 每天服用OYSIENDX 1 次。

  • 您可以随餐或单独服用OYSIENDX。

  • 如果您漏服了一剂OYSIENDX,请勿补服漏服的剂量。 服用您的下一次剂量你的常规时间。

  • 如果您无法吞服整个OYSIENDX 片剂:

  o 将您服用的 OYSIENDX 放入装有 60 毫升(2 盎司)水的容器中。 不要使用碳酸水或任何其他液体。

  o 搅拌 OYSIENDX 片剂和水,直至 OYSIENDX 片剂变成小块(片剂不会完全溶解)。 请勿压碎、加热或使用超声波来制备混合物。

  o 立即饮用 OYSIENDX 和水的混合物。

  o 将 120 毫升至 240 毫升(4 至 8 盎司)水加入容器中并饮用,以确保您服用全部剂量的 OYSIENDX。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
奥希替尼的作用机理是什么,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,尤其是那些具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。本文将探讨奥希替尼的作用机理,阐明它如何提高肺癌患者的生存率和生活质量。 1. 奥希替尼的药物性质 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。与第一代和第二代EGFR TKI相比,奥希替尼更具特异性和选择性,能够有效地抑制带有EGFR T790M突变的肿瘤细胞。这种突变通常是患者在接受前期治疗后出现的耐药性变异,导致治疗效果减弱或消失。 2. 机制解析:抑制信号传导 奥希替尼的作用机理主要是通过与EGFR的激酶结构域结合,阻断其酪氨酸激酶活性。这一过程阻止了EGFR下游信号通路(例如PI3K/AKT和RAS/RAF/MAPK通路)的激活,从而抑制肺癌细胞的增殖和生存。这意味着在分子层面,奥希替尼能够有效切断肿瘤细胞的生长信号,进而减少肿瘤的体积和进展。 3. 针对耐药机制的优势 相较于其他EGFR TKI,奥希替尼针对T790M突变的效果尤为显著。大约有50%的患者在使用第一代或第二代EGFR TKI后会发展出现这种突变,而奥希替尼能够直接针对这一突变进行抑制。这一特性使得奥希替尼在治疗耐药性EGFR突变的非小细胞肺癌中,成为了一种非常重要的治疗选择。 4. 临床效果与研究 临床研究表明,奥希替尼在晚期非小细胞肺癌患者中具有良好的疗效和安全性。根据临床试验结果,使用奥希替尼的患者的无进展生存期显著延长,且药物的副作用相对较小。患者常见的副作用包括皮疹、腹泻等,与其他治疗比较,整体耐受性良好。 总的来说,奥希替尼作为一种靶向治疗药物,通过有效抑制EGFR信号通路及其突变,显著改善了非小细胞肺癌患者的临床预后。这一药物的问世,为许多肺癌患者带来了新的希望,显示出在精准医疗时代,个体化治疗的重要性与潜力。
已帮助人数1203人
2025-10-05 08:18:38
奥希替尼说明书生产厂家排名,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定肺癌患者的靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌发病率的上升,奥希替尼的市场需求也不断增长,越来越多的制药公司开始参与到这一领域的研发和生产中。本文将对奥希替尼的生产厂家进行排名,并分析各公司在市场中的地位和贡献。 1. 阿斯利康(AstraZeneca) 阿斯利康是奥希替尼的原研厂家,药物于2015年获得FDA批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。作为全球制药巨头,阿斯利康在治疗癌症药物的研发方面积累了丰富的经验,并在全球范围内提供高质量的药物及其相关服务。其在奥希替尼领域的持续创新和升级使其始终处于市场的领先地位。 2. 强生(Johnson & Johnson) 强生公司通过其子公司依然在肺癌治疗领域占据重要角色。虽然他们并不是奥希替尼的原研厂家,但其在相关靶向治疗药物的研究和生产方面也有显著贡献。依托其强大的研发能力和市场推广网络,强生可能会成为未来肺癌治疗市场的重要玩家。 3. 恒瑞医药 恒瑞医药是中国领先的制药公司之一,积极进入靶向抗癌药物的研发领域。该公司不仅在国内市场推出了多款肿瘤药物,还在国际市场上寻求扩展。作为具有竞争力的生产厂家之一,恒瑞正在致力于将生产的奥希替尼引入更多的市场,满足不同患者的需求。 4. 其他制药公司 除了上述主要厂家,市场上还有一些其他制药公司也开始着手生产奥希替尼或其仿制药。这些公司通常会以较低的价格进入市场,有助于增加患者获得该药物的机会。仿制药的质量和疗效常常存在差异,患者在选择时需谨慎。 奥希替尼的生产厂家在不断变化,未来随着市场的成熟和技术的发展,可能会有更多的企业进入这一领域。无论是原研药还是仿制药,消费者和医疗机构都应关注药物的质量与治疗效果。希望未来能够有更多的创新药物问世,为肺癌患者带来新的希望。
已帮助人数1009人
2025-10-02 09:40:53
吃了奥希替尼多久起效,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的目标治疗药物,特别是针对EGFR突变阳性的患者。本篇文章将探讨奥希替尼的起效时间、其作用机制以及在治疗肺癌过程中的应用和效果。 1. 奥希替尼的起效时间 奥希替尼的起效时间因个体差异而有所不同。一般来说,许多患者在开始服用奥希替尼后的2周内会开始感受到症状的改善。临床研究显示,达到最大疗效通常需要较长时间,通常为1到3个月。因此,患者在开始治疗后的几周内可能会有初步的改善,但需要继续观察以评估药物的全面效果。 2. 作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR基因发生突变的非小细胞肺癌。它通过选择性地抑制突变型EGFR的活性,阻断癌细胞的生长和扩散。相比于前两代EGFR抑制剂,奥希替尼对某些耐药突变(如T790M突变)具有较强的抑制效果,因此能够有效控制肺癌的进展。 3. 患者表现与监测 在患者开始使用奥希替尼后,定期的影像学检查和肿瘤标志物的监测非常重要。这有助于医生评估治疗效果并及时调整治疗方案。特别是在治疗的早期阶段,医生可能建议患者在1到3个月内进行CT扫描,以便评估肿瘤的变化情况。 4. 副作用与管理 尽管奥希替尼在治疗上具有显著的效果,但也可能会引起一些副作用,比如腹泻、皮疹和肝功能异常等。这些副作用通常是轻度的,但患者仍需保持与医生的沟通,及时报告任何不适,以便进行适当的管理和调整。 奥希替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物,其起效时间在个体之间存在差异,通常在2周到3个月内可以看到疗效。通过综合监测和合理管理,患者能够更好地应对治疗过程中的挑战,享受更好的生活质量。
已帮助人数839人
2025-09-29 11:17:04
奥希替尼能维持多长时间耐药,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此药物在临床试验中显示出了良好的疗效,尤其是在一线治疗和接受过其它EGFR靶向药物治疗后的患者中。随着治疗的进行,耐药性的发展成为了一个重要的临床问题。本文将探讨奥希替尼的耐药机制及其维持耐药的时间。 1. 奥希替尼治疗机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制EGFR突变体的活性。与早期的EGFR-TKI(如厄洛替尼、吉非替尼)相比,奥希替尼具有更高的选择性和更强的抗肿瘤效果,尤其对于T790M突变阳性的患者表现出了显著的临床获益。其作用机制通过阻断肿瘤细胞的增殖信号,延缓病程的进展。 2. 耐药机制的形成 尽管奥希替尼的疗效显著,但耐药现象依然不可避免。耐药的发展可能由多种机制引起,包括肿瘤细胞的再突变(如C797S突变)、激活其他信号通路(如MET扩增或HER2突变),以及肿瘤微环境的变化等。随着肿瘤细胞的进化,耐药性可能在几个月到一年内出现,具体时间因患者个体差异而异。 3. 维持耐药的时间 在临床实践中,大多数EGFR突变阳性的患者在接受奥希替尼治疗后能维持部分疗效6-12个月。在一些病例中,患者可能在治疗1-2年后仍表现出较好的疾病控制。最终耐药的发生将影响治疗效果,临床医生通常需要根据病情变化调整后续治疗方案。患者在耐药之后可能需要接受其他靶向治疗、化疗或免疫治疗等综合手段,以期实现更好的疗效。 4. 未来的治疗策略 为了应对奥希替尼耐药的问题,研究人员正在探索新的治疗方案和组合疗法。例如,结合免疫检查点抑制剂或者针对特定耐药机制的靶向药物有望提高患者的生存率。此外,液体活检等先进的检测技术也在不断发展,有助于及时发现耐药突变,以便调整治疗策略。 综上所述,奥希替尼作为一种效果显著的靶向药物,虽能为EGFR突变阳性的肺癌患者提供有效治疗,但耐药的出现依然是一个重要的临床挑战。通过深入研究耐药机制和开发新疗法,未来有望进一步延长患者的生存期和改善生活质量。
已帮助人数871人
2025-09-28 13:02:59
药品问答
最新问答
    阿夫唑嗪的使用注意事项有哪些,阿夫唑嗪(Alfuzosin)的注意事项:1、在开始使用阿夫唑嗪之前,应该咨询医生。医生会评估患者的症状、健康状况以及可能的药物相互作用,以确定是否适合使用阿夫唑嗪;2、如果患者对阿夫唑嗪或其成分过敏,应该立即告诉医生。过敏症状可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等。阿夫唑嗪(Alfuzosin)是一种用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的功能性症状的药物。它通过放松前列腺和膀胱颈部的平滑肌来改善尿流,并缓解相关症状。使用阿夫唑嗪也需要注意一些事项,以确保安全有效地治疗疾病。 1. 适应症与禁忌症 阿夫唑嗪主要用于改善良性前列腺增生患者的症状,但并不适用于所有患者。对于患有严重肝功能障碍的患者以及对阿夫唑嗪成分过敏的人,应避免使用。同时,假如患者有低血压的病史,使用阿夫唑嗪时需谨慎。 2. 剂量与用法 阿夫唑嗪的常用剂量通常为每日一次,需在餐后服用以减少副作用的风险。服用时,患者应遵循医师的指导,不可自行增加或减少剂量,以确保药物的疗效和安全性。 3. 可能的副作用 使用阿夫唑嗪可能会出现一些副作用,如头晕、疲劳、心悸等。如果患者感到明显的不适或发生严重的副作用,应及时就医。此外,阿夫唑嗪可能引起低血压,特别是在第一次服用时,患者应避免突然起身,以降低摔倒的风险。 4. 药物相互作用 阿夫唑嗪可能与其他药物发生相互作用,如某些抗高血压药物和抗真菌药物。因此,在开始使用阿夫唑嗪之前,患者应告知医师自己正在使用的所有其他药物,以避免潜在的药物相互作用。 总的来说,阿夫唑嗪作为治疗良性前列腺增生的有效选择,但在使用过程中必须遵循医嘱,对适应症、剂量、副作用和药物相互作用有充分的认识,以减少不良反应的发生,确保治疗的顺利进行。 [ 详情 ]
    已帮助875人
    2025-10-08 12:48:14
    睿妥(Retevmo)塞普替尼治疗作用怎么样,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变,可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性,阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,针对特定基因突变的靶向药物在癌症治疗中取得了显著进展。其中,塞普替尼(Selpercatinib)作为一种新兴的治疗药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将探讨塞普替尼的治疗作用及其在肺癌和甲状腺癌中的应用。 1. 塞普替尼概述 塞普替尼是一种选择性RET抑制剂,能够针对RET基因突变的肿瘤细胞进行靶向攻击。这种药物通过抑制RET酪氨酸激酶的活性,有效阻止肿瘤细胞的增殖与生存,从而实现抗肿瘤效果。 2. 尤其针对肺癌 对于非小细胞肺癌患者,特别是那些携带RET基因突变的病例,塞普替尼显现出良好的疗效。临床研究显示,使用塞普替尼后,患者的客观缓解率和无进展生存期明显提高,部分患者在接受治疗后肿瘤缩小显著。此外,该药的耐受性良好,副作用相对较轻,为患者提供了新的治疗选择。 3. 甲状腺癌的治疗效果 在甲状腺癌领域,塞普替尼同样展现了不俗的治疗效果。对于患有RET基因突变的晚期甲状腺癌患者,使用塞普替尼可帮助控制病情并改善生活质量。临床数据支持塞普替尼在这些患者中的有效性,多数患者在治疗过程中表现出持续的疾病控制和相对较长的生存期。 4. 未来的研究方向 尽管塞普替尼在治疗肺癌和甲状腺癌方面展现出良好的前景,未来仍需进一步的研究以探索其潜在的应用范围及联合治疗的可能性。此外,对于长期副作用及不同患者群体中的疗效差异,相关研究也将助力优化治疗方案。 塞普替尼作为一种新颖的靶向治疗药物,对携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者提供了有效的治疗选择。随着研究的深入,塞普替尼或将成为癌症治疗领域的重要武器,帮助更多患者从中受益。 [ 详情 ]
    已帮助1448人
    2025-10-08 12:40:29
    阿立哌唑仿制药什么价格,阿立哌唑(Aripiprazole)的代购价格是1400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿立哌唑是一种用于治疗精神分裂症的药物,近年来其仿制药在市场上逐渐增多。本文将针对阿立哌唑仿制药的价格进行探讨,包括影响价格的因素、市场状况及其对患者的影响等,以帮助患者和家属更好地了解这一药物的选择。 1. 阿立哌唑的基本信息 阿立哌唑(aripiprazole)是一种非典型抗精神病药,广泛用于治疗精神分裂症、躁郁症等心理疾病。其作用机制主要是通过调节大脑中多巴胺和血清素的水平,进而改善患者的症状。由于阿立哌唑有效性高且副作用相对较少,逐渐成为医疗机构的推荐用药。 2. 仿制药市场的崛起 随着专利的到期,阿立哌唑的仿制药开始进入市场。这些仿制药一般由多个制药公司生产,主要目的是降低患者的药物负担,使更多的患者能够得到及时的治疗。市场上的仿制药种类繁多,患者在选择时需要注意药品的质量和来源。 3. 价格影响因素 阿立哌唑仿制药的价格受到多种因素的影响,包括原材料成本、生产工艺、药品注册费用以及市场竞争等。相较于原研药,仿制药的生产成本通常较低,因此价格也大幅下降。此外,不同地区的政策、报销情况也会对价格产生影响,这也是患者在购药时需要考虑的重要因素。 4. 患者选择与建议 在面对阿立哌唑仿制药时,患者和家属应该关注药品的质量认证及生产厂家,确保所购药物安全有效。同时,在选择时最好咨询专业医生,根据自身的病情、用药情况和经济能力,合理选择适合的产品。此外,患者在服用任何药物时都应遵循医生的建议,定期复诊,及时了解自身用药情况的变化。 综上所述,阿立哌唑仿制药在市场上提供了更为经济的选择,但在价格背后涉及到的品质、安全性和使用建议都需要认真考量。希望患者能够在了解相关信息后,做出明智的决策,维护自己的心理健康。 [ 详情 ]
    已帮助1456人
    2025-10-08 12:34:14
    卡比米嗪多少钱一盒,卡比米嗪(Cariprazine)的代购价格是7000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。卡比米嗪(Cariprazine)是一种新型的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。作为一种具有选择性D3和D2多巴胺受体部分激动剂的药物,卡比米嗪在帮助患者控制症状方面表现出色。药物的价格一直是患者和家庭关注的热点话题。本文将对卡比米嗪的价格、作用机制、副作用以及相关治疗信息进行详细探讨。 1. 卡比米嗪的市场价格 卡比米嗪的价格因地区、药品规格以及购买渠道的不同而有所差异。在中国市场,通常一盒卡比米嗪的售价在数百元到千元不等。患者在购买前最好咨询医生和药师,以确保价格合理且在经济承受范围内。 2. 药物的作用机制 卡比米嗪的作用机制复杂,主要通过调节大脑中多巴胺系统来发挥效果。它对D2和D3受体的亲和力较高,能够有效减轻精神分裂症和双相情感障碍患者的症状,如幻觉、妄想及情绪不稳定等。 3. 使用建议与疗程 医生通常根据患者的具体病情和药物反应来制定个体化的用药方案。通常情况下,卡比米嗪的起始剂量较低,随后逐渐调整,以达到最佳的治疗效果。患者在用药期间需定期复诊,监测药物疗效和副作用。 4. 可能的副作用 虽然卡比米嗪在治疗上具有明显优势,但也可能带来一些副作用,包括但不限于头痛、失眠、体重增加及运动障碍等。患者在用药期间出现不适时应及时与医生沟通,寻找解决方案或调整用药方案。 卡比米嗪作为一种有效的抗精神病药物,对于治疗精神分裂症、双相情感障碍以及狂躁症均有显著效果。尽管它的价格可能对一些患者构成压力,但长期而言,及时的治疗和管理将有助于改善患者的生活质量。在选择药物时,务必与专业医生进行充分的沟通,以确保安全与有效用药。 [ 详情 ]
    已帮助882人
    2025-10-08 12:29:45
    马来酸阿伐曲泊帕片多少钱一盒,马来酸阿伐曲泊帕片(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马来酸阿伐曲泊帕片是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物。其主要成分阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过促进骨髓中的血小板生成,有效提升患者的血小板水平。在讨论这款药物的价格之前,我们首先了解一下血小板减少症及阿伐曲泊帕的作用。 1. 血小板减少症概述 血小板减少症是一种常见的血液病症,通常指血小板计数低于150,000个/微升,可能导致出血、淤伤、疲劳等症状。此症状可以是由于多种原因引起的,包括生产不足、破坏过快等。有效治疗此类疾病对于患者的生活质量至关重要。 2. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕作为一种口服药物,主要作用于刺激骨髓内的巨核细胞,促进其生成血小板。其使用主要适用于慢性肝病合并血小板减少症的患者,能显著提高血小板数量,从而减少出血风险,并改善患者的治疗效果。 3. 马来酸阿伐曲泊帕片的市场价格 目前,马来酸阿伐曲泊帕片的价格受诸多因素影响,包括制药公司、药物剂型、生产成本和市场需求等。在中国市场,一盒马来酸阿伐曲泊帕的价格一般在几百元人民币。这一价格可能因地区和药店的不同而略有差异,建议患者在购买前咨询相关药品供应商或医生。 4. 使用注意事项 在使用马来酸阿伐曲泊帕片时,患者应遵循医生的处方,切勿自行增减剂量。药物可能会与其他药物产生相互作用,因此在服用前应详细告知医生正在使用的其他药物。此外,定期监测血小板水平也是确保治疗安全有效的重要环节。 综上所述,阿伐曲泊帕作为一种有效的治疗血小板减少症的药物,市场价格相对合理。患者在选择此药物时,应结合自身病情和医嘱,并保持与医生的沟通,以确保最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助923人
    2025-10-08 12:23:48
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。