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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX的副作用

  OYSIENDX 可能会引起严重的副作用,包括:

  • 皮肤严重起泡或脱皮。如果出现这些情况,请立即就医。

  • 目标病变。即看起来像环的皮肤反应 ,立即就医。

  OYSIENDX 最常见的副作用是:

  • 白细胞计数低 • 口腔溃疡 • 腹泻

  • 血小板计数低 • 皮肤干燥 • 皮疹

  • 肌肉、骨骼或关节疼痛 • 疲倦 • 咳嗽 • 红细胞计数低(贫血)

  • 指甲的变化,包括:发红、压痛、疼痛、发炎、脆化、与甲床分离以及指甲脱落

  如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请告诉您的医疗保健提供者。

  这些并不是OYSIENDX所有可能的副作用。 如需了解更多信息,请咨询您的医疗保健人员

  提供者或药剂师,征求有关副作用的医疗建议。

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药品文章
奥希替尼服用多久停药,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要适用于EGFR突变阳性的患者。随着靶向治疗的发展,患者对药物的耐受性和效果也受到广泛关注。本文将探讨奥希替尼的使用时间以及何时应考虑停药的问题。 1. 奥希替尼的治疗周期 奥希替尼的标准治疗方案通常是持续服用,直到出现明显的不良反应或疾病进展。根据临床指南,患者一般在服用该药物后需要定期进行影像学检查,以评估肿瘤的反应情况和药物的疗效。 2. 疗效评估与停药决策 决定是否停用奥希替尼通常依赖于疗效评估。如果患者在服用药物一段时间后通过CT或PET扫描显示肿瘤进一步缩小或完全消失,可以考虑继续治疗;如果病情进展,即使在药物副作用轻微的情况下,也可能需要更换治疗方案。 3. 不良反应的影响 奥希替尼的服用也可能伴随不良反应,如皮疹、腹泻、乏力等。在患者出现严重或不可耐受的副作用时,医生可能会建议停药或调整剂量。患者应密切关注自己的身体反应,并及时与医务人员沟通。 4. 临床试验与个体化治疗 近年来,针对奥希替尼的临床研究不断增多,通过新数据支持个体化治疗。研究表明,有些患者在服用奥希替尼后可以实现较长时间的无病生存期,这也为停药的时间提供了新的参考。当患者的身体状况良好且肿瘤无复发迹象时,停药的机会便可考虑。 奥希替尼的使用和停药应依据患者的个体情况、治疗反应及不良反应等多种因素综合考虑。患者在服用过程中,应定期与专业医疗团队沟通,以制定最合适的治疗方案。
已帮助人数852人
2025-11-11 16:39:46
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着其在临床上的广泛应用,许多患者和医务工作者开始关注是否存在国产替代药物来减轻经济负担并提高可及性。本文将探讨奥希替尼是否有国产替代品以及相关的背景信息。 1. 奥希替尼的药理作用 奥希替尼是一种选择性EGFR抑制剂,主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌。它通过抑制癌细胞的生长和扩散,从而有效地延长患者的生存期。相较于其他第一代和第二代EGFR抑制剂,奥希替尼显示出更好的疗效和更少的副作用,成为治疗EGFR突变肺癌的重要选择。 2. 国产替代药物的研发进展 近年来,随着中国在生物制药领域的迅速发展,多个制药公司开始研发针对EGFR突变的靶向治疗药物。部分公司已成功获得了国产EGFR抑制剂的上市批准。这些新药在有效成分和治疗机制上与奥希替尼相似,可以为患者提供更多的治疗选择,但在疗效和安全性方面仍需较大程度的临床验证。 3. 国产药物的价格优势 国产EGFR抑制剂的上市,通常意味着更具竞争力的价格。这对于很多患者来说,将极大降低他们的经济负担,提高了用药的可及性。在中国,许多患者因为高昂的进口药物价格而无法负担治疗,国产药物的出现为这些患者提供了新的希望。 4. 选择国产药物的考量 虽然国产EGFR抑制剂在价格上具备优势,但患者在选择时仍需谨慎考虑药物的疗效和副作用。在国内的临床试验和真实世界数据中,不同药物之间的疗效可能存在差异。因此,患者在使用国产替代药时,建议与医生充分沟通,基于个人的具体情况进行合理选择。 随着医学科技的进步和国内药品研发的不断深入,未来很可能会有越来越多的国产替代药物问世。患者在选择疗法时可借助专业医师的建议,评估各种药物的优劣,并作出最适合自己的选择。希望通过这些新药的推出,能进一步提高肺癌患者的生活质量和生存率。
已帮助人数892人
2025-11-11 11:50:25
奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向用药,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着临床研究的深入,该药物成为肺癌患者治疗的重要选择。本文将探讨奥希替尼的用药疗程,包括适应症、用法用量、副作用及疗效评估等方面,希望能为患者及医务工作者提供参考。 1. 奥希替尼的适应症 奥希替尼是专为治疗携带EGFR敏感突变(如L858R和Exon 19缺失)的非小细胞肺癌患者而研发的。在这些患者中,奥希替尼已被证明能显著提高无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。此外,对于某些具有T790M突变的进展病例,奥希替尼依然展现出良好的疗效,使其成为一线和二线治疗的常用选择。 2. 用法用量 奥希替尼的推荐剂量为每日一次,每次80毫克。该药物可以随餐或空腹服用,且无需对服药时间进行严格控制。在某些情况下,例如肝功能受损的患者,可能需要根据具体情况调整剂量。医生会根据患者的耐受性和治疗反应来决定是否调整剂量。 3. 副作用 尽管奥希替尼的耐受性一般较好,但仍可能出现一些副作用。如常见的副作用包括皮疹、腹泻、乏力和口腔炎等。在绝大多数情况下,这些副作用是轻到中度的,且大部分患者能够耐受。此外,医生会定期监测患者的健康状况,以便及时处理可能出现的严重不良反应。 4. 疗效评估 奥希替尼的疗效评估通常通过定期的影像学检查(如CT扫描)进行,以观察肿瘤的变化情况。根据最新的临床试验数据,奥希替尼能够有效延缓疾病的进展,并在很大程度上改善患者的生活质量。在治疗过程中,医生会结合患者的临床反应和不良反应,以综合判断治疗的持续性。 在肺癌治疗的道路上,奥希替尼作为一种创新药物,为广大EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。通过规范的用药疗程管理和密切的监测,患者能够获得最佳的治疗效果。希望随着对这一药物了解的深入,能够进一步优化其应用,以造福更多的肺癌患者。
已帮助人数829人
2025-11-11 11:27:10
奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它属于EGFR抑制剂,特别针对具有特定突变的肺癌患者。随着肺癌治疗的不断发展,奥希替尼在不同代数中扮演着重要角色,尤其是在EGFR突变阳性的患者中,成为了临床应用的重要选择。本文将深入探讨奥希替尼的不同代数以及它们在肺癌治疗中的作用。 1. 奥希替尼的第一代与第二代药物 奥希替尼的前身可以追溯到第一代和第二代EGFR抑制剂。第一代药物,如厄洛替尼(Erlotinib)和吉非替尼(Gefitinib),专门针对EGFR的常见突变。这些药物在治疗过程中常常出现耐药性。于是,第二代药物如阿法替尼(Afatinib)应运而生,克服了一部分耐药,但依然面临耐药问题。奥希替尼作为第三代药物出现,专门设计用来针对EGFR T790M突变,使其在耐药性方面表现出更好的疗效。 2. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼通过特异性结合到EGFR的突变位点,实现对癌细胞的抑制。相较于第一代和第二代抑制剂,奥希替尼能够更有效地抑制EGFR T790M突变的活性,降低癌症对治疗的耐药性。同时,其作用机制还包括对主要EGFR突变型(如L858R)和其他突变型的抑制,使其在治疗效果上具有更广泛的适用性。 3. 奥希替尼的临床应用 奥希替尼在临床上主要用于治疗已确诊为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。多项研究表明,使用奥希替尼治疗患者的无进展生存期(PFS)显著延长,且具有较好的耐受性,副作用相对较轻。这意味着奥希替尼不仅能够有效控制疾病的进展,还能为患者提供更好的生活质量。 4. 未来发展趋势 随着对肺癌生物标志物和遗传背景的深入研究,奥希替尼的应用前景依然广阔。科研人员正在探索其与其他治疗手段(如免疫疗法、化疗)的联用效果,期望能够进一步提升患者的治疗效果。此外,针对不同亚型肺癌的靶向治疗策略也在不断发展,可能会催生更多新一代的靶向药物。 综上所述,奥希替尼作为一种第三代EGFR抑制剂,凭借其针对特定突变的独特机制和良好的临床效果,为肺癌患者带来了新的希望。随着医学研究的进步,未来在肺癌治疗领域,奥希替尼及其后续发展的药物将继续发挥重要作用。
已帮助人数935人
2025-11-10 16:54:21
药品问答
最新问答
    贝罗司他(berotralstat)奥拉迪约疗效怎么样,奥拉迪约(Berotralstat)是一种口服的血浆激肽释放酶抑制剂,主要用于预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿发作,其疗效如下:Berotralstat(150mg,每日1次)可显著减少患者24周内HAE发作次数,并且这种效果持续至第48周。完成48周试验的患者的HAE发作频率从基线平均2.9次/月,降至平均1次/月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝罗司他(berotralstat)是一种新兴的药物,已被批准用于预防12岁以上的成人和儿科患者出现遗传性血管性水肿(HAE)发作。与此同时,奥拉迪约(也称为oladatap)作为另一种治疗选择备受关注。在这篇文章中,我们将探讨贝罗司他和奥拉迪约的疗效,为患者及其家属提供信息。 1. 贝罗司他(berotralstat)的作用机制 贝罗司他是一种口服药物,其作用机制主要是通过抑制kallikrein酶,从而降低血浆中产生的bradykinin水平。这种机制可以有效减少遗传性血管性水肿的发作频率,帮助患者控制症状,改善生活质量。 2. 奥拉迪约(oladatap)的疗效分析 奥拉迪约同样被开发用于遗传性血管性水肿的预防,其作用机制与贝罗司他不同,主要是通过直接影响血管通透性以及相关的炎症反应来发挥作用。临床试验显示,奥拉迪约对减少HAE发作频率方面具有显著的疗效,且患者耐受性较好。 3. 临床试验结果对比 在多项临床试验中,贝罗司他与奥拉迪约均显示出良好的疗效。在对比研究中,贝罗司他在防止急性发作和改善患者生活质量方面表现出一定的优势。而奥拉迪约则在某些特定组别患者中显示出更为明显的效果。 4. 安全性与耐受性 两者在安全性方面均表现良好,常见的副作用如轻度消化不良、头痛等,通常较为轻微。长期使用的研究结果也表明,贝罗司他和奥拉迪约均未出现严重的不良反应,患者整体耐受性较好。 贝罗司他和奥拉迪约为遗传性血管性水肿患者提供了有效的预防治疗选择。根据具体的病情和患者需求,可以在医疗团队的指导下选择适合的治疗方案。在未来的临床应用中,有望进一步优化这些药物的使用,以提高患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1226人
    2025-11-11 18:00:44
    司来帕格(selexipag)的禁忌和注意事项是什么,司来帕格(Selexipag)注意事项包括遵循医嘱、按剂量服用,避免随意增减剂量或停药。定期监测血压、心率、肝功能和血液凝固指标。避免饮酒或吸烟,以免加重症状。避免驾驶或操作危险机器,因药物可能导致头晕、眩晕或嗜睡。如出现不良反应或异常情况,及时与医生联系。司来帕格(selexipag)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,通过选择性激动前列腺素受体,改善患者的心肺功能和运动耐量。尽管它在治疗该病症方面具有显著效果,但使用过程中也存在一定的禁忌和注意事项,患者在使用前需充分了解。以下将详细阐述司来帕格的禁忌和注意事项。 1. 禁忌症 司来帕格不适合某些患者,尤其是对其活性成分或其他成分过敏的患者。此外,严重肝功能不全患者也被列为禁忌使用人群,因为药物的代谢主要依赖肝脏,可能导致药物在体内积聚,从而增加不良反应的风险。 2. 注意事项 在使用司来帕格之前,患者应告知医生自身的既往病史,包括心血管疾病、出血倾向、肝肾功能障碍等。此外,使用过程中需定期监测血压和肝功能,以便及早发现可能的不良反应。 3. 药物相互作用 司来帕格可能与其他药物产生相互作用,因此在使用期间应告知医生正在服用的其他药物。某些药物(如强效CYP3A4抑制剂)可能会加重司来帕格的副作用,而CYP3A4诱导剂则可能降低其疗效。 4. 不良反应 常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻等,这些反应通常较轻微且短暂,但部分患者可能会出现更严重的副作用,如出血、心悸等。如发生不良反应,患者应及时联系医生。 了解司来帕格的禁忌和注意事项,对患者安全用药至关重要。在开始治疗前,务必与医生充分沟通,确保对自身健康状况的全面评估,以便获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助810人
    2025-11-11 17:42:19
    伊马替尼是不是医保药,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊马替尼是不是医保药?这个问题引发了许多患者的关注和讨论。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病(如慢性髓性白血病)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。其疗效显著,但由于药物价格较高,患者普遍希望了解其是否纳入医保报销范围,以减轻负担。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效靶向和抑制与特定癌症相关的酪氨酸激酶,特别是BCR-ABL融合基因产物。这一机制使得伊马替尼在治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤方面表现出良好的疗效。通过阻断癌细胞的信号传导,药物可以有效控制肿瘤生长,提高患者的生存率。 2. 伊马替尼的临床适应症 除慢性髓性白血病外,伊马替尼还被广泛应用于治疗胃肠道间质肿瘤。对于这一类型的肿瘤,伊马替尼已被证明能够显著缩小肿瘤体积,并改善症状。对于患者来说,准确的药物选择和及时的治疗十分关键,因此了解药物的适应症和疗效对于临床决策至关重要。 3. 伊马替尼的医保政策 关于伊马替尼是否为医保药物的政策,各地可能存在差异。在中国,伊马替尼已纳入国家医保目录,患者在符合适应症的情况下可以享受到一定的药物报销。这一政策无疑为患者减轻了经济负担,提高了药物的可及性。但患者仍需关注具体的医保规定和报销额度,因为不同省份的执行情况可能存在差异。 4. 结论与前景 综上所述,伊马替尼作为一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物,不仅具有良好的治疗效果,还被纳入医保体系,为患者提供了保障。未来,随着医学的发展和新疗法的不断涌现,我们期待更多创新药物能够纳入医保,以造福更多患者。同时,患者也应定期关注医保政策的更新,以便及时获得相关信息和支持。 [ 详情 ]
    已帮助1062人
    2025-11-11 17:49:17
    博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)的包装规格是怎么样的,Lorlatinib(Lorlatinib)有多种版本,其规格如下:1、PfizerManufacturingDeutschlandGmbH生产版本:25mg*30片/瓶,60片/瓶,90片/盒,120片/盒。2、老挝卢修斯制药生产版本:25mg*30粒/盒,100mg*30粒/盒。3、美国辉瑞生产版本:100mg*30片。4、孟加拉珠峰制药生产版本:100mg*30片。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,特别是针对ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物具有很高的选择性和亲和力,可以有效抑制癌细胞的生长。本文将详细介绍洛拉替尼的包装规格及相关信息。 1. 包装形式 洛拉替尼的包装形式通常为瓶装,确保药品在运输和储存过程中的安全性。每个瓶子内含有一定数量的药片,以便患者按需服用。一般情况下,洛拉替尼的瓶装规格为60片,以便患者长期服用时不需频繁更换药品。 2. 药物剂量 每片洛拉替尼的剂量通常为100mg或200mg,具体剂量会根据医生的处方和患者的具体情况而定。患者在使用洛拉替尼时,需严格遵循医生的指导,以确保达到最佳疗效并减少可能的副作用。 3. 贮存条件 为了保持洛拉替尼的药效,其贮存条件非常重要。应将药物存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。通常建议的储存温度为室温,并且应确保药物远离儿童可及之处,以免误服。 4. 使用注意事项 在使用洛拉替尼时,患者需注意可能的副作用,如疲劳、头痛或胃肠不适等。此外,患者在治疗期间应定期进行相关检查,以便及时发现并处理任何不良反应。同时,告知医生所有正在使用的药物,以避免可能的药物相互作用。 洛拉替尼作为一种针对性强的靶向药物,为许多ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。了解其包装规格及使用注意事项,将有助于患者更好地进行治疗。在使用过程中,务必遵循医嘱,定期复查,以确保治疗效果与安全性。 [ 详情 ]
    已帮助966人
    2025-11-11 17:39:06
    特罗凯盐酸厄洛替尼片疗效怎么样,盐酸厄洛替尼片(Erlotinib)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些其他类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可以阻断EGFR信号传导通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活。厄洛替尼还被用于治疗其他类型的癌症,如胰腺癌和乳腺癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。特罗凯盐酸厄洛替尼片是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本篇文章将详细探讨厄洛替尼的疗效及其在肺癌治疗中的作用。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它通过竞争性地结合到EGFR的酪氨酸激酶域,阻断信号转导通路,由此抑制肿瘤细胞生长。这一作用机制使厄洛替尼在EGFR突变阳性的肺癌患者中,能够显著提高治疗效果。 2. 临床疗效 临床试验表明,厄洛替尼对于一部分非小细胞肺癌患者特别有效,尤其是那些有EGFR突变的患者。研究显示,接受厄洛替尼治疗的患者,疾病控制率相对较高,部分患者甚至可以实现完全缓解或部分缓解。此外,厄洛替尼的口服给药方式使得患者的依从性也大大提高。 3. 副作用与耐药性 虽然厄洛替尼在治疗上表现出良好的疗效,但也存在一定的副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻和肝功能异常等,通常是中轻度的,患者在医师的指导下能够有效控制。随着治疗的进行,一些患者可能会出现耐药性,导致疗效减弱,因此,医生通常会根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 未来发展方向 针对厄洛替尼的研究仍在持续,科学家们正在探索其与其他疗法的联合应用,以期提高治疗效果。例如,厄洛替尼与免疫疗法或化疗的联合使用。在精准医疗背景下,实现个体化治疗将是未来治疗非小细胞肺癌的重要发展方向。 通过以上分析,我们可以看到,特罗凯盐酸厄洛替尼片在非小细胞肺癌的治疗中具有良好的临床疗效,尤其对EGFR突变阳性患者来说更是如此。尽管存在一定的副作用和耐药性问题,但随着对其研究的不断深入,未来的治疗前景依然广阔。 [ 详情 ]
    已帮助1364人
    2025-11-11 17:38:57
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