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恩西地平 Enasidenib ENASIDX-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)代购价格
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导读:恩昔地平(Idhifa)代购价格,恩昔地平(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,特别是针对携带IDH2突变的急性髓性白血病(AML)患者。随着这一药物在临床上的广泛应用,许多患者开始寻求代购服务,以获得更为优惠的价格。本文将探讨恩昔地平的代购价格及其相关信息。 1. 恩昔地平简介 恩昔地平是由阿斯利康公司研发的一种靶向药物,主要用于治疗成人急性髓性白血病。其作用机制是抑制IDH2突变导致的异常代谢,帮助恢复正常的细胞功能和血液生成。由于其显著的治疗效果,越来越多的患者和医务人员对该药物给予高度关注。 2. 市场需求与代购现状 随着恩昔地平的疗效得到认可,市场需求也相应增加。部分患者因为医疗保险覆盖范围有限或者药物价格较高,而选择通过代购的方式来获取此药。现如今,网络代购平台的兴起,使得患者能够更便捷地获得药物,但也伴随着一些风险。 3. 恩昔地平的代购价格 代购价格因国家、供货渠道以及购买数量等因素而异。在一些国家,恩昔地平的零售价格可能高达几千美元,而通过代购渠道,价格通常相对较低,可能在数百到一千多美元不等。患者在选择代购时,应特别注意药物的合法性和来源,确保购买的药物质量安全。 4. 风险与注意事项 虽然代购药物可能节省费用,但也存在一定的法律与安全风险。许多国家对药品的跨境购买有严格的法律限制,盲目代购可能导致药物无法合法入境。此外,来源不明的药物可能存在假冒伪劣的风险,对患者的健康造成威胁。因此,患者在购买前应详细了解相关法律法规,并选择信誉良好的代购平台。 恩昔地平作为一种重要的白血病治疗药物,其代购价格受到多种因素影响。在选择代购时,患者不仅要关注价格,还需保持警惕,确保药物的质量与来源,这是保障自身健康安全的关键。
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)的作用功效及副作用
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导读:恩昔地平(Idhifa)的作用功效及副作用,恩昔地平(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平(黄疸)、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗白血病的靶向药物,其主要作用是针对有突变的IDH2基因。此次文章将详细阐述恩昔地平的作用功效、适应症以及可能遇到的副作用。 1. 恩昔地平的作用与机制 恩昔地平是一种小分子药物,专门针对突变的异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶。在某些类型的急性髓系白血病(AML)中,IDH2的突变会导致异常的代谢产物积累,从而促进癌细胞的生长。恩昔地平通过抑制该酶的活性,降低这些代谢产物的水平,抑制肿瘤细胞的增殖,促进其分化,最终有助于改善患者的预后。 2. 适应症与治疗效果 恩昔地平主要用于治疗已经接受过其他治疗但未能取得疗效的复发或难治性急性髓系白血病患者,尤其是那些存在IDH2突变的患者。临床试验表明,恩昔地平的使用能够显著提高患者的完全缓解率,并且改善部分患者的生活质量,为他们带来新的治疗希望。 3. 可能的副作用 在服用恩昔地平期间,患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和乏力。此外,药物也可能导致肝功能异常、白细胞减少和心电图改变等不良反应。医生通常会在治疗过程中密切监测患者的健康状况,以便及时调整治疗方案,减轻副作用对患者的影响。 4. 注意事项与总结 在开始使用恩昔地平之前,患者需告知医生自己的完整病史以及正在服用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,定期的医学检查同样重要,以确保药物的安全性和疗效。总的来说,恩昔地平为治疗特定类型的白血病提供了新的可能性,但其使用仍需在专业医生的指导下进行,确保最佳的治疗效果与安全性。
洛铂 Lobaplatin-D-19466,乐铂,络铂,注射用洛铂
洛铂(Lobaplatin)乐铂的作用机理是什么
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导读:洛铂(Lobaplatin)乐铂的作用机理是什么,洛铂(Lobaplatin)是一种广谱抗肿瘤药物,主要用于治疗不能手术的转移性乳腺癌、不能手术的转移性小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病。它通过抑制癌细胞DNA的合成来达到抗肿瘤的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。洛铂(Lobaplatin),又名乐铂,是一种用于治疗多种癌症的化学药物,其主要应用包括乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病。随着科学研究的不断深入,人们对其作用机制的理解也日益完善。本文将探讨洛铂的作用机理,以及其在癌症治疗中的重要性。 1. 洛铂的化学结构与特性 洛铂是一种含铂的抗肿瘤药物,其化学结构类似于顺铂(Cisplatin),但在分子结构上进行了改进,使其更加稳定且具有更少的副作用。洛铂的亲水性和脂溶性特征,使其能够有效地进入细胞,并与细胞内的靶点相互作用,从而发挥抗癌作用。 2. 作用机理概述 洛铂的主要作用机制是通过与癌细胞的DNA形成交联,从而干扰DNA的复制和修复。具体来说,洛铂能够与DNA中的鸟嘌呤和腺嘌呤碱基结合,形成不同类型的交联,这些交联会导致DNA链的断裂及其功能的丧失,从而阻止癌细胞的增殖。 3. 对细胞周期的影响 洛铂不仅对DNA产生影响,还会干扰细胞周期的正常运行。在细胞周期的不同阶段,洛铂通过引发细胞损伤,促使细胞停滞在G2/M期,进而触发细胞凋亡。这一机制使得癌细胞难以通过分裂进行生长,从而有效抑制肿瘤的扩散。 4. 联用疗法的优势 洛铂在治疗癌症时,常与其他化疗药物联合使用。这种联合疗法能够增强整体治疗效果,通过不同机制的协同作用,提高对癌细胞的杀伤能力。例如,洛铂与紫杉醇、阿霉素等药物的组合,已经在许多临床试验中显示出良好的疗效。这种综合性策略为更多患者提供了治疗选择。 洛铂作为一种新型抗肿瘤药物,通过其独特的作用机理,为乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病的治疗提供了新的希望。随着对洛铂研究的深入,未来有望推动其在更广泛癌症治疗中的应用。
2025-06-25 14:07:32
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼的副作用是什么
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导读:伊马替尼的副作用是什么,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种广泛用于治疗某些类型白血病和胃肠道间质肿瘤的靶向治疗药物。虽然该药物在临床治疗中显示了良好的疗效,但其副作用也不容忽视。本文将探讨伊马替尼的常见副作用及其对患者的影响,以帮助患者和医务人员更好地认识和应对这些副作用。 1. 消化系统副作用 伊马替尼可能对消化系统产生影响,导致患者出现腹泻、恶心、呕吐等症状。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着时间的推移,部分患者可能逐渐适应。为了减轻这些症状,医生通常会建议患者采取少量多餐的饮食方式,避免油腻和刺激性食物。 2. 血液系统副作用 患者在接受伊马替尼治疗时,可能会出现血液系统方面的副作用,例如贫血、白细胞减少和血小板减少等。这些变化可能导致患者容易疲劳、感染风险增加或止血困难。定期监测血常规,有助于及时发现和管理这些副作用。 3. 水肿与体重变化 使用伊马替尼的患者中,部分人可能会出现水肿现象,表现为肢体、面部或腹部肿胀。此外,患者体重也可能会发生变化,部分人可能体重增加,而另一些人则可能出现体重下降。这些变化需要在医生的指导下进行监测和管理,以确保患者的整体健康状况。 4. 皮肤反应 伊马替尼还可能导致皮肤方面的副作用,包括皮疹、瘙痒和干燥等。这些皮肤反应可能严重影响患者的生活质量。医务人员通常会建议患者采取适当的护肤措施,并根据需要使用抗组胺药物或局部药膏来缓解症状。 综上所述,伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面具有重要价值,但其副作用可能给患者带来不适。了解这些副作用,及时与医生沟通,并采取相应措施,有助于提高治疗的整体效果和患者的生活质量。希望本文能够为患者及其家属提供有益的信息,促进对伊马替尼治疗的全面理解与管理。
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼有几个厂家生产
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导读:伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,广泛用于治疗多种恶性血液疾病,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。随着其临床应用的增加,越来越多的制药公司开始生产这一药物,从而满足市场需求。本文将探讨伊布替尼的生产厂家,以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的重要性。 1. 伊布替尼的上市及用途 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,最早由美国制药公司雅培(AbbVie)研发并于2013年获得FDA批准。该药物在治疗慢性淋巴细胞白血病和沃尔登斯特伦巨球蛋白血症等疾病中表现出显著的疗效,改变了许多患者的治疗策略。 2. 主要生产厂家 除了雅培之外,目前已有多家制药公司获得了伊布替尼的生产许可。这些厂家包括诺华(Novartis)、佳士达(Janssen)以及一些仿制药公司。随着知识产权的到期,越来越多的仿制药进入市场,使得伊布替尼的获取变得更加便捷和经济。 3. 国内生产厂家 在中国,伊布替尼同样有多家药企参与生产。其中一些国内公司已经获得了仿制药的批准,例如广药集团、复星医药等。这些厂家不仅能够提供高质量的药品,还通过不同的市场策略,努力降低患者的经济负担。 4. 伊布替尼的治疗现状 伊布替尼目前已成为多种血液肿瘤患者的重要治疗选择。通过靶向BTK,伊布替尼能够有效抑制癌细胞的生长和增殖,帮助患者延长生存期并改善生活质量。同时,随着制药公司数量的增加,患者能够通过多种渠道获取该药,进一步促进了其在临床上的广泛应用。 伊布替尼作为一种关键的抗癌药物,随着多个厂家参与生产,其可及性和经济性得以提升,极大地满足了临床治疗的需求。这一趋势不仅使得更多患者能够受益于有效的治疗,也为未来抗癌药物的研发和生产提供了宝贵的经验。
奥布替尼 Orelabrutinib-宜诺凯
奥布替尼(Orelabrutinib)国内有没有上市
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导读:奥布替尼(Orelabrutinib)国内有没有上市,奥布替尼(Orelabrutinib)于2020年12月25日正式获得中国国家药监局批准上市。奥布替尼(Orelabrutinib)是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,近年来在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了良好的临床效果。随着其在全球范围内的广泛研究,患者和医务人员普遍关注其在中国市场的上市情况。本文将就奥布替尼在国内的上市进展及其临床应用进行探讨。 1. 奥布替尼的研发背景 奥布替尼由中国企业研发,旨在为治疗难治性白血病和淋巴瘤提供新的选择。BTK抑制剂通过针对淋巴细胞信号转导路径,有效抑制肿瘤细胞的生长和存活。由于其独特的机理,奥布替尼在临床试验中显示出良好的安全性与有效性,尤其是在对传统疗法无效的患者中。 2. 国内临床试验情况 在中国,奥布替尼的临床试验进展迅速。根据相关报道,多个医疗机构已在进行针对不同类型淋巴瘤和白血病的临床试验。这些试验的结果为判断该药物的安全性和疗效提供了重要依据,也为其未来的市场潜力奠定了基础。 3. 上市申请及审批进展 针对奥布替尼的上市申请,中国国家药品监督管理局(NMPA)正在对其申请资料进行审查。根据现有信息,奥布替尼的审批进程与其他新药相比相对顺利,预计将在不久的将来获得批准。此外,随着国际临床数据的积累,奥布替尼在国内的上市前景愈发乐观。 4. 对患者的影响与期望 如果奥布替尼在中国成功上市,预计将为许多白血病和淋巴瘤患者带来新的治疗希望。作为一种创新药物,它有可能改善患者的生存率和生活质量。同时,医疗界也对其带来的新疗法充满期待,因为这不仅能丰富治疗选择,也将推动国内抗肿瘤药物研发的进程。 综上所述,奥布替尼(Orelabrutinib)在中国上市的前景值得关注。随着临床试验的不断推进以及监管审批的推进,未来有望为白血病和淋巴瘤患者提供更加有效的治疗方案,带来新的希望。
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Idhifa)的用法用量及剂量修改
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导读:恩昔地平(Idhifa)的用法用量及剂量修改,恩昔地平(Enasidenib)推荐用量为100mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物,特别是对急性髓性白血病(AML)中的IDH2突变病例。本文将详细介绍恩昔地平的用法用量及剂量修改,帮助医务人员合理应用该药物以提高治疗效果。 1. 恩昔地平的适应症 恩昔地平被批准用于成人急性髓性白血病患者,特别是那些携带IDH2基因突变的患者。其通过抑制突变的IDH2酶,促进白血病细胞的分化,进而减缓或停止肿瘤进展。该药物的使用需要在医生的指导下进行,以确保患者能获得最佳治疗效果。 2. 起始剂量与疗程 恩昔地平的推荐起始剂量通常为100毫克,每日口服一次。在治疗过程中,患者的反应和耐受性会影响剂量的调整。在接受恩昔地平治疗的初期阶段,医生会定期监测患者的血液指标,以确定药物的有效性和可能的副作用。 3. 剂量调整 在某些情况下,患者可能需要调整恩昔地平的剂量。例如,如果患者出现严重的毒副反应,医生可能会建议减少剂量或暂停治疗。此外,肝功能不全的患者需要特别注意,因其可能影响药物的代谢,建议在医疗专业人员的指导下合理调整剂量。 4. 监测与随访 在恩昔地平治疗期间,医生需要定期监测患者的血常规、肝功能和肾功能等指标。及时发现任何异常变化,有助于及时调整治疗方案。此外,患者在接受该药物治疗时,需向医生报告任何不适症状,以便进行必要的处理。 恩昔地平作为一种新型的靶向治疗药物,为携带IDH2突变的急性髓性白血病患者提供了新的治疗选择。遵循合适的用法用量及进行必要的剂量调整,能够显著提高治疗的安全性和有效性。同时,医务人员和患者之间的良好沟通也至关重要。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼的副作用
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导读:伊马替尼的副作用,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。尽管其治疗效果显著,但使用伊马替尼可能会导致一些副作用,需要患者和医生的密切关注。本文将详细探讨伊马替尼的副作用,以帮助患者更好地了解这一药物。 1. 常见副作用 伊马替尼在使用过程中,患者常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些胃肠道症状通常在治疗的早期阶段最为明显,但随着时间的推移,许多患者会逐渐适应药物,症状可能会减轻。 2. 骨髓抑制 另一个显著的副作用是骨髓抑制,表现为血细胞数量的减少。患者可能会出现贫血、白细胞减少或血小板减少,这可能增加感染和出血的风险。因此,定期监测血常规是非常重要的。 3. 水肿及体重增加 一些患者在使用伊马替尼期间会出现水肿和体重增加的现象。这可能与药物对液体平衡的影响有关,患者在接受治疗时应注意保持适当的体重,并及时报告任何明显的变化。 4. 皮肤反应 使用伊马替尼的患者还可能会经历各种皮肤反应,包括皮疹、瘙痒和干燥等。这些反应通常是轻微的,但仍然需要适当的护理和监测,以确保没有严重过敏反应的发生。 总的来说,虽然伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中表现出色,但其副作用也不可忽视。患者在用药过程中应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,以便获得适当的支持和管理。了解这些副作用不仅可以帮助患者更好地应对治疗过程,还可以提高治疗的顺利进行。
吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib-Jaypirca
吡托布鲁替尼印度仿制药多少钱一盒
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导读:吡托布鲁替尼印度仿制药多少钱一盒,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的代购价格是8.6万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡托布鲁替尼作为一种正在研发的靶向药物,主要用于治疗淋巴瘤,包括套细胞淋巴瘤等类型。随着其临床应用的逐步推广,相关的印度仿制药也逐渐进入市场,许多人对其价格产生了浓厚的兴趣。接下来,我们将深入探讨吡托布鲁替尼在印度市场的价格情况。 1. 吡托布鲁替尼简介 吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。其独特的作用机制使它在面对传统疗法无效的患者中表现出良好的治疗效果。尤其是对于复发或难治性淋巴瘤患者,这种药物为他们提供了一种新的治疗选择。 2. 印度仿制药的市场前景 作为全球制药市场的重要成员,印度拥有较为成熟的仿制药生产能力。随着吡托布鲁替尼的批准,印度的制药公司开始着手研发其仿制药,以满足患者对价格和可及性的需求。这为广大患者提供了更多的选择和潜在的治疗优势。 3. 吡托布鲁替尼印度仿制药的价格 在印度市场,吡托布鲁替尼的仿制药价格一般在每盒2000至5000印度卢比之间,具体价格因生产厂家、剂量及销售渠道而有所不同。与原药相比,仿制药的价格通常更具优势,这使得更多的患者能够接受和使用该药物。 4. 影响价格的因素 影响吡托布鲁替尼仿制药价格的因素包括生产成本、市场竞争、药品注册情况以及政府政策等。随着市场上竞争的加剧,价格有可能进一步下降,这对患者来说无疑是一个积极的信号。此外,印度政府对仿制药的监管政策也在不断完善,旨在保护患者利益。 在总结上述内容时,吡托布鲁替尼的印度仿制药为淋巴瘤患者打开了新的治疗大门,其合理的价格让更多患者看到了希望。在未来,随着医疗技术的发展和市场竞争的加剧,患者在接受治疗时将能享受到更加高效和经济的选择。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
国产的伊马替尼哪种疗效好
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导读:国产的伊马替尼哪种疗效好,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,最初被批准用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。随着原料药和制剂技术的进步,国产伊马替尼的市场逐步扩大,患者在疗效和安全性上也有了更多的选择。本文将对国产伊马替尼的不同制剂进行比较,探讨其在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤方面的疗效差异。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性,阻止癌细胞的增殖与存活。这种机制使其在治疗CML及GIST中发挥重要作用。在国内市场中,国产伊马替尼的药物成分与进口产品相同,均可有效干预这些类型的肿瘤。 2. 国产伊马替尼的疗效比较 目前市场上有多个厂家生产的国产伊马替尼,临床研究表明,不同制剂在疗效上可能存在一定的差异。例如,某些品牌的伊马替尼在患者的无进展生存期(PFS)方面表现较好,能有效控制肿瘤生长,而另一些品牌则在副作用管理上更具优势。因此,选择合适的国产伊马替尼产品需结合具体病情和患者需求。 3. 副作用与耐受性 国产伊马替尼的副作用通常包括恶心、呕吐、水肿和皮疹等,个体差异较大。在选择国产伊马替尼时,不同制剂的副作用及其耐受性也是重要考量。一些厂家推出的改良制剂在耐受性方面表现更佳,能有效减轻患者的用药负担,提高患者的用药依从性。 4. 患者个体化治疗与选药建议 在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤时,患者的个体化差异使得对不同国产伊马替尼的选择变得尤为重要。医生应综合考虑患者的具体病情、潜在的副作用以及经济负担等多方面因素,制定个性化的治疗方案。此外,定期评估治疗效果和副作用反应,是优化治疗的重要环节。 综上所述,国产伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中,表现出了一定的疗效差异。对于患者而言,了解不同产品的特点,并在医生的指导下选择合适的制剂,将有助于提高治疗效果和生活质量。随着临床经验的积累和研究的深入,国产伊马替尼的应用前景将更加广阔。
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