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依达赛珠单抗的禁忌和注意事项是什么
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导读:依达赛珠单抗的禁忌和注意事项是什么,依达赛珠单抗(Idarucizumab)需注意紧急情况下使用,对果糖不耐受患者需警惕血栓风险。同时,留意凝血参数变化,防范过敏反应和其他不良反应。使用过程中,应密切观察患者反应,及时处理不良事件。依达赛珠单抗(Idarucizumab)的禁忌主要包括对药物中任何成分过敏的患者禁用。同时,由于该药物用于逆转达比加群的抗凝效果,因此在没有达比加群引起的出血或需要紧急手术的情况下,不应使用本品。此外,孕妇和哺乳期妇女使用需谨慎。依达赛珠单抗(idarucizumab)是一种用于逆转达比加群(dabigatran)抗凝效果的特定解毒剂。作为直接口服抗凝药物的相对新成员,达比加群在预防和治疗静脉血栓栓塞方面得到了广泛应用。由于抗凝剂的使用可能导致出血风险,依达赛珠单抗的出现为临床医生提供了一个有效的解毒方案。它的使用也伴随着一些禁忌和注意事项。本文将对此进行深入探讨。 1. 禁忌症列表 依达赛珠单抗的使用在某些情况下是被禁止的。主要的禁忌症包括:对依达赛珠单抗或其任何成分过敏的患者,以及正在接受其他抗凝治疗的患者(如华法林等)。此外,对于严重的肝肾功能不全患者,依达赛珠单抗的使用也需谨慎。 2. 使用注意事项 在使用依达赛珠单抗时,医生应充分评估患者的病史和当前用药情况,以确保该药物的适用性。尤其是在肾功能不全的患者中,所需的剂量调整应得到特别的关注。此外,依达赛珠单抗不应与新型口服抗凝药物联合使用,以防止药物相互作用而导致的潜在风险。 3. 潜在副作用 依达赛珠单抗可以有效逆转达比加群的抗凝效果,但也可能出现一些副作用,常见的包括过敏反应、注射部位反应等。虽然这些副作用较为少见,但医生和患者都应对此保持警惕。如果出现严重的不良反应,应迅速向医疗机构寻求帮助。 4. 临床监测与评估 在使用依达赛珠单抗的过程中,定期监测患者的凝血指标,了解其治疗效果和风险是非常重要的。医生应根据患者的反应,灵活调整治疗方案,确保安全性和有效性。此外,患者在接受治疗的整个过程中,应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体的变化。 综上所述,依达赛珠单抗作为达比加群的解毒剂在特定情境下能够发挥重要作用。使用时需严格遵循禁忌和注意事项,并且密切监测患者的状况,以确保治疗的安全和有效。因此,医生与患者之间的良好沟通以及对潜在风险的充分认识是成功治疗的关键。
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依达赛珠单抗 idarucizumab
依达赛珠单抗 idarucizumab
2025-04-04 14:45:38
伊布替尼(Ibrutinib)的疗效是否因患者体质不同而不同?
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导读:伊布替尼(Ibrutinib)的疗效是否因患者体质不同而不同?,Ibrutinib(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的靶向药物,近年来被广泛应用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。在临床实践中,不同患者对于伊布替尼的反应存在差异,这种差异是否与患者的体质有关,成为了研究的热点。本文将探讨伊布替尼的疗效是否受到患者体质的影响,从而为临床治疗提供一些指导。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼通过抑制BTK的活性,阻止了B细胞的生长和增殖,从而对抗某些恶性B细胞肿瘤。这种靶向疗法相较于传统化疗,能够更精准地攻击肿瘤细胞,同时减少对正常细胞的损害,因此受到医务工作者和患者的青睐。 2. 患者体质的影响 患者的体质,包括年龄、性别、遗传背景、合并症等,都可能影响药物的代谢和疗效。例如,老年患者可能由于肝肾功能的减退,导致伊布替尼的药物清除率下降,从而影响疗效。此外,某些遗传变异可能影响BTK通路的活性,导致不同患者对伊布替尼的反应存在差异。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,不同患者在使用伊布替尼后,疗效存在明显差异。有研究显示年轻患者和身体状况较佳的患者对伊布替尼的反应较好,而老年患者及存在多种合并症的患者可能疗效较差。针对这些不同类型患者的研究为个体化治疗提供了重要的数据支持。 4. 个人化治疗策略 基于患者体质对疗效的影响,个体化治疗逐渐成为癌症治疗的趋势。医生在决定伊布替尼的使用时,需综合考虑患者的体质特征,以制定适合的治疗方案。这不仅有助于提高疗效,还有可能降低药物的不良反应,提高患者的生活质量。 综上所述,伊布替尼的疗效因患者体质的不同而存在差异,不同患者的个体特征在治疗过程中扮演着重要的角色。在未来的研究中,深入探讨体质与药物疗效之间的关系,将为癌症治疗提供更加有力的支持与指导。
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依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru
2025-04-04 12:26:59
达比加群酯的有效期是多长时间
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导读:达比加群酯的有效期是多长时间,达比加群酯(Dabigatran etexilate)于2010年10月美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2012年中国批准上市。达比加群酯(Dabigatran etexilate)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,主要用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。它通过直接抑制凝血酶来发挥作用,近年来被广泛应用于临床。关于其有效期的讨论却往往被忽视。本文将深入探讨达比加群酯的有效期及其相关因素。 1. 达比加群酯的药物性质 达比加群酯作为一种前药,在体内转化为活性成分达比加群后发挥抗凝作用。其半衰期通常在12到17小时之间,具体时间因患者个体差异和肾功能状态而异。此外,药物的释放方式、剂型及给药方式也会影响其药效持续时间。因此,达比加群酯的有效期与多个因素密切相关。 2. 药物的贮存条件 达比加群酯的有效期还受到贮存条件的影响。一般情况下,药品的有效期通常是基于室温下的环境设计的。若药物超过推荐的贮存温度或潮湿环境,其化学性质可能会发生变化,导致药效降低。因此,正确的贮存方式对于确保药物有效性至关重要。 3. 检查有效期的必要性 在使用达比加群酯时,患者和医疗工作者应特别注意药物的有效期。过期使用的药物可能会导致疗效降低,影响患者的健康。建议患者在使用前仔细查看药物的包装,确保未超过有效期,避免使用不合格药物所带来的潜在风险。 4. 管理药物使用 为了确保达比加群酯的有效性,患者在使用该药物期间应遵循医生的建议,定期进行健康检查,监测肝肾功能。同时,了解自身药物的有效期与贮存条件,可以帮助患者更好地管理自己的用药安全,减少不必要的风险。 综上所述,达比加群酯的有效期与多方面因素密切相关,包括药物的性质、贮存条件和个体差异等。在使用过程中,了解并遵循相关规定对于维护药物的疗效至关重要。希望广大患者在使用达比加群酯时,能够提高对药物有效期的重视,确保安全用药。
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达比加群酯 Dabigatran etexilate
达比加群酯 Dabigatran etexilate
2025-04-04 11:38:33
芦可替尼(Ruxolitinib)能缓解症状吗
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导读:芦可替尼(Ruxolitinib)是一种口服小分子JAK抑制剂,近年来在治疗多种血液疾病方面展现出了良好的疗效。这篇文章将探讨芦可替尼在缓解骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)等疾病的症状方面的有效性。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼通过选择性抑制Janus激酶(JAK)信号通路,干预细胞因子介导的信号传递。这种机制有效减少了与疾病相关的炎症反应,降低了异常细胞增生,从而缓解了患者的相关症状。 2. 骨髓纤维化的治疗效果 在骨髓纤维化的治疗中,研究表明,芦可替尼能够显著改善患者的血液学参数,比如血红蛋白水平和白细胞计数。此外,许多患者在使用芦可替尼后,体会到症状的缓解,例如乏力、脾肿大等,从而提高了生活质量。 3. 真性红细胞增多症的应用 对于真性红细胞增多症患者,芦可替尼有助于控制红细胞的生成。临床试验显示,使用芦可替尼的患者体内的红细胞、血红蛋白和血小板水平得到了有效的管理,改善了与高血细胞压相关的症状,如头痛、眩晕等。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 在面临皮质类固醇治疗无效的急性移植物抗宿主病患者中,芦可替尼已被用于帮助控制疾病进程。临床结果显示,此药物能够减轻皮肤、消化道和肝脏的症状,帮助患者重回正常生活轨道。 通过以上讨论,可以看出芦可替尼在多种血液疾病的治疗中展现了显著的症状缓解作用。这为患者提供了新的治疗选择和希望,未来的研究与临床实践将继续探索芦可替尼的更多应用潜力。
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鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
2025-04-04 11:29:33
维奈克拉(Venetoclax)适合哪些患者的癌症治疗?
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导读:维奈克拉(Venetoclax)适合哪些患者的癌症治疗?,维奈克拉(Venetoclax)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及急性髓性白血病(AML)。维奈克拉(Venetoclax)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种BCL-2抑制剂,维奈克拉通过促进癌细胞凋亡来发挥作用。本文将探讨维奈克拉适合的患者类型以及它在癌症治疗中的应用。 1. 适应症概述 维奈克拉主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓性白血病(AML)。对于慢性淋巴细胞白血病患者,特别是那些携带17p缺失基因的患者,维奈克拉的疗效显著。此外,在许多研究中发现,维奈克拉也是某些类型的淋巴瘤患者(如弥漫性大B细胞淋巴瘤)有效的治疗选择。 2. 慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者 维奈克拉在治疗慢性淋巴细胞白血病方面表现出了良好的效果。对于既往接受过治疗但病情复发的患者,维奈克拉可以作为单药治疗或与其他药物联合使用。尤其适用于那些基因检测显示17p缺失的患者,因为这部分患者对常规化疗的反应较差,而维奈克拉可显著改善治疗结果。 3. 急性髓性白血病(AML)患者 在急性髓性白血病的治疗中,维奈克拉通常与化疗药物联合使用,尤其是对于高风险患者。研究表明,维奈克拉不仅可以提高整体治疗反应率,还可以改善患者的生存率。对于年龄较大或伴有其他合并症的患者,维奈克拉提供了一种有效的替代治疗选择。 4. 适合其他类型淋巴瘤患者 维奈克拉在某些特定类型的淋巴瘤治疗中同样显示出了潜力。这些淋巴瘤通常对传统疗法反应不佳,例如某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。临床数据显示,与其他药物联用时,维奈克拉能够增强疗效,提高患者的生活质量。 维奈克拉作为一种靶向治疗药物,为许多癌症患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统疗法效果不佳的患者。随着研究的深入,我们期待维奈克拉在更多癌症类型中的应用和更好的治疗结果。
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维奈克拉 Venetoclax
维奈克拉 Venetoclax
2025-04-04 10:48:23
伊布替尼(Ibrutinib)对年老患者有影响吗?
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导读:伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于治疗多种血液肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。对于年老患者,尤其是那些身体状况较差或伴随其他健康问题的患者,使用伊布替尼的效果和安全性引发了广泛关注。本文将探讨伊布替尼对年老患者的影响,以帮助了解其在老年群体中的应用潜力。 1. 老年患者的疾病特征 年老患者通常伴随着多种合并症以及生理机能的下降,他们的癌症表现和病理特征可能与年轻患者有所不同。慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤在老年人中相对常见,且其预后往往较差。因此,在治疗这类患者时,必须考虑到他们的整体健康状况和生活质量要求。 2. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断BTK的信号传导通路,减少癌细胞的生长和存活。这种靶向治疗相较于传统化疗,对基础健康状况较差的老年患者而言,具有更好的耐受性和较低的副作用。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,伊布替尼在老年患者中的疗效显著,能有效缩小肿瘤体积并延长生存期。部分研究也指出,老年患者在使用伊布替尼时,可能会面临更高的感染风险以及心血管副作用。这些副作用的发生率常常与患者的基础状况和用药的持续时间相关。 4. 剂量调整与个体化治疗 对于年老患者,个性化的治疗方案尤为重要。根据患者的耐受情况和具体病情,医生可能需要对伊布替尼的剂量进行调整。同时,定期监测患者的健康状态,以及时发现潜在的副作用,是确保治疗有效性和安全性的关键。 在研究伊布替尼对年老患者的影响时,综合考虑药物疗效与患者整体健康状况是非常重要的。虽然伊布替尼为很多年老的癌症患者带来了希望,但在治疗过程中需谨慎评估风险与收益,以提供最佳的照护和支持。
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伊布替尼 Ibrutinib
伊布替尼 Ibrutinib
2025-04-04 10:01:26
恩西地平(Enasidenib)副作用需要停药吗
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导读:恩西地平(Enasidenib)副作用需要停药吗,Enasidenib(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平(黄疸)、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。Enasidenib(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,它通过抑制癌细胞的生长来发挥作用。与大多数药物一样,恩西地平的使用也可能伴随一些副作用,使患者在治疗过程中面临是否需要停药的困扰。本文将探讨恩西地平的副作用以及在何种情况下可能需要考虑停药。 1. 恩西地平的常见副作用 恩西地平的使用可能会导致一些常见副作用,包括恶心、乏力、肝功能异常以及血细胞计数下降等。这些副作用通常是可以管理的,但会影响患者的生活质量,需要密切监测。 2. 严重副作用的风险 虽然大多数患者能够耐受恩西地平,但也有可能出现一些严重副作用,如肝炎症状、感染风险增加或出血倾向等。这些情况可能需要及时停药,并进行进一步的医学评估和处理。 3. 停药的判断标准 在决定是否需要停药时,医生通常会综合考虑副作用的严重程度、患者的整体健康状况以及药物的疗效。如果副作用严重到影响正常生活或导致潜在的生命危险,医生可能会建议停药并寻求其他治疗方案。 4. 替代治疗与恢复 在停用恩西地平之后,患者可能会被考虑使用其他治疗方案,比如不同类型的化疗药物或新型靶向治疗。同时,患者在停药后需定期接受医疗检测,以确保身体恢复正常,并密切关注可能出现的新副作用。 在权衡恩西地平的副作用与治疗收益时,患者和医务人员需保持良好的沟通。及时了解和应对副作用,将有助于提高治疗的成功率和患者的生活质量。如果在治疗过程中出现明显的不适症状,一定要与医生沟通,以便进行必要的调整和管理。
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恩西地平 Enasidenib
恩西地平 Enasidenib
2025-04-04 09:36:33
肾功能不好的人可以用地拉罗司(Deferasirox)吗
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导读:肾功能不好的人是否可以使用地拉罗司(Deferasirox),这是一个重要且复杂的问题。地拉罗司是一种口服铁螯合剂,主要用于治疗由于不同疾病所导致的慢性铁过载,如地中海贫血等。由于其对肾功能的影响,使用地拉罗司必须谨慎,特别是对肾功能不全的患者。接下来,我们将详细探讨这一问题。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司是一种选择性铁螯合剂,能够有效结合血液中的过剩铁离子,促进其通过肾脏排出。这对于需要长期输血的患者尤其重要,因为反复输血会导致铁的积累,进而引发铁超载相关的各种并发症。通过使用地拉罗司,可以降低体内铁的负担,减少对器官的损害。 2. 肾功能不全的影响 对于肾功能不好的人群,使用地拉罗司可能会带来一些风险。肾脏是药物代谢和排泄的重要器官,若肾功能减退,地拉罗司的排泄可能受阻,导致血液中药物浓度升高,从而增加药物的副作用。此外,肾功能不全患者更易出现药物相关的不良反应,因此在使用时需特别小心。 3. 临床研究与建议 一些临床研究表明,肾功能不全患者在使用地拉罗司时需要进行严格监测,尤其是肾功能指标如肌酐和尿量等。此外,医生通常会根据患者的具体肾功能情况调整用药剂量,以降低潜在的风险。在治疗过程中,患者应定期进行血液检查,以确保药物的安全性和有效性。 4. 综合考虑与患者教育 在决定是否给肾功能不全的患者使用地拉罗司时,医生需综合考虑患者的整体健康状况、铁负荷水平以及肾功能状况。同时,对于患者而言,了解自身病情与治疗方案也是关键,患者应与医生充分沟通,遵循医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,肾功能不好的人在使用地拉罗司(Deferasirox)时必须谨慎,需在医生的指导下进行治疗。有效的监测和合理的用药调整将有助于降低风险,提高治疗效果。无论是医生还是患者,都应对药物使用中的潜在风险保持高度警惕,从而实现更好的治疗结果。
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地拉罗司 Deferasirox
地拉罗司 Deferasirox
2025-04-04 09:08:28
沃塞洛托(Voxelotor)多少钱一盒
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导读:沃塞洛托(Voxelotor)多少钱一盒,沃塞洛托(Voxelotor)的参考价:美国辉瑞的沃塞洛托(voxelotor)的价格是91075元左右一瓶。沃塞洛托(voxelotor)在沙特阿拉伯的零售价大约是47870元左右,在挪威的最高零售价大约是62498元左右。沃塞洛托(Voxelotor)是一种新型药物,旨在治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病。这种病症是一种遗传性血液疾病,会导致患者的红细胞变形,进而引发多种严重并发症。沃塞洛托通过提高红细胞中的氧气亲和力,帮助改善患者的症状和生活质量。本文将探讨沃塞洛托的价格及其费用相关信息。 1. 沃塞洛托的市场价格 沃塞洛托的价格受到多种因素的影响,包括地区、药品供应情况以及各个药店的定价策略。根据目前的市场信息,沃塞洛托的单盒价格大约在几千元至上万元不等。具体的价格因国家和医疗保险政策的不同而有所差异,患者在购买时建议咨询本地药房的具体价格。 2. 医疗保险的覆盖 在很多国家和地区,医疗保险可能会对沃塞洛托的费用提供部分覆盖。这意味着,如果您是镰状细胞病患者,可能能够通过医保减轻经济负担。建议患者在使用前详细了解医保政策,并关注自身的保险范围,以便获得更好的报销服务。 3. 使用频率和剂量 沃塞洛托的使用频率及剂量需根据医生的建议来决定。通常情况下,成人和儿童患者会根据体重和病情的不同,采用不同的剂量。有效的治疗方案不仅有助于改善症状,还能在一定程度上降低长期治疗的经济压力。 4. 患者的经济负担 对于长期需要使用沃塞洛托的患者来说,药物的持续费用可能会成为一个重要的经济负担。患者在使用前应充分评估自身的经济状况,并与医生探讨可能的补助或援助计划,以确保治疗的持续性和经济可行性。 沃塞洛托作为治疗镰状细胞病的重要药物,其价格和经济负担值得患者重点关注。在了解药物价格及医保覆盖的基础上,患者应与医疗专业人士保持沟通,以确保在获得有效治疗的同时,合理控制医疗费用。
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沃塞洛托 Voxelotor
沃塞洛托 Voxelotor
2025-04-04 08:57:28
普纳替尼(Ponatinib)的疗程是多久
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导读:普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。近期研究显示,普纳替尼在治疗胸膜间皮瘤等恶性肿瘤方面也有潜在效果。本文将探讨普纳替尼的疗程及其在不同疾病中的应用。 1. 普纳替尼的疗程概述 普纳替尼的疗程通常会因患者的具体情况而异。成人患者在开始治疗时需遵循医生的指导,以确保药物的最佳效果。早期研究建议的剂量为每周服用一次,但疗程的持续时间会根据患者的反应和耐受性进行调整。 2. 在白血病治疗中的应用 普纳替尼已被广泛应用于治疗慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病等疾病。对于这些患者,治疗的疗程通常会持续数月到数年,具体时间取决于病情的进展和患者对药物的反应。医生会定期评估血液学参数,以决定是否继续、调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 在淋巴瘤中的应用 在淋巴瘤治疗中,普纳替尼的疗程同样会受到患者个体差异的影响。根据不同类型的淋巴瘤,治疗方案可以是长期的,通常需要在数月到数年的时间内进行。研究表明,普纳替尼可以显著改善患者的预后,尤其是在传统治疗无效的情况下。 4. 胸膜间皮瘤的潜在疗效 尽管普纳替尼主要用于治疗白血病和淋巴瘤,研究者们也开始探索其在胸膜间皮瘤中的应用潜力。由于胸膜间皮瘤是一种较为罕见且预后较差的肿瘤,疗程可能需要较长时间以观察药物的效果。目前对于这种应用的研究仍在进行中,具体疗程尚未确定。 普纳替尼作为一种靶向治疗药物,在多种恶性肿瘤的治疗中显示出良好的效果。其疗程和使用方式会根据患者的具体情况进行个性化调整,患者在接受治疗时,务必遵循医生的指导,以确保最佳的治疗效果和最大化的安全性。
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普纳替尼 Ponatinib
普纳替尼 Ponatinib
2025-04-04 08:39:53
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