Vyxeos Daunorubicin and cytarabine简介

Vyxeos Daunorubicin and cytarabine

全部名称：

柔红霉素/阿糖胞苷、柔红霉素和阿糖胞苷复方注射剂、柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂

适应人群：

治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者

规格：

44mg/100mg每瓶

剂型：

注射剂

厂家：

美国Celator制药公司

有效期：

48个月

海外直邮

药师指导

隐私服务

签订合同

温馨提示：药品图片来自网络，仅供参考；如遇新包装上市可能存在上新滞后，请以实物为准，如有侵权，请联系删除。

　　适应症

　　适用于治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病(AML)或伴有骨髓增生相关变化(AML-MRC)的成人和1岁及以上儿童患者

　　用法用量

　　1.用法用量

　　周期用法用量

　　第一次诱导治疗第1、3和5天使用(柔红霉素44 mg/m2和阿糖胞苷100 mg/m2)脂质体

　　二次诱导治疗a第1、3天使用(柔红霉素44 mg/m2和阿糖胞苷100 mg/m2)脂质体

　　巩固治疗第1、3天使用(柔红霉素29 mg/m2和阿糖胞苷65 mg/m2)脂质体

　　a.仅适用于第一个诱导周期未能达到反应的患者

　　不良反应

　　最常见的不良反应(发生率≥25%)为出血性事件、发热性中性粒细胞减少、皮疹、水肿、恶心、粘膜炎、腹泻、便秘、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹痛、呼吸困难、头痛、咳嗽、食欲下降、心律失常、肺炎、菌血症、寒战、睡眠障碍和呕吐

　　禁忌

　　对阿糖胞苷、柔红霉素或该制剂的任何成分有严重过敏反应史患者禁用

　　贮存方法

　　在2°C至8°C避光条件下储存

　　适用人群

　　成人和1岁及以上儿童患者

　　药物相互作用

　　1.心脏毒性药物

　　同时使用心脏毒性药物可能会增加心脏毒性的风险，当本药与心脏毒性药物共同使用时，更频繁地评估心脏功能，例如甲胺噻嗪、丙咪嗪、柔毛霉素、阿霉素、保太松、安妥明、磺胺类、甲胺噻嗪、氯丙嗪、非那根、丙咪嗪、青霉素、链霉素、金霉素等，药物引起的心脏毒性会出现心力衰竭、心律不齐等症状

　　2.肝毒性药物

　　同时使用肝毒性药物可能会损害肝功能，并增加本药的毒性，当本药与肝毒性药物联合使用时，可以更频繁地监测肝功能，例如常用的抗结核药物，如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等，或抗生素药物中的红霉素、氯霉素等，以及抗真菌的酮康唑、氟康唑等，或精神科常用的药物中，如卡马西平、帕罗西汀、氟西汀等，以及心血管科常用的他汀类的降血脂药物，如普伐他汀、洛伐他汀等，另外，对乙酰氨基酚、吲哚美辛等非甾体类的抗炎药，或甲泼尼龙、泼尼松等激素类药物也能对肝细胞造成一定损伤

　　有效期

　　48个月

　　剂型

　　注射剂

　　生产厂家

　　美国Celator制药

　　成分

　　本品主要有效成分为柔红霉素和阿糖胞苷

　　性状

　　一种无菌的、不含防腐剂的紫色冻干饼，用于重组，以单剂量透明玻璃瓶提供，含有柔红霉素44 mg，阿糖胞苷100 mg

　　注意事项

　　1.不要与其他含柔红霉素和/或含阿糖胞苷的产品交换

　　由于药代动力学参数存在较大差异，本药的剂量和时间表建议与盐酸柔红霉素注射液、阿糖胞苷注射液、柠檬酸柔红霉素脂质体注射液、阿糖胞苷脂质体注射液不同，在制备和给药前验证药物名称和剂量，以避免给药错误，不要用柔红霉素或阿糖胞苷的其他制剂代替本药

　　2.出血

　　在使用本药治疗的患者中发生过严重或致命的出血事件，包括致命的中枢神经系统(CNS)出血，并伴有长期严重的血小板减少症，因此，应定期监测血细胞计数，直至康复，并根据需要给予血小板输注支持

　　3.心脏毒性

　　(1)本药含有蒽环类柔红霉素，已知有心脏毒性风险，既往使用蒽环类药物治疗，既往心脏疾病，既往纵隔放疗，或同时使用心脏毒性药物可能会增加柔红霉素诱导心脏毒性的风险

　　(2)在使用本药之前，应获得心电图(ECG)并通过多门控放射性核素血管造影(MUGA)扫描或超声心动图(ECHO)评估心功能

　　(3)在使用本药巩固前和临床需要时，重复MUGA或ECHO检测左室射血分数(LVEF)

　　(4)对于心功能受损的患者，除非开始或继续治疗的好处超过风险，否则应停止使用本药，对于左室射血分数低于正常水平的患者，不建议使用本药治疗

　　(5)计算每个本药治疗周期之前的终身累计蒽环类药物暴露量，对于终身接触蒽环类药物已达到最大累积限度的患者，不建议使用本药治疗

　　4.超敏反应

　　(1)柔红霉素和阿糖胞苷可引起严重或致命的过敏反应，包括过敏性反应

　　(2)监测患者过敏反应，如果出现轻度或中度过敏反应，中断或减缓本药输注速度并控制症状，如果发生严重或危及生命的超敏反应，应永久停用本药，根据护理标准治疗症状，并监测，直到症状消失

　　5.铜过载

　　本药含5 mg/mL葡萄糖酸铜，其中14%为单质铜，应监测血清总铜、血清非铜蓝蛋白结合铜、24小时尿铜水平和一系列神经心理检查，对有急性铜中毒症状或体征的患者停用本药

　　6.组织坏死

　　柔红霉素与药物外渗部位的严重局部组织坏死有关，本药只能通过静脉注射给药，给药前确认静脉通路通畅，请勿肌肉注射或皮下注射

　　7.胚胎-胎儿毒性

　　(1)本药在给孕妇使用时可造成胚胎-胎儿损害，应建议患者在服用本药期间避免怀孕，如果在怀孕期间使用这种药物，或者如果患者在服用这种药物时怀孕，请告知患者对胎儿的潜在风险

　　(2)建议具有生殖潜力的女性和男性在治疗期间和最后一次本药治疗后6个月内采取有效的避孕措施

　　(以上参考自FDA 美国药监局英文说明书2022.09版)

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索磷布韦维帕他韦(Sofosvel)伊可鲁沙代购质量怎么样

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2025-12-15 18:07:30

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福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的副作用是什么

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福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的副作用是什么,Fostamatinib(Fostamatinib)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症的药物，其常见的副作用包括高血压、腹泻、恶心、头昏眼花、ALT升高、AST增加、呼吸道感染、皮疹、腹痛、乏力、胸痛和中性粒细胞减少症等。此外，福坦替尼还可能引起一些严重的副作用，包括发热性中性粒细胞减少、肺炎、呼吸困难、肾结石、晕厥和缺氧等。福坦替尼（Fostamatinib），商品名Tavalisse，是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）的药物。作为一种口服药物，福坦替尼通过激活脾脏酪氨酸激酶，帮助提高血小板计数。和许多药物一样，福坦替尼也可能引发一些副作用，患者在使用前需了解这些潜在风险。 1. 常见副作用福坦替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、头痛、疲劳和高血压。这些副作用通常是轻微的，多数患者在继续治疗的同时能够忍受或通过调整剂量缓解症状。 2. 血小板减少尽管福坦替尼旨在治疗血小板减少症，但在一些患者中可能会出现血小板减少的情况。这听起来有些矛盾，实际上，部分患者在使用药物的初期阶段可能会经历血小板计数的暂时性波动。医生会根据监测结果调整治疗方案，以确保患者的血小板水平保持在安全范围内。 3. 肝功能影响福坦替尼可能对肝功能产生影响，部分患者在使用期间可能出现肝酶升高的现象。因此，患者在治疗期间需定期进行肝功能检查，及时发现和处理可能出现的肝脏问题。 4. 过敏反应少数患者在使用福坦替尼时可能会出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒、呼吸困难等。这些过敏反应可能会严重影响患者的健康，若出现这样的症状，应立即停止用药并寻求医疗帮助。总的来说，福坦替尼（Tavalisse）在治疗慢性免疫性血小板减少症方面具有一定的疗效，但患者在使用过程中应密切监测自身的副作用和身体状况。与医生保持沟通，及时调整治疗方案，能够有效降低副作用，为患者提供更好的治疗体验。 [ 详情 ]

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2025-12-15 18:04:59

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阿巴西普(Abatacept)的不良反应有哪些

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阿巴西普(Abatacept)的不良反应有哪些,阿巴西普(Abatacept)常见副作用有：1、头疼、上呼吸道感染、鼻咽炎和恶心；2、贫血、高血压、巨细胞病毒再激活/巨细胞病毒感染、发热、肺炎；3、鼻出血、CD4淋巴细胞减少、高镁血症和急性肾损伤。阿巴西普（Abatacept）是一种用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的生物制剂。作为一种靶向免疫治疗药物，阿巴西普通过调节T细胞活性来减轻炎症和症状，从而改善患者的生活质量。像大多数药物一样，阿巴西普在使用过程中也可能出现一些不良反应，本文将详细探讨这些不良反应及其相关信息。 1. 常见不良反应在临床应用中，阿巴西普最常见的不良反应包括头痛、恶心、上呼吸道感染（如感冒、咽喉炎等）和注射部位反应（如疼痛、红肿）。这些反应通常较轻微，多数患者能耐受，且在治疗持续过程中可能逐渐减轻。 2. 感染风险由于阿巴西普具有抑制免疫系统的作用，患者在使用该药物时可能存在感染的风险。研究发现，长期使用阿巴西普的患者，尤其是合并其他免疫抑制治疗的患者，发生严重感染（如肺炎、结核等）的比例可能会增加。因此，医生通常会在治疗前进行感染筛查，并在治疗过程中密切监测患者的健康状况。 3. 过敏反应此外，阿巴西普也可能引起过敏反应，虽然这种情况较为少见，但仍需引起重视。过敏反应的表现可能包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等。如果患者在使用阿巴西普后出现任何过敏症状，应该立即就医并停止用药。 4. 其他不良反应虽然相对少见，但部分患者在接受阿巴西普治疗期间，可能会出现肝功能异常、血小板减少等情况。这些不良反应通常需要通过定期的血液检查进行监测，以确保患者的安全。阿巴西普作为一种用于治疗自身免疫性疾病的生物制剂，虽然在缓解症状方面效果显著，但使用过程中也伴随一定的不良反应风险。患者在使用阿巴西普时，需与医生积极沟通，密切关注身体状况，以便及时应对可能出现的 adverse effects。 [ 详情 ]

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2025-12-15 17:57:16

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阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕国外代购多少钱一盒

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阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕国外代购多少钱一盒,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、孟加拉珠峰制药版本；3、孟加拉齐斯卡制药版本；4、老挝国立第二制药厂版本；5、老挝联合药业版本；6、老挝卢修斯制药版本；7、老挝大熊制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿伐曲泊帕（Avalet）是一种用于治疗血小板减少症的药物，对于需要提高血小板计数的患者尤为重要。本文将简要介绍阿伐曲泊帕的主要用途、特点以及其在国外代购的价格情况，为患者提供一些实用的信息。 1. 阿伐曲泊帕的作用机制阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服小分子药物，主要用于治疗由慢性肝病引起的血小板减少症。该药物通过刺激骨髓中的巨核细胞，促进血小板的生成，从而有效提高血小板计数。这对于在进行某些医疗操作或手术前需要提高血小板水平的患者来说，具有重要的临床意义。 2. 适应症与使用人群阿伐曲泊帕主要适用于慢性肝病患者的血小板减少症，特别是在接受某些治疗或手术时，能够帮助患者预防出血风险。此外，该药物也被用于特定类型的海绵状血管瘤患者，因其同样面临血小板减少的问题。患者在使用本药物之前，应咨询医生，以确保其适用性和安全性。 3. 国外代购价格分析在国外代购阿伐曲泊帕的价格因国家和地区的不同而有所差异。一般而言，阿伐曲泊帕的进口盒装价格大约在几百到几千元人民币之间，具体价格取决于药品的来源、购买渠道以及相关的代购手续费。代购时，建议选择信誉良好的代购商，以确保获取正品和良好的售后服务。 4. 注意事项与副作用使用阿伐曲泊帕时，患者需注意可能出现的副作用，包括头痛、失眠、恶心及肝功能异常等。在使用期间，建议定期进行血液检查，以监测血小板水平和肝功能变化。同时，患者应告知医生自身的病史和正在使用的其他药物，以避免不良药物反应。使用阿伐曲泊帕（Avalet）时，患者应详细了解其疗效、使用注意事项及国外代购的相关信息。在选择代购时，确保选择安全可靠的渠道，以保障治疗效果和自身健康。希望本文信息能为有需求的患者提供帮助。 [ 详情 ]

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2025-12-15 17:57:05

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阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕医保报销需要哪些手续

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阿伐曲泊帕(Avalet)阿伐曲波帕医保报销需要哪些手续,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间；不同地区的财政补贴也会不同。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，通过刺激骨髓中的血小板生成来提高血小板计数。随着医保政策的不断完善，越来越多的患者希望在接受治疗的同时，了解阿伐曲泊帕的医保报销手续，以减轻经济负担。本文将为您详细介绍阿伐曲泊帕医保报销所需的手续。 1. 医保适用范围阿伐曲泊帕的医保报销首先要明确该药物是否在医保适用范围之内。目前，根据不同地区的医保政策，部分地区已经将阿伐曲泊帕纳入了医保报销目录。因此，患者首先需要咨询当地医保部门，确认阿伐曲泊帕在个人医保中的适用情况。 2. 医生开具处方患者在使用阿伐曲泊帕之前，必须由专业医生根据病情评估后开具处方。这一过程不仅确保患者的用药安全，也为后续的报销提供了必要的凭证。医生一般会记录患者的病史、用药理由以及预期治疗效果，以支持医保报销申请。 3. 购买药品的凭据在购买阿伐曲泊帕时，患者需要保留好相关的购药凭证，比如发票和药品包装。购药凭证通常是医保报销的核心材料之一，医保机构将根据这些凭据审核费用。同时，确保药品来源于正规药店，以免造成不必要的麻烦。 4. 提交报销申请完成药物购买后，患者需向所在地区的医保机构提交报销申请。这一过程包括填写报销申请表，附上医生处方、购买凭证以及必要的医疗证明文件。具体要求可能因地区而异，因此建议患者提前向医保办事机构咨询具体的提交材料和流程。通过以上步骤，患者可以顺利进行阿伐曲泊帕的医保报销。了解医保报销过程不仅能帮助患者减轻经济负担，还能更好地配合医生进行治疗，提升生活质量。在治疗血小板减少症的过程中，合理使用医保资源，减少医疗费用的支出，为患者的康复之路提供有力保障。 [ 详情 ]

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2025-12-15 17:53:17