欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 血液科
血液科
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司(Deferasirox)治疗后能完全排除铁吗
搜医药 搜医药
导读：地拉罗司(Deferasirox)治疗后能完全排除铁吗,Deferasirox(Deferasirox)用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载;对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，建议咨询有经验的医生根据患者具体情况慎用。地拉罗司(Deferasirox)是一种口服铁螯合剂，主要用于治疗慢性铁过载，尤其是在接受输血治疗的患者中。铁过载是由于体内铁元素积累过多而引发的一系列健康问题，如器官功能下降和代谢紊乱。本文将探讨地拉罗司在治疗慢性铁过载的过程中，对体内铁元素的排除能力，以及其对患者健康的潜在影响。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司通过与游离的铁离子结合，形成可溶性的复合物，从而使铁元素以非毒性的形式排出体外。其主要通过肾脏排泄，因此不依赖于肝脏功能，适合于多种患者。此外，地拉罗司在血液中具有较好的生物利用度，能够有效降低体内铁负荷。 2. 治疗过程中的铁排除效率 研究表明，地拉罗司在治疗初期能够迅速降低体内过量的铁。随着治疗的持续，患者的铁负荷逐渐减少，铁储存水平显著下降。但是，完全去除体内的铁元素并非易事，治疗效果会因患者的个体差异而有所不同。 3. 完全排除铁的挑战 尽管地拉罗司在铁排除方面发挥了关键作用，但完全排除体内铁的目标并不容易实现。一些研究表明，长期铁负荷的积累可能导致组织及器官的损伤，这些损伤难以通过药物逆转。此外，治疗期间还可能出现副作用，例如肾功能受损和胃肠道不适，需格外注意。 4. 定期监测与个体化治疗 为了实现最佳的治疗效果，患者在接受地拉罗司治疗期间需进行定期的铁负荷监测。血清铁蛋白水平及铁饱和度的检测有助于评估患者的治疗反应。基于检测结果，医生可以调整地拉罗司的剂量以实现个体化治疗，提升铁排除的效率。 地拉罗司作为慢性铁过载治疗的重要选项，能够有效帮助患者减少体内的铁负荷。完全排除体内铁的目标在理论上存在挑战，实际临床效果需结合个体差异与谨慎监测才能实现。对患者进行个体化的治疗与持续的随访是确保治疗成功的关键。
2025-04-03 16:44:02
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)和伊马替尼的区别
搜医药 搜医药
导读：阿西米尼（Asciminib）和伊马替尼是治疗慢性髓性白血病（CML）等恶性肿瘤的重要药物。两者虽然都针对BCR-ABL酪氨酸激酶，但在结构、机制、副作用和适应症等方面存在显著差异。本文将详细探讨这两种药物的不同之处，以帮助患者及临床医生更好地理解它们的特性和适用场景。 1. 药物结构与机制 阿西米尼和伊马替尼在药物结构上有所不同。伊马替尼是一种经典的BCR-ABL抑制剂，通过直接与酪氨酸激酶结合来抑制其活性。而阿西米尼则是一种新型的抑制剂，通过“位点选择性”机制，能够专门针对BCR-ABL的激活态，显著提高了对某些耐药突变的活性。这种机制差异使得阿西米尼在应对耐药性方面具有一定的优势。 2. 临床适应症 虽然两种药物都用于治疗慢性髓性白血病，但它们的适应症范围有所不同。伊马替尼自2001年获得批准以来，成为标准治疗方案。随着对CML的研究深入，人们发现一些患者对伊马替尼产生耐药，阿西米尼则专门针对这些耐药患者，尤其是对T315I突变持久有效。因此，阿西米尼被视为一种重要的“次线”治疗选择。 3. 副作用对比 在副作用方面，伊马替尼的副作用较为明显，常见的包括水肿、恶心、皮疹和肝功能异常等。而阿西米尼的副作用通常更轻，主要包括疲劳、肌肉疼痛和轻微的肝酶升高。这使得阿西米尼在一些患者中更易于耐受，能够改善患者的整体生活质量。 4. 未来发展趋势 随着对CML治疗的深入研究，新药物的开发仍在进行中。阿西米尼作为一款新兴的药物，其临床试验结果显示出良好的疗效，并在部分耐药患者中展示了希望。未来，随着对药物作用机制和耐药机制的进一步了解，可能会出现更精准的治疗方案，从而提高CML的治疗效果，使更多患者受益。 阿西米尼和伊马替尼在治疗慢性髓性白血病中各具特点。理解它们之间的区别有助于临床医生为患者制定更合理的治疗方案，同时也为患者提供了更多的选择与希望。随着研究的不断深入，这两种药物的合理应用将可能改变CML患者的生存预后。
2025-04-03 16:41:19
莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox-LUMOXITI,帕克莫单抗,鲁磨西替
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗在国内上市了吗
搜医药 搜医药
导读：莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗在国内上市了吗,Moxetumomab pasudotox(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市，于2020年12月获得了国内上市批准。莫赛妥莫单抗（Moxetumomab pasudotox）是一种针对特定类型白血病的免疫疗法药物，尤其用于毛细胞白血病，这是一种罕见但严重的血液系统疾病。近年来，随着对这一疾病治疗研究的深入，莫赛妥莫单抗逐渐引起了国内外医界的关注。本文将探讨该药物在国内的上市情况，以及它在治疗毛细胞白血病中的潜在应用。 1. 莫赛妥莫单抗的基本介绍 莫赛妥莫单抗是一种经过基因工程设计的单克隆抗体，其靶向特定的细胞表面抗原，能够有效地杀死肿瘤细胞。该药物主要用于治疗毛细胞白血病患者，表现出了良好的治疗效果，并且在临床试验中显示出相对较高的安全性。 2. 毛细胞白血病的挑战 毛细胞白血病是一种比较少见的慢性淋巴细胞白血病，其特征是骨髓中的毛细胞增殖，会导致血液功能异常，进而导致免疫力下降和其它并发症。传统治疗方法如化疗和干细胞移植虽然有效，但也存在副作用，这使得研发新型疗法成为迫切需求。 3. 国内市场的反应 在中国，莫赛妥莫单抗的上市进展备受关注。根据2023年的市场信息，该药物的上市申请已在相关部门审核中，许多患者和医务工作者对此充满期待。虽然具体的上市时间尚未确定，但可以预见，若获批将为毛细胞白血病患者带来新的治疗选择。 4. 前景与展望 如果莫赛妥莫单抗能够在国内成功上市，将极大促进毛细胞白血病的治疗进展。该药物不仅能提供更为精准的靶向治疗，还可能减少患者在治疗过程中的副作用，提升生活质量。随着生物制药技术的发展，未来或许还会有更多类似的创新药物上市，为更多患者带来希望。 通过对莫赛妥莫单抗及其在国内上市情况的综合分析，可以看到这类新型治疗药物在毛细胞白血病领域的重要性。对患者而言，了解这些进展将有助于他们更好地规划自己的治疗方案，并为未来的治疗前景注入信心。
2025-04-03 16:31:10
法邦他 iptacopan-Fabhalta
法邦他(iptacopan)Fabhalta的作用功效及副作用
搜医药 搜医药
导读：法邦他(iptacopan)Fabhalta的作用功效及副作用,法邦他(Iptacopan)最常见的副作用包括头痛、腹泻、腹痛、细菌感染、病毒感染、感冒样症状、恶心和皮疹。这些副作用影响了10%或更多的患者。法邦他(Iptacopan)的疗效主要体现在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）上。这是一种罕见的危及生命的血液疾病，特征为补体驱动的溶血、血栓形成和骨髓功能受损，导致贫血、疲劳和其他衰弱症状。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。法邦他（iptacopan）Fabhalta是一种用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症的药物。这种疾病是一种罕见的、自行免疫性溶血性贫血类型，主要表现为夜间或清晨出现血尿、疲劳和其他相关症状。法邦他的作用机制为选择性抑制补体系统，通过减少对红细胞的攻击，从而改善患者的病情。本文将详细介绍法邦他的作用功效、副作用及其他相关信息。 1. 法邦他的作用机制 法邦他通过抑制补体系统中的C3成分来发挥疗效，减少对红细胞的破坏。该药物的作用机制帮助缓解因阵发性夜间血红蛋白尿症引发的症状，进而改善患者的生活质量。 2. 临床疗效 临床研究表明，法邦他在治疗阵发性夜间血红蛋白尿症方面具有显著的疗效。患者在接受法邦他治疗后，血尿的发生频率明显降低，且相关症状如疲劳感也得到缓解。同时，法邦他还能稳定患者的血红蛋白水平，减少输血的需求。 3. 常见副作用 尽管法邦他在治疗效果上表现优异，但仍然可能出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和疲劳等，通常较为轻微，随着治疗的持续而逐渐改善。部分患者可能会出现过敏反应，需及时就医处理。 4. 使用注意事项 在使用法邦他时，患者需要遵循医生的指导，定期进行体检以监测疗效和副作用。同时，应该注意观察是否出现异常反应，如皮疹、呼吸困难等，以便及时调整治疗方案。此外，法邦他可能与其他药物产生相互作用，患者应向医生报告正在使用的所有药物。 法邦他（iptacopan）Fabhalta为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症提供了一种新的选择。通过有效抑制补体系统，法邦他能够显著改善患者的症状，提高整体生活质量。虽然可能会出现一些副作用，但在监测和管理下，药物的使用相对安全。医生和患者应共同关注治疗效果与副作用，确保治疗过程中的最佳体验。
2025-04-03 15:18:40
阿那格雷 Anagrelide LuciAnagre-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷(Anagrelide)是处方药还是非处方药
搜医药 搜医药
导读：阿那格雷（Anagrelide）是一种治疗血小板增多症的药物，本文将探讨其作为处方药和非处方药的性质以及相关应用。血小板增多症是一种血液疾病，表现为血小板数量异常增高，可能导致凝血及血栓相关的问题。了解阿那格雷的使用情况对于患者和医务人员都是非常重要的。 1. 阿那格雷的概述 阿那格雷作为一种药物，主要用于治疗原发性血小板增多症（essential thrombocythemia）。这种疾病会导致体内产生过多的血小板，从而增加血栓形成的风险。阿那格雷通过抑制血小板的生成，从而帮助控制血小板计数，降低并发症的风险。 2. 处方药的特征 阿那格雷被归类为处方药，这意味着患者需要医生的处方才能获得和使用该药物。处方药通常用于治疗较为复杂的疾病，且其使用需在专业医疗人员的指导下进行，以确保安全和有效。阿那格雷的副作用需要被监控，因此在医生的监督下使用是至关重要的。 3. 非处方药的特征 非处方药（OTC）是指不需要医生处方即可购买和使用的药物。这类药物通常用于治疗一些轻微或常见的疾病。由于阿那格雷用于治疗较为复杂的血液疾病，因此不能作为非处方药使用。患者在使用阿那格雷时，应遵循医生的建议，并定期进行检查。 4. 结论 综上所述，阿那格雷是一种被严格分类为处方药的药物，因其特殊的适应症和潜在副作用，患者必须在专业医生的指导下才能使用。这种管理有助于确保患者的安全和疗效，避免因不当使用药物而引发的健康问题。因此，对于血小板增多症的患者，务必遵循治疗方案，定期监测病情变化，以获得更好的治疗效果。
2025-04-03 15:10:22
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼(Ruxolitinib)的疗程通常有多长
搜医药 搜医药
导读：芦可替尼（Ruxolitinib）是一种靶向药物，主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。这种药物通过抑制特定的酶，调节机体的免疫反应和血细胞生成，以达到治疗效果。在临床应用中，患者通常会关注治疗的疗程长度，这对他们的恢复和生活质量有着重要的影响。 1. 芦可替尼的疗程概述 芦可替尼的疗程可以因个体差异及所治疗的疾病而有所不同。一般来说，疗程的长度通常根据患者的具体情况和治疗反应来制定。对于一些患者来说，可能需要持续几个月甚至几年的治疗，特别是在慢性疾病的情况下。 2. 骨髓纤维化患者的疗程 对于骨髓纤维化患者，芦可替尼的治疗通常需要长期进行。许多临床研究显示，该药物可以有效改善患者的症状和生活质量，一些患者在经过6个月至1年的治疗后，会表现出明显的改善。因此，骨髓纤维化患者通常需要在医生的指导下，持续接受芦可替尼治疗。 3. 真性红细胞增多症的使用情况 在真性红细胞增多症的病例中，芦可替尼的疗程同样建议根据患者的反应而定。部分患者在接受几个月的治疗后，能够稳定病情并改善血液指标。对于反复发作或治疗反应不佳的患者，可能需要更长期的监测和治疗。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的挑战 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗则更具挑战性。在这种情况下，患者可能会需要更为密集的治疗方案，芦可替尼的疗程可能会持续数月甚至更长。因患者对药物的反应不同，医生会根据具体情况调整用药方案。 芦可替尼的疗程长度并没有固定的标准，而是需要根据患者的具体疾病情况和治疗反应来灵活调整。患者在接受治疗时，建议与医生保持密切沟通，确保能够获得最佳的治疗效果。
2025-04-03 14:55:49
阿那格雷 Anagrelide-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷(Anagrelide)一次需要吃多少剂量
搜医药 搜医药
导读：阿那格雷(Anagrelide)一次需要吃多少剂量,阿那格雷(Anagrelide)推荐用量为成人口服给药起始剂量为一次0.5mg，一日4次或一次1mg，一日2次；而儿童口服给药用于6岁以上儿童，起始剂量为0.5mg，顿服。阿那格雷（Anagrelide）是一种用于治疗原发性血小板增多症（Essential Thrombocythemia，ET）的药物，能够有效降低血小板数量，从而减少因血小板过多引起的相关并发症。患者在使用阿那格雷时，对剂量的需求因个体而异，正确的用药剂量是确保疗效及安全性的关键。 1. 阿那格雷的基本剂量信息 阿那格雷通常的初始剂量为每日1毫克，分为两次服用。这一剂量的设定旨在逐步调整患者的血小板水平，并且监测其对药物的反应。医生会根据患者的具体情况决定用药剂量，并可能在初始治疗后的几周内进行调整。 2. 剂量调整的重要性 在治疗的过程中，医师会根据患者的血小板计数及对药物的耐受性，逐渐调整阿那格雷的剂量。通常情况下，目标是将每日剂量提高至1.5至3毫克，以达到理想的血小板控制效果。维持疗程中的定期检测至关重要，以确保患者的健康安全。 3. 特殊人群的剂量考虑 对于老年患者、肝肾功能不全者以及其他合并症患者，阿那格雷的剂量需要更加谨慎地进行调整。这些患者可能对药物的代谢和排泄有不同的反应，因此应在医生的指导下，制定个性化的用药方案，以降低副作用的风险。 4. 注意事项与副作用 在使用阿那格雷的过程中，患者需要关注可能出现的副作用，如头痛、恶心及心悸等。在服用阿那格雷期间，应定期进行血液检查，以监控血小板水平及其他相关指标，确保治疗的有效性与安全性。 阿那格雷在治疗血小板增多症中的应用需要根据患者的具体病情进行个体化的剂量调整。遵循医生的建议，定期监测治疗反应，能够有效降低相关并发症的风险，帮助患者更好地管理其健康状况。
2025-04-03 14:28:09
司维拉姆 Sevelamer-Renvela,碳酸司维拉姆,诺维乐
司维拉姆疗效有哪些
搜医药 搜医药
导读：司维拉姆疗效有哪些,司维拉姆(Sevelamer)主要用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司维拉姆（Sevelamer）是一种用于治疗高磷血症的药物，特别是在慢性肾病患者中。这种药物通过与食物中的磷结合，减少其在肠道的吸收，从而有效降低血液中的磷水平。高磷血症是一种常见于肾功能不全患者的并发症，可能引发多种严重的健康问题，因此控制磷的水平对于维持患者的整体健康至关重要。本文将探讨司维拉姆的主要疗效及其在高磷血症治疗中的应用。 1. 低磷效果显著 司维拉姆最显著的疗效就是降低血液中的磷含量。通过与肠道中的磷结合，司维拉姆有效减少了磷的吸收，从而降低了患者的血磷水平。这一点在多项临床研究中得到了验证，结果显示使用司维拉姆的患者血磷水平显著下降。 2. 改善矿物质代谢 高磷血症不仅仅是磷水平升高的问题，它还可能影响钙、维生素D等其他矿物质的代谢。研究表明，使用司维拉姆能够在一定程度上改善这些矿物质的代谢状态，从而降低骨骼和心血管系统的风险，为慢性肾病患者提供更全面的保护。 3. 预防心血管并发症 高磷血症与心血管疾病之间有着密切的关联。研究显示，控制血磷水平可显著降低心血管疾病的风险。司维拉姆通过有效降低磷水平，帮助减少慢性肾病患者心血管事件的发生率，改善他们的长期预后。 4. 兼容其他治疗方案 司维拉姆不仅可以单独使用，也可以与其他药物联合应用，如钙基磷结合剂或维生素D衍生物。这种灵活的用药方式使得医生能够根据患者的具体情况进行个性化治疗，从而提高综合管理高磷血症的效果。 司维拉姆在治疗高磷血症中的应用展现了其多重疗效，不仅为慢性肾病患者提供了有效的血磷控制手段，也帮助改善了他们的整体健康水平。随着对该药物研究的深入，未来可能会发现更多其潜在的益处，为患者的治疗提供更为全面的支持。
2025-04-03 13:53:56
维拉苷酶 velaglucerase alfa-注射用维拉苷酶α,维葡瑞,Vpriv
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的注意事项,功效作用,不良反应
搜医药 搜医药
导读：维拉苷酶(velaglucerase alfa)的注意事项,功效作用,不良反应,维拉苷酶(Velaglucerase alfa)的副作用主要包括超敏反应（如头痛、头晕、低血压、高血压、恶心、疲乏/无力和发热/体温升高）、关节疼痛（膝关节）、乏力/疲乏、活化部分凝血活酶时间延长和恶心等。此外，还有可能出现头痛、头晕、发热、腹痛、背痛等不良反应。维拉苷酶（velaglucerase alfa）是一种重组人源性酶，主要用于治疗戈谢病（Gaucher disease），这是一种由葡萄糖脑苷脂酶缺乏引起的遗传代谢疾病。本文将对维拉苷酶的注意事项、功效作用及不良反应进行详细介绍，以帮助患者和医务人员更好地理解这种治疗药物。 1. 注意事项 在使用维拉苷酶之前，医生需要评估患者的病史及过敏反应，尤其是对重组酶或任何其他成分的过敏情况。此外，孕妇和哺乳期的女性使用该药物时需谨慎，应根据具体情况权衡利弊。老年患者和有肝肾功能不全的患者在使用时也需要特别关注，可能需要调整剂量或进行更加频繁的监测。 2. 功效作用 维拉苷酶的主要作用是替代缺乏的葡萄糖脑苷脂酶，帮助促进脂质的代谢，从而减少戈谢病患者体内积累的有害物质。通过酶替代疗法，患者的脾脏和肝脏肿大症状可以得到缓解，血液中的血小板和红细胞计数也可能改善，从而提升患者的生活质量。 3. 不良反应 尽管维拉苷酶在治疗中通常是安全的，但某些患者可能会出现不良反应。常见的不良反应包括注射部位反应（如红肿、疼痛），发热，寒战，头痛等。有些患者可能会经历过敏反应，表现为皮疹、瘙痒或过敏性休克等症状。因此，在治疗过程中，应认真监测患者的身体反应并及时处理不良反应。 在使用维拉苷酶治疗戈谢病时，患者必须与医生密切合作，充分了解可能出现的注意事项和不良反应，以确保治疗的有效性和安全性。通过合理的管理和监控，患者将能够更好地应对戈谢病，提高生活质量。
2025-04-03 13:41:46
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司(Deferasirox)多久能见效
搜医药 搜医药
导读：地拉罗司（Deferasirox）是一种口服铁螯合剂，主要用于治疗由于多次输血导致的慢性铁过载。这种药物能够高效清除体内多余的铁，减轻因铁过载引起的健康风险。许多患者关心地拉罗司的药效及其见效时间，本文将对此进行详细分析。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司主要通过与血液中的游离铁形成稳定的复合物，阻止铁的沉积和脏器损伤。该药在体内与铁结合后，形成可溶性的铁-地拉罗司复合物，这种复合物可通过肾脏排泄，从而减少体内铁的过量负担。这一机制使得地拉罗司成为治疗铁过载患者的有效选择。 2. 见效时间概述 对于慢性铁过载患者，地拉罗司的见效时间因个体差异而异。大多数患者在开始治疗后数周内会感受到血清铁水平的逐渐下降。这通常在治疗的第4到6周开始显现，但血液学改善和脏器功能恢复可能需要更长时间。 3. 影响因素 影响地拉罗司见效时间的因素包括患者的年龄、铁过载的严重程度、合并症以及药物的遵守情况。如果患者的铁负荷水平极高，可能需要更长时间才能达到理想的效果。此外，年龄较大的患者和合并其他疾病的患者，可能会影响治疗效果的显现。 4. 持续监测与评估 患者在使用地拉罗司期间，应定期进行血液检查，以监测铁水平和肝脏功能。这不仅可以帮助医生评估药物的有效性，还能及时调整治疗方案，确保达到最佳结果。医生通常建议患者每月进行一次铁相关指标的检测，以便于及时判断治疗进展。 总的来说，地拉罗司作为一种重要的治疗选择，对慢性铁过载患者具有显著效果。虽然见效时间因个体差异而不同，一般在数周内就能观察到治疗效果，但持续的监测与评估对于实现最佳治疗效果至关重要。通过科学的用药和医患密切配合，患者能够有效管理体内的铁负荷，改善生活质量。
2025-04-03 13:37:35
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。