Vyxeos Daunorubicin and cytarabine简介

Vyxeos Daunorubicin and cytarabine

全部名称：

柔红霉素/阿糖胞苷、柔红霉素和阿糖胞苷复方注射剂、柔红霉素/阿糖胞苷复方冻干粉注射剂

适应人群：

治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病或伴有骨髓增生相关变化的患者

规格：

44mg/100mg每瓶

剂型：

注射剂

厂家：

美国Celator制药公司

有效期：

48个月

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隐私服务

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温馨提示：药品图片来自网络，仅供参考；如遇新包装上市可能存在上新滞后，请以实物为准，如有侵权，请联系删除。

　　适应症

　　适用于治疗新诊断的治疗相关的急性骨髓性白血病(AML)或伴有骨髓增生相关变化(AML-MRC)的成人和1岁及以上儿童患者

　　用法用量

　　1.用法用量

　　周期用法用量

　　第一次诱导治疗第1、3和5天使用(柔红霉素44 mg/m2和阿糖胞苷100 mg/m2)脂质体

　　二次诱导治疗a第1、3天使用(柔红霉素44 mg/m2和阿糖胞苷100 mg/m2)脂质体

　　巩固治疗第1、3天使用(柔红霉素29 mg/m2和阿糖胞苷65 mg/m2)脂质体

　　a.仅适用于第一个诱导周期未能达到反应的患者

　　不良反应

　　最常见的不良反应(发生率≥25%)为出血性事件、发热性中性粒细胞减少、皮疹、水肿、恶心、粘膜炎、腹泻、便秘、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹痛、呼吸困难、头痛、咳嗽、食欲下降、心律失常、肺炎、菌血症、寒战、睡眠障碍和呕吐

　　禁忌

　　对阿糖胞苷、柔红霉素或该制剂的任何成分有严重过敏反应史患者禁用

　　贮存方法

　　在2°C至8°C避光条件下储存

　　适用人群

　　成人和1岁及以上儿童患者

　　药物相互作用

　　1.心脏毒性药物

　　同时使用心脏毒性药物可能会增加心脏毒性的风险，当本药与心脏毒性药物共同使用时，更频繁地评估心脏功能，例如甲胺噻嗪、丙咪嗪、柔毛霉素、阿霉素、保太松、安妥明、磺胺类、甲胺噻嗪、氯丙嗪、非那根、丙咪嗪、青霉素、链霉素、金霉素等，药物引起的心脏毒性会出现心力衰竭、心律不齐等症状

　　2.肝毒性药物

　　同时使用肝毒性药物可能会损害肝功能，并增加本药的毒性，当本药与肝毒性药物联合使用时，可以更频繁地监测肝功能，例如常用的抗结核药物，如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等，或抗生素药物中的红霉素、氯霉素等，以及抗真菌的酮康唑、氟康唑等，或精神科常用的药物中，如卡马西平、帕罗西汀、氟西汀等，以及心血管科常用的他汀类的降血脂药物，如普伐他汀、洛伐他汀等，另外，对乙酰氨基酚、吲哚美辛等非甾体类的抗炎药，或甲泼尼龙、泼尼松等激素类药物也能对肝细胞造成一定损伤

　　有效期

　　48个月

　　剂型

　　注射剂

　　生产厂家

　　美国Celator制药

　　成分

　　本品主要有效成分为柔红霉素和阿糖胞苷

　　性状

　　一种无菌的、不含防腐剂的紫色冻干饼，用于重组，以单剂量透明玻璃瓶提供，含有柔红霉素44 mg，阿糖胞苷100 mg

　　注意事项

　　1.不要与其他含柔红霉素和/或含阿糖胞苷的产品交换

　　由于药代动力学参数存在较大差异，本药的剂量和时间表建议与盐酸柔红霉素注射液、阿糖胞苷注射液、柠檬酸柔红霉素脂质体注射液、阿糖胞苷脂质体注射液不同，在制备和给药前验证药物名称和剂量，以避免给药错误，不要用柔红霉素或阿糖胞苷的其他制剂代替本药

　　2.出血

　　在使用本药治疗的患者中发生过严重或致命的出血事件，包括致命的中枢神经系统(CNS)出血，并伴有长期严重的血小板减少症，因此，应定期监测血细胞计数，直至康复，并根据需要给予血小板输注支持

　　3.心脏毒性

　　(1)本药含有蒽环类柔红霉素，已知有心脏毒性风险，既往使用蒽环类药物治疗，既往心脏疾病，既往纵隔放疗，或同时使用心脏毒性药物可能会增加柔红霉素诱导心脏毒性的风险

　　(2)在使用本药之前，应获得心电图(ECG)并通过多门控放射性核素血管造影(MUGA)扫描或超声心动图(ECHO)评估心功能

　　(3)在使用本药巩固前和临床需要时，重复MUGA或ECHO检测左室射血分数(LVEF)

　　(4)对于心功能受损的患者，除非开始或继续治疗的好处超过风险，否则应停止使用本药，对于左室射血分数低于正常水平的患者，不建议使用本药治疗

　　(5)计算每个本药治疗周期之前的终身累计蒽环类药物暴露量，对于终身接触蒽环类药物已达到最大累积限度的患者，不建议使用本药治疗

　　4.超敏反应

　　(1)柔红霉素和阿糖胞苷可引起严重或致命的过敏反应，包括过敏性反应

　　(2)监测患者过敏反应，如果出现轻度或中度过敏反应，中断或减缓本药输注速度并控制症状，如果发生严重或危及生命的超敏反应，应永久停用本药，根据护理标准治疗症状，并监测，直到症状消失

　　5.铜过载

　　本药含5 mg/mL葡萄糖酸铜，其中14%为单质铜，应监测血清总铜、血清非铜蓝蛋白结合铜、24小时尿铜水平和一系列神经心理检查，对有急性铜中毒症状或体征的患者停用本药

　　6.组织坏死

　　柔红霉素与药物外渗部位的严重局部组织坏死有关，本药只能通过静脉注射给药，给药前确认静脉通路通畅，请勿肌肉注射或皮下注射

　　7.胚胎-胎儿毒性

　　(1)本药在给孕妇使用时可造成胚胎-胎儿损害，应建议患者在服用本药期间避免怀孕，如果在怀孕期间使用这种药物，或者如果患者在服用这种药物时怀孕，请告知患者对胎儿的潜在风险

　　(2)建议具有生殖潜力的女性和男性在治疗期间和最后一次本药治疗后6个月内采取有效的避孕措施

　　(以上参考自FDA 美国药监局英文说明书2022.09版)

最新问答

问

使用绿宝盒胶囊,(An Ayurvedic Capsules)的注意事项有哪些

答

使用绿宝盒胶囊,(An Ayurvedic Capsules)的注意事项有哪些,绿宝盒(An Ayurvedic Capsules)的注意事项：阿育吠陀村配方，草本纯粹，没有副作用，也没有成瘾，有效治愈和改善男性功能，对本产品成分过敏者请勿使用。绿宝盒(An Ayurvedic Capsules)的使用方法：每天一粒，睡前一小时温水送服，三个月为一疗程。绿宝盒胶囊是一种结合了传统印度草药学（阿育吠陀）精华的胶囊产品，主要用于帮助缓解男性勃起功能障碍、阳痿和早泄等问题。随着现代生活方式的变化，越来越多的男性开始寻求自然疗法来改善这些健康问题。虽然绿宝盒胶囊以其天然成分而受到欢迎，但在使用前需要注意一些事项，以确保安全和有效性。 1. 了解成分在开始使用绿宝盒胶囊之前，了解其主要成分至关重要。这些胶囊一般包含多种草药，如印度人参（Ashwagandha）、巴戟天等，这些成分在阿育吠陀传统中被用来提升性功能和增强体力。但不同的成分可能对不同的人有不同的效果，了解成分能帮助你判断其是否适合自己。 2. 咨询医生在使用任何新的补充剂，尤其是药品时，咨询医生是一个重要的步骤。如果你有慢性病，或正在服用其他药物，医生可以帮助你确定绿宝盒胶囊是否适合你，并指明可能的药物相互作用。 3. 遵循剂量绿宝盒胶囊的有效性与使用剂量密切相关。务必遵循产品标签上的推荐剂量，不要擅自增加剂量。过量使用可能会引起副作用，如消化不良、头痛或其他不适感。适当的剂量能帮助你最大限度地发挥其功效，同时降低风险。 4. 注意副作用虽然绿宝盒胶囊通常被认为是安全的，但个别人士可能会出现过敏反应或其他副作用。如出现恶心、呕吐、皮疹等症状，应立即停止使用并咨询医生。了解潜在的副作用可以让你更好地监控自己的健康状况。使用绿宝盒胶囊可能会为男性勃起功能障碍、阳痿和早泄等问题提供一定的缓解，但在使用过程中需保持警觉，遵循专业建议。确保了解产品的成分，遵循推荐剂量，及时与医生沟通，能够帮助你更安全、有效地使用这一自然疗法。通过遵循这些注意事项，男性可以在改善性功能的同时，更好地维护自身健康。 [ 详情 ]

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2025-05-01 15:33:53

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双硫仑一个疗程多少钱

答

双硫仑一个疗程多少钱,双硫仑(Disulfiram)的代购价格是237元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。双硫仑，一个常用于治疗酒精上瘾症的药物，近年来受到越来越多人的关注。随着人们对酒精依赖和成瘾问题的重视，了解双硫仑的疗程费用也变得尤为重要。本文将为您详细介绍双硫仑的疗程费用以及相关信息。 1. 双硫仑的基本介绍双硫仑是一种用于治疗慢性酒精依赖的药物，主要通过抑制体内对于乙醇的代谢，使得饮酒后出现不适，从而帮助患者戒酒。这种药物常与心理治疗结合使用，效果显著。了解其疗程费用对于患者和家庭而言是制定治疗计划的重要一环。 2. 双硫仑疗程的基本费用双硫仑的费用因地区、医院和药品品牌而异。一般来说，单次治疗的费用在100到300元之间，一个疗程的时间通常为数月。根据患者的具体情况，医生会建议合适的疗程，费用自然会有所不同。 3. 影响费用的因素除了药物价格，双硫仑的总费用还受到其他因素的影响。患者的具体健康状况、治疗方案、所需的随诊次数以及是否参与心理治疗等都会对费用产生影响。而且，部分地区会有医保覆盖，对于患者的经济负担也有所减轻。 4. 如何选择合适的治疗方案在选择治疗方案时，患者应与专业医生进行充分沟通，权衡不同疗程的效果与费用。需要强调的是，治疗酒精上瘾往往不仅仅依靠药物，还需要结合心理辅导、生活方式的改变等措施，全面提升治疗效果。双硫仑作为治疗酒精上瘾的重要药物，其疗程费用因多种因素而异。患者在选择治疗时，除了考虑药物费用外，还应关注整体治疗方案的全面性，以提高戒酒的成功率。同时，建议患者积极寻求专业医疗机构的帮助，以获取更准确和适合自己的治疗方案。 [ 详情 ]

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2025-05-01 15:25:22

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右哌醋甲酯费用大概多少

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右哌醋甲酯费用大概多少,右哌醋甲酯(Dexmethylphenidate)为比利时JanssenPharmaceuticals生产，代购价格是2000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。右哌醋甲酯（Dexmethylphenidate）是用于治疗儿童及成人注意缺陷多动障碍（ADHD）的药物，特别适用于6岁及以上的患者。这种药物能够帮助患者改善注意力、控制冲动，并提高整体学业和生活表现。患者在接受治疗时，药物的费用也是家长和患者关注的一个重要问题。本文将探讨右哌醋甲酯的费用及其影响因素。 1. 右哌醋甲酯的市场价格右哌醋甲酯的价格在不同的国家和地区可能存在差异。一般来说，在美国市场上，右哌醋甲酯的月费用大约在200至500美元之间，取决于药物的剂量和购买渠道。而在中国，药物的价格可能相对较低，但也会受到市场、生产厂家及保险政策等多种因素的影响。 2. 保险覆盖范围许多患者在使用右哌醋甲酯时，可以通过医疗保险来减轻经济负担。在美国，许多健康保险计划会覆盖部分或全部药物费用，但具体的报销比例会因保险公司及保险计划的不同而有所差异。在中国，随着医保政策的不断改革，部分精神类药物可能会被纳入医保报销范围，减轻患者的经济压力。 3. 药物购买渠道药物的购买渠道也是影响费用的重要因素。患者可以通过医院的药房、药店、甚至网上药房等多种渠道购买右哌醋甲酯。医院药房通常价格相对稳定，但网上药房有时可能会提供更具竞争力的价格。在选择购买渠道时，家长选择信誉高、保障有力的渠道尤为重要。 4. 其他附加费用除了药物本身的费用，患者在治疗过程中可能还需要承担一些附加费用，如医生的咨询费、定期评估以及其他辅助治疗费用。这些费用加起来可能会增加整体经济负担。因此，患者和家长在接受治疗之前应充分考虑这些因素，以制定合理的预算。综合来看，右哌醋甲酯的费用区间较大，且受多个因素的影响。在治疗过程中，患者需要与医生沟通，选择合适的治疗方案，并了解经济负担，确保能在有效治疗的同时，减轻自身的经济压力。 [ 详情 ]

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2025-05-01 15:15:45

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马牌单效片 Cenforce-100代购有保证吗

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马牌单效片 Cenforce-100代购有保证吗,马牌单效片(Sildenafil)为印度CenturionLaboratories公司生产，代购价格是138元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。马牌单效片Cenforce-100是一种治疗阳痿与男性勃起功能障碍的药物，成分为西地那非（Sildenafil），能够有效帮助男性在性刺激下维持勃起。近年来，随着男性健康意识的提高，对于这种药物的需求也随之增加，因此产生了代购市场。关于Cenforce-100代购的可靠性以及是否能保证产品的安全性和效果，则是许多人关心的重要问题。 1. Cenforce-100的药理作用 Cenforce-100中的主要成分西地那非通过抑制磷酸二酯酶5（PDE5）来发挥作用。PDE5是一种在阴茎内的酶，抑制其活性可以增加阴茎内的血液流动，从而帮助男性在性刺激时更容易达到和维持勃起。这种机制使得Cenforce-100成为了治疗阳痿的有效药物。 2. 代购市场的现状随着Cenforce-100药物的需求增加，代购市场迅速崛起。许多男性选择通过代购渠道来获取这款药物，主要是因为在线购买方便且价格往往低于药店。代购的可靠性成了一个大问题。由于缺乏有效的监管，部分代购渠道销售的药物可能是假冒伪劣产品，甚至可能给消费者的健康带来风险。 3. 如何选择可靠的代购渠道如果您考虑通过代购购买Cenforce-100，那么选择可靠的渠道至关重要。首先，建议选择具有良好口碑的平台，查看其他消费者的评价和反馈。其次，要确保该平台能够提供产品的相关证明，比如药品的批号和有效期。最后，尽量避免价格过于低廉的产品，以免遭遇假冒商品。 4. 医生的建议在使用Cenforce-100或其他任何药物之前，最好先咨询医生。专业人士能够根据个人的健康状况给出合理的用药建议。此外，医生还可以帮助识别潜在的健康问题，确保在使用这些药物时安全无忧。总的来说，马牌单效片Cenforce-100在治疗阳痿方面具有良好的疗效，但在选择代购渠道时必须格外谨慎。确保所购药物的合规性与安全性，对每位消费者来说都是至关重要的。通过正当且可靠的途径获取药物，将会是维护自身健康的最佳选择。 [ 详情 ]

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2025-05-01 15:08:14

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尼拉帕利哪里生产的

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尼拉帕利（Niraparib）是一种被广泛应用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。作为一款PARP抑制剂，尼拉帕利通过靶向肿瘤细胞的DNA修复机制发挥疗效，在提高患者生存率方面展现出良好的临床效果。本文将探讨尼拉帕利的生产来源、使用情况及其在临床治疗中的重要性。 1. 尼拉帕利的生产背景尼拉帕利由美国制药公司Tesaro（后被葛兰素史克收购）开发。其研发始于2010年，经过多项临床试验验证了其治疗卵巢癌的有效性和安全性。该药物在2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为治疗复发性卵巢癌的新选项，标志着PARP抑制剂在抗癌领域的重要突破。 2. 生产地点与工艺尼拉帕利的生产主要集中在美国，具体位于公司生产制造基地及合作的制药工厂。生产过程中采用了先进的制药工艺，包括合成、分离及纯化等多个环节，确保药物的安全性、有效性和质量稳定。同时，生产厂家需遵循严格的GMP（良好生产规范），以满足FDA及其他国家药监部门的监管要求。 3. 临床应用与疗效尼拉帕利主要用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，尤其是在化疗后复发的情形下。研究表明，尼拉帕利在延缓疾病进展方面有显著成效，能有效提高患者的无进展生存期。此外，尼拉帕利在耐药性肿瘤的疗效上也显示出其独特优势，让更多患者获得了新的希望。 4. 未来发展方向随着对尼拉帕利及其他PARP抑制剂研究的深入，未来可能会发现其在其他类型癌症中的应用潜力。同时，随着个体化医疗的发展，结合基因检测与靶向治疗的策略将会使尼拉帕利的治疗效果更为显著。此外，药物的联合用药研究也在不断展开，以期寻求最佳治疗方案，提高患者的生存质量。尼拉帕利作为一种重要的抗癌药物，其生产和应用体现了现代医学的进步与发展。对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者而言，尼拉帕利无疑是带来了新的治疗希望。随着医学研究的不断推进，期待其在未来能够发挥更加广泛和深入的作用。 [ 详情 ]

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2025-05-01 15:13:13