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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX的注意事项

  间质性肺疾病/肺炎如果在治疗期间患者出现加重的呼吸道症状,应暂停本品并且迅速调查原因。如果证实是间质性肺病,则永久停药。

  QTc间期延长对于那些患有先天性长QTc综合征、充血性心衰、电解质紊乱以及那些正在服用能导致QTc间期延长的药物的患者,应定期进行心电图监测和电解质化学检查。如果出现QTc间期延长,并且有威胁生命的心律不齐

  的症状出现的时候,应永久停止本药。

  心肌病变应在服用本药之前以及在治疗期间每隔三个月使用超声心动图或 MUGA 扫描评估患者的LVEF。如果LVEF 与治疗前比下降了10%并且其数值小于50%时,应暂停本药。对于有症状的充血性心衰或者持续的无症状的并且在四周内没有缓解的左心室功能异常,永久停药。

  胚胎-胎儿毒性基于动物实验数据以及本品的药物机理,本药可对孕妇胎儿造成严重伤害。建议女性在服药期间以及在停药六周以内,采取有效避孕措施。

  建议男性在治疗期间以及停药四个月以内都采取有效避孕措施。

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药品文章
奥希替尼多久有效果,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别针对EGFR突变型肿瘤。本文将探讨奥希替尼的效果显现时间,帮助患者和医务人员更好地了解该药物的使用效果及其重要性。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带敏感性EGFR突变(如L858R和exon 19缺失)的患者。与前两代EGFR抑制剂相比,奥希替尼能够有效地克服T790M突变引起的耐药性,从而提高患者的治疗响应率。 2. 开始治疗后的效果评估时间 一般来说,患者在开始使用奥希替尼后,通常需要经过4到8周的治疗才能评估其疗效。此时,医生通常会通过影像学检查(如CT扫描)和临床症状改善来判断治疗效果。部分患者可能在开始治疗的2周后就能感受到症状的改善,但全面评估仍需按医学的标准时间进行。 3. 临床研究支持的疗效数据 多项临床研究显示,使用奥希替尼的患者在4至6周内有效率显著提高。例如,在AURA3研究中,奥希替尼的客观缓解率达到70%左右,部分患者在治疗几周后便能够观察到肿瘤缩小的迹象。这些研究结果为奥希替尼的早期使用和疗效评估提供了有力支持。 4. 个体化反应差异 尽管大多数患者会在规定时间内感受到奥希替尼的有效性,但需要注意的是,个体之间存在反应差异。一些患者可能由于年龄、身体状况或其他健康问题,反应时间会有所延迟。因此,患者在治疗过程中应与医生保持密切联系,及时反馈自己的症状和任何不适。 在进行奥希替尼治疗时,了解药物起效的时间及影响因素是至关重要的。希望本文能帮助患者更好地理解这一靶向治疗方案,并积极配合医生进行监测和调整,以达到最佳治疗效果。
已帮助人数1488人
2025-07-16 13:34:18
奥希替尼副作用有多大,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。作为一种新型的抗癌药物,奥希替尼在临床应用中表现出了良好的疗效,但也伴随了一定的副作用。本文将深入探讨奥希替尼的副作用及其对患者的影响。 1. 副作用概述 尽管奥希替尼在治疗肺癌方面具有明显的优势,但其使用过程中常见的副作用也不容忽视。研究显示,部分患者在服用奥希替尼后可能出现皮疹、腹泻、乏力等不适症状。这些副作用虽然大部分是轻度的,但也可能影响患者的生活质量。 2. 皮疹与皮肤反应 皮疹是使用奥希替尼患者中比较常见的副作用之一。大约40%的患者会在治疗初期或持续使用过程中出现皮肤反应,表现为丘疹、瘙痒或干燥等症状。这些皮肤问题虽然不严重,但可能影响患者的心理状态。 3. 消化系统反应 许多接受奥希替尼治疗的患者也报告了消化系统的不适,尤其是腹泻。部分研究指出,腹泻的发生率可高达30%。这种副作用通常可以通过调整饮食或使用止泻药物来缓解,但长时间的腹泻仍需引起重视,以免导致电解质紊乱。 4. 乏力与一般不适 出现乏力是另一个常见的副作用。部分患者在使用奥希替尼后感到明显的疲惫感,影响日常活动。这种乏力感可能与药物对身体的影响以及癌症本身的症状有关,应适当休息,并在医生指导下进行调整。 5. 其他潜在副作用 除了上述副作用,奥希替尼还可能引发其他一些较少见的反应,如肺炎、肝功能异常等。这些情况虽然不多见,但一旦发生,需立即就医进行评估与处理。因此,患者在使用奥希替尼期间定期复查非常重要。 总的来说,奥希替尼的副作用虽然存在,但通过合理的管理和监测,大多数患者仍能接受这种治疗所带来的好处。在使用药物的过程中,患者应及时与医生沟通,了解副作用的应对措施,以保障治疗的安全性与有效性。
已帮助人数902人
2025-07-15 16:58:23
吃奥希替尼一个月肿瘤增大,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。在肺癌的治疗中,奥希替尼(Osimertinib)是一种常用的靶向药物,主要用于EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。有些患者在服用奥希替尼一个月后,可能会出现肿瘤增大的现象,这引起了患者和医疗人员的广泛关注。本文将探讨奥希替尼使用一个月后肿瘤增大的可能原因及应对策略。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种选择性EGFR抑制剂,通过与EGFR突变形式结合,阻止其信号传递,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它尤其对T790M突变具有良好的效果,有助于许多EGFR突变阳性的患者延长生存。治疗初期效果的个体差异,使得部分患者在用药后出现肿瘤增大。 2. 肿瘤增大的可能原因 肿瘤在使用奥希替尼一个月后出现增大,可能与多种因素有关。首先,肿瘤细胞可能存在其他类型的突变,导致奥希替尼无法有效抑制其生长。其次,患者的个体差异,包括药物代谢能力和总体健康状况,也会对药物的效果产生影响。此外,还有可能是肿瘤的生物学特性,如微环境变化或细胞适应等。 3. 监测和评估的重要性 对正在接受奥希替尼治疗的肺癌患者,定期进行影像学检查和临床评估显得尤为重要。通过监测肿瘤的变化,医师能够及时了解治疗效果,并根据患者的实际情况调整治疗方案。这种动态管理不仅可以帮助患者更好地应对肿瘤的变化,还有助于探寻合适的后续治疗策略。 4. 应对肿瘤增大的策略 如果患者在服用奥希替尼一个月后发现肿瘤增大,建议尽快与医生沟通,评估是否继续用药或需要更换治疗方案。医生可能会考虑做进一步的基因检测,寻找新的靶点或使用联合治疗。同时,保持良好的生活习惯,支持治疗(如饮食、心理辅导等)也是非常重要的,这有助于提高患者的整体健康及治疗效果。 在面对肿瘤增大的挑战时,患者的积极配合和及时沟通至关重要。肺癌的治疗是一个复杂的过程,需要多学科团队的共同努力。通过科学合理的调整治疗方案,大多数患者仍有望实现更好的治疗效果。
已帮助人数864人
2025-07-14 16:54:18
奥希替尼耐药后爆发性进展,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)作为一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,在临床上取得了显著的疗效。随着治疗的推进,部分患者会出现耐药现象并经历疾病的爆发性进展。本文将探讨奥希替尼耐药后的相关机制、临床表现及应对策略。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼通过特异性抑制EGFR(表皮生长因子受体)的突变形式,尤其是T790M突变,从而阻止癌细胞的增殖和生长。这种药物的应用极大地改善了EGFR突变阳性NSCLC患者的预后,然而耐药现象的出现也成为了当前临床治疗的重要挑战。 2. 耐药机制的多样性 奥希替尼耐药的机制是多样的,主要包括两大类:一类是新的EGFR突变,如C797S突变;另一类是通过激活其他信号通路如ALK、MET等来实现。随着癌细胞基因组的变化,耐药机制可能会随着时间的推移而不断演变,这使得预后更加复杂。 3. 临床表现与爆发性进展 耐药后,患者可能迅速出现肿瘤的爆发性进展,表现为症状的明显加重和影像学评估上的迅速变化。常见的临床表现包括呼吸困难、咳嗽加重、胸痛及体重下降等。这些症状的加重昭示着肿瘤的迅速生长,患者的生活质量受到严重影响。 4. 应对策略与未来方向 对于奥希替尼耐药后的患者,应及时评估其耐药机制,并制定个性化治疗方案。可考虑的策略包括更换靶向药物、联合化疗或免疫治疗,以及进行临床试验以探索新的治疗手段。研究者们也在积极探索新的药物,以应对这些耐药性变异的挑战。未来,精准医疗和综合治疗策略的应用将是改善患者预后的关键。 随着对奥希替尼耐药机制的进一步研究和理解,医学界希望能够找到更有效的应对方案,以提高患者生存率和生活质量。这一领域仍待深入探索,期待未来能有更多突破性的进展。
已帮助人数1091人
2025-07-14 09:25:15
药品问答
最新问答
    戈利木单抗(Golimumab)欣普尼仿制药效果好吗,戈利木单抗(Golimumab)是一种抗肿瘤坏死因子α的生物制剂,它被用于治疗一些自身免疫性疾病,特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠炎相关性脊柱关节炎和斑块型银屑病等。其疗效如下:用于减轻炎症和减缓关节损害的进展。治疗效果可能在个体之间有所不同;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。戈利木单抗(Golimumab)是一种用于治疗类风湿性关节炎的生物制剂,它通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)发挥作用。近年来,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药进入市场,引起了许多患者和医疗界的关注。因此,本文将探讨欣普尼仿制药在治疗类风湿性关节炎中的效果和安全性。 1. 戈利木单抗的基本情况 戈利木单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病等。它通过结合并抑制TNF-α的活性,减轻炎症反应,并改善患者的生活质量。 2. 欣普尼仿制药的背景 欣普尼作为戈利木单抗的一种仿制药,旨在为患者提供更具成本效益的治疗选择。仿制药的研发通常会参考原研药的疗效、安全性及生产工艺,以确保在相似的医疗效果下降低价格。 3. 仿制药的疗效评价 对于病人而言,仿制药的疗效是最关心的问题之一。临床研究表明,欣普尼在治疗类风湿性关节炎方面的疗效与原研药戈利木单抗相似。两者均能够有效减轻关节疼痛、改善关节功能,并且在一段时间内保持良好的治疗效果。 4. 安全性与副作用 在安全性方面,欣普尼和戈利木单抗的副作用 profile 也表现出相似性。最常见的副作用包括感染风险、注射部位反应等。在临床试验中,两者的严重不良反应发生率基本一致,因此患者在接受欣普尼治疗时,监测副作用的必要性依然存在。 5. 对患者的影响 欣普尼仿制药的上市,为类风湿性关节炎患者带来了更多的治疗选择。尤其是在药物费用上,欣普尼在提供类似疗效的同时,通常能够降低患者的经济负担,从而提升患者的依从性与治疗效果。 综上所述,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药,在治疗类风湿性关节炎方面的效果是令人满意的。其疗效和安全性与原研药相似,且在性价比上更具优势,成为患者的可行选择。随着治疗选项的增加,患者在对抗类风湿性关节炎的过程中将有更多可能性,未来的临床应用值得期待。 [ 详情 ]
    已帮助1421人
    2025-07-18 18:05:07
    维全特(Votrient)培唑帕尼仿制药是真的吗,维全特(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种包含活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤。近年来,帕唑帕尼的仿制药是否真实存在引起了广泛关注。这篇文章将深入探讨维全特的仿制药情况以及其在肿瘤治疗中的应用。 1. 维全特的药物成分及适应症 维全特的主要成分帕唑帕尼是一种多靶点抗肿瘤药物,能够抑制肿瘤细胞的生长与扩散。其适应症包括晚期肾细胞癌、软组织肉瘤和其他一些类型的恶性肿瘤。治疗效果明显,且患者通常耐受良好,因此在临床上应用广泛。 2. 仿制药的真实性与监管 在药物市场上,帕唑帕尼的仿制药确实存在,但仿制药的质量和疗效往往受到质疑。各国对药物仿制品有严格的监管要求,仿制药需要经过药典和临床试验的严格审核,以确保其疗效与安全性与原研药一致。因此,正品维全特和其仿制药之间的差异值得消费者和医生关注。 3. 仿制药的市场现状 在一些国家和地区,帕唑帕尼的仿制药已获得批准并投入市场。许多患者会选择仿制药以减少经济负担,不过需要强调的是,患者在使用仿制药前,最好咨询专业医生。医生会根据患者的具体情况,评估仿制药的适用性和可能的风险。 4. 选择仿制药的考量因素 在选择仿制药时,患者应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、市场认可度、药品质量认证等。尽管仿制药通常具有较低的价格,但并非所有的仿制药都能保证与原品牌药相同的效果和安全性。确保选用经过监管机构认证的仿制药至关重要,以保护自身的健康。 帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其仿制药在市场上存在,但患者在选择时需谨慎,确保药物的质量和疗效。医生的指导至关重要,以帮助患者做出明智的选择,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助903人
    2025-07-18 18:01:04
    莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗是什么时候上市的,Moxetumomab pasudotox(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2020年12月获得了国内上市批准。1. 上市时间及批准背景 莫赛妥莫单抗于2018年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,成为治疗复发性或难治性毛细胞白血病的一个重要疗法。这一批准为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 2. 机制与作用原理 莫赛妥莫单抗是一种重组单克隆抗体,其作用机制是通过靶向CD22抗原来实现的。CD22是许多B细胞表面表达的一种糖蛋白,而毛细胞白血病的细胞大部分都是B细胞来源。药物通过结合CD22并引导细胞内毒素的释放,促进肿瘤细胞的凋亡,从而减少恶性细胞的数量。 3. 临床应用与效果 在临床研究中,莫赛妥莫单抗显示出良好的疗效,尤其是在那些经过多种治疗方案后仍然复发的患者中。根据研究结果,许多患者在接受莫赛妥莫单抗治疗后出现了完全缓解或部分缓解,显示了该药物在毛细胞白血病治疗中的潜力。 4. 不良反应与注意事项 尽管莫赛妥莫单抗在治疗中表现良好,但仍有可能引发一些不良反应,包括输注相关反应、肝功能异常及血细胞减少等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行全面的评估,以确保其适合接受这种治疗,并进行定期监测以应对可能出现的副作用。 莫赛妥莫单抗的上市为毛细胞白血病患者带来了新的希望。随着对该药物及其作用机制的进一步研究,我们期待在未来能够开发出更多针对性强、疗效更佳的治疗方案,从而改善患者的生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助1440人
    2025-07-18 17:51:40
    则乐(Nizela)尼拉帕尼国内的价格是多少,则乐(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。则乐(Nizela)即尼拉帕利(Niraparib),是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向治疗药物。本文将详细探讨尼拉帕利在国内的价格,以及其在癌症治疗中的重要性和使用情况。 1. 尼拉帕利简介 尼拉帕利是一种多靶点抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等。这些癌症通常在早期不易被发现,导致患者在确诊时往往已经进入中晚期阶段。尼拉帕利通过阻止癌细胞的DNA修复机制,从而减缓或停止肿瘤的生长。此外,该药物可用于对PARP抑制剂有敏感性的患者,帮助提高治疗效果。 2. 国内市场价格 根据最新的市场数据,尼拉帕利(则乐)在中国的售价大致在每月8000元到12000元人民币之间。具体价格可能会因地区、药店及医保政策的不同而有所变化。此外,国家对抗癌药物的医保覆盖政策也在持续变化中,因此患者在接受治疗前应咨询专业医生或药师,了解最新的医保信息和自费情况。 3. 使用与疗效 尼拉帕利的使用通常是基于患者的具体病情和基因特征。在临床应用中,部分患者在使用尼拉帕利后表现出良好的疗效,部分患者的肿瘤标志物水平显著下降。研究表明,尼拉帕利能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),这使其成为卵巢癌等相关疾病治疗中的重要选择。 4. 患者关怀与支持 虽然尼拉帕利在疗效上有很多积极的反馈,但患者在接受治疗的过程中可能会面临一些副作用,如恶心、疲劳和血小板减少等。因此,患者在治疗期间应与医生保持密切联系,定期进行监测,并在需要时调整治疗方案。同时,许多医院和组织提供患者支持计划,帮助患者了解治疗过程,管理副作用,提高生活质量。 总结来说,尼拉帕利在国内的价格较高,但其在卵巢癌等相关癌症治疗中的效果令人满意。患者在选择此药物时,应充分了解其使用情况和可能的副作用,同时关注医保政策的变化,以便做出更加明智的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1424人
    2025-07-18 17:48:57
    达泊西汀有副作用吗,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄的药物,它被设计用来延长性行为时间,帮助男性延迟射精。但是,使用达泊西汀是否存在副作用是值得关注的问题。下面将就达泊西汀的副作用进行探讨。 1. 达泊西汀的常见副作用 达泊西汀作为一种药物,虽然在治疗早泄方面表现出良好的效果,但是它也存在一些常见的副作用。这些副作用可能会在使用过程中出现,包括头痛、恶心、眩晕、失眠等。这些副作用通常是暂时性的,随着药物的停止使用而消失。 2. 达泊西汀的严重副作用 除了常见的副作用外,达泊西汀还可能引发一些更严重的副作用,尽管这些情况相对较少见。严重副作用可能包括心血管问题、抑郁症状、性功能障碍等。对于这些严重副作用,患者在使用达泊西汀期间应当密切观察自身的身体反应,并及时就医寻求帮助。 3. 达泊西汀的安全使用建议 为了减少达泊西汀可能产生的副作用,患者在使用这种药物时应当注意以下几点。首先,遵循医生的建议,按照指示正确使用药物,并避免自行增减剂量。其次,注意药物与其他药物的相互作用,避免与其他药物同时使用,特别是与含有硝酸盐的药物。最后,定期进行健康检查,及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 4. 结语 虽然达泊西汀作为一种治疗早泄的药物,在帮助延迟射精方面表现出一定的效果,但是患者在使用过程中仍需注意其可能产生的副作用。在使用达泊西汀期间,患者应当密切关注自身身体反应,并在必要时寻求医生的帮助和指导,以确保安全有效地进行治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1470人
    2025-07-18 17:56:18
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